Óscar Parra – Medicina – UCM – 1A (2017-2018) / Práctica de Histología (8 febrero)

1. ¿CÓMO CONSEGUIMOS OBSERVAR DÓNDE SE HA UNIDO UN ANTICUERPO EN UNA

INMUNODETECCIÓN?

Se observa si ese anticuerpo está unido a un fluorocromo, que es un trazador. Así en el

microscopio de fluorescencia lo veríamos. Otro trazador sería una enzima que dará lugar a un
producto coloreado e insoluble, para la microscopía óptica.

2. ¿POR QUÉ EN LA HISTOENZIMÁTICA SE USAN MUESTRAS CONGELADAS? ¿CÓMO

CONSEGUIMOS PONER DE MANIFIESTO DÓNDE SE DISTRIBUYE LA ENZIMA?

El enzima generará un producto insoluble y coloreado al degradar a un sustrato incoloro y

soluble. Lo que vemos es ese precipitado, ese producto.

En la histoenzimática se usan muestran congeladas para mantener la actividad enzimática,

porque normalmente, con un método tradicional, como la fijación por formaldehido, se unirán
enlaces covalentes que pueden destruir la actividad enzimática. Además, la deshidratación de
las muestras también puede destruir al enzima.

3. ¿CUÁL ES LA VENTAJA DE LA INMUNODETECCIÓN FRENTE A LA HEMOTIXILINA-EOSINA?

Es más específica porque en la inmunodetección reconocemos moléculas, y la hematoxilina-

eosina reconocemos estructuras que se tiñen según su actividad.

4. ¿QUÉ ES LA METACROMASÍA? ¿QUÉ COLORANTES LA MUESTRAN?

Es una tintura monocromática y se usan colorantes básicos. Se produce porque el colorante

reacciona con ciertos componentes y se ordena.

5. ASOCIACIÓN DE TINCIÓN CON ESTRUCTURA/TEJIDO. PREGUNTA DE EXAMEN. DIJO QUE

EN EL EXAMEN SERÍA MÁS FÁCIL QUE ESTO.

 VAN GIESON: Mucosa gástrica, Fibras colágenas, Submucosa, Cartílago hialino, Fibras
elásticas.

 AZUL ALCIÁN (básico) (dicrómica): Glucógeno, Mucosa gástrica, Glicoproteína

secreción, Submucosa, Glicocálix, Cargílago hialino.

 NITRATO DE PLATA CAJAL: Grumulos de Nissl (parte específica de neuronas), musculo

estriado.

 ROJO CONGO: Inclusión lipídica, en cualquier sitio donde hubiera tejido adiposo.

 AZUL DE TOLOUDINA (monocrómica) (básico): (Todo lo que tenga núcleos),

Granulocito , Mucosa gástrica, Submucosa, Cartílago hialino, Mastocitos (se produce
metacromasia y cambia de azul a rojo).

 EOSINA/HEMATOXICILINA (dicrómica): Fibras colágenas (las tiñe la eosina),

Glucógeno (algo), Granulocito, Submucosa, Mucosa gástrica, Cartílago hialino.
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 PAS (reconoce hidratos de carbono): Glucógeno (es el específico), Mucosa gástrica,

Glucoproteína secreción, Glicocálix, Cartílago hialino.

 ORCEÍNA: Fibras elásticas.

 TETRÓXIDO DE OSMIO: Inclusión lipídica

 HISTOENZIMÁTICA (reconoce enzimas en células o tejidos): Tiene que reconocer un

enzima, o sea, en principio no es específico para ningún tejido.

 GIEMSA (específico para la sangre)

 AZUL DE METILENO (básico): Granulocito , Mucosa gástrica, Submucosa, Cartílago

hialino, Mastocitos (se produce metacromasia y cambia de azul a rojo).

6. ¿QUÉ METODOLOGÍAS DE LAS ESTUDIADAS EN CLASE USARÍAS PARA…?

a. ESTUDIAR LOS POSIBLES CAMBIOS MORFOLÓGICOS Y MOLECULARES, EN EL
EPITELIO DEL INTESTINO DELGADO DE UN PACIENTE QUE SUFRE PROBLEMAS EN
LA ABSORCIÓN.
Una tinción convencional con hematoxilicina-eosina para el microscopio óptico
para ver cambios morfológicos. Para observar cambios moleculares usaríamos la
técnica de la inmunodetección. Incluso, si ese paciente tuviera una deficiencia en
alguna enzima en concreto se podría usar una histoenzimática.
Para ver cambios morfológicos que no fuesen tan aparentes en la microscopía
óptica, utilizaríamos microscopía electrónica.

b. EL DIAGNÓSTICO HISTOLÓGICO Y MOLECULAR (MARCADORES) DE UN

CARCINOMA PRIMARIO DE MAMA.
Para ver marcadores usaríamos inmunodetección.

c. ESTUDIAR EL CITOESQUELETO DE LAS CÉLULAS DEL CORAZÓN.

Para el citoesqueleto usaríamos la impregnación argéntica, por ejemplo, el Nitrato
de Plata de Cajal.