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EVIDENCIA 2
2.1 - ETAPA 2. Reporte escrito

Equipo
1

Usuario Nombre
2090728 AGUILERA GUERRERO
FERNANDA

2092959 ALCARAZ AMAYA ALFONSO

ÁNGEL

2091575 CABALLERO MUÑOZ XIMENA

KARINA

2090675 CABRERA SALAZAR BARBARA

2092078 CADENA GONZALEZ SILVIA

ALEJANDRA

2091484 CAMPOS SALAZAR DAN ALEXIS

2092093 CASTILLO MACIAS ANTONIO

XOAN

2039218 COLUNGA LÓPEZ ROLANDO

JAVIER
 Lóbulo de la oreja Enrollar la lengua en U
D R D R

Persona 1 o U

Persona 2 O U

Persona 3 O U

Persona 4 o U

Persona 5 o u

Persona 6 O u

Persona 7 O U

Persona 8 o u

Persona 9 O u

Persona 10 o U

Persona 11 o U

Persona 12 o u

Persona 13 O U

Persona 14 o u
 Conceptos:
• Cromosoma: Parte de la célula que contiene información
genética
• Locus : lugar específico de un gen o cromosoma
• Alelo: es cada una de las formas alternativas que puede
tener un mismo gen y que se puede manifestar en
modificaciones concretas de la función de éste.
• Homocigoto: es el grado de similitud de los alelos para un
rasgo genético en un organismo
• Heterocigoto: Presencia de dos alelos diferentes en un
locus génico determinado
• Autofecundación: es un tipo de reproducción asexual en el
que se entrecruzan los gametos femeninos y masculinos del
mismo individuo
• Fenotipo: , se denomina fenotipo a la expresión del
genotipo en función de un determinado ambiente.
• Genotipo: se refiere a la constitución genética completa de
un individuo
• Cruzamiento dihíbrido: es un cruce entre dos individuos
con dos rasgos observados que están controlados por dos
genes distintos
• Árbol genealógico: es una representación gráfica que enlista
los antepasados y los descendientes de un individuo en una
forma organizada y sistemática, sea en forma de árbol o
tabla
• Dominacion incompleta: es la interacción genética en la
cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los
heterocigotos
• Codominancia: se refiere a un tipo de herencia en la que
dos versiones (alelos) del mismo gen se expresan por
separado y producen diferentes rasgos en una persona

• Herencia poligénica: es una característica, como la

estatura o el color de piel, que está influenciado por dos o
más genes

• Fenilcetonuria: es un tipo de trastorno del metabolismo de

los aminoácidos

• Alelos múltiples: son aquellos alelos que tienen más de

dos opciones para caracterizar a un GEN

• Desordenes autosómicos recesivos: significa que deben

estar presentes dos copias de un gen anormal para que se
desarrolle la enfermedad o el rasgo.

• Desordenes autosómicos dominantes: significa que la

afección genética ocurre cuando el niño hereda una sola
copia de un gen mutado (cambiado) de uno de los padres