Estudiante: Jhasmin Carolina Acapa Perez

TAREA 2.
Analizar y resolver los ejemplos3-2, 3-3, 3-5, 3-6

EJEMPLO 3-2
EXPRESAR ∶ 𝐶𝑗 = ℎ𝑗 (X) para una reacción en fase liquida

El jabón consiste en sales de sodio y potasio de diversos ácidos grasos, tales como los ácidos oleicos,
esteárico, palmítico, láurico, mirístico. La saponificación para la formación de jabón a partir de sosa caustica
acuosa y estearato de glicerina es :
NaOH + (C17 H35COO)3 C3H5 → 3C17 H35 COO Na + C3H5(OH)3
SI X representa la conversión de hidróxido de sodio (las moles de hidróxido de sodio que reaccionaron por
mol de hidróxido de sodio presentes inicialmente), elaboremos una tabla estequiométrica para expresar la
concentración de cada especie en término de su concentración inicial y la conversión X.

1 NA 𝑁𝐴𝑂 (1−𝑋)
3A + B→ 3C + D ×( ) CA= = = CAO (1-XA)
3 V 𝑉𝑂
1 1
A+( ) (𝐵)→ C+ ( ) (𝐷)
3 3
Porque es una reacción en fase liquida, la densidad ρ se considera cte.: por lo tanto, V=Vo

Especie símbol inicialment Cambio remanente concentración

o e
NaOH A NAO -NAOXA 𝑁𝐴𝑂 (1 − 𝑋𝐴 ) 𝐶𝐴𝑂 (1 − 𝑋𝐴 )
(C17H35COO)3 B NBO 1 1 𝑥𝐴
- 3 NAOXA 𝑁𝐵𝑂 − 𝑁𝐴𝑂 𝑋𝐴 𝐶𝐴𝑂 (𝜃𝐵 − )
C3H5 3 3
C17H35COONa C NCO NAOXA 𝑁𝐶𝑂 + 𝑁𝐴𝑂 (𝑋𝐴 ) 𝐶𝐴𝑂 (𝜃𝐶 + 𝑋𝐴 )
C3H5(OH)3 D NDO 1 1 1
(N (X )) 𝑁𝐷𝑂 + (𝑁𝐴𝑂 )(𝑋𝐴 ) 𝐶𝐴𝑂 (𝜃𝐷 + (𝑋𝐴 ))
3
3 AO A 3
Agua inerte I NIO ------------ NIO CIO

𝑁 1
1
𝑁𝐵𝑂 −3(𝑁𝐴𝑂 𝑋𝐴 ) 𝑁𝐴𝑂 (𝑁𝐵𝑂 −3(𝑋𝐴 )) 1
𝑁𝐴𝑂 (𝜃𝐵 −3×(𝑋𝐴 ))
𝐴𝑂 1
𝐶𝐵 = = = = 𝐶𝐴𝑂 (𝜃𝐵 − (𝑋𝐴 ))
𝑉𝑂 𝑉𝑂 𝑉𝑂 3

𝑁
𝑁𝐴𝑂 (𝑁𝐶𝑂 +(𝑋𝐴 ))
𝑁𝐶𝑂 +(𝑁𝐴𝑂 𝑋𝐴 ) 𝐴𝑂 𝑁𝐴𝑂 (𝜃𝐶 +(𝑋𝐴 ))
𝐶𝐶 = = = = 𝐶𝐴𝑂 (𝜃𝐶 + (𝑋𝐴 ))
𝑉𝑂 𝑉𝑂 𝑉𝑂

𝑁 1
1
𝑁𝐷𝑂 +3(𝑁𝐴𝑂 𝑋𝐴 ) 𝑁𝐴𝑂 (𝑁𝐷𝑂 +3(𝑋𝐴 )) 1
𝑁𝐴𝑂 (𝜃𝐷 +3×(𝑋𝐴 ))
𝐴𝑂 1
𝐶𝐷 = = = = 𝐶𝐴𝑂 (𝜃𝐷 + (𝑋𝐴 ))
𝑉𝑂 𝑉𝑂 𝑉𝑂 3
𝑁𝐵𝑂 𝑁𝐶𝑂 𝑁𝐷𝑂
= 𝜃𝐵 =𝜃𝐶 =𝜃𝐷
𝑁𝐴𝑂 𝑁𝐴𝑂 𝑁𝐴𝑂
EJEMPLO 3.3
Después de construir la tabla estequiométrica del ejemplo 3-2, podemos usarla para calcular las
concentraciones dada una conversión. Si la mezcla inicial consta solamente de hidróxido de sodio con una
concentración de 10 mol/dm3 ( es decir, 10 mol/l o 10 kmol/m3) y estearato de glicerilo a concentraciones de 2
mol/cm3 ¿Cuál será la concentración de glicerina cuando la conversión de hidróxido de sodio es (a) del 20% y
(b) del 90%?

𝑐𝐴𝑂 = 10 mol/dm3
𝑐𝐵𝑂 =2mol/cm3
A) Para una conversión de 20% de NAOH
1 1
𝐶𝐵 = 𝐶𝐴𝑂 (𝜃𝐵 − (𝑋𝐴 )) = 10(0.2 - × 0,2)= 1.33
3 3
2
𝜃𝐵= 𝜃𝐶= 𝜃𝐷= 0
10
1 1
𝐶𝐷 = 𝐶𝐴𝑂 (𝜃𝐷 + (𝑋𝐴 )) = 10(0+ × 0,2)= 0,667
3 3

B) Para una conversión de 90%de NaOH

1 1
𝐶𝐵 = 𝐶𝐴𝑂 (𝜃𝐵 − (𝑋𝐴 )) = 10(0.2 - × 0,9)= - 1
3 3
2
𝜃𝐵= 𝜃𝐶= 𝜃𝐷= 0
10
1 1
𝐶𝐷 = 𝐶𝐴𝑂 (𝜃𝐷 + (𝑋𝐴 )) = 10(0+ × 0,9)= 3
3 3
No es posible que haya una conversión del 90% de NaOH, porque el estearato de glicerilo es el reactivo
limitante. Por consiguiente, todo el estearato de glicerilo se agota antes de que pueda reaccionerel 90% de
NaOH, Es importante escoger el reactivo limitante como base de calculo,

EJEMPLO 3-5
Determinación de Cj = hj (x)
Una mezcla de 28% de SO2 y 72% de aire se carga en un reactor de flujo en el que se oxida SO2 .
1 1
2 SO2 + O2 → 2SO3 ×(2) SO2 + 2O2 → SO3

Al principio, 72% del numero total de moles es aire que contiene. (21% O2 y 79%N2) junto con 28% SO2

FAO= 0.28xFTO
𝐹𝐵𝑂 0,79×0,72 𝐹𝑇𝑂
𝐹𝐵𝑂 =0,21×0,72 𝐹𝑇𝑂 = 𝜃𝐵 = 𝜃𝐼 2,03 = 𝜃𝐵
𝐹𝐴𝑂 0.28𝑥𝐹𝑇𝑂
0,21×0,72 𝐹𝑇𝑂
𝐹𝐼𝑂 =0,79×0,72 𝐹𝑇𝑂 = 𝜃𝐵 0,54 = 𝜃𝐵
0.28𝑥𝐹𝑇𝑂
 Especie símbol inicialmen Cambio remanente
o te
SO2 A NAO -NAOXA 𝑁𝐴𝑂 (1 − 𝑋𝐴 )
O2 B NBO 1 1
- NAOXA 𝑁𝐵𝑂 − 𝑁𝐴𝑂 𝑋𝐴
2
2

SO3 C 0 NAOXA 𝑁𝐴𝑂 (𝑋𝐴 )

N2 I NIO 0 NIO

FA 𝐹𝐴𝑂 (1−𝑋) 𝐶𝐴𝑂 (1−𝑋𝐴)

CA= = =
V 𝑉𝑂 (1+Ɛ𝑋) (1+Ɛ𝑋)

𝐹 1
1
𝐹𝐵𝑂 −2𝐹𝐴𝑂 𝑋𝐴 𝑁𝐴𝑂 ( 𝐵𝑂− (𝑋𝐴 )) 1
𝐹𝐴𝑂 (𝜃𝐵 −2×(𝑋𝐴 ))
1
(𝜃𝐵 −2×(𝑋𝐴 ))
FB 𝐹𝐴𝑂 2
CB= = = = = 𝐶𝐴𝑂
V 𝑉𝑂 (1+Ɛ𝑋) 𝑉𝑂 (1+Ɛ𝑋) 𝑉𝑂 (1+Ɛ𝑋) (1+Ɛ𝑋)
(𝐹𝐴𝑂 𝑋𝐴 ) 𝐴 (𝑋 )
𝐶𝐶 = (1+Ɛ𝑋)
= 𝐶𝐴𝑂 (1+Ɛ𝑋)
𝑉𝑂

𝑁𝐴𝑂 𝜃𝐼 𝐶𝐴𝑂 × 𝜃𝐼
𝐶𝐼 = =
𝑉𝑂 (1 + 𝜖𝑋) (1 + 𝜖𝑋)
𝑃𝑂 1485𝐾𝑃𝐴
𝐶𝑇 = 𝐶𝑇𝑂 = = = 0,357
𝑅𝑇𝑂 (8,314𝐾𝑃𝐴 × 𝑑𝑚3 ÷ (𝑚𝑜𝑙 × 𝑘)) × 500𝑘

𝑃𝐴𝑂 1485𝐾𝑃𝐴
𝐶𝐴𝑂 = 𝜑𝐴𝑂 × = 0,28 ×
𝑅𝑇 (8,314𝐾𝑃𝐴 × 𝑑𝑚3 ÷ (𝑚𝑜𝑙 × 𝑘)) × 500𝑘
= 0,1(𝑚𝑜𝑙 ÷ 𝑑𝑚3 )

𝑑 𝑐 𝑏 1 1
Ɛ=( + − − 1) × 𝜑𝐴𝑂 = ( − − 1) × 𝑂, 28 = −0,14
𝑎 𝑎 𝑎 1 2

La concentración de las diferentes especies a diversas conversiones se calcula en la tabla:

Nótese que la concentración de N2 esta cambiando, aunque es una especie inerte.
Ahora estamos en condición de expresar -rA en función de X. por ejemplo, si la ley de velocidad para esta
reacción fuera de primer orden en SO2 (es decir, A) y para O2 ( es decir B) con k= 200 dm3/mol*s entonces la
ley de velocidad se convertirá en.

(1−𝑋𝐴)(0,54−0,5𝑋)
-rA =k CACB=200(O,1)2 (1−0,14𝑋)2

GRAFICO CONCENTRACION EN FUNCION DE LA

CONVERSION
0,25

0,2

0,15

0,1

0,05

0
X=0 X=0,25 X=0,5 X=0,75

SO2 CA= O2 CB= SO3 CC= N2 CD=

EJEMPLO 3,6
La descomposición reversible en fase gaseosa gas de tetroxido N2O4 a hidróxido de nitrógeno, NO2
N2O4↔ 2𝑁𝑂2
Se llevara a acabo la temperatura constante. La alimentación consiste de N2O puro a 340k y 202,6
kpa (2 atm).

La cte de equilibrio de concentración, kc, a 340k es 0,1 ,mol/dm3

❖ Calcule la conversión de equilibrio de N2O4 en un reactor intermitente de volumen constante.

N2O4↔2NO2 -r=k1CA-K2CB
A↔2B
-rA=k1CA -rA=-rB
-rB=k2CB K1CA=K2CB
𝐾1 (𝐶𝐵 2 )
=
𝐾2 𝐶𝐴

Especie símbolo inicialmente Cambio remanente

N2O4 A NAO -NAOXA 𝑁𝐴𝑂 (1 − 𝑋𝐴 )
NO2 B 0 2NAOXA 2𝑁𝐴𝑂 𝑋𝐴

NA 𝐹𝐴𝑂 (1−𝑋)
CA= = = 𝐶𝐴𝑂 (1 − 𝑋𝐴 )
V 𝑉𝑂

𝑑 𝑐 𝑏
Ɛ=( + − − 1) × 𝜑𝐴𝑂 = (2 − 1) × 1 = 1
𝑎 𝑎 𝑎
(2𝐹𝐴𝑂 𝑋𝐴 )
𝐶𝐵 = = 𝐶𝐴𝑂 × 2𝑋𝐴
𝑉𝑂
2 2 2
𝐾1 𝐶𝐵 (𝐶𝐴𝑂 ×2𝑋𝐸𝑄 ) (2𝑋𝐸𝑄 ) (2𝑋𝐸𝑄 )
0,1 = = = =𝐶𝐴𝑂 =0,0716
𝐾2 𝐶𝐴 𝐶𝐴𝑂 (1−𝑋𝐴 ) (1−𝑋𝐸𝑄 ) (1−𝑋𝐸𝑄 )

𝑃𝐴𝑂 202,6𝐾𝑃𝐴
𝐶𝐴𝑂 = 𝜑𝐴𝑂 × =1× = 0,0716(𝑚𝑜𝑙 ÷ 𝑑𝑚3 )
𝑅𝑇 3
(8,314𝐾𝑃𝐴 × 𝑑𝑚 ÷ (𝑚𝑜𝑙 × 𝑘)) × 340𝑘

XEQ ECUACION
0,4 52,5
0.35(1−𝑋𝐸𝑄 )
𝑋𝐸𝑄 = REALIZAR INTERPOLACION: 0,41 0,50365854
𝑋𝐸𝑄 0,42 0,48333333
0,43 0,46395349
0,44 0,44545455

𝑋𝐸𝑄 =0,44
❖ Calcule la conversión de equilibrio de N2O4 en un reactor de flujo:

N2O4↔2NO2 -r=k1CA-K2CB
A↔2B
-rA=k1CA -rA=-rB
-rB=k2CB K1CA=K2CB
𝐾1 (𝐶𝐵 2 )
=
𝐾2 𝐶𝐴
Especie símbolo inicialmente Cambio remanente
N2O4 A NAO -FAOXA 𝐹𝐴𝑂 (1 − 𝑋𝐴 )
NO2 B 0 2FAOXA 2𝐹𝐴𝑂 𝑋𝐴

FA 𝐹𝐴𝑂 (1−𝑋) 𝐶𝐴𝑂 (1−𝑋𝐴)

CA= = =
V 𝑉𝑂 (1+Ɛ𝑋) (1+Ɛ𝑋)

𝑑 𝑐 𝑏
Ɛ=( + − − 1) × 𝜑𝐴𝑂 = (2 − 1) × 1 = 1
𝑎 𝑎 𝑎
(2𝐹𝐴𝑂 𝑋𝐴 ) 𝐴 (2𝑋 )
𝐶𝐵 = (1+Ɛ𝑋)
= 𝐶𝐴𝑂 (1+Ɛ𝑋)
𝑉𝑂
2
(2𝑋𝐸𝑄 )
(𝐶𝐴𝑂 (1+Ɛ𝑋) ) 2 2
𝐾1 𝐶𝐵 (2𝑋𝐸𝑄 ) (2𝑋𝐸𝑄 )
0,1 = = = 𝐶𝐴𝑂 (1−𝑋𝐸𝑄) =𝐶𝐴𝑂 =0,0716 =
𝐾2 𝐶𝐴 (1+Ɛ𝑋𝐸𝑄 )(1−𝑋𝐸𝑄 ) (1+𝑋𝐸𝑄 )(1−𝑋𝐸𝑄 )
(1+Ɛ𝑋)

𝑃𝐴𝑂 202,6𝐾𝑃𝐴
𝐶𝐴𝑂 = 𝜑𝐴𝑂 × =1× = 0,0716(𝑚𝑜𝑙 ÷ 𝑑𝑚3 )
𝑅𝑇 3
(8,314𝐾𝑃𝐴 × 𝑑𝑚 ÷ (𝑚𝑜𝑙 × 𝑘)) × 340𝑘

2
0.35(1−(𝑋𝐸𝑄 ) ) XEQ ECUACION
𝑋𝐸𝑄 = REALIZAR INTERPOLACION: 0,49 0,54278571
𝑋𝐸𝑄
0,498 0,52851124
0,4985 0,52763132
0,4988 0,52710404
0,4995 0,5258757
0,4997 0,52552525
0,5 0,525
Xequilibrio=0,509
0,509 0,50947279
❖ Suponiendo que la reacción es elemental, expresar la velocidad de reacción exclusivamente en
función de la conversión para un sistema de flujo y para un sistema intermitente.

𝐶𝐵 2
-𝑟𝐴 =K1(𝐶𝐴 − )
𝐾𝐶

Para volumen cte.

NA 𝐹𝐴𝑂 (1−𝑋)
CA= = = 𝐶𝐴𝑂 (1 − 𝑋𝐴 )
V 𝑉𝑂
𝑑 𝑐 𝑏
Ɛ=( + − − 1) × 𝜑𝐴𝑂 = (2 − 1) × 1 = 1
𝑎 𝑎 𝑎
(2𝐹𝐴𝑂 𝑋𝐴 )
𝐶𝐵 = = 𝐶𝐴𝑂 × 2𝑋𝐴
𝑉𝑂

(𝐶𝐴𝑂 ×2𝑋𝐴 )2
-𝑟𝐴 =K1(𝐶𝐴𝑂 (1 − 𝑋𝐴 ) − )
𝐾𝐶

Para un sistema de flujo:

2
(2𝑋𝐴 )
𝐶𝐴𝑂 (1−𝑋𝐴) (𝐶𝐴𝑂 (1+Ɛ𝑋))
-𝑟𝐴 =K1( (1+Ɛ𝑋)
− )
𝐾𝐶

𝐶𝐴𝑂 (1−𝑋𝐴) 4×(𝐶𝐴𝑂 )2 ×𝑋𝐴 2

-𝑟𝐴 =K1( (1+Ɛ𝑋) − )
𝐾𝐶 ×(1+𝜀𝑋𝐴 )2

DONDE: K1=0,5
0,72 (1−𝑋𝐴) 4×(0,72)2 ×𝑋𝐴 2
-𝑟𝐴 =0,5( − )
(1+𝑋) 0,1×(1+𝑋𝐴 )2

(1−𝑋𝐴) 2,88×𝑋𝐴 2
-𝑟𝐴 =0,0036( (1+𝑋) − (1+𝑋𝐴 )2
)
❖ Volumen de un CSTR
Determinar el volumen de un CSTR necesario para alcanzar el 80% de la conversión de equilibrio.

(1−𝑋𝐴) 2,88×𝑋𝐴 2
-𝑟𝐴 =0,0036( (1+𝑋) − (1+𝑋𝐴 )2
)

X=0,8XEQ=0,4
(1−0,4) 2,88×𝑋𝐴 0,42
-𝑟𝐴 =0,0036( (1+0,4) − (1+0,4)2
)

-rA=0,00070
Para una velocidad de alimentación de 3 mol/min
𝐹𝐴𝑂 𝑋 3×0,4
V= = =1,714dm3 =1,71m
−𝑟𝐴 0,00070