Tipo de

Fijador Uso Inconvenientes Simple/Mezcla

Microscopía

Extraen lípidos de los Etanol: causa

tejidos. más
Etanol, Metanol
Idealmente muestras de endurecimiento ME Simples
y acetona
pequeño tamaño. y retracción de
Se usan como conservantes los tejidos

Destrucción de
Cambia el estado coloidal
mitocondrias
Ácido acético de las proteínas.
Mala fijación de MO Simples
Ideal para ácidos nucleicos
membranas y
y nucleoproteínas.
citoplasma

Uso combinado con

paraformaldehído.
Se debe de eliminar
Cloruro o Fija y preserva la
el zinc con agua MO Simples
sulfato de zinc antigenicidad si se necesita
destilada
el tejido para pruebas
inmunocitoquímicas
 Tipo de
Fijador Uso Inconvenientes Simple/Mezcla
microscopía

Eliminar residuos
Buena preservación de previo a la inclusión
glucógeno y lípidos en ceras .
Ácido Picrico MO Simple
Coagulan las proteínas Posibles retracciones
de los tejidos con exceso de
tiempo

Buena preservación del

Formaldehído
tejido. usado como
conservante.
Compatible con la mayoría
MO Simples
de las técinas histológicas
Altamente utilizado
Uso en soluciones
tamponadas e isotónicas

Glutaraldehíd
o
Uso para perfusión
ventricular por la poca
capacidad de penetración.
Solución. Se suele
Incompatible con usar en combinación
inclusiones en con el formaldehído,
parafina. ME son un gran equipo,
Puede producir uno actúa rápido, y
retracciones este actúa de forma
más poderosa
 Tipo de
Fijador Uso Inconvenientes Simple/Mezcla
microscopía

Necesario para las

impregnaciones
Penetra poco en los ME
Tetróxido argénticas (método de
bloques de tejido. habitualmente
de osmio Golgi).
ideal <1mm MO para
Post Fijador más usado
Incompatible con observación
Uso en solución y en Simples
tinciones. grasas
vapor.
convencionales insaturadas y
No produce artefactos.
hace frágiles las tractos de
Favorece ligeramente
muestras. mielina.
el contraste de la
muestra

NO riñón, NO
Uso en tejidos que se
mitocondrias. Ácido pícrico al 2,1%
incluirán en parafina.
Destruye Formaldehído al 40%
Líquido de Tejidos blandos y
eritrocitos. MO ácido acético glacial.
Bouin embriones, preserva
Elimina lentamente 4-48 horas de fijación
bien el núcleo y el
depósitos de calcio
glucógeno.
y hierro.

Solución
de Clarke Buena para muestras
Si el tiempo de Etano (absoluto) y
que se incluirán en
Fijación se excede, acido acético glacial
parafina. MO
no da buenas (3:1). 3-4 horas de
en secciones y frotis
resultados fijación.
 Tipo de
Fijador Uso Inconvenientes Simple/Mezcla
microscopía

No sirve para
visualizar la
Buen fijador para el
morfología nuclear de
glucógeno, para los Metanol absoluto,
los ácidos nucleicos.
HC simples y cloroformo y ácido
Carnoy Puede producir MO
proteínas fibrosas. acético glacial.
retracciones tisulares
Destaca nudos de 1-4 horas de fijación
Destruye los
Nissl en el SN
eritrocitos y disuelve
lípidos

Uso en solución junto

con otros fijadores al
Mezclas con ME
4%. Mezcla
Formaldehído comunmente
Mayor capacidad de
penetración.

Buen preservador de Causa contracción y

Glutraldehído
la estructura celular, endurecimiento de las
tetróxido de ME Mezcla
sobre todo de las muestras por la
osmio
membranas, deeshidratación
 FIJADOR SEGÚN LA ESTRUCTURA

Fijación de proteínas Fijación de HC Fijación de lípidos

Evitar que se disuelvan en agua, esta
Importante evitar hidrólisis, Necesario evitar la oxidación
se extrae con fijadores cuya avidez por
desnaturalizando con aldehídos bloqueando los enlaces CH=CH,
el agua sea mayor que ellos, para
como: FORMALDEHÍDO (para MO) para ello usaremos el
estos tejidos usaremos ALCOHOL
Y GLUTARALDEHÍDO (para ME) TETRÓXIDO DE OSMIO.
ETÍLICO Y ACETONA.

Evitar la hidrólisis formando sales

insolubles, nos servirá el ÁCIDO
PÍCRICO y la solución de BOUIN.

Evitar la hidrólisis evitando el

punto isoeléctrico, nos servirá el
ÁCIDO ACÉTICO.
NOTAS:
Para la visualización de muestras en EM hay que tener en cuenta que cualquier muestra
independientemente de su naturaleza u origen deben estar completamente deshidratas y
desecadas.

Un fijador tiene como misión:

* Evitar la autolisis debida a los propios enzimas.
* Proteger el corte o la pieza del ataque bacteriano.
* Insolubilizar los componentes celulares que se desean estudiar.
* Preparar a las distintas estructuras para posteriores tratamientos.
* Evitar la disolución de determinados compuestos en el fijador.
* Conservar o provocar determinadas reacciones químicas.
* Mantener las propiedades físicas.

Bibliografía:
[No title]. (s/f). Usal.es. Recuperado el 15 de octubre de 2023, de
https://campus.usal.es/~histologia/histotec/general/gene03/gene03.htm.

(Preparación de muestras para el microscopio de barrido). UPV

https://www.upv.es/entidades/SME/info/753330normalc.html