COMPRENSIÓN Y REDACCIÓN DE TEXTOS I

Análisis de información para la Práctica Calificada 1

Indicaciones

1. Luego de conocer la temática: debate sobre la comercialización de medicamentos

genéricos en el Perú. Responde la siguiente controversia para determinar tu punto de
vista:

¿Consideras adecuado que el Gobierno favorezca la venta de medicamentos

genéricos?

Respuesta (TESIS): Si, ya que los precios se distorsionan en forma desfavorable para
los pacientes y las instituciones que brindan atención médica.

2. Plantea una razón (ARGUMENTO) que defienda tu punto de vista (TESIS)

ARGUMENTO:

El tratamiento para COVID-19 supone un gasto importante para el sistema

de salud a través de gastos de bolsillo. Necesitamos con mucha rapidez
diseñar e implementar medidas regulatorias para mejorar el acceso a
medicamentos a precios asequibles. Por ende, uno de los cruciales
determinantes del acceso a los medicamentos esenciales, es su costo. Los
países de la Región de las Américas hacen frente a importantes desafíos con
la regulación de los precios de los medicamentos, entre ellos, la falta de
información y transparencia en la regulación de los precios.

3. Ahora, revisa las fuentes de información brindadas en canvas y otras que hayas
investigado por tu cuenta y elabora paráfrasis de las que más te ayuden de acuerdo a tu
punto de vista para que puedes incluir en tu esquema de ideas del texto argumentativo
de tres párrafos. Para ello, debes presentar la paráfrasis de CUATRO informaciones de
acuerdo con lo siguiente:
Importante:
AMARILLO: INFORMACION RELEVANTE
VERDE: IDEAS DE UN TEMAS PARAFRASEADA PARA EL TEXTO
ARGUMENTATIVO
Fuente 3
Patentes farmacéuticas y genéricos: negocio o salud
Como es bien conocido, los productos farmacéuticos pueden ser patentados. La patente
farmacéutica plantea dudas sobre el acceso a los medicamentos que se posibilita a la sociedad y,
por tanto, en última instancia, el acceso al derecho a la salud. La patente protege la utilización en
exclusiva por el titular, durante un período de 20 años, a partir de la fecha de la solicitud. Este
período de protección puede ocasionar un efecto adverso: la elevación de los precios finales de
los medicamentos.

Los Patentes son aquellos que surgen de una investigación profunda que realiza un laboratorio
con la intensión de sanar un padecimiento en específico por este descubriendo se le otorga la
patente. Es decir, el investigador tiene la exclusividad del producto en el mercado para vender
su producto por un tiempo determinado

Consecuencia en los precios

Las actividades de investigación, desarrollo e innovación que deben afrontar las empresas
farmacéuticas son muy costosas y merecen ser compensadas. Sobre todo, si se tiene en cuenta
que la duración de la patente farmacéutica se “acorta” a efectos prácticos. Desde el
momento de la invención y solicitud de patente, hasta la explotación y distribución del producto
en el mercado, transcurren aproximadamente unos 12 años. Eso supone que la duración efectiva
de la patente queda reducida de 20 a 8 años. Ese es el argumento que utilizan las empresas para
justificar el alza de precios de los medicamentos patentados: la necesidad de recuperar la
inversión realizada.

La realización del medicamento es muy costoso. Por tanto, se deben solventar económicamente.
Por lo tanto, su medicamento podrá salir al mercado y venderse otorgándole al laboratorio la
patente lo que significa que tendrá 20 años para comercializarlo efectivamente.

Medicamentos genéricos
El término “medicamento genérico” se refiere a esos medicamentos que se intercambian con los
medicamentos patentados, y que inician su producción justo después que haya vencido la patente
que los protegía. Nace cuando el medicamento original es ya ampliamente conocido y su
seguridad y eficacia han sido contrastadas en la práctica médica, a lo largo de muchos años. Debe
ser equivalente terapéuticamente con respecto al producto patentado, y es sustancialmente más
barato que éste. El fabricante genérico no debe soportar los gastos de investigación, desarrollo e
innovación que sí debe sufragar el fabricante innovador. Por ese motivo, puede ofrecer precios
mucho más bajos y competir eficazmente en el mercado. Evidentemente, los presupuestos
públicos de un país verán incrementada su sostenibilidad financiera si optan por comprar este tipo
de medicamentos, asegurando los mismos resultados médicos que con los medicamentos
patentados.

Cuando la patente haya vencido, el medicamente pasara a ser genérico. En cuanto a ello, el
fabricante genérico puede ofrecer costos mucho más beneficiosos con la misma medida de
efectividad que los patentados.

Problemas en la introducción de los medicamentos genéricos

No podemos olvidarnos que existen multitud de factores que afectan a la comercialización de los
productos farmacéuticos y, por tanto, a la competencia en el mercado y al precio final que debe
abonar el paciente. Pero ¿qué motiva las reticencias hacia los medicamentos genéricos? Damos
algunos ejemplos. En algunos países, se ha denunciado las prácticas indebidas de algunas
industrias farmacéuticas, que buscan influir decisivamente en la decisión de los médicos por
medio de pago en especies, como pueden ser los viajes a prestigiosos congresos, entre otros. Por
otro lado, los esfuerzos publicitarios de las empresas farmacéuticas han conseguido que nazca en
el consumidor una alta fidelidad de marca.

El consumidor tiene la sensación de que el medicamento de “marca” posee unos beneficios que
no posee el medicamento genérico. Se trata de una creencia inducida, sin ningún tipo de base que
justifique esas supuestas ventajas o beneficios. Es de capital importancia que se recurra a
mecanismos compensatorios que incentiven el descubrimiento de nuevos medicamentos, teniendo
 en cuenta la calidad del material y el procedimiento para conseguiro en el sector farmacéutico;
dándoles la importancia necesaria para que sigan innovando.
[Adaptado de https://www.mipatente.com/patentes-farmaceuticas-y-genericos-negocio-o-salud/]

Existen diversos problemas en la implementación de medicamentos genéricos, pero entre

los más elocuentes, podemos rescatar la búsqueda de influencia y creencias que marca al
comprador, creando una sensación de seguridad hacia un medicamento de marca.

A. Paráfrasis de DOS INFORMACIONES que contextualicen al tema.

Información 1:
Fuente 4

Una victoria polémica en India para los medicamentos genéricos

Nexavar es un medicamento utilizado para combatir el cáncer de hígado y riñón patendado por la
compañía farmaceútica alemana Bayer. El problema es que cuesta más de US$ 5.000. Por ello
India, considerada por algunos como "la farmacia del mundo en desarrollo", por la producción de
genéricos de calidad a bajo costo, autorizó esta semana a la compañía de genéricos Natco Pharma
a producir y comercializar el mismo medicamento bajo el nombre de Sorafenat por menos de
US$200.

Según las leyes indias sobre patentes, el Gobierno puede emitir una licencia obligatoria con la
que permite la fabricación de genéricos (medicamentos identificados por el nombre de su
principio activo, mucho más baratos que sus equivalentes con marca registrada) en caso de
emergencia sanitaria.De esta manera, los fabricantes de genéricos pueden copiar productos
patentados pagando un pequeño derecho al laboratorio que tiene la patente. Y eso es algo que ha
hecho el Gobierno de Delhi terminando de esta manera con los derechos exclusivos de Bayer
sobre Nexavar.

La farmacia del mundo en desarrollo autorizo esta semana a la compañía Natco Pharma a
elaborar y comercializar el medicamento costoso Nezavar bajo el nombre de Sorafenat por menos
de US$200.

Polémica creciente
Al conocer la noticia, Bayer se mostró decepcionada y dijo que podría desafiar legalmente la
decisión. Pero la medida no sólo afectaría a Bayer. La industria farmacéutica, en todo el mundo,
teme que este sea un ejemplo que se repita cada vez más, y que les genere pérdidas
multimillonarias. Aunque es la primera vez que se hace en India, otros países ya han emitido
licencias a la patente de un medicamento argumentando razones de accesibilidad a los
pacientes.

Brasil y Tailandia fueron los dos primeros países en adoptar la medida, después de que en 2001
la Organización Mundial de Comercio abrió la puerta a que los países pudieran saltarse las
patentes de los medicamentos, permitiendo fabricar o importar genéricos en caso de crisis
sanitaria.

Los países Brasil, Tailandia e India tomaron medida saltándose las patentes, dándole paso a
elaborar y fabricar medicamentos genéricos a bajo costo. Ante esto, Bayer se mostró en
desacuerdo y temeroso por la medida planteada, ya que afectaría a la industria farmacéutica.

El caso de Brasil
El 4 de mayo de 2007, el entonces presidente de Brasil, Luiz Inacio Lula da Silva, firmó un
decreto por el cual autorizaba a quebrar la patente del antirretroviral Efavirenz, un medicamento
contra el SIDA, de la gigante farmacéutica estadounidense Merck.

Esta fue la primera vez que Brasil utilizó este recurso previsto en el acuerdo de propiedad
intelectual de la Organización Mundial del Comercio (OMC). Según el Ministerio de Salud
brasileño, un sustituto del antirretroviral de Merck puede ser adquirido en India a sólo 45 centavos
de dólar la unidad. El programa contra el VIH/SIDA de Brasil, destinado a unos 600.000 mil
infectados, recibió elogios en varias oportunidades. Un 38% de estos pacientes utilizan el
Efavirenz como parte de la terapia.

Efavirenz un medicamento contra el Sida es firmado con un decreto que autorizaba quebrantar
su patente de parte del presidente de Brasil, Luiz Ignacio Lula de Silva.
[Adaptado de https://www.bbc.com/mundo/noticias/2012/03/120313_india_medicamento_generico_nexavar_il]

INFORMACION 2:

Minsa incorpora fármacos Covid-19 en listado de medicamentos genéricos que farmacias

deben vender obligatoriamente. (s/f). Gob.pe. Recuperado el 18 de septiembre de 2022, de
https://www.gob.pe/institucion/minsa/noticias/162363-minsa-incorpora-farmacos-covid-
19-en-listado-de-medicamentos-genericos-que-farmacias-deben-vender-obligatoriamente

Costos de medicamentos esenciales para el tratamiento de la COVID-19 en

establecimientos farmacéuticos peruanos públicos y privados. Se imponen e implementan
obligatoriamente con sanciones a quienes incumplan esta norma que se les ha otorgado a
los medicamentos genéricos llamados Dexametaxona, Epinefrina, Metilprednisolona
contra el COVID -19.

B. DOS INFORMACIONES que fundamente el ARGUMENTO que has determinado

como defensa a tu tesis
Información 1:

El Comercio Perú, N. (2021, abril 13). Indecopi multa a Mifarma con S/

459,800 por no vender medicamentos genéricos por unidad. El Comercio
Perú. https://elcomercio.pe/economia/negocios/indecopi-multa-a-
mifarma-con-s-459800-por-no-vender-medicamentos-genericos-por-
unidad-nndc-noticia/?ref=ecr
 Mifarma infringió el Código de Protección y Defensa del Consumidor, esta
infracción es considerada como métodos exaltantes para sacar provecho de las
situaciones del consumidor, ofreciendo medicamentos genéricos por unidad y dando
información errónea. En consecuencia, fue multado
con una suma de S/459,800.

INFORMACION 2:

Los laboratorios de medicamentos genéricos frente al COVID-19: así han trabajado las
compañías durante la pandemia. (2020, June 3). En Genérico.
https://www.engenerico.com/los-laboratorios-de-medicamentos-genericos-frente-al-covid-
19-asi-han-trabajado-las-companias-durante-la-pandemia/

Tanto los laboratorios e industrias de medicamentos genéricos fueron muy importantes

durante la pandemia COVID-29, aumentando su demanda y fabricación. Así mismo, todos
con gran labor y compromiso de parte de la compañía AESEG para poder satisfacer a la
demanda respondiendo eficazmente con trabajo duro, garantizando suministros de
fármacos a toda oficina y hospital. Debido a esto, destacaron notablemente colaborando en
esta crisis sanitaria para afrontar al virus y aseguran que participaran activamente en la
investigación clínica de tratamientos para la COVID-19.