UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR.

FACULTAD DE INGENIERÍA Y ARQUITECTURA.

ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA E INGENIERÍA EN ALIMENTOS.

INGENIERÍA EN REACCIONES QUÍMICAS (IRQ115)

Ciclo II-2023.

Reporte de Laboratorio Nº2: “Determinación de la cinética de reacción por el

método de velocidades iniciales”.

Presentado por:

Nombre Carnet

Alas Bolaños, David José AB19002

López Ramírez, Nancy Alejandra LR20023

Monterrosa Valle, Pablo Alfredo MV20038

Mundo Zuna, Jason Eleazar MZ20011

Catedrático: ING. José Javier Bojórquez García

Ciudad Universitaria, 29 de septiembre de 2023.

RESUMEN.
En el presente reporte de laboratorio se lleva a cabo un experimento cinético utilizando
un método diferencial útil en la determinación de expresiones de velocidad de reacción,
el cual es el método de velocidades iniciales, que consiste en hacer una serie de
experiencias de C frente a t, para diferentes composiciones de la alimentación, y cada
experiencia se extrapola hasta las condiciones iniciales para hallar la velocidad inicial de
reacción. Tomando como objetivo el ajustar un modelo de velocidad de reacción con los
datos obtenidos experimentalmente que explique la cinética del proceso de la reacción
entre el permanganato de potasio y el ácido oxálico, como función de la concentración y
la temperatura. Para la reacción se analizaron dos ventajas que facilitan su tratamiento:
establecer uno de los reactivos como el reactivo limitante y así hacer todos los cálculos
cinéticos teniendo en cuenta solo dicho reactivo y es auto indicadora pues la
desaparición del calor purpura del permanganato de potasio es la forma de determinar
el fin de la reacción.
En lo respecto a la práctica a realizar en el laboratorio consta de tres partes:
Conceptualización y planteamiento del problema, investigación de información y el
análisis de la información y obtención de resultados. Además, el experimento
experimental consistirá en mezclas de agua acido oxálico y permanganato de potasio en
distintas proporciones en cada tubo de ensayo, el tiempo al que se le dará registro en
cada tubo, será aquel en el que el sistema de reacción, inicialmente de color purpura,
cambia completamente por un color amarillo ocre tornándose finalmente incoloro.
Finalmente se obtuvo el resultado de una constante de velocidad de reacción de
0.031249 a través de dicho método incluyendo el efecto de la temperatura y
concentración.
ÍNDICE.

1. INTRODUCCIÓN. ..................................................................................................... 4
2. OBJETIVOS.............................................................................................................. 5
3. REVISIÓN BIBLIOGRAFICA. ................................................................................... 6
3.1. Método y equipo para realizar las reacciones. ...................................................... 6
3.2. Técnica y método de monitorear el progreso. ....................................................... 6
3.3 Método de velocidades iniciales. ........................................................................... 6
3.4 Permanganato de potasio. ..................................................................................... 7
3.5 Ácido Oxálico. ........................................................................................................ 7
3.6 Análisis de la práctica............................................................................................. 8
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL. ...................................................................... 9
4.1. Materiales y equipos utilizados en el laboratorio. ............................................... 9
4.1.1 Reactivos empleados. ......................................................................................... 9
4.1.2 Cristalería y materiales empleados ..................................................................... 9
4.2 Diagrama de flujo del procedimiento experimental. ............................................. 10
5. TABULACIÓN DE DATOS EXPERIMENTALES. .................................................... 12
6. CÁLCULOS. ........................................................................................................... 13
7. TABULACIÓN DE RESULTADOS. ......................................................................... 17
8. ANALISIS DE RESULTADOS. ................................................................................ 18
9. CONCLUSIONES. .................................................................................................. 19
10. OBSERVACIONES. ............................................................................................. 20
11. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS. ................................................................... 21
11.1 Bibliográficas. ...................................................................................................... 21
11.2 Documentos. ....................................................................................................... 21
11.3 Internet. ............................................................................................................... 21
12. ANEXOS. ............................................................................................................ 22
 1. INTRODUCCIÓN.
El concepto de velocidad de reacción es fundamental en la química ya que es la rapidez
en la cual ocurre la reacción química. Un método utilizado es estudiar la velocidad de la
reacción mediante el seguimiento del cambio de la composición de los reactivos y los
productos a lo largo del tiempo, o también la caracterización y medición de la velocidad
de reacción inicial o es decir en el tiempo igual a cero.
En el método de las velocidades iniciales se observa el efecto de modificar las
concentraciones iniciales de los reactivos con respecto a la velocidad inicial de la
reacción con este método se obtienen los órdenes parciales de la reacción.
La reacción del ácido oxálico y el permanganato de potasio presenta diversas ventajas
en las cuales se puede mencionar que se puede establecer un reactivo limitante y un
reactivo en exceso también esto facilitaría realizar los cálculos cinéticos. Otra ventaja
mencionar es que esta reacción es auto indicador ya que se muestra mediante la
desaparición del color púrpura del permanganato de potasio que puede ser útil para
determinar la finalización de la reacción.
 2. OBJETIVOS.
Objetivo general.
● Determinar la velocidad de reacción utilizando el método de diseño de experimentos
de velocidades iniciales.
Objetivos específicos.
● Planificar un experimento cinético de seguimiento de la variación de la velocidad de
reacción con respecto a la concentración.
● Planificar un experimento cinético de seguimiento de la variación de la velocidad de
reacción con respecto a la temperatura de trabajo.
● Obtener un modelo de velocidad de reacción que explique la cinética de la reacción
entre el permanganato de potasio y el ácido oxálico, como función de la concentración y
la temperatura.
 3. REVISIÓN BIBLIOGRAFICA.
3.1. Método y equipo para realizar las reacciones.
Pueden ser: reactores discontinuos (útil para homogéneas), reactor semicontinuo (útil
para bioquímicas), reactores continuos (útil para heterogéneas).
3.2. Técnica y método de monitorear el progreso.
Pueden ser de la siguiente forma:
-Concentración con respecto al tiempo.
-Variación de volumen total a presión constante.
-Propiedad fisicoquímica con el tiempo.
Tabla 3.2- Métodos de análisis validos según la técnica para monitorear.

3.3 Método de velocidades iniciales.

El método de velocidades iniciales consiste en determinar el modelo de velocidad de una
reacción química. Este método consiste en medir la velocidad inicial de reacción para
diferentes concentraciones iniciales de diferentes reactivos y realizar múltiples ensayos
experimentales. A partir de esto se puede determinar los órdenes
parciales de la reacción.
Utilizando la siguiente ley de velocidad
R=K[x]a
Con este método se pueden obtener los órdenes de reacción midiendo las velocidades
iniciales y a partir de una gráfica de logaritmo de la concentración en función de
logaritmos en la velocidad inicial.
Este método también fue utilizado cuando la ecuación de velocidad incluye las
concentraciones de otros reactivos siempre y cuando se mantenga constante durante la
experimentación
En la cual al iniciar una reacción se mide la concentración como función de tiempo
Durante los primeros instantes en la reacción entonces se grafican esos datos y se
obtiene la pendiente de la gráfica de la concentración con respecto al tiempo y en un
tiempo igual será se dice que es la velocidad inicial de la reacción.
Las variables fundamentales en la ecuación de velocidad son:
✓ Temperatura: termómetro (no da muchos problemas).
✓ Tiempo: fácil de medir (excelentes cronometro) difícil si la reacción es muy rápida.
✓ Concentración: puede determinarse por medio de métodos químicos (directos o
indirectos) y métodos físicos que no miden directamente la concentración.
3.4 Permanganato de potasio.
El permanganato de potasio o también llamado permanganato potásico de fórmula
molecular KMnO4 es un compuesto químico formado por un ion de potasio (K+) y el ion
permanganato (MnO4−). Es un fuerte agente oxidante. En estado sólido como en solución
acuosa muestra un color violeta intenso. Presenta las siguientes propiedades:
Densidad 2,70305212 kg/m³; 2,70305212 g/cm³
Masa molar 158,0336 g/mol
Punto de fusión 323 K (50 °C)
Punto de ebullición 513 K (240 °C)
El permanganato violeta se reduce al catión Mn2+, el cual es incoloro, en soluciones
ácidas. En soluciones neutras, el permanganato sólo se reduce a MnO2, un precipitado
marrón en el cual el manganeso tiene su estado de oxidación +4. En soluciones alcalinas,
se reduce a su estado +7, dando K2MnO4.
El permanganato mancha la piel y la ropa (al reducirse MnO2) y por lo tanto debe
manejarse con cuidado. La mancha en la ropa se puede lavar con ácido acético. Las
manchas en la piel desaparecen en un estimado de 48 horas. También las manchas
pueden ser eliminadas con un sulfito o bisulfito de sodio.
3.5 Ácido Oxálico.
El ácido oxálico o también llamado ácido etanodioico y su fórmula molecular es H2C2O4
Su apariencia es de un polvo inodoro y de un color blanquecino con tendencia al blanco.
La sal del ácido oxálico se llama oxalato y es un agente reductor muy utilizado en la
química ya que el oxalato es capaz de formar iones metálicos en forma de precipitados
insolubles. Tiene las siguientes propiedades:
Densidad 1900 kg/m³; 1,9 g/cm³
Masa molar 90,03 g/mol
Punto de fusión 374,65 K (102 °C)
Punto de ebullición 638,15 K (365 °C)
El ácido oxálico fue descubierto en el año 1776 por el químico sueco Carl Wilhelm
Scheele, durante un proceso de oxidación del azúcar por el ácido nítrico.
Friedrich Wöhler fue capaz de sintetizar este ácido en 1824, esto marcó un inicio de la
síntesis química de los naturales.
Actualmente, el ácido oxálico, se obtiene por medio del calentamiento de formiato sódico
a 360°C (633.15 K) y liberando hidrógeno, provocando la precipitación del ácido en forma
de oxalato cálcico con leche de cal y luego este se hace reaccionar con ácido sulfúrico y
formándose el ácido oxálico.
Es el diácido orgánico más simple. Es soluble en etanol y en agua, cristaliza fácilmente
en el agua en forma dihidratada (es el caso usado en este experimento). Su punto de
fusión hidratado es de 101.5 °C.
Calentándolo, se descompone y libera principalmente dióxido de carbono (CO2),
monóxido de carbono (CO) y agua.
3.6 Análisis de la práctica.
En esta práctica se plantea el desarrollo del proceso experimental para la determinación
del modelo de velocidad de una reacción química basado en un diseño de experimentos
cinético con el método de velocidades iniciales. En la presente práctica se trabaja con la
siguiente reacción química:
4𝐻2 𝐶2 𝑂4 ∙ 2𝐻2 𝑂 + 𝟐𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 𝐾2 𝐶2 𝑂4 ∙ 2𝐻2 𝑂 + 2𝑀𝑛𝑂2 + 10𝐻2 𝑂 + 6𝐶𝑂2

Para darle la disposición segura al permanganato de potasio KMnO4 después de su uso

en el laboratorio no se debe verter directamente al desagüe ya que el producto es muy
tóxico para los organismos acuáticos. Se debe adicionar en pequeñas cantidades y con
agitación un volumen grande de disolución concentrada de un reductor (hiposulfito,
bisulfito o sal ferrosa, acidificando con H2SO3 3M). Cuando la reducción se haya
completado, adicionar carbonato sódico o ácido clorhídrico diluido para neutralizar la
disolución. Verter en el desagüe con exceso de agua.
Para darle la disposición segura al Ácido oxálico dihidratado H2C2O4*2H2O al tratarse de
un ácido carboxílico es importante diluir suficiente con agua antes de verterlo al desagüe.
 4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
4.1. Materiales y equipos utilizados en el laboratorio.
A continuación, se presentan los reactivos y materiales utilizados para el desarrollo del
laboratorio.
4.1.1 Reactivos empleados.
• Solución 0.714M de 𝐻2 𝐶2 𝑂4 ∗ 2𝐻2 𝑂
• Solución 0.0633M de KMn𝑂4
• Solución de 𝐻2 𝑆𝑂4 concentrado.
4.1.2 Cristalería y materiales empleados
Tabla 4.2- Materiales y cristalería empleados para la realización del laboratorio.
Material Cantidad Ilustración

Beaker 3

Tubos de ensayo 9

Gradilla 1

Marcador negro 1

Regla graduada 1
 Balones volumétricos 2

Pipetas volumétricas 3

Cronometro 1

Agitador 1

Termometro 1

4.2 Diagrama de flujo del procedimiento experimental.

Teniendo preparadas las soluciones necesarias para el desarrollo del laboratorio se
procede con los siguientes pasos para dar seguimiento a la reacción:
Fig. 4.2.1-Seguimiento del efecto de la concentración sobre la velocidad de reacción.

Fig. 4.2.2-Seguimiento del efecto de la temperatura sobre la velocidad de reacción.

 5. TABULACIÓN DE DATOS EXPERIMENTALES.
Los resultados experimentales del efecto de la concentración y de la temperatura
obtenidos en el desarrollo del laboratorio se muestran a continuación:
a) Efecto de la concentración sobre la velocidad de reacción.
Tabla 5.1- Medición del tiempo de reacción para el efecto de la concentración.

𝐓𝐮𝐛𝐨 𝐕𝐇𝟐 𝐂𝟐 𝐎𝟒 𝐕𝐊𝐌𝐧 𝐎𝟒 𝐕𝐚𝐠𝐮𝐚 𝐕𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥 𝐓𝐢𝐞𝐦𝐩𝐨 (𝐬)

(𝐦𝐥) (𝐦𝐥) (𝐦𝐥) (𝐦𝐥)

1 1.5 0.5 0 2.0 49.11

2 3.0 0.5 0.5 4.0 54.46
3 1.5 1.0 1.5 4.0 85

b) Efecto de la temperatura sobre la velocidad de reacción.

Tabla 5.2- Medición del tiempo de reacción para el efecto de la temperatura.
𝐓 𝐓𝐢𝐞𝐦𝐩𝐨 (𝐬) 𝐓𝐢𝐞𝐦𝐩𝐨 (𝐬) 𝐏𝐫𝐨𝐦𝐞𝐝𝐢𝐨
𝐓𝐮𝐛𝐨 𝐕𝐇𝟐 𝐂𝟐 𝐎𝟒 𝐕𝐊𝐌𝐧 𝐎𝟒 𝐕𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 𝐕𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥
(𝐦𝐥) (𝐦𝐥) (𝐦𝐥)
(𝐦𝐥) (º𝐂) 𝐑𝐞𝐩. 𝟏 𝐑𝐞𝐩. 𝟐 (𝒔)

4 5 2 3 10 55 6.64 5.81 6.225

5 5 2 3 10 45 14.64 12.72 13.68
6 5 2 3 10 35 34.69 35 34.845

Nota: Todos los tiempos de reacción tanto para el efecto de la concentración y de

temperatura se iniciaron (to=0) al momento de mezclar el ácido oxálico con el
permanganato de potasio y finalizaron (tf) al observar que se alcanzaba a ver la línea
gruesa del tubo con claridad y que todo el color púrpura había desaparecido.
 6. CÁLCULOS.
1. Cálculo de las concentraciones del permanganato de potasio y del ácido
oxálico, así como la velocidad de reacción inicial para cada ensayo:
Para la concentración inicial de ácido oxálico y del permanganato de potasio en la
reacción (es decir en el tiempo cero al ser mezclados) se utilizó la siguiente ecuación:
(𝑉H2C2 O4 )∗(0.714)
C𝑜H2 C2 O4 = 𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

(𝑉KMn O4 ) ∗ (0.0633)
C𝑜KMn O4 =
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

Para la velocidad inicial se tiene:

𝐶𝑜KMn O4 𝑑ℇ
𝑟𝑜𝐴 = → Esta expresión de la definición de la velocidad de reacción: 𝑟 = 𝑑𝑡
(1)
2𝑡
La reacción es de tipo redox en medio acido (ácido sulfúrico), por lo que para su balanceo
estequiométrico se obtiene:
4𝐻2 𝐶2 𝑂4 ∙ 2𝐻2 𝑂 + 𝟐𝐾𝑀𝑛𝑂4 → 𝐾2 𝐶2 𝑂4 ∙ 2𝐻2 𝑂 + 2𝑀𝑛𝑂2 + 10𝐻2 𝑂 + 6𝐶𝑂2

De la definición del grado de avance de reacción:

𝑛𝑖 −𝑛𝑖𝑜 𝐶𝑖 −𝐶𝑖𝑜
ℰ= , ya que V=constante se puede expresar como: ℰ =
𝑣𝑖 𝑣𝑖

Ya que se puede asociar a cada uno de los componentes de reacción, para el reactivo
límite:
𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4 − 𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4,𝑜
ℰ=
𝑣𝐾𝑀𝑛𝑂4
Sustituyendo en la ecuación:
0 − 𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4,𝑜 𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4,𝑜
ℰ= =
−2 2
Sustituyendo en (1):
𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4,𝑜
2 𝐶𝐾𝑀𝑛𝑂4,𝑜
𝑟𝑜𝐴 = =
𝑡 2𝑡
En la tabla 6.1 y 6.2 se muestran los cálculos realizados de las concentraciones y velocidad
iniciales.
 Tabla 6.1- Cálculos para el efecto de la concentración.

𝐂𝒐𝐇𝟐𝐂𝟐𝐎𝟒 𝐂𝒐𝐊𝐌𝐧𝐎𝟒 Tiempo

Tubo promedio de 𝒓 (𝑴/𝒔)
(𝒎𝒐𝒍/𝒍) (𝒎𝒐𝒍/𝒍)
reacción (s)
1 0.5355 0.015825 49.11 0.0001611
2 0.5355 0.0079125 54.46 0.0000726
3 0.26775 0.015825 85 0.0000931

Tabla 6.2- Cálculos para el efecto de la temperatura.

Tiempo
Temperatura 𝐂𝒐𝐇𝟐𝐂𝟐𝐎𝟒 𝐂𝒐𝐊𝐌𝐧𝐎𝟒
Tubo promedio de 𝒓 (𝑴/𝒔)
(K) (𝑴/𝒍) (𝑴/𝒍)
reacción (s)
4 328.15 0.357 0.01266 6.225 0.001017
5 318.15 0.357 0.01266 13.68 0.000463
6 308.15 0.357 0.01266 34.845 0.000182
Una vez teniendo las velocidades y las concentraciones iniciales en el efecto de la
concentración se procede a calcular los órdenes de reacción y posteriormente la
constante k.
La relación de velocidades de reacción entre 1 y 2:
𝑟𝐴𝑜1 𝑘[0.5355]𝑥 [0.015825]𝑦 0.0001611 0.015825 𝑦
= → =( )
𝑟𝐴𝑜2 𝑘[0.5355]𝑥 [0.0079125]𝑦 0.0000726 0.0079125

Despejando el exponente y se tiene:

0.0001611
log 0.0000726
𝑦= = 1.1499 ≈ 1.15
0.015825
log
0.0079125
La relación de velocidades de reacción entre 1 y 3:
𝑟𝐴𝑜1 𝑘[0.5355]𝑥 [0.015825]𝑦 0.0001611 0.5355 𝑥
= → = ( )
𝑟𝐴𝑜3 𝑘[0.26775]𝑥 [0.015825]𝑦 0.0000931 0.26775
0.0001611
log 0.0000931
𝑥= = 0.7913 ≈ 0.80
0.5355
log
0.26775
Debido a que los tres ensayos se realizaron a la misma temperatura (25ºC) la constante
de la velocidad de reacción (k) se mantiene sin variar.
Encontrando k con el ensayo 1:
𝑟 0.0001611
𝑘= 𝑥 𝑦 = = 0.031249 (𝑀/𝑠)−0.95
[C𝑜H2 C2 O4 ] [C𝑜KMn O4 ] [0.5355]0.80 [0.015825]1.15
Modelo cinético obtenido:
0.8 1.15
𝑟 = 0.031249 (𝑀/𝑠)−0.95 [CH2 C2 O4 ] [CKMn O4 ] (𝑎 𝑇 = 25º𝐶)

2. Modelo cinético para la reacción como función de la concentración y la

temperatura.
Con la ecuación de velocidad encontrada anteriormente la utilizaremos para encontrar
los valores de k para las distintas temperaturas
0.8 1.15
𝑟 = 𝑘[C𝑜H2C2O4 ] [C𝑜KMn O4 ]

Para una temperatura de 328.15 K:

0.001017 = 𝑘[0.357]0.8 [0.01266]1.15
𝑘 = 0.3527(𝑀/𝑠)−0.95
Realizando el mismo procedimiento para las temperaturas de 318.15 K y 308.15 K
respectivamente:
𝑘 = 0.16056(𝑀/𝑠)−0.95
𝑘 = 0.0631(𝑀/𝑠)−0.95
Teniendo 4 valores de k para las temperaturas dadas se procede a emplear la ecuación
de Arrhenius linealizada:
𝑘 = 𝑘0 𝑒 −𝐸/𝑅𝑇
𝐸 1
ln 𝑘 = − ( ) + ln 𝑘0
𝑅 𝑇
Tabla 6.3- Datos para la ecuación de Arrhenius.
𝟏
𝒌 𝑻 (𝑲) 𝐥𝐧 𝒌 (𝑲−𝟏 )
𝑻
0.0312 298.15 -3.46733718 0.00335402
0.0631 308.15 -2.76303451 0.00324517
0.1606 318.15 -1.82883848 0.00314317
0.3527 328.15 -1.04213744 0.00304739
Con los datos en la tabla 6.3 se grafican y se obtiene la siguiente ecuación de regresión:
 Ln (k) vs 1/T
0.003 0.00305 0.0031 0.00315 0.0032 0.00325 0.0033 0.00335 0.0034
0
-0.5
-1 y = -8022x + 23.374
-1.5 R² = 0.9952
LN (K)

-2
-2.5
-3
-3.5
-4
1/T (K)

Fig. 6.1- Grafico y ecuación de regresión obtenido de los datos experimentales.

Igualando la pendiente para el valor de la energía de activación (E)
𝐸
−
= −8022 𝐾
𝑅
𝐽 𝐾𝐽
𝐸 = 8.314472 (8022 𝐾) = 66.698
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑚𝑜𝑙
Igualando el punto de intersección de las ordenadas para encontrar k 0
𝑀 −0.95
ln 𝑘0 = 23.374 ( )
𝑠
𝑀 −0.95
𝑘0 = 14.16 ∗ 109 ( )
𝑠
Con los valores calculados en la ecuación de Arrhenius se plantea el modelo cinético
completo de la reacción en función de la temperatura y concentración:
𝐸
(− )
𝑟 = (𝑘𝑜 𝑒 𝑅𝑇 )[𝐾𝑀𝑛𝑂4 ]𝑥 [𝐻2 𝐶2 𝑂4 ]𝑦

0.8 1.15
𝑟 = 14.16 ∗ 109 (𝑀/𝑠)−0.95 𝑒 −8022𝑇 [CH2 C2 O4 ] [CKMnO4 ]
 7. TABULACIÓN DE RESULTADOS.
Los resultados obtenidos al darle el seguimiento a la reacción de tipo redox entre el
permanganato de potasio y el ácido oxálico estudiando por separado el efecto de la
concentración manteniendo T=cte y el efecto de la temperatura manteniendo C=cte, en
el que el efecto se observa en el modelo cinético de efectos separados.
𝛽𝑖
𝑟 = 𝑘 ∏ 𝐶𝑖
𝑖

Dado que se determino la velocidad de la reacción utilizando diseño de experimentos de

velocidades iniciales, en el cual se pueden determinar los órdenes de reacción para cada
componente de los reactantes de la reacción; la velocidad especifica no es conveniente
determinarla. El modelo cinético planteado para este diseño de experimentos aplicado a
la reacción en estudio:
𝑟 = 𝑘 ∗ [𝐾𝑀𝑛𝑂4 ]𝑚 [𝐻2 𝐶2 𝑂4 ]𝑛
Aplicando las ecuaciones y realizando los respectivos cálculos, el modelo cinético
obtenido de los datos experimentales:
0.8 1.15
𝑟 = 0.031249 (𝑀/𝑠)−0.95 [CH2C2O4 ] [CKMnO4 ] (𝑎 𝑇 = 25º𝐶)

Y se puede determinar el modelo cinético completo obteniendo las k a las diferentes

temperaturas que se trabajaron en el laboratorio, empleando la ecuación de Arrhenius
de forma linealizada para determinar 𝑘𝑜 y E:
𝐸
𝑟 = (𝑘𝑜 𝑒 (−𝑅𝑇) )[𝐾𝑀𝑛𝑂4 ]𝑥 [𝐻2 𝐶2 𝑂4 ]𝑦
De la gráfica de la línea recta obtenida con un 𝑟 2 = 0.9952 el cual es aceptable para
poder aplicar la ecuación de regresión de los datos experimentales y determinar los
respectivos parámetros en ella. El modelo cinético completo:
0.8 1.15
𝑟 = 14.16 ∗ 109 (𝑀/𝑠)−0.95 𝑒 −8022𝑇 [CH2 C2 O4 ] [CKMn O4 ]
 8. ANALISIS DE RESULTADOS.
Del desarrollo de la practica experimental específicamente para el seguimiento de la
reacción redox entre el permanganato de potasio como el reactivo limite y el ácido oxálico
dihidratatado como el reactivo en exceso, obtenido su modelo cinético de su velocidad
de reacción y utilizando la ecuación de Arrhenius a diferentes temperaturas obteniendo
los respectivos coeficientes cinéticos k y por ende el modelo cinético completo.
Las principales fuentes de error reconocidos en esta práctica:
Errores al adicionar los reactivos ya que se agregan en exceso y afectan los resultados
del tiempo de reacción.
Problemas al controlar la temperatura.
Errores al medir el tiempo de inicio y finalización de la reacción.
Se espera que aumente la velocidad de reacción al aumentar la concentración de los
reactivos ya que la concentración es la cantidad de una sustancia en un volumen
determinado. Si se sube la concentración de una solución, se aumenta el número de
partículas de soluto en un volumen determinado. Esto significa que hay una mayor
probabilidad de colisión entre una molécula de soluto y otro reactivo: la frecuencia de las
colisiones aumenta.
Se espera que la velocidad de reacción aumente al aumentar la temperatura a
concentración constante, porque a mayor T mayor es la rapidez con la que se mueven
los átomos de las sustancias para reaccionar entre sí y formar nuevos productos.
𝐾𝐽
Se obtuvo un valor de 𝐸 = 66.698 𝑚𝑜𝑙 , el cual no se encuentra entre 30 y 40 kJ/mol,
debido a los diferentes errores cometidos en el desarrollo de la práctica ya mencionados
anteriormente. Se considera aceptable ya que no es un valor extremadamente grande y
que en toda experimentación se cometen errores los cuales deben ser mínimos.
Los factores que afectan la velocidad de reacción como lo son la temperatura y
concentración que se pudieron constatar en el laboratorio practico. Para estudiar el
efecto de uno, se requiere que el otro se mantenga constante durante el proceso como
condición básica.
9. CONCLUSIONES.
• Se concluye que la velocidad inicial de reacción a una temperatura constante varía
de acuerdo a la concentración inicial de los reactivos ya que como se observa en
los datos experimentales; a una mayor concentración de los reactivos mayor es el
tiempo de la velocidad inicial de la reacción. E igualmente se observó que, a una
concentración constante, pero con una variación de temperatura la velocidad de
reacción depende de la temperatura del sistema ya que al aumentar la
temperatura el tiempo en el que se producía la reacción era menor, en el caso
contrario a medida que disminuye la temperatura del sistema la velocidad inicial
de reacción era mayor.

• La confiabilidad de los resultados experimentales en cinética química depende de

una serie de factores, incluida la precisión de las mediciones, la reproducibilidad,
el control de las condiciones experimentales y la validación de la función de
velocidad. Es vital tomar estos aspectos de manera especialmente rigurosa para
obtener resultados cinéticos confiables y significativos.

• Se identificaron errores comunes que pueden presentarse al momento de realizar

la practica como lo son, agregar desde una parte muy alta el permanganato de
potasio, ya que puede quedar en las paredes o errores al medio el tiempo de
reacción por malas lecturas de la línea marcada.

• Con los datos obtenidos en los ensayos realizados del efecto de la concentración
y temperatura por separado en la velocidad de reacción desarrollada en el
laboratorio se pudo determinar la ecuación que modela la velocidad de reacción
en función de la concentración y temperatura.
10. OBSERVACIONES.
• En todas las pruebas y repeticiones realizadas el vire analizado fue de auto
indicación dada la desaparición del color purpura del permanganato de potasio.

• Para hacer lecturas precisas es necesario hacer una línea muy marcada y visible,
de esta manera se facilita el visualizarla durante el transcurso de la reacción.

• Es de vital importancia medir el tiempo en el instante en que se agrega el ácido

oxálico en la mezcla del permanganato de potasio ya sea con agua o ácido
sulfúrico siendo el tiempo en que inicia la reacción y finaliza el tiempo de reacción
hasta que se observa la línea marcada en el tubo.
11. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.

11.1 Bibliográficas.
• Aliano, N.P., and M.D. Ellis. (2009).” Oxalic acid: A prospective tool for
reducing Varroa mite populations in packages bees”. Experimental and
Applied Acarology 48:303-309.
• Britannica, E., & Gregersen, E. (2023). “Potassium permanganate”.
Encyclopedia Britannica.
• Hill, C. & Root, T. (2014). “An Introduction to Chemical Engineering Kinetics
& Reactor Design”, 2nd edition. Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, Inc.
• Levenspiel, O. (2004). “Ingeniería de las Reacciones Químicas”, 3ª edición.
México: Editorial Limusa Wiley.

11.2 Documentos.
• Academia Cartagena99. Cinética Química, tema 2-Velocidad de reacción.
Revisado el 29 de septiembre de 2023 de
https://www.cartagena99.com/recursos/alumnos/apuntes/Apuntes%20Tema%20
2-Velocidad%20Reaccion.pdf.
• Rico Peña, D.C. (2014-2022). Indicaciones generales para elaboración y
redacción de reportes técnicos. Escuela de Ingeniería Química e Ingeniería en
alimentos. Facultad de Ingeniería y Arquitectura. Universidad del El Salvador.
Revisado el 29 de septiembre de 2023.
• Sánchez, M. L. F., & López, E. C. (2016). Método de las velocidades iniciales en
la cinética química con una aplicación de ajuste de datos. Revisado el 27 de
septiembre de 2023 de https://core.ac.uk/download/pdf/83080205.pdf.
• Torres Rivera, T. (2023). Guión de clases unidad I: Principios de la cinética de las
reacciones químicas. Cátedra de Ingeniería en las Reacciones Químicas (IRQ
115), Escuela de Ingeniería Química, Facultad de Ingeniería y Arquitectura,
Universidad de El Salvador. Revisado el 28 de septiembre de 2023.
• Torres Rivera, T. (2023). Guión de clases unidad II: Modelaje de la cinética de las
reacciones químicas. Cátedra de Ingeniería en las Reacciones Químicas (IRQ
115), Escuela de Ingeniería Química, Facultad de Ingeniería y Arquitectura,
Universidad de El Salvador. Revisado el 28 de septiembre de 2023.

11.3 Internet.
• Flowers, P., Langley R., Thepold, K, William R. (2022). Química 2ed, 12.3 Leyes
de velocidad. OpenStax. Houston, Texas. USA. Revisado el 29 de septiembre de
2023 de https://openstax.org/books/qu%C3%ADmica-2ed/pages/12-3-leyes-de-
velocidad.
 12. ANEXOS.

FIGURAS A.1- Experimentación del efecto de la concentración sobre la velocidad de

reacción.

FIGURA A.2- Observación del cambio de vire tornándose finalmente a incoloro.

FIGURAS A.3- Control de la temperatura para verificar su efecto sobre la velocidad de
reacción.

FIGURA A.4- Forma en la que se pipeteo para obtener las porciones de volumen de los
componentes que intervienen en la reacción.
 FIGURA A.5- Observación del tiempo donde finaliza la reacción.

FIGURAS A.6- Experimentación del efecto

de la temperatura sobre la velocidad de
reacción.