Histología y Embriología, B5. 2022.

Módulo INTRODUCTORIO. ¡Si conocemos los “tejidos

normales”, podemos diagnosticar!
HISTOLOGIA: concepto histórico y actual.
Conceptos.
▪ Es una ciencia natural que estudia las células y tejidos.
▪ Es una ciencia de la salud porque las células y los tejidos forman parte del cuerpo humano.
▪ Es la ciencia que se ocupa de la investigación y conocimiento de los distintos tejidos que
componen al organismo humano.

Concepto histórico.
Es la historia de la estequiología, es decir, el estudio de las partes que componen un todo: el
organismo humano.

Unidades estequiológicas.
➢ Renacimiento (1453-1600)
- Falopio y Fabrizi. “Las partes solidas del cuerpo humano están formadas por una trama
de FIBRAS”.
➢ Barroco e Ilustración (1600-1800)
- Leeuwenhoek. Uno de los primeros microscopistas, que logró identificar el
espermatozoide.
- Hooke. En las “fibras” del corcho logra ver un tipo de “celdillas” (pero no saben que eso
son células). De ello proviene el nombre “Célula”.
- Crisóstomo Martínez. Describió al tejido óseo esponjoso.
Anatomía general → Estudio de las partes.
➢ Romanticismo (1ra mitad del s. XIX)
- Bichat. Médico francés que hacía disección de cadáveres e identificó, sin microscopio, 21
partes similares (tejidos) que asociados constituían órganos (Anatomía General).
- Schleiden y Schwann. Con el microscopio descubrieron que la unidad Teoría celular → La célula
básica es la célula (Teoría Celular). como unidad elemental.

- Mayer (1819). El organismo humano está formado por tejidos, los cuales a su vez están
constituidos por células (unidades estequiológicas).

La Anatomía general y la Teoría Celular dan lugar a la Histología.

➢ Positivismo (2da mitad del s. XIX y 1er tercio del s. XX).

Se desarrolla la histología mostrando los 4 tipos de tejidos.

- Rudolf Virchow (1858). La célula constituye la base de todo proceso patológico, y afirma
que “toda enfermedad se basa en la alteración de un conjunto grande o pequeño de
unidades celulares del organismo viviente”. (Patología Celular).
- Kolliker y Henle. Describen los tejidos epiteliales.
- Hensen y Bowman. Describen los tejidos musculares.
- Ranvier y Virchow. Describen los tejidos conectivos y sus variedades.
- Welcker, Ehrlich y Bizzozero. Investigan las células sanguíneas.
Pio del Río Hortega.
La Histología en Granada… Histólogo español
en Argentina.
- Dr. Mariano López Mateo; introduce la teoría celular a España.
- Dr. Aureliano Maestre de San Juan →1er catedrático de Histología de España.
→ Escribe el 1er tratado de Anatomía general.
→Fundador de la Soc. Española de Histología.
Escuela Española de Histología.
- Santiago Ramón y Cajal. Estableció la histología del sistema nervioso y la TEORIA DE LA
NEURONA, diciendo que las mismas son independientes y no una red.

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Concepto actual de Histología.

“Conocimiento de los distintos niveles de organización existentes entre Todo aquello que se
el nivel atómico-molecular y el nivel anatómico-macroscópico.” Antonio puede estudiar con
métodos amplificantes.
Campos.

- Joseph Needham. Desarrolla la idea de los niveles de organización, es decir la forma de

organizar un ser vivo, el mundo, etc.

Heterogeneidad celular:

➔ En el cuerpo humano existen 100 trillones de células de 260 tipos diferentes.

Heterogeneidad tisular:

➔ Las células se agrupan en Poblaciones celulares que constituyen un nivel de organización

supracelular. Existen:
1. Poblaciones asociadas a tejidos: Tejido epitelial, conjuntivo, muscular y nervioso.
2. Poblaciones dispersas: Sist. de granulocitos, mononuclear fagocítico, etc.

Heterogeneidad celular y tisular. Eduardo de Robertis,

- Se logran observar y estudiar con MO, así como con MET o MEB. descubrió las
vesículas sinápticas.
Actividad celular y tisular:

- Charles Leblond:
→ Desarrolló la histoquímica y la inmunohistoquímica.
→ Desarrolló el concepto de las células madres.

Objetivos de la histología.

Estudiar con métodos amplificantes los niveles de organización, que sean susceptibles.

▪ Estado Euplásico. Estado ortotípico o estado de la salud con todas las variaciones
existentes en dicho estado.
▪ Estado Proplásico. Estado de renovación, regeneración y reparación tendientes al
mantenimiento o recuperación del estado de salud.
▪ Estado Retroplásico. Estado de degeneración y envejecimiento tendientes a la pérdida
del estado de salud.
▪ Estado Lesional.

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Ingeniería Tisular.

“Construcción de tejidos biológicos artificiales y su utilización para restaurar, sustituir o

incrementar las actividades funcionales de los propios tejidos orgánicos.” Antonio Campos.

--La medicina, incluyendo la odontología, en pleno

siglo XXI está viviendo un PARADIGMA CONSTRUCTIVO,
donde la histología sufre cambios paradigmáticos
influenciados por la “Biología del Desarrollo” y la “Biología
Celular y Tisular”, inspirando a la Ingeniería Tisular que,
mediante el uso de células madres y ciertos biomateriales,
da lugar a la producción de tejidos artificiales.

La mayoría de las células

epiteliales tienen un
tiempo de vida finito
menor que el del
organismo como un todo.

Desde el comienzo de los tiempos hay cuatro formas de curar…

▪ Con la química: a través de las plantas curativas o fármacos.

▪ Con la física: a través del clima, como el frio o calor.
▪ Con la cirugía, como una apuntación.
▪ Con la palabra, consolando al individuo enfermo.
Pero en los últimos tiempos, se logró una quinta forma de curar…

▪ Con células y tejidos; que son el sustrato constitutivo del cuerpo, el sustrato de la patología y
el sustrato de la terapéutica.
Primeras figuras que comenzaron a curar con células y tejidos:

▪ Edward Donnall Thomas. Realizó el trasplante de medula ósea (Terapia celular – 1957).
▪ Robert S. Langer. Postuló el concepto de fabricar tejidos artificiales (Ingeniería tisular – 1993).
▪ Anthony Atala. Trasladó a la clínica por primera vez a los tejidos artificiales.

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Unidad 1: TEJIDOS.
Conjuntos/cúmulos de células organizadas, con una o más funciones específicas.

▪ T. Epitelial.
▪ T. Conectivo. Tejidos básicos que
▪ T. Muscular. conforman a los órganos.
▪ T. Nervioso.

Cada uno se define por un conjunto de características morfológicas generales o propiedades

funcionales; y se clasifican según las características de sus poblaciones celulares y/o de sustancias
extracelulares.

Módulo 1. Tejido EPITELIAL.

El Epitelio reviste/cubre superficies o cavidades corporales, y forma glándulas.
Sus células se disponen en forma contigua, en una o múltiples capas; y suelen encontrarse
asociadas (mediante Uniones intercelulares – Especializaciones de membrana), sin embargo, pueden
estar dispersas.

El nombre Epitelio viene del griego: Epi (sobre) – theleo (pezón) → “Crece sobre otro” tejido

Características morfológicas.

▪ Células yuxtapuestas (unidas unas a otras) por la escasa sustancia intercelular.

▪ Las células descansan sobre una membrana basal, que se apoya sobre el Tejido conectivo
▪ Por su superficie libre contacta con el lumen o el exterior del cuerpo.
▪ Se nutre por difusión desde los capilares sanguíneos del tejido conectivo subyacente, por lo
que es un tejido avascular (no presenta vasos sanguíneos ni linfáticos).
▪ Alto poder de regeneración (mitosis).
▪ Alta celularidad porque con H-E se observan abundancia de núcleos, o sea su basofilia lo hace
rápido de identificar (basófilo, que tiñe con colorantes básicos como la Hematoxilina).
▪ Células polares (que presenta caras especializadas).

Funciones.
▪ Protección. Protegen contra daños mecánicos, químicos, biológicos y osmóticos (evita
hidratación/deshidratación).
▪ Absorción. Microvellosidades.
▪ Secreción.
▪ Excreción y transporte.
▪ Recepción sensorial y sensitiva, porque los epitelios están inervados, captan sentidos al tacto
y gusto.

Clasificación.
Superficie
1. Epitelios de Revestimiento. libre

Según el nro de capas/estratos…

1.1. Simples. (vinculados a la absorción, excreción y secreción).

Según la forma de las células…

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▪ Planos o Pavimentosos. Células muy delgadas con núcleos que sobresalen hacia la luz. Ej.
Endotelio vascular, alvéolos respiratorios, cápsula de Bowman, mesotelio.
▪ Cúbicos. Células cúbicas con núcleos redondos. Ej. Túbulo contorneado distal (riñón), epitelio
germinal.
▪ Cilíndricos o prismáticos. Células alargadas con núcleos ovalados. Ej. Epitelio del tubo
digestivo (estómago, intestino delgado y colon), glándulas gástricas, vesícula biliar.
▪ Pseudoestratificado. Células con núcleos redondos y ovalados. Aparenta tener varias capas,
Seudo, que
asemeja.

pero solo tiene una. Todas sus células tocan la membrana basal, pero no la superficie/luz. Ej.
Epitelio respiratorio (tráquea y árbol bronquial).

1.2. Estratificados (múltiples capas). (Vinculados a la protección).

Según la forma de las células… A

▪ Planos o Pavimentosos. Ej. Epidermis, cavidad bucal y esófago, vagina.

Siempre define ▪ Queratinizado (A). Ej. Piel. En la última “capa de celulas” se
la última capa observa una escama de
▪ Paraqueratinizado (B). Ej. Encía queratina, sin núcleos celulares.
de células la
forma del tejido. ▪ No queratinizado (C). Ej. Cara ventral de la lengua B
▪ Cúbicos. Ej. Conductos de las glándulas sudoríparas y exocrinas, y en conducto
interlobulillar de glándulas salivales.
▪ Cilíndricos o prismáticos. Ej. Conductos de las glándulas exocrinas.
▪ Polimorfo, urotelio o de transición. Las células varían su forma según la
distensión del órgano urinario. Ej. Vías urinarias (uréteres, vejiga, uretra, C
cálices renales).

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2. Epitelios Glandulares/Secretores.

Elabora sustancias (macromoléculas) y las secreta. (Ciclo secretor).

2.1. Características microscópicas.

Este epitelio puede formar glándulas (órganos)…

2.1.1. Unicelulares. Estas se intercalan entre

células de un epitelio de revestimiento. Ej.
Células caliciformes (secretan moco) en el
epitelio intestinal y el respiratorio.

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2.1.2. Multicelulares. (se crean por invaginación del epitelio de revestimiento hacia el tejido
conectivo).

Según cómo vuelquen su secreción…

2.1.2.1. Glándulas exocrinas. Manteniendo

contacto con la luz a través de conductos
excretores.
2.1.2.2. Glándulas endócrinas. Pierden contacto
con el epitelio de revestimiento y vierten
su secreción hacia los capilares del tejido
Glándula exocrina
conectivo. extraepitelial (porque
toca el E. de Rev.)
Las glándulas tienen una porción funcional, el
adenómero, que sintetiza y secreta el producto.
Además, pueden tener conductos excretores, siendo simples (un conducto, ej. Acinar, tubular,
alveolar) o compuestas (varios conductos); o no tener ningún conducto (ej. Células caliciformes).

Clasificación del adenómero. El adenómero puede ser

mixto (acinar y tubular) al ser
Según el número… las glándulas compuestas.

▪ No ramificado, tiene un solo adenómero, que secreta hacia el conducto excretor.

▪ Ramificado, tiene dos o más adenómeros, que Acinos: (conforman las glándulas salivales).
secretan hacia el conducto excretor.
Según el producto que secretan…
Según la forma…
▪ A. Serosos. (proteínas, iones, agua).
▪ A. Mucosos. (mucoproteínas).
▪ Acinar. Propiamente dicho y ramificado.
▪ A. Mixtos.
▪ Tubular. Recto, contorneado/enrollado o ramificado.
▪ Alveolar. Propiamente dicho y ramificado. Tiene luz más amplia que el acino.

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Clasificación de la glándula SIN CONDUCTO EXCRETOR.

▪ Células secretoras aisladas (glándula unicelular). Ej. Células caliciformes (se tiñen con PAS).
▪ Laminas celulares. Presentes en el hígado y páncreas.
▪ Vesículas. Presentes en la tiroides.
▪ Islotes celulares secretores. Presentes en páncreas.

2.2. Mecanismo o forma de secreción.

Pueden ser…

2.2.1. Merocrinas. La secreción no cambia la estructura de la célula, se mantiene la integridad

celular. Ej. Glándulas sudoríparas y salivales.
2.2.2. Apocrinas. Desprende parte de la célula (citoplasma + membrana apical) con la secreción.
Ej. Glándulas o alvéolos mamarios.
O sea, se libera la
secreción + célula 2.2.3. Holocrinas. La célula muere con la secreción. Ej. Células sebáceas.
muerta. 2.2.4. Citocrinas. Liberación de células producidas por un epitelio. Ej. Espermatozoides

2.3. Destino de secreción.

2.3.1. Exocrina. Libera su producto al exterior.

2.3.2. Endocrina. Vierte su producto al medio interno (remoto o a distancia). Ej. Hormonas.
2.3.3. Parácrina. Vuelca su producto al medio interno próximo.
2.3.4. Anficrina. Funciona como secreción exocrina y endocrina. Ej. Hígado y páncreas.

2.4. Tipo de secreción.

2.4.1. S. Exocrina.
▪ Serosa → proteínas.
▪ Mucosa → proteínas + Hidratos de C
▪ Sebo → lípidos.
▪ Sudor → electrolitos + agua.
▪ Leche → proteínas + Hidratos de C + lípidos.
2.4.2. S. Endocrino.
▪ Proteínas,
▪ Glicoproteínas,
▪ Aminas biógenas,
▪ Esteroides.

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Propiedades de las poblaciones epiteliales.

▪ Polaridad. Esto les permite determinar los dominios celulares: dominio apical, basolateral y
basal.
o D. Apical, contacta con la superficie exterior/libre o luz de una cavidad o conducto.
Puede poseer especializaciones de membrana:
▪ Microvellosidades, que aumentan la superficie de absorción (ej. En células del
epitelio intestinal) y pueden estar dispuestas en ribete, en cepillo o en chapa
estriada, además se tiñen con PAS;
▪ Estereocilios; y
▪ Cilios (ej. Epitelios respiratorios).
o D. Basolateral, se comunica con el mismo dominio, pero de la célula adyacente,
mediante zonas de adhesión.
o D. Basal, se apoya sobre la membrana basal que fija la célula al tejido conjuntivo
subyacente, regulando el pasaje de nutrientes. La membrana basal se tiñe con la
▪ Lámina fibroreticular. técnica de PAS para observar en MO.
Ampollar:
se pierde la
▪ Lámina basal Membrana
• Lámina lúcida, basal con MET Importancia clínica. La membrana basal
cohesión.
sirve de barrera para Invasiones
• Lámina densa.
tumorales (si llega al tejido conectivo se
▪ Cohesión. Se da mediante Sistemas estructurales de
produce metástasis), y en Diabetes
cohesión (uniones ocluyentes, adherentes, y comunicantes) como barrera de filtración.
▪ Expresión de filamentos intermedios específicos →
TONOFILAMENTOS. Formado por citoqueratinas, que confieren resistencia al epitelio, o sea
integran las estructuras del citoesqueleto.

Histogénesis y renovación.

1. Histogénesis. → Génesis de los tejidos. (de donde se originan)

Los tejidos se originan en las 3 capas embrionarias…

▪ Ectodermo. Ej. Epitelio de la cavidad bucal.

▪ Endodermo. Ej. Epitelio del tubo digestivo.
▪ Mesodermo. Ej. Endotelio de los vasos sanguíneos.

2. Renovación. → Todos los epitelios pueden regenerarse.

→ El ciclo vital es variable (días a meses).

Las células del tejido epitelial estan formados por…

▪ Compartimentos de células P. → Células proliferantes. Ej. Células madres y células de la

membrana basal.
▪ Compartimentos de células Q. → Células quiescentes (empiezan a diferenciarse).

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