NIVEL CELULAR DE ORGANIZACION

PRESENTA

REYNA ISABEL GUTIERREZ RUIZ

TUXTLA, GUTIERREZ
 UNIVE
RSIDA
D
LIC. ENFERMERIA MAYA
SABADO

NOMBRE DEL DOCENTE

BEATRIZ ESCOBAR SANTOS

03 NOVIEMBRE 2023
 CONTENIDO

INTRODUCCIÓN.............................................................................................................................4
NIVEL CELULAR DE ORGANIZACIÓN.....................................................................................5
LAS CÉLULAS Y LA HOMEOSTASIS........................................................................................5
PARTES DE LA CELULA:........................................................................................................5
LA MEMBRANA PLASMÁTICA:.............................................................................................5
EL CITOPLASMA.......................................................................................................................5
El núcleo......................................................................................................................................5
MEMBRANA PLASMATICA:........................................................................................................5
ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA:...............................................................6
DISPOSICIÓN DE LAS PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA.....................................................6
FUNCIONES DE LAS PROTEÍNAS DE MEMBRANA..............................................................7
Fluidez de la membrana...........................................................................................................7
Permeabilidad de la membrana.............................................................................................7
GRADIENTES A TRAVÉS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA............................................8
TRANSPORTE ATRAVEZ DE LA MEMBRANA PLSMATICA...............................................8
Procesos pasivos......................................................................................................................8
Principio de difusión................................................................................................................8
Gradiente de concentración...................................................................................................8
Temperatura...............................................................................................................................8
Masa de la sustancia que difunde.........................................................................................8
Distancia de difusión................................................................................................................8
DIFUSIÓN SIMPLE.........................................................................................................................9
DIFUSIÓN FACILITADA................................................................................................................9
ÓSMOSIS.........................................................................................................................................9
PRINCIPIO DE ÓSMOSIS.......................................................................................................10
PROCESOS ACTIVOS................................................................................................................10
TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO.........................................................................................10
TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO...................................................................................11
TRANSPORTE EN VESÍCULAS................................................................................................11
LA ENDOCITOSIS........................................................................................................................11
EXOCITOSIS.................................................................................................................................12
CITOPLASMA:..............................................................................................................................13
CITOSOL........................................................................................................................................13
MICROFILAMENTOS...................................................................................................................13
ORGÁNULOS................................................................................................................................14
CENTROSOMA.............................................................................................................................14
CILIOS Y FLAGELOS..................................................................................................................14
RIBOSOMAS.................................................................................................................................14
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO....................................................................................................15
APARATO DE GOLGI.................................................................................................................15
LISOSOMAS..................................................................................................................................15
PEROXISOMAS............................................................................................................................16
MITOCONDRIAS..........................................................................................................................16
EL NUCLEO:.................................................................................................................................17
SISNTESIS DE PROTEINAS:.....................................................................................................17
DIVICION CELULAR:...................................................................................................................18
DIVISIÓN CELULAR SOMÁTICA..............................................................................................19
INTERFASE...................................................................................................................................19
CONCLUSIÓN...............................................................................................................................20
BIBLIOGRAFÍA.............................................................................................................................21
 INTRODUCCIÓN

El presente resumen, se refiere al tema de nivel celular de organización, se refiere

al numero y tipos de células que componen al organismo; es decir si es unicelular
o pluricelular y si las células tienen un núcleo definido.
 NIVEL CELULAR DE ORGANIZACIÓN.

LAS CÉLULAS Y LA HOMEOSTASIS

las células llevan a cabo múltiples funciones que ayudan a que cada sistema
contribuya a la homeostasis de todo el organismo. En forma simultánea, todas las
células comparten estructuras y funciones clave que les permiten sobrellevar su
intensa actividad.

PARTES DE LA CELULA:

Se divide a la célula en tres partes principales: la membrana plasmática, el

citoplasma y el núcleo.

LA MEMBRANA PLASMÁTICA:
Forma la superficie flexible externa de la célula y separa su medio interno (todo lo
que se encuentra dentro de la célula) del medio externo (todo lo que se encuentra
fuera de la célula). La membrana plasmática es una barrera selectiva que
Regula el flujo de materiales hacia el interior y el exterior celular. Esta selectividad
ayuda a establecer y mantener el ambiente apropiado para las actividades
celulares normales.

EL CITOPLASMA
(-plasma = modelado) abarca todos los componentes de la célula que se
encuentran entre la membrana plasmática y el núcleo. Este compartimento tiene
dos componentes: el cito sol y los orgánulos.

El núcleo es un orgánulo grande que alberga la mayor parte de DNA (ácido

desoxirribonucleico) de la célula.

MEMBRANA PLASMATICA:
La membrana plasmática,
una barrera flexible pero a la vez resistente que rodea y contiene al citoplasma de
la célula, se describe mejor con un modelo estructural denominado mosaico
fluido.

Algunas proteínas flotan libremente como un tempano en ese mar de lípidos,

mientras que otras están ancladas en localizaciones especificas a modo de islas.
Los lípidos de la membrana permiten el pasaje de diversas moléculas liposolubles
pero actúan como barrera que regula la entrada o la salida de sustancias con
cargas eléctricas opolares.

ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA:

Bicapa lipídica el marco estructural básico de la membrana plasmática es la

bicapa
Lipídica, que consiste en dos capas yuxtapuestas “espalda con espalda” formadas
por tres tipos de moléculas lipídicas: fosfolípidos, colesterol y glucolipidos.

La disposición en bicapa es el resultado de la naturaleza antipática de los lípidos,

lo que significa que tienen tanto partes polares como no polares.

Las moléculas de colesterol son antipáticas débiles y se disponen entre los otros
lípidos en ambas capas de la membrana. El pequeño grupo –OH es la única
región polar de la moleculares colesterol y forma puentes de hidrogeno con las
cabezas polares delos fosfolípidos y los glucolipidos.

DISPOSICIÓN DE LAS PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA

Las proteínas de membrana se clasifican en integrales o periféricas función de su

localización en la profundidad de la membrana. Las proteínas integrales se
extienden hasta el interior o atreves de la bicapa lipídica, entre las colas de ácidos
grasos, unidas con firmeza a ellas.

FUNCIONES DE LAS PROTEÍNAS DE MEMBRANA

En general, los tipos de lípidos de las membranas celulares varían muy poco. En
cambio, las membranas de diferentes células y los distintos orgánulos
intracelulares tienen una distribución específica y variada de proteínas, que
determina muchas de las funciones de la membrana.

Fluidez de la membrana
Las membranas son estructuras fluidas; es decir, la mayoría de los lípidos y
muchas de las proteínas de la membrana pueden rotar y desplazarse lateralmente
con gran facilidad, siempre que permanezcan en su mitad de la bicapa.

La fluidez de la membrana depende tanto del número de enlaces dobles entre las
colas de los ácidos grasos que constituyen los lípidos de la bicapa como de la
cantidad de colesterol presente. Cada enlace doble crea un “bucle” en la cola del
ácido grasa, que aumenta la fluidez de la membrana ya que impide que las
moléculas lipídicas queden “empaquetadas” en forma ajustada dentro de la
membrana.

Permeabilidad de la membrana
El término permeable significa que una estructura permite el pasaje de las
sustancias a través de ella, mientras que impermeable implica que una estructura
no permite el pasaje de sustancias a través de ella. La permeabilidad de la
membrana plasmática a las diferentes sustancias
Varia. Las membranas plasmáticas posibilitan el pasaje de algunas sustancias con
mayor facilidad que otras, propiedad conocida como permeabilidad selectiva.
 GRADIENTES A TRAVÉS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA

La permeabilidad selectiva de la membrana plasmática le permite a la célula viva

mantener diferentes concentraciones de ciertas sustancias a cada lado de la
membrana. El gradiente de concentración es una diferencia de concentraciones
de una sustancia química entre dos sitios, como por ejemplo el interior y el exterior
de la célula, a ambos lados de la membrana plasmática.

TRANSPORTE ATRAVEZ DE LA MEMBRANA PLSMATICA.

Procesos pasivos

Principio de difusión
Para comprender por qué los materiales difunden a través de la membrana, es
preciso conocer primero como ocurre el proceso de difusión en una solución. La
difusión (difus- = diseminación) es un proceso pasivo que consiste en la mezcla
aleatoria de las partículas de una solución como resultado de su energía cinética.

Gradiente de concentración. Cuanto mayor sea la diferencia desconcentración

entre los dos lados de la membrana, mayor será la velocidad de difusión.

Temperatura. Cuanto mayor es la temperatura, mas rápido es el proceso de

difusión.

Masa de la sustancia que difunde. Cuanto mayor es la masa de las partículas

que difunden, menor es la velocidad de difusión.
Distancia de difusión. Cuanto mayor es la distancia a través de la cual debe
difundir una sustancia, más tiempo demora. La difusión través de la membrana
plasmática solo demora una fracción de segundo, ya que la membrana es muy
delgada.

DIFUSIÓN SIMPLE

La difusión simple es un proceso pasivo que consiste en el movimiento libre de

las sustancias a través de la bicapa lipídica sin la ayuda de proteínas
transportadoras de membrana. Las moléculas hidrófobas no polares atraviesan la
bicapa lipídica a través de este proceso.

DIFUSIÓN FACILITADA

Los solutos demasiado polares o con carga eléctrica excesiva para atravesar la
bicapa lipídica por difusión simple pueden cruzar la membrana plasmática
mediante un proceso pasivo denominado difusión facilitada.

ÓSMOSIS

La ósmosis es un tipo de difusión que se caracteriza por el movimiento neto de un

solvente a través de una membrana con permeabilidad selectiva. Al igual que
otros tipos de difusión, la osmosis es un proceso pasivo. En los sistemas vivientes,
el solvente es el agua, que se desplaza por osmosis a través de las membranas
plasmáticas desde una zona con mayor concentración de agua hacia otra con
menor concentración de agua.

La osmosis solo se produce cuando una membrana es permeable al agua pero no

a ciertos solutos. Un simple experimento permite demostrarle proceso de osmosis,
que consiste en la creación de un tubo en forma de U con una membrana
permeable en forma selectiva que separa las ramas derecha e izquierda del tubo.

La presión osmótica de una solución es proporciónala la concentración de

partículas de soluto que no pueden atravesar la membrana; cuanto mayor es la
concentración de soluto,mayor es la presión osmótica de la solución.

PRINCIPIO DE ÓSMOSIS.

Las moléculas de agua se mueven a través de una membrana permeable en

forma selectiva; las moléculas soluto en la rama derecha no pueden atravesar la
membrana. (a) Cuando comienza el experimento, las moléculas de agua se
mueven desde la rama izquierda hacia la rama derecha a favor del gradiente de
concentración del agua.

PROCESOS ACTIVOS
Transporte activo
Algunos solutos polares o con carga eléctrica que deben ingresar o salir de las
células del organismo no pueden cruzar la membrana plasmática través de los
mecanismos de transporte pasivo citados, ya que necesitan moverse “cuesta
arriba”, es decir, contra su gradiente de concentración.

TRANSPORTE ACTIVO PRIMARIO

En el transporte activo primario, la energía que deriva de la hidrolisis del ATP

modifica la forma de una proteína transportadora, lo que permite “bombear” una
sustancia a través de la membrana plasmática en contra de su gradiente de
concentración.
Por esta razón, las proteínas transportadoras que llevan a cabo el transporte
activo primario a menudo suelen denominarse bombas. Una célula corporal típica
gasta alrededor del 40% del ATP que genera en el transporte activo primario.
Tonicidad y sus efectos sobre los eritrocitos. Las flechas indican la dirección y la
magnitud del movimiento de agua hacia el interior y el exterior de las células.

TRANSPORTE ACTIVO SECUNDARIO

En el transporte activo secundario, la energía acumulada en los gradientes de

concentración del Na+o el H+ se utiliza para transportar otras sustancias a través
de la membrana en contra de su gradiente de concentración.

Durante el transporte activo secundario, una proteína transportadora se une en

forma simultánea al Na+ y a otra sustancia para luego sufrir un cambio
morfológico que determina que ambas sustancias atraviesen la membrana al
mismo tiempo.

TRANSPORTE EN VESÍCULAS

Como se mencionó, una vesícula (pequeña ampolla o vejiga) es un sacó esférico

pequeño. Como se verá más adelante en este capítulo, numerosas sustancias se
transportan en vesículas de una estructura a otra dentro de las células.

Las vesículas también ingresan materiales desde el líquido extracelular o los

liberan a ese medio. Durante la endocitosis (endo- = dentro), las sustancias
ingresan en la célula en una vesícula que se forma a partir de la membrana
plasmática.

LA ENDOCITOSIS
Mediada por receptores es un tipo de endocitosis muy selectivo por medio del cual
las células captan un ligando especifico (los ligando son moléculas que se unen a
receptores específicos).

Unión. En el lado extracelular de la membrana plasmática, una partícula de LDL

que contiene colesterol se une a un receptor específico en la membrana
plasmática para formar un complejo receptor-LDL. Formación de la vesícula.
Los bordes invaginados de la membrana alrededor de las fositas cubiertas por
catrina se fusionan y un pequeño fragmento se desprende de la membrana
Pérdida de la cubierta. Casi de inmediato tras su formación, la vesícula pierde su
cubierta de catrina y se convierte en una vesícula sin cubierta.

Fusión con el endosoma La vesícula sin cubierta se fusiona con rapidez con una
vesícula denominada endosoma. Dentro del endosoma, las partículas de LDL se
separan de sus receptores.

Degradación en los lisosomas. Otras vesículas de transporte, que contienen las

partículas de LDL, se desprenden del endosoma y se fusionan con rapidez con un
lisosoma.

Reciclado de los receptores hacia la membrana plasmática. La mayor parte de los

receptores se acumula en protrusiones alargadas del endosoma (o sea, las ramas
de la vesícula en forma de cruz en el centro.

La fagocitosis (fago- = comer) es una forma de endocitosis en la cual la célula

rodea partículas solidas grandes, como por ejemplo células muertas, bacterias
enteras o virus.

La mayoría de las células lleva a cabo una forma de endocitosis denominada

pinocitosis (pino- = beber), en la cual la célula incorpora diminutas gotitas de
líquido extracelular.
 EXOCITOSIS

A diferencia de la endocitosis, que ingresa material dentro de la célula, la

exocitosis libera material fuera de ella.

CITOPLASMA:

El citoplasma está formado por todos los contenidos celulares éntrela membrana
plasmática y el núcleo y tiene dos componentes: (1) el cito sol y (2) los orgánulos,
que son pequeñas estructuras responsables de diferentes funciones en la célula.

CITOSOL

El citosol (líquido intracelular) es la porción liquida del citoplasma que rodea a los
orgánulos y constituye alrededor del 55% del volumen celular total. A pesar de que
su composición y su consistencia varían en los distintos sectores de la célula,
entre el 75 y el 90% del citosol está formado por agua, a la que se suman
diferentes compuestos disueltos o en suspensión, como por ejemplo diferentes
tipos de iones, glucosa, aminoácidos, ácidos grasos, proteínas, lípidos, ATP y
productos de desecho, algunos ya mencionados.

El citoesqueleto es una red de filamentos proteicos que se extiende a través del

citosol. Tres tipos de filamentos proteicos contribuyen a la estructura del
citoesqueleto, y a la de otros orgánulos. En orden creciente de diámetro, estas
estructuras son los microfilamentos, los filamentos intermedios y los micros
túbulos.

MICROFILAMENTOS
Los microfilamentos, los elementos más delgados del citoesqueleto, están
compuestos por las proteínas actina y miosina y son más abundantes en la
periferia de la célula.

ORGÁNULOS

Como se mencionó, los orgánulos son estructuras especializadas dentro de la

célula, que tienen formas características y que llevan a cabo funciones específicas
en el crecimiento, el mantenimiento y la reproducción celular.

CENTROSOMA

El centrosoma, localizado cerca del núcleo, tiene dos componentes: un par de

centriolos y material pericentriolar. Los dos centriolos son estructuras cilíndricas,
cada una compuesta por
Nueve complejos de tres micro túbulos (tripletes) ordenados en forma circular.

CILIOS Y FLAGELOS

Los micros túbulos son los componentes predominantes de los cilios flagelos, que
son proyecciones móviles de la superficie celular. Los cilios (de cilium = pestana)
son apéndices numerosos, cortos, piliformes, que se extienden desde la superficie
de la célula.

RIBOSOMAS

Los ribosomas (-soma = cuerpo) son los sitios donde se sintetizarlas proteínas. El
nombre de estos pequeños orgánulos refleja su alto contenido de un tipo especial
de ácido ribonucleico, el ácido ribonucleico ribosómico (rRNA), aunque también
puede contener más de50 proteínas. La estructura de un ribosoma está
constituida por dos subunidades, una de las cuales tiene la mitad del tamaño de la
otra.

RETÍCULO ENDOPLÁSMICO

El retículo endoplásmico (de retículo = diminutivo de red y -plasmático=

citoplasma) o RE es una red de membranas en forma de sacos aplanados o
túbulos.

Las células contienen dos tipos distintos de RE, que difieren tanto en su estructura
como en su función. El RE rugoso (RER) se continúa con la membrana nuclear y
suele presentar pliegues que forman una serie de sacos aplanados.

APARATO DE GOLGI

La mayor parte de las proteínas sintetizadas en los ribosomas adheridos al RER

se transfieren a otras regiones de la célula.

Las cisternas en los extremos opuestos de un aparato de Golgi presentan

diferencias en su forma, su tamaño y su actividad enzimática. La entrada convexa
o cara cis, es una cisterna ubicada frente al RER. La salida cóncava o cara trans
es una cisterna orientada hacia la membrana plasmática.

Las proteínas que llegan al aparato de Golgi, lo atraviesan y salen de el gracias a

la maduración de las cisternas y los intercambios que ocurren por medio de las
vesículas de transferencia.
 LISOSOMAS

Los lisosomas (ly´sis- = disolución y -soma = cuerpo) son vesículas rodeadas por
membranas que se forman en el aparato de Golgi. En su interior pueden contener
más de 60 tipos de poderosas enzimas digestivas e hidrolíticas que pueden digerir
una gran variedad de moléculas una vez que los lisosomas se fusionaron con las
vesículas formadas durante la endocitosis.

PEROXISOMAS

Otro grupo de orgánulos con estructura similar a los lisosomas pero más
péquenos son los peroxisomas peroxi- = peroxido y -some(s) =cuerpo. Los
peroxisomas, también conocidos como micro cuerpos, contienen varias oxidasas,
que son enzimas capaces de oxidar (eliminar átomos de hidrogeno) diversas
sustancias orgánicas.

PROTEOSOMAS

Como ya se explicó, los lisosomas degradan las proteínas que reciben dentro de
vesículas. Las proteínas citotóxicas también deben eliminarse en algún momento
del ciclo vital de la célula. La destrucción permanente de las proteínas
innecesarias, dañadas o defectuosas esta cargo de pequeñas estructuras en
forma de tonel, compuestas por cuatro anillos apilados de proteínas que rodean un
núcleo central, denominadas proteo somas (cuerpos proteicos).

MITOCONDRIAS

Como las mitocondrias (mitos = hilo y khondrion = granulo) generan la mayor parte
del ATP a través de la respiración aeróbica (que requiere oxigeno), se dice que
son las “centrales de energía” de las células. Una célula puede tener desde
cientos hasta varios miles de mitocondrias de acuerdo a su actividad.

Una mitocondria está constituida por una membrana mitocondrial externa y una
membrana mitocondrial interna, con un pequeño espacio lleno de líquido entre
ambas.

EL NUCLEO:

El núcleo es una estructura esférica u ovalada que en general corresponde al

elemento más prominente de una célula. La mayoría de las células tiene un solo
núcleo, aunque algunas células, como los eritrocitos maduros, carecen de él. En
cambio, las células musculares esqueléticas y algunos otros tipos celulares tienen
múltiples núcleos.

El núcleo contiene uno o más cuerpos esféricos denominados nucléolos, que

participan en la síntesis de los ribosomas. Cada nucléolos olo está compuesto por
proteínas, DNA y RNA y no esta rodeado por una membrana.

SISNTESIS DE PROTEINAS:

TRANSCRIPCIÓN
Durante la transcripción, que tiene lugar en el núcleo, la información genética
codificada en la secuencia de tripletes de bases de DNA sirve como molde para el
copiado de esa información en una secuencia complementaria de codones. A
partir del molde de DNA se forman tres tipos de RNA:

1. RNA mensajero (mRNA), que dirige la síntesis de una proteína.

2. RNA ribosómico (rRNA), que se une a las proteínas ribosomicaspara constituir
los ribosomas.

3. RNA de transferencia (tRNA), que se une a un aminoácido y lo mantiene en un

sitio especifico del ribosoma hasta que se incorpora una proteína por el proceso
de traducción. Uno de los extremos del tRNA transporta un aminoácido específico
y el extremo opuesto está formado por un triplete de nucleótidos denominado
anticodón.

La enzima RNA polimerasa cataliza la transcripción del DNA. Sin embargo, debe
recibir señales que le indiquen donde empezar el proceso de transcripción y donde
terminarlo.

TRADUCCIÓN
En el proceso de traducción, la secuencia de nucleótidos de una molécula de
mRNA especifica la secuencia de aminoácidos de una proteína. Los ribosomas del
citoplasma realizan la traducción. La
Subunidad menor de un ribosoma.

Una molécula de mRNA se une a la subunidad ribosómica menor en el sitio de

unión al mRNA. Un tRNA especial, el tRNA iniciador, se une al codón de iniciación
(AUG) en el mRNA, donde empieza la
traducción. El anticodon del tRNA (UAC) se fija al codón del mRNA (AUG)
mediante el apareamiento entre bases complementarias. Además de ser el codón
de iniciación, el codón AUG también codifica para el aminoácido metionina.

DIVICION CELULAR:

Casi todas las células del cuerpo humano experimentan el proceso de división
celular, mediante el cual se reproducen a sí mismas. Los dos tipos de división
celular (somática y reproductiva) cumplen diferentes funciones en el organismo.
Una célula somática [soma- = cuerpo] es cualquier célula del cuerpo salvo las
células germinales, es decir, un gameto (espermatozoide ovocito) o cualquier
precursor celular que se convertirá en un gameto. Durante la división de las
células somáticas, la célula experimenta una división nuclear denominada
mitosis (mito- = hilo) y una división citoplasmática llamada citocinesis [kyto- =
célula y -kin(e) =mover] para producir dos células idénticas desde el punto de vista
genético, cada una con el mismo número y tipo de cromosomas que la célula
original.

DIVISIÓN CELULAR SOMÁTICA

El ciclo celular es una secuencia ordenada de eventos mediante los cuales las
células somáticas duplican su contenido y se dividen en dos. Algunas células se
dividen más que otras. Las células humanas, como las del encéfalo, el estómago y
los riñones, tienen 23 pares de cromosomas,
o sea un total de 46. Se hereda un miembro de cada par de cromosomas de cada
progenitor. Los dos cromosomas que forman el parce denominan cromosomas
homólogos (homoios- = igual) y contienen genes similares dispuestos en el mismo
orden (o casi en el mismo orden). Cuando se examinan con el microscopio óptico,
los cromosomas homólogos generalmente parecen muy similares. La excepción a
esta regla es el par de cromosomas sexuales, designados como X e Y.
En las mujeres el par homólogo de cromosomas sexuales consta de dos
cromosomas X grandes, mientras que en los hombres el par está formado por un
cromosoma X y un cromosoma Y mucho más pequeño. Como las células
somáticas contienen dos juegos de cromosomas, se denominan células diploides
[di- = dos, -plo- = multiplicado pory eid(es) = que tiene el aspecto de] y se las
simboliza como 2n.

INTERFASE
Durante la interface, la célula replica su DNA mediante un proceso que se
describirá más adelante. También produce orgánulos y componentes citosolicos
adicionales para prepararse para la división celular. La interface es un estado de
gran actividad metabólica; durante este periodo la célula experimenta su mayor
crecimiento. La interface presenta tres fases: G1, S y G2 (Figura 3.30). La S se
refiere a la síntesis del DNA. Como las fases G son periodos en los que no existe
actividad relacionada con la duplicación del DNA, se consideran brechas o
interrupciones en la duplicación del DNA.

CONCLUSIÓN

Las células son el componente básico de todos los seres vivos. El cuerpo humano
este compuesto por billones de células que brindan estructura al cuerpo,
absorbiendo los nutrientes de los alimentos, que convierten estos nutrientes en
energía y realizan funciones especializadas.
 BIBLIOGRAFÍA
Derrickson, T. (2011). Anatomia y Fisiologia Humana. Miguel Hidalgo: Medica Panamericana.