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4- Control genético y
Reproducción celular.
1- Control genético de la síntesis proteica, las funciones de la célula y la reproducción celular
2- Los genes en el núcleo celular controlan la síntesis de las proteínas
Bloques básicos de ADN
Nucleótidos
Los nucleótidos se organizan para formar dos hebras de ADN unidas laxamente entre sí
3- Código genético
El código de ADN del núcleo celular se transfiere al código de ARN en el citoplasma celular:
proceso de transcripción
El ARN se sintetiza en el núcleo a partir de una plantilla de ADN
Montaje de la cadena de ARN a partir de los nucleótidos activados usando una cadena de
ADN como plantilla: proceso de «transcripción»
ARN mensajero: los codones
ARN de transferencia: los anticodones
ARN ribosómico
ARNmi y ARN de interferencia pequeño
Formación de proteínas en los ribosomas: el proceso de «traducción»
4- Control de la función génica y actividad bioquímica de las células
5- El sistema genético de ADN controla la reproducción celular
Ciclo vital de la célula
La reproducción celular comienza con la replicación del ADN
Cromosomas y su replicación
Mitosis celular

4- Control genético y Reproducción celular. 1

 Control del crecimiento y la reproducción celular
6- Diferenciación celular
7- Apoptosis: muerte celular programada
8- Cáncer.

1- Control genético de la síntesis proteica,

las funciones de la célula y la
reproducción celular
Control Genético y Síntesis de Proteínas: Los Comandantes de la Célula

Genes en el Núcleo: Los genes, situados en el núcleo de todas las células, son
conocidos por controlar la herencia de padres a hijos. Sin embargo, pocos se
dan cuenta de que estos genes también regulan las funciones diarias de las
células. Controlan qué sustancias se sintetizan en la célula, incluyendo
estructuras, enzimas y productos químicos.

Proceso de Control Genético: Cada gen, compuesto por ácido

desoxirribonucleico (ADN), controla la formación de otro ácido nucleico, el ácido
ribonucleico (ARN). El ARN se extiende por la célula y supervisa la creación de
una proteína específica. Este proceso se llama expresión génica.

Diversidad de Proteínas: Dado que hay aproximadamente 30,000 genes en

cada célula, se pueden producir numerosas proteínas distintas. El ARN
transcrito de un gen puede procesarse en varias formas, generando variantes
de proteínas. Se estima que existen al menos 100,000 proteínas diferentes en
varios tipos de células humanas.

Funciones de las Proteínas: Algunas proteínas son estructurales y forman

parte de los orgánulos intracelulares. La mayoría de las proteínas son enzimas
que catalizan reacciones químicas en la célula. Esto incluye la promoción de
reacciones oxidativas que proporcionan energía a la célula y la síntesis de
productos químicos esenciales como lípidos, glucógeno y trifosfato de
adenosina (ATP).

4- Control genético y Reproducción celular. 2

 2- Los genes en el núcleo celular
controlan la síntesis de las proteínas

Estructura del ADN en el Núcleo Celular: La Materia Prima de los Genes

Genes y ADN: El núcleo celular alberga una gran cantidad de genes que se
unen en sus extremos, creando moléculas de ADN de doble hélice. Estas
moléculas son extremadamente largas y tienen un peso molecular que se mide

4- Control genético y Reproducción celular. 3

 en miles de millones. La figura 3-2 muestra un pequeño segmento de una de
estas moléculas.

Composición del ADN: El ADN se compone de una serie de compuestos

químicos simples unidos en un patrón regular. Esta estructura en espiral, con
dos cadenas complementarias que se entrelazan, es esencial para la
información genética y la transmisión de características hereditarias.

En resumen→ el ADN es la materia prima de los genes y tiene una estructura

distintiva en forma de doble hélice que almacena la información genética. Esta
estructura es fundamental para la genética y la herencia.

Bloques básicos de ADN

Bloques Básicos de ADN: La Composición del ADN

4- Control genético y Reproducción celular. 4

 Elementos Clave del ADN: El ADN se compone de varios elementos clave que
se muestran en la figura 3-3. Estos elementos son:

1. Ácido Fosfórico: Actúa como uno de los componentes estructurales

principales del ADN.

2. Azúcar Desoxirribosa: Proporciona el esqueleto de las dos hebras

helicoidales que conforman la molécula de ADN.

3. Bases Nitrogenadas: Incluyen adenina, guanina, timina y citosina. Estas

bases se intercalan entre las dos hebras de ADN y se conectan entre sí,
como se ilustra en la figura 3-6.

Estos componentes básicos del ADN se organizan en una estructura de doble

hélice que contiene toda la información genética necesaria para controlar las
funciones celulares y transmitir características hereditarias.

Nucleótidos
Formación de Nucleótidos de ADN: Los Bloques de Construcción del ADN

Nucleótidos del ADN: La formación del ADN comienza con la creación de

nucleótidos. Cada nucleótido está compuesto por tres componentes principales:
una molécula de ácido fosfórico, una molécula de desoxirribosa (un tipo de
azúcar) y una de las cuatro bases nitrogenadas (adenina, timina, guanina y
citosina).

Cuatro Nucleótidos Diferentes: En total, se crean cuatro nucleótidos distintos,

uno para cada una de las cuatro bases nitrogenadas. Estos son el ácido
desoxiadenílico, el ácido desoxitimidílico, el ácido desoxiguanílico y el ácido
desoxicitidílico. Cada uno de estos nucleótidos tiene una estructura química
única.

Estructura Química y Símbolos: La figura 3-4 muestra la estructura química

de un nucleótido específico, el ácido desoxiadenílico. Además, en la figura 3-5
se presentan los símbolos simplificados de los cuatro nucleótidos que se
combinan para formar el ADN.

Estos nucleótidos son los componentes fundamentales del ADN y se ensamblan

de manera específica para formar la doble hélice del ADN, que contiene la
información genética que controla diversas funciones celulares y características
hereditarias.

4- Control genético y Reproducción celular. 5

4- Control genético y Reproducción celular. 6
 Los nucleótidos se organizan para formar dos hebras
de ADN unidas laxamente entre sí
Formación de la Doble Hélice del ADN: Una Lección de Complementariedad

Nucleótidos en el ADN: Los nucleótidos son las unidades básicas que

componen el ADN. Cada nucleótido consta de una molécula de ácido fosfórico,
una molécula de desoxirribosa (un tipo de azúcar) y una de las cuatro bases
nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C).

Complementariedad de Bases: La estructura del ADN implica que las bases

se unen en pares complementarios. Específicamente, la adenina (A) siempre se
une con la timina (T), y la guanina (G) se une con la citosina (C). Esto se debe a
enlaces débiles de hidrógeno entre las bases.

Formación de la Doble Hélice: Los nucleótidos se organizan para formar dos

hebras de ADN. Estas hebras son moléculas helicoidales y constan de
moléculas alternas de ácido fosfórico y desoxirribosa, con bases de purina y
pirimidina unidas a los lados de las moléculas de desoxirribosa.

Enlaces de Hidrógeno: Las dos hebras de ADN se mantienen unidas gracias a

enlaces de hidrógeno débiles entre las bases complementarias. Esta unión es
específica y sigue la regla de complementariedad A-T y G-C.

Separación de Hebras: Debido a la debilidad de los enlaces de hidrógeno, las

dos hebras de ADN pueden separarse con facilidad, lo que es crucial para las
funciones celulares. Esto permite acceder a la información genética y replicar el
ADN cuando es necesario.

Estructura de la Doble Hélice: La forma física de la doble hélice del ADN

implica que cada vuelta completa contiene 10 pares de nucleótidos. Esto se
ilustra en la figura 3-2.

En resumen → La complementariedad de bases y la estructura de doble hélice

del ADN son fundamentales para su función como portador de información
genética y para permitir procesos esenciales en la célula, como la replicación y
la transcripción.

3- Código genético

4- Control genético y Reproducción celular. 7

 Código Genético: El Lenguaje del ADN

ADN y Proteínas: El ADN es crucial porque contiene información genética que

controla la formación de proteínas en la célula. Las proteínas son esenciales
para llevar a cabo las funciones celulares.

Código Genético: El ADN utiliza un código genético para transmitir esta

información. Este código se basa en secuencias de tres bases nitrogenadas
consecutivas, conocidas como "tripletes". Cada triplete específico codifica para
un aminoácido, que es el bloque de construcción de las proteínas.

Tripletes de Bases: El código genético se forma a partir de tripletes de bases

en el ADN. Por ejemplo, en la figura 3-7, vemos una secuencia con los tripletes

4- Control genético y Reproducción celular. 8

 GGC, AGA, CTT. Estos tripletes son responsables de determinar la secuencia
de aminoácidos en una proteína específica.

Correspondencia: Cada triplete de bases en el ADN se corresponde con un

aminoácido particular, y este código es universal en todos los seres vivos. Por lo
tanto, GGC siempre codifica para el mismo aminoácido, sin importar la especie.

Secuencia de Proteínas: Al seguir el código genético, la célula ensambla

aminoácidos en una secuencia específica, lo que conduce a la formación de una
molécula proteica única y funcional.

En resumen→ el código genético del ADN utiliza secuencias de tripletes de

bases para determinar la secuencia de aminoácidos en las proteínas. Esta
información es fundamental para la síntesis de proteínas en la célula y, por lo
tanto, para su funcionamiento.

El código de ADN del núcleo celular se transfiere al

código de ARN en el citoplasma celular: proceso de
transcripción
Transcripción y Transferencia del Código Genético

ADN y Control Genético: El ADN, que reside en el núcleo de la célula,

almacena la información genética. Sin embargo, la mayoría de las funciones
celulares ocurren en el citoplasma. Por lo tanto, es necesario un mecanismo
para que los genes del ADN en el núcleo controlen las reacciones químicas en
el citoplasma.

Transcripción: Para lograr este control, el ADN dirige la formación de otro tipo
de ácido nucleico llamado ARN en un proceso conocido como transcripción.
Durante la transcripción, el código genético presente en el ADN se copia o
transcribe en una molécula de ARN complementaria.

ARN Mensajero (ARNm): El ARN resultante, llamado ARN mensajero (ARNm),

lleva el mensaje genético fuera del núcleo y hacia el citoplasma, donde se
llevará a cabo la síntesis de proteínas.

Control de la Síntesis Proteica: Una vez en el citoplasma, el ARNm actúa

como una plantilla para la síntesis de proteínas. Los ribosomas, estructuras
celulares especializadas, leen el ARNm y ensamblan la secuencia de
aminoácidos correspondiente. Este proceso conduce a la formación de
proteínas específicas, lo que permite que los genes del ADN controlen las
reacciones químicas en el citoplasma.

4- Control genético y Reproducción celular. 9

 En resumen → la transcripción es el proceso mediante el cual el código genético
del ADN se copia en forma de ARNm. El ARNm luego lleva esta información al
citoplasma, donde se utiliza para dirigir la síntesis de proteínas y, así, controlar
las funciones celulares.

El ARN se sintetiza en el núcleo a partir de una

plantilla de ADN
Síntesis de ARN a partir de ADN

Separación de las Hebras de ADN: La síntesis de ARN implica la separación

temporal de las dos hebras de ADN. Una de las hebras de ADN actúa como
plantilla para la síntesis de ARN. Los tripletes del código genético en el ADN se
traducen en codones complementarios en el ARN, que a su vez controlarán la
secuencia de aminoácidos en una proteína que se sintetizará en el citoplasma
celular.

Bloques Básicos para la Construcción del ARN: Los componentes básicos

utilizados en la síntesis de ARN son similares a los del ADN, con dos diferencias
clave. En lugar de desoxirribosa, se emplea ribosa como el azúcar en la
estructura del ARN. Además, la timina se sustituye por uracilo en el ARN.

Formación de Nucleótidos de ARN: Los nucleótidos de ARN se crean a partir

de los mismos bloques básicos que se describieron en la síntesis de ADN. En
este caso, se utilizan cuatro tipos de nucleótidos diferentes, cada uno
conteniendo una de las bases adenina, guanina, citosina o uracilo. Estas bases
son las mismas que en el ADN, con la excepción de la uracilo, que reemplaza a
la timina.

"Activación" de los Nucleótidos de ARN: El proceso siguiente en la síntesis

de ARN implica la "activación" de los nucleótidos de ARN mediante una enzima
llamada polimerasa de ARN. Esta activación se logra agregando dos grupos
fosfato adicionales a cada nucleótido para formar trifosfatos. Esto se realiza
utilizando la energía del trifosfato de adenosina (ATP).

Energía para la Síntesis: La activación de los nucleótidos permite que tengan

una gran cantidad de energía derivada del ATP. Esta energía se emplea para
facilitar las reacciones químicas que añaden cada nuevo nucleótido de ARN al
extremo en crecimiento de la cadena de ARN.

En resumen→ la síntesis de ARN a partir de ADN implica la transcripción del

código genético de una hebra de ADN a una secuencia complementaria de

4- Control genético y Reproducción celular. 10

 ARN. Estos nucleótidos de ARN activados con energía se ensamblan en una
cadena de ARN que se utilizará para guiar la síntesis de proteínas en el
citoplasma.

Montaje de la cadena de ARN a partir de los

nucleótidos activados usando una cadena de ADN
como plantilla: proceso de «transcripción»
Síntesis de ARN a partir de ADN: Proceso de Transcripción
El proceso de transcripción es fundamental para crear ARN a partir de una cadena
de ADN. Aquí se detallan las etapas clave:

1. Reconocimiento del Promotor: La enzima polimerasa de ARN se une al

promotor, una secuencia específica de nucleótidos en la cadena de ADN
adyacente al gen que se transcribirá. Esto inicia la formación del ARN.

2. Desenrollamiento y Separación de las Hebras de ADN: La polimerasa

desenrolla unas dos vueltas de la doble hélice de ADN y separa las hebras
expuestas.

3. Adición de Nucleótidos de ARN: A medida que la polimerasa se desplaza a lo

largo de la cadena de ADN, agrega nucleótidos de ARN a la cadena de ARN que
se está construyendo. Esto ocurre en varias etapas:
a. La polimerasa crea un enlace de hidrógeno entre la base en el extremo de la
cadena de ADN y la base de un nucleótido de ARN en el nucleoplasma.
b. Los dos grupos fosfato adicionales se unen a cada nucleótido de ARN para
formar trifosfatos, utilizando la energía del ATP celular.
c. La energía liberada al romper estos grupos fosfato de alta energía se utiliza
para unir el nucleótido de ARN a la cadena de ARN en crecimiento.
d. Cuando la polimerasa encuentra la secuencia terminadora en la cadena de
ADN, se separa, junto con la cadena de ARN recién formada.

4. Liberación de la Cadena de ARN: La cadena de ARN se separa de la cadena

de ADN y se libera en el nucleoplasma.

5. Complementariedad de Bases: El código en la cadena de ADN se transmite

de manera complementaria a la cadena de ARN. Es decir, las bases de
nucleótidos con ribosa siempre se emparejan con las bases de desoxirribosa.

4- Control genético y Reproducción celular. 11

 Tipos de ARN:

Con la investigación continua del ARN, se han identificado varios tipos diferentes,
cada uno con funciones específicas en la síntesis de proteínas:

1. ARN Mensajero Precursor (pre-ARNm): Esta forma inmadura de ARN se

procesa en el núcleo para formar ARN mensajero (ARNm) maduro. Contiene
segmentos llamados intrones y exones. Los intrones se eliminan en un proceso
de corte y empalme (splicing), mientras que los exones se conservan en el
ARNm final.

2. ARN Nuclear Pequeño (ARNnp): Dirige el corte y empalme de pre-ARNm para

formar ARNm.

3. ARN Mensajero (ARNm): Transporta el código genético al citoplasma para

controlar el tipo de proteína que se forma.

4. ARN de Transferencia (ARNt): Transporta aminoácidos activados a los

ribosomas para usarlos en la síntesis de proteínas.

5. ARN Ribosómico: Junto con proteínas, forma los ribosomas, donde se

ensamblan las proteínas.

6. MicroARN (ARNmi): Moléculas de ARN monocatenario que regulan la

transcripción y traducción génicas.

En resumen, la transcripción es un proceso clave en el flujo de información genética,

permitiendo que el código presente en el ADN se transmita en forma de ARN. Los
diferentes tipos de ARN tienen funciones específicas en la síntesis de proteínas y la
regulación génica.

ARN mensajero: los codones

ARN Mensajero (ARNm) y los Codones: La Clave de la Síntesis Proteica
El ARNm es una cadena larga de nucleótidos en el citoplasma que contiene
codones, secuencias de tres nucleótidos que son complementarios a los tripletes en

4- Control genético y Reproducción celular. 12

 el ADN. Estos codones son cruciales para la síntesis de proteínas. Aquí hay una
vista detallada:

Estructura del ARNm: El ARNm es una cadena simple que consta de cientos a
miles de nucleótidos de ARN. Los codones son secuencias específicas de tres
nucleótidos en esta cadena.

Relación Codón - Aminoácido: Cada codón en el ARNm corresponde a un

aminoácido específico. Por ejemplo, los codones CCG, UCU y GAA
corresponden a los aminoácidos prolina, serina y ácido glutámico,
respectivamente. La transcripción de estos codones desde el ADN al ARNm se
muestra en la figura 3-7.

Codones para Aminoácidos Comunes: En la tabla 3-1, se presentan los

codones de ARNm para los 20 aminoácidos más comunes que se encuentran
en las proteínas. Es importante destacar que la mayoría de los aminoácidos
están representados por más de un codón. Además, hay tres codones
especiales: uno indica el inicio de la síntesis proteica y tres codones marcan el
final de la síntesis.

Codones Iniciadores y Terminadores: En la tabla 3-1, estos dos tipos de

codones se conocen como "CI" para "codón de iniciación" y "CT" para "codón de
terminación". El codón de iniciación señala el comienzo de la construcción de
una proteína, mientras que los codones de terminación indican el final de la
síntesis proteica.

En resumen→ el ARNm lleva la información genética codificada en el ADN en

forma de codones. Cada codón corresponde a un aminoácido o señala el inicio
o el final de la síntesis de proteínas. Esta relación entre los codones y los
aminoácidos es esencial para la construcción precisa de proteínas en la célula.

4- Control genético y Reproducción celular. 13

 ARN de transferencia: los anticodones
ARN de Transferencia (ARNt) y sus Anticodones: Conduciendo la Síntesis
Proteica
El ARN de transferencia (ARNt) es una molécula clave en la síntesis proteica. Actúa
como un mensajero entre el ADN y las proteínas, transportando los aminoácidos
necesarios para ensamblar proteínas en los ribosomas. Aquí está la esencia de esta
función:

Función del ARNt: El ARNt transfiere moléculas de aminoácidos a las proteínas

en formación a medida que se ensamblan en los ribosomas.

Especificidad del ARNt: Cada tipo de ARNt se combina específicamente con

uno de los 20 aminoácidos utilizados en la síntesis de proteínas. Cada ARNt

4- Control genético y Reproducción celular. 14

 actúa como un transportador dedicado para un aminoácido específico.

Reconocimiento de Codones: En los ribosomas, los ARNt reconocen

secuencias específicas de tres nucleótidos en el ARN mensajero (ARNm),
conocidas como codones. Cada ARNt reconoce un codón particular en el ARNm
y libera el aminoácido correspondiente en el lugar adecuado de la cadena
proteica que se está construyendo.

Estructura del ARNt: El ARNt es relativamente pequeño, compuesto por solo

80 nucleótidos. Tiene una estructura en forma de "cruceta de carreteras" que
incluye un extremo con un ácido adenílico al que se une el aminoácido
transportado.

Anticodones: Para que cada ARNt sea específico y reconozca un codón

particular en el ARNm, contiene una secuencia de tres bases llamada anticodón.
Durante la síntesis proteica, las bases del anticodón se emparejan mediante
enlaces de hidrógeno con las bases del codón en el ARNm. Esto asegura que
los aminoácidos se ensamblen en la secuencia adecuada para formar la
proteína.

En resumen→ el ARNt desempeña un papel vital al conectar el código genético

almacenado en el ADN con la secuencia precisa de aminoácidos en una
proteína. Lo hace transportando aminoácidos específicos a los ribosomas y
reconociendo codones en el ARNm a través de los anticodones. Esto es
fundamental para la síntesis precisa de proteínas en la célula.

4- Control genético y Reproducción celular. 15

 ARN ribosómico
ARN Ribosómico y Ribosomas: Fábricas Celulares de Proteínas
El ARN ribosómico (ARNr) desempeña un papel fundamental en la síntesis de
proteínas al constituir el 60% de la estructura de los ribosomas, las fábricas
celulares de proteínas. Veamos su relevancia:

ARN Ribosómico (ARNr): El ARNr es un tipo de ARN que forma parte de la

estructura de los ribosomas. Los ribosomas son esenciales para la síntesis de
proteínas en la célula.

Composición de los Ribosomas: Además del ARNr, los ribosomas contienen

alrededor del 40% de proteínas, aproximadamente unas 75 clases distintas.
Estas proteínas tienen un papel estructural y actúan como enzimas necesarias
para la fabricación de moléculas proteicas.

Función de los Ribosomas: Los ribosomas son las estructuras donde

realmente ocurre la síntesis de proteínas. Actúan como plantas de fabricación
en las que se ensamblan las moléculas proteicas a partir de aminoácidos, según
la información proporcionada por el ARN mensajero (ARNm).

4- Control genético y Reproducción celular. 16

 Formación de Ribosomas en el Nucléolo: Los genes de ADN necesarios para
la formación del ARNr se encuentran en los cromosomas del núcleo. El ARNr se
sintetiza y procesa en una estructura especializada llamada nucléolo, que se
encuentra cerca de los cromosomas. Aquí, el ARNr se combina con proteínas
ribosómicas para formar subunidades primordiales de ribosomas.

Transporte de las Subunidades Ribosómicas: Las subunidades primordiales

de los ribosomas se liberan en el nucléolo y se transportan a través de los poros
nucleares hacia el citoplasma. Una vez en el citoplasma, se ensamblan para
formar ribosomas maduros y funcionales.

En resumen→ los ribosomas son las "fábricas" celulares donde se ensamblan

las proteínas. El ARNr es una parte esencial de su estructura, y junto con el
ARN mensajero (ARNm) y el ARN de transferencia (ARNt), permite la síntesis
precisa de proteínas en la célula. Las proteínas son esenciales para una amplia
variedad de funciones celulares y constituyen uno de los pilares fundamentales
de la biología celular.

4- Control genético y Reproducción celular. 17

 ARNmi y ARN de interferencia pequeño
ARNmi, ARN de Interferencia Pequeño y Regulación Génica

4- Control genético y Reproducción celular. 18

 El ARNmi (microARN) y el ARNsi (ARN de interferencia pequeño) son componentes
clave en la regulación génica, y su función es vital en el control de la expresión de
genes. Aquí tienes una síntesis clara:

ARNmi (MicroARN):

Son fragmentos de ARN monocatenario cortos (de 21 a 23 nucleótidos).

No se traducen en proteínas y, por lo tanto, se llaman ARN no codificante.

Producidos a partir de genes del ADN y regulan la expresión génica.

Actúan reduciendo la expresión génica al unirse al ARNm y bloqueando la

traducción o provocando la degradación del ARNm antes de la traducción.

Importantes para la regulación normal de la función celular y se asocian a

enfermedades como el cáncer y las cardiopatías.

ARNsi (ARN de Interferencia Pequeño):

Son moléculas cortas de ARN bicatenario (de 20 a 25 nucleótidos) que

interfieren con la expresión de genes específicos.

Pueden ser ARNmi sintéticos diseñados para bloquear la expresión de

genes específicos.

Actúan evitando el procesamiento nuclear y, una vez en el citoplasma,

activan un complejo llamado RISC para bloquear la traducción del ARNm.

Pueden ser adaptados a secuencias específicas de genes, lo que los hace

útiles para bloquear la expresión de genes implicados en enfermedades.

En resumen, el ARNmi y el ARNsi son piezas clave en la regulación finamente

sintonizada de la expresión de genes. Estos ARN desempeñan un papel crucial en
la salud celular y su disfunción se relaciona con diversas enfermedades, lo que hace
que sean objeto de interés para investigaciones y posibles terapias.

Formación de proteínas en los ribosomas: el proceso

de «traducción»
Síntesis de Proteínas en los Ribosomas: Proceso de Traducción y Pasos
Químicos
La síntesis de proteínas es un proceso esencial que ocurre en los ribosomas. Aquí
tienes un resumen claro:

Inicio de la Traducción:

4- Control genético y Reproducción celular. 19

 Cuando una molécula de ARNm se une a un ribosoma, comienza a
desplazarse desde un extremo específico marcado por un codón "iniciador
de la cadena".

Durante su recorrido a través del ribosoma, comienza el proceso de

traducción, donde los codones del ARNm se leen secuencialmente para
ensamblar una molécula proteica.

La traducción concluye cuando un codón de parada (el codón "terminador

de la cadena") atraviesa el ribosoma y la molécula proteica se libera en el
citoplasma.

Polirribosomas:

Un ARNm puede ser traducido por varios ribosomas al mismo tiempo, ya

que el extremo inicial de la cadena de ARN puede pasar de un ribosoma a
otro cuando abandona el primero.

Este conjunto de ribosomas trabajando en un solo ARNm se llama

polirribosoma.

Los ribosomas no son específicos para un tipo particular de proteína; actúan

como "fábricas" donde ocurren las reacciones químicas.

Asociación con el Retículo Endoplásmico:

Muchos ribosomas se unen al retículo endoplásmico debido a secuencias

de aminoácidos en las proteínas en desarrollo que se unen a receptores
específicos en el retículo.

Este proceso da una apariencia granular al retículo endoplásmico, donde se

están formando proteínas.

4- Control genético y Reproducción celular. 20

 La mayoría de las proteínas se liberan directamente en el citosol, a menos
que estén destinadas a ser secretadas por la célula.

Pasos Químicos en la Síntesis Proteica:

La síntesis de proteínas implica varios pasos químicos clave.

Cada aminoácido se activa mediante la unión con ATP, liberando enlaces

fosfato de alta energía.

Luego, el aminoácido se une a su ARNt específico, y el ARNt se une al

ARNm en el ribosoma.

Bajo la influencia de la enzima peptidilo transferasa, se forman enlaces

peptídicos entre los aminoácidos, consumiendo enlaces fosfato de alta
energía.

La síntesis de proteínas es un proceso intensivo en consumo de energía.

Enlace Peptídico:

El enlace peptídico se forma eliminando un radical hidroxilo de la porción

COOH de un aminoácido y un hidrógeno de la porción NH2 de otro.

Estos radicales se combinan para formar agua, y los dos loci reactivos
restantes en los dos aminoácidos se unen, creando una única molécula.

4- Control genético y Reproducción celular. 21

 Este proceso se llama enlace peptídico y se repite a medida que se añaden
más aminoácidos a la cadena de proteínas.

En resumen→ la síntesis de proteínas ocurre en los ribosomas mediante el

proceso de traducción. Los ribosomas pueden trabajar en grupos
(polirribosomas) y no tienen una especialización para un tipo específico de
proteína. La formación de enlaces peptídicos es fundamental en la construcción
de cadenas de proteínas, y la síntesis proteica es una actividad que consume
mucha energía en la célula.

4- Control de la función génica y actividad

bioquímica de las células
Control de la Función Génica y Actividad Bioquímica en Células: la brújula del
navegante.
Entendamos la regulación de la función génica y la actividad bioquímica en las
células con este resumen claro:

Control Genético y Bioquímico:

Los genes son responsables de controlar tanto las funciones físicas como
las químicas en las células.

Para mantener el equilibrio y prevenir el crecimiento excesivo de ciertas

partes celulares o reacciones químicas dañinas, las células emplean
mecanismos internos de retroalimentación para regular la actividad de los
genes.

Cada gen (hay aproximadamente 30,000 en total) tiene al menos un

mecanismo de retroalimentación asociado.

Regulación Genética:

La regulación genética abarca desde la transcripción del ADN al ARN en el

núcleo hasta la síntesis de proteínas en el citoplasma.

Permite que los organismos vivos respondan a cambios en su entorno.

En organismos con múltiples tipos celulares, la regulación diferencial de la

expresión génica permite que diferentes células cumplan funciones
especializadas.

4- Control genético y Reproducción celular. 22

 La expresión génica se mide por la formación de productos génicos, es
decir, proteínas que ejecutan funciones celulares según las instrucciones del
gen.

Control del Promotor:

La síntesis de proteínas comienza con la transcripción de ADN a ARN,

controlada por elementos reguladores en el promotor de un gen.

En eucariotas (como los mamíferos), el promotor basal consta de la

secuencia TATAAAA, conocida como caja TATA, y otros factores de
transcripción.

El promotor basal está presente en todos los genes de codificación de

proteínas y es necesario para que la ARN polimerasa pueda iniciar la
transcripción.

Regulación por Reforzadores:

Los reforzadores son regiones de ADN que pueden unirse a factores de

transcripción.

Pueden estar situados lejos del gen que regulan y varían de un gen a otro,
contribuyendo a patrones de expresión genética específicos en diferentes
tejidos.

La metilación de ADN también puede influir en la actividad de los

reforzadores.

Aisladores Cromosómicos:

4- Control genético y Reproducción celular. 23

 Los aisladores cromosómicos separan genes activos de genes reprimidos
en cromosomas, evitando interferencias en la transcripción.

La metilación del ADN puede modular la actividad de los aisladores.

Otros Mecanismos de Control:

La regulación puede ocurrir en varios puntos de la transcripción,

procesamiento de ARN y traducción.

Control por factores de transcripción en diferentes ubicaciones en el

genoma.

Proteínas reguladoras pueden actuar como activadores o represores de

transcripción.

Control a nivel del procesamiento de ARN y durante la traducción en

ribosomas.

Se utiliza la descompactación selectiva de cromosomas para activar o

inactivar genes.

Se integran señales externas, como hormonas, para modular la actividad

genética.

Regulación de la Función Celular por Enzimas:

Además de la regulación genética, las células controlan la actividad

bioquímica mediante la regulación de enzimas.

Inhibición enzimática: los productos químicos celulares inhiben la actividad

de enzimas específicas que los sintetizan.

Activación enzimática: algunas enzimas inactivas se activan cuando es

necesario.

Ejemplos de Retroalimentación Negativa:

La inhibición y activación enzimática son ejemplos de control mediante

retroalimentación negativa que regula las concentraciones intracelulares de
varios compuestos.

Resumen:

La regulación genética y la regulación enzimática son los principales

mecanismos de control de las funciones celulares y de la composición
bioquímica en las células.

4- Control genético y Reproducción celular. 24

 Los genes y las enzimas pueden ser activados o inhibidos según las
necesidades de la célula.

Estos mecanismos de regulación funcionan como sistemas de

retroalimentación para mantener la homeostasis celular, y a menudo son
influenciados por señales externas, como hormonas.

5- El sistema genético de ADN controla la

reproducción celular
Ciclo vital de la célula
Resumen Didáctico del Ciclo Vital de las Células y la Importancia del Sistema
Genético del ADN:

El Sistema Genético del ADN:

Los genes y sus mecanismos reguladores controlan el crecimiento celular y

la reproducción, desde el inicio de la vida como una única célula fertilizada
hasta la formación de un organismo completo.

El sistema genético del ADN es crucial en todos los aspectos del desarrollo
humano.

Ciclo Vital de la Célula:

El ciclo vital celular abarca el período desde el inicio de la reproducción

celular hasta el inicio de la siguiente reproducción.

Las células de mamíferos, cuando no están inhibidas, se reproducen

rápidamente, con ciclos vitales de 10 a 30 horas.

La mitosis es un conjunto de eventos físicos que divide una célula madre en

dos células hijas idénticas. La mitosis es la parte final del ciclo vital.

Más del 95% del ciclo de vida de una célula está representado por la fase
entre las divisiones celulares, llamada interfase.

Variación en los Ciclos Vitales Celulares:

En circunstancias especiales, las células pueden reproducirse rápidamente,

pero en general, factores inhibidores reducen la velocidad o detienen el ciclo
celular no inhibido.

4- Control genético y Reproducción celular. 25

 Diferentes tipos celulares tienen ciclos vitales que varían ampliamente,
desde tan solo 10 horas en células altamente estimuladas, como las de la
médula ósea, hasta ciclos celulares que duran toda la vida en el caso de
células nerviosas.

En resumen→ el ciclo vital de las células es un proceso controlado por los

genes y sus mecanismos reguladores, determinando cuándo y cómo se
reproducen las células, y esto es esencial en el desarrollo y funcionamiento de
un organismo. Las células pueden variar ampliamente en su velocidad de
reproducción, pero factores inhibidores a menudo regulan este proceso para
mantener el equilibrio en el organismo.

4- Control genético y Reproducción celular. 26

 La reproducción celular comienza con la replicación
del ADN
Inicio de la Reproducción Celular:

La reproducción celular comienza con la replicación del ADN en el núcleo

celular.

La mitosis, que conduce a la división celular, solo puede ocurrir después de

que se haya replicado el ADN.

Replicación del ADN:

La replicación del ADN comienza de 5 a 10 horas antes de la mitosis y se

completa en aproximadamente 48 horas.

Como resultado, se producen dos copias idénticas de todo el ADN.

Estas copias se convierten en el ADN de las dos nuevas células hijas que se
formarán durante la mitosis.

Proceso de Replicación del ADN:

La replicación del ADN sigue un proceso similar a la transcripción del ARN,

con algunas diferencias clave:

1. Se replican ambas cadenas de ADN, no solo una.

2. Ambas cadenas de la doble hélice se replican de extremo a extremo.

3. Se forma un complejo de muchas enzimas, llamado polimerasa de ADN,

que realiza la replicación.

4. La formación de nuevas cadenas de ADN ocurre simultáneamente en

cientos de segmentos a lo largo de las cadenas originales.

5. Las nuevas cadenas de ADN se mantienen unidas a las originales a

través de enlaces débiles de hidrógeno.

6. Mecanismos especiales desenrollan las dos nuevas hélices de ADN.

Reparación de ADN y Mutaciones:

Antes de la mitosis, se lleva a cabo un proceso activo de reparación y

corrección de errores en las cadenas de ADN.

Las enzimas especiales reparan y reemplazan nucleótidos incorrectos que

se han emparejado con la cadena original.

4- Control genético y Reproducción celular. 27

 Las mutaciones son errores en la secuencia de ADN, que pueden resultar
de procesos de replicación defectuosos.

Las mutaciones pueden llevar a la producción de proteínas anormales y, en

casos graves, a la muerte celular.

Importancia de la Duplicación del ADN:

A pesar de la ocurrencia de mutaciones, la mayoría de las células humanas

poseen dos conjuntos independientes de cromosomas con genes casi
idénticos para mantener la funcionalidad y la integridad del genoma.

En resumen→ la replicación del ADN es un proceso crucial en la reproducción

celular y el mantenimiento de la integridad genética. Aunque se producen
mutaciones ocasionalmente, la célula tiene mecanismos de corrección para
minimizar los errores. La replicación del ADN es esencial para el crecimiento y la
reproducción de las células en el organismo.

Cromosomas y su replicación
Inicio de la Reproducción Celular:

La reproducción celular comienza con la replicación del ADN en el núcleo.

La mitosis, que conduce a la división celular, ocurre después de la

replicación.

Replicación del ADN:

La duplicación del ADN ocurre 5-10 horas antes de la mitosis y se completa

en 48 horas.

Resulta en dos copias exactas de todo el ADN, que serán heredadas por las
células hijas en la mitosis.

Un período adicional de 1-2 horas precede la mitosis, donde comienzan los

cambios preparatorios.

Procesos Químicos y Físicos de la Replicación del ADN:

En la replicación, ambas cadenas de ADN se duplican de extremo a

extremo.

La polimerasa de ADN, un complejo de muchas enzimas, replica las

cadenas.

4- Control genético y Reproducción celular. 28

 La ADN ligasa une los nucleótidos de ADN utilizando enlaces fosfato de alta
energía.

La formación de nuevas cadenas de ADN ocurre en segmentos múltiples a

lo largo de las cadenas existentes.

Las nuevas cadenas se mantienen unidas a las originales mediante enlaces

de hidrógeno.

Desenrollamiento de las Hélices de ADN:

Las hélices de ADN recién formadas se mantienen unidas por un enlace

débil de hidrógeno a las cadenas originales.

Para permitir su desenrollamiento, enzimas cortan y rotan los segmentos de

las hélices.

Reparación y Corrección de ADN:

Entre la replicación y la mitosis, se lleva a cabo un período de reparación y

corrección de lectura del ADN.

Las enzimas reparan y corrigen los errores de emparejamiento de

nucleótidos en las cadenas de ADN.

Errores en el proceso de transcripción son llamados mutaciones y pueden

dar lugar a proteínas anormales y funciones celulares anómalas.

Debido a la reparación y corrección, las mutaciones son relativamente raras.

Protección del Genoma Humano:

El genoma humano consta de dos conjuntos de cromosomas con genes

casi idénticos, proporcionando un gen funcional en la mayoría de los casos,
a pesar de las mutaciones.

En resumen→ la reproducción celular comienza con la replicación del ADN en el

núcleo. La replicación asegura que las células hijas hereden una copia exacta
del ADN. Durante este proceso, se realizan procesos químicos y físicos
específicos para garantizar la precisión. Además, un sistema de corrección y
reparación se encarga de minimizar los errores. Las mutaciones, que son
errores raros, pueden dar lugar a proteínas anormales y funciones celulares
anómalas. A pesar de esto, el genoma humano está protegido por redundancia
genética.

Mitosis celular

4- Control genético y Reproducción celular. 29

 La mitosis es el proceso por el cual una célula se divide en dos células hijas
idénticas. A continuación, se resumen las etapas clave de la mitosis:

1. Aparato Mitótico y Centríolos:

Los centríolos son estructuras cruciales en la mitosis.

Durante la interfase, los centríolos se replican y se mantienen cerca del

núcleo.

Cada centríolo es cilíndrico y forma parte del centrosoma.

Antes de la mitosis, los centríolos se separan y forman un huso mitótico.

2. Profase:

Los cromosomas, que son hebras de ADN condensado, se vuelven visibles.

El haz de microtúbulos, llamado huso mitótico, se forma y separa las

cromátidas hermanas.

3. Prometafase:

Los microtúbulos del huso mitótico penetran en la cubierta nuclear.

Se unen a las cromátidas en los centrómeros y las tiran hacia los polos
celulares.

4. Metafase:

Los ásteres del aparato mitótico se separan y empujan las cromátidas.

Motores moleculares y proteínas contráctiles ayudan a alinear las

cromátidas en el plano ecuatorial.

5. Anafase:

Las cromátidas hermanas se separan en el centrómero.

Se forman dos conjuntos independientes de cromosomas hijas.

6. Telofase:

Los dos conjuntos de cromosomas hijas se separan completamente.

Se forma una nueva membrana nuclear alrededor de cada grupo de

cromosomas.

La célula se divide en dos a través de la constricción de un anillo de

microfilamentos.

4- Control genético y Reproducción celular. 30

 En resumen→ la mitosis es el proceso mediante el cual una célula se divide en
dos células hijas idénticas. Este proceso involucra la formación de un aparato
mitótico, centríolos, condensación de cromosomas, separación de cromátidas y
la división celular. Cada etapa tiene un papel esencial en la distribución
equitativa del material genético en las células hijas.

Control del crecimiento y la reproducción celular

Variabilidad en la Reproducción Celular:

Las células se reproducen a diferentes ritmos.

Algunas células se dividen continuamente, mientras que otras pueden no

hacerlo durante años.

La falta de ciertos tipos de células puede estimular el crecimiento y la

reproducción de estas células.

Mecanismos de Control del Crecimiento:

El crecimiento de las células a menudo está regulado por factores de

crecimiento, que pueden provenir de otros tejidos o circulan en sangre.

El crecimiento puede detenerse cuando las células entran en contacto con

objetos sólidos.

Las células en cultivos celulares dejan de crecer cuando se acumulan sus

propias secreciones en el medio de cultivo.

Telómeros y su Función:

Los telómeros son secuencias repetitivas de nucleótidos en los extremos de

las cromátidas.

Actúan como protectores que evitan la degradación de los cromosomas

durante la división celular.

Cada división celular acorta los telómeros al perder nucleótidos, lo que evita
la degradación de genes cercanos.

La erosión de los telómeros es un factor importante en el envejecimiento.

4- Control genético y Reproducción celular. 31

 Regulación del Tamaño Celular:

El tamaño de la célula se relaciona en gran medida con la cantidad de ADN

en el núcleo.

Si el ADN no se replica, la célula crece hasta un tamaño específico y lo

mantiene.

La inhibición de la mitosis mientras continúa la replicación del ADN puede

resultar en un aumento del tamaño celular debido a la producción de ARN y
proteínas.

En resumen→ el crecimiento y la reproducción de las células son procesos

altamente regulados en el cuerpo humano. Los factores de crecimiento, el
contacto con objetos sólidos y los mecanismos de retroalimentación negativa
controlan el crecimiento celular. Los telómeros desempeñan un papel crítico al
evitar la degradación de los cromosomas durante las divisiones celulares.
Además, la cantidad de ADN en el núcleo influye en el tamaño de la célula, y su
regulación es fundamental para el funcionamiento celular adecuado.

6- Diferenciación celular

4- Control genético y Reproducción celular. 32

 Diferenciación Celular:

La diferenciación celular se refiere a los cambios en las propiedades físicas

y funcionales de las células a medida que forman diversas estructuras y
órganos en el embrión.

Incluso células altamente especializadas contienen toda la información

genética necesaria para el desarrollo completo del organismo.

Represión Selectiva de Genes:

La diferenciación no implica la pérdida de genes, sino la represión selectiva

de promotores génicos.

Algunos segmentos de ADN se condensan, evitando que se desenrollen

para la transcripción del ARN.

Se cree que durante la diferenciación, se produce una proteína reguladora

que reprimirá un grupo de genes selectos de manera permanente.

Regulación de la Diferenciación Celular:

Estudios embriológicos revelan que algunas células embrionarias controlan

la diferenciación de células adyacentes.

Ejemplos incluyen el mesodermo de la notocorda primordial y la inducción

de vesículas oftálmicas que forman el cristalino del ojo.

El embrión se desarrolla a través de múltiples interacciones de inducción

entre diferentes tejidos y células.

En resumen→ la diferenciación celular implica cambios específicos en la

actividad génica y en las características de las células a medida que se
desarrollan en diferentes tipos celulares y contribuyen a la formación de los
órganos y tejidos del organismo. La regulación de estos procesos es compleja y
está influenciada por señales químicas y la interacción entre células y tejidos en
el embrión.

7- Apoptosis: muerte celular programada

Apoptosis - Control de Muerte Celular:

El cuerpo tiene un control riguroso tanto sobre la división celular como sobre
la muerte celular.

La apoptosis es un proceso de muerte celular programada y ordenada.

4- Control genético y Reproducción celular. 33

 Ocurre cuando las células ya no son necesarias o representan una
amenaza para el organismo.

Implica una cascada proteolítica específica que conduce a la contracción y

desmantelamiento celular.

Diferencia con Necrosis Celular:

A diferencia de la apoptosis, la necrosis celular es el resultado de una lesión

aguda y hace que las células se hinchen y revienten, causando inflamación
y daño a las células cercanas.

Inicio de la Apoptosis:

La apoptosis se inicia mediante la activación de enzimas llamadas

caspasas.

Las caspasas son almacenadas como procaspasas inactivas en la célula y

se activan en una cascada.

Remodelación del Tejido y Enfermedades:

La apoptosis es fundamental en el desarrollo y remodelación de tejidos.

En adultos, se equilibra con la formación de nuevas células para mantener

la homeostasis del organismo.

Alteraciones en la apoptosis pueden estar relacionadas con enfermedades

neurodegenerativas, cáncer y trastornos autoinmunitarios.

Uso en Terapia:

Algunos fármacos de quimioterapia inducen apoptosis en células

cancerosas como parte de su mecanismo de acción.

En resumen→ la apoptosis es un proceso crucial que permite el control de la

población celular en el cuerpo, evitando la proliferación descontrolada de células
y su eliminación ordenada cuando ya no son necesarias o representan una
amenaza. Su desregulación puede contribuir a diversas enfermedades, mientras
que su inducción se utiliza en tratamientos contra el cáncer.

8- Cáncer.
Introducción:

El cáncer se debe en su mayoría a mutaciones o activación anormal de genes

que controlan el crecimiento y la división celular.

4- Control genético y Reproducción celular. 34

 Los protooncogenes, genes normales que regulan la adhesión y el crecimiento
celular, pueden convertirse en oncogenes causantes de cáncer si mutan o se
activan de manera anormal.

Genes Supresores de Tumores:

Los antioncogenes, también llamados genes supresores de tumores,

contrarrestan la activación de oncogenes.

La pérdida o inactivación de los antioncogenes permite la activación de

oncogenes que conduce al cáncer.

Factores que Limitan el Crecimiento del Cáncer:

No todas las células mutadas desarrollan cáncer. Varios factores limitan el

crecimiento del cáncer.

La mayoría de las células mutadas tienen menor capacidad de supervivencia y

mueren.

No todas las células mutadas son cancerosas debido a controles de

retroalimentación normales.

El sistema inmunitario a menudo destruye las células potencialmente

cancerosas antes de que crezcan y desarrollen cáncer.

Se requieren múltiples oncogenes activados simultáneamente para causar

cáncer.

Causas de Mutaciones:

Múltiples factores aumentan la probabilidad de mutaciones y cáncer.

Radiación ionizante y luz ultravioleta pueden provocar mutaciones al romper

cadenas de ADN.

Sustancias químicas carcinógenas, como el humo del tabaco, son una causa
importante de cáncer.

Irritantes físicos y alimentos abrasivos también pueden aumentar la probabilidad

de mutaciones.

Tendencias hereditarias al cáncer se deben a mutaciones genéticas ya

presentes en la familia.

Algunos virus, como los de ADN o ARN, pueden insertar material genético en el
genoma de las células y causar cáncer.

Características de Células Cancerosas:

4- Control genético y Reproducción celular. 35

 Las células cancerosas no respetan los límites habituales de crecimiento y
adhesión celular.

Son menos adhesivas y tienden a dispersarse por el cuerpo.

Algunos cánceres producen factores que estimulan el crecimiento de nuevos

vasos sanguíneos (angiogénesis) para proporcionar nutrientes.

Competencia Nutricional:

Las células cancerosas proliferan sin control y compiten por nutrientes con los
tejidos normales.

Esta competencia puede agotar los recursos nutricionales de los tejidos

normales y conducir a la muerte celular.

En resumen→ el cáncer es principalmente el resultado de mutaciones genéticas

que desencadenan el crecimiento descontrolado de células cancerosas. Varios
factores pueden contribuir a estas mutaciones, y las células cancerosas
compiten con los tejidos normales por recursos nutricionales, lo que puede
provocar la muerte de las células sanas.

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