Descripción general de la guía de recursos: La guía de recursos proporciona información

y orientación valiosa para el proceso de adquisición de dispositivos médicos. Es parte de

una serie de documentos técnicos publicados por la Organización Mundial de la Salud
(OMS) para ayudar a los profesionales y organizaciones de la salud a tomar decisiones
informadas sobre dispositivos médicos. En ella estan los siguientes temas :

El proceso de adquisición desempeña un papel fundamental para garantizar

la disponibilidad de dispositivos médicos seguros y de calidad. Implica varios
Importancia del proceso de adquisición: pasos, incluida la planificación, la evaluación de necesidades, la adquisición,
la instalación y el mantenimiento.

Evaluación de la efectividad, seguridad y costo-

Evaluación de tecnologías: efectividad de los dispositivos médicos antes de su
adquisición.

Estrategias y mejores prácticas para gestionar y

Gestión de inventarios de equipo médico: controlar los inventarios de dispositivos médicos en
los establecimientos de atención de salud.

Identificación de las necesidades de dispositivos

Planificación y evaluación de médicos en función de los servicios de salud
necesidades: requeridos.

Proceso de instalación y configuración adecuada de

los dispositivos médicos en las instalaciones de
Instalación: atención médica.

Guía de recursos para el Verificación de que los dispositivos médicos

funcionen correctamente y estén listos para su uso
proceso de adquisicion Puesta en servicio: clínico.

Serie de documentos técnicos de

la OMS
sobre dispositivos médicos Monitoreo continuo del desempeño de los
dispositivos médicos y mantenimiento regular para
Rama temática Seguimiento: garantizar su funcionamiento óptimo.

Uso de tecnología de la información y comunicación

Tecnología informática sanitaria: en la gestión de dispositivos médicos.

Consideración de la sostenibilidad financiera y

operativa de los dispositivos médicos a lo largo de su
Sostenibilidad: ciclo de vida.

Se refiere a las leyes y regulaciones que establecen

Reglamentación de los dispositivos los requisitos para la fabricación, comercialización y
médicos: uso de dispositivos médicos.

Se refiere a la promoción de la innovación y la

Innovación, investigación y desarrollo de investigación en el campo de los dispositivos
dispositivos médicos: médicos para mejorar la calidad y el acceso a la
atención médica.

Consideraciones y pautas para solicitar y suministrar

Donaciones de dispositivos médicos: donaciones de dispositivos médicos.

Es el proceso de evaluación de la calidad, seguridad

Evaluación previa a la comercialización: y eficacia de los dispositivos médicos antes de su
comercialización.