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Ejercicios de Formulación orgánica

FÓRMULAS NOMBRE
1
CH3 – CH – CH – CH2 – CH – CH3 2,4,5-trimetilheptano
| | |
CH2 CH3 CH3
|
CH3

2
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH – CH – CH3 3-etil-2-metil-4-propilheptano
| | |
CH2 CH2 CH3
| |
CH2 CH3
|
CH3

3 CH3
| 3,3,6-trietil-6-metiloctano
CH2 CH3
| |
CH3 – CH2 – C – CH2 – CH2 – C – CH2 – CH3
| |
CH2 CH2
| |
CH3 CH3

4
CH2 – CH2 – CH – CH3 4-metiloctano
| |
CH2 CH2
| |
CH3 CH2
|
CH3

5 CH3 CH3
| | 4-etil-2,4-dimetilheptano
CH3 – CH – CH2 – C - CH2 – CH3
|
CH2
|
CH2
|
CH3

IES “Antonio Calvín”. Almagro Página 1


Ejercicios de Formulación orgánica

6
CH2 = C - CH2 – CH2 – CH3 2-etil-1-penteno
|
CH2
|
CH3

7
CH2 = C – CH2 – C = CH – CH3 4-etil-2-metil-1,4-hexadieno
| |
CH3 CH2
|
CH3

8
CH3 – CH2 – C = CH2 2-metil-1-buteno
|
CH3

9
CH2 = CH – CH = CH2 1,3-butadieno

10
CH  C – CH = CH – CH2 – CH2 – C  CH 3-octen-1,7-diino

11 CH3
| 3,4,4-trimetil-1,5-heptadiino
CH  C – CH – C – C C – CH3
| |
CH3 CH3

12 CH3
| 5-metil-5-propil-2,3,7-nonatrieno
CH3 – CH = CH – CH2 – C – CH = C = CH - CH3
|
CH2 – CH2 – CH3

13
CH2 = CH – C  CH 1-buetn-3-ino

14
1,4-ciclohexadieno
15
3,3-dimetilciclopenteno

16
p-dimetilbenceno

IES “Antonio Calvín”. Almagro Página 2


Ejercicios de Formulación orgánica

17
p-dipropilbenceno

18

2-fenil-1-buteno

19
m-metilpropilbenceno

20
CH3 – CH2 – CH – CHBr – CH2Cl 2-bromo-1-cloro-3-metilpentano
|
CH3

21
CH3 – CH = CH – CH3 1-cloro-2 buteno
|
Cl

22
CH2Cl – CHCl – C CH 3,4-dicloro-1-butino

23
clorobenceno

24
CH = CH 1,2-dicloroeteno
| |
Cl Cl

25 CH3
| 2,2-dimetil-1-pentanol
CH3 – CH2 – CH2 – C – CH2OH
|
CH3

26
CH2 = CH – CH2OH 2-propen-1-ol

27
CH2 = CH – C C – CH2 – CH2OH 5-hexen-3-in-1-ol

IES “Antonio Calvín”. Almagro Página 3


Ejercicios de Formulación orgánica

28
CH3 – CH2 – CH – CH – CH2 – CH – CH2OH 5-metil-1,2,4-heptanotriol
| | |
CH3 OH OH

29
CH3 – CH = CH – CHOH 1-cloro-2-buten-1-ol
|
Cl

30
CH2OH – C = CH – CH2 – CH3 2-metil-2-penten-1-ol
|
CH3

31

p-clorofenol

32
2-fenil-1-propanol

33
CH3 – CH2 – O – CH2 – CH2 – CH3 Etilpropiléter

34
CH3 – O – CH2 – CH2 – CH3 Metilpropiléter

35
Etilfeniléter

36
Difeniléter

37
Ciclohexilciclopentiléter

38
CH2 = CH – CH2 – CO – CH2 – C CH 1-hepten-6-in-4-ona

IES “Antonio Calvín”. Almagro Página 4


Ejercicios de Formulación orgánica

39
3-cloropropanal
O
CH2Cl – CH2 –C ( CH2Cl – CH2 – CHO)
H

El grupo aldehído se pone –CHO, para distinguirse


del -OH
40
3-fenilpropanal

41
CH3 – CH2 – CH – CH2 – CHO 3-metilpentanal
|
CH3

42
3-fenil-4-pentinal

42
CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH – CHO 3-etil-2-metilhexanal
| |
CH2 CH3
|
CH3

44
CH3 – CH2 – CH – CO – CH – CH3 2,4-dimetil-3-hexanona
| |
CH3 CH3

O
El grupo cetona - C – también se pone - CO-
45
CH3 – CH – CO – CH2 – CH3 2-metil-3-pentanona
|
CH3

46
Ácido 2-fenil-3-butenoico

47
CH3 – CH = CH – C C – COOH Ácido 4-hexen-2-inoico

IES “Antonio Calvín”. Almagro Página 5


Ejercicios de Formulación orgánica

48
CH3 – CH2 – CHOH – COOH Ácido 2-hidroxibutanoico

49
COOH – CH – CH – COOH Ácido 2,3-dimetilbutanodioico
| |
CH3 CH3

50
CH3 – CH = CH – CH – COOH Ácido 2-metil-3-petenoico
|
CH3

51
CH3 – CH – CH – CH2 – COOH Ácido 3-bromo-4-metilpentanoico
| |
CH3 Br

52
COOH – CH = CH – COOH Ácido butendioico

53
COOH – CH2 – CH = CH – CH2 – CH = CH – COOH Ácido 2,5-octadiendioico

54
CH3 – COO – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Etanoato de butilo
O
Los ésteres R-C
O-R’ también se representa por R-
COOR’
55
H – COO – CH2 – CH2 – CH3 Metanoato de propilo

56
CH2 = CH – COO – CH3 Propenoato de metilo

57
Benzoato de metilo

58
H – COO – CH3 Metanoato de metilo

59
CH3 – CH2 – CH2 – NH – CH3 Metilpropilamina

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Ejercicios de Formulación orgánica

60
CH3 – N – CH2 – CH3 Dietilmetilamina
|
CH2
|
CH3

61
CH3 – N– CH3 Trimetilamina
|
CH3

62
CH2 – CH2 Ciclobutilamina
| |
CH2 – CH – NH2

63
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – N – CH2 – CH3 Butiletilmetilamina
|
CH3

64
CH3 – CH – CONH2 Metilpropanamida
|
CH3

O
El grupo amida R-C también se pone R-CONH2
NH2
65
CH3 – CH2 – CH – CONH2 2-metilbutanamida
|
CH3

66
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CONH2 Pentanamida

67
CH2 = CH – CONH2 Propenamida

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Ejercicios de Formulación orgánica

COMPUESTO FÓRMULA TIPO DE ISÓMERO


MOLECULAR
1 1 y 3.
CH3–CH–CH2–CH3 C5H12 Isomería cadena
|
CH3

2 2 y 5.
CH3–CO–CH2– CH2 – CH3 C5H10O Isomería de posición

3
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 C5H12 4 y 6.
Isomería de función
4
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – COOH C5H10O2

5
CH3 – CH2 – CO– CH2 – CH3 C5H10O

6
CH3 – CH2 – CH2 – COOCH3 C5H10O2

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