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FÓRMULAS NOMBRE
1
CH3 – CH – CH – CH2 – CH – CH3 2,4,5-trimetilheptano
| | |
CH2 CH3 CH3
|
CH3
2
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH – CH – CH3 3-etil-2-metil-4-propilheptano
| | |
CH2 CH2 CH3
| |
CH2 CH3
|
CH3
3 CH3
| 3,3,6-trietil-6-metiloctano
CH2 CH3
| |
CH3 – CH2 – C – CH2 – CH2 – C – CH2 – CH3
| |
CH2 CH2
| |
CH3 CH3
4
CH2 – CH2 – CH – CH3 4-metiloctano
| |
CH2 CH2
| |
CH3 CH2
|
CH3
5 CH3 CH3
| | 4-etil-2,4-dimetilheptano
CH3 – CH – CH2 – C - CH2 – CH3
|
CH2
|
CH2
|
CH3
6
CH2 = C - CH2 – CH2 – CH3 2-etil-1-penteno
|
CH2
|
CH3
7
CH2 = C – CH2 – C = CH – CH3 4-etil-2-metil-1,4-hexadieno
| |
CH3 CH2
|
CH3
8
CH3 – CH2 – C = CH2 2-metil-1-buteno
|
CH3
9
CH2 = CH – CH = CH2 1,3-butadieno
10
CH C – CH = CH – CH2 – CH2 – C CH 3-octen-1,7-diino
11 CH3
| 3,4,4-trimetil-1,5-heptadiino
CH C – CH – C – C C – CH3
| |
CH3 CH3
12 CH3
| 5-metil-5-propil-2,3,7-nonatrieno
CH3 – CH = CH – CH2 – C – CH = C = CH - CH3
|
CH2 – CH2 – CH3
13
CH2 = CH – C CH 1-buetn-3-ino
14
1,4-ciclohexadieno
15
3,3-dimetilciclopenteno
16
p-dimetilbenceno
17
p-dipropilbenceno
18
2-fenil-1-buteno
19
m-metilpropilbenceno
20
CH3 – CH2 – CH – CHBr – CH2Cl 2-bromo-1-cloro-3-metilpentano
|
CH3
21
CH3 – CH = CH – CH3 1-cloro-2 buteno
|
Cl
22
CH2Cl – CHCl – C CH 3,4-dicloro-1-butino
23
clorobenceno
24
CH = CH 1,2-dicloroeteno
| |
Cl Cl
25 CH3
| 2,2-dimetil-1-pentanol
CH3 – CH2 – CH2 – C – CH2OH
|
CH3
26
CH2 = CH – CH2OH 2-propen-1-ol
27
CH2 = CH – C C – CH2 – CH2OH 5-hexen-3-in-1-ol
28
CH3 – CH2 – CH – CH – CH2 – CH – CH2OH 5-metil-1,2,4-heptanotriol
| | |
CH3 OH OH
29
CH3 – CH = CH – CHOH 1-cloro-2-buten-1-ol
|
Cl
30
CH2OH – C = CH – CH2 – CH3 2-metil-2-penten-1-ol
|
CH3
31
p-clorofenol
32
2-fenil-1-propanol
33
CH3 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3 Etilpropiléter
34
CH3 – O – CH2 – CH2 – CH3 Metilpropiléter
35
Etilfeniléter
36
Difeniléter
37
Ciclohexilciclopentiléter
38
CH2 = CH – CH2 – CO – CH2 – C CH 1-hepten-6-in-4-ona
39
3-cloropropanal
O
CH2Cl – CH2 –C ( CH2Cl – CH2 – CHO)
H
41
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CHO 3-metilpentanal
|
CH3
42
3-fenil-4-pentinal
42
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH – CHO 3-etil-2-metilhexanal
| |
CH2 CH3
|
CH3
44
CH3 – CH2 – CH – CO – CH – CH3 2,4-dimetil-3-hexanona
| |
CH3 CH3
O
El grupo cetona - C – también se pone - CO-
45
CH3 – CH – CO – CH2 – CH3 2-metil-3-pentanona
|
CH3
46
Ácido 2-fenil-3-butenoico
47
CH3 – CH = CH – C C – COOH Ácido 4-hexen-2-inoico
48
CH3 – CH2 – CHOH – COOH Ácido 2-hidroxibutanoico
49
COOH – CH – CH – COOH Ácido 2,3-dimetilbutanodioico
| |
CH3 CH3
50
CH3 – CH = CH – CH – COOH Ácido 2-metil-3-petenoico
|
CH3
51
CH3 – CH – CH – CH2 – COOH Ácido 3-bromo-4-metilpentanoico
| |
CH3 Br
52
COOH – CH = CH – COOH Ácido butendioico
53
COOH – CH2 – CH = CH – CH2 – CH = CH – COOH Ácido 2,5-octadiendioico
54
CH3 – COO – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Etanoato de butilo
O
Los ésteres R-C
O-R’ también se representa por R-
COOR’
55
H – COO – CH2 – CH2 – CH3 Metanoato de propilo
56
CH2 = CH – COO – CH3 Propenoato de metilo
57
Benzoato de metilo
58
H – COO – CH3 Metanoato de metilo
59
CH3 – CH2 – CH2 – NH – CH3 Metilpropilamina
60
CH3 – N – CH2 – CH3 Dietilmetilamina
|
CH2
|
CH3
61
CH3 – N– CH3 Trimetilamina
|
CH3
62
CH2 – CH2 Ciclobutilamina
| |
CH2 – CH – NH2
63
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – N – CH2 – CH3 Butiletilmetilamina
|
CH3
64
CH3 – CH – CONH2 Metilpropanamida
|
CH3
O
El grupo amida R-C también se pone R-CONH2
NH2
65
CH3 – CH2 – CH – CONH2 2-metilbutanamida
|
CH3
66
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CONH2 Pentanamida
67
CH2 = CH – CONH2 Propenamida
2 2 y 5.
CH3–CO–CH2– CH2 – CH3 C5H10O Isomería de posición
3
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 C5H12 4 y 6.
Isomería de función
4
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – COOH C5H10O2
5
CH3 – CH2 – CO– CH2 – CH3 C5H10O
6
CH3 – CH2 – CH2 – COOCH3 C5H10O2