CLASIFICACIÓN Y ESTRUCTURA DE VIRIONES

CLASIFICACIÓN  Virus pequeños y estructuralmente sencillos:

PARVOVIRUS y PICORNAVIRUS.
 Virus grandes y complejos: POXVIRUS y HERPESVIRUS.
 Nombres describen características:
 PICORNAVIRUS: pico (pequeño), rna (ácido
ribonucleico)
 TOGAVIRUS: toga (túnica), referencia a su
cubierta membranosa.
 POXVIRUS: nombre de enfermedad, smallpox
(viruela)
 ADENOVIRUS: vegetaciones adenoideas.
PICORNAVIRUS  REOVIRUS: nombre de localización corporal
aislada por 1ra vez (respiratorio, entérico, huérfano
(orphan)), descubiertos antes de ser asociados a
enfermedad específica por eso huérfanos.
 NORWALK: nombre de ciudad de Norwalk en
Ohio.
 COXSACKIEVIRUS: ciudad de Coxsackie en NY.
 Togavirus, arenavirus y bunyavirus: nombres lugares de
África aislados por 1ra vez.
ADENOVIRUS  Retrovirus (inverso): síntesis dirigida de ADN a partir de un
patrón de ARN
 Agruparse: características, enfermedad, tejido diana, modo
de transmisión o vector.
 Método de clasificación más consistente y actual:
características físicas y bioquímicas, tamaño, morfología,
tipo de genoma y método de replicación.
 VIRUS
 ADN asociados con enfermedades humanas se
dividen en 7 familias.
TOGAVIRUS  ARN dividirse en al menos 13 familias.

POXVIRIDAE

ESTRUCTURA  Unidad de medida es nanómetro (nm)

 Tamaño de virus clínicamente importante varía de 18 nm
(PARVOVIRUS) a 300 nm (POXVIRUS).
 Virus de mayor tamaño tiene genoma más grande, puede
codificar más proteínas y son más complejos.
 VIRIÓN: partícula vírica, consiste en genoma de acido
nucleico empaquetado en cápside o envoltura. Puede
contener enzimas esenciales y otras proteínas facilitando
 replicación inicial. Proteínas de cápside con unión a ácido
nucleico se asocia con genoma para formar
nucleocápside.
 Genoma cosiste en ADN o ARN.
 ADN: monocatenario o bicatenario, lineal o
circular.
 ARN: sentido + o -, doble cadena +/-, doble
polaridad. Puede encontrar segmentos en trozos
(codifica uno o más genes)
 Mayor genoma, mayor información, mayor será la cápside
o estructura de cubierta para contener genoma.
 Cápside o envoltura: capa externa, encargadas de
transporte, protección, empaquetado durante transmisión
del virus. Median interacción entre virus y célula diana por
medio de PAV (proteína de adherencia vírica).
 Eliminación o alteración de envoltura externa inactiva el
virus.
 Anticuerpos contra PAV evitan infección vírica.
 Cápside: rígida, soporta condiciones ambientales adversas
como desecación, ácidos, detergentes y bilis del tracto
entérico.
 Muchos se transmiten por vía fecal-oral y aguas
residuales.
 Envoltura: compuesta de lípidos, proteínas y
glucoproteínas. Solo mantenerse en soluciones acuosas.
Se altera fácilmente con desecación, disolventes como
éter; esto da lugar a desactivación de virus. Virus con
envoltura permanecen húmedos, se transmiten por medio
de fluidos, gotículas respiratorias, sangre y tejido. Mayoría
no sobrevive a condiciones desfavorables del tracto
gastrointestinal.
 VIRUS CON CÁPSIDE: forma de proteínas individuales
asociadas en unidades grandes. Sus componentes
presentan características químicas y permiten unir y formar
unidad mayor. Se forma alrededor del genoma o como
envoltura vacía (procápside) llenada por genoma.
 Proteínas estructurales asocian en protómeros,
capsómeros, procápside (formar cápside
transmisible), cápside.
 Estructuras más sencillas son simétricas e
incluyen helicoidales e icosaédricas.
 Nucleocápside helicoidales observan en cubierta
de virus ARN de cadena -. Sus proteínas unidas al
genoma se traducen en células infectadas y son
enzimas necesarias para transcripción de la
replicación. Icosaedro posee quíntuple simetría
(pentámero o pentona).
 Cápsides de mayor tamaño se forma insertando
capsómeros (hexonas) en vértices entre las
pentosas. Esta estructura supera a icosaedro y se
denomina deltaicosaedro.
 Cápside externa protege al virus y favorece
captación en el tracto gastrointestinal y células
diana.
 Cápside interna contiene enzimas para síntesis de
ARN.
 VIRUS CON ENVOLTURA: compuesto de lípidos,
proteínas y glucoproteínas. Estructura membranosa, las
proteínas celulares es raro que se encuentren en la
cubierta viral. Estos virus son pleomorfos y redondos,
excepto de poxvirus y rabdovirus. Las glucoproteínas
poseen carbohidratos unidos a asparagina por enlace N,
se alejan superficie de virión, forma espinas o púas, actúan
como PAV con capacidad de unirse a células diana. PAV
unen a eritrocitos y denominan hemaglutinina (HA). Las
PAV antígenos principales que inducen aparición de
reacción inmunitaria protectora. TODOS LOS VIRUS ARN
DE CADENA – POSEEN ENVOLTURA. Proteínas de
matriz tapizan interior de cápside facilitan la unión de la
ribonucleocapside en el virión. El espacio intersticial entre
nucleocápside y envoltura se denomina tegumento y
contiene enzimas que facilitan la infección vírica.
La envoltura rodea una estructura nucleoide con forma de
pesa que contiene ADN, cuerpos laterales, fibrillas y
abundantes enzimas y proteínas, como las enzimas y
factores transcripcionales necesarios para la síntesis del
ARNm.
HEPATITIS VIRAL INTRO, VHA: ESTRUCTURA
Y REPLICACIÓN

INTRODUCCIÓN  La hepatitis engloba al menos 6 virus, A a E

y G. En todas las hepatitis el órgano diana es
el hígado, síntomas son semejantes y
presentan diferentes estructuras, mecanismo
de replicación y transmisión; así como
evolución temporal y secuelas.
 El virus de la hepatitis A y B, son los
representantes clásicos y las hepatitis C, D,
E y G (agente delta) a estos se les denomina
virus de la hepatitis no A no B.
 Los virus de la hepatitis infectan e inician su
respuesta inflamatoria y lesionan el hígado y
provocan ictericia y secreción de enzimas
hepáticas.
 Las hepatitis podemos distinguir por su
evolución, naturaleza y serología. Este virus
se disemina con rapidez por el hecho de que
los individuos infectados son infecciosos con
anterioridad a la aparición de la
sintomatología o incluso sin llegar a
presentarla en absoluto.
 HEPATITIS A o hepatitis infecciosa:
provocada por PICORNAVIRUS, virus ARN,
se transmite por vía fecal-oral, por consumo
de agua contaminada, mariscos y otros
alimentos, incubación de 1 mes. Síntomas
aparecen bruscamente como la ictericia, no
afección crónica del hígado, rara vez mortal.
 HEPATITIS B: antiguamente llamada
hepatitis sérica, causada por
HEPADNAVIRUS, genoma ADN, transmisión
vía parenteral a través de sangre o agujas,
contacto sexual y vía perinatal, incubación 3
meses, aparecen insidiosamente los
síntomas: ictericia progresiva, sigue hepatitis
crónica en 5 a 10% de los pacientes y esta
relacionada con CHIP (carcinoma
hepatocelular primario)
 HEPATITIS C: causado por FLAVIVIRUS,
ARN, se transmite por misma vía que la B,
hay presencia de pacientes portadores con
infección crónica, más predominio que la B
en infecciones asintomáticas y enfermedad
crónica, y aumenta el riesgo de sufrir CHIP.
 HEPATITIS G: es un FLAVIVIRUS, da lugar
a infecciones crónicas.
 HEPATITIS E: virus entérico encapsulado de
otra familia, ARN, enfermedad semejante
asociada a la A, causan enfermedad grave
en las embarazadas.
 HEPATITIS D o delta: peculiar porque
precisa de la B, se replica activamente como
virus auxiliar, afecta pacientes con hepatitis
 B, hepatitis B proporciona la envoltura para
el ARN del VHD y sus antígenos. Agrava la
sintomatología provocada por la B.

VHA: ESTRUCTURA  Tiene una cápside desnuda, icosaédrica,

ARN monocatenario de sentido positivo.
Cápside más estable al ácido y otros
tratamientos que la de otros picornavirus.
 Genoma: tiene proteínas VPg unida al
extremo 5’ y una secuencia de poliadenilato
unida al extremo 3’.
 Solo existe un serotipo y múltiples genotipos.

REPLICACIÓN  Interacciona con el receptor celular del VHA

glucoproteína 1 (RCVHA-1 o
inmunoglobulina de linfocitos T y proteínas
de dominio de mucina) expresado en los
hepatocitos y linfocitos T.
 Estructura de RCVHA-1: varía según el
individuo, ciertas formas correlacionan con la
gravedad de la enfermedad.
 A diferencia de otros picornavirus es no
citolítico y se libera por exocitosis.
 Los cultivos se adaptaron al crecimiento en
estirpes celulares primarios y continuas de
riñón de mono, las cepas clínicas son
difíciles de cultivar en cultivos celulares.