1.

Un evento adverso es:

a) Daño no intencionado producto de la atención en salud.

b) Efecto secundario.

c) Efecto por interacción farmacológica.

d) Indicios de atención insegura

2. Según su SEVERIDAD los eventos adversos se clasifican en:

a) Leves, moderados y serios.

b) RAM, PRM, PRUM, Fallos terapéuticos.

c) Reacciones citotóxicas, Reacciones por complejo

d) Posibles, probables, Improbables, Condicionales.

3. ¿Qué se deben reportar en Farmacovigilancia?

a) Los eventos adversos que producen la muerte.

b) Los eventos adversos amenacen la vida.

c) Medicamentos falsificados.

d) Todas las anteriores

4. Según las normas legales en Farmacovigilancia:

a) Se debe reportar solo efectos secundarios

b) Se debe publicar en revistas científicas reacciones adversas por medicamentos.

c) Se reporta daños por errores en el uso de medicamentos.

d) Se reporta Eventos Adversos por efectos secundarios, reacciones adversas y por errores al usar
medicamentos

5. Al reportar una reacción adversa por medicamentos, el procedimiento idóneo es:

a) Buscar los datos del paciente y del medicamento que la causa y publicar en una revista
científica.

b) reportar en el formato del INVIMA FOREIA001 el medicamento sospechoso.

c) Reportar los datos del paciente y de los medicamentos sospechosos a la Super Salud.

d) Buscar los datos del medicamento y el paciente, registrar, analizar, corregir, prevenir y reportar a
la autoridad competente.