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INTRODUCCIÓN
Asi mismo, una de las cuencas más contaminadas del país es el rió
del departamento de Huánuco, el tratamiento de aguas residuales en la ciudad
es insuficiente. También la zona limítrofe de Tingo María (MUYUNA) es una de
las zonas de mayor emisión y concentración tanto de residuos sólidos, que en
tiraderos a cielo abierto ocasionan enfermedades y la proliferación de
organismos patógenos, como los tiraderos, y a los pequeños emisores como
talleres, imprentas, constructoras, instituciones educativas, laboratorios,
empresas de servicios en general y productos domésticos de limpieza,
plaguicidas, fertilizantes, y envases. Desafortunadamente la población más
vulnerable es la más débil: los niños, las mujeres embarazadas y los ancianos.
a) Conservar y mejorar la calidad del suelo como primera medida para mejorar
el medioambiente.
b) Hacer un uso eficiente de los pesticidas, del riego y de los fertilizantes en los
sistemas agrícolas.
c) Aumentar la resistencia de los sistemas agrícolas a la erosión y
escurrimiento superficial.
d) Hacer un mejor uso de los campos y de las zonas de protección del paisaje
Arsénico.
El arsénico se presenta en forma libre en pequeñas cantidades; en
la corteza terrestre representa el 1.8×10-4 en peso. El mineral más corriente es
la arsenopirita, FeAsS, (O’Neill, P., 1995) del que se obtiene el elemento por
calentamiento. Es un constituyente natural de los minerales de plomo, cinc, oro
y cobre, que puede liberarse durante el proceso de fundición de los mismos.
Los gases y el material particulado de la minería y fundiciones pueden actuar
como fuentes contaminantes de arsénico Adriano (2001) citado por Solano
(2005).
Cadmio.
Representa el 1.5×10-5 % en peso de la corteza terrestre. No se
encuentra nativo. Frecuentemente se presenta en pequeñas cantidades
asociado a minerales de cinc, tales como la esfalerita (ZnS). Minerales propios
son la greenockita o blenda de cadmio (CdS) (que es el único importante), la
otavita (CdCO3) y la monteponita (CdO). Jiménez (2003) citado por Solano
(2005).
El nivel natural de cadmio en el suelo es generalmente < 1 puede
exitir de forma natual en altas concentraciones cuando se encuentra asociado a
minerales de cinc, o de áreas cercanas s depósitos de cadmio. Básicamente
se recupera como subproducto de los procesos de fundición y refinamiento de
concentrados de cinc en una proporción de 3.0-3.5 kg.tm -1 de cinc. Adriano
(2001) citado por Solano (2005).
En suelos contaminados las especies de cadmio soluble
predominantes es el ion libre Cd2+ junto con otras especies neutras como
CdSO4 o CdCl2, presentes en cantidades crecientes donde el pH es mayor
que 6.5. Alloway (1995) citado por Solano (2005).
Plomo.
Entre los metales pesados de número atómico mayor de 60, el
plomo es el más abundante en la corteza de la tierra. Su concentración en
suelos no contaminados no supera los 20 mg·kg-1. Davies (1995) citado por
Solano (2005).
El plomo es un tóxico cuya ingestión (en forma de vapor, humo o
polvo) provoca saturnismo y que se acumula en los huesos. Niños de hasta 6
años (los niños absorben 4-5 veces más plomo que los adultos) y mujeres
embarazadas son los grupos más susceptibles de sufrir los efectos del plomo.
Ihobe (1998) citado por Solano (2005).
Cinc
El cinc es divalente en todos sus compuestos. El ion Zn2+ es
incoloro y existe en forma hidratada en soluciones acuosas neutras y ácidas;
sin embargo en solución alcalina precipita el hidróxido, pero en exceso de base
dicho hidróxido se disuelve para formar el ion zincato, Zn(OH)4 2-. Debido a su
naturaleza anfótera, el cinc forma gran variedad de sales; los cloratos, cloruros,
sulfatos y nitratos son solubles en agua mientras que los óxidos, carbonatos,
fosfatos, silicatos y sulfuros son relativamente insolubles en agua. Adriano
(2001) citado por Solano (2005).
Deposición atmosférica.
Industrias químicas.
Eliminación de residuos.
La acumulación y eliminación de residuos domésticos, municipales
e industriales puede llevar a la contaminación del suelo por metales pesados
de varias maneras. El depósito de residuos sólidos municipales sobre el suelo
puede ocasionar la dispersión de metales pesados, como Cd, Cu, Pb, Sn y Zn
en el suelo, aguas subterráneas y superficiales si el citado depósito no se
efectúa de la forma correcta en un lugar preparado y destinado para tal fin. Por
otra parte la incineración de residuos puede conducir a la emisión de aerosoles
de metales (Cd, Pb) si no se dispone del equipo de control de contaminación
adecuado (Alloway 1995) citado por Solano (2005).
La acumulación temporal de residuos industriales, como los
procedentes de las actividades derivadas de la minería, fundición e
hidrometalurgia pueden causar una contaminación del suelo de importante
magnitud que, a menudo no se pone de manifiesto hasta que no se efectúa un
estudio detallado de la zona cuando dicho lugar ya no se utiliza para tal fin.
Alloway (1995) citado por Solano (2005).
II.6.1. Vulnerabilidad.
El grado de vulnerabilidad de un suelo frente a la contaminación
depende de la intensidad de afectación, del tiempo que debe transcurrir para
que los efectos indeseables se manifiesten en las propiedades físicas y
químicas de un suelo y de la velocidad con que se producen los cambios
secuenciales en las propiedades de los suelos en respuesta al impacto de los
contaminantes. Ramírez (2005)
II.6.3. Biodisponibilidad.
Movilidad.
Este factor regulará la distribución del contaminante y por tanto su
posible transporte a otros sistemas. Ramírez (2005)
II.6.4. Persistencia
Regulará el periodo de actividad de la sustancia y por tanto es otra
medida de su peligrosidad. La mayoría de los procesos de pérdida y
degradación del suelo son originados por la falta de planificación y el descuido
de los seres humanos. Ramírez (2005). Las causas más comunes de dichos
procesos son:
3.1.2. Fisiografía
Esta unidad está compuesta por colinas de una altura hasta de 100
m y con una pendiente que oscilan entre 60 y 80%, ocupa aproximadamente
37,00 ha (15,50%). Al igual que en el caso anterior presenta cierto grado de
intervención, aunque es menor debido a que presenta zonas menos accesibles.
3.1.2.5. Montaña
Unidad compuesta por las partes más altas del Bosque Reservado,
con alturas relativas que superan los 100 m mayores al 80%. Presenta
dificultades para su acceso tanto por la pendiente como la ausencia de
caminos en buen estado, las partes más altas totalmente degradadas,
debiendo ser considerada ésta, como zona de protección (MARCOS, 1996).
3.1.3. Clima
3.1.4. Ecología
3.1.4.1. Flora
la diversidad forestal de la ciudad de Tingo Maria dentro de los
cuales incluye el trabajo realizado por RODRIGUEZ (2000), quien menciona
que la especie “Huangana caspi” Senefeldera inclinata (P. Franco et al.), es
dominante en el bosque primario del BRUNAS, seguido de las especies Hevea
brasiliensis (Will) M. Arg. S. V., Psychotría caerulea R. & P., Jacaranda copa/a
(c. Mart. Ex Ad. DC) A. Gentry, Poutería caimito (Ruiz López-Pavón) Radlk,
Cecropia sciadophylla C. Martius, Virola pavonis (ADC) A.C. Smith, Apuleia
leiocarpa (J. Vogel) J.F. Macbride, y Nectandra magnoliifolia Mez.
3.2. Materiales
3.3. Metodología
Para la investigación se plantearon tres fases: fase de pre campo, fase de
campo y fase de gabinete.
3.3.1. Fase de pre campo
Fase capo
4.2.2.2. Temperatura
4.2.2.3. pH
La figura 12, se observa que la colinas bajas clase uno presentan mayor CIC,
luego las colinas altas clase uno. También se sabe que la Capacidad de
Intercambio Catiónico es directamente proporcional a la materia orgánica que
presente en los suelos.
Figura 12. CIC en los suelos de las colinas bajas y altas del BRUNAS.
V. DISCUSIÓN
Las concentraciones de Cd y Pb en los suelos de las colinas bajas son altas a
comparación de las colinas altas, esto se debe porque en las colinas bajas es
más accesible y hay actividades antropogénicas; sin embargo para ECAs del
Suelo se encuentran dentro de los valores para suelo agrícola dentro de lo
establecido; para Cd (1.4 ppm) y para Pb (70 ppm).
VI. CONCLUSION
Las colinas bajas presentan mayor concentración de Cadmio con 0.18 ppm y
de Plomo presenta 0.93 ppm; mientras las colinas altas presentan menor
concentración para Cadmio 0.12 ppm y de Plomo 0.52 ppm. Según los
Estándares de Calidad del suelo para tipo suelo agrícola se encuentra dentro
de los valores establecidos para Cd (1.4 ppm) y para Pb (70 ppm) y los
resultados nos salieron menores a los establecidos.
Los efectos sobre la calidad de los suelos en base a los indicadores físicos son
los siguientes: los suelo de las colinas bajas y altas presentan textura Franco
Arcilloso; también se pudo determinar que hay mayor temperatura en las
colinas bajas con 26 °C y las colinas altas con 24.1 °C, esto se explica ya que
cuando hay mayor cobertura vegetal presentará menor temperatura.
Los efectos sobre la calidad de los suelos en base a los indicadores químicos
son los siguientes: los suelos de las colinas bajas presentan un pH 6.06
mientras las colinas altas un pH 5.91 ; la materia orgánica y la capacidad de
intercambio catiónico son directamente proporcional, las colinas bajas presenta
2.07 % de M.O nivel medio de materia orgánica y las colinas altas 1.72 % de
M.O nivel bajo o pobre; las colinas bajas y altas presentan niveles bajos de
nitrógeno (<0.1%); para el fósforo la colina baja presenta 7.06 y para la colina
alta presenta 5.28 presentando niveles bajos.
Tener muy en cuenta la profundidad necesaria del muestreo, puesto que ello
dependerá la variación de los valores de los indicadores.
AOKI, M., SERENO, R., 2006., Grupo de Gestión ambiental de suelos y agua.
Facultad de Ciencias Agropecuarias, U.N.C. Av. Valparaíso s/n, ciudad.
BUOL, S.W. 1995. Sostenibilidad del Uso del Suelo. Revisión Anual de
Ecología y Sistemática 26: 25-44p
CALDERON, F., 1999. Metodologías para análisis químico del suelo. Labs. 6
Junio. 1999.
FAO,