Está en la página 1de 6

ANEXOS DE LA SESION 2-3 (SEMANA DEL 02 AL 05 DE MAYO)

UNIDAD 2
VIDA EN LA CELULA.
Elabora tus organizadores visuales y luego desarrolla el siguiente temario.
Actividades
1. ¿Qué es una célula y cuáles son sus tipos?
2. ¿Por qué se dice que La célula es una unidad estructural, funcional, de origen y genética? Explíquelo.
3. ¿Qué explica la teoría celular?
4. ¿Por qué se dice que la membrana celular es una barrera semipermeable? Explica las funciones que tiene.
5. ¿A qué se debe la permeabilidad selectiva de la membrana?
6. ¿Qué diferencia encuentras entre endocitosis y exocitosis? Explique
7. ¿Por qué una célula necesita cito-esqueleto? ¿Cuál es su función?
8. Indica la función que cumplen de los organelos citoplasmáticos
9. Indica la importancia del núcleo celular e indica sus componentes.
10. ¿Por qué las células eucariotas necesitan tener el ADN dentro del núcleo celular?
11. Indica el significado de los siguientes términos: ciclo celular, citocinesis, mitosis, meiosis, cromosoma homologo,
cromómero, cromatida hermana, sinapsis, quiasma.
12. ¿Cuántos cromosomas homologos tendrá una mosca, una papa y una malagua.
13. Indica las principales características de la profase, metafase, anafase y telofase de la mitosis.
14. Explica cómo está dividido la Meiosis I y II.
Investiga en la red:
1. ¿Cuál es el nombre que se le da al poder “regenerador” que tienen las células madre?
2. ¿Cuántos tipos de células madre existen y dónde las podemos encontrar?
3. ¿Qué otros usos tienen las células madre?
4. ¿Cuáles son las probabilidades de éxito de un trasplante de células madre?
5. ¿Podrían existir los procesos de la vida fuera de una célula?
6. . ¿Cómo son los cromosomas humanos? Averigua cuántos cromosomas de cada tipo tenemos.
7. ¿En qué consiste la apoptosis?

1. ¿Qué es una célula y cuáles son sus tipos?

La célula es la unidad estructural, funcional, genética y de origen de todos los seres vivos. Los tipos de célula son: Célula
procariota y célula eucariota.

2. ¿Por qué se dice que La célula es una unidad estructural, funcional, de origen y genética? Explíquelo.

3. ¿Qué explica la teoría celular?


La teoría Celular se resume en cuatro postulados:
- La célula es la unidad estructural básica. Todos los seres están formados por una o más células.
- La célula es la unidad funcional que realizan todos los procesos del organismo.
- La célula es la unidad de origen de todos los organismos. Toda célula proviene de otra
preexistente.
- La célula es la unidad genética porque contiene en material hereditario.

4. ¿Por qué se dice que la membrana celular es una barrera semipermeable? Explica las funciones que tiene.
Porque permite la libre entrada y salida de determinadas sustancias, mientras otras requieren
mecanismos especiales para atravesarla.
La membrana celular realiza las siguientes funciones:
- Aislar el contenido de la célula del ambiente externo.
- Regular selectivamente el intercambio de sustancias entre el interior y el exterior de la célula.
- Comunicar células entre sí, lo que resulta fundamental para su integración en tejidos y su relación con
células similares o diferentes.
5. ¿A qué se debe la permeabilidad selectiva de la membrana?
A que impide el paso de moléculas extrañas para conservar la integridad de la célula y la estabilidad de su
medio interno (homeostasis) a pesar de los cambios del medio extracelular. Esto se debe a la estructura
en doble capa de la membrana.
6. ¿Qué diferencia encuentras entre endocitosis y exocitosis? Explique
La endocitosis es el proceso de capturar una sustancia o partícula del exterior de la célula
envolviéndola con la membrana celular, y llevándola a la célula. La exocitosis describe el
proceso de fusión de vesículas con la membrana plasmática y liberan su contenido al exterior
de la célula
ANEXOS DE LA SESION 2-3 (SEMANA DEL 02 AL 05 DE MAYO)

7. ¿Por qué una célula necesita cito-esqueleto? ¿Cuál es su función?


¿Por qué una célula necesita el citoesqueleto?
Un componente esencial de la maquinaria para la división celular. Los elementos del
citoesqueleto constituyen el aparato que se encarga de separar los cromosomas durante la
mitosis y la meiosis, además de dividir la célula madre en dos células hijas durante la
citocinesis.
El citoesqueleto ayuda a organizar las estructuras llamadas orgánulos y otras sustancias en el
líquido dentro de las células. Es un componente importante de muchas funciones celulares,
como el movimiento, la señalización y la división.
8. Indica la función que cumplen de los organelos citoplasmáticos

9. Indica la importancia del núcleo celular e indica sus componentes.


Es importante porque induce y dirige la actividad celular. Contiene y transmite la información genética (ADN) del
organismo y sintetiza las moléculas de ARN, que intervienen en la síntesis de proteínas. Sus componentes son:
La carioteca o envoltura nuclear.
La cromatina.
El nucléolo.
El nucleoplasma.

10. ¿Por qué las células eucariotas necesitan tener el ADN dentro del núcleo celular?

Las células eucariotas necesitan tener el ADN dentro del núcleo para
proteger el ADN rodeándolo con la membrana celular para que de
esta manera el ADN o material pueda mantenerse en el núcleo
estable y pueda reproducirse.

11. Indica el significado de los siguientes términos: ciclo celular, citocinesis, mitosis, meiosis, cromosoma homologo,
cromómero, cromátida hermana, sinapsis, quiasma.
Ciclo celular: Es un periodo que se inicia con el origen de una célula, a partir de la división de una ya preexistente, y
termina cuando ella se divide en dos células hijas. El ciclo celular se divide en dos etapas: la división celular (más
conocida como mitosis) y la interfase.

Citocinesis: división del citoplasma.

Mitosis: división del núcleo.

Meiosis: es un tipo de división celular que forma cuatro células hijas, cada una con la mitad del número de cromosomas
de la celula madre. Es el proceso de formación de los gametos (animales o vegetales). Costa de dos divisiones nucleares
consecutivas: la meiosis I y la meiosis II.

Los dos cromosomas que constituyen una pareja cromosómica, uno


Cromosoma homologo:
heredado de la madre y el otro del padre, y que contienen los mismos loci genéticos en
idéntico orden.

¿Qué significa Cromómero?


Gránulo intensamente teñido que se observa en los cromosomas en ciertas
condiciones, especialmente durante la meiosis.
Las cromátidas hermanas son dos copias idénticas del mismo cromosoma,
formadas por replicación del ADN, unidas la una a la otra por una estructura
ANEXOS DE LA SESION 2-3 (SEMANA DEL 02 AL 05 DE MAYO)

denominada centrómero. Las cromátidas son cada una de las dos unidades
longitudinales de un cromosoma que ya se ha duplidado. Durante la división
celular, cada una de las cromátidas hermanas se separan la una de la otra, y
cada célula hija recibe una copia del cromosoma.

¿Qué es la sinapsis y cuáles son los tipos?

La sinapsis es la unión entre una neurona y otra célula (neurona o no). Un lugar
muy activo en el que continuamente suceden cosas. Existen dos tipos distintos
de sinapsis la sinapsis eléctrica y la sinapsis química.4 Jun 2014
¿Qué es un quiasma y para qué sirve?
Lugar del cerebro donde se cruzan algunas fibras del nervio óptico que vienen
de un ojo con las fibras del nervio óptico que vienen del otro ojo. También se
llama cruzamiento óptico.

Los cromosomas se localizan dentro del núcleo celular de animales y


plantas, donde además se encuentran proteínas combinadas con una sola
molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN). Ese ADN pasa a los
descendientes, y cada uno de ellos tendrá una características propias y
únicas (salvo en el caso de gemelos idénticos).

12. ¿Cuántos cromosomas homólogos tendrá una mosca, una papa y una malagua?
Una mosca de la fruta (Drosophila), por ejemplo, tiene un complemento cromosómico
de cuatro pares de cromosomas (8 cromosomas), mientras que una planta de arroz tiene 12, y
un perro, 39 pares.

La papa es genética y taxonómicamente una planta cultivada compleja, donde se presenta una
serie de ploidias que fluctúan desde especies diploides con 24 cromosomas, hasta especies
exaploides con 72 cromosomas.

Malagua:
13. Indica las principales características de la profase, metafase, anafase y telofase de la mitosis
Profase:

¿Cuáles son las principales características de la profase metafase anafase y telofase?


ANEXOS DE LA SESION 2-3 (SEMANA DEL 02 AL 05 DE MAYO)

Profase: Los cromosomas se condensan, la membrana nuclear se rompe y se forman las fibras
del huso mitótico. Metafase: Los cromosomas replicados se alinean en la mitad de la
célula. Anafase: Los cromosomas se separan y la célula se alarga. Telofase: Las membranas
nucleares se hunden y la nueva membrana celular.

1. ¿Cuál es el nombre que se le da al poder “regenerador” que tienen las células madre?
2. ¿Cuántos tipos de células madre existen y dónde las podemos encontrar?
3. ¿Qué otros usos tienen las células madre?
Las células madre tienen el potencial de tratar un amplio espectro de enfermedades, incluidas
la diabetes, enfermedades neurodegenerativas, lesiones de la médula espinal y enfermedades
cardiacas.
4. ¿Cuáles son las probabilidades de éxito de un trasplante de células madre?
En la actualidad, los pacientes que necesitan un trasplante de células madre reciben primero altas dosis de
quimioterapia y de radiación para destruir las células que forman la sangre.
5. ¿Podrían existir los procesos de la vida fuera de una célula?
Hasta ahora no existen los procesos de la vida fuera de la célula, esto es porque la célula es la
unidad más simple con vida que existe.
6. . ¿Cómo son los cromosomas humanos? Averigua cuántos cromosomas de cada tipo tenemos.
¿Cuántos pares de cromosomas homólogos tiene el ser humano?
Los seres humanos son diploides (2n) y tienen 46 cromosomas en sus células
somáticas normales. Estos 46 cromosomas están organizados en 23 pares: 22
pares de autosomas y 1 par de cromosomas sexuales. Las células sexuales de
un humano son haploides (n), y contienen solo un cromosoma homólogo de
cada par.
¿Cuál es el cromosoma de la mujer XYY?
Las mujeres típicamente tienen 2 de los mismos cromosomas sexuales, que se
escriben como XX. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y
(que se escriben como XY).
¿Qué cromosoma es el hombre?
La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede
contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma
del padre el que determina si el bebé es un masculino o femenino.
El ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares), los mosquitos tienen 6, los perros 78, los
peces de colores tienen 94 y las calabazas 18. El organismo con más ...
¿Cuántos cromosomas tiene el síndrome de Down?
La mayoría de las personas tienen 23 pares de cromosomas, la mitad proceden
de su mamá y la otra mitad de su papá, es decir, 46 cromosomas en total. Pero
los bebés que nacen con síndrome de Down tienen un cromosoma de más (47
en vez de 46) o bien un cromosoma provisto de una parte adicional.

¿En qué consiste la apoptosis?


Es la primera fase en la mitosis y en la meiosis. En esta etapa, se produce la condensación de
todo el material genético o ADN (el cual existe en forma de cromatina condensada dentro de
una estructura denominada cromosoma) y el desarrollo del uso acromático.
Tipo de muerte celular en la que una serie de procesos moleculares en la célula conducen a su
muerte. Este es un método que el cuerpo usa para deshacerse de células innecesarias o
anormales. El proceso de apoptosis puede estar bloqueado en las células cancerosas.

Entre las características de la profase tenemos:


ANEXOS DE LA SESION 2-3 (SEMANA DEL 02 AL 05 DE MAYO)

 Se inicia la formación del huso acromático.


 Los cromosomas se visualizan como largos filamentos dobles que se acortan y se
engrosan.
 En esta etapa los cromosomas pasan de la forma laxa de trabajo o eucromatina, a la
forma compacta de transporte o paracromatina.
 Los nucléolos desaparecen y se dispersan en el citoplasma en forma de ribosomas.
 La envoltura nuclear se fracciona y ya no se distingue el retículo endoplasmático.
 Se desintegra la membrana nuclear.
 Los cromosomas se fijan en el uso acromático a través del centrómero.

15. Explica cómo está dividido la Meiosis I y II.

¿Cuáles son las etapas de la meiosis 1 y 2?

Fases de la meiosis
 Meiosis I: se intercambia material genético o recombinación de los cromosomas y se
producen dos células hijas.
 Meiosis II: las células hijas se dividen sin duplicar sus cromosomas, resultando en
cuatro células hijas con la mitad de los cromosomas de la célula original.

 Etapas de la meiosis. La meiosis incluye dos divisiones celulares


separadas, lo que significa que cada célula madre puede producir
cuatro gametos (óvulos en las hembras y espermatozoides en los
machos). En cada ronda de división, las células pasan por cuatro
fases: profase, metafase, anafase, y telofase.

¿En qué consiste la apoptosis?

Es el termino usado para denominar a la muerte celular programada, mediante una serie de procesos bioquímicos. Es un proceso
normal, que existe para mantener la población adecuada de células cuando los tejidos han alcanzado el estado adulto de
desarrollo. Las mitocondrias son las principales protagonistas del proceso de apoptosis.

Las células madre tienen la capacidad de dividirse (a través de la mitosis) y diferenciarse en


diversos tipos de células especializadas, además de autorrenovarse para producir más células
madre. Unidad anatómica fundamental de todos los organismos vivos, generalmente
microscópica, formada por citoplasma, uno o más núcleos y una membrana que la
rodea.
o célula madre
ANEXOS DE LA SESION 2-3 (SEMANA DEL 02 AL 05 DE MAYO)

Célula del embrión o de ciertos tejidos del adulto que es capaz de dividirse
indefinidamente y generar, en cada división, dos células idénticas a ella y, también,
producir nuevos linajes celulares especializados.
"las células madre pueden engendrar todos los tipos de células del organismo"

La vaca tiene 29 pares de cromosomas, además de los sexuales X e Y.


¿Que Ser tiene 24 cromosomas?
El óvulo o el espermatozoide vienen con 24 cromosomas, por lo que al momento de
fusionarse en la concepción, la nueva célula tendrá 47 cromosomas, tres de los cuales
serán 21.

¿Qué pasa si tengo 3 cromosomas 21?


El término médico de tener una copia extra de un cromosoma es 'trisomía'. Al
síndrome de Down también se lo llama trisomía 21. Esta copia extra cambia la manera
en que se desarrollan el cuerpo y el cerebro del bebé, lo que puede causarle tanto
problemas mentales como físicos.
El óvulo o el espermatozoide vienen con 24 cromosomas, por lo que
al momento de fusionarse en la concepción, la nueva célula tendrá
47 cromosomas, tres de los cuales serán 21.
¿Qué pasa si tenemos 24 cromosomas?
Normalmente, las células humanas contienen 23 pares de cromosomas, para un total
de 46 cromosomas en cada célula . Un cambio en la cantidad de cromosomas puede
causar problemas con el crecimiento, el desarrollo y la función de los sistemas del
cuerpo.

¿Cuántos cromosomas tiene el síndrome de Down?


La mayoría de las personas tienen 23 pares de cromosomas, la mitad proceden de su
mamá y la otra mitad de su papá, es decir, 46 cromosomas en total. Pero los bebés que
nacen con síndrome de Down tienen un cromosoma de más (47 en vez de 46) o bien
un cromosoma provisto de una parte adicional.

También podría gustarte