Flashcards Farmacologia Veterinaria. Forma Vet. 2023 2

Fichas
Farmacológicas
en
MEDICINA
VETERINARIA
Mecanismo de acción, indicaciones, vías de

administración, efectos adversos, dosis y mucho más.
FORMA VET
PROLOGO.
Las Fichas Farmacológicas en Medicina veterinaria, llega, por 1° vez,

eternamente agradecido por el apoyo a nuestro proyecto que tiene como
finalidad acompañar al estudiante durante su formación académica.
Como estudiante, conozco las necesidades y complicaciones que conlleva

la materia de farmacología, siempre ha sido un desafío recordar fármacos
como sus características. Pensando en una manera más fácil de aprender
farmacología creamos este Flashcards.
Aquí encontrarás más que fichas farmacológicas, es una herramienta

para tu día a día dentro de la clínica, mencionando conceptos, formula
general, abreviaturas, normatividad, características de la receta y un
glosario.
Así que para aprender y retener la información, se presenta de manera

sencilla; mencionando, mecanismos de acción, indicaciones, dosis por
especie, vías de administración, contraindicaciones y recomendaciones;
te permitirá mejorar la utilización de cada fármaco. Realizado con
recursos literarios extensos y actuales, se incluyen los fármacos más
utilizados en la clínica, divido en secciones de acuerdo a su clase
farmacológica y sistema donde actúa.
El esfuerzo en cada ficha sin lugar a dudas ha sido enorme, pero

maravilloso, siendo amante de la clínica veterinaria, expreso que ha sido
un viaje inmerso en la farmacología; destacar la funcionalidad de cada
principio activo sobre el cuerpo animal es sumamente impresionante, esto
me hace recordar porque decidí estudiar medicina veterinaria y zootecnia.
1
F i c h a s en Medicina Veterinaria.
Farmacologicas.
INDICE.
Prologo 1
Índice 2-7
Farmacología (definición, ramas de la farmacología). 9

Objetivo de la farmacología, concepto de: droga, fármaco. 10
Sitio de acción de fármacos (local, sistémica, indirecta o remota). 11
Clasificación de las reacciones adversas (RAM). 12
Reglamentación de Fármacos. 13
Prescripción o receta (partes de la receta clásica, contenido, formato). 14
Abreviaturas utilizadas en la prescripción de fármacos. 15
Formula General para Dosificación de Fármacos. 15

Vías de administración. 16
Sección de Fichas Farmacológicas por color. 17
FICHAS SISTEMA NERVIOSO
Anestesia local 20
Tipos de anestesia local 21
Acepromacina 22
Bupivacaina 23
Clonazepam 24
Diazepam 25
Dexmedetomidina 26
Fenobarbital 27
Gabapentina 28
Isofluerano 29
FORMAVET @FORMAVET_MX
2
VENTAS REPORTADAS EN TODO MEXICO Y AMERICA LATINA
INDICE.
Lorazepam 30
Ketamina 31
Pentobarbital 32
Propofol 33
Tiletamina 34
Xilacina 35
FICHAS SISTEMA CARDIOVASCULAR
CORAZÓN
Adrenalina 37
Atropina 38
Benazepril 39
Digoxina 40
Dopamina 41
Enalapril 42
Etamsilato 43
Fenilefrina 44
Heparina 45
Heptaminol 46
Hidralacina 47
Lidocaína 48
Nitroglicerina 49
Pimobendan 50
Ramipril 51
Vitamina K 52
RIÑÓN
Espironolactona 53
Furosemida 54
Manitol 55
3
INDICE.
FICHAS SISTEMA RESPIRATORIO
Ambroxol 57
Bromhexidina 58
Codeína 59
Diprofilina 60
Doxapram 61
Salbutamol 62
Teofilina 63
Terbutalina 64
FICHAS SISTEMA DIGESTIVO
Bencetimida 66
Caolin-Pectina 67
Carbón activado 68
Cisaprida 69
Hioscina 70
Maropitan 71
Metoclopramida 72
Ondasetron 73
Omeprazol 74
Ranitidina 75
Sucralfato 76
FICHAS FÁRMACOS ENDOCRINOS
Insulina 78
Levotiroxina 79
Oxitocina 80
4
INDICE.
FICHAS FÁRMACOS GLUCOCORTICOIDES
Betametasona 82
Dexametasona 83
Hidrocortisona 84
Prednisolona 85
FICHAS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINES)
Acido Acetil Salicilico 87

Carprofeno 88
Diclofenaco 89
Dipirona 90
Fenilbutazona 91
Flunixin Meglumina 92
Ketoprofeno 93
Ketorolaco 94
Meloxicam 95
FICHAS OPIOIDES
Buprenorfina 97
Butorfanol 98
Fentanilo 99
Loperamida 100
Metadona 101
Morfina 102
Tramadol 103
5
INDICE.
FICHAS ANTIBIOTICOS
Amikacina 105
Amoxicilina 106
Amoxicilina - Clavulanico 107
Ampicilina 108
Azitromicina 109
Cefadroxil 110
Cefalexina 111
Cefotaxima 112
Ceftriaxona 113
Ciprofloxacino 114
Clindamicina 115
Cloranfenicol 116
Doxiciclina 117
Enrofloxacina 118
Eritromicina 119
Estreptomicina 120
Gentamicina 121
Neomicina 122
Metronidazol 123
Penicilina P 124
Penicilina V 125
Oxitetraciclina 126
Sulfametoxazol - trimetropin 127
Tetraciclina 128
Tobramicina 129
6
INDICE.
FICHAS ANTIMICOTICOS
Itraconazol 131
Ketoconazol 132
Miconazol 133
FICHAS ANTIPARASITARIOS
Closantel 135
Fipronil 136
Fluralaner 137
Febantel 138
Febendazol 139
Imidacloprid 140
Ivermectina 141
Moxidectina 142
Pirantel 143
Prazicuantel 144
Toltrazuril 145
FICHAS ANTIVIRALES
Aciclovir 147
Ganciclovir 148
Trifluridina 149
FICHAS ANTIHISTAMINICOS
Clorfeniramina 151
Difenhidramina 152
Hidroxicina 153
BIBLIOGRAFIA 154
7
M e d i c i n a Veterinaria y Zootecnia
Nuestras fichas en Farmacología Veterinaria tienen como objetivo, estudiar

de una manera más visual a la hora de memorizar los fármacos, señalando
sus principales características y puntos relevantes.
Es necesario contar con conocimientos previos de farmacología veterinaria

antes de la lectura de este material y así aprovechar al máximo este recurso
académico que será de gran ayuda en tus clases. La información está
basada en bibliografía actual como el señalamiento de los fármacos más
utilizados en la práctica clínica diaria.
Cabe resaltar que este producto es un apoyo académico, en ningún

momento se plantea pretender ser una, guía clínica estricta. Es una
referencia y debe ser revisada y complementada con otras fuentes
bibliográficas, como evaluar el producto a usar y las indicaciones de su
fabricante.
Es muy importante valorar al paciente para aplicar el criterio propio de cada

médico al utilizar una dosis, ya que varía de acuerdo a su vía de
administración, presentación, laboratorio y fin terapéutico
8
FARMACOLOGÍA
DEFINICIÓN
La farmacología se define como la ciencia médica que trata del origen,

composición, efectos fisiológicos, propiedades químicas y físicas, transformación
biológica, eliminación, absorción y usos de los fármacos o drogas de uso en las
especies animales.
Su nombre proviene del griego pharmakeia que designa el uso de los
fármacos o pharmakon.
Por los puntos anteriores, la Farmacología para su estudio se ha tenido que dividir
en las siguientes ramas:
Farmacodinámica.- Rama que estudia el efecto de los medicamentos y su

mecanismo de acción sobre un organismo sano desde el punto de vista
bioquímico y fisiológico.
Farmacocinética.- Esta rama se encarga de estudiar la absorción, distribución,

biotransformación y excreción de los fármacos.
Farmacognosia.- Estudia el origen de los medicamentos obtenidos de sustancias

naturales (vegetales, animales y minerales), y sintéticas (biotecnología)
estudiando sus propiedades físicas y químicas.
Farmacología Clínica.- Esta rama es la mas estudiada por los médicos clínicos ya
que estudia las acciones farmacológicas en los organismos humanos y animales
sanos y enfermos, así como la evaluación de los fármacos en tratamientos de las
distintas enfermedades que afectan a los organismos antes mencionados.
Farmacoterapia o Terapéutica.- Estudia el uso de los fármacos en la prevención,

control y tratamiento de las enfermedades en los animales y el hombre
Posología.- Esta rama estudia la correcta dosificación de los fármacos de acuerdo

a edad, peso, sexo, especie, etc.
Quimioterapia.- Trata del uso de todas aquellas sustancias usadas en contra de

los agentes patógenos específicos causantes de enfermedades infecciosas en los
animales domésticos.
Toxicología.- Estudia a los venenos y contravenenos. Muchos fármacos son

potencialmente tóxicos. Actualmente, esta rama ha tomado una mayor
importancia por los problemas de contaminación ambiental.
9
El objetivo de la Farmacología es que otorgue el criterio médico farmacológico

para recomendar y prescribir los productos terapéuticos utilizados en la clínica
veterinaria, para el tratamiento y prevención de las enfermedades de los animales
domésticos.
11 puntos que se le estudian a un fármaco:
1. Nombre genérico.
2. Origen y Química
3. Acción farmacológica.
4. Farmacocinética.
5. Farmacodinamia.
6. Posología.
7. Usos Terapéuticos.
8. Reacciones adversas.
9. Contraindicaciones.
10. Interacciones.
11. Presentación Comercial.
CONCEPTOS
En un sentido amplio, la Farmacología es la ciencia que estudia al fármaco; sin

embargo, dado que el concepto droga frecuentemente se maneja en forma
inadecuada, es necesario conocer el significado de las siguientes acepciones
usadas indistintamente para referirse a las sustancias.
Farmacológicas y que son: droga, fármaco y medicamento.
a) Droga.- Se le conoce así a toda sustancia obtenida del metabolismo de las

plantas, principalmente los alcaloides. Se dice que es la materia prima de donde
se extrae uno o más fármacos y que pueden causar dependencia si su uso es
frecuente.
b) Fármaco.- Es toda aquella sustancia que es capaz de provocar un cambio

bioquímico a nivel celular y se le conoce también como principio activo.
c) Medicamento.- Es la presentación farmacéutica o comercial donde puede

incluir uno o más fármacos, con un excipiente o vehículo.
10
Debido a que se han llegado a confundir los términos acción y efecto, se procede a
definirlos.
Acción.- Se llama así a la modificación que provoca un fármaco en un organismo,

causando aumento o disminución de las diferentes funciones celulares, las cuales
no es posible apreciar directamente, ya que son procesos bioquímicos. Por
ejemplo, la morfina actúa deprimiendo el centro respiratorio, lo cual no puede ser
apreciado al suministrar el fármaco sino hasta que este muestra sus efectos en el
SNC.
Efecto.- Es la respuesta de la acción ejercida por el medicamento y que puede

apreciarse por los sentidos del observador o por medio de aparatos sencillos como
el fisiógrafo. Tomando el ejemplo de la morfina, al deprimir el centro respiratorio se
observa en el individuo medicado una disminución en la amplitud y frecuencia
respiratoria.
SITIO DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS
Para que un fármaco desarrolle acción farmacológica definida debe alcanzar los
receptores que hay en el organismo en una concentración determinada, y dichos
órganos deben tener una respuesta hacia la droga.
La acción de los fármacos puede ser;
Local; producida en el lugar de aplicación del fármaco y se ejerce sobre la piel,

mucosas, tracto digestivo.
Sistémica; cuando el fármaco pasa a circulación y su efecto se manifiesta en

distintos órganos, según la afinidad.
Indirecta o remota; se ejerce sobre un órgano que no está en contacto con el

fármaco, por ejemplo la irritación de la piel producida por un fármaco, puede
provocar aceleración de la frecuencia cardíaca por vía reflejo.
11
CLASIFICACION DE LAS REACCIONES ADVERSAS
A las reacciones adversas se les puede clasificar de acuerdo a su magnitud, como

sigue:
1. Menor.- En ella no es necesario usar un antídoto o terapia.

2. Moderada.- Requiere de un cambio en la terapia del fármaco.
3. Severa.- Existe amenaza de muerte; se requiere suspender el fármaco y dar un
tratamiento específico para la reacción adversa.
4. Letal.- Directa o indirectamente contribuye a la muerte del paciente.
Pero a la reacción adversa también se le puede clasificar de una manera más

completa, tomando como referencia los siguientes criterios.
a) Efectos colaterales. Son aquellas que provocan los fármacos, sin ser la buscada,
por ejemplo; la atropina puede provocar taquicardia.
b) Sobre dosificación. Esta se presenta, por ejemplo, cuando se sobrepasa la dosis
correcta de ese fármaco, por ejemplo los anestésicos, que provocan en una sobre
dosificación, intoxicación y depresión del SNC.
c) Efectos secundarios. Son aquellas que se presentan cuando por ejemplo se
aplican antibióticos, y que como efecto secundario obtenemos la baja de la flora
intestinal.
d) Idiosincrasia. Reacción que manifiesta un sujeto en forma particular ante la
aplicación de un fármaco.
e) Sensibilidad. Son reacciones alérgicas que generalmente requieren previa
exposición (a diferencia del anterior), y es una reacción antígeno-anticuerpo, por
ejemplo las reacciones causadas por betalactámicos.
f) Iatrogenia. Es una respuesta por error del médico, por ejemplo, sobredosis, mala
vía de administración e insistencia a un tratamiento cuando hay varios efectos
colaterales.
g) Interacción. Se presentan cuando se administran dos o más medicamentos, en
una misma jeringa, por ejemplo; xilazina con ketamina.
h) Toxicidad. Se presenta por dosis excesiva, o aún en dosis terapéutica por más
días de los indicados, por ejemplo; las sulfonamidas, que provocan cristaluria y
daño renal.
12
REGLAMENTACIÓN DE LOS FÁRMACOS
Código Sanitario. SS
Con el tiempo y la experiencia se fueron formulando preparados para el

tratamiento de diversas enfermedades de la época, algunos con éxito y otros no,
por lo cual en 1937 en Florencia, Italia se inició la selección de todas las sustancias
de utilidad médica desechando las carentes de utilidad.
Actualmente cada país tiene su propia Farmacopea y está regida y legislada por
las leyes sanitarias de cada nación. En México contamos con la Farmacopea de los
Estados Unidos Mexicanos en la que se especifican fármacos que se pueden usar
dentro de nuestro territorio.
Los medicamentos para consumo humano se reglamentan a través del Código

Sanitario y la Ley General de Salud, los cuales se encargan de hacer cumplir las
reglas de control de alimentos, bebidas y medicamentos de la Secretaría de
Salud.
Las normas para los medicamentos veterinarios en México, se encuentran

contenidos en la Ley Federal de Sanidad Animal, de la que a su vez desprende
las siguientes normas:
Especificaciones para la regulación de

productos químicos, farmacéuticos,
NOM-012-ZOO-1993
biológicos y alimenticios para su uso en
animales o consumo por éstos.
Características y especificaciones
zoosanitarias para las instalaciones,
equipo y operación de establecimientos
NOM-022-ZOO-1994 que comercializan productos químicos,
farmacéuticos, biológicos y alimenticios
para uso en animales o consumo por
éstos.
NOM-033- Métodos para dar muerte a los animales

SAG/ZOO-2014 domésticos y silvestres
Lineamientos para la clasificación y

NOM-064-ZOO- prescripción de los productos
2000 farmacéuticos veterinarios por el nivel de
riesgo de sus ingredientes activos
13
PRESCRIPCIÓN O RECETA
Definición
La prescripción o receta es la orden escrita que el Médico Veterinario dicta al

Químico Farmacéutico para preparar fórmulas de medicamentos o en su caso
para que se le surta en una farmacia veterinaria.
La receta de hecho, es un documento legal que sólo los médicos titulados pueden
escribir y firmar, ya que en el encabezado del recetario debe aparecer el nombre
del facultativo, dirección, teléfono, horario y la institución donde realizó sus
estudios, así como los registros correspondientes para ejercer la profesión.
Para la formulación o escritura de la receta es necesario conocer los principios

generales de la Farmacología. Permitiendo el poder elegir los tratamientos
específicos o sintomáticos de cada uno o de varios enfermos se requiere además:
Partes de la receta clásica.
Formato
Aquí encontramos los datos del MVZ, como es la institución donde realizó sus
estudios, cédula profesional, entre otros registros. Señalando el numero de folio de
la receta.
Además contiene una reseña de nuestro paciente, en donde los datos a llenar son
propietario, dirección, nombre del paciente, raza, sexo, edad y señas particulares
Contenido
Esta parte consta de:

1. - Superinscripción: Es el inicio de la receta donde se anotan las iniciales R.E.P.,
abreviación de recipe o los símbolos Px. Rp., o Rx., que significa “tómese de la
siguiente lista”.
2.- Inscripción: Es la lista de los ingredientes de una
fórmula o el nombre comercial.
3.- Suscripción: Son las instrucciones dadas al
farmacéutico para medir, preparar y anotar el
membrete del medicamento. En la receta actual no
existe.
4.- Signatura o Instrucciones: Son las instrucciones
anotadas en el membrete como y cuando tomar el
medicamento. Deben ser claras y sin abreviaturas
para evitar confusiones al suministrar el fármaco.
5.- Fecha.
6.- Firma.
14
ABREVIATURAS
a. c. Prepandrial mg Miligramos
ad. lib. Ad libitum ml Mililitros
amp. Ampolla o.m Por la mañana
b. i . d. Dos veces al día o. n. Por la noche
cap. Cápsulas p. c. Postpandrial
g Gramos p. r. n. Cuando sea necesario
h Hora q. s Cantidad suficiente
I.M Intramuscular Sig: Instrucciones
I.P Intraperitoneal stat Inmediatamente
I.V intravenoso susp Suspensión
m2 metro cuadrado Tab. Tableta
Dosis de medicamento (mg/kg) X Peso del animal (kg)

DOSIS TOTAL =
Concentracion del medicamento ( mg/ml)
SID Una vez al día QID Cuatro veces al día
BID Dos veces al día QD Todos los días
TID Tres veces al día. PRN Si es Necesario
15
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
Algunos medicamentos se aplican en lugares determinados de un organismo para

que actúen ahí, así por ejemplo se aplican sobre la piel sin que se requiera su
absorción, aunque hay fármacos que se absorben por la piel si estos son
liposolubles no ionizables.
Sin embargo, para que un fármaco actúe a nivel sistémico, debe absorberse y
lograr concentraciones apropiadas en el sitio de acción, por lo que la intensidad
del fármaco está mas relacionada con su concentración plasmática que con su
dosis.
La absorción es importante para que el fármaco ejerza su efecto, y ésta depende

de:
1. La vías de administración; las cuales pueden ser enterales (que se absorben
por algún sitio del tracto gastroentérico) o parenterales (todas aquellas que
evitan que pasen y se absorban por el); también se les suele clasificar como
mediatas (que no se necesita lesionar un tejido para su aplicación y absorción)
o inmediatas (las cuales se necesita lesionar un tejido).
2. Su forma farmacéutica, que se considera conforme a los requerimientos de
absorción y se absorberá más rápidamente si es una solución acuosa.
3. Sus características fisicoquímicas; la velocidad de absorción será más rápida
si el producto es liposoluble no ionizable.
Enterales Parenterales
Para Gástrica o gastroentérica Cutánea
Efecto local Bucal (enjuagues) Bucal (enjuagues)
Rectal Vaginal, ótica, oftálmica
y Nasal.
En anestesia local:
Infiltración, bloqueos
regionales, epidural,
paravertebral, etc.
Intradérmica
Intra-articular
Intramamaria
Enterales Parenterales
Para Gástrica o gastroentérica Cutánea (liposolubles)
Efecto Sistemico Bucal (enjuagues) Subcutánea
Sublingual Intramuscular
Rectal Intravenosa
Intraperitoneal
Intratecal
Pulmonar
16
F i c h a s en Medicina Veterinaria.
Farmacologicas.
17
SECCIÓN DE
FICHAS FARMACOLÓGICAS
SECCIÓN COLOR
Sistema Nervioso
Cardiovascular
Respiratorio
Digestivo
Endocrinologicos
Glucocorticoides
AINES
Opiodes
Antibioticos
Antimicoticos
Antiparasitarios
Antivirales
Antihistaminicos
18
FÁRMACOS
S.NERVIOSO
VENTAS REPORTADAS EN TODO MÉXICO Y AMÉRICA LATINA

ANESTESIA
Sistema Nervioso
LOCAL
MECANISMO DE ACCIÓN
Son sustancias que actúan en forma directa sobre los nervios sensoriales y motores para
producir pérdida localizada y temporal de la sensibilidad y capacidad motora, sin acción en
el sistema nervioso central (SNC).
ACCION FARMACOLOGICA
Está indicado en procedimientos menores, en

animales viejos o con deficiencias en
funcionamiento hepático, renal, respiratorio,
o cardiovascular.
ORIGEN Y QUIMICA
Se dividen en dos grupos que son derivados éster y derivado amida.
Derivados éster: Derivados amida:

 Cocaína  Lidocaína ó xilocaína
 Procaína  Dibucaína
 Tetracaína  Mepivacaína
 Clorprocaína  Etidocaína
 Propoxicaína  Prilocaína
 Benzocaína  Bupivacaína
FARMACODINAMIA
1. Se depositan por inyección en el tejido que se desea insensibilizar, se difunde a través de

la grasa, tejido conectivo y fibroso.
2. Llaga al tronco nervioso y actúa en los nodos de Ranvier, primero en las fibras nerviosas
que carecen de mielina (tipo C), y posteriormente en las mielínicas (tipo A).
3. Interfieren con el potencial de acción, evitando la despolarización axónica a
consecuencia de un bloqueo de permeabilidad de la membrana del axón al sodio
extracelular.
4. Todos contienen una porción lipófila, que facilita su penetración a través de la
membrana del axón y una porción hidrófila, que facilita su eliminación.
FARMACOCINETICA EFECTOS ADVERSOS
Los derivados éster son hidrolizados. Depresión, ataques, fasciculaciones

En los derivados amida, su biotransformación musculares, vómitos, bradicardia e
se lleva a cabo en el hígado hipotensión.
Excreción vía renal. Los ataques se pueden controlar con
diacepam o fenobarbital.
La inyección IV rápida puede causar
hipotensión.
20
Sistema Nervioso
TIPOS ANALGESIA
LOCAL
Superficial ó tópica. Por infiltración.

Tetracaína; para reducir en mucosas Es de las formas más usadas, útil en
el prurito, dolor, ardor, sensación de suturas superficiales, extirpación de
irritación. defectos de la piel, biopsias cutáneas,
Lidocaína; dolores en tonsilas, nariz, caudectomías; combinado con
boca. neuroleptoanagesia en cesáreas,
Procaína; para heridas dolorosas, al cistotomías, etc.
4% en compresas adosadas a la piel La infiltración se realiza por vía
y para debridar abscesos. subcutánea, en forma de abanico, con
Clorhidrato de proximetacaína; al agujas de 10 cm de largo y calibre de 22 a
0.5% unagota causa analgesia de 25, y puede utilizarse Lidocaína, Procaína
cornea o benzocaína.
Por vía intravenosa. Plexo braquial

Se utiliza poco, para analgesia de Usada en perros, en luxaciones, fracturas,
extremidades, colocando un lesiones semejantes, localizadas por
torniquete craneal al sitio de debajo de la articulación del codo.
aplicación, se aconseja no dejarlo 10 ml de lidocaína al 2% tardan 18 minutos en
por mas de 20 a 30 minutos. establecerse y dura su efecto de una a dos
Por lo general se administra lidocaína al horas
0.5 % a no mas de 30 mg/kg.
Intrasinovial Epidural
Para aliviar el dolor producido por Se aplica el fármaco en el espacio epidural
trastornos patológicos de las (última vértebra lumbar y primera sacra)
articulaciones y vainas tendinosas.
sin penetrar las meninges;
Se usa lidocaína ó procaína de 2 a 5 %,
la analgesia se produce después de 10 a
15 minutos y dura 1 hora.
Bovinos: entre última vértebra lumbar y
primera o segunda sacra, 10 a 15 ml al
2% para rumenotomías.
Cabras y ovinos: 3 a 5 ml de lidocaína

al 2 o 3% para amputación de cola y
manipulaciones obstétricas.
Caballos: 6 a 10 ml de lidocaína al 2%
entre la primera y la segunda vértebras
coxígeas, para manipulaciones
obstétricas.
Yeguas y vacas primerizas: Meperidina

100 mg ó fentanil 25 mg para analgesia
en procedimientos obstétricos difíciles.
21
ACEPROMACINA
Sistema Nervioso
Tranquilizante fenotiazidico. Posee propiedades antiemeticas, antiespasmodicas e
hipotermicas; Estimula la vasodilatacion arterial, mantiene poco efecto depresor
respiratorio y ayuda a revertir arritmias ocasionadas por epinefrina.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Pre-anestésico en perros, gatos y conejos; para
tratar el tromboembolismo aórtico en gatos. PO
En pequeños mamíferos se usa solo para
proporcionar sedación o como medicación pre- IV
anestésica.
IM
SC
DOSIS RECOMENDADAS
EFECTOS ADVERSOS
1. Estreñimiento Caninos: 0,01-0,1 mg/kg IV, IM, SC. o
1-3 mg/kg PO
2. Bradicardia
3. Colapso. Felinos: 0,05-0,2 mg/kg IV, IM, SC. o
4. Puede causar protrusión del pene 1-3 mg/kg PO.
en animales grandes (en
especial, caballos) Bovinos: Sedación: 0,01-0,02 mg/kg
IV o 0,03-0,1 mg/kg IM
Tranquilización prolongada en
pacientes geriátricos. Equinos: 0,01-0,05 mg/kg IV o IM.
Razas gigantes son más sensibles Porcinos: 0,1-0,2 mg/kg IV, IM o SC

a los efectos.
Ovinos y caprinos: 0,05-0,1 mg/kg
IM
Hurones: 0,2 mg/kg IM, SC, PO.
Reptiles: 0,05-0,1 mg/kg IM
CONTRA INDICACIONES
No usar con aminoglucosidos.

No usar con fenitoína ni antidepresivos por efectos tóxicos, aumentando
efecto sedante y anticolinérgico.
22
BUPIVACAINA
Sistema Nervioso
La bupivacaína es un anestésico local de acción larga ligado a la amida (duración
de acción hasta 8 horas).
Produce bloqueo reversible de la conducción de los impulsos nerviosos, impidiendo
el potencial de acción de fibras nerviosas bloqueando canales de Na+.
VÍAS DE
INDICACIONES ADMINISTRACIÓN
Aplicado en anestesia local para sutura de tejidos
como piel. SC
Aplicado para analgesia por medio de infiltración
epidural. EPI
NO
Aplicar vía Intravenosa.
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a) 0.22 mg/kg (anestesia a) 2 mg/kg (anestesia
epidural). epidural).
b) 4 mg/kg (anestesia epidural). b) 1 ml/kg, diluida en 5 a 10 ml
c) 2 mg/kg diluido en 5 a 10 ml de agua destilada (anestesia
de agua destilada en pacientes pleural).
con menos de 10 kg (anestesia
pleural).
EFECTOS ADVERSOS
Aplicación IV provoca arritmias cardíacas graves.

Hipersensibilidad.
Hipotensión.
Bloque AV por disminución de la fase rápida de despolarización de las fibras
de Purkinje.
23
CLONAZEPAM
Sistema Nervioso
MECANISMO DE ACCIÓN SUSTANCIA CONTROLADA (CLASE LV).
EI Mecanismo de acción exacto es desconocido, mecanismos postulados incluyen

antagonismo de la serotonina, aumento de la liberación y/o la facilitación de la
actividad del ácido aminobutírico (actividad GABAérgica) y disminución de la
liberación o recaptación de la acetilcolina en el SNC.
Los niveles subcorticales (principalmente límbico, talámico e hipotalámico) del

SNC son deprimidos por las benzodiacepinas produciendo sus efectos.
INDICACIONES
Anticonvulsivante benzodiacepínico usado, principalmente, como adyuvante
para el tratamiento a corto plazo de la epilepsia en perros y a largoplazo en
gatos; también puede ser útil como ansiolítico.
VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN DOSIS RECOMENDADAS
IV Caninos:
PO a)Como un medicamento adyuvante
en el tratamiento de las convulsiones:
Para el estado epiléptico:0,05-0,2
mg/kg IV
b)Como ansiolítico:
EFECTOS ADVERSOS 0,05-0,25 mg/kg/12-24 horas oral
Felinos:
PERROS:
Puede ocurrir tolerancia a la eficacia a)Como ansiolítico:
(en unas pocas semanas). 0,05-0,25 mg/kg/12-24 horas oral
1. Sedación y ataxia son los más b)Como medicamento adyuvante en el
prevalentes. tratamiento de las convulsiones:
0,5 mg/12-24 horas totales oral;
GATOS: puede causar ataxia, sedación y
Posible necrosis hepática necrosis hepática aguda
CONTRA INDICACIONES ANTIDOTO
Hipersensibilidad a las Flumacenilo

benzodiacepinas. 0,02 mg/kg IV
Glaucoma de ángulo estrecho.
Enfermedad hepática.
benzodiacepinas exacerban la
miastenia gravis.
24
DIAZEPAM
Sistema Nervioso
EI Mecanismo de acción exacto es desconocido, mecanismos postulados incluyen
antagonismo de la serotonina, aumento de la liberación y/o la facilitación de la
actividad del ácido aminobutírico (actividad GABAérgica) y disminución de la
liberación o recaptación de la acetilcolina en el SNC.
INDICACIONES
Benzodiacepina empleada como (ansiolítico, relajante muscular, hipnótico,
estimulante del apetito y anticonvulsionante) en varias especies. En Felinos se usa
como estimulante del apetito y ansiedad.
VÍAS DE
DOSIS RECOMENDADAS ADMINISTRACIÓN
Administra LENTAMENTE por vía lV.
Caninos: Para el tratamiento de la epilepsia IV

idiopática.
a) Para ataques convulsionantes: si recibe
fenobarbital, emplear diazepam a 2 mg/kg
PO
(utilizando solución parenteral) por recto.
b) Convulsiones secundarias a trauma del
SNC: 0,25-0,5 mg/kg IV
c) Como agente de sujeción/sedante: a)
0,2-0,6 mg/kg IV
EFECTOS ADVERSOS
d) Para la ansiedad por separación: a) 0,5 -
2,2 mg/kg oral según se requiera PERROS:
Felinos:
1. La inyección IV rápida puede
a) Como estimulante del apetito: 0,05-0,4
producir excitación marcada y
mg/kg IV IM u oral. Después de la
administración IV, la ingesta puede
aparición de signos de dolor en
comenzar en pocos segundos. perros sanos.
b) Marcación urinaria y ansiedad: a) 0,2-0,4 GATOS:
mg/kg oral cada 12-24 horas 1. Necrosis hepática fulminante en
c) Para el tratamiento de fenómenos gatos se ha asociado con la
convulsionantes: a) 0,25-0,5 mg/kg oral administración oral repetida de
cada 8-12 horas diacepam.
Equinos:
a) Para anestesia a campo: Mezclar
diazepam (0,03 mg/kg, IV) con ketamina.
Esta combinación mejorará la inducción
cuando la sedación es marginal,
acrecentará la miorrelajación durante la ANTIDOTO
anestesia y prolongará el período
anestésico.
Potrillos con convulsiones: Flumacenilo
a) 0,05-0,4 mg/kg IV; repetir en 30 minutos 0,02 mg/kg IV
si es necesario.
25
Sistema Nervioso
DEXMEDETOMIDINA
La dexmedetomidina es el enantiómero dextrógiro del agonista alfa2-
adrenérgico medetomidina.
Se piensa que el otro enantiómero (levomedetomidina) es
farmacológicamente inactivo, por Io que la dexmedetomidina tiene
aproximadamente el doble de potencia que la medetomidina.
INDICACIONES VÍAS DE
La dexmedetomidina se usa en perros como sedante ADMINISTRACIÓN
y analgésico para facilitar revisaciones y
procedimientos clínicos, procedimientos y cirugías IV
menores.
IM
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a) Para sedación y analgesia: a) Para sedación y analgesia, o como
375 ug/m2 IV; preanestésico:
500 ug/m2 IM. 40 ug/kg IM.
La dosis en ug/kg disminuye a medida Los efectos sedantes y analgésicos
que aumenta el peso corporal. esperados se. alcanzan en unos 15
minutos y se mantienen durante un
b) Como preanestésico: dependiendo de lapso de hasta 60 minutos
la duración y la complejidad del
procedimiento y el protocolo anestésico:
125- 375 ug/m2 lM
EFECTOS ADVERSOS
1. Bradicardia
2. Ocasionales bloqueos atrioventriculares PRECAUCIÓN
3. Disminución de la ventilación
4. Hipotermia Enfermedades cardíacas,
5. Micción
6. Vómitos
hepáticas o renales.
7. Hiperglucemia Shock grave, debilidad o animales
8. Dolor en el sitio de inyección lM. estresados debido a calor, frío o
9. Rara vez se ve sedación prolongada fatiga.
10. Excitación paradójica, Manejar con cuidado en los
11. Hipersensibilidad. pacientes geriátricos
12. Apnea
ANTIDOTO
Yohimbina o atipamezol
0,1-0,2 mg/kg IV
26
FENOBARBITAL
Sistema Nervioso
Los barbitúricos deprimen la corteza sensitiva, reducen la actividad motora, y producen
sedación a bajas dosis; estas drogas han mostrado efecto sobre los receptores GABA e
inhibir la liberación de acetilcolina, norepinefrina y glutamato.
En altas dosis, inhiben la recaptación de calcio en las terminaciones nerviosas en todos
los niveles del SNC, provocando desde una excitación paradójica hasta el coma y la
muerte.
INDICACIONES
VÍAS DE
Barbitúrico usado principalmente como ADMINISTRACIÓN
anticonvulsivante; también se emplea como sedante
en caninos , felinos y equinos. IV
Administra LENTAMENTE por vía lV.
DOSIS RECOMENDADAS
EFECTOS ADVERSOS
Caninos: Para el tratamiento de la epilepsia
PERROS:
idiopática.
1. Ansiedad/agitación o letargia.
a) Dosis inicial oral: 2.5 mg/kg oral 2 veces
2. Sedación, ataxia, polidipsia, poliuria y
por día.
polifagia son efectos que pueden
b) Dosis de ataque: 16-20 mg/kg IV 1 vez;
evidenciarse.
c) dosis de mantenimiento de 2-5 mg/kg
3. Pueden aumentar los niveles de las
oral cada 12 horas
enzimas hepáticas pero la
d) Para sedación: 2.2-6.6 mg/kg oral 2 veces
hepatotoxicidad general es
por día.
infrecuente.
Felinos: Tratamiento de la epilepsia idiopática.
GATOS: a) Dosis inicial: 2 (1-2.5) mg/kg cada 12
horas.
1. Ataxia, letargia, polifagia, ganancia b) Dosis de ataque de 16-20 mg/kg IV 1 vez;
de peso y polidipsia/poliuria. c) dosis de mantenimiento de 1-5 mg/kg
2. Rara vez se manifiestan reacciones oral cada 12 horas.
inmunomediadas e hipoplasia de la Equinos:
médula ósea. a) Dosis de ataque: 12 mglkg IV dada en 20
minutos; luego, 6.65 mg/kg IV en 20
minutos cada 12 horas.
Potrillos:
a) dosis de ataque: 16-20 mg/kg IV 1 vez
b) dosis de mantenimiento: 100-500 mg
(dosis total) oral, 2 veces por día.
PRECAUCIÓN
Hipersensibilidad conocida
Grave enfermedad hepática
Nefritis
Grave depresión respiratoria.
27
GABAPENTINA
Sistema Nervioso
MECANISMO DE ACCIÓN SUSTANCIA CONTROLADA (CLASE LV).
La gabapentina tiene efectos analgésicos y puede prevenir la alodinia (sensación

de dolor como resultado de un estímulo que normalmente no produciría nada) o
hiperalgesia (respuesta exagerada a estímulos dolorosos).
También tiene actividad anticonvulsionante.
INDICACIONES
VÍAS DE
La gabapentina puede ser útil como tratamiento
ADMINISTRACIÓN
adyuvante para Ias convulsiones parcial compleja o
refractaria, o para el tratamiento del dolor crónico en
perros o gatos.
PO
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a)Para el tratamiento de convulsiones: a)Para el tratamiento de
10-30 mg/kg, oral, cada 12 horas. convulsiones:
25-60 mg/kg/día, oral, divididos en 5 mg/kg, oral, 3 veces por día.
3-4 tomas diarias. 5-10 mg/kg, oral, cada 72 horas.
b) Como analgésico: b)Como analgésico:
Para el tratamiento adyuvante del 1.25-10 mg/kg, oral, cada 24
dolor crónico o por cáncer: horas.
3 mg/kg, oral, 1 vez por día. c)Analgesia asociada con el dolor
neuropático:
2.5-5 mg/kg, oral, cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS
La sedación es el efecto adverso

más frecuente.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad
Insuficiencia renal.
Evitar el uso de líquido oral que
contenga xilitol en los perros.
28
ISOFLUORANO
Sistema Nervioso
Interfieren en el funcionamiento de las células nerviosas en el cerebro por medio de
su acción a nivel de la matriz lipídica de la membrana.
Algunos efectos farmacológicos claves observados son: depresión del SNC,

depresión de los centros termorreguladores de la temperatura corporal, aumento
del flujo sanguíneo cerebral, depresión respiratoria, hipotensión, vasodilatación,
depresión miocárdica (menos que con el halotano) y relajación muscular.
El isoflurano es un anestésico inhalatorio que tiene ADMINISTRACIÓN
ventajas distintivas, debido a su menor depresión
miocárdica y sensibilización a los efectos de las INH
catecolaminas; su uso es seguro ante enfermedades
hepáticas o renales.
DOSIS RECOMENDADAS
CAM
Perro = 1.5 Caninos y Felinos:
(Nota: las concentraciones dependen del flujo
Gato = 7.2
de gas nuevo; cuanto menor es este flujo,
Caballo = 1.31 mayor será la concentración requerida.)
a) Inducción con 5 %; mantenimiento con

1.5-2.5%
b) 0.5-3 % (por inhalación)
Ratones, ratas, gerbos, hámsteres, cobayos,
EFECTOS ADVERSOS chinchillas: usando un sistema no recirculante:
a) Inducción con 2-3 %
b) Mantenimiento con 0.25-2 %.
La hipotensión (secundaria a
Aves:
vasodilatación, no a
a) Los pequeños pájaros pueden ser
cardiodepresión) puede ocurrir
anestesiados con seguridad en 15-30
y se considera un efecto
segundos al 4 %
relacionado con la dosis.
b) El mantenimiento a I.5-2 % es adecuado
Depresión respiratoria
para Ia mayoría de las aves.
Náuseas
Hurones: Inducción con 1-2 %.
Vómitos
Ileo
CONTRA INDICACIONES
Predisposición a hipertermia maligna.

Pacientes con aumento del líquido
cefalorraquídeo (beneficio-riesgo).
29
LORAZEPAM
Sistema Nervioso
EI Mecanismo de acción exacto es desconocido; Los mecanismos postulados
incluyen antagonismo de la serotonina, aumento de la liberación y/o la
facilitación de la actividad del ácido aminobutírico (actividad GABAérgica) y
disminución de la liberación o recaptación de la acetilcolina en el SNC.
VÍAS DE
El lorazepam puede ser útil en el tratamiento del estado IV

epiléptico en perros y para el tratamiento adyuvante en
los desórdenes de conducta (miedo, fobias, ansiedad) IN
en perros y gatos
IM
PO
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a) Como alternativa a diazepam para el a) Para el miedo, fobias y ansiedad:
estado epiléptico: 0.125-0.25 mg (1/4 - 1/2 de tableta
1) 0.2 mg/kg, IV, IM o intranasal, 1 vez. de 0,5 mg) 1 a 2 veces al día.
2) Para el miedo, fobias y ansiedad: b) Como ansiolítico:
0.02-0.1 mg/kg, oral, 1 a 3 veces por a) 0.05-0.25 mg/kg, oral, cada 12-
día; puede ser usado sobre la base de 24 horas.
la necesidad.
b) Como ansiolítico:
a) 0,05-0,25 mg/kg, oral, cada 12-24
horas
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad

Aumento del apetito. Insuficiencia respiratoria
Letargo. a menos que este con
Somnolencia. ventilación mecánica.
Hiperexcitabilidad.
Agresión.
INTERACCIONES
ANTIDOTO
DEPRESORES DEL SNC.
ESCOPOLAMINA. Flumacenilo
TEOFILINA
PROBENECIDA 0.02 mg/kg IV
30
KETAMINA
Sistema Nervioso
La ketamina es un anestésico general disociativo de acción rápida que tiene
actividad analgésica significativa.
Inhibe los receptores NMDA, por lo que puede ser útil como adyuvante en el
manejo del dolor.
La ketamina inhibe el GABA y puede bloquear la serotonina, Ia norepinefrina y
Ia dopamina en el SNC.
Induce estadios anestésicos I y II, pero no el estadio III.
INDICACIONES
Las indicaciones aprobadas "para sujeción o como único anestésico para
procedimientos diagnósticos o quirúrgicos menores y breves, que no requieren
relajación del músculo esquelético.
VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN
DOSIS RECOMENDADAS
IV
Caninos:
a) Xilacina: 2,2 mg/kg,IM; a los 10 minutos,
IM
administrar ketamina 1 1 mg/kg, IM. En los
perros que pesan más de 22,7 kg disminuir la
dosis de ambas drogas en,
aproximadamente, 25 %.
b) Atropina: 0,044 mg/kg, IM; en 15 minutos
dar xilacina 1,1 mg/kg, IM; y 5 minutos más EFECTOS ADVERSOS
tarde dar ketamina 22 mg/kg, IM
c) Control del DOLOR: 0,1-1 mg/kg oral, IM o 1. Hipertensión, Hipersalivación.
SC cada 4-6 horas para el dolor leve a 2. Depresión respiratoria
moderado, junto con opioides. 3. Hipertermia
4. Vómitos, vocalización, recuperación
Felinos: errática y prolongada.
a) Administrar atropina antes para disminuir la 5. Disnea.
hipersalivación: 6. Movimientos espásticos.
11 mg/kg, IM para sujeción; 22-33 mglkg para 7. Convulsiones.
diagnóstico o procedimientos quirúrgicos 8. Temblores musculares, opistótonos.
menores. 9. Paro cardíaco;
b) Control del DOLOR: Puede ocurrir dolor secundario á la
0,1-1 mg/kg IM, o SC cada 4-6 horas para el inyección lM
dolor leve a moderado, junto con opioides.
Equinos:
a) Para anestesia a campo: Para una
anestesia a campo: sedar con xilacina (1 CONTRA INDICACIONES
mg/kg' IV; 2 mg/kg, IM) 5-10 minutos (más si
fue por vía IM) antes de inducir la anestesia
con ketamina (2 mg/kg, IV). Hemorragia significativa.
Potrillos y Ponies : Hipertermia.
a) Agregar 500 mg de ketamina y 250 mg de Aumento de la presión intraocular.
xilacina a 500 ml de solución de guaifenesin Procedimientos que involucran la faringe,
a al 5%. Para Ia inducción, administrar 1.1 la faringe o la tráquea.
ml/kg IV con rapidez.
31
PENTOBARBITAL
Sistema Nervioso
MECANISMO DE ACCIÓN SUSTANCIA CONTROLADA EN DROGAS CLASE III.
Para una eutanasia rápida y humanitaria en animales que no están destinados para
alimento. Puede haber productos individuales aprobados para emplear en especies
específicas.
El pentobarbital causa Ia muerte por medio de una grave depresión de los centros
respiratorios y vasomotores bulbares cuando se administra en altas dosis. La actividad
cardíaca puede persistir durante varios minutos posteriores a la administración.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Derivado del ácido barbitúrico usado principalmente
como el método para realizar la eutanasia de perros,
gatos y otros pequeños animales así como también en IV
equinos.
Administra LENTAMENTE
DOSIS RECOMENDADAS
EFECTOS ADVERSOS
Caninos:
Después de la inyección se a) Pentobarbital sódico: 120 mg/kg
pueden ver algunos temblores para los primeros 4.5 kg y 60 mg/kg
musculares leves. por cada 4,5 kg siguientes.
Administrar preferiblemente por vía IV.
La muerte puede demorarse o
Felinos:
no producirse si la inyección
a) Pentobarbital sódico: 120 mg/kg
se administra perivascular.
para los primeros 4.5 kg y 60 mg/kg
por cada 4.5 kg siguientes.
Administrar preferiblemente por vía IV.
Grandes Animales:
Uso de tranquilizante previamente: a) Nota: no debe ser usado en
Acepromacina animales que serán destinados a
Xilacina. consumo para humanos u otros
Dexmedetomidina. animales.
Dependiendo de la concentración del

producto, la mayoría de los animales
requieren 10-15 ml/45 kg.
CONTROLES PRECAUCIÓN
Frecuencia ventilatoria. No debe ser usado en animales que van

Frecuencia cardíaca. a ser destinados para consumo (humano
Reflejo corneal. o animal.
32
PROPOFOL
Sistema Nervioso
El propofol es un hipnótico de acción corta no relacionado con otros anestésicos
generales. Su mecanismo de acción no está bien comprendido. La corta acción del
propofol se debe, principalmente, a la veloz redistribución desde el SNC hacia otros
tejidos.
Es rápidamente biotransformado en el hígado por medio de conjugación con
glucuronato a metabolitos inactivados que serán eliminados principalmente a
través de los riñones.
ADMINISTRACIÓN
Útil como un agente inductor (en especial, antes de la
intubación endotraqueal o la administración de un
anestésico inhalatorio).
IV
EFECTOS ADVERSOS DOSIS RECOMENDADAS
Es común la presentación de
depresión respiratoria transitoria, Caninos y Felinos: Como una única
pero es clínicamente tolerable. inyección (dar el 25 % de la dosis
calculada cada 30 segundos, hasta
La apnea es posible, en especial lograr el efecto deseado).
si el propofol se administra a) Para animales sanos no pre
demasiado rápido; pueden medicados:
presentarse reacciones 6 mg/kg IV.
anafilactoideas. b) Solo para sedación:
0,1 mg/kg/minuto.
Hipotensión y signos clínicos
similares a convulsiones: Pequeños mamíferos:
pedaleo Conejos: 5-14 mg/kg IV lenta.
opistótonos Ratones: 26 mg/kg IV.
mioclonía durante la
inducción. Reptiles:
Iguanas: 3 mg/kg IV
Tortuga 5-15 mg/kg IV o
intraósea.
CONTRA INDICACIONES
Hipersensibilidad a la droga.
Cautela: grave estrés o trauma, hipoproteinemia, hiperlipidemia, convulsiones

o antecedentes de anafilaxis.
33
Sistema Nervioso TILETAMINA+

ZOLAZEPAM
SUSTANCIA CONTROLADA CLASE LLL.
Tiletamina-ciclohexilamina, no opioide, no barbitúrico. Zolazepam-benzodiazepina.

Produce anestesia de corta duración (30 min). La duración del efecto de la tiletamina es
más prolongada que la del zolazepam, por lo que el efecto tranquilizante es más corto que
el anestésico. La recuperación varía entre 4-5 h. Se mantienen reflejo, tusígeno, deglutorio,
corneal y podal.
VÍAS DE
INDICACIONES
Indicado para la sujeción o anestesia combinada con ADMINISTRACIÓN
relajación muscular en felinos.
Procedimientos menores de corta duración
(aproximadamente,30 minutos) que requieren analgesia
IV
leve a moderada en caninos.
IM
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a) Con propósito diagnóstico: a) Para procedimientos menores de
6.6-9.9 mg/kg, IM. corta duración:
b) Para procedimientos menores de 9.7 - II.9 mg/kg, IM,
corta duración: b) Para procedimientos con
9.9 - 13.2 mg/kg IM. moderada de analgesia:
10.6 -12.5 mg/kg, IM.
Si se necesitan dosis c) Para cirugía OSH Y Orquiectomía:
suplementarias, dar dosis menores a 14.3 - 15.8 mg/kg, IM.
la inicial, y la dosis total no deberá d) La dosis total no debe ser superior
ser superior a 26.4 mg/kg. a 72 mg/kg.
EFECTOS ADVERSOS
1. Depresión respiratoria. CONTRAINDICACIONES

2. Dolor después de la inyección lM.
3. Taquicardia (en especial perros). Enfermedad Pancreática.
4. Vómitos, excesiva salivación. Conejos.
Secreciones bronquiales/traqueales.
5. Apnea transitoria. Enfermedad cardíaca grave.
6. Recuperación errática. Cesárea o enfermedad pulmonar.
7. Contracciones musculares. Cuidado:
8. Cianosis. Enfermedad renal, felinos exóticos
9. Paro cardíaco. grandes (evitar su uso).
10. Edema pulmonar.
11. Rigidez muscular e hipertensión o
hipotensión.
Proteger los ojos del paciente después de su empleo.
Puede necesitarse reducir las dosis en animales gerontes,
ADVERTENCIAS debilitados o con disfunción renal.
Controlar la temperatura corporal (puede causar
hipotermia).
34
Sistema Nervioso
XILACINA
La xilacina, un potente agonista alfa 2-adrenérgico, se clasifica como un
sedante/analgésico con propiedades relajantes musculares. Aunque la xilacina
posee varias de las acciones farmacológicas de la morfina, no causa excitación
del SNC en felinos, equinos y rumiantes, pero provoca sedación, relajación
muscular y depresión nerviosa central.
Indicada para producir un estado de sedación con un ADMINISTRACIÓN
período de analgesia más corto y como pre anestésico.
Debido a su acción emética, en ocasiones, se utiliza para IM
inducir el vómito después de la ingestión de toxinas.
IV
SC
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
a) 1.1-2.2 mg/kg IM, IV o SC.
b) Sedante: 0.6 mg/kg IV, IM. EFECTOS ADVERSOS
c) Crisis hipoglucémica (con dextrosa IV):
1.1 mg/kg IM. PERROS:
Felinos: Tremores musculares, bradicardia con
a)Administrar atropina antes para disminuir bloqueo AV parcial, bradipnea, emesis,
la hipersalivación: timpanismo por aerofagia (lo que puede
1.1 mg/kg IV, 1.1-2.2 mg/kg IM o SC. requerir descompresión).
b) Como EMÉTICO: 0,44 mg/kg IM. GATOS:
c) Como analgésico: 0.1-1 mg/kg IV, IM o SC Emesis, tremores musculares, bradicardia
Equinos: con bloqueo AV parcial, bradipnea y
a) 1.1 mg/kg IY; 2.2 mg/kg IM. aumento de la micción.
b) Como sedante/analgésico, para el EQUINOS:
cólico: 0.2-0.5 mg/kg IV (proporcionará Tremores musculares, bradicardia con
analgesia durante 20-30 minutos); o 0.6-1 bloqueo AV parcial, bradipnea,
mg/kg IM sudoración, aumento de la presión
Bovinos: intracraneal, o disminución de la
a) 0.05-0.15 mg/kg IV; 0,1-0,33 mg/kg IM. Si depuración muco ciliar.
se administra IM, usar una aguja calibre 18 BOVINOS:
o 20 de 38 mm de longitud (como mínimo). Salivación, atonía ruminal, timpanismo,
regurgitación, hipotermia, diarrea,
Ovinos y Caprinos: bradicardia, parto prematuro y ataxia.
a) 0.05-0,1 mg/kg IV; 0,1-0,22 mg/kg IM
Hurones: 0.5-2 mg/kg IM o SC.
Pequeños Mamíferos ANTIDOTO

a) Conejos: 5 mg/kg 1 vez, SC o IM.
b)Hámsteres: 8-l0 mg/kg I vez por vía
intraperitoneal Yohimbina o atipamezol
0.1-0.2 mg/kg IV
35
FÁRMACOS
CARDIOVASCULAR

Cardiovasculares
ADRENALINA
EPINEFRINA. Agonista alfa y beta-adrenérgico.

Agente adrenérgico endógeno con actividad alfa y beta.
Relaja el músculo liso de los bronquios y el iris y antagóniza los efectos de la
histamina, aumenta la glucogenólisis y eleva la glucemia.
Si se administra por vía IV rápida causa una estimulación directa del corazón
(aumenta la frecuencia y la contractilidad cardíacas) y aumenta la presión
sanguínea, sistólica
ADMINISTRACIÓN
En medicina veterinaria, la epinefrina se emplea
principalmente para el tratamiento de la IV SC
anafilaxis o en las resucitaciones cardíacas.
IM IO
CONTRAINDICACIONES DOSIS RECOMENDADAS
1. Glaucoma de ángulo estrecho.

Caninos.
2. Hipersensibilidad.
Resucitación cardiaca (asistolia):
3. Shock anafiláctico. a) Dosis alta
4. Durante el parto (puede demorar (0.1 -0.2 mg/kg) IV o intraósea
la segunda etapa). b) Para la anafilaxis:
5. Dilatación cardíaca o insuficiencia 0.01-0.02 mg/kg IV, IM, SC.
coronaria. Felinos.
6. Contraindicación a) Resucitación cardiaca:
(por ej., tirotoxicosis, diabetes, (0.05-0.5 mg IV)
hipertensión, toxemia de la preñez). b) Para la anafilaxis:
0.01-0.02 mg/kg IV, IM, SC.
Bovinos/Porcinos.
a) 0.5-1 ml/45 kg de peso de una
solución 1:1000 SC o IM.
Equinos.
a) Anafilaxis: 3-5 de una solución
CONTRA INDICACIONES 1:1000 por cada 450 kg IM o SC
Potrillos:
Ansiedad. a) Resucitación: 0.01-0.02 mg/kg
Temblores. (0.5-1 ml de una solución 1:1000 IV
Excitabilidad cada 3 minutos.
Aves:
Vómitos.
a) 0.1 mg/kg IV o intracardíaca.
Hipertensión (sobredosis).
Arritmias.
Hiperuricemia.
Acidosis láctica.
37
Cardiovasculares
ATROPINA
La atropina, como otros agentes antimuscarínicos, inhibe de manera competitiva

a la acetilcolina u otros estimulantes colinérgicos en los sitios neuroefectores
parasimpáticos posganglionares.
ADMINISTRACIÓN
1. Tratar la bradicardia sinusal, el paro sinoatrial y el
bloqueo atrioventricular incompleto.
2. Como un antídoto para la sobredosis de agentes IV
colinérgicos, organofosforados, carbamato, hongos
muscarínicos.
3. Tratamiento de la enfermedad bronco-constrictiva
IM
SC
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a) Adyuvante de bradicardias/bloqueo a) Tratamiento de bradicardias.
Atrioventricular. 0.022-0.044 mg/kg IM, SC o IV
0.022-0.044 mg/kg IM, SC o IV. b) Tratamiento de la toxicidad.
b) Tratamiento de la toxicidad. 0.2-2 mg/kg; administrar l/4 de Ia
0.2-2 mg/kg; administrar I/4 de la dosis IV y el resto por vía SC o IM
dosis IV y el resto por vía SC o IM Equinos:
c) Broncodilatador. a) Tratamiento de la bradiarritmia.
0.02-0.04 mg/kg para una duración 0.01-0.02 mg/kg IV
del efecto de 1-1.5 horas b) Intoxicación por organofosforado.
0.22 mg/kg; 1/4 de la dosis se
Pequeños Mamíferos. administra IV y el resto por vía SC o
a) Intoxicación por organofosforados: IM
10 mg/kg SC cada 20 minutos Bovinos:
Reptiles: a) Intoxicación por organofosforado.
a) Intoxicación: 0.1-0.2 mg/kg SC o IM. 0.5 mg/kg (dosis promedio); dar 1/4
dela dosis por vía IV y el resto por vía
SC o IM;
CONTRAINDICACIONES
Glaucoma de ángulo estrecho.

Hipersensibilidad a atropina.
Insuficiencia e isquemia cardíaca.
Hemorragia aguda.
Obstrucción gastrointestinal.
Íleo paralítico
Colitis ulcerativa
38
Cardiovasculares
BENAZEPRIL
El benazepril es una prodroga con poca actividad farmacológica por si mismo.
Sufre hidrólisis hepática, se transforma en benazeprilato, que inhibe la conversión de
angiotensina I en angiotensina II
Bloquea la enzima convertidora de angiotensina (ECA).
La angiotensina II actúa como vasoconstrictor y estimula la producción de aldosterona en
Ia corteza adrenal.
Al bloquear la formación de angiotensina II, se reduce la presión arterial en pacientes
hipertensos y la resistencia vascular en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
El benazepril puede ser útil como vasodilatador en el
tratamiento de ia insuficiencia cardíaca y como
agente antihipertensivo, en especial en perros. PO
Beneficioso en insuficiencia renal crónica y en las
nefropatías perdedoras de proteínas
DOSIS RECOMENDADAS
EFECTOS ADVERSOS
Caninos:
a) Insuficiencia Cardíaca:
0.25-0.5 mg/kg cada 12-24 horas
1. Anorexia
b) Antihipertensivo:
2. Vómitos
0.5 mg/kg/día, oral
3. Diarrea
4. Hipotensión
Felinos:
5. Disfunción renal
a)Insuficiencia Cardíaca:
6. Hiperpotasemia
0.25-0.5 mg/kg/día, oral
b) Antihipertensivo:
0.25-0.5 mg/kg, oral, 1-2 veces
por día.
CONTRA INDICACIONES INTERACCIONES
ASPIRINA
Hipersensibilidad a los inhibidores de la INSULINA.
ECA FUROSEMIDA (Monitoreo)
Hiponatremia o depleción de sodio ESPIRONOLACTONA
Insuficiencia coronaria o cerebrovascular.
Anormalidades hematológicas.
39
Cardiovasculares
DIGOXINA
Los glucósidos digitálicos causan los siguientes efectos:
Aumento contractilidad miocárdica (inotropismo) con incremento del volumen
minuto cardíaco.
Aumento diuresis con reducción del edema secundario
Reducción del tamaño del corazón, la frecuencia cardíaca y las presiones pulmonar
y venosa.
Aumento de disponibilidad de Ca++ a las fibras miocárdicas
GIucósido cardíaco para uso oral o parenteral ADMINISTRACIÓN
usado para la insuficiencia cardíaca congestiva y
la taquicardia supraventricular en muchas PO
especIes.
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
a) Para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva
0.005-0.010 mg/kg cada 12 horas (hasta un máximo de 0,375 mg o,
rara vez, O.5 mg/día).
b) Tratamiento adyuvante para fibrilación atrial:
0.003 - 0.005 mg/kg oral cada 12 horas
Felinos:
a) Cardiomiopatía dilatada o insuficiencia avanzada de la válvula
atrioventricular
Dosis inicial: 0,007 mg/kg oral, día por medio
CONTRA INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Pacientes con:
1. Efectos cardiacos: arritmias
cardíacas descritos con el Fibrilación ventricular
resultante empeoramiento de los Glomerulonefritis e insuficiencia
signos clínicos de insuficiencia cardíaca.
cardíaca. Estenosis sub-aortica hipertrófica.
2. Efectos Enfermedad pulmonar grave.
extracardíacos: leve
Hipoxia.
malestar gastrointestinal,
Miocarditis aguda/infarto miocárdico
anorexia, pérdida de peso y diarrea
agudo.
Taquicardia ventricular.
Pericarditis constrictiva crónica o
bloqueo atrioventricular incompleto.
40
Cardiovasculares
DOPAMINA
La dopamina es un precursor de la norepinefrina y actúa directa e indirectamente
sobre los receptores alfa y beta y dopaminérgicos.
Catecolamina que en dosis baja dilata los lechos vasculares renal,
mesentérico, coronario y cerebral.
En dosis más altas, aumenta la resistencia periférica sistémica y trata la
hipotensión.
ADMINISTRACIÓN
¡Usar en un ambiente de unidad de terapia intensiva!
Corrige los desequilibrios hemodinámicos que se IV
presentan en estado de shock/adyuvante para la
insuficiencia cardíaca aguda.
DOSIS RECOMENDADAS
EFECTOS ADVERSOS
Caninos:
a) Para el tratamiento de Lesión renal
oligurica: 1. Náuseas/vómitos.
2. Latidos ectópicos.
Dosis baja: 0,5-3 μg/kg/minuto con 3. Taquicardia.
diuréticos (furosemida). 4. Hipotensión.
5. Hipertensión.
c) Para el tratamiento de Insuficiencia 6. Disnea.
Cardiaca Aguda: 7. Cefalea.
8. Vasoconstricción.
Infusión: IV de 1-10 μg/kg/minuto (la
dosis más alta puede aumentar la No es un sustituto de una terapia de
resistencia vascular periférica y la reperfusión adecuada.
frecuencia cardíaca).
CONTRAINDICACIONES
c) Hipotensión grave/shock:
l-3 μg/kg/minuto como infusión IV a
ritmo constante; una dosis más alta Px con Enf. Cardiaca isquémica
(3-10 μg/kg/minuto) estará indicada Fibrilación ventricular
si se desea una mayor acción Taquiarritmias
cardiotónica o soporte de la presión
sanguínea,
INTERACCIONES
BLOQUEADORES ALFA ADRENERGICOS
HALOTANO
ANTIDEPRESIVOS
FENOTIACINAS
41
Cardiovasculares
ENALAPRIL
lnhibidor de la enzima convertidora de angiotensina
Se convierte en el hígado a su compuesto activo, el enalaprilato.
Este impide la formación de angiotensina II (un potente vasoconstrictor) al
competir con la angiotensina I por la enzima convertidora de angiotensina (ECA).
EFECTOS:Disminución de la resistencia periférica total, la resistencia vascular pulmonar, las presiones arterial
media y atrial derecha, y la presión de llenado ventricular derecho, y se observa aumento en el índice
cardíaco, el volumen, la descarga sistólica y la tolerancia al ejercicio
Su uso es como vasodilatador en el tx de la insuficiencia ADMINISTRACIÓN
cardiaca (IC) y para los efectos asociados con la Enf.
Cardiaca Valvular (regurgitación mitral). PO
DOSIS RECOMENDADAS
EFECTOS ADVERSOS Caninos:

a)Como vasodilatador en la IC:
Molestias gastrointestinales 0,5 mg/kg oral,2 veces por día
(anorexia, vómitos, diarrea) b) Tratamiento adyuvante a IC:
0,5 mg/kg, 1 vez por día
Podría provocar debilidad.
c) Tratamiento adyuvante para urolitiasis:
Hipotensión.
0,25-0,5 mg/kg oral cada 12-24 horas.
Disfunción renal
Hiperpotasemia. Felinos:
a) Como vasodilatador en la IC:
0,25-0,5 mg/kg (alrededor de 1,25-2,5 mg
por gato) oral 1 vez por día cada 24 horas
PRECAUCIÓN
Hurones:
a) adyuvante a IC:
Hipersensibilidad. 0,5 mg/kg oral I vez día por medio cada
Preñez, insuficiencia renal. 48 horas.
Hiponatremia. b) Para la cardiomiopatía dilatada:
0,25-0,5 mg/kg oral I vez por día o día por
Insuficiencia coronaria.
medio
INTERACCIONES
AGENTES ANTIDIABÉTICOS.
DIURÉTICOS AHORRADORES DE POTASIO.
AINES.
SUPLEMENTOS DE POTASIO.
42
Cardiovasculares
ETAMSILATO
Inhibición de la síntesis de la prostaciclina (PGI2) que causa la disgregación plaquetaria,
vasodilatación y el aumento de la permeabilidad a nivel capilar, y a la activación de la
P-selectina, que facilita la interacción entre plaquetas, leucocitos y endotelio. Actúa sobre
la hemostasia primaria sin afectar al tiempo de protrombina, fibrinólisis o recuento
plaquetario.
ADMINISTRACIÓN
El etamsilato es un hemostático y angioprotector que
estimula la adhesividad plaquetaria, de forma que
disminuye el tiempo de hemorragia, y normaliza de forma IM
rápida y duradera la fragilidad y permeabilidad vascular
alteradas. IV
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos, Felinos, Bovinos, Equinos, Porcinos, Ovinos y Caprinos.

a) 5 - 12.5 mg/kg/ aplicar vía IV o IM.
b) Prevención y tratamiento de las hemorragias quirúrgicas,
postraumáticas, obstétricas y ginecológicas
c) En caso de rotura de grandes vasos sanguíneos es
necesario realizar la ligadura de estos antes de administrar.
EFECTOS ADVERSOS
Hipersensibilidad
(Respuesta anafiláctica).
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de
hipersensibilidad conocida a la
sustancia activa y/o a algún
excipiente
43
Cardiovasculares
FENILEFRINA
MECANISMO DE ACCIÓN SUSTANCIA CONTROLADA EN DROGAS CLASE III.
Alfa-adrenérgico de uso parenteral para el tratamiento de la hipotensión sin provocar

una cardio estimulación general. A dosis terapéutica, Ia fenilefrina tiene
predominantemente efectos alfa-adrenérgicos postsinápticos.
Los efectos principales por vía IV, incluyen:
Vasoconstricción periférica con el resultante aumento de las presiones sanguíneas
diastólica y sistólica, pequeñas disminuciones del volumen minuto cardíaco y un
aumento del tiempo circulatorio.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
La fenilefrina ha sido utilizada para el tratamiento de la
hipotensión y el shock (después de un adecuado
remplazo de volumen). IV
DOSIS RECOMENDADAS
CONTRAINDICACIONES
Caninos:
Grave hipertensión. a)Como infusión a velocidad constante:
Taquicardia ventricular. 0.5-3 μg/kg/minuto
b)Como vasopresor en shock
Extrema cautela: hipovolémico:
Pacientes gerontes. l-3 μg/kg/minuto.
Pacientes con hipertiroidismo. Administrar: en solución de cloruro de sodio al 0,9 % o dextrosa
al 5% en agua.
Bradicardia.
Bloqueo cardíaco. Felinos:
a) Como infusión a velocidad constante:
0.5-3 μg/kg/minuto
b)Como vasopresor en shock
hipovolémico:
CONTROLES l-3 μg/kg/minuto.
Administrar: en solución de cloruro de sodio al 0,9 % o dextrosa
al 5% en agua.
Bradicardia refleja.
Efectos sobre el SNC (excitación, Equinos
inquietud, dolor de cabeza). a) 5 mg/kg administrado por via IV.
Rara vez arritmias.
EFECTOS ADVERSOS PRECAUCIÓN
Presión sanguínea/ gases sanguíneos No remplaza a una adecuada terapia de

Vigilar sitios de inyección IV fluidos expansora de volumen en pacientes
Precaución durante la preñez y con shock.
lactancia
44
HEPARINA
Diurético
La heparina actúa sobre los factores de coagulación en las vías intrínseca y

extrínseca. Las bajas concentraciones de heparina, cuando se combinan con
antitrombina III, inactivan el factor X y previenen la conversión de protrombina en
trombina. En dosis mas altas, la heparina inactiva la trombina, bloquea la
conversión del fibrinógeno en fibrina y cuando se combina con antitrombina III
inactiva los factores IX, X, XI y XII
VÍAS DE
Anticoagulante parenteral usado, principalmente,
para el tratamiento de la coagulación intravascular
diseminada y la enfermedad tromboembólica.
SC
IV
DOSIS RECOMENDADAS
Equinos: Caninos y Felinos:

a)Para el tratamiento adyuvante a)Para el tratamiento adyuvante
de la coagulación intravascular de la CID:
diseminada (CID): 75 U/kg, SC,3 veces por día
80-100 U/kg, IV cada 4-6 b)Para el tratamiento adyuvante
horass de la enfermedad
b)Como terapia adyuvante del tromboembólica:
shock endotóxico: Felinos: 250-300 U/kg, SC,
40 U/kg, IV o SC,2-3 veces por cada 8 horas.
día pueden prevenir el Caninos: 200-500 U/kg, SC,
desarrollo de microtrombos cada 8 horas.
c)Como terapia adyuvante en Ia
prevención de laminitis:
25-100 U/kg, SC, 3 veces por día.
CONTROLES CONTRAINDICACIONES
1. Evaluar tiempos de Hipersensibilidad

coagulación de sangre. Grave trombocitopenia
2. Recuento plaquetario y el Sangrado incontrolable.
hematócrito.
INTERACCIÓN EFECTOS ADVERSOS
ASPIRINA Los más comunes son:

AINE Hemorragia
WARFARINA Trombocitopenia.
DEXTRAN
45
Cardiovasculares
HEPTAMINOL
Agente inotrópico positivo que actúa mediante la liberación de norepinefrina
periférica, lo que ocasiona un aumento de la frecuencia cardíaca y una
vasodilatación, aumenta el tono del miocardio y se comporta como
vasodilatador, diurético. También actúa bloqueando los neurotransmisores pre- y
post-sinápticos lo que afecta a la amplitud de las contracciones musculares.
VÍAS DE
Analéptico cardiorrespiratorio estimulante de IM

los centros cardíaco y respiratorio en el bulbo
raquídeo. IV
Indicado para el tratamiento sintomático en los IP
siguientes procesos:
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos, Felinos, Bovinos, Equinos y Porcinos.

a) 5 mg/kg/ aplicar vía intravenosa,
intramuscular o intraperitoneal.
EFECTOS ADVERSOS
FELINOS:
1. Taquicardia
2. Contracciones de la membrana
1. Reanimación. nictitante
2. Reanimación de recién nacidos.

3. Tos cardíaca.
4. Colapso. CONTRA INDICACIONES
5. Falla cardíaca.
6. Mal de altura. Hipersensibilidad
7. Isquemia miocárdica. Hipertensos
8. Deficiencia circulatoria. Enfermedad Hepática
9. Hipotensión.
En equinos, puede provocar una
10. Miocarditis. respuesta positiva al control de
11. Insuficiencia venosa. antidopaje.
46
HIDRALACINA
Vasodilatador
La hidralacina actúa sobre el músculo liso vascular, y reduce la resistencia
periférica y la presión sanguínea.
Se piensa que altera el metabolismo celular del calcio en los miocitos, con lo cual
interfiere con los movimientos del calcio y previene el inicio y el mantenimiento
del estado contráctil; Posee más efectos sobre las arteriolas que las venas.
VÍAS DE
Vasodilatador utilizado principalmente para la PO

hipertensión o como tratamiento adyuvante en la
insuficiencia cardíaca.
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
a)Administrar con un diurético en la IC:
0.5-3 mg/kg, oral, cada 12 horas. EVALUACIÓN
b)ICC fulminante, que no reciben
inhibidores de la ECA:
2 mg/kg junto con furosemida IV. Pacientes que reciben
c)Si no recibe ECA: inhibidores de Ia ECA:
1 mg/kg, oral, cada 12 horas.
d)Para el tratamiento de la hipertensión: 1. Color de membranas mucosas
0.5-2 mg/kg, oral, cada 12 horas
2. Tiempo de llenado capilar
3. Intensidad de soplo
Felinos:
a)Tratamiento para la IC: 4. Tamaño cardíaco en
La dosis efectiva es 0.5-3 mg/kg, oral, radiografías.
cada 12 horas. 5. Gravedad del edema
b)Para el tratamiento de la hipertensión: pulmonar.
2.5 mg, totales, oral, cada 12-24 horas.
Equinos:
a)Tratamiento para la IC:
0.5 mg/kg IV; para el tratamiento a
largo plazo, utilizar 0.5-1.5 mg/kg, oral,
cada 12 horas
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS Hipersensibilidad.

Enfermedad arterial
Hipotensión. coronaria.
Taquicardia refleja. Hipovolemia/Hipotensión.
Retención hidrosalina. Enfermedad renal grave.
Vómitos/Diarrea.
47
LIDOCAÍNA
Cardiovascular
La lidocaína es considerada un antiarrítmico clase IB (estabilizador de
membrana).
Actúa combinándose con los canales de sodio cuando están inactivos, lo que
inhibe la recuperación después de la repolarización.
Causa atenuación de la despolarización diastólica en fase 4.
Reducción de la automaticidad y disminución o falta de cambios en la respuesta
y excitabilidad de la membrana.
ADMINISTRACIÓN
Anestésico local o tópico.
Empleada para el tratamiento de arritmias ventriculares,
principalmente taquicardia ventricular y complejos
ventriculares prematuros.
SC
En equinos puede ser útil para prevenir el íleo posquirúrgico.
IV
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Equinos:
Bolo inicial a) 0.25-0.5 mg/kg, IV,lenta cada 5-
a) 2 mg/kg IV lento, hasta 8 mg/kg. 10 minutos, hasta una dosis total de
b)Infusión IV rápida (0.8 1,5 mg/kg
mg/kg/minuto); si es efectivo, Para el íleo posquirúrgico:
mantener una infusión IV a a) Comenzar con un bolo IV de 1.3
velocidad constante de 0.025-0.08 mg/kg, seguido por una infusión IV
mg/kg/minuto. de 0,05 mg/kg/minuto durante 24
horas.
Felinos:
Bolo IV lento.
a) 0.25-0.5 mg/kg; puede repetirse a 0.15-0.25 mg/kg en 5-20 minutos.
b)Administrar por infusión IV a velocidad constante de 0.01 -0.02 mg/kg/minuto.
Somnolencia.
Depresión Hipersensibilidad.
Ataxia Grave bloqueo sinoatrial,
Temblores musculares. atrioventricular o intraventricular
Náuseas y vómitos.
Efectos cardíacos adversos (si no hay un marcapasos artificial) o
En gatos efectos neurológicos síndrome de Adams-Stokes.
48
NITROGLICERINA
Vasodilatador
La nitroglicerina relaja el músculo liso vascular principalmente sobre el lado
venoso, pero también es posible un efecto sobre las arteriolas relacionado con la
dosis. La precarga (presión diastólica final izquierda) se reduce por el
encharcamiento periférico de la sangre y la consecuente disminución del retorno
venoso hacia el corazón.
La demanda miocárdica de oxígeno y la carga de trabajo están disminuidas y la
circulación coronaria puede ser mejorada.
La nitroglicerina es usada principalmente como ADMINISTRACIÓN
vasodilatador adyuvante en la insuficiencia cardíaca y el
edema cardiogénico.
Se emplea también como agente antianginoso,
TP
antihipertensivo (agudo).
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
a)Tratamiento adyuvante a IC:
1.25 cm por cada 2.3 kg de peso, aplicado
sobre áreas sin pelo 12 horas.
b)Tratamiento adyuvante por edema pulmonar
cardiogénico
a) Vasoconstricción b) Vasodilatación 0.6 cm para perros pequeños, hasta 2.5 cm
para los perros de gran talla.
Felinos:
a)Tratamiento adyuvante a IC:
0.3-0.6 cm aplicados sobre un área sin pelos
EFECTOS ADVERSOS (por ej., en la cara interna del pabellón
auricular) cada 4-6 horas
b)Para tratamiento para hipertension:
Erupciones cutáneas en el sitio 0.6 cm aplicados contra el pabellón
de aplicación auricular, cada 6-8 horas
Hipotensión ortostática Hurones:
Cefalea en animales. a)Tratamiento adyuvante a IC:
0.3 cm colocados sobre el lado interno del
pabellón auricular, cada 12 horas, durante
las primeras 24 horas de tratamiento
PRECAUCIÓN
Rotar los sitios de aplicación.

Utilizar guantes cuando se CONTRAINDICACIONES
aplica.
Observar presencia de erupción Anemia o hipersensibilidad a los
cutánea en los sitios de nitratos.
aplicación Cuidado: hemorragia cerebral o trauma
craneano.
Hipovolemia inducida por diuréticos.
49
Cardiovasculares
PIMOBENDAN
El pimobendan es un denominado inodilatador; tiene efectos tanto inotrópicos
como vasodilatadores. Por lo general, disminuye la frecuencia cardíaca (efecto
cronotrópico negativo) en pacientes con ICC.
Sus efectos inotrópicos se presentan a través de la inhibición de la
fosfodiesterasa III y por el aumento de la sensibilidad al calcio intracelular en el
aparato de contractilidad cardíaca.
ADMINISTRACIÓN
Usado para tratar a perros con insuficiencia cardíaca
congestiva secundaria a una cardiomiopatía dilatada
o una insuficiencia valvular mitral crónica. PO
DOSIS RECOMENDADAS CONTROLES
Parámetros cardiovasculares
Caninos: usados para controlar la
Administrar antes de la comida: función cardíaca:
a) 0.2-0.6 mg/kg via oral cada 24 1. Electrocardiograma (frecuencia
horas. y ritmo)
b) 0.5 mg/kg totales por día. 2. Presión sanguínea,
3. Ecocardiografía
Dividir la dosis en 2 tomas diarias, las 4. Signos clínicos.
que no necesariamente deberán ser
iguales cada 12 horas.
c) Para el tratamiento de ICC CONTRA INDICACIONES

secundaria a la enfermedad
mixomatosa de la válvula
mitral: Hipersensibilidad.
0.4-0.6 mg/kg oral, divididos en 2 Cardiomiopatía hipertrófica.
tomas diarias Estenosis aórtica
EFECTOS ADVERSOS
Anorexia.
Letargo.
Diarrea.
Disnea.
Azotemia.
Debilidad y ataxia.
Puede aumentar el riesgo de
arritmias.
50
Cardiovasculares
RAMIPRIL
Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina; Se convierte en el hígado a su
compuesto activo, el ramiprilato.
Este impide la formación de angiotensina II (un potente vasoconstrictor) al
competir con la angiotensina I por la enzima convertidora de angiotensina (ECA).
EFECTOS: Disminución de la resistencia periférica total, la resistencia vascular pulmonar, las presiones arterial
media y atrial derecha, y la presión de llenado ventricular derecho, y se observa aumento en el índice
cardíaco, el volumen, la descarga sistólica y la tolerancia al ejercicio
Su uso es como vasodilatador en el tx de la insuficiencia ADMINISTRACIÓN
cardiaca (IC) y para los efectos asociados con la Enf.
Cardiaca Valvular (regurgitación mitral) y los desvíos PO
vasculares de izquierda a derecha.
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a) Tratamiento adyuvante a IC : a) Para el tratamiento de
0.125 mg/kg oral I vez por día hipertensión arterial:
b) Dependiendo de la gravedad 0.125 mg/kg oral 1 vez por
de la congestión pulmonar: día
La dosis puede ser
aumentada a 0.250 mg/kg
oral 1 vez por día.
INTERACCIONES
EFECTOS ADVERSOS
AGENTES ANTIDIABÉTICOS.
DIURÉTICOS AHORRADORES DE POTASIO.
Anorexia, vómitos, diarrea. AINES.
SUPLEMENTOS DE POTASIO.
Podría provocar debilidad.
Hipotensión.
Disfunción renal
Hiperpotasemia. PRECAUCIÓN
Hiponatremia.
Hipersensibilidad.
Preñez, insuficiencia renal.
Insuficiencia coronaria o
cerebrovascular.
Anormalidades hematológicas.
51
Cardiovasculares
VITAMINA K
La vitamina K, es necesaria para la síntesis de los factores de la coagulación II, VII,
IX y X en el hígado. Se cree que la vitamina K, está involucrada en la carboxilación
de los precursores inactivos de estos factores para formar compuestos activos.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Usada para el tratamiento de la intoxicación con
Rodenticidas anticoagulantes. PO
Intoxicación con sulfaquinoxalina.
Procesos hemorrágicos. SC
Relacionados con la formación defectuosa de los
factores coagulantes dependientes de la vitamina K. IV
DOSIS RECOMENDADAS
IM
Caninos y Felinos. Equinos:.

a) 1-5 mg/kg oral o SC cada 24 a) Para la intoxicación con
horas warfarina:
b) Para Ia intoxicación con 500 mg SC cada 4-6 horas
rodenticidas anticoagulantes: hasta que el tiempo de
1 mg/kg oral, I vez por día, protrombina retorne a
durante 4-6 días valores normales.
c)Casos agudos: Porcinos:
2-3 mg/kg SC cada 12 horas a)Para la intoxicación con
para los perros grandes y 5 warfarina:
mg/kg SC cada 12 horas 0,5-2,5 mg/kg IM.
para los perros pequeños y
los gatos
Bovinos:
a) 0,5-2,5 mg/kg IV en dextrosa
al 5%.
CONTRAINDICACIONES
2. No corrige la hipoprotrombinemia
debido a daño hepatocelular.
52
FÁRMACOS
RIÑÓN

ESPIRONOLACTONA
Diurético
La aldosterona es inhibida de manera competitiva por la espironolactona en los
túbulos renales distales con el resultante aumento de la excreción de sodio,
cloruro y agua, y la disminución de la excreción de potasio, amonio y fosfato.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Antagonista de la aldosterona usado como terapia
adyuvante de la insuficiencia cardíaca; no sustituye a la IV
furosemida en la insuficiencia cardíaca congestiva.
PO
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a)Como diurético en la IC: a) Como un diurético en la IC:
1) 1-2 mg/kg oral cada 12 horas. I-2 mg/kg oral cada 12 horas.
2) Con otros diuréticos cuando la 1 mg/kg cada 12 horas oral
hipopotasemia es un punto a cuando el potasio sérico es bajo.
considerar:: 2-4 mg/kg oral I vez por b) Para el tratamiento de la
día. hipertensión:
b) Para el tratamiento de la ascitis: a) 1-2 mg/kg oral cada 12 horas.
1-2 mg/kg oral,2 veces por día.
c) Para el tratamiento de la
hipertensión:
1 -2 mg/kg oral cada 12 horas
CONTROLES
Concentración sérica de
EFECTOS ADVERSOS electrólitos y creatinina.
Estado de hidratación.
Signos clínicos de
Deshidratación.
edema/ascitis
Aumento del NUS y leve acidosis
en pacientes con disminución de
la función renal.
Es posible el desarrollo de PRECAUCIÓN

alteraciones gastrointestinales
Vómitos, anorexia, etc.
Hiperpotasemia.
Efectos sobre el SNC Enfermedad de Addison.
Letargia, ataxia, dolor de cabeza. Anuria.
Insuficiencia renal aguda.
53
FUROSEMIDA
Diurético
La furosemida reduce la absorción de electrólitos en la sección ascendente del asa

de Henle, disminuye la reabsorción de sodio y cloruro, aumenta la excreción de
potasio en el túbulo distal del riñón, y tiene un efecto directo en el transporte de
electrólitos en el túbulo proximal. En los caballos, los cobayos y las personas, la
furosemida tiene cierto efecto broncodilatador.
ADMINISTRACIÓN
Diurético del asa usado para el tratamiento de la
cardiomiopatía congestiva, el edema pulmonar y de la ubre,
usado como terapia adyuvante en la hiperpotasemia, en PO
ocasiones, como agente antihipertensivo.
IM
DOSIS RECOMENDADAS IV
Caninos y Felinos: Bovinos:
a)Como diurético: a)Para edema en ubre.
2.5-5 mg/kg l-2 veces por día, con un 500 mg 1 vez por día o 250 mg 2 veces
intervalo de 6-8 horas, oral, IV o IM por día.
b)Edema cardiogénico o pulmonar: Equinos:
0.5-2 mg/kg oral por día. a)Para tratar la IC
c)Edema grave: Perro: 7.7 mg/kg IV o IM 7-2 mg/kg IM o IV cada 6-12 horas
cada 1 -2 horas. Felinos: 4.4 mg/kg IV o IM b)Para Ins. Renal Aguda.
cada I-2 horas 2- 4 mg/kg cada 6 horas
d)Insuficiencia cardiaca: c)Prevenir epistaxis antes de carreras:
Leve: 1.1 mg/kg oral 250 mg IV 4 horas antes de la carrera
Grave: 4.4 mg/kg oral cada 8 horas. Aves: a) 0.05 mg/300 g IM,2 ves por día.
Reptiles: a) 5 mg/kg IV o IM.
Anormalidades Pacientes con anuria.

hidroelectrolíticas. Hipersensibilidad.
Malestar gastrointestinal Electrólitos muy disminuidos.
Debilidad e inquietud.
Azotemia prerrenal Disfuncion Hepatica
Diabetes mellitus
CONTROLES
Estado de hidratación y los desequilibrios electrolíticos

(en especial, potasio, calcio, magnesio y sodio).
54
MANITOL
Diurético
El manitol es un diurético osmótico que actúa elevando Ia osmolalidad del filtrado
glomenrular, lo que provoca retención de agua en la nefrona y un incremento en
la excreción de sodio y cloruro.
ADMINISTRACIÓN
Diurético osmótico empleado en:
Lesión renal aguda, reducir la presión IV
intraocular e intracerebral, acrecentar la
excreción urinaria de algunas toxinas.
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos y Felinos:
Bovinos, porcinos, ovinos y caprinos:
a)Para el tratamiento de la falla renal
oligúrica: a)Para el tratamiento adyuvante del
0.25-0.5 g/kg IV en un lapso de 5- edema cerebral:
10 minutos; Si hay diuresis, puede l-3 g/kg IV.
repetirse cada 4-6 horas. b)Como diurético paral a insuficiencia
b) Para el tratamiento de glaucoma renal:
agudo: l-2 g/kg (5-10 ml de una solución al
0.5-1 g/kg IV dado en 15-20 2%) IV.
minutos; retirar el agua durante Equinos:
3-4 horas. a) 0.25-2 g/kg como solución al 20%
c)Para el tratamiento por aumento por infusión IV lenta.
de la presión Líquido
cefalorraquídeo y edema cerebral
0.5-1.5 g/kg IV en 10-20 minutos
EVALUACIÓN
1. Supervisar la producción de orina.

2. Auscultación pulmonar
3. Medir presión sanguínea e intraocular.
4. Corrección de electrolitos y ácido-base.
EFECTOS ADVERSOS CONTRAINDICACIONES
Desequilibrios hidroelectrolíticos. Anuria secundaria a enfermedad renal,

Náuseas, vómitos. Deshidratación marcada.
Edema pulmonar. Hemorragia endocráneana.
Insuficiencia cardiaca congestiva, Congestión o edema pulmonar grave.
Taquicardia.
Mareo, cefalea.
48
55
FÁRMACOS
RESPIRATORIO

AMBROXOL
Respiratorio
Su actividad es de tipo muco cinético, actuando sobre la secreción y su transporte
a nivel de las vías respiratorias.
Presenta un efecto sobre la producción del surfactante pulmonar, sobre la calidad
del moco y sobre la motilidad ciliar, lo que conlleva una mejoría de los
mecanismos de autolimpieza y defensa pulmonares.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Indicados como mucolíticos y expectorantes, los cuales
aumentan el volumen de secreciones bronquiales,
reduciendo la viscosidad del moco e incrementando la PO
actividad ciliar traqueobronquiales.
Como son: neumonías, bronconeumonías, sinusitis, IM
laringitis, traqueítis y bronquitis.
IV
DOSIS RECOMENDADAS EVALUACIÓN
1. Color de membranas mucosas

Caninos: 2. Tiempo de llenado capilar
a) Como mucolítico y expectorante: 3. Auscultación de pulmones
2.5 mg/kg por vía oral cada 8-12 4. Tos productiva o improductiva
horas. 5. Temperatura.
Felinos:
a) Como mucolítico y expectorante:
1 mg/kg por vía oral cada 8-12 horas.
Equinos: PRECAUCIÓN
a) Como mucolítico y expectorante:
3.0 mg/kg IV cada 12 horas.
En pacientes que no manifiestan
tos moderada o severa.
Nota: la tos es un mecanismo de
Suele estar acompañado de otros
depuración de las secreciones de
medicamentos, la presentación más
las vías aéreas y la tos ligera
común es en jarabe.
podría favorecer para la expulsión
de secreciones.
EFECTOS ADVERSOS
Náuseas.
Vómitos.
Diarreas.
Bradicardia.
Cefaleas, en raras ocasiones.
57
BROMHEXINA
Respiratorio
La bromhexina es un regulador de la mucosidad. Mediante la activación de la
secreción de las glándulas seromucosas (rompe el entramado de fibras de
glicoproteína ácida presentes en el esputo mucoide).
Ayuda a restablecer la viscosidad y elasticidad de las secreciones bronquiales.
INDICACIONES
Mucolítico y expectorante, coadyuvante para el
tratamiento de afecciones del tracto respiratorio VÍAS DE
productivas y casos de retención de secreciones, como ADMINISTRACIÓN
son neumonías crónicas, bronconeumonías aguda y
crónica, laringitis, faringitis, traqueítis y sinusitis. PO
IM
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
a) 3-15 mg/kg via IM cada 12 horas o
2.5-5.0 mg/kg via oral cada 8 horas.
CONTRA INDICACIONES
Felinos:
a) 3 mg/kg via IM cada 24 horas o Pacientes con:
1 mg/kg vía oral cada 24 horas.
No usar en casos de edema
Bovinos: pulmonar.
a) 0.5 mg/kg via IM En caso de infección grave por
nematodos pulmonares, el
Equinos: fármaco únicamente se debe
a) 0.5 mg/kg via IM utilizar 3 días después del inicio
del tratamiento antihelmíntico.
Pequeños mamiferos: No usar en caso de
a) 0.3 mg/animal via oral cada 24 hipersensibilidad.
horas.
Aves:
a) 3-6 mg/kg via IM
EFECTOS ADVERSOS
No se han descrito contraindicaciones .
58
CODEINA
Respiratorio
MECANISMO DE ACCIÓN SUSTANCIA CONTROLADA (CLASE II).
La codeína posee actividad similar a la de otros opiáceos agonistas.

Es un antitusivo efectivo y un analgésico leve. Produce una depresión respiratoria
similar, a la de Ia morfina a dosis analgésicas equivalentes.
INDICACIONES
En la medicina de los pequeños animales, la codeína es usada principalmente

como un analgésico oral cuando los salicilatos no son efectivos y no se requiere
un opiáceo parenteral. También puede ser útil como antitusivo o antidiarreico.
VÍAS DE DOSIS RECOMENDADAS

ADMINISTRACIÓN
PO Caninos:
a) Como antitusivo:
Comenzar con una dosis baja de
0.1-0.3 mg/kg oral cada 8-12
horas, pudiendo alcanzar una
dosis alta de l-2 mg/kg oral cada
EFECTOS ADVERSOS
6-12 horas
b) Como analgésico:
Sedación.
Para un dolor agudo leve a
Constipación/ estreñimiento. moderado: 0,5-2 mg/kg oral
Altas dosis pueden causar depresión ajustando a efecto cada 6-12
respiratoria. horas.
En Felinos se pueden mostrar Felinos:
estimulación del SNC. a) Como analgésico:
Para un dolor agudo leve a
moderado: 0.5-2 mg/kg oral cada
6-8 horas.
PRECAUCIÓN
CONTRA INDICACIONES
Hipersensibilidad. Hipotiroidismo.
Si se recibe un inhibidor de la Insuficiencia renal grave.
monoamino oxidasa (amitraz) o Enfermedad de Addison.
diarrea causada por la ingestión de Daño craneal o aumento de la
un tóxico, no aplicar hasta que la presión intracraneal.
toxina sea eliminada. Cuadro abdominal agudo
(cólico).
Pacientes con disfunción
respiratoria aguda.
59
DIPROFILINA
Respiratorio
La diprofilina relaja los músculos lisos de las vías aéreas bronquiales y de los
vasos pulmonares. En los pacientes con asma, la diprofilina reduce las respuestas
de las vias áreas a la histamina, metacolina, adenosina y alergenos. Sus efectos
se deben a un antagonismo de los receptores de adenosina y, por lo tanto,
impiden la relajación del músculo liso.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
La diprofilina (o difilina) es una metil-xantina
broncodilatadora utilizada por vía oral para el IM
tratamiento del asma bronquial, broncoespasmo,
bronquitis crónica y enfisema. IV
IP
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos, Felinos, Bovinos, Equinos y

Porcinos.
a) 10 mg/kg/ aplicar vía
intravenosa, intramuscular o
intraperitoneal.
PRECAUCIÓN
EFECTOS ADVERSOS
Hipersensibilidad.
1. Naúsea. Hipertensos.
2. Vómitos. Enfermedad Hepática.
3. Dolor.
4. Hematemésis. En equinos, puede provocar una
5. Diarrea. respuesta positiva al control de
6. Cefalea antidopaje.
7. Taquipnea
60
DOXAPRAM
Respiratorio
El doxapram es un estimulante general del SNC, al cual afecta en

todos sus niveles. La estimulación de la ventilación es resultado de
la estimulación directa de los centros respiratorios bulbares y
posiblemente, de la activación refleja de los quimiorreceptores
carotídeos y aórticos.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Estimula la ventilación durante y después de una
anestesia general y/o acelerar el despertar y la SC
presentación de reflejos después de una anestesia, como
la ventilación después de una distocia o cesárea. IM
IV
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a) 1.1 mg/kg (para la anestesia a) 1.1 mg/kg (para la anestesia
inhalatoria) o 5.5-11 mg/kg inhalatoria) a 5,5-11 mg/kg (para
Neonatos: la anestesia por barbitúricos),
a) Dosis de l-5 gotas (1-5 mg), por vía IV
dependiendo del tamaño del Equinos:
neonato y del grado de crisis a) 0.44 mg/kg (para la anestesia
respiratoria. con halotano, metoxifluorano) o
Bovinos y Porcinos: 0,55 mg/kg (para la anestesia
a) Para Ia apnea primaria en los con hidrato de cloral, con sulfato
terneros recién nacidos: 2 mg/kg de magnesio o sin él), por vía IV.
IV

Hipertensión. 2. Insuficiencia respiratoria a
Arritmias, convulsiones e menos que este con
hiperventilacion que
conduce a alcalosis ventilación mecánica.
respiratoria. 3. Insuficiencia cardiaca.
4. Hemotórax.
5. Obstrucción.
PRECAUCIÓN 6. Embolia Pulmonar.
Antecedentes de asma, arritmias o taquicardia.

Extremo cuidado en pacientes con edema cerebral o aumento de la presión
sobre el líquido cefalorraquídeo.
Feocromocitoma o hipertiroidismo.
61
SALBUTAMOL
Respiratorio
Agonista selectivo B2-adrenérgico del músculo liso bronquial, proporciona
broncodilatación de corta duración en obstrucción reversible de vías
respiratorias. Con poca o ninguna acción sobre receptores B1-adrenérgicos del
músculo cardíaco.
ADMINISTRACIÓN
El salbutamol se emplea en especial en perros y gatos
debido a sus efectos sobre el músculo liso bronquial PO
para aliviar el broncoespasmo o la tos.
También puede utilizarse como broncodilatador en IH
caballos.
DOSIS RECOMENDADAS
EFECTOS ADVERSOS
Caninos:
1. Puede ser teratogénico (en dosis a) Como Broncodilatador:
elevadas) o retrasar el trabajo de 0.05 mg/kg (50 µg/kg) vía oral cada 12-
parto. 24 horas.
b) Por inhalación:
En un perro de 27 kg; 0.5 mL de la
solución al 0.5% para nebulización es 4
mL de solución salina nebulizada.
CONTRA INDICACIONES Felinos:
Como broncodilatador por asma felino:
Usar con cautela en pacientes (90 µg/aplicación) con inhalador y
con: máscara adecuada.
Arritmias o disfunción b) Síntomas leves:
cardíacas. 1 aplicación de salbutamol, según
Trastornos convulsiones. requiera, con 1 aplicación de 110 µg de
Hipertensión. fluticasona, cada 12 horas.
Hipertiroidismo. c) Emergencia
oxígeno, dosis IV de glucocorticoides y
salbutamol (1 aplicación de 90 µg, cada
30 minutos según requiera).
Equinos:
a) 8 µg/kg/ vía oral cada 12 horas.
b) Para enfermedad obstructiva recurrente
CONTROLES de las vías aéreas
0.8-2 µg/kg con inhalador de dosis.
c) Para broncodilatación de acción corta:
1. Auscultación. 450 a 900 µg (5 a 10 aplicaciones) según
2. Frecuencia cardiaca, ritmo se requiera, no superar las 4
cardíaco (si es necesario). veces/semana a menos que se
3. Medir niveles de potasio. acompañe con glucocorticoide
62
TEOFILINA
Respiratorio
Inhibición de la enzima fosfodiesterasa, alteración del calcio intracelular,
liberación de catecolaminas y antagonismo de la adenosina y de la
prostaglandina. Es útil como broncodilatador, estimula el centro respiratorio,
ejerce efecto inotropico y cronotropico positivo, incrementa el gasto y conduccion
electrica del corazon, regula el tono broncomotor manteniendo la
broncoconstriccion.
ADMINISTRACIÓN
Indicado como tratamiento del asma bronquial y
de estados broncoespásticos reversibles asociados
a bronquitis crónica o enfisema. Relaja y abre las
PO
vías respiratorias en los pulmones, facilitando la
respiración
DOSIS RECOMENDADAS
EFECTOS ADVERSOS
1. Vómitos.
Caninos: 2. Diarrea.
a) Como broncodilatador: 3. Polidipsia/Poliuria.
15-20 mg/kg via oral cada 12 o 24 4. Reducción del apetito.
horas.
5. Taquicardia/Arritmias.
Felinos:
6. Náuseas.
a) Como broncodilatador:
7. Temblores.
10 mg/kg via oral cada 12 o 24
horas. 8. Inquietud.
9. Agitación, excitación y
convulsiones.
CONTRAINDICACIONES
Cautela en pacientes con:

Cardiopatías/.
Hipertensión sistémica.
Úlceras del TGI.
Diabetes mellitus.
Hipertiroidismo.
Ins. Renal / Hepática
63
TERBUTALINA
Respiratorio
La terbutalina estimula los receptores beta-adrenérgicos encontrados,
principalmente, en los músculos lisos de los bronquios, los vasos y el útero
(receptores beta) y produce la relajación del músculo liso bronquial y vascular con
la resultante disminución de la resistencia de las vías aéreas.
ADMINISTRACIÓN
Usada como broncodilatador en el tratamiento
adyuvante de las enfermedades cardio
pulmonares (que incluyen traqueobronquitis, PO IM
colapso de tráquea, edema pulmonar y
bronquitis alérgica), en los pequeños animales SC IV
DOSIS RECOMENDADAS
PRECAUCIÓN
Caninos:
1. Diabetes, hipertiroidismo,
a) Para el colapso traqueal:
hipertensión. Caninos Pequeños: 0.625-1.25 mg
2. Desórdenes convulsionantes o totales, oral, cada 72 horas.
enfermedades cardíacas. Caninos medianos: 7.25-2.5 mg
totales, oral, cada 12 horas.
Caninos grandes: 2.5-5 mg totales,
oral, cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS
b) Como broncodilatador :
1. Aumento frecuencia cardíaca. Caninos pequeños: 0.625-1.25 mg
2. Tremores, excitación del SNC. totales, oral, cada 12 horas.
Caninos medianos: 7.25-2.5 mg
3. Después de la inyección
totales, oral, cada 12 horas.
parenteral en caballos, es
Caninos grandes: 2.5-5 mg totales,
posible observar sudoración y oral, cada 12 horas
excitación del SNC. Felinos:
a) Como broncodilatador por asma
felino:
0.312-0.625 mg totales, oral, 2 a 3
veces por día; puede ajustarse la
dosis hasta 1.25 mg en felinos más
CONTRA INDICACIONES grandes.
b) Para broncoconstricción aguda:
Hipersensibilidad a la 0.01 mg/kg, IV, SC o IM.
terbutalina. Equinos:
a) 0.0033 mg/kg, IV
64
FÁRMACOS
DIGESTIVO

Gastrointestinal
BENCETIMIDA
Actúa en el sistema nervioso parasimpático bloqueando algunos receptores de
acetilcolina, modulando de esta manera el movimiento peristáltico y la segmentación
además de disminuir la hipersecreción de líquidos a la luz intestinal lo que evita el llenado
del intestino y de esa manera el deseo de la defecación, permitiendo que los nutrientes y
el agua tengan contacto con las paredes del intestino y puedan ser adsorbidos.
ADMINISTRACIÓN
Para evitar la deshidratación y pérdida de peso por
diarreas causadas por estrés y cambio de alimentación.
También está indicado como coadyuvante en diarreas IM
infecciosas mientras el tratamiento específico surte
efecto. IV
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos y Felinos. Porcinos.

a) 0.60 mg/kg/ IM cada a) 60 μg/kg de peso SC,
24 horas IM cada 24 horas
Bovinos, ovinos y caprinos:

a) 15 μg/kg SC, IM cada 24
horas.
Efectos anticolinérgicos como: 1. No usar en hembras preñadas o

Taquicardia. lactantes.
Midriasis. 2. Pacientes que presenten Hipo
Timpanismo. peristaltismo o tenesmo.
Broncodilatación. 3. No administrar por periodos
mayores de 48 horas.
66
Gastrointestinal
CAOLIN-PECTINA
Posee cualidades adsorbentes y protectoras.
Se presume que las bacterias y las toxinas son adsorbidas en el intestino y la
acción de cobertura de la suspensión puede proteger la mucosa gastrointestinal
inflamada al formar ácido galacturónico, disminuye el pH en el lumen intestinal.
El caolín/pectina es usado principalmente en medicina ADMINISTRACIÓN
veterinaria como un agente antidiarreico oral.
También ha sido usado como un agente adsorbente PO
posterior a la ingestión de ciertas toxinas.
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
a) Para la diarrea:
l-2 ml/kg, oral, cada 4-6 horas EFECTOS ADVERSOS
b) Para las enterotoxinas secundarias a la
ingestión de basura:
10-15 gramos de caolín/kg, oral, 4 veces por
día
Aplicado en dosis ALTAS.
Felinos: Constipación.
a)Para la diarrea: Impactación fecal.
1-2 ml/kg, oral, cada 2-6 horas
Equinos:
a) Para la diarrea:
30 ml por cada 8 kg de peso, oral, 3-4 veces
por día
b) Potrillos: 90-120 ml, oral, cada 6-8 horas.
Bovinos: PREÑEZ Y LACTANCIA
a) 120-300 ml, oral; terneros: 60-90 ml oral;
repetir cada 2-4 horas o según esté indicado USO SEGURO.
hasta que mejore el cuadro.
Porcinos: 15-60 ml, oral; repetir cada 2-4 horas.
Ovinos y Caprinos:
a) 90-120 ml, oral, cada 2-3 horas.
PRECAUCIÓN
Aves:
a) Canarios o periquitos.
1 gota, oral, 2 veces por día; o 1 1/2 No hay contraindicaciones
gotero colocado en 20 ml de agua de bebida. absolutas para la terapia con esta
b) Tamaño medio: 0,5 ml, oral
c) Tamaño grande: 1 ml oral, I a 4 veces por día.
combinación.
No usas en diarreas graves.
Hurones No sustituye una adecuada
a) 1-2 ml/kg, oral,3-4 veces por día. terapia de fluidos.
67
Gastrointestinal CARBÓN
ACTIVADO
El carbón activado tiene una gran superficie y adsorbe muchas sustancias
químicas y drogas vía ion-ion, unión con hidrógeno, fuerzas dipolares y de Van
der Walle en el canal gastrointestinal anterior, previniendo o reduciendo su
absorción.
ADMINISTRACIÓN
El carbón activado se administra por vía oral
como adsorbente para toxinas y sobredosis de PO
drogas, a los efectos de prevenir o reducir su
absorción sistémica.
DOSIS RECOMENDADAS
EFECTOS ADVERSOS Caninos y Felinos:

La administración demasiado a) Como adsorbente gastrointestinal:
10 ml de suspensión aI 20% (1 g de
rápida puede inducir emesis o
carbón activado en 5 ml de agua) por
aspiración. cada kg de peso corporal, mediante
tubo estomacal
b) Para envenenamiento agudo:
1-4 g/kg en 50-200 ml de agua vía
oral, repetir cada 4-6 horas.
Equinos:
CONTRA INDICACIONES
a) Potrillos: 250 g (mínimo).
Sin eficacia para ácidos b) Caballos adultos: hasta 750 g.
minerales/álcalis. Preparar una suspensión mezclando
Controlar por hipernatremia. con un máximo de 4 L agua
calentada y administrar mediante
sonda gástrica.
Dejar en el estómago durante 20-30
minutos y luego suministrar un
laxante para acelerar la remoción de
los productos tóxicos
CONTROLES Rumiantes:
a) 1-3 g/kg oral (1 g de carbón en 3-5 ml
de agua) mediante una
1. Auscultación, gases en sangre. sonda gástrica. Puede repetirse en 8-12
2. Frecuencia cardiaca. horas.
3. Ritmo cardíaco (si es necesario).
4. Medir niveles de potasio.
68
Gastrointestinal
CISAPRIDA
La cisaprida aumenta la peristalsis y la presión del esfínter esofágico

inferior y acelera el vaciamiento gástrico. Aumenta Ia liberación de acetilcolina en
el plexo mientérico, bloquea los receptores de dopamina en una menor extensión
que la metoclopramida y no aumenta la secreción de ácido gástrico.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Agente procinético gastrointestinal para administración
oral, usado en varias especies para la estasis
gastrointestinal, esofagitis por reflujo y constipación/
PO
megacolon (gatos).
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a) Como agente procinético: a) Para la constipación crónica
0.5 mg/kg,3 veces por día (megacolon).
b) Para reducir la regurgitación 25 mg (totales) por gato cada 8-I2
asociada con el mega esófago. horas oral, antes de las comidas.
0.55 mg/kg oral 1-3 veces por b)Para la estasis gástrica.
día 0.1 mg/kg oral 2-3 veces por día
c) Como antiemético.
0.1-0.5 mg/kg/8 horas oral Equinos:
a) Como agente procinético:
Pequeños Mamíferos. En potrillos con asfixia peri
Ratones, ratas, gerbos, hámsteres, parturienta: 10 mg (dosis total)
cobayos, chinchillas: oral cada 6-8 horas.
a) 0.1- 0.5 mg/kg/ cada 12 horas
oral.
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad.
Los efectos adversos
Aumento de la motilidad
parecen ser mínimos en los
gastrointestinal no beneficioso.
pacientes veterinarios.
(por ej., perforación, obstrucción,
hemorragia gastrointestinal).
69
Gastrointestinal
HIOSCINA
La hiosciamina es un agente anticolinérgico similar a la atropina.
Inhibe la acetilcolina en los tejidos inervados por los nervios posganglionares y
músculos lisos que responden a Ia acetilcolina, pero que no tienen inervación
colinérgica: incluyen reducciones en las secreciones, la motilidad de los tractos
gastrointestinal y urinario.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
La hioscina suele se util como drogas anticolinér
gicas (como el glicopirrolato) para el tratamiento de PO
la bradicardia o la hipermotilidad gastrointestinal
(en cuadros de síndrome de intestino irritable) en
perros.
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos
Formulación de liberación directa.
a) Para el síndrome del colon irritable.
0.003-0.006 mg/kg, oraI,2-3 veces
por día.
b) Pacientes sintomáticos con
enfermedad del nódulo sinusal:
0.003-0.006 mg/kg, oral, cada 8
horas.
Midriasis.
Xerostomia. Hipersensibilidad.
Constipación. Obstrucción intestinal.
Retención urinaria. Atonía intestinal.
Colitis ulcerativa.
A dosis altas produce efectos Hemorragia.
neurológicos (somnolencia o Insuficiencia renal.
excitación). Enfermedad cardiovascular.
70
Gastrointestinal
MAROPITAN
El maropitant es un antagonista de los receptores de la neurocinina- I (NK,) que

actúa en el sistema nervioso central inhibiendo la sustancia R el neurotransmisor
clave involucrado en el vómito
Suprime el vómito mediado tanto por vía central como periférica.
VÍAS DE
El citrato de maropitant en solución inyectable PO

está indicado para la prevención y el
tratamiento del vómito agudo en perros y SC
vomitos por movimiento (cinetosis).
IV
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
a) Prevención del vómito agudo:
1 mg/kg SC o 2 mglkg oral al menos
1 hora antes del evento
emetogénico previsto y cada 24
horas después de este, hasta 5 días
consecutivos.
c) Tratamiento del vómito agudo:

1 mg/kg SC cada 24 horas hasta 5
días consecutivos.
c) Prevención del vómito debido a Ia

enf. del movimiento:
8 mg/kg (dosis mínima) oral, al
menos 2 horas antes del viaje y
cada 24 horas hasta 2 días
consecutivos CONTRAINDICACIONES
Emplear con precaución en

perros con disfunción hepática.
EFECTOS ADVERSOS
Inflamación y dolor en el sitio de

inyección después de la INFORMACIÓN
aplicación SC de la droga.
Diarrea.
Anorexia. No mezclar con alimento.
Evitar ayuno prolongado.
Dar un poco de comida, 1 hora
antes de la administración.
71
Gastrointestinal
METOCLOPRAMIDA
Los efectos se asocian a la estimulacion de la motilidad, incluyendo la amplitud
de las contracciones gástricas, relajación del esfínter pilórico e incremento de la
peristalsis duodenal y yeyunal. Asimismo, aumenta Ia presión en el esfínter
esofágico inferior, por lo que reduce el reflujo gastroesofágico. En el SNC, bloquea
a la dopamina en la zona quimiorreceptora gatillo.
ADMINISTRACIÓN
La metoclopramida ha sido empleada por sus
propiedades estimulantes gastrointestinaies y PO IM
antieméticas.
SC IV
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Equinos:
a)Como antiemético: a)Para estimular el conducto
0.1-0.4 mg/kg cada 6 horas oral, SC o IM; gastrointestinal:
o 1-2 mg/kg/día como infusión IV 0.04 mg/kg/h por infusión IV a
continua velocidad continua
0.22-0.55 mg/kg cada 8 horas parenteral. b)Para la esofagitis por reflujo:
1.1-2.2 mg/kg por infusión IV en 24 horas 0.02-0.1 mg/kg SC cada 4-72 horas
parece ser más efectiva en bolos Potrillos:
intermitentes. a) 0,02-0,1 mg/kg IM o IV 3-4 veces
b) Para las alteraciones motoras gástricas: por día
0.2-0.5 mg/kg oral o parenteral. Conejos:
Felinos: a) Para facilitar la remoción de
a) 0.2-0.5 mg/kg cada 8 horas oral o tricobezoares gástricos:
parenteral (puede administrarse como 0.5 mg/kg oral 1 vez por día, hasta 3
infusión IV a velocidad constante a 0.01- veces por día.
0.02 mg/kg/hora)
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Hipersensibilidad.
Relativa en caso de desórdenes
PERROS: convulsivos.
Cambios en el estado mental y
el comportamiento Pacientes con feocromocitoma.
Constipación.
GATOS: INTERACCIÓNES
Signos de conducta delirante o
desorientación.
Constipación. ATROPINA
CABALLOS: CICLOSPORINA
Efectos neurológicos centrales OPIACEOS
graves.
Cambios de comportamiento y FENOTIACINICOS
dolor abdominal. BUTIFERONAS
TETRACICLINAS
72
Gastrointestinal
ONDASETRÓN
El ondansetrón es un antagonista de los receptores 5-HT, (serotonina tipo 3).
Estos se encuentran periféricamente sobre las terminaciones nerviosas vagales y
centralmente en la zona quimiorreceptor gatillo.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Usado como antiemético cuando los antieméticos
convencionales son inefectivos, como cuando se PO
administra cisplatino, o ante otras causas de vómitos
intratables. IV
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a)Cuando los antieméticos a) Cuando los antieméticos
convencionales son inefectivos: convencionales son inefectivos:
0.1-1 mg/kg oral cada 12-24 horas. 0.1-1 mg/kg oral cada 12-24
horas.
b) Para vomitos por parvovirus: b) Como antiemético, para los
0.11-0.176 mg/kg IV dado por vía IV vómitos intratables:
lenta cada 6-12 horas. 0.1-0.15 mg/kg lV lenta cada 6-12
c) Como antiemético: horas.
0.1-0.2 mg/kg IV cada6-12 horas. c) Para el tratamiento adyuvante de
0.1-1 mg/kg oral cada 12-24 horas. la pancreatitis grave:
0.1-1 mg/kg oral, o IV cada 72-24
horas.
EFECTOS ADVERSOS
El ondansetrón parece ser

bien tolerado.
Constipación.
Arritmias.
Hipotensión.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad.
Razas con posible mutación
del gen MDR1.
Pacientes con disfunción
hepática.
73
Gastrointestinal
OMEPRAZOL
El omeprazol es un inhibidor de Ia bomba de (protones) ácido gástrico

benzimidazol sustituido. En un ambiente ácido, el omeprazol se une de manera
irreversible en la superficie secretora de las células parietales a la enzima Ht/K+
AIPasa.
Esto inhibe el transporte de iones hidrógeno hacia el estómago, reduciendo la
secreción ácida, tanto en condiciones basales como de estimulación.
INDICACIONES
VIAS DE
El omeprazol podría ser útil para el tratamiento de la ADMINISTRACION
enfermedad ulcerativa gastroduodenal y para prevenir o
tratar las erosiones gástricas causadas por drogas PO
ulcerogénicas.
IV
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: 0.5-1 mg/kg oral, 1

vez al día.
Felinos: I0.7 mg/kg oral 1 vez

por día.
Equino: 4 mg/kg oral 1 vez

por día, durante 4 semanas.
EFECTOS ADVERSOS
Podría producir alteraciones CONTRAINDICACIONES

gastrointestinales (anorexia, cólico,
náuseas, vómitos, flatulencia, diarrea).
Infecciones del tracto urinario. EI omeprazol está contraindicado
en pacientes hipersensibilidad a
la droga.
En aquellos con enfermedad
hepática o renal
USO EN
REPRODUCCIÓN/LACTANCIA
74
Gastrointestinal
RANITIDINA
En los receptores H, de las células parietales, la ranitidina inhibe

competitivamente la histamina, reduciendo, por lo tanto, la producción de ácido
gástrico, tanto en condiciones basales como cuando es estimulada por alimento,
aminoácidos, pentagastrina, histamina o insulina.
ADMINISTRACIÓN
Utilizada para el tratamiento y/o la profilaxis de las
úlceras gástricas, abomasales y duodenales, la PO SC
gastritis urémica, erosiva canina inducida por
drogas o relacionada con estrés, la esofagitis, y el IV IM
reflujo gastroduodenal o esofágico
DOSIS RECOMENDADAS
EFECTOS ADVERSOS
Caninos:
a) Para la esofagitis: I-2 mg/kg oral 2
veces por día
1. La administración en bolo lV puede b) Para gastritis crónica: 0.5 mg/kg oral
causar vómitos. 2 veces por día.
2. Podría presentarse confusión c) Para la enfermedad ulcerativa: I-2
mental y arritmias transitorias (con mg/kg oral, IV o SC cada 12 horas
inyección lV rápida). (también es usado para la esofagitis)
3. Dolor en el sitio de inyección IM. d) Para el gastrinoma: l-2 mg/kg oral, SC
o IV cada 8-12 horas
Felinos:
a) Para la enfermedad ulcerativa /
esofagitis:
1-2 mg/kg oral, IV SC cada 12 horas
CONTRA INDICACIONES b) Como agente procinético, para
estimular la motilidad colónica:
1-2 mg/kg oral cada 12 horas.
Hipersensibilidad.
Cuidado: pacientes gerontes
Equinos:
e Insuficiencia hepática o a) 1.5-2 mg/kg IV o IM cada 6-8 horas; 6,6
renal. mg/kg oral cada 8 horas
Potrillos:
a) 6.6 mg/kg IV cada 4 horas o 0.8-2.2
mg/kg IV 4 veces por día; 5-10 mg/kg oral
2-4 veces por día
75
Gastrointestinal
SUCRALFATO
El sucralfato tiene un efecto local más que sistémico. Reacciona con el ácido
clorhídrico para formar un complejo pastoso el cual se unirá a los exudados
proteináceos que suelen encontrarse en las úlceras.
Este complejo insoluble actúa como barrera y protege la úlcera de un mayor daño
causado por la pepsina, el ácido o la bilis.
VÍAS DE
El sucralfato ha sido utilizado en el tratamiento de las
úlceras orales, esofágicas, gástricas y duodenales. PO
También se ha empleado para prevenir las erosiones
gástricas inducidas por drogas (por ej., aspirina)
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a) Para la esofagitis: a)Para las úlceras gástricas y 1a
0.5-1 g oral 3 veces por día. esofagitis:
b) Perros de talla grande: 1 g oral 0,25-0,5 g oral cada 8-12 horas
cada 8 horas
c) Perros de talla chica: 0.5 g oral Equinos:
cada 8 horas a) Para el tratamiento del síndrome
ulcerativo gástrico.
Hurones 20-40 mg/kg oral cada 8 horas
a) 75 mg/kg oral cada 4-6 horas;
dar 10 minutos antes del alimento. Potrillos:
a) Para prevenir las úlceras
Reptiles: inducidas por estrés:
a) Para la irritación 10-20 mg/kg oral cada 6-8 horas;
gastrointestinal
500- 1000 mg/kg oral cada 6-8
horas.
CONTRAINDICACIONES
La constipación es el efecto
adverso registrado.
No hay contraindicaciones
conocidas.
76
FÁRMACOS
ENDOCRINOS

Endocrinos
INSULINA
La insulina inicia sus acciones uniéndose a receptores de superficie celular,
responsable del control de la captación, la utilización y el almacenamiento de los
nutrientes celulares. Estimula el metabolismo de los carbohidratos en los tejidos
cardíaco, esquelético y adiposo, facilitando Ia captación de glucosa por estas
células. La insulina exógena induce todas las respuestas farmacológicas
que suele inducir la hormona endógena
ADMINISTRACIÓN
Hormona pancreática empleada para tratar Ia
cetoacidosis diabética, la diabetes mellitus no SC
complicada, y como tratamiento adyuvante en el
manejo de la hiperpotasemia. IM
IV
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: (Mismo en felinos)

a) Para el tratamiento adyuvante de Ia EFECTOS ADVERSOS
cetoacidosis diabética.
Administración lM intermitente. 1. Hipoglucemia.
Dosis inicial: 0.2 U/kg, IM, en los 2. Hiperglucemia inducida por
músculos de los miembros posteriores;
insulina "Efecto Somogyi".
repetir una dosis IM de 0.1 U/kg/hora.
3. Antagonismo/resistencia.
Infusión lV constante a dosis baja.
En un comienzo, dar insulina regular a 4. Rápido metabolismo.
una velocidad de 0,05-0,1 U/kg/h en 5. Reacciones locales a proteínas
una tubuIadura IV separada de la "extrañas".
empleada para Ia fluidoterapia.
b) Para diabetes mellitus:
0.5 UI/kg cada 24 horas, junto con la
comida o justo después de ella. CONTRA INDICACIONES
Felinos:
a) Para diabetes mellitus
Usando insulina PZI: Ia dosis inicial es No confundir los tipos y las potencias de
0.22-0.6 U/kg, SC, cada 12-24 horas. insulinas, incluyendo las jeringas.
Usando insulina-cinc porcina
(Ienta):1a dosis inicial es 0.25 U/kg,2 Para más tratamientos revisión de
veces al día, si la glucemia está entre monografía INSULINA - Manual de
2I6 y 342 mg/dl y 0.5 U/kg 2 veces por farmacologia Veterinaria Donald C.
día, si la glucemia es superior a 360 Plumb, Pharm. D. Pag. 592
mg/dl.
Equinos:
a) Para diabetes mellitus:
Insulina PZI0,15 U/kg IM, o SC, 2 veces
por día.
Bovinos:
a) Como adyuvante de la cetosis.
Insulina PZI 200 U totales, SC, I vez
cada 48 horas
78
Endocrinos
LEVOTIROXINA
La hormona tiroidea afecta la velocidad de muchos procesos fisiológicos.
Genera efecto idéntico a la hormona natural secretada por la tiroides.
Se transforma en T3 en órganos periféricos y, como la hormona endógena,
desarrolla su efecto a nivel de receptores T3. El organismo no es capaz de
distinguir entre levotiroxina endógena y exógena
ADMINISTRACIÓN
La levotiroxina sódica se indica para el
tratamiento del hipotiroidismo en todas las
especies
PO
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos y Felinos:
Equinos:
a)Para Hipotiroidismo:
20 μg/kg (0.02 mg/kg), oral,2 a) Para el hipotiroidismo:
veces por día, con una dosis 10 mg en 70 ml de jarabe de maiz,1
máxima de 0.8 mg,2 veces por día. vez por día. Controlar el nivel de T4
Luego de 4-8 semanas, evaluar la 1 semana después del inicio del
respuesta clínica, y medir nivel de tratamiento. Obtener una muestra
T4 a las 4-6 horas posdosis. de sangre justo antes de la
0.02 μg/kg, oral, 2 veces al dia administración y 2-3 horas después
para comenzar: (0.02-0.04) μg/kg, de la dosis
oral, I vez por día o, si es necesario, Aves:
dividirla en 2 tomas diarias para a) Para el hipotiroidismo.
mantenimiento). 0.1 mg en 30 ml- 120 ml de agua por
Felinos: día; agitar el agua, ofrecerla por 15
a) Para Hipotiroidismo: minutos y sacarla.
0,05-0,1 mg por gato, oral, 1 vez Reptiles:
por día a) Para el hipotiroidismo en tortugas:
0.02 mg/kg, oral, día por medio
1. Solo asociados con sobredosis: Infarto miocárdico agudo.

(taquicardia,polifagia,polidipsia Tirotoxicosis.
/poliuria, excitabilidad y jadeo). Insuficiencia adrenal no tratada.
PRECAUCIÓN
Hipoadrenocorticismo concurrente
(tratado).
Enfermedad cardíaca.
Diabetes o gerontes.
79
Endocrinos
OXITOCINA
La oxitocina incrementar la permeabilidad al sodio en las miofibrillas uterinas,
estimula la contracción del útero. El umbral disminuye durante la gestación, en
presencia de altos niveles de estrógeno y en los pacientes que ya están en trabajo
de parto. Facilita la bajada de la leche, pero no tiene propiedades
galactopoyéticas.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Hormona hipotalámica usada para inducir o potenciar las
contracciones uterinas en el momento del parto, retención
placentaria y metritis posparto, involución uterina después de la
IM
corrección manual del útero prolapsado en perras y agalactia.
IV
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos y Felinos: Felinos:

a)Aumentar contracciones uterinas: a) Involución del útero después de la
0.5-3 U SC o IM cada 30-60 minutos reducción manual del prolapso uterino:
b)Inercia uterina con cérvix dilatado y sij 5 unidades IM 1 vez
obstrucción: b) inercia uterina primaria:
5-20 U (según el tamaño del animal) IM o 0.25-1 U SC o IM cada 30-60 minutos.
por goteo IV (10 U/L), comenzando con un Bovinos:
goteo lento y aumentando Ia velocidad de a)Para retencion placentaria:
goteo hasta lograr contracciones 40-60 U de oxitocina cada 2 horas.
efectivas. b) Metritis aguda posparto leve a moderada:
c) Producción láctea: 20 U IM 3-4 veces por día, durante 2-3 días
Oxitocina por aerosol nasal 5-10 minutos c) Aumento de las contracciones uterinas:
previo al amamantamiento,3 veces por 30 U IM; repetir no antes de 30 minutos
día d) Para Ia bajada de leche:
d) Involución del útero por colapso una vez 10-20 U IV
corregido. Equinos:
5-20 U IM a) Para iniciar las contracciones uterinas:
2,5-5 Ul IV cada 15-20 minutos hasta el
nacimiento del potrillo
b) Para ayudar a remover las membranas
EFECTOS ADVERSOS fetales retenidas:
30-100 U en I L de solución salina normal
IV en 30-60 minutos o 10-20 UI IM o 10-40
U en bolo IV.
Dosis alta/intoxicación. Porcinos:
Tratar hipocalcemia o a) Adyuvante del síndrome de agalactia:
hipoglucemia antes de su uso. 30-40 U por animal, en 3-4 horas
b) Retención de placenta:
20-30 U de oxitocina cada 2-3 horas.
CONTRAINDICACIONES c) Aumento de contracciones:
l0 U IM; repetir no antes de 30 minutos, si
es necesario
Hipersensibilidad.
d) Para la bajada de leche:
Distocia. 5-20 U IV
Antes del parto, usarla cuando Pequeños mamíferos:
exista relajación cervical natural o a) 0,2-3 UI/kg IV IM o SC
por adm. de estrógenos.
80
FÁRMACOS
GLUCOCORTICOIDES

Corticosteroides
BETAMETASONA
La acción antiinflamatoria de los glucocorticoides implica proteínas inhibidoras de

la fosfolipasa A2, las llamadas lipocortinas. A su vez, las lipocortinas controlan la
biosíntesis de una serie de potentes mediadores de la inflamación como son las
prostaglandinas y los leucotrienos.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Indicada en procesos inflamatorios que requieran
corticoterápia sistémica o infiltración local como: IM
Tendinitis, tenosinovitis, osteitis, osteoartritis, sinovitis, procesos
reumáticos, artríticos, afecciones inflamatorias de las vías aéreas TP
y estados inflamatorios de diversa etiología. Antialérgico.
Acción prolongada; 25-40 veces más potente que la IA
hidrocortisona; no posee actividad mineralocorticoide
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos
a) Para control del prurito.
0.25-0.5 ml/18 kg, IM. (no aplicar
más de 4 inyecciones).
Equinos:
a) Como glucocorticoide de acción
relativamente corta para
administración intraarticular.
6-15 mg/inyección intraarticular
Generar síndrome de Cushing.

Infecciones fúngicas/bacterianas
Retrasar el crecimiento.
Polidipsia, polifagia y poliuria. sistémicas.
Pelaje hirsuto. Úlceras corneales.
Aumento de peso, vómitos, diarrea. Síndrome de Cushing.
Pancreatitis. Diabetes.
Ulceración gastrointestinal. Osteoporosis.
Activación o empeoramiento de la Hipertensión.
diabetes mellitus. Insuficiencia cardíaca congestiva.
Cambios del comportamiento.
(depresión, letargo, conductas
viciosas). Generales para los demas glucocorticoides
82
Corticosteroides
DEXAMETASONA
La acción antiinflamatoria de los glucocorticoides implica proteínas inhibidoras de

la fosfolipasa A2, las llamadas lipocortinas. A su vez, las lipocortinas controlan la
biosíntesis de una serie de potentes mediadores de la inflamación como son las
prostaglandinas y los leucotrienos.
VIAS DE
INDICACIONES ADMINISTRACION
IV IA
Potente antiinflamatorio:
En inflamaciones agudas o crónicas. IM OFT
Remplazo de la actividad
glucocorticoidea en pacientes con
insuficiencia adrenal.
Adyuvante:
En casos intoxicación para prevenir
posible shock.
Inmunosupresor
Antiestresante:
Se recomienda para tranquilizar el
ganado en el embarque o transporte,
evitando la pérdida de peso, sobre todo
en el ganado bovino y porcino.
El tratamiento con antibiótico:
Combate la inflamación en mastitis,
metritis, pododermatitis, neumonías,
bronconeumonías, aumentando la DOSIS RECOMENDADAS
eficiencia de los antibióticos.
Bovinos:
a)Ganado adulto (400-800 kg y
no gestante): 20-40 mg IM o IV. IV;
b)Terneros: l0 mg IM o IV.
CONTRAINDICACIONES
Equinos:
2.5-5 mg IV o IM.fosfato sódico IV.
No administrar en último
Porcinos:
tercio de gestación.
1-10 mg IV o IM.
Diabetes mellitus
Caninos:
Insuficiencia cardiaca
Inyección: 0.5- I mg IV o IM;
congestiva,
Tabletas: 0.25-1.25 mg.
Nefritis crónica o síndrome
Felinos:
de Cushing.
Inyectable: 0.125-0.5 mg IV o IM;
Tabletas: 0.125-0.5 mg
Ratones, ratas, gerbos, hámsteres,
cobayos, chinchillas:
0.6 mg/kg IM
83
Corticosteroides
HIDROCORTISONA
Los glucocorticoides tienen efectos sobre casi todas las células y sistemas de los
mamíferos. Ejerce su mecanismo de acción a través de la inhibición de la síntesis de
prostaglandinas y leucotrienos, sustancias que median en los procesos vasculares y
celulares de la inflamación, así como en la respuesta inmunológica.
ADMINISTRACIÓN
1. Remplazo de la actividad glucocorticoide (endocrinopatías)
2. Como agente antiinflamatorio (enfermedades reumáticas)
3. Como agente inmunosupresor. PO
4. Patologías respiratorias (asma).
5. Patologías dermatológicas (pénfigo, dermatitis atópica) IM
IV
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a) Tratamiento adyuvante en Ia a) Antiinflamatorio
insuficiencia adrenocortical 5 mg/kg oral, IV o IM, cada 12 horas
0.5-0.625 mg/kg/hora como b) Tratamiento adyuvante del shock:
infusión IV a velocidad constante 0,08 mg/kg/hora, IV
b) Supresión del eje hipotálamo/hipófi Equinos:
sis/adrenal a) Como glucocorticoide:
0.2-0.5 mg/kg, oral, por día. l-4 mg/kg en infusión IV
c) Tratamiento adyuvante del shock
séptico:
0.08 mg/kg/hora, IV
d) Antiinflamatorio:
5 mg/kg, oral, cada 12 horas, IV o
IM, 1 vez por día
CONTRAINDICACIONES
Infecciones fúngicas sistémica. Diabetes.

Infeccion bacteriana sistémica. Osteoporosis.
Úlceras corneales. Hipertensión.
Síndrome de Cushing. Insuficiencia cardíaca congestiva.
84
Corticosteroides
PREDNISOLONA
Los glucocorticoides tienen efectos sobre casi todas las células y sistemas de los
mamíferos. Ejerce su mecanismo de acción a través de la inhibición de la síntesis de
prostaglandinas y leucotrienos, sustancias que median en los procesos vasculares y
celulares de la inflamación, así como en la respuesta inmunológica.
NOTA: prednisona y la prednisolona se consideran equivalentes.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
1. Remplazo de la actividad glucocorticoide (endocrinopatías)
2. Como agente antiinflamatorio (enfermedades reumáticas)
3. Como agente inmunosupresor. PO
4. Patologías respiratorias (asma).
5. Patologías dermatológicas (pénfigo, dermatitis atópica)
IM
DOSIS RECOMENDADAS IV
a)Para el tratamiento adyuvante de a) Inmunosupresor:
neoplasias: Predniso(lo)na: comenzar con 2-4 mg
Linfoma: prednisona 50 mg/m² oral /kg/día en dosis dividida.
b)Alteraciones respiratorias: b) Alteraciones respiratorias:
Bronquitis crónica: prednisona 0,5-1 Bronquitis crónica: Prednisolona: 1-3
mg/kg oral 1 vez por día a día por mg/kg IV o IM
medio. Asma felina: Predniso (lo)na: 1-2
Bronquitis alérgica: prednisolona 2-4 mg/kg/dia
mg/kg IV o IM Enf. intestinal inflamatoria:
c) Colapso traqueal: Prednisona a 1-2 mg/kgldia divididos en 2
Prednisolona 0,25-0,5 mg/kg oral 2 tomas diarias.
veces por día, durante 7-10 días Alergia por pulgas: l-2 mg/kg oral cada 12
d) Bronquitis o la neumonitis alérgica horas, durante 5 días.
(eosinofílica). Bovinos:
Prednisona 1-2 mg/kg/día divididos en a)Prednisolona:
2-3 tomas diarias. 0,2-1 mg/kg IV o IM.
Equinos:
a) enfermedad pulmonar obstructiva crónica:
Inicio: 600-800 mg IM u oral encaballos
de 450 kg.
Dosis tan bajas como 200 mg día por
medio pueden ser efectivas
b) Glucocorticoide:
INTERACCION 0,25-l mg/kg IV; predniso(lo)na en
tabletas:0,25-l mg/kg oral; acetato de
BARBITURICOS
prednisolona: 0,25-1 mg/kg IM o 10-25 mg
ESTROGENOS subconjuntival
KETOCONAZOL Porcinos:
MACROLIDOS a) Glucocorticoide:
AINES Prednisolona: 0.2-1 mglkg IV o IM
VACUNAS Pequeños mamíferos:
a) Antiinflamatorio: 0.5-2 mg/kg oral
Reptiles:
a) Shock: 5-10 mg/kg IV, según sea necesario.
85
FÁRMACOS
AINES

AINES
ASPIRINA
ASPIRINA. ASA, Ácido acetilsalicílico.

La aspirina inhibe a la ciclooxigenasa (prostaglandina sintetasa) reduciendo
de esta forma la síntesis de las prostaglandinas y los tromboxanos. Produce
analgesia, antipirexia y reduce Ia agregación y la inflamación.
Por lo tanto, la aspirina causa un efecto irreversible sobre la agregación
plaquetaria.
ADMINISTRACIÓN
Es un AINE usado como analgésico,
antiinflamatorio y antiplaquetario en PO
muchas especies.
IM
Hipersensibilidad.
Caninos.
Irritación gástrica o intestinal.
a) Para analgesia:
Vómitos y/o anorexia. 10-25 mg/kg 8-12 horas, oral
Anemia o hipoproteinemia. b) Como antiinflamatorio/
antirreumático:
25 mglkglS horas, oral.
c) Como antipirético:
CONTRAINDICACIONES 10 mg/kg, oral, 2 veces por día
Felinos.
a) Para analgesia:
10 mg/kg, oral, día por medio
1. Hipersensibles a la droga o con un b) Como antiinflamatorio/
sangrado gastrointestinal activo. antirreumático:
2. Desórdenes hemorrágicos. 10-20 mg/kg, oral, día por medio.
3. Asma. c) Como antipirético:
10 mglkgl48 horas, oral
4. Insuficiencia renal.
Bovinos como
5. FELINOS más susceptibles a analgésico/antipirético.
intoxicación. a) 100 mg/kg/12 horas, oral
Equinos.
Bajo grado teratogénico y puede a) Analgesia:
demorar el trabajo de parto; evitar el Caballos adultos: 2 a 4 bolos de 16
uso durante la preñez. g, oral.
Potrillo:
25 mg/kg/ 12 horas, oral en un
primer momento y luego 10 mg/kg
1 vez por día
Porcinos:
a) analgesia: 10 mg/kg/ 4 horas,
oral
87
AINES
CARPROFENO
Al igual que los otros AINE, ei carprofeno tiene actividad analgésica,
antiinflamatoria y antipirética, probablemente debido a que inhibe a Ia
ciclooxigenasa, la fosfolipasa A2 y la síntesis de prostaglandinas.
EI carprofeno en los caballos o en los gatos no parece ser tan específico para la
COX-2 como lo es en el perro.
ADMINISTRACIÓN
En los EE.UU. el carprofeno está aprobado para ser
usado en el alivio del dolor y procesos inflamatorios
en perros. Aunque puede ser eficaz en otros PO IV
animales.
IM SC
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
a) Como antiinflamatorio/analgésico:
4.4 mg/kg oral; se puede administrar I EFECTOS ADVERSOS
vez por día o dividido en 2 tomas diarias
b) Dolor quirúrgico: PERROS:
4 mg/kg, oral, IM o SC, 1 toma. Poco común.
Los efectos digestivos leves son
Felinos: los más frecuentes.
a)analgésico/antiinflamatorio: se Daño hepatocelular.
recomienda extrema cautela: Enfermedad renal.
Para dolor quirúrgico: 1-4 mg/kg SC, pre
Alteraciones hematológicas.
o posoperatorio.
Problemas
Equinos:
a) Como analgésico/antiinflamatorio:
gastrointestinales.
0.7 mg/kg IV 1 toma.
Bovinos:
a) inflamación aguda asociada con la
enfermedad respiratoria:
1.4 mg/kg IV o SC, una toma.
Aves: CONTRAINDICACIONES
2 mg/kg 8-24 horas oral.
Conejos: Hipersensibilidad.
a) Para dolor articular crónico: Enfermedad de Von Willebrand.
2.2 mg/kg/12 horas, oral. Enfermedad intestinal.
Reptiles: Inflamatoria.
a) antiinflamatorio/analgésico:
Insuficiencia hepática o renal.
I-4 mg/kg /24-72 horas IV IM, SC o oral
88
AINES
DICLOFENACO
El diclofenaco es un inhibidor inespecífico de la ciclooxigenasa (tanto de la COX-I
como de la COX-2). También puede tener cierto efecto inhibitorio sobre la
lipooxigenasa. Al inhibir Ia COX-2, el diclofenaco reduce la producción de
prostaglandinas asociadas con dolor, hipertermia e inflamación.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Potente antiinflamatorio con propiedades, analgésica,
antipirética y antiespasmódica. PO
Indicado en casos donde esté involucrado la
inflamación, dolor y fiebre, coadyuvante en procesos IM
infecciosos del aparato respiratorio, gastrointestinal y
lesiones músculo-esqueléticas. SC
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos y Felinos.
a) Como antiinflamatorio.
2.2 mg/kg IM dos veces por día en
caninos
Dosis de mantenimiento: 1 mg/kg
PO
Equinos:
2.3 mg /kg IM cada 24 horas de 3-
5 días.
12.5 cm Tópico 2 veces por día
sobre la articulación afectada,
durante un lapso de hasta 10 días.

Vómito.
Anorexia. Hipersensibilidad.
Diarrea transitoria. Gestación.
úlcera gástrica. Presencia de úlcera gástrica.
Alteraciones hemáticas como Insuficiencia hepática, renal y
trombocitopenia y leucopenia. cardiaca.
89
AINES
DIPIRONA
Como principio activo, Metamizol sodico es un AINE que actúa sobre el dolor y la
fiebre bloqueando la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir al
actividad de la prostaglandina sintetasa. A diferencia de otros analgésicos no
opiáceos que actúan sobre la síntesis de la prostaciclina, el metamizol no produce
efectos gastrolesivos significativos.
INDICACIONES VIAS DE
De uso común como: ADMINISTRACION
1. antiinflamatorio
2. antipirético SC
3. antiespasmódico y analgésico.
Prevención y control de dolor muscular, articular, espasmos de IM
órganos huecos de la cavidad abdominal, Controla de manera
efectiva estados febriles de origen variado en procesos virales y IV
bacterianos
DOSIS RECOMENDADAS
a) Dosis General:
25 mg/kg SC,IM,IV cada 8-12
horas.
EFECTOS ADVERSOS
Sedación. CONTRAINDICACIONES
Náuseas.
Vomito. Insuficiencia Hepática.
Anemia hemolítica. Aplasia de la médula ósea.
Tremor. No aplicar simultáneamente
Hemorragia del TGI. con fenotiazinicos = hipotermia.
Aumentos de tiempo de sangrado.
Podría producir a dosis altas
(agranulocitosis y leucopenia).
90
AINES
FENILBUTAZONA
El mecanismo de acción propuesto es inhibición de la ciclooxigenasa reduciendo,

así, la síntesis de las prostaglandinas. Otras acciones farmacológicas incluyen
disminución del flujo sanguíneo renal y de la tasa de filtración glomerular, reducción
de la agregación plaquetaria y daño de la mucosa gástrica.
ADMINISTRACIÓN
Utilizada para el tratamiento de claudicaciones
en caballos, en ocasiones, como analgésico,
antiinflamatorio y antipirético. PO
IV
EFECTOS ADVERSOS
CABALLOS: erosiones y úlceras

orales y gastrointestinales,
hipoalbuminemia, diarrea,
anorexia y efectos renales.
PERROS: úlcera gastrointestinal,
DOSIS RECOMENDADAS retención de sodio y agua,
disminución del flujo sanguíneo
renal, discrasias sanguíneas.
Equinos:
4,4-8,8 mg/kg cada 24 horas oral, o
3-6 mg/kg cada 12 horas IV (no
exceder 8,8 mg/kg/día).
CONTRA INDICACIONES
1-2 g IV por cada 450 kg. La
inyección debe aplicarse con Hipersensibilidad.
Ientitud y cuidado. Limitar la No administrar en
administración IV a no más de 5 días animales de consumo.
consecutivos de tratamiento
b) Para el tratamiento adyuvante del
Insuficiencia cardiaca.
cólico (para reducir los efectos
congestiva.
endotóxicos):
2,2 mg/kg 2 veces por día.
c) Para el tratamiento adyuvante de Ia
laminitis:
4,4 mg/kg IV u oral 2 veces por día
I.M. Ó SC ES MUY IRRITANTE.
PRODUCE:
Caninos: (Mismo en felinos)
a) Como antiinflamatorio. 1. INFLAMACIÓN.
Dosis inicial: 10-15 mg/kg IV cada 12 2. NECROSIS TISULAR.
horas por 2 días.
3. ESFACELAMIENTO.
b) Para analgesia:
1-5 mg/kg oral cada 8 horas.
91
AINES FLUNIXIN
MEGLUMINA
La flunixina es un inhibidor muy potente de la ciclooxigenasa al igual que otros
AINE, exhibe actividad analgésica, antiinflamatoria y antipirética. La flunixina no
altera en grado apreciable la motilidad gastrointestinal en los caballos y puede
mejorar la hemodinámia en los animales con shock séptico.
VÍAS DE
Uso en caballos son: alivio de la inflamación y el dolor
asociados con alteraciones musculoesqueléticas y alivio
PO IV
del dolor visceral vinculado con el cólico; bovinos para
pirexia asociada con la enfermedad respiratoria bovina
SC IM
y porcina; endotoxemia; en caninos para discopatías,
artritis, golpe de calor, diarrea, shock.
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: 0.5-2.2 mg/kg IM o IV solo

EFECTOS ADVERSOS 1 vez
EQUINOS: Felinos: 0.25 mg/kg IV, SC o IM, 1
Inflamación localizada. vez; puede repetirse 1 vez en l2-24
Rigidez y sudoración. horas, si es necesario.
No inyectar por vía intraarterial, ya que Bovinos: Analgésico dolor visceral;
puede causar histeria, ataxia, 0.25-l mg/kg IV
hiperventilación y debilidad muscular. cada 12-24 horas
Equinos: 1.1 mg/kg IV o IM, I vez por
PERROS: día, hasta 5 días. Para los casos de
Vómitos. cólico, usar la vía IV; puede
Diarrea. repetirse cuando sea necesario.
Ulceración. Porcinos: 2.2 mglkg IM I vez, sólo en
la musculatura del cuello con un
máximo de 10 ml por sitio,
Conejos: 1.1 mg/kg SC, IM o IV cada
72-24 horas
Hurones: 0.5-2 mg/kg oral o IM, 1
vez por día.
CONTRA INDICACIONES
Hipersensibilidad a la droga.
Úlceras gastrointestinales preexistentes.
Enfermedad renal, hepática.
Enfermedad hematológica.
92
AINES
KETOPROFENO
El Ketoprofeno inhibe la catálisis del ácido araquidónico por la ciclooxigenasa a

precursores de las prostaglandinas (endoperóxidos) lo que inhibe, así Ia síntesis
de las mismas en los tejidos.
También se afuma que tiene actividad inhibitoria sobre la lipoxigenasa, mientras
que la flunixina no la tiene a dosis terapéuticas.
VÍAS DE
El ketoprofeno es utilizado en caballos para el alivio de Ia
inflamación y dolor asociado con las alteraciones IM
músculo-esqueléticas. Al igual que otros AINE el
ketoprofeno poseer actividad antipirética, analgésica IV
y antiinflamatoria.
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a) como antiinflamatorio: a)Como agente antiinflamatorio
2 mg/kg,IV 1 vez /analgésico:
Pequeños Mamíferos: 2 mg/kg, IV, 1 aplicación
a) 1 mg/kg IM cada 12-24 horas. Equinos:
Bovinos: a) 2,2 mg/kg, lV, I vez por día
a) 3 mg/kg, IV o IM, profunda por hasta 5 días
día durante 3 días Aves:
Porcinos: a)Como antiinflamatorio:
a) 3 mg/kg, IM, I vez por día 2 mglkg,IM, cada 8-24 horas
hasta 3 días.
EFECTOS ADVERSOS
CABALLOS: posible daño de la mucosa CONTRAINDICACIONES

gástrica y ulceración, necrosis de la
cresta renal y leve hepatitis.
Hipersensibilidad.
PERROS: vómitos, anorexia y úlceras Úlcera gástrica presente.
gastrointestinales. Animales reproductores.
Deterioro renal o hepático.
Puede ocultar signos de
INTERACCIÓN infección (inflamación e
AMINOGLUCOSIDOS hiperpirexia).
ANTICOAGULANTES
ASPIRINA
CORTICOSTEROIDES
CICLOSPORINA
FUROSEMIDA
93
AINES
KETOROLACO
EI ketorolaco Familia del acido acetico. Antiinflamatorio y debil antipiretico.

inhibe la ciclogenasa (COX-1) y por lo consiguiente la sintesis de prostaglandinas
y tromboxanos. Inhibe la agregacion de neutrofilos y migracion de
polimorfonucleares y monocitos. Recomendao para el prurito ocular.
ADMINISTRACIÓN
Utilizada para el tratamiento y/o la profilaxis de las
úlceras gástricas, abomasales y duodenales, la
gastritis urémica, erosiva canina inducida por drogas o
PO SC
relacionada con estrés, la esofagitis, y el reflujo IV IM
gastroduodenal o esofágico
OF
Puede presentar: Caninos:

a) 0.25-0.5 mg/Kg, Cada 12 horas, IM, por
1. Náuseas.. solo dos días
2. Vomito. b) Para conjuntivitis: Una o dos (gotas),
3. Dolor abdominal. cada 6 – 12 horas, Vía Oftálmica
4. Gastritis. c) Como analgésico: 0.5 mg/kg, IV 3
5. Úlcera gástrica. veces al día o 0.3 mg/kg oral, 2 veces al
6. Disfunción renal. día.
Felinos:
a) Como analgésico:
0.25 mg/Kg, Cada 12 horas, IM, por
solo dos días
b)Para conjuntivitis: Una o dos (gotas),
CONTRA INDICACIONES cada 6 – 12 horas, Vía Oftálmica
Caprinos:
Hipersensibilidad. a) Como analgésico:
Cuidado: pacientes con 0.3-0.7 mg/kg, IV IM, SC u oral, 3
úlcera gástrica. veces al día
Pequeños Mamiferos:
Hemorragia o perforación
digestiva.
Ratones: 0,7-10 mg/kg, oral, I vez por
Insuficiencia renal. día.
Efecto antiagregante Ratas 3-5 mg/kg, oral, I o 2 veces al
plaquetario. día; I mg/kg, IM, I o 2 veces al día
EVALUACIÓN
Administrar én forma conjunta con omeprazol/sucralfato en
perros para disminuir la posibilidad del desárrollo de úlceras.
94
AINES
MELOXICAM
El meloxicam tiene actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirético similar a

otros AINE. Como otras drogas de este grupo, ejerce sus acciones probablemente a
través de la inhibición de la ciclooxigenasa y Ia fosfolipasa A, y el bloqueo de la
síntesis de prostaglandinas.
VÍAS DE
El meloxicam se emplea principalmente para el tratamiento
sintomático de la osteoartritis en perros, control del dolor y la IV
inflamación posquirúrgicos asociados con cirugías
ortopédicas y ovario-histerectomía al ser administrado antes
de la cirugía.
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
a) Para las indicaciones autorizadas
(osteoartritis, analgesia, cuadros
inflamatorios):
Comenzar con 0.2 mg/kg oral, IV o SC el
primer día; luego, 0.1 mg/kg/día, oral, en
el alimento o directamente dentro de la
cavidad oral.
Felinos:
a) Para el dolor:
0.3 mg/kg PO, IV, SC; después 0.1 mg/kg
oral cada 24 horas.
Conejos, Roedores:
a) Para el dolor músculo-esquelético y el
dolor el visceral leve:
0.2 mg/kg oral o SC 1 vez por día.
Hipersensibilidad.
1. Vómitos. Úlcera gástrica.
2. Melena. Hemorragia intestinal.
3. Diarrea e inapetencia.
4. Elevación de las enzimas
hepáticas. INTERACCIONES
5. Prurito.
CORTICOESTEROIDES
6. Azotemia. IECAS
7. Elevación de creatinina DIGOXINA
8. Insuficiencia renal. FUROSEMIDA
OTROS AINES
95
FÁRMACOS
OPIODES

BUPRENORFINA
Opiodes
La buprenorfina tiene actividad agonista parcial a nivel del receptor mu, a
diferencia de la pentazocina que actúa como antagonista sobre el mismo
receptor. Se considera que la buprenorfina es 30 veces más potente que Ia
morfina y produce numerosas acciones similares a los opiáceos agonistas.
ADMINISTRACIÓN
La buprenorfina es usada con mayor frecuencia como
un analgésico para luchar contra el dolor leve a PO
moderado en los pequeños animales.
IV
DOSIS RECOMENDADAS
EFECTOS ADVERSOS
Caninos:
1. Depresión respiratoria. a) Como analgésico:
0.005-0.02 mg/kg/6-I2 horas IM, IV o
SC.
Felinos:
a)Como analgésico::
0.01-0.03 mg/kg, IM, IV, oral.
CONTRA INDICACIONES Equinos
a) Neuroleptoanalgesia:
Usar con cautela en pacientes 0.004 mg/kg IV (con acepromacina
con: 0.02 mg/kg).
Hipersensibilidad Pequeños mamiferos:
Hipotiroidismo. a) Como analgésico (control del dolor
Insuficiencia renal grave. visceral agudo o crónico):
Insuficiencia adrenocortical Conejos: 0.02-0.05 mg/kg/6-12 horas
(enfermedad de Addison). SC o IM; 0.5 mg/kg/12 horas por vía
rectal.
Traumatismo craneano.
Hurones:
Gerontes o muy debilitados. a) Para broncodilatación de acción
corta:
0.01-0.05 mg/kg, 2-3 veces por día,
SC o IM
INTERACCIONES
ANESTESICO LOCAL CONTROLES
ANTICONVULSIONANTE
BENZODIACEPINA
ERITROMICINA
FENTANILO
1. Eficacia analgésica.
KETOCONAZOL 2. Estado respiratorio.
3. Estado cardíaco.
97
BUTORFANOL
Opiodes
SUSTANCIA CONTROLADA (C-IV).

El butorfanol es un opioide agonista/antagonista mixto con una duración de
acción intermedia. Es un antitusivo potente y también es efectivo para aliviar el
dolor de leve a moderado. Sus efectos sedantes y de euforia son menos marcados
que los que produce la morfina. Los efectos analgésicos se alcanzan a los 15
minutos y persisten durante unas 3 horas.
Potente analgésico y antitusivo, para alivio de dolores ADMINISTRACIÓN
viscerales, excepto colico biliar. Util en dolores somaticos,
pero no osteoartriticos.
Proporciona una analgesia de entre 15 – 90 minutos y cuando PO IV
se combina con Xilazina se puede prolongar hasta las 4 horas
IM SC
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
a) Antitusivo:
0.05-0.12 mg / Kg PO, IM cada 8-12 horas. EFECTOS ADVERSOS
b) Preanestesico:
0.05 mg/kg IV o 0.1 - 0.4 mg/kg SC, IM.
PERROS/GATOS:
c) Analgésico:
Sedación.
0.1 mg /kg IV O 0.4 mg/kg SC, IM.
Ataxia.
Felinos:
Anorexia o diarrea (rara vez).
EQUINOS:
0.1-1 mg/kg/ 1-3 horas IM, IV o SC
Puede producir ataxia y sedación
b) Como IVC en el posquirúrgicopara dolor leve
transitorias.
a moderado:
Excitación del SNC.
0.1-0.2 mg/kg IV y luego mantener a una IVC
de 0.1-0.2 mg/kg/hora.
Equinos:
0.1 mg/kg/3-4 horas IV; no exceder las 48 Hurones:
horas a) Como analgésico:
b) Para el cólico: 0.1-0.2 mg/kg como dosis de
5-10 mg (dosis total para un caballo de 450- ataque; luego, IVC a 0.1-0.2
500 kg) IV, combinada con 100-200 mg de mg/kg/hora
xilacina Pequeños Mamíferos
Potrillos: a) Conejos: Analgesia postquirúrgica:
0.1-0.2 mg/kg, IV o IM 0.1-0.2 mg/kg como dosis de ataque;
Bovinos: luego seguir con IVC a 0.1-0.2
a) 0.02-0.25 mg/kg IV o SC; 20-30 mg totales mg/kg/hora
IV para un animal adulto. Aves:
a)Psitácidos:
2-4 mg/kg IM cada 2-3 horas.
ANTIDOTO
Naloxona
0.05-0.25 mg/kg IM o IV lenta
98
FENTANILO
Opiodes
El fentanilo de la misma manera que la morfina, es un fuerte agonista de los

receptores opiáceos µ y kappa. Se encuentran principalmente en las áreas de
regulación del dolor del cerebro, se encuentran en altas concentraciones en el
sistema límbico, la médula espinal, el tálamo, el hipotálamo, el cuerpo estriado y el
mesencéfalo.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
El fentanilo se usan principalmente como terapia adyuvante del
dolor posquirúrgico inyectable o transdermico para el control del
dolor intenso asociado con dolor crónico, dolor sordo y dolor TTS
inespecífico y amplio (por ej. asociado con cáncer, pancreatitis).
IV
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a)Fentanilo inyectable: Para el dolor a) Dosis de ataque:
perioperatorio: 1-3 µg/kg IV seguida por 1-4
10 µglkg IV seguida por una infusión IV µg/kg/hora en infusión IV a ritmo
a velocidad constante a 10 µg/kg/hora constante para el manejo del dolor; 10-
puede servir de guía para el uso de 30 µg/kg/hora en infusión IV a
fentanilo durante una anestesia velocidad constante para analgesia
general. quirúrgica.
b)Para la inducción: b) Para inducción:
0,001-0,005 mg/kg IV. Para la 0,001-0,002 mg/kg/ lV. Para reducir la
reducción de la CAM (concentración CAM durante la anestesia general: 10-20
anestésica mínima) durante la µg/kg/hora en infusión IV a velocidad
anestesia general: 10-45 µg/kg/hora constante.
por infusión IV a velocidad constante. c) Parche transdérmico (<5 kg= caninos):
c) Parche transdérmico 5-10 kg: Dosis tamaño del parche: 12.5 µg /hora
Dosis tamaño del parche: 25 µg /hora Contenido: 1.25 mg
Contenido: 2.5 mg Hurones:
Parche transdérmico10-20 kg: a)Dosis preoperatoria: 5-10 µg/kg IV.
Dosis tamaño del parche: 50 µg /hora b) dosis intraoperatoria: 10-20 µg/kg/hora
Contenido: 5.0 mg c) dosis posoperatoria: 2-5 µg/kg/hora
Equinos:
a) Parche transdérmico:
Dosis tamaño del parche: 2 x 100
µg/hora. Contenido: 20 mg
EFECTOS ADVERSOS
Depresión respiratoria, circulatoria CONTRAINDICACIONES
y del SNC.
Erupción cutánea. Usar con extremo cuidado cuando
Retención urinaria.
Constipación.
una depresión respiratoria o del SNC
Disforia o agitación. adicional podría ser perjudicial.
99
LOPERAMIDA
Opiodes
Analgésico narcótico sintético, inhiben la motilidad gastrointestinal y la excesiva

propulsión gastrointestinal. Disminuye a la prostaglandina E y Ia diarrea causada
por factores en los que el calcio es el segundo mensajero (no mediado por
AMP/GMP cíclicas). Tambien puede aumentar la absorción a través de la mucosa.
VÍAS DE
La loperamida reduce la motilidad gastrointestinal. Se
utiliza en el tratamiento de diarrea aguda o crónica no PO
específica y en el síndrome de intestino irritable.
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Nota: el Collie y las razas

relacionadas pueden ser muy
sensibles a la loperamida.
a) Colitis:
CONTRAINDICACIONES
0.08 mg/kg, oral,3 veces por día.
b) Antidiarreico: 1. Infección bacteriana.
0.I -0.2 mg/kg, oral, cada 8-12 2. Enf. Hepática.
horas 3. Obstrucción gastrointestinal.
Felinos: 4. Glaucoma.
a) Para la diarrea:
0.I -0.3 mg/kg, oral, cada 8-12
horas
b) Colitis:
0.08-0.16 mg/kg, oral, cada 12 EFECTOS ADVERSOS
horas. Vómitos.
Conejos, Roedores: Náuseas.
a) 0.1 mg/kg en 1 ml de agua, oral, Dolor abdominal.
cada 8 horas Pancreatitis.
durante 3 días; luego, 1 vez por día Sedación.
durante 2 días. Estreñimiento
Íleon paralítico.
INTERACCIONES
AMIODARONA
ERITROMICINA
KETOCONAZOL
QUINIDINA
100
METADONA
Opiodes
MECANISMO DE ACCIÓN SUSTANCIA CONTROLADA C-II.
Es agonista de receptores mu-OP3 e inhibidor no competitivo de los receptores

NMDA (N-metil-D-aspartato). Usado como agente pre anestésico y para el
control del dolor a corto plazo. Es más liposoluble que la morfina y 1-1.5 veces más
potente. No causa una liberación significativa de histamina cuando se la
administra por vía IV.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
La metadona puede ser utilizada como opioide
alternativo para la preanestesia o neuroleptoanalgesia SC
en pequeños animales. A menudo se utiliza con un
tranquilizante. IM
IV
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a)Como preanestesico: a) Para control del dolor
0.2-0.5 mg/kg SC, IM. perioperatorio:
b) Para el dolor 0.05-0.5 mg/kg IV, IM o SC
0.1-0.25 mg/kg IM, SC o IV. cada 4-6 horas.
c)Para control del dolor b) Como preanestésico:
perioperatorio: 0.1-0.2 mg/kg SC, IM.
0.1-0.5 mg/kg IM o SC. c) Para el dolor moderado a
grave:
0,1-0,2 (o más) mg/kg IM o
SC.
EFECTOS ADVERSOS d) Para el dolor:
0.1-0.2 mg/kg SC, IV.
Sedación.
Vómito.
Defecación.
Constipación.
Bradicardia.
Depresión respiratoria.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad.
Trauma craneano.
Incremento de la presión del
líquido cefalorraquídeo.
Gerontes o muy debilitados.
101
MORFINA
Opiodes
MECANISMO DE ACCIÓN SUSTANCIA CONTROLADA C-II
Agonista opioide. Analgesico narcótico. Se utiliza como preanestesico y para el

control del dolor agudo. Los principales efectos farmacológicos de estos agentes
incluyen: analgesia, actividad antitusiva, depresión respiratoria, sedación,
vómitos, dependencia física y alteraciones intestinales
(constipación/defecación).
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
La morfina se emplea en el tratamiento del dolor agudo,y
preanestésico en perros y porcinos. SC IV
Asimismo, se ha empleado como antitusivo, antidiarreico y
terapia adyuvante para algunas anormalidades IM EP
cardíacas.
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
EFECTOS ADVERSOS
a) Para la analgesia (dolor agudo):
0.5-2 mg/kg SC o IM cada 4-6 horas; 0.1-0.2
mg/kg IV cada 1-2 horas Liberación de histamina
b)Administración epidural para el control del
Depresión respiratoria
dolor:
10.1 mg/kg El volumen total administrado no Broncoconstricción.
debe superar los 0.3 ml/kg Depresión del SNC.
c) Como preanestésico: 0.1-2 mg/kg SC Dependencia física
d) Para diarrea: 0.25 mg/kg Hipertermia
e) Antitusivo: 0.1 mg/kg cada 6-12 horas SC Hipotermia
Felinos:
a)Para la analgesia: Náuseas, Vómitos
0.1-0.3 mg/kg IM o SC Hipo peristalsis
b) Administración epidural para el control del
dolor:
0.1-0.2 mg/kg cada 8 horas; espinal a 0.05
mg/kg cada 8 horas
c) tratamiento adyuvante del edema pulmonar
cardiogénico
0.02-0.1 mg/kg IV cada I-4 horas
Equinos:
a) Para Ia analgesia:
0.1 mg/kg IM cada 4 horas. Para cubrir los CONTRAINDICACIONES
efectos excitatorios de la morfina, se pueden
administrar pequeñas dosis de
acepromacina (0.011-0.022 mg/kg IM o 5-10 Hipersensibilidad.
mg/ 450 kg) Diarrea causada por ingestión de
b)Para la vía epidural.
En caballos adultos: 0.I -0.2 mg/kg
tóxicos.
Potrillos: 0.1 mg/kg. Enfermedad respiratoria.
Porcinos: analgésico: 10.2 mg/kg hasta 20 mg Disfunción respiratoria aguda.
dosis total IM.
Ovinos y Caprinos: analgésico: Hasta 10 mg
dosis total IM.
102
TRAMADOL
Opiodes
El tramadol es un agonista opiáceo de acción central que actúa prircipalmente
sobre los receptores mu, peto también inhibe la recaptación de serotonina y
norepinefiina. Estas acciones farmacológicas contribuyen a sus propiedades
analgésicas.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Analgésico usado en el tratamiento del dolor en traumas
agudos, crónico, dolor refractario a otros tratamientos, en PO
estados cancerosos, dolores osteoarticulares y musculares,
dolores viscerales en general y en el síndrome posterior a la SC
amputación “miembro fantasma”.
IM
IV
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos Felinos
a) Para analgesia: a) Para el dolor crónico:
1-4 mg/kg, oral, cada 8-12 horas. 4 mg/kg, oral,2 veces por día.
1-5 mg/kg,SC,IM,IV, cada 8-12
horas
b) Para el tratamiento del dolor CONTRAINDICACIONES
crónico por cáncer.
1-4 mg/kg, oral, cada 6 horas Hipersensibilidad.
c) Como analgésico: Puede causar depresión
2-5 mg/kg, 4 veces por día. respiratoria.
Pacientes con desórdenes
Convulsionantes preexistentes
Gerontes/débiles.
Insuficiencia renal, hepática
EFECTOS ADVERSOS (ajustar dosis).
Ateraciones sobre el SNC.
Excesiva sedación.
Agitación.
Ansiedad.
Tremor.
Mareo.
Alteraciones gastrointestinales.
Inapetencia.
Vómitos.
Constipación.
Diarrea.
103
ANTIBIOTICOS

Antibióticos
AMOXICILINA
Aminopenicilina. Bactericida que actúa por medio de Inhibición de síntesis de la
pared celular. Indicado para el tratamiento de afecciones genitourinarias,
gastrointestinales, de tejidos blandos y piel. Buena absorción en el TGI y mejor
actividad bactericida. Es destruida por B.lactamasa siendo ineficaz contra
estafilococos. Se excreta bien por orina y bilis.
ADMINISTRACIÓN
Amplio rango de infecciones en varias especies.
Bacterias Gram (+) y Gram (-) aerobias y anaerobios PO
obligados, inactivas vs productoras de penicilinasas.
IM
SC
DOSIS RECOMENDADAS
EFECTOS ADVERSOS Caninos:

a) Infecciones Gram (+):
No suelen ser importantes y
10 mg/kg/12 horas, Oral, IM, SC,
tienen una frecuencia baja.
hasta 2 días posterior a que
cedan los signos.
Efectos gastrointestinales.
b) Infecciones Gram (-):
1. Vómitos.
20 mg/kg/8 horas, Oral, o IM, SC
2. Anorexia.
c/12 horas hasta 2 días posterior a
3. Diarrea.
que cedan los signos.
4. Disbiosis.
Felinos:
a) infecciones Gram (+):
10 mg/kg/12 horas, Oral, IM, SC,
CONTRA INDICACIONES hasta 2 días posterior a que
cedan los signos.
b) infecciones Gram (-):
Hipersensibilidad a 20 mg/kg/8 horas, Oral, o IM, SC
antibióticos beta-lactámicos. c/12 horas hasta 2 días posterior a
Mínima toxicidad. que cedan los signos.
Equinos:
a) Infecciones respiratorias:
20-30 mg/kg/ 6 horas, Oral.
INTERACCIONES Bovino
a) Infecciones susceptibles:
6-10 mg/kg/día SC o IM.
ANTIMICROBIANOS BACTERIOSTÁTICOS b) Infecciones respiratorias:
Antagonismo. 11 mg/kg/12 horas IM o SC.
Metotrexato
Disminuye la excreción renal y aumenta sus
posibles efectos tóxicos.
105
Antibióticos AMOXICILINA
CLAVULANICO
Aminopenicilina, inhibe la transpeptidasa y la carboxipeptidasa encargadas de
la transpeptidacion de a pared bacteriana, evitando su regeneración
ocasionando el estallido de la bacteria. Posee mayor penetración bacteriana
debido al ac. clavulánico, ejerciendo mayor acción por unión competitiva e
irreversible con enzimas beta-lactamasas, previniendo la inactivación de
amoxicilina.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Tratamiento de infecciones del tracto urinario, piel,
tejidos blandos causadas por bacterias susceptibles. PO
Enfermedad periodontal. Tiene buena absorción en TGI.
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
a) Infecciones susceptibles: INTERACCIONES
13,75 mg/kg/12 horas <30 días
b) Infecciones de piel y tejidos Antimicrobianos bacteriostáticos
blandos Antagonismo.
12,5 mg/kg/12 horas, oral, 5-7 Metotrexato
días-21 días Disminuye la excreción renal y
Felinos: aumenta sus posibles efectos
a)Gram (+): tóxicos.
10 mg/kg, oral, 2 veces al día.
Gram (-) :
20 mg/kg, oral, 3 veces al día CONTRAINDICACIONES
Hurones:
a)Infecciones susceptibles:
10-20 mg/kg, oral, 2-3 veces al día Contraindicado en animales
Aves: con hipersensibilidad a beta-
a) Para infecciones susceptibles lactámicos.
50-100 mg/kg/6-8 horas
EFECTOS ADVERSOS
Son poco frecuentes.

Vía oral pueden causar efectos
gastrointestinales (disbiosis).
106
Antibióticos
AMIKACINA
Antibiótico aminoglucósido, con efecto bactericida, las bacterias son susceptibles
por unión irreversible con la subunidad ribosomal 30s, inhibición de la síntesis de
proteínas, es dependiente de la concentración y actúa contra algunas bacterias
aeróbicas Gram (+) y muchas aeróbicas Gram (+).
E. coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas, Salmonella, Enterobacter, Serratia, Shigella,
Mycoplasma y Staphylococcus.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Tratamiento de infecciones genitourinarias,
dermatológicas, y de tejidos blandos. Uso parenteral SC IV
solo aprobado en perros (lento y diluido). Ambiente
rico en oxígeno para ser efectivos. IMM IM
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Bovinos
a)Infecciones susceptibles: a) Para infecciones susceptibles:
15-30 mg/kg/24 horas, IV, IM o SC. 10 mg/kg/8 horas, IM, o 25
b)Sepsis: mg/kg/12 horas.
20 mg/kg/24 horas IV. 22 mg/kg/24 horas, IM, dividido
c)Neutropénicos o en tres tomas diarias.
inmunocomprometidos: Equinos:
15 mg/kg/8 horas. a) Para infecciones susceptibles
Felinos: Adultos:
a)Infecciones susceptibles: I0 mg/kg/24horas, IM o IV.
10-15 mg/kg/24 horas, IV, IM, SC. En potrillos neonatos:
b)Sepsis: 21 mg/kg/24 horas, IV.
20 mg/kg/24 horas, IV.
EFECTOS ADVERSOS
Nefrotóxico.
CONTRAINDICACIONES
Ototóxico.
Bloqueo neuromuscular.
Precaución con pacientes con
enfermedad renal.
INTERACCIONES Precaución con pacientes con
bloqueo neuromuscular.
Beta lactámicos: sinergia
Diuréticos de asa: potencial
nefrotóxico u ototóxico.
Drogas nefrotóxicas (cisplatino,
anfotericina B)
107
Antibióticos
AMPICILINA
Actúa interfiriendo con proteínas conjugantes de la penicilina cerca de la pared
celular bacteriana, debilitando, disminuyendo la rigidez, afecta la división celular,
el crecimiento y la formación del septo.
Activos vs germenes Gram (+) y Gram (-) aerobios y anaerobios obligados, pero no
contra aquellos que producen penicilinasas. Se excreta bien por medio de la bilis y
orina.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Útil en el tratamiento de enfermedades del
tracto urinario, gastrointestinales y IV
respiratorias.
IM
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Bovinos:
a)Infecciones Gram (+): a) Para infecciones respiratorias:
10-20 mg/kg/12 horas vía oral. 22 mg/kg/día IM; 11 mg/kg/día,
5 mg/kg/8 horas IM o SC. 22 mg/kg/12 horas SC.
b)Infecciones Gram (-):
20-30 mg/kg/8 hora vía oral. Equinos:
10 mg/kg/ 8 horas IM o SC. a) Para infecciones susceptibles:
c)Infecciones de tejidos blandos: 10-50 mg/kg/8 horas IV o IM.
10-20 mg/kg/8 horas, IM O SC.
d)Neumonía o infecciones sistémicas:
22 mg/kg/8 horas, IV o SC 7-14 días.
Felinos: EFECTOS ADVERSOS

a)Infecciones Gram (+):
Poco frecuentes
5 mg/kg/12 horas IM o SC.
5 mg/kg/8 horas IV. Vía oral puede tener efecto
b)Infecciones Gram (-): gastrointestinales
10 mg/kg /12 horas IM o SC. (disbiosis).
10 mg/kg/ 6 horas IV. Neurotoxicidad a dosis muy
c)Infecciones en tejidos blandos: altas.
20-40 mg/kg/8-12 horas IM.
d)Infecciones sistémicas:
7-11 mg/kg/8-12 horas IV, IM, SC.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES No indicada en pacientes con

hipersensibilidad a penicilinas.
ANTIMICROBIANOS BACTERIOSTÁTICOS:
Antagonismo.
METOTREXATO:
Disminución de la excreción renal y
aumento de efectos tóxicos.
108
Antibióticos
AZITROMICINA
Agente bacteriostático. Pertenece al grupo de antibióticos macrólidos, inhiben la
síntesis proteica por medio de penetración de la pared celular y se une a
subunidades ribosomales 50s.
Gram (+) como Streptococcus pneumoniae y Staphylococcus aureus
Gram (-) como Haemophilus influenzae, Bordetella spp. Y Mycoplasma pneumoniae,
Borrelia burgdorfei y Toxoplasma spp.
ADMINISTRACIÓN
Para tratamiento de infecciones de tracto respiratorio,
cutáneas, tejidos blandos e infecciones micobacterianas IV
tuberculosas.
PO
IM
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
5-10 mg/kg/24 horas, PO, durante
3-5 días.
b)Pioderma:
10 mg/kg/24 horas, PO, 5-10 días.
c)Infecciones dérmicas:
5-7 días.
Felinos:
3-5 días.
EFECTOS ADVERSOS b)Infecciones dérmicas:
Puede provocar: 7-15 mg/kg/12 horas, PO, durante
5-7 días.
1. Vomito en dosis altas. Equinos:
2. Tiene efectos a nivel a) Para tratamiento de R. equi en
hepático. potrillos:
10 mg/kg/día.
Pequeños mamíferos
CONTRAINDICACIONES a) Conejos:
15-50 mg/kg/24 horas.
Hipersensibilidad a macrólidos.
compromiso hepático.
109
Antibióticos CEFADROXIL
Cefalosporina de 1ª generación, perteneciente a grupo de beta-lactámicos y
resistente a algunas beta-lactamasas. Actúa por medio de la inhibición de la
pared celular bacteriana.
VÍAS DE
Aprobado para el tratamiento oral de infecciones
susceptibles de piel, tejidos blandos y vías
PO
genitourinarias. Efectiva contra la mayoría de Gram
(+) y cobertura escasa contra Gram (-).
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
a)Piel y tejidos blandos:
EFECTOS ADVERSOS
22 mg/kg/12 horas, oral, 3-7 días.
b)Para estafilococos:
30 mg/kg/12 horas, oral.
No son frecuentes.
c)Infección urinaria: Efectos gastrointestinales vía
11-22 mg/kg/12 horas, oral, 7-30 oral, se puede reducir con
días. alimento.
Felinos: Reducir dosis en enfermedad
a)Infección urinaria: renal.
22 mg/kg/día >21 días, oral.
b)Pioderma:
22-35 mg/kg/12 horas, oral, oral, CONTRAINDICACIONES
3-30 días.
c)Infecciones sistémicas:
22 mg/kg/8-12 horas, oral <30 Hipersensibilidad a
días. beta-lactámicos.
Hurones: Administrar después de comer.
15-20 mg/kg/12 horas oral.
INTERACCIONES
PROBENECIDA:
Bloquea la secreción tubular de
cefalosporinas > niveles séricos.
110
Antibióticos
CEFALEXINA
Cefalosporina de 1ª generación, perteneciente a grupo de beta-lactámicos y
resistente a algunas beta-lactamasas. Actúa por medio de la inhibición de la
pared celular bacteriana.
VÍAS DE
Indicada para el tratamiento de infecciones de piel y
tejidos blandos causados por microorganismos
PO
sensibles como:
Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, S.
SC
intermedius y S. epidermidis, y algunos estreptococos. IM
Útil profiláctico en cirugía y ortopedia.
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Equinos:
a)Infecciones estafilocócicas: a) Para infecciones susceptibles
30 mg/kg/12 horas. 30 mg/kg/8 horas, vía oral.
b)Para piodermia:
22-35 mg/kg/12 horas oral. Hurones
c)Infecciones respiratorias: a) Para infecciones susceptibles:
20-40 mg/kg/8 horas. 15-25 mg/kg/2-3 veces al día.
d)Infecciones de tejido blando:
Felinos:
a)Infecciones de tejido blando:
b)Infecciones sistémicas: CONTRAINDICACIONES
35 mg/kg/6-8 horas oral.
Hipersensibilidad a
beta-lactámicos.
INTERACCIONES
EFECTOS ADVERSOS
PROBENECIDA
Bloquea la secreción tubular de Poco frecuentes:
cefalosporinas > niveles séricos. Ptialismo
Taquipnea
Vomito
Excitabilidad,
Fiebre.
Reducir dosis en enfermedad
renal.
111
Antibióticos
CEFOTAXIMA
Cefalosporina de 3ª generación, perteneciente al grupo de antibióticos beta-
lactámicos, actúa por medio de la inhibición de la pared celular bacteriana.
Metabolismo hepático, excreción vía renal.
ADMINISTRACIÓN
Es muy activa contra gran variedad de Gram (-) y
anaerobios, pero muestra menor actividad contra Gram IV
(+). Se utiliza para pacientes con infecciones de tejidos
blandos, sistema nervioso central, neumonías difíciles y IM
septicemia.
SC
DOSIS RECOMENDADAS
CONTRA INDICACIONES
Caninos:
a)Infecciones de tejidos blandos:
Hipersensibilidad a
betalactámicos.
22 mg/kg/8 horas IV, IM, SC < 7
días o menos, o 50 mg/kg/12
horas <7 días.
b)Bacteriemia grave:
20-80 mg/kg/6-8 horas IV, IM, SC
EFECTOS ADVERSOS <7 días.
Felinos:
a) Bacteriemia grave:
Poco frecuentes. 20-80 mg/kg/6 horas IV, IM.
Puede presentar efectos
Gastrointestinales vía oral.
b) Infecciones de SNC:
Reducir dosis en enfermedad 25-50 mg/kg/8 horas IV, IM.
renal. Equinos
a) Potrillos:
40 mg/kg/6 hora, IV.
Aves
50-100 mg/kg/8 horas IM o IV.
INTERACCIONES
PROBENECIDA:
Bloquea la secreción tubular de cefalosporinas
> niveles séricos.
AMINOGLUCÓSIDOS/DROGAS NEFROTÓXICAS
Nefrotoxicidad.
112
Antibióticos
CEFTRIAXONA
Cefalosporina de 3era generación, bactericida, inhibición de síntesis de la pared
celular al unirse específicamente a unas proteínas llamadas "proteínas ligandos
de la penicilina (PBPs)" que se localizan en dicha pared. Conservan actividad
contra Gram (+) y Gram (-).
VÍAS DE
Es utilizada para tratar infecciones realmente
graves por Enterobacteriacea, buena penetración a IM
nivel de SNC, enfermedad de Lyme.
IV
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a) Meningitis/borreliosis: a)Para infecciones sistémicas:
15-50 mg/kg/12 horas 4-14 días. 25-50 mg/kg/12 horas IV, IM o
b) Infecciones intraósea.
cutáneas/genitourinarias:
25 mg/kg/24 horas IM. Equinos:
a) Para infecciones susceptibles:
25-50 mg/kg/12 horas IV o IM.
EFECTOS ADVERSOS
No se ha determinado un perfil
exacto de efectos adversos. INTERACCIONES
AMINOGLUCÓSIDOS/DROGAS NEFROTÓXICAS
Podría causar nefrotoxicidad.
CONTRAINDICACIONES
CALCIO
Precipitados fatales de calcio-ceftriaxona.
Contraindicada en caso de
hipersensibilidad.
Ajuste de dosis en presencia de
enfermedad renal.
113
Antibióticos
CIPROFLOXACINO
Fluoroquinolona, bactericida con mecanismo concentración-dependiente. Actúa

por inhibición de la ADN-girasa bacteriana impidiendo, el enrollamiento y síntesis
de ADN. Eliminación renal y hepática.
ADMINISTRACIÓN
Activo frente a patógenos oculares gram (+) y gram (-),
incluyendo:
Pseudomonas aeruginosa y Staphylococcus spp., Klebsiella, E. PO
coli, Enterobacter, Salmonella, entre otros. Buena actividad
contra bacilos. TP
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: CONTRAINDICACIONES
5-15 mg/kg/12 horas. Perros de talla pequeña y
Reducir dosis en animales con mediana entre 2-8 meses de
enfermedad renal grave. edad.
b)Infecciones de tracto urinario: No permitir Deshidratación.
10 mg/kg/24 horas 7-14 días. Cuidado con Px convulsivo.
Felinos: Ajuste de dosis en daño renal o
a) Para infecciones susceptibles: hepático.
Reducir dosis con enfermedad EFECTOS ADVERSOS
renal grave.
Hurones
a)Para infecciones susceptibles: Anormalidades cartilaginosas
5-15 mg/kg/12 horas en animales jóvenes.
Efectos gastrointestinales.
Vomito.
anorexia.
Poco frecuente.
INTERACCIONES
ANTIÁCIDOS/PRODUCTOS LÁCTEOS
AMINOGLUCÓSIDOS
CEFALOSPORINAS 3ª GENERACIÓN
PENICILINAS(Sinergismo)
CILOSPORINA(nefrotoxico)
114
Antibióticos
CLINDAMICINA
Antibiótico perteneciente a las lincosamidas, que actúa uniéndose a la subunidad
50S ribosómica, inhibiendo la formación de la cadena peptídica (tiempo-
dependiente). Bactericida dependiendo de germen y concentración. Eliminación
en su mayoría por bilis y menor en orina.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Es activo contra cocos Gram (+) como estafilococos,
anaerobios, Toxoplasma gondii. Útil para tratamiento PO
de heridas, abscesos y osteomielitis, se ocupan contra
protozoarios. IM
IV
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
a) Para heridas infectadas,
EFECTOS ADVERSOS
abscesos y dientes:
5.5-33 mg/kg/12 horas oral, IV, Gastroenteritis en perros y
IM, SC. gatos.
b) Para osteomielitis: En gatos hipersalivación.
11-33 mg/kg/12 horas vía oral, Dolor en el sitio de punción.
IV, IM, SC <28 días.
Felinos:
a)Para infecciones bacterianas
susceptible:
5-10 mg/kg/12 horas. CONTRAINDICACIONES
b) Para heridas infectadas,
abscesos y dientes:
11-33 mg/kg/24 horas oral, IV, Hipersensibilidad a lincomicina.
IM, SC. Administrar con cautela en
Hurones: caso de daño renal o hepático.
5-10 mg/kg/ 12 horas.
Aves:
b) Para infecciones susceptibles:
25 mg/kg/8 horas vía bucal.
INTERACCIONES
ERITROMICINA
antagonismo
CICLOSPORINA
(nefrotóxico)
115
Antibióticos
CLORANFENICOL
Antibiótico bacteriostático que inhibe la síntesis proteica microbiana al unirse a la
subunidad ribosomal 50S ribosómica, impidiendo la adición de aminoácidos
durante el ensamblaje de la cadena de peptídica.
VÍAS DE
Amplio espectro de acción contra Gram (+), Gram (-) y PO IM

bacterias anaerobias obligadas. Infecciones de SNC,
oftálmicas, dérmicas, salmonelosis, mastitis, neumonía. SC IV
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Pequeños mamíferos

a)Para infecciones susceptibles: Conejos:
45-60 mg/kg/8 horas, oral, IM, 30-50 mg/kg/8-24 horas oral,
SC o IV. SC, IM o IV.
b)Para infecciones urinarias, de
tejidos blandos, rickettsias: Hurones:
25-50 mg/kg/8 horas, oral, 7 10-50 mg/kg/12 horas durante
días. 2 semanas.
Felinos:
a)Para infecciones susceptibles: Reptiles:
25-50 mg/kg, oral. 30-50 mg/kg/día IV o IM,
12-30 mg/kg/12 horas IM, SC o durante 7-14 días.
IV.
Genera supresión de Prohibidos en animales

medula ósea. destinados a consumo
Anorexia. humano.
Vomito. Hipersensibilidad al fármaco.
Diarrea.
Depresión. Con cuidado en presencia de
daño hepático o daño renal.
INTERACCIONES
BETA-LACTÁMICOS.
PENTOBARBITAL
> duración de la anestesia
116
Antibióticos
DOXICICLINA
Antibiótico del grupo de las tetraciclinas 2da generación, bacteriostático
liposoluble, inhiben la síntesis proteica por medio de unión reversible a las
subunidades ribosómicas 30S. Actividad contra anaerobios y bacterias
facultativas intracelulares. Tiene efectos antiinflamatorios inhibiendo las
metaloproteinasas, las cuales degradan el cartílago.
ADMINISTRACIÓN
Con actividad antibacteriana (Bordetella, Espiroquetas
como Helicobacter spp y Campylobacter), antiriquetsias,
antimicoplásmica y anticlamidias.
PO
IM
IV
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
a) Uso general para infecciones:
3-5 mg/kg/12 horas, oral 7-14
días.
b) Infección en tejidos blandos y
tracto urinario:
EFECTOS ADVERSOS 4,4 mg/kg/12 horas, oral, IV, 7-14
días.
Perros y gatos: c) Para infección aguda de E. canis:
Nausea. 5 mg/kg/12 horas o 10 mg/kg/24
Vomito. horas 14-16 días.
Se puede administrar con alimento Felinos:
para reducir el efecto. a) Para infecciones susceptibles:
Gatos: 5 mg/kg/12 horas, oral, IV.
Estenosis esofágicas, no b) Para bartonelosis:
administrar en seco. 50 mg/gato/12 horas 14-28 días
Caballos: Aves:
Se ha asociado con arritmias a) Para clamidiasis:
cardiacas y muerte. 75-100 mg/kg 5-7 días, oral: 40-
50 mg/kg/24 horas oral.
Reptiles:
En la mayoría de las especies:
CONTRAINDICACIONES 10 mg/kg, oral I vez por día
durante 10-45 días.
INTERACCIONES
2. Hembras gestantes.
3. Cachorros (etapa de crecimiento). BISMUTO, CAOLIN-PECTINA
4. Contraindicado IV en caballos. OMEPRAZOL.
PENICILINAS.
117
Antibióticos
ENROFLOXACINA
Fluoroquinolona. Antibiotico bactericida que actúa sobre el ADN bacteriano
inhibiendo el ADN-girasa y es activo con micoplasmas y gérmenes Gram (+) y
Gram (-) como:
Pasteurella, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella, E. coli, Mycobacterium,
Proteus y Salmonella. Eliminación renal y hepática.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Efectivas en el tratamiento de infecciones de tejidos
blandos, urogenitales y piel. PO IV
SC IM
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
a)Para infecciones susceptibles:
5-20 mg/kg, oral, IV < 30 días. EFECTOS ADVERSOS
b) Para infecciones cutáneas o
urinarias: Anormalidades cartilaginosas
2,5-5 mg/kg/12 horas 7-14 días. en cachorros.
Felinos: Vomito.
a) Para infecciones susceptibles: Anorexia.
5 mg/kg/24 horas o c/12 horas 2-3 Ataxia.
días tras la desaparición de los Letargia.
signos. Convulsiones.
Equinos: Depresión.
a)Para infecciones respiratorias: En gatos toxicidad ocular,
7,5 mg/kg/24 horas, oral, IV. degeneración retiniana y
Bovinos:
ceguera.
a)Para infecciones respiratorias:
2,5-5 mg/kg/24 horas, SC 3-5 días.
Hurones:
a)Para infecciones susceptible:
10-20 mg/kg oral, IM o SC, 2 veces
por día.
Conejos.
a) Para Pasteurella:
5 mg/kg oral, SC, IM o IV cada 72
horas durante 14 días.
CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
No usar en perros de talla pequeña y
ANTIÁCIDOS ORALES/LÁCTEOS mediana entre 2-8 meses de edad.
AMINOGLUCÓSIDOS/CEFALOSPORINAS No permitir deshidratación.
CICLOSPORINA Cuidado en animales con desorden
>nefrotoxicidad convulsivo.
118
Antibióticos ERITROMICINA
Antibiotico macrólido, bactericida (tiempo-dependiente) o bacteriostático depende
de la concentración. Se une a la subunidad 50S del ribosoma, inhibiendo la síntesis
de la cadena peptídica. Puede actuar como procinético GI estimulando motilidad.
Activo contra Gram (+), bacilos gram positivos y bacilos gram negativos. También algunas
cepas de Actinomyces, Nocardia, Chlamydia y Ricketsia, enterobacterias (Pseudomonas, E.
coli, Klebsiella spp.)
ADMINISTRACION
Se considera fármacos de elección contra
Rhodococcus equi en potrillos. Tratamiento de PO
infecciones en porcinos, ovinos, y bovinos.
IV
IM
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos y felinos EFECTOS ADVERSOS

b) Para infecciones en tejidos blandos: Dolor en el sitio de
15-25 mg/kg/12 horas, 7-10 días. inyección.
Bovinos Vía oral puede causar
a) Para infecciones susceptibles: Vomito.
4-8 mg/kg/12-24 horas IM. Diarrea.
b) Para bronconeumonía: Inyección IV lenta
. o puede
44 mg/kg/24 horas IM. provocar tromboflebitis.
Equinos En equinos con grave
a) Para tratamiento de infecciones diarrea, es de uso
por Rhodococcus: controvertido.
15-25 mg/kg/12-24 horas 1-3 meses.
Porcinos
a) Para infecciones respiratorias:
2.2-6.6 mg/kg/24 horas IM
CONTRA INDICACIONES
INTERACCIONES Hipersensibilidad.
Contraindicada en caballos
AZOLES (KETOCONAZOL, ITRACONAZOL) adultos.
CISAPRIDA No administrar vía PO en
CLINDAMICINA, LINCOMICINA rumiantes.
OMEPRAZOL
119
Antibióticos
ESTREPTOMICINA
Antibiotico aminoglucósido actúa por medio de fijación sobre la unidad 30 S de
los ribosomas. Impide sobre todo la fase de iniciación, perturbándose la
ordenación del RNA mensajero y provocando una lectura incorrecta del código
genético por el RNA de transferencia. Activo contra patógenos Gram (-) y Gram
(+) en pH alcalino. Excreción por orina.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Se utiliza en el tratamiento de bacterias Gram IM
negativas. Vía IM contra leptospirosis bovina,
porcina y canina e infecciones sistémicas o antes SC
de cirugías.
DOSIS RECOMENDADAS
EFECTOS ADVERSOS
Perros:
Deficiencia de vitamina K.
Ototoxicidad.
25 mg/kg/24 horas IM.
Nefrotoxicidad.
b)Para brucelosis canina:
Puede generar parálisis
10 mg/kg/24 horas por 7 días.
flácida.
Bovinos:
Paro respiratorio.
a)Para leptospirosis bovina:
6-2 g/animal/día IM <3 días
Caprinos y ovinos:
CONTRA INDICACIONES a)Para leptospirosis:
25 mg/kg/24 horas IM
Reptiles:
Se debe evitar su uso en 10 mg/kg/48 horas, IM, o SC.
felinos (ototoxicosis). Pequeños mamíferos:
Cuidado con pacientes 25-50 mg/kg/24 horas, IM o SC.
con insuficiencia renal.
INTERACCIONES
CEFALOSPORINAS
> de nefrotoxicidad
CISPLATINO Y DIURÉTICOS DE ASA
ototoxicidad
PENICILINA
sinergia
120
Antibióticos
GENTAMICINA
Antibiotico aminoglucósido bactericida que depende de la concentración. Se une
a la subunidad ribosomal 30S, produciendo lecturas equivocas del código
genético. Activos contra bacterias Gram (-) y Gram (+)
E. coli, Klebsiella, Proteus, Pseudomonas, Salmonella, Enterobacter, Serratia y Shigella,
Mycoplasma, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa, Proteus y Serratia. No son
efectivos contra anaerobios. Eliminación renal.
VÍAS DE
Como profilaxis antes de operaciones de tracto PO IV
genitourinario o gastrointestinal. Es de utilidad en
infecciones cardiacas (endocarditis), IM IMM
gastrointestinales, respiratorias de curso agudo.
SC
DOSIS RECOMENDADAS
EFECTOS ADVERSOS
Caninos Nefrotoxicidad
a)Para sepsis: (necrosis tubular)
6 mg/kg/24 horas, IV. Ototoxicidad
b)Para infecciones urinarias: (toxicidad a nivel del VIII par
4.4 mg/kg/24 horas IM, craneano).
SC y luego dosis media c/24
Edema facial.
horas 7-10 días. Inflamación en sitio de
Felinos inyección.
a)Para sepsis: Neuropatía.
6 mg/kg/24 horas, IV.
b)Para infecciones urinarias:
2.2 mg/kg/ 24 horas IV, IM o SC
por 7 días. CONTRAINDICACIONES
Bovinos
4.4-6.6 mg/kg/8 horas IM. Hipersensibilidad.
b) Aplicación Intramamaria: Deben usarse con cuidado
100-150 mg/12 horas. ante daño renal.
Equinos
Para infecciones susceptibles
a)Adultos:
6.6 mg/kg, IV o IM, I vez por día INTERACCIONES
(cada 24 horas). BETALACTÁMICOS
b)Potrillos: DIURÉTICOS DE ASA (FUROSEMIDA)
8-10 mg/kg/8-24 horas. >nefrotoxicidad y ototoxicidad
121
Antibióticos
NEOMICINA
Antibiotico aminoglucósido bactericida inhibe la transmisión del código genético

de mRNA, ataca a la unidad ribosomal 30 S. actúa contra Gram (-) como:
E. coli, Klebsiella, Proteus, Pasteurella, Salmonella, Shigella, Gram (+) como Borelia y
Leptospira.
ADMINISTRACIÓN
Su uso se limita a formulas tópicas para piel, ojos y oídos,
tratamiento oral de infecciones entéricas, administración
oral o por enema en tratamiento de encefalopatía
PO
hepática.
TP
OF
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos Hurones:
a)Para tratamiento de a)Para infecciones entéricas:
encefalopatía hepática: 10-20 mg/kg/2-4 veces al día.
22 mg/kg/3-4 veces al día. Bovinos:
b)En forma de enema: a)Para tratamiento de infecciones
15 mg/kg/6 horas. entéricas:
Felinos 4-7.5 mg/kg/2-4 tomas oral.
a)Para tratamiento de Porcinos:
encefalopatía hepática: a)Para el tratamiento de infecciones
10-20 mg/kg/12 horas oral. entéricas:
b)Para infecciones de tracto GI: 7-12 mg/kg oral cada 12 horas.
20 mg/kg/12 horas oral. Aves:
a)Para enteritis bacteriana:
70-140 g/tonelada de alimento o
en agua 11 mg/kg.
EFECTOS ADVERSOS
Sumamente nefrotóxico.
Toxicidad sistémica.
Ototoxicidad cuando hay
ulcera GI. CONTRAINDICACIONES
.
INTERACCIONES No administración en casos de:

Obstrucción intestinal
DIGOXINA
METOTREXATO
Desordenes neuromusculares.
DROGAS OTOTÓXICAS Y NEFROTÓXICA Hipersensibilidad.
122
Antibióticos
METRONIDAZOL
Es un nitroimidazol sintético con actividad antibacteriana y antiprotozoaria.
Afecta el ADN y la síntesis de ácidos nucleicos en la bacteria. Tiene acciones
inhibidoras sobre la inmunidad mediada por células.
Ataca bacterias anaerobias obligadas bacteroides, Fusobacterium, Veilonella, Clostridium,
Peptococcus. Tricomonacida y amebicida, giardia.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Para el tratamiento de giardiasis canina y felina,
para el tratamiento de otros parásitos e PO
infecciones anaeróbicas entéricas y sistémicas.
También para la encefalopatía hepática IV
CONTRAINDICACIONES DOSIS RECOMENDADAS
1. Prohibido en animales destinados a

consumo. Caninos:
2. Animales con hipersensibilidad a la a)Para tratamiento de giardiasis:
droga. 15-25 mg/kg/12-24 horas 5-7
3. Cuidado al administrar en daño días.
hepático. b)Para meningitis bacteriana
anaeróbica:
EFECTOS ADVERSOS c)Para sepsis:
15 mg/kg/12 horas IV.
Felinos:
PERROS: a) Para tratamiento de giardiasis:
Letargo. 15-25 mg/kg/12-24 horas 5-7 días
Debilidad. b) Para infecciones anaeróbicas;
Hepatotoxicidad. sepsis:
Hematuria. 15 mg/kg/12 horas IV.
Anorexia, nausea, vomito y Equinos:
diarrea. a) Para clostridium
Toxicidad neurológica. 20-25 mg/kg/8-12 horas
b) En potrillos:
15 mg/kg/12 horas oral o IV.
Aves
a) Para infecciones sensibles
50 mg/kg/24 horas por 5 días.
123
Antibióticos
PENICILINA G
Antibiotico beta-lactámico y actúa contra Gram (+) y Gram (-), aerobios y
anaerobios, por medio de inhiben la transpeptidasa y la carboxipeptidasa
encargadas de la transpeptidacion de la pared bacteriana y evitan la formación o
regeneración siendo inestable osmóticamente por lo que ocasionan el estallido de la
bacteria.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Se utiliza para infecciones graves producidas por
gérmenes sensibles. PO
Streptococcus Beta-hemoliticos del grupo A,
espiroquetas, Clostridium, Borrelia. IM
SC
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
Para infecciones sistémicas:
EFECTOS ADVERSOS
a)Penicilina G potásica;
20.000-40.000 U/kg/4-6 horas IV
b)Penicilina G procaínica:
20.000-40.000 UI, IM o SC. Reacciones de hipersensibilidad.
c)Penicilina G benzatínica: Puede causar efectos GI vía oral.
A dosis altas puede causar efectos
40.000 UI/kg IM cada 5 días. neurológicos centrales.
Felinos
Infecciones sistémicas:
a)Penicilina G potásica; para
40.000 U/kg/6-8 horas PO CONTRAINDICACIONES
b)Penicilina G procaínica:
20.000-40.000 UI/12 horas, IM o 1. Pacientes con hipersensibilidad.
SC. 2. No administrar vía oral en septicemias
c)Penicilina G benzatínica: y shock.
50.000 UI/kg IM cada 5 días. 3. Puede causar desequilibrios
Bovinos electrolíticos en pacientes con
a)Penicilina G procaínica: enfermedad renal o insuficiencia
44.000-66.000 UI/24 horas, IM o cardiaca congestiva.
SC.
b)Penicilina G benzatínica:
44.000-66.000 UI/kg IM o SC
cada 2 días. INTERACCIONES
AMINOGLUCÓSIDOS.
CLORANFENICOL
ERITROMICINA
METOTREXATO
124
Antibióticos
PENICILINA V
Antibiotico beta-lactámico, bactericida. Su mecanismo de acción es el mismo que
para penicilina G. tienen actividad contra algunos bacilos aeróbicos y
anaeróbicos Gram (+) tales como:
Bacillus anthracis, clostridium spp., Fusobacterium, Actynomices, Streptococcus
spp, Fusobacterium Actinomyces.
ADMINISTRACIÓN
Se han empleado para un amplio rango de infecciones
en varias especies. PO
DOSIS RECOMENDADAS
CONTRA INDICACIONES
Caninos Hipersensibilidad a
a)Para infecciones susceptibles: beta-lactamicos.
5.5 mg/kg/8 horas oral.
b)Para infecciones de tejidos
blandos:
10 mg/kg/8 horas por 7 días oral. EFECTOS ADVERSOS
Felinos No suelen ser importantes y

a)Para infecciones susceptibles: tiene baja frecuencia.
5.5-11mg/kg/6-8 horas por 7 días.
b)Para infecciones de tejidos Vía oral puede causar efectos
blandos: gastrointestinales:
10 mg/kg/8 horas por 7 días oral. Anorexia.
Vómitos.
Equinos Diarrea.
a)Para infecciones susceptibles: Diarrea asociada con
110.000 UI/kg/8 horas oral. antibióticos.
INTERACCIONES
AMINOGLUCÓSIDOS.
CLORANFENICOL
PROBENECIDA
METOTREXATO
125
Antibióticos
OXITETRACICLINA
Actúa como antibiótico bacteriostático e inhiben la síntesis proteica por fijación
reversible a las subunidades ribosomales 30S de bacterias. Se cree también que
se unen a la subunidad ribosomal 50S, alteran la permeabilidad de la membrana
citoplasmática. Actúa contra bacterias Gram (+), Gram (-).
Ricketsias, micoplasmas, espiroquetas. Excreción por orina y bilis.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Para tratamiento de infecciones uterinas, glándula
mamaria, leptospirosis, Erliquiosis, enteritis PO
bacteriana, enfermedades respiratorias, entre
otros padecimientos. IV
IM
EFECTOS ADVERSOS
Puede retrasar el desarrollo de DOSIS RECOMENDADAS
huesos y cicatrización.
↑ dosis hepatotóxicas en
Caninos
pacientes con enfermedad a)Para infecciones sistémicas:
renal. 22 mg/kg/8 horas de 7 a 14 días
Disbiosis ruminal. o 20 mg/kg/24 horas IM.
En pequeños animales: náuseas,
vomito, anorexia y diarrea. Felinos
Caballos: pueden manifestar a)Para Micoplasmosis:
diarreas. 10-25 mg/kg/8 horas oral, IV, 5-
7 días.
b)Para hemobartonelosis:
CONTRA INDICACIONES 16-20 mg/kg/8 horas oral por 3
semanas
Pacientes con hipersensibilidad Bovinos
Cuidado en casos de daño renal a)Para infecciones susceptibles:
o hepático. 5-10 mg/kg/24 horas IM
b)Para infecciones respiratorias:
11 mg/kg/24 horas IM, SC o IV.
Equinos
a)Para infecciones susceptibles en
potrillos:
INTERACCIONES 56-10 mg/kg/12 horas IV diluido
y lento.
ANTIBIOTICOS BETA-LACTÁMICOS
(antagonismo)
ANTIÁCIDOS ORALES
↓ absorción.
126
Antibióticos SULFAMETOXAZOL
TRIMETROPIN
Las sulfonamidas son bacteriostáticas y la trimetoprima es bactericida, juntas son

bactericida. Inhiben secuencialmente las enzimas en la vía del acido fólico,
impidiendo la síntesis de timidina de las bacterias.
Bacterias Gram (+) son susceptibles como: Streptococos, Stafilococos, Nocardia, Bacterias
Gram (-) enterobacterias. Algunos protozoarios. (coccidios, toxoplasma).
Excretados por orina y metabolizados por hígado.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Útil para el tratamiento de infecciones del tracto
urinario, respiratorio y de próstata. Útil contra PO
salmonelosis urinarias, sistémicas e infecciones del
tracto respiratorio como infecciones del SNC. SC
IV
DOSIS RECOMENDADAS
CONTRAINDICACIONES
Caninos
a)Infecciones de tracto urinario y
Enfermedad hepática tejidos blandos, pioderma:
preexistente. 30 mg/kg/24 horas oral.
se aconseja evitar uso de en b)Infecciones sistémicas y
perros con urolitiasis. bacteriemia:
30-45 mg/kg SC
No administrar de manera c) Coccidiosis:
rapida IV. 30 mg/kg/24 horas oral, por 10 días.
d)Para infecciones del SNC:
15 mg/kg SC, IV.
Felinos
EFECTOS ADVERSOS a)Para infecciones susceptibles
Infecciones del tracto urinario:
30 mg/kg/24 horas VO durante 7-14
PERROS: días.
Queratoconjuntivitis seca, b)Para las infecciones del tracto
hepatitis neutrofilia con ictericia, urinario y tejidos blandos:
vómitos, anorexia, diarrea, fiebre, 15 mg/kg/12 horas 7-14 días.
urticaria, poliartritis, edema c)Para toxoplasmosis:
facial, polidipsia. 15 mg/kg/12 horas por 28 días.
GATOS: Bovinos
Anorexia, leucopenia y anemias. a)Infecciones susceptibles:
CABALLOS: 44 mg/kg/24 horas IM o IV.
Prurito transitorio después de Equinos
aplicación IV. a)Infecciones del tracto respiratorio:
En orina ácida aumenta el riesgo de b)Para potrillos:
cristaluria, hematuria y obstrucción de 15 mg/kg/12 horas IV.
túbulos renales.
127
Antibióticos
TETRACICLINA
Actúa como antibiotico bacteriostático e inhiben la síntesis de proteinas al unirse
a las subunidades ribosomales 30S, previniendo, la unión a esos ribosomas del
aminoacil ARN transferencia.
Tienen actividad contra la mayoría de micoplasmas, espiroquetas, clamidias y ricketsias.
Contra Gram (-) como estafilococos y estreptococos, Gram (+) como: Actinomyces, Bacillus
anthracis, Listeria monocytogenes y Nocardia.
ADMINISTRACIÓN
Enfermedades cutáneas inmunomediadas en caninos,
como pénfigo, la mayoría de veterinarios prefieren
doxiciclina en pequeñas especies y oxitetraciclinas en
PO
grandes especies.
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos Bovinos
a)Para lupus eritematoso discoide: >10 a)Para infecciones susceptibles
kg en terneros:
500 mg de tetraciclina. 11 mg/kg oral.
b)Para infecciones de tracto urinario:
16 mg/kg/8 horas, oral 7-14 días. Ovinos
c)Para ricketsiosis: a)para infecciones susceptibles:
22 mg/kg/8 horas, oral, 7-14 días. 11 mg/kg/12 horas por 5 días,
Felinos oral.
a)Para infecciones de tejidos blandos:
20 mg/kg/8 horas por 21 días oral.
b)Para ricketsiosis:
16 mg/kg/8 horas por 21 días oral.
CONTRAINDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Incremento de nitrógeno ureico Hipersensibilidad

sanguíneo Cuidado en pacientes con
Hepatotoxicidad en pacientes disfunción renal o hepática.
con disfunción renal.
En rumiantes disbiosis.
En pequeños animales puede
producir: INTERACCIONES
Nauseas
Vomito.
Anorexia. ANTIBIÓTICOS BETALACTÁMICOS
Diarrea. AMINOGLUCÓSIDOS
ANTIÁCIDOS ORALES
128
Antibióticos
TOBRAMICINA
Al igual que otros aminoglucósidos, actúa sobre bacterias susceptibles por medio
de su unión con la subunidad ribosomal 30S, inhibiendo la síntesis de proteinas
(bactericida).
Cubre bacterias aeróbicas gram negativas y algunas gram positivas E. coli, Klebsiella,
Proteus, Pseudomonas, Salmonella, Enterobacter, Serratia, Shigella, Mycoplasma y
Staphylococcus.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Para el tratamiento de infecciones por gram SC
negativos. No son efectivos en zonas con baja
oxigenación. IM
IV
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos Equinos
a)Para infecciones sistémicas a)Para infecciones susceptibles:
de tejidos blandos 1-1.7 mg/kg/8 horas IV lenta o
1-1.7 mg/kg/8 horas IV. IM.
Felinos Aves
a)Para infecciones sistémicas a)Para infecciones susceptibles:
de tejidos blandos: 5 mg/kg/12 horas IM.
2 mg/kg/12 horas IV, IM, SC.
EFECTOS ADVERSOS
Nefrotóxico. CONTRAINDICACIONES
Ototóxico.
enfermedad renal.
INTERACCION bloqueo neuromuscular.
BETALACTÁMICOS:
DIURÉTICOS DE ASA
> potencial nefrotóxico u ototóxico.
DROGAS NEFROTÓXICAS
(cisplatino, anfotericina B)
BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES
129
ANTIMICOTICOS

ITRACONAZOL
Antimicoticos
El itraconazol es un compuesto triazol fungistático.

Actuan por medio de la alteración de la membrana celular, aumentando la
permeabilidad de esta estructura, y permitiendo la filtración del contenido celular
y el deterioro de la captación de purinas y pirimidinas.
Actividad fungistática contra muchas cepas de: Candída, Aspergillus, Cryptococcus,
Histoplasma, Blastomyces y Trypanosoma cruzi.
Antifúngico triazol sintético oral usado para las ADMINISTRACIÓN
micosis sistémicas, que incluye: dermatofitosis,
aspergilosis, menIngitis criptocócica, blastomicosis e PO
histoplasmosis. En los caballos, puede ser útil para la
esporotricosis , osteomielitis por Coccidioides immitis
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos.
CONTRAINDICACIONES a) Dermatitis por Malassezia:
5 mg/kg durante 2 día consecutivo
por semana durante 3 semanas
1. Hipersensibilidad. b) Para la Dermatofitosis:
2. Disfunción hepática o aclorhidria 5 mg/kg, oral, 1 vez por día.
(hipoclorhidria). c) Para la blastomicosis:
(relativas a riesgo vs beneficio) 5 mg/kg, oral, 1 vez por día durante
al menos 30 días.
d)Para la histoplasmosis:
10 mg/kg/día oral.
Felinos.
a) Para Ia histoplasmosis:
10 mg/kg por día, oral; darlo con
alimento.
EFECTOS ADVERSOS b) Para la criptococosis:
PERROS: 50-100 mg por gato por día, oral.
1. Anorexia c) Para la blastomicosis:
2. Toxicidad hepática es el efecto 10 mg/kg, oral, I vez por día o
divididos en 2 tomas diarias.
adverso más importante.
Equinos.
3. A dosis altas (lesiones cutáneas
a) Para la aspergilosis:
ulcerativas/vasculitis y edema 3 mg/kg 2 veces al día.
del miembro). Aves:
FELINOS: a) Rátidas:
1. Anorexia. 6-10 mg/kg, oral, I vez por día;si se
2. Vómitos. desarrollan signos neurológicos,
disminuir la dosis o suspender el
3. Hepatotoxicidad.
tratamiento.
4. Ictericia.
5. Depresión.
131
KETOCONAZOL
Antimicoticos
MECANISMO DE ACCIÓN Agente fungistático/ fungicida.
Se cree que el ketoconazol aumenta la permeabilidad de Ia membrana celular y

causa efectos metabólicos secundarios e inhibición del desarrollo de la síntesis del
ergosterol.
Actividad fungistática contra muchas cepas de: Blastomyces, Coccidioides,
Cryptococcus,Histoplasma, Microsporumy Trichophyton. A dosis altas contra Aspergíllus y Sporothrix.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Antifúngico oral imidazólico empleado para micosis sistémicas
que incluyen aspergilosis, meningitis criptocócica, PO
blastomicosis e histoplasmosis; también es usado como un
tratamiento alternativo en el hiperadrenocorticismo en
caninos.
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a) Para la coccidioidomicosis: Nota: Uso controvertido por potencial tóxico.
Considerar el uso de itraconazol.
Sistémica: 5-10 mg/kg; SNC: 15-20
a) Para Ia aspergilosis:
mg/kg, oral 2 veces por día.
10 mg/kg, oral, cada 12 horas.
b) Para la Aspergilosis:
b) Para la criptococosis:
10 mg/kg, oral, I vez por día.
10 mg/kg 2 veces por día.
c)Para la histoplasmosis:
c) Para la blastomicosis:
10 mg/kg, oral, I o 2 veces por día
110 mg/kg cad,a 12 horas, oral.
durante al menos 3 meses.
d) Para la dermatofitosis:
d) Para la criptococosis:
10 mg/kg oral, 1 vez por día.
10 mg/kg, oral,7 vez por día
e) Para la coccidioidomicosis:
e)Para la miocarditis fúngica:
10-30 mg/kg, oral, cada 12 horas.
10 mg/kg, oral,3 veces por día
f) Para malassezia:
2,5-10 mg/kg, oral, 1 vez por día
durante 7- 14 días;
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Más comunes:
Hipersensibilidad. Anorexia
Enfermedad hepática o Vómitos y/o diarrea.
trombocitopenia. Hepátotoxicidad.
Trombocitopenia.
Aclaramiento reversible del
pelaje.
EVALUACIÓN Inmunosupresión.
Supresión de esteroides
gonadales y adrenales.
Potencial teratogénico y embriotóxico
(riesgos vs los beneficios).
Puede causar infertilidad en los
caninos machos.
132
MICONAZOL
Antimicoticos
El miconazol tópico tiene actividad contra dermatófitos y levaduras. Vía tópica
puede ser efectivo para el tratamiento de la dermatitis por Malassezia.
Las acciones del miconazol son el resultado de la alteración de la permeabilidad
de la membrana celular fúngica y la interferencia con las enzimas peroxisomales
y mitocondriales, lo que conduce a la necrosis intracelular.
ADMINISTRACIÓN
El miconazol es usado por su actividad contra:
criptococosis, candidiosis y coccidiomicosis.
Se utiliza pan tratar infecciones fúngicas de la piel y los TP
oídos, incluyendo dermatofitos, tricofitos y malassezia.
DOSIS RECOMENDADAS
CONTRA INDICACIONES
Caninos y Felinos:
Administración tópica mediante
baños:
a) Ofitis fúngico:
(relativas a riesgo vs beneficio)
Previa limpieza, 2-12 gotas en el
oído afectado cada l2-24 horas.
Comprimir las paredes del
conducto.
b) Dermotofitosis:
Aplicar tópicamente en la zona EFECTOS ADVERSOS
afectada.
La administración oral puede
Continuar durante 2 semanas producir:
después de la curación clínica y
de que los cultivos salgan Vómitos.
Náuseas.
negativos. Prurito.
Erupciones.
EVALUACIÓN
Realizar terapia con antisépticos

tópicos como clorhexidina al 4%.
Realizar evaluación mediante
citología.
a) Imagen de: Atlas de información al propietario

ESPECIE FELINA. Pag. 42
133
ANTIPARASITARIOS

CLOSANTEL
Antiparasitarios
Perteneciente al grupo de salicilanilidas, con actividad antiparasitaria. El
parasito sufre parálisis espástica dos horas post, 8 horas posteriores hay efecto
de alteración en proceso de absorción del parasito, impide el acoplamiento de
fosforilación oxidativa, con lo cual no obtiene energía causando su muerte.
VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN
INDICACIONES
Antiparasitario de amplio espectro contra nematodos, PO
trematocida y acaricida. Eficaz contra Oestrus ovis,
Hipoderma, Strongylus, Gasterophilus, Trichuris, Ascaris, Fasciola
, contra vermes pulmonares y gastroentéricos y miasis.
DOSIS RECOMENDADAS
CONTRAINDICACIONES
A dosis altas:
Perros Neuritis óptica.
10-15 mg/kg, vía oral. Degeneración de retina.
Bovinos Ceguera.
8 a 10 mg/kg, vía oral. Hepatotoxicosis.
Equinos: Miopatías.
10 mg/kg VO Hidrotórax.
Ovinos y caprinos Hidropericardio.
a)Para Haemonchus spp.:
7.5-10 mg/kg, vía oral y 5-10
mg/kg vía sub cutánea EFECTOS ADVERSOS
No tiene efectos carcinógenos.

Dosis altas:
a. Aumento de FR, FC.
b. Diarrea.
c. Signos nerviosos.
d. Congestión pulmonar.
e. Edema.
INTERACCIONES
IVERMECTINA
NIACINAMIDA
LEVAMISOL
SINERGIA CON COMPLEJO B
135
FIPRONIL
Antiparasitarios
Después de la aplicación tópica, se difunde a todas las estructuras ricas en lípidos
de la epidermis, actúa por contacto. Actúa como antagonista del GABA fijándose
al receptor en el interior del canal ionóforo del cloro, esto provoca que se anule el
efecto neuromodulador del GABA inhibiendo el flujo intracelular del cloro, lo que
produce muerte del parasito por hiperexcitación.
ADMINISTRACIÓN
Usado para control de pulgas, garrapatas, en perro, gatos y
otras especies. Actúa sobre pulgas, garrapatas, piojos,
TP
sarcoptes scabei, Otodectes cynotis, control de dipylidium.
DOSIS RECOMENDADAS
Perros y gatos:
a) 7.5-15 mg/kg.
b) 10%: pipetas de 50 mg, 67

mg, 134 mg, 268 m.
CONTRAINDICACIONES
No aplicar en animales menores EFECTOS ADVERSOS

de 3 meses.
No utilizar en conejos. En concentraciones altas puede
causar efectos nocivos como:
Reacción local. (inflamación
cutánea).
Eritema.
Intenso prurito.
INTERACCIONES Gastroenteritis.
Vómitos.
S-METHOPRENO
SINERGISMO,
MAYOR EFECTO.
136
FLURALANER
Antiparasitarios
Perteneciente al grupo de isoxazolinas, parasiticida que actúan de forma
antagónica en los canales de cloruro regulados por ligando (receptor GABA y
receptor de glutamato) del sistema nervioso de los artrópodos. Eficaz acaricida,
insecticida, garrapatas y pulgas en caninos.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Para el control de garrapatas y pulgas con actividad
inmediata y de duración de 12 semanas. Mata garrapatas, TP
pulgas (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis), y
demodicosis, sarna sarcóptica e infestaciones por ácaros PO
Otodectes spp. en perros.
DOSIS RECOMENDADAS
Canino
25-56 mg/kg de peso vía oral
o tópica.
Felino
40-94 mg/kg de peso vía oral
o tópica.
Casos muy raros: Hipersensibilidad.

Diarrea. No debe utilizarse en cachorros <8
Vomito. semanas de edad o pesen <2kg.
Inapetencia. No utilizar durante gestación o
Ptialismo. lactancia.
137
FEBANTEL
Antiparasitarios
Interfiere en el metabolismo de los carbohidratos de diferentes etapas de
desarrollo de helmintos, incluyendo estadios larvarios y huevos. Inhiben la
reductasa de fumarato bloqueando el aprovechamiento de glucosa.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Indicado contra nematodos pulmonares y gastroentéricos,
tanto en su fase adulta como larvaria. PO
Actúa contra algunas tenías.
Equinos (Estrongilosis de adulto, ascaridiasis, oxyuriasis).
Rumiantes (Heamonchus sp. Ostertagia, Trichostrongylus,
strongyloides). Caninos y felinos, (Toxascaris spp, Toxocara spp,
Trichuris suis, Ancylostoma spp, Strongyloides spp.).
DOSIS RECOMENDADAS
Realizar desparasitación cada EFECTOS ADVERSOS

6-8 semanas. Baja toxicidad.
Puede reducir el
Bovinos:
7.5-10 mg/kg hematocrito y la
Ovinos: hemoglobina.
5-8 mg/kg Con dosis superiores:
Equinos: Ptialismo transitorio.
6-10 mg/kg Diarrea.
Perros:
Vomito.
25 mg/kg
Anorexia.
CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES
No administrar en hembras PRAZICUANTEL Y PIRANTEL.

gestantes. (SINERGISMO).
PIPERAZINE.
REDUCE SU EFICACIA.
138
FEBENDAZOL
Antiparasitarios
Los antiparasitarios benzimidazólicos tienen un amplio espectro de actividad
contra muchos parásitos internos patogénicos. Se cree que su mecanismo de
acción se debe a la interrupción del sistema de transporte microtubular
intracelular, por fijación selectiva y daño a la tubulina, lo que impide la
polimerización de esta última e inhibe la formación de microtúbulos
VÍAS DE
El febendazol está indicado (aprobado) para la eliminación
de los siguientes parásitos. PO
(Toxocara canis, T. leonirza Ancylostoma caninum, Uncinaria
stenocephala, Trichuris wlpis, Taenia pisifurmis , Haemonchus contortus,
Ostertagia ostertagi, Cooperia spp, Oesophagostomum radiatum y
Dictyocaulous úviparus. S. equinus, S. vulgaris, Ascaris suum, Trichuris
suis)
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a) Para áscaris, anquilóstomos, a)Para áscaris, anquilóstomos,
parásitos látigos y tenias (sólo estrongiloides y tenias (sólo Thenia
Taenia spp) susceptibles: spp) susceptibles:
50 mg/kg oral durante 5 días 50 mg/kg orai durante 5 días.
consecutivos. b) Para Giardia:
b) Para evitar la transmisión 50 mg/kg oral cada 24horas,
transplacentaria y transmamaria durante 3-5 días.
T. canis y A. caninum somáticos: Equinos:
50 mg/kg oral I vez por día, a) Para parasitos susceptibles.
desde el día 40 de gestación 5 mg/k oral; Potrillos: 10 mg/kg oral.
hasta el día 14 de lactancia b) Para larva migratoria de estróngilos:
c) Para Giardia: 50 mg/kg oral durante 3 días
50 mg/kg oral 1 vez por día, consecutivos, o 10 mg/kg
durante 10-14 días; la mejoría durante 5 días consecutivos
puede ser sólo temporaria Bovinos:
a) Para Parasitos susceptibles:
5 mg/kg oral; Giardia: 15 mg/kg oral,
durante 3 días.
EFECTOS ADVERSOS
Hipersensibilidad secundaria a
la liberación de antígenos por
parte de los parásitos muertos.
Náuseas, vomito, diarrea.
139
IMIDACLOPRID
Antiparasitarios
Antiparasitario externo. adulticida. se una a los receptores postsinapticos
nicotinicos de la acetilcolina de las neuronas del parasito impiendo la transmision
del impulso nervioso y matando por contacto a las pulgas y piojos.
VÍAS DE
El imidacloprid se usa en el tratamiento de
infestaciones por pulgas. Un tratamiento regular TP
reduce las dermatitis alérgicas por pulgas.
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos y Felinos:
a) 10 mg/ kg via topica, 1 vez al mes:
<4 kg: 40 mg/kg.
< 4 kg: 100mg/perro.
1O-< 25 kg: 250 mg/perro.
25-< 40 kg: 400 mg/perro.
> 40 kg: 800 mg/perro.
Felinos y Conejos:
< 4 kg: 40 mg/animal.
> 4 kg: 80 mg/animal
INDICACIONES
EFECTOS ADVERSOS
Salivación si el animal lo ingiere. Separar el pelo y aplicar
Náuseas directamente sobre la piel en
Vomito zonas alopécicas no dañadas:
Anorexia
Depresión Cuello.
Diarrea Base del cráneo en felinos.
No aplicar en animales menores a 8 Entre palas de hombros en
semanas de edad.
perro.
140
IVERMECTINA
Antiparasitarios
La ivermectina favorece la liberación de ácido gamma-aminobutírico (GABA) en
las neuronas presinápticas. El GABA actúa como un neurotransmisor inhibitorio y
bloquea la estimulación postsináptica de la neurona adyacente en los
nematodos o en las fibras musculares de los artrópodos, causando la parálisis
del parásito y su eventual muerte.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
La ivermectina es un parasiticida usado en el tratamiento
de infestaciones ectoparasitarias y endoparasitarias en
PO
gatos, reptiles y pequeños mamíferos actuando contra.
Nematodos gastrointestinales, nematodos pulmonares, larvas de
SC
moscas, piojos, ácaros de la sarna, moscas, garrapatas.
IM
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
a) Como preventivo para la dirofilariasis cardíaca:
6-12 μg/kg, oral, 1 vez por mes
b)Como microfilaricida:
6-12 μg/kg, oral, 1 vez por mes.
c) Para la demodicosis generalizada:
100-600 μg/kg, oral, por día. Considerar
realizar el método de la dosis de prueba: comenzar
con 100 μg/kg, oral, e ir aumentando de a 100 μg/kg
hasta alcanzar la dosis deseada.
d) Para enfermedad pulmonar parasitaria.
Para Oslerus osleri: 0.4 mg/kg SC, 1 vez.
Para Pneumonyssoides caninum: 0.2 mg/kg, SC, 1 vez
Felinos:
a)Como preventivo en la dirofilariasis cardíaca:
DME 0.024 mglkg, oral, cada 30-45 días. EFECTOS ADVERSOS
Para Aelurostrongylus abstrusus: 0,4 mg/kg, SC, 1 vez
Equinos:
a) Para los parásitos susceptible PERROS:
200 μg/kg (0,2 mg/kg), oral, usando pasta o líquido. Neurotoxicidad (mutación por
Bovinos: supresión del gen MDR 1) en razas tipo
a)Para parásitos susceptibles: Collie, Pastor de Shetland, Whippet de
200 μg/kg (0,2 mg/kg), SC, bajo la piel laxa por pelo largo, etc.).
delante o por detrás del hombro. Depresión
Ovinos y Caprinos:
Vómito
200 μg/kg, SC para 1 dosis
Hurones: No adm. en px menores a 6 semanas.
0.02 mg/kg, oral, a intervalos mensuales. FELINOS: Margen de seguridad alto.
Conejos: Anorexia
0.3-0.4 mg/kg, SC; repetir en 14 días. Midriasis
b)Para los ácaros de las orejas (Psoroptes): Temblores y desorientación.
0.2-0.44 mg/kg, oral o SC; repetir en 8-18 días EQUINOS:
Aves:
Tumefacción
0.2 mg/kg IM o SC. Diluir 1% de solución 1:4.5 de
ivermectina: agua y administrar 0.1 ml/kg oral. Prurito
BOVINOS:
Salivación
NO ADMINISTRAR EN QUELONIOS. Timpanismo.
141
MOXIDECTINA
Antiparasitarios
El mecanismo de acción de moxidectina, es afectar la actividad de los canales del

cloruroy acrecienta la liberacion de GABA, en el sistema nervioso de los nematodos
y los artrópodos. La droga se une a receptores que incrementan la permeabilidad
de la membrana a los iones cloruro. Esto inhibe la actividad eléctrica de las
neuronas en los nematodos y células musculares en los artrópodos, y causa
parálisis y muerte de los parásitos
VIAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACION
La moxidectina con lufenuron se indica para el tratamiento y
control de: PO
Artropodos(Dermacentor reticulatus, Notoedres cati,
Ctenocephalides felis y C. canis, Sarcoptes Scabiei, Demodex spp., TP
Otodectes cynotis, ) nematodos redondos (Ostertagia ostertagi,
Haemonchus placei, Dictyocaulus viviparus, Cooperia curticei y SC
oncophora, Strongylus uulgaris, Parascaris equorum, Trichostrongylus
axel, Habronema muscae, Gasterophilus intestinalis) .
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
EFECTOS ADVERSOS a)Para artrópodos y nematodos.
PERROS: 10 mg/kg de imidacloprid con 2,5
1. Hipersensibilidad. mg/kg de moxidectina, 1 vez por mes,
TP.
2. Letargia.
b) Sarna:
3. Vómitos, ataxia, anorexia,
0,25 mg/kg SC cada 7 días, por 3
diarrea. aplicaciones.
4. Nerviosismo, debilidad. Felinos:
5. Aumento de la sed y prurito. a) Para artrópodos y nematodos.
BOVINOS: son inexistentes. 10 mg/kg de imidacloprid con 1
CABALLOS: en dosis autorizadas, mg/kg de moxidectina, 1 vez por mes,
parecen ser inexistentes. TP.
Bovinos:
a) 0.2 mg/kg (1 ml cada 50 kg) SC,
debajo de la piel laxa por delante o
detrás del hombro.
Equinos:
a) 400 μg/kg oral.
142
PIRANTEL
Antiparasitarios
Antihelmíntico derivado de la pirimidina usado principalmente contra tos áscaris
en varias especies. Actúa como un bloqueante neuromuscular despolarizante en
parásitos susceptibles, a los que paraliza. La droga posee propiedades
nicotínicas y actúa en forma similar a la acetilcolina. También inhibe la
colinesterasa.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
El Pirantel se indica para el tratamiento y control de:
Perros: áscaris (Toxocara canis, T. leonina), anquilóstomos
PO
(Ancylostoma caninum, lJncinaria stenocephala) y gusano gástrico
(Physatoptera. Caballos: Strongylus vulgaris y equinus, Parasacaris
equorum y Probstymayria vivapara. Bovinos y ovinos: Haemonchus spp.,
Ostertagia spp, Trichostrongylus spp, Nematodirus spp, Chabertia spp,
Cooperia spp y Oesophagostomum spp.
DOSIS RECOMENDADAS
EFECTOS ADVERSOS
Caninos:
a)Para anquilóstomos o gusanos redondos:
5 mg/kg, oral, después de las comidas; Posible emesis.
repetir en 7-10 días. Efectos poco probables.
b) Cachorros 2-3 semanas de edad.
5-10 mg/kg oral; se puede repetir cada 2-3
semanas hasta las 12 semanas de edad.
Felinos:
a)Áscaris, anquilóstomos, Physaloptera:
5 mg/kg, oral; repetir en 2 semanas
b) Gatitos 2-3 semanas de edad:
5-10 mg/kg, oral; se puede repetir cada 2-3
semanas hasta las 12 semanas de edad,
como mínimo.
Equinos:
a) Para parásitos susceptibles:
6,6 mg/kg oral; 13.2 mg/kg para cestodos.
Bovinos:
25 mg/kg, oral.
Porcinos:
22 mg/kg, oral; máximo 2 g por animal.
b) Lechones: 6.6 mg/kg, oral,
Conejos:
5-10 mg/kg, oral; repetir en 2-3 semanas.
Aves:
a) Para nematodos intestinales:
100 mg/kg, oral, como única dosis en
psitácidas y periquitos
.
143
PRAZICUANTEL
Antiparasitarios
El mecanismo de acción contra cestodos no ha sido determinado, pero podría ser el

resultado de la interacción con los fosfolípidos en el tegumento que causa el flujo
de iones de sodio, potasio y calcio; deteriorar Ia función de las ventosas y estimula
la motilidad del parásito. En los esquistosomas y trematodos, mata directamente al
parásito, posiblemente por aumento del flujo de iones de calcio hacia el interior de
este.
ADMINISTRACIÓN
EI praziquantel está indicado (uso aprobado) para el tratamiento
de: Dipylidium caninum, Thenia pisiformis, Echinococcus granulosls, PO
Taenia taeniaeformis. Por lo general, una sola dosis es efectiva,
considerar evitar reinfección, en particular contra IM
DOSIS RECOMENDADAS

De 5 a 7,5 mg por kg. a) Para cestodos susceptibles:
a)Para cestodos susceptibles, Tab 34 mg: <1,8 kg: 11,5 mg
<2,25 kg: 77 mg. 1,8-5 kg: 23 mg
>2,25-4,5 kg: 34 mg. >5 kg: 34,5 mg.
>4,5-6,75 kg: 51 mg. b)Para : Paragonimus kellicotti
>6,75-13,5 kg:68 mg 23-25 mg/kg oral cada 8 horas, durante
b)Para Echinococcus granulosis : 3 días
10 mg/kg c) Para Giardiasis:
d) Para el tratamiento de trematodos 22,7 mg 1 vez al día oral, durante 5 días
hepáticos. Equinos:
20-40 mg/kg oral, I vez por día, durante 400 µg de moxidectina/kg y 2,5 mg de
3-10 días. prazicuantel/kg peso utilizando una
jeringa dosificadora de una graduación
cada 25 kg peso vivo via oral.
Aves:
a) Para los parásitos susceptibles (tenias)::
EFECTOS ADVERSOS l0 mg/kg
b) Para cestodos y algunos trematodos:
5-10 mg/kg oral o IM, dosis única directa,
Pequeños mamíferos:
PERROS:
a)Hámsteres/Chinchillas: 6-10 mg/kg oral
Hipersensibilidad. Reptiles:
Letargia, vómitos, anorexia, 7,5 mglkg oral, única toma; repetir en 2
diarrea. semanas, oral
FELINOS:
Diarrea, debilidad, vómitos,
salivación, adormecimiento,
anorexia transitoria.
Dolor en el sitio de inyección.
144
TOLTRAZURIL
Antiparasitarios
El toltrazuril es el compuesto madre del ponazuril (toltrazuril sulfona). Su

mecanismo de acción no está bien comprendido, pero parece inhibir los sistemas
enzimáticos de los protozoarios. El tortrazuril tiene actividad contra Hepatozoon,
Isospora, Sarcocystis, Toxoplasmay todos los estadios intracelulares de coccidios.
ADMINISTRACIÓN
El toltrazuril es un agente antiprotozoárico que puede
ser considerado como una alterativa para el PO
tratamiento para la coccidiosis en caninos y felinos,
infecciones por Hepatozoon, o para tratar el estadio
de expulsión de oocistos en la toxoplasmosis felina
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
a) Para la coccidiosis (cistoisosporosis):
10-20 mg/kg, oral, 1 vez a todos los
EFECTOS ADVERSOS cachorros, a las 3-4 semanas de
edad.
Puede presentar en equinos con b) Para la coccidiosis:
ponazuril (una droga 15 mg/kg, oral, 1 vez al día, durante
relacionada): 3-6 días.
Felinos:
Ampollas en la nariz y la boca, y a) Para el ciclo enteroepitelial de 1a
algunos evidenciaron
toxoplasmosis (eliminación de
erupciones o urticaria durante
oocistos):
los ensayos a campo
5-10 mg/kg, oral, 1 vez por día,
durante 2 días
b)Para la coccidiosis:
30 mg/kg, oral, I vez por día, durante
CONTRA INDICACIONES
2- 3 días
Aves:
Hipersensibilidad. a)Para la coccidiosis en aves rapaces:
7 mg/kg, oral, 1 vez por día, durante
2-3 días.
Reptiles:
a) Para la parasitosis er.r el Dragón
barbudo:
5-15 mg/kg, oral, 1 vez por día,
durante 3 días.
145
ANTIVIRALES

ACICLOVIR
Antivirales
El aciclovir tiene actividad antiviral contra una variedad de virus como herpes
simple (tipos I y II), citomegalovirus. Es un análogo de la 2-deoxiguanosina. Inhibe en
formas activa la replicación del herpesvirus. Se activa como monofosfato por una
timidino quinasa virus especifica inhibiendo a la dna polimerasa viral especifica
ADMINISTRACION
El aciclovir puede ser eficaz para infecciones
herpéticas en una variedad de especies aviares (enf. de PO
Pacheco), en gatos con herpesvirosis corneal y/o
conjuntival (herpesvirus felino-I), y caballos IV
(herpesvirus equino tipo-1).
DOSIS RECOMENDADAS EFECTOS ADVERSOS
Tratamiento parenteral:
Felinos:
Tromboflebitis.
a) Para la infección por herpesvirus
Falla renal aguda.
felino-1: Cambios encefalopatológicos
10-25 mg/kg/12 horas, oral. Nunca (raros).
comenzar el tratamiento antes de Disfunción gastrointestinal
completar la evaluación diagnóstica.
Felinos:
Puede ser tóxico en los gatos;
Leucopenia
controlar por hemograma completo
Anemia.
cada 2-3 semanas.
Equinos: EL ACICLOVIR TIENE CONTRAINDICACIÓN POTENCIAL
a) 10 mg/kg,5 veces por día, o 20 mg/kg (CONSIDERAR RIESGOS/BENEFICIOS).
REALIZAR HEMOGRAMA PERIODICAMENTE.
cada 8 horas, puede tener algo de
eficacia en la prevención o el tratamiento
de los caballos durante brotes de HVE-I.
Aves:
a) Para el tratamiento de la enfermedad
de Pacheco:
80 mg/kg/8 horas bucal o 40 mg/kg/8
Úlceras corneales
horas IM (no usar por vía parenteral
durante más de 72 horas, porque Abundantes secreciones
oculares y nasales.
puede causar necrosis de los tejidos
en el sitio de inyección).
CONTRA INDICACIONES
Hipersensibilidad
Deficiencias neurológicas.
Deshidratación. a) Imagen de: Atlas de información al propietario
ESPECIE FELINA. Pag. 66
147
FAMCICLOVIR
Antivirales
El famciclovir se convierte rápidamente in vivo a penciclovir. En las células

infectadas la timidina cinasa viral fosforila el penciclovir pasándolo a monofosfato
de penciclovir. Las cinasas celulares convierten posteriormente este compuesto en
trifosfato de penciclovir, el cual inhibe la ADN-polimerasa víral por medio de la
competición con trifosfato de desoxiguanosina, de manera que impide
selectivamente la síntesis de ADN viral.
VIAS DE
INDICACIONES ADMINISTRACION
El famciclovir puede ser beneficioso para el tratamiento
de las infecciones por herpesvirus felino. OF
DOSIS RECOMENDADAS
Gatos:
a) Para el tratamiento adyuvante de la rinotraqueítis por HVF-I:
31.25 mg ( 1/4 de una tableta de 125 mg) oral cada 12 horas durante 14
días.
b) Para la infección por herpesvirus crónica, recurrente y/o grave:
Gatitos: 1/8 de una tableta de I25 mg oral 1 vez al día (cada 24 horas)
durante 2 semanas;
Gatos adultos: 1/4 de una tableta de 250 mg I vez a\ día (cada 24
horas) durante 3 semanas
EFECTOS ADVERSOS
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad.
Los efectos adversos en los gatos Debe ser usado con cautela
no están bien documentados, (ajustar la dosis) en los
parece ser bastante bien pacientes con disfunción renal.
tolerada cuando se usa hasta por
3 semanas.
148
Antivirales
TRIFLURIDINA
Como principio activo, el trifluorotimidina (trifluridina) es un fármaco antiviral que

inhibe la síntesis de ADN. Análogo de los nucleósidos. No depende de la timidina
quinasa viral para la fosforilación. Es el fármaco antiviral clínicamente más
efectivo disponible en el mercado para el tratamiento de infecciones por
herpesvirus felinos.
VIAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACION
Por su capacidad de penetrar en el tejido de la córnea
es de elección en el tratamiento de OF
queratoconjuntivitis primaria o recurrente y en
queratitis no ulcerativa ocasionada por herpesvirus
tipi-1.
DOSIS RECOMENDADAS
Gatos:
a) Para herpesvirus tipo-1, oftálmico:
1 gota, cada 4-6 horas, vía ocular, durante un máximo de 3 semanas.
1 gota, cada 2 horas, durante 24 horas, vía ocular (inicio)
1 gota, cada 4-6 horas, vía ocular, durante siete dias (mantenimiento).
CONTRAINDICACIONES
El tratamiento no debe ser

mayor a 3 semanas.
EFECTOS ADVERSOS
Irritación ocular.
149
ANTIHISTAMINICOS

CLORFENIRAMINA
Antihistaminicos
Antihistamínico (antagonista de los receptores H1) que inhibe competitivamente
a la histamina en sus receptores H1. No inactiva ni impide la liberación de
histamina si no que evita su acción sobre las células. Estos agentes tienen un
grado variable de actividad anticolinérgica y sobre el SNC (sedación).
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
Usada como antihistamínicos con mayor frecuencia en
el gato pan el tratamiento del prurito. También actua PO
como un sedante leve en los pequeños animales, debido
a sus efectos depresores sobre el SNC.
DOSIS RECOMENDADAS
CONTRA INDICACIONES
Caninos:
Hipersensibilidad. a) 4-8 mg (máximo 0.5 mg/kg) oral cada
Glaucoma de ángulo cerrado, 8-12 horas;
Hipertrofia prostática, Tratamiento adyuvante de la
Obstrucción piloro-duodenal o quimioterapia de los mastocitomas.
del cuello de la vejiga. b) 2-8 mg totales por perro, oral cada 72
Hipertiroidismo. horas; no exceder los 0,5 mg/kg cada 12
Enf. Cardiovascular. horas.
c) Como sedante leve:
2.5-5 mg totales, oral, cada 12 horas.
EFECTOS ADVERSOS Felinos:

a) 2 mg totales por gato oral cada 12
horas.
Depresión del SNC.
b) Para el prurito::
Letargo.
2-4 mg/gato 2 veces por día.
Somnolencia.
c) Como sedante leve:
Gastrointestinales.
Dosis baja: 1-2 mg/gato cada 12 -24
Diarrea.
horas.
Vómitos.
Dosis alta: 2 - 4 mg/gato oral cada
Anorexia. 12-24 horas.
Hurones:
a) 7-2 mg/kg oral 2-3 veces por día.
151
DIFENHIDRAMINA
Antihistaminicos
Al igual que otros antihistamínicos, la difenhidramina inhibe competitivamente a
los receptores histamínicos H1. Además, posee importantes efectos sedantes,
anticolinérgicos, antitusivos y antieméticos.
ADMINISTRACIÓN
Se utiliza principalmente por sus efectos
antihistamínicos, pero posee otras varias indicaciones PO IM
(prevención de cinetosis, sedante, antiemético, etc.).
SC IV
DOSIS RECOMENDADAS
EFECTOS ADVERSOS
Caninos: Depresión del SNC.
a) Como antihistamínico: 1. Letargo
2-4 mg/kg cada 8-12 horas; 1 mg/kg cada 8-12 2. Somnolencia
horas IM, SC o IV. Efectos anticolinérgicos.
b) Para urticaria y angioedema graves: 3. Boca seca
2 mg/kg IM 2 veces por día, según sea 4. Retención urinaria
necesario. Efectos gastrointestinales son
c) Para dermatitis atópica: menos frecuentes.
2 mg/kg oral, 3 veces por día. 5. Diarrea.
d) Tratamiento para anafilaxis. 6. Vómitos.
3-4 mg/kg IM con fosfato sódico de 7. Anorexia
dexametasona (0.5-1 mg/kg IV).
Felinos:
a)Como antihistamínico:
2-4 mg/oral cada 8 horas. CONTRAINDICACIONES
b) Para prevención de la cinetosis/antiemético.
2-4 mg/kg/ oral o IM cada 8 horas.
Equinos: Hipersensibilidad.
a) Tratamiento para anafilaxis: Aplican mismas contraindicaciones
0.25-1 mg/kg IV o IM.
ficha “CLORFENIRAMINA” Pág. 152.
b) Para la dermatitis alérgica (atópica).
0.75-1 mg/kg oral cada 12 horas.
Aves:
a) Para el prurito en psitácidas:
2 mg/kg/ oral cada 12 horas
Conejos:
a) Como antihistamínico:
1-2 mg/kg/oral, 2 veces por día como un
antihistamínico
152
HIDROXICINA
Antihistaminicos
La hidroxicina actúa compitiendo con la histamina por los receptores H1, sobre las
células efectoras. Los antihistamínicos no bloquean la liberación de histamina,
pero pueden antagoniza sus efectos. Posee actividades anticolinérgica sedante,
tranquilizante, antiespasmódica, anestésica local, broncodilatadora leve y
antiemética.
VÍAS DE
INDICACIONES
ADMINISTRACIÓN
La hidroxicina se utiliza, sobre todo, por sus
cualidades antihistamínicas, antipruríticas y
sedantes/tranquilizantes, a menudo en pacientes PO
atópicos.
IM
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos: Felinos:
a) Como antipruriginoso /antiprurítico. a) Como un antipruriginoso /
2.2 mg/kg, oral, 3 veces por día antihistamínico.
(cada 8 horas). Para el prurito: 5-10 mg totales o 2.2
b) Para la dermatitis alérgica por mg/kg cada 8-72 horas, oral.
pulgas. b) Para la enfermedad urinaria inferior
2 mg/kg cada 8 horas, oral. idiopática recurrente.
Hurones. 5-10 mg totales cada 72 horas, oral.
a) 2 mg/kg, oral, 3 veces por día. Equinos:
a) 0.5-1 mg/kg, IM u oral,2 veces por día.
Aves: b) Usando la sal de pamoato:
a) Para el prurito asociado con 0.67 mg/kg, oral, 2 veces por día.
alergias, picoteo de plumas o
automutilación:
2 mg/kg cada12 horas, oral.
EFECTOS ADVERSOS
La sedación es el más probable. CONTRAINDICACIONES

PERROS (rara vez).
1. Temblores. Hipersensibilidad a la droga.
2. Convulsiones.
Hipertrofia prostática.
GATOS
3. Polidipsia. Obstrucción del cuello vesical.
4. Depresión. Insuficiencia cardíaca grave.
5. Modificaciones del Glaucoma de ángulo cerrado.
comportamiento. Obstrucción piloroduodenal.
153
LORATADINA
Antihistaminicos
La loratadina actúa al igual que otras antihistaminas H1; la loratadina no evita la
liberación de histamina como lo hacen el cromoglicato o el nedocromil, sino que
compete con la histamina en los receptores H1.
ADMINISTRACIÓN
La loratadina es efectiva en el tratamiento de alergias
causadas por: pulgas, ácaros, hongos, picaduras de
insectos, alimentos, medicamentos, sustancias PO
químicas.
DOSIS RECOMENDADAS
Caninos:
a)Como antihistamínico:
0.5 mg/kg cada 24 horas via oral.
Felinos:
a)Como antihistamínico.:
2.5 mg/kg cada 24 horas via oral.

La sedación es el más probable. Hipersensibilidad.
PERROS (rara vez). No usar junto a tranquilizantes.
1. Temblores. No emplear en pruebas
2. Convulsiones. alérgicas.
GATOS No administrar junto a
3. Polidipsia. antifungicos.
4. Depresión.
5. Modificaciones del
comportamiento.
154
REPAST FLASH CARDS
¡Hola!, escaneando este codigo QR encontraras nuestro formato donde podras

anotar tu progreso por cada ficha farmacologica de interes que has repasado.
Como parte de tu estudio, te recomendamos tenerlo en fisico para poder disfrutar
de este gran contenido. Recuerda que una de las bases del aprendizaje es mediante
la constante repeticion.
BIBLIOGRAFÍA
1. Plumb, D. C. (2010). Manual de farmacología veterinaria (Sexta edic).
2. Gonzáles, M. (2008). Farmacología veterinaria en perros y gatos.
3. Monarrez, A. (2020). Vademécum farmacológico de pequeños animales y
exóticos: Vol. 5° edición. http://journal.um-
surabaya.ac.id/index.php/JKM/article/view/2203
4. Sumano, H., & Ocampo, L. (1997). Farmacología Veterinaria (Tercera ed).
155
¡Hola! Mi nombre es Jaraeth, tengo 23 años de edad y actualmente,
estudio mi licenciatura en la Facultad de Medicina Veterinaria y
Zootecnia, BUAP. Realmente estoy muy contento de poder apoyarte con
este material que será de gran ayuda para tu formación académica
dentro de la licenciatura.
Temas como farmacología veterinaria siempre representaran un rento

para el estudiante, el comprender las bases de la materia como los
aspectos más relevantes de cada fármaco (mecanismo de acción,
indicaciones, dosis, vía de administración, efectos adversos,
contraindicaciones e interacciones), muy en concreto te permitirá
entender y aprender de manera precisa la información relacionando
diversas áreas con una misma.
Es por ello, que cree Forma Vet, una empresa digital para poder ayudar a
los estudiantes en medicina, veterinaria, ofreciendo una alternativa para
evitar problemas legales como productos de estudio para estudiantes A 3
años del inicio, nuestros productos han llegado a médicos veterinarios
con experiencia para mejorar su atención al cliente. Saber que nuestras
herramientas han sido de gran ayuda para Médicos Veterinarios de
México, Colombia, Ecuador, Costa Rica, Chile y Perú, me ha motivado a
seguir apoyando a nuestro Gremio.
2023

Flashcards Farmacologia Veterinaria. Forma Vet. 2023 2

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Flashcards Farmacologia Veterinaria. Forma Vet. 2023 2

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Fichas

Mecanismo de acción, indicaciones, vías de

Las Fichas Farmacológicas en Medicina veterinaria, llega, por 1° vez,

Como estudiante, conozco las necesidades y complicaciones que conlleva

Aquí encontrarás más que fichas farmacológicas, es una herramienta

Así que para aprender y retener la información, se presenta de manera

El esfuerzo en cada ficha sin lugar a dudas ha sido enorme, pero

Farmacología (definición, ramas de la farmacología). 9

Formula General para Dosificación de Fármacos. 15

FICHAS SISTEMA NERVIOSO

FICHAS SISTEMA CARDIOVASCULAR

FICHAS SISTEMA DIGESTIVO

FICHAS FÁRMACOS ENDOCRINOS

FICHAS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINES)

Acido Acetil Salicilico 87

Nuestras fichas en Farmacología Veterinaria tienen como objetivo, estudiar

Es necesario contar con conocimientos previos de farmacología veterinaria

Cabe resaltar que este producto es un apoyo académico, en ningún

Es muy importante valorar al paciente para aplicar el criterio propio de cada

La farmacología se define como la ciencia médica que trata del origen,

Farmacodinámica.- Rama que estudia el efecto de los medicamentos y su

Farmacocinética.- Esta rama se encarga de estudiar la absorción, distribución,

Farmacognosia.- Estudia el origen de los medicamentos obtenidos de sustancias

Farmacoterapia o Terapéutica.- Estudia el uso de los fármacos en la prevención,

Posología.- Esta rama estudia la correcta dosificación de los fármacos de acuerdo

Quimioterapia.- Trata del uso de todas aquellas sustancias usadas en contra de

Toxicología.- Estudia a los venenos y contravenenos. Muchos fármacos son

El objetivo de la Farmacología es que otorgue el criterio médico farmacológico

En un sentido amplio, la Farmacología es la ciencia que estudia al fármaco; sin

Farmacológicas y que son: droga, fármaco y medicamento.

a) Droga.- Se le conoce así a toda sustancia obtenida del metabolismo de las

b) Fármaco.- Es toda aquella sustancia que es capaz de provocar un cambio

c) Medicamento.- Es la presentación farmacéutica o comercial donde puede

Acción.- Se llama así a la modificación que provoca un fármaco en un organismo,

Efecto.- Es la respuesta de la acción ejercida por el medicamento y que puede

SITIO DE ACCIÓN DE LOS FÁRMACOS

Local; producida en el lugar de aplicación del fármaco y se ejerce sobre la piel,

Sistémica; cuando el fármaco pasa a circulación y su efecto se manifiesta en

Indirecta o remota; se ejerce sobre un órgano que no está en contacto con el

CLASIFICACION DE LAS REACCIONES ADVERSAS

A las reacciones adversas se les puede clasificar de acuerdo a su magnitud, como

1. Menor.- En ella no es necesario usar un antídoto o terapia.

Pero a la reacción adversa también se le puede clasificar de una manera más

REGLAMENTACIÓN DE LOS FÁRMACOS

Con el tiempo y la experiencia se fueron formulando preparados para el

Los medicamentos para consumo humano se reglamentan a través del Código

Las normas para los medicamentos veterinarios en México, se encuentran

Especificaciones para la regulación de

NOM-033- Métodos para dar muerte a los animales

Lineamientos para la clasificación y

La prescripción o receta es la orden escrita que el Médico Veterinario dicta al

Para la formulación o escritura de la receta es necesario conocer los principios

Partes de la receta clásica.

Esta parte consta de:

ad. lib. Ad libitum ml Mililitros

amp. Ampolla o.m Por la mañana

b. i . d. Dos veces al día o. n. Por la noche

cap. Cápsulas p. c. Postpandrial

g Gramos p. r. n. Cuando sea necesario

h Hora q. s Cantidad suficiente

I.M Intramuscular Sig: Instrucciones

I.P Intraperitoneal stat Inmediatamente

I.V intravenoso susp Suspensión

m2 metro cuadrado Tab. Tableta