UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE SANTIAGO, UTESA

SISTEMA CORPORATIVO
SEDE
GUÍA TEORIA DE TRABAJO SEGUNDO PARCIAL

Asignatura: QUÍM. ORGÁNICA I______ Clave: MED-770_ Grupo:

___________
Docente: ___JELTSIN CASTILLO_M.Sc________ Fecha:
_____________________
Participante: ________________________________ Matrícula:
_________________

Los Alquenos

Guía de Trabajo

I- Conteste las siguientes preguntas

1- ¿Qué son alquenos?

2- ¿Cuál es su fórmula general?

3- ¿Con que nombre son llamados los alquenos?

4- ¿Por qué se dice que los enlaces que conforman el enlace doble no son
exactamente iguales?

5- ¿Cuáles tipos de isomería presentan los alquenos? Da ejemplo de cada

uno

6- ¿Qué tipo de hibridación presentan?

II- Enumere las propiedades físicas de los alquenos

III- En cuanto a las propiedades químicas defina y dé ejemplo de cada

una de las reacciones principales que experimentan: adición, oxidación
y polimerización.
IV- Enuncie la regla o principio de Markownikov.

V- Diga en qué se emplean los alquenos.

NOMENCLATURA DE LOS ALQUENOS

Radicales de los alquenos

Vinil → CH2=CH+

Alil → CH2=CH-CH2+

Para nombrar alquenos la IUPAC propone que se identifique la cadena más larga
que contenga el enlace doble. Se enumera por el extremo más cercano a éste. Se
da la posición y nombre de cada sustituyente en orden alfabético y por último la
posición del enlace doble seguido del nombre del hidrocarburo correspondiente,
según el número de carbonos, terminado en eno.

I- Nombre los siguientes compuestos.

II- Escriba la fórmula de los siguientes compuestos.
1) 4-etil-6-isopropil-4-metil-2-noneno

2) 4-etil-5-metil-1-hexeno

3) 7-terbutil-8-etil-6-isobutil-2-metil-4-deceno

4) 4-etil-2,2-dimetil-3-hepteno

5) 3-metil-1-hepteno

Los Dienos

Guía de Trabajo

I- Diga qué son dienos y cómo se clasifican según la posición de los

enlaces dobles.

II- Diga cuáles reacciones experimentan los dienos.

III- Diga en qué se emplean los dienos.

NOMENCLATURA DE LOS DIENOS

 Se siguen las mismas reglas que para nombrar alquenos, con la diferencia
de que en éstos la cadena principal debe contener los dos enlaces dobles y
al final se da la posición de cada uno seguido del prefijo que indica el
número de carbonos terminado en dieno.

En caso de que aparezcan más de dos enlaces dobles se debe procurar que
la cadena principal contenga el mayor número de enlaces y los que no
queden en ella se convierten en sustituyentes como vinil o alil. El
compuesto terminará en trieno, tetraeno, y así sucesivamente, según la
cantidad de enlaces dobles.

Nota: en estos compuestos la cadena principal no siempre es la más larga.

I- Nombre los siguientes compuestos.

1 2 CH3-C=CH2
|
CH2=CH-CH2-CH2-CH=CH2 CH2=CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH-CH3
|
CH3-CH-CH3

4
3 CH2-CH3
|
CH3-CH=CH-CH=CH-CH3 CH3-CH=C-CH2-CH2-C=CH-CH3
|
CH3

6 CH=CH2 CH3
7 CH=CH2
| | |
CH3-CH=CH-CH-CH-CH2-CH3 CH2=CH-CH-CH-CH2-CH-CH-CH CH2-CH3
3
| | | |
CH35 CHCH-CH
-CH33 CHCH3-CH-CH
2| 2 3
| |
CH
CH3-CH=CH-CH=CH-CH2-CH2-CH2-CH-CH-CH 3 -CH-CH-CH2-CH2-CH2-CH3
2
| |
CH 3-CH-CH3 CH2-CH2-CH3

8 CH3
CH3 C CH C CH CH CH2
CH3
II- Escriba la fórmula de los siguientes compuestos.

1) 4,8-diterbutil-6-etil-4,10,10-trimetil-2,8-undecadieno

2) 5-etil-2,6-dimetil-1,3-octadieno