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  • Feniletilamina (FEA)

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    Camila Vasquez
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    La feniletilamina es un alcaloide y neurotransmisor monoamínico producido por la descarboxilación de la fenilalanina. Es un líquido incoloro con olor a pescado que se encuentra de forma natural en algunos alimentos. Como neurotransmisor en humanos, tiene efectos antidepresivos, reguladores del sueño y la temperatura, y se asocia con la regulación del estado de ánimo y el amor.

    Descripción original:

    Información química de la Feniletilamina (FEA).

    Derechos de autor

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    de 6

    FENILETILAMINA

    FEA
    PROPIEDADES

    • Fórmula química:
    • Nombre IUPAC:
    • Amina primaria.
    • Alcaloide y neutrotransmisor monoamínico.
    • Sintetizado por descarboxilación de la fenilalanina.
    • En el ser humano es neuromodulador/neurotransmisor.
    • Líquido incoloro con olor a pescado.
    • Soluble en agua, etanol y éter.
    • Con CO2 se convierte en sal carbonatada sólida al exponerse al medio ambiente.
    • Efectos antidepresivos.
    • Regulador de temperatura.
    • Regulador sexual
    • Regulador del sueño.
    • Propiedades psicoactivas (en el chocolate, huevo, plátano, lentejas, almendras, nueces o soya).
    • Se encuentra en Aphanizomenon flos-aquae (Walmart Klamath).
    • Se asocia al amor. Puede producirse en el cerebro .
    • Precursor de dopamina
    Anillo bencénico con 2 átomos de Carbono saturados y un grupo amigo.
    Rápidamente metabólica da a nivel hepático.

    • Neurotransmisor. (Catecolamina)
    • Estimulante central (Efedrina y Catinona)
    • Alucinógeno ( Mescalina).
    ¡GRACIAS!
    REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
    • CND Analytical. (Analytical Profiles of Amohetamine and Related
    Phenethylamines. Espiral edition.
    • Gallardo Godoy, A. (2003). Síntesis de derivados de Feniletilamina
    como potenciales inhibidos es de la enzima Monoamino-Oxidasa
    (MAO). Tesis de Doctorado. Universidad de Chile.pp. 169.
    • Rosan, T. A. (2005). Feniletilamina como “marcador de respuesta” en
    la terapéutica de la depresión. ALCMEON. Vol. 12(4), 409-422.

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