Factor

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Los factores de coagulación son todas aquellas proteínas originales de

la sangre que participan y forman parte del coágulo sanguíneo. La formación
de éstos coágulos se va a lograr mediante 3 vías; la intrínseca, la extrínseca y
la común. Son doce los factores de coagulación, nombrados con números
romanos, todos ellos necesitan de cofactores de activación como
el calcio, fosfolípidos.1

Función[editar]
Son esenciales para que se produzca la coagulación, y su ausencia puede dar
lugar a trastornos hemorrágicos graves. Se destacan:

 El factor VIII: Su ausencia produce hemofilia A.

 El factor IX: Su ausencia provoca hemofilia B.
 El factor XI: Su ausencia provoca hemofilia C.

También existen otros factores de coagulación, como el fibrinógeno; su

explicación abarca el mecanismo de activación plaquetaria: las células
subendoteliales (fibroblastos) presentan el factor tisular, al cual se le va a unir
el Factor VII, juntos, activan al factor X, con lo cual se generará una pequeña
cantidad de trombina, ya que el factor X corta a la protrombina originando
trombina. Esta cantidad inicial de trombina va a ser muy importante, ya que va
a ser útil para activar a otros factores: al factor VIII (en la membrana de las
plaquetas ya activas), al factor V (también en la membrana de las plaquetas
activas). El factor XIII ayuda a que se formen enlaces entrecruzados
(covalentes) entre las fibras de fibrina, para así poder darle estabilidad al
coagulo formado.2

Factores de coagulación[editar]
Los factores de la coagulación se enumeran con números romanos (aunque el VI no existe) y
son:

Vía en la que están

Factor Características Inhibidores
involucrados

I Común Fibrinógeno, proteína soluble del plasma

Protrombina, está pegada a la membrana

II Común Heparina, Warfarina
plaquetaria (sustancias adsorbidas)

Factor tisular, se libera del endotelio vascular a

III Extrínseca
causa de una lesión

IV Calcio

Proacelerina, (factor lábil) pegada a la membrana Proteína C activada, proteína S libre y receptor
V Común
plaquetaria de proteína endotelial.

VII Extrínseca Proconvertina Warfarina

Proteína C activada, proteína S libre y receptor

VIII Intrínseca Factor de Willebrand, antihemofilico A
de proteína endotelial.

IX Intríseca Antihemofilico B Antitrombina, Warfarina

X Común Factor de Stuart-Power Antitrombina, warfarina, heparina

XI Intrínseca Factor antecedente Trombloplastico Antitrombina

XII Intrínseca Factor de Hageman

 XIII Común Factor estabilizador de la Fibrina

Referencias[editar]
1. ↑ Bunton, Laurence L.; Hilal-Dandan, Randa; Knollmann, Bj̲ rn C.; Gilman, Alfred Goodman; Gilman, Alfred;
Timossi Baldi, Carlos (cop. 2019). Las bases farmacológicas de la terapéutica (13ª ed edición). McGraw-Hill. ISBN 978-1-
4562-6356-0. OCLC 1086379837. Consultado el 16 de enero de 2023.
2. ↑ «Generalidades sobre la hemostasia - Hematología y oncología». Manual MSD versión para profesionales.
Consultado el 16 de enero de 2023.

12

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Datos: Q2841573

1. ↑ Gropper, Michael A.; Eriksson, Lars I.; Fleisher, Lee A.; Wiener-Kronish, Jeanine P.; Cohen, Neal H.; Leslie, Kate
(2021). Miller, Anestesia ([Ninth edition] edición). ISBN 9788491137368. OCLC 1264227432. Consultado el 16 de enero
de 2023.

2. ↑ Error
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