CICLO DE KREBS

Piruvato (3C)

Parra que una molécula entre y active el cclo de Krebs solo puede tener 2C por lo que el
piruvato se tienen que descarboxilar a acetil-co A

Principal fuente de enzimas reducidas nadh y fadh2 (tienen electrones que van a pasar a la
cadena respruratoria, tineen energía)

Es la ruta metabólica que mas CO2 produce ya que descarboxila (pierde carbonos)

Via común para la degradación de carbohidratos, lípidos y proteínas 8ya que cuando no hay
glucosa en el organiasmo se tire de proteínas y lípidos a la hora de realizar la respiracions)

Reacciones intermedias cuando hay metabolitos sobrantes = reacciones anapleroticas (p ej:

me sobra oxalacetato en ciclo de Krebs que es aprovechado para generar otras moléculas)

Glut 4 poros a través de los que la glucosa entra en la célula, la glucosa nada mas entrar en la
célula se fosforila para no perderla y entra en glucolisis cuyo producto final es piruvato (1
glucosa = 2 piruvatos) y el piruvato entra en la mitocondria

Glucolisis en citoplasma

Ciclo de Krebs en mitocondria, donde el piruvato se descarboxila pasando de 3C a 2C

Hidrolisis para quitar el C sobrante genenrandose un CO2 y electrones que son absorbidos por
el nad que se reduce a nadh. El nad sale xq la piruvato deshidrogenasa es una enzima que
necesita como cofactor el nad

El metabolito resultante de la hidrolisis se une al Co-A (coenzima A) a través de un enlace

dioester muy inestable que genera un metabolito/molécula altamente energético

Sustrato del ciclo de Krebs oxalacetato 4C que se une a acetilcoa y 6C