Mg. Sc.

Diego Alonso Suárez Ramos

1
LEYES DE GASES
Composición de la atmósfera

• La atmósfera
terrestre esta
compuesta de
una mezcla de
gases donde en
las últimas
décadas el gas
CO2 cobro
importancia
debido al
calentamiento
global y efecto
invernadero

3
Sustancia que existen como
gases a 25C° y 1atm

Nitrógeno Cloro

Oxígeno
Flúor

Hidrógeno
Gases Nobles
4
Sustancia que existen como
gases a 25C° y 1atm

FLORURO DE BROMURO DE
HIDRÓGENO HIDRÓGENO

CLORURO DE
YODURO DE
HIDRÓGENO
HIDRÓGENO

5
Sustancia que existen como
gases a 25C° y 1atm

CIANURO DE
HIDRÓGENO

SULFURO DE
HIDRÓGENO

6
Elementos que existen como
gases a 25°C y 1 atmósfera

7
Elementos que existen como
gases a 25°C y 1 atmósfera

8
Características físicas de los gases

• Gases adoptan el volumen y la forma de

los recipientes
• Gases son el estado de la materia más
comprensible.
• Gases se mezclan completa y
uniformemente cuando están confinados en
el mismo recipiente.
• Gases tienen mucho menor densidad que
los líquidos y sólidos.

Gas NO2 9
Características físicas de los gases

Fuerza
Presión = Área

(Fuerza = masa x aceleración)

Unidades de Presión

1 pascal (Pa) = 1 N/m2

1 atm = 760 mmHg = 760 torr
1 atm = 101,325 Pa

10
16 km 0.2 atm

6.4 km 0.5 atm

Nivel del mar 1 atm

11
Manómetros usados para medir la
presión de gases
Tubo cerrado Tubo abierto

12
Variación entre el volumen de un gas y
la presión a temperatura constante

Cuando la P aumenta , el V disminuye

13
Relación presión – volumen:
Ley de boyle (proceso isotérmico)

P a 1/V
P x V = constante
P1 x V 1 = P2 x V 2
 11.2 2 23.5 2 35.8 2
Relación presión – volumen: 10.7
10.2
2.1
2.2
22.4
21.4
2.1
2.2
34.1
32.6
2.1
2.2
9.7 2.3 20.4 2.3 31.1 2.3
Ley de boyle (proceso isotérmico) 9.3
9.0
2.4
2.5
19.6
18.8
2.4
2.5
29.8
28.7
2.4
2.5
273K 573K 873K 8.6 273K 2.6 18.1 573K 2.6 27.6 873K 2.6
P (atm) V (L) P (atm) V (L) P (atm) V (L) P (atm)
8.3 V2.7
(L) P 17.4
(atm) V2.7
(L) P 26.5
(atm) V2.7
(L)
2240.2 0.01 4701.9 0.01 7163.6 0.01 2240.2
8.0 0.01
2.8 4701.9
16.8 0.01
2.8 7163.6
25.6 0.01
2.8
224.0 0.1 470.2 0.1 716.4 0.1 224.0
7.7 0.1
2.9 470.2
16.2 0.1
2.9 716.4
24.7 0.1
2.9
112.0 0.2 235.1 0.2 358.2 0.2 112.0
7.5 0.2
3 235.1
15.7 0.2
3 358.2
23.9 0.2
3
74.7 0.3 156.7 0.3 238.8 0.3 74.7
7.2 0.3
3.1 156.7
15.2 0.3
3.1 238.8
23.1 0.3
3.1
56.0 0.4 117.5 0.4 179.1 0.4 56.0
7.0 0.4
3.2 117.5
14.7 0.4
3.2 179.1
22.4 0.4
3.2
44.8 0.5 94.0 0.5 143.3 0.5 44.8
6.8 0.5
3.3 94.0
14.2 0.5
3.3 143.3
21.7 0.5
3.3
37.3 0.6 78.4 0.6 119.4 0.6 37.3
6.6 0.6
3.4 78.4
13.8 0.6
3.4 119.4
21.1 0.6
3.4
32.0 0.7 67.2 0.7 102.3 0.7 32.0
6.4 0.7
3.5 67.2
13.4 0.7
3.5 102.3
20.5 0.7
3.5
28.0 0.8 58.8 0.8 89.5 0.8 28.0
6.2 0.8
3.6 58.8
13.1 0.8
3.6 89.5
19.9 0.8
3.6
24.9 0.9 52.2 0.9 79.6 0.9 24.9
6.1 0.9
3.7 52.2
12.7 0.9
3.7 79.6
19.4 0.9
3.7
22.4 1 47.0 1 71.6 1 22.4
5.9 1
3.8 47.0
12.4 1
3.8 71.6
18.9 1
3.8
20.4 1.1 42.7 1.1 65.1 1.1 20.4
5.7 1.1
3.9 42.7
12.1 1.1
3.9 65.1
18.4 1.1
3.9
18.7 1.2 39.2 1.2 59.7 1.2 18.7
5.6 1.2
4 39.2
11.8 1.2
4 59.7
17.9 1.2
4
17.2 1.3 36.2 1.3 55.1 1.3 17.2 1.3 36.2 1.3 55.1 1.3
16.0 1.4 33.6 1.4 51.2 1.4 16.0 1.4 33.6 1.4 51.2 1.4
14.9 1.5 31.3 1.5 47.8 1.5 14.9 1.5 31.3 1.5 47.8 1.5
14.0 1.6 29.4 1.6 44.8 1.6 14.0 1.6 29.4 1.6 44.8 1.6
13.2 1.7 27.7 1.7 42.1 1.7 13.2 1.7 27.7 1.7 42.1 1.7
12.4 1.8 26.1 1.8 39.8 1.8 12.4 1.8 26.1 1.8 39.8 1.8
11.8 1.9 24.7 1.9 37.7 1.9 11.8 1.9 24.7 1.9 37.7 1.9
11.2 2 23.5 2 35.8 2 11.2 2 23.5 2 35.8 2
10.7 2.1 22.4 2.1 34.1 2.1 10.7 2.1 22.4 2.1 34.1 2.1
10.2 2.2 21.4 2.2 32.6 2.2 10.2 2.2 21.4 2.2 32.6 2.2
9.7 2.3 20.4 2.3 31.1 2.3 9.7 2.3 20.4 2.3 31.1 2.3
9.3 2.4 19.6 2.4 29.8 2.4 9.3 2.4 19.6 2.4 29.8 2.4
9.0 2.5 18.8 2.5 28.7 2.5 9.0 2.5 18.8 2.5 28.7 2.5
8.6 2.6 18.1 2.6 27.6 2.6 8.6 2.6 18.1 2.6 27.6 2.6
8.3 2.7 17.4 2.7 26.5 2.7 8.3 2.7 17.4 2.7 26.5 2.7
Relación presión – inversa del volumen
Ley de boyle (proceso isotérmico)
Relación presión – inversa del volumen
Ley de boyle (proceso isotérmico)
273K° 573K° 873K°
P (atm) V (L) 1/V (L) P (atm) V (L) 1/V (L) P (atm) V (L) 1/V (L)
2240.16 0.01 100.0 4701.87 0.01 100.0 7163.58 0.01 100.0
224.02 0.1 10.0 470.19 0.1 10.0 716.36 0.1 10.0
112.01 0.2 5.0 235.09 0.2 5.0 358.18 0.2 5.0
74.67 0.3 3.3 156.73 0.3 3.3 238.79 0.3 3.3
56.00 0.4 2.5 117.55 0.4 2.5 179.09 0.4 2.5
44.80 0.5 2.0 94.04 0.5 2.0 143.27 0.5 2.0
37.34 0.6 1.7 78.36 0.6 1.7 119.39 0.6 1.7
32.00 0.7 1.4 67.17 0.7 1.4 102.34 0.7 1.4
28.00 0.8 1.3 58.77 0.8 1.3 89.54 0.8 1.3
24.89 0.9 1.1 52.24 0.9 1.1 79.60 0.9 1.1
22.40 1 1.0 47.02 1 1.0 71.64 1 1.0
20.37 1.1 0.9 42.74 1.1 0.9 65.12 1.1 0.9
18.67 1.2 0.8 39.18 1.2 0.8 59.70 1.2 0.8
17.23 1.3 0.8 36.17 1.3 0.8 55.10 1.3 0.8
16.00 1.4 0.7 33.58 1.4 0.7 51.17 1.4 0.7
14.93 1.5 0.7 31.35 1.5 0.7 47.76 1.5 0.7
14.00 1.6 0.6 29.39 1.6 0.6 44.77 1.6 0.6
13.18 1.7 0.6 27.66 1.7 0.6 42.14 1.7 0.6
12.45 1.8 0.6 26.12 1.8 0.6 39.80 1.8 0.6
11.79 1.9 0.5 24.75 1.9 0.5 37.70 1.9 0.5
11.20 2 0.5 23.51 2 0.5 35.82 2 0.5
10.67 2.1 0.5 22.39 2.1 0.5 34.11 2.1 0.5
10.18 2.2 0.5 21.37 2.2 0.5 32.56 2.2 0.5
9.74 2.3 0.4 20.44 2.3 0.4 31.15 2.3 0.4
9.33 2.4 0.4 19.59 2.4 0.4 29.85 2.4 0.4
8.96 2.5 0.4 18.81 2.5 0.4 28.65 2.5 0.4
8.62 2.6 0.4 18.08 2.6 0.4 27.55 2.6 0.4
8.30 2.7 0.4 17.41 2.7 0.4 26.53 2.7 0.4
Esquema de la ley de boyle
Variación entre el volumen de un gas y
la temperatura a presión constante

Cuando la T° aumenta el V crece 19

Relación volumen – temperatura:
Ley de Charles (Proceso isobárico)

“El Cero
Absoluto”

VaT
V = constante x T
- 273.15°C V1/T1 = V2 /T2
Relación volumen – temperatura:
Ley de Charles (Proceso isobárico)
1 Atmósfera 2 Atmósferas 4 Atmósferas
V (L) T (K°) T (C°) V (L) T (K°) T (C°) V (L) T (K°) T (C°)
0.00 0.00 -273.15 0.00 0.00 -273.15 0.00 0.00 -273.15
0.50 6.09 -267.06 0.50 30.47 -242.68 0.50 24.37 -248.78
1.00 12.19 -260.96 1.00 60.93 -212.22 1.00 48.75 -224.40
1.50 18.28 -254.87 1.50 91.40 -181.75 1.50 73.12 -200.03
2.00 24.37 -248.78 2.00 121.87 -151.28 2.00 97.49 -175.66
2.50 30.47 -242.68 2.50 152.33 -120.82 2.50 121.87 -151.28
3.00 36.56 -236.59 3.00 182.80 -90.35 3.00 146.24 -126.91
3.50 42.65 -230.50 3.50 213.27 -59.88 3.50 170.61 -102.54
4.00 48.75 -224.40 4.00 243.73 -29.42 4.00 194.99 -78.16
4.50 54.84 -218.31 4.50 274.20 1.05 4.50 219.36 -53.79
5.00 60.93 -212.22 5.00 304.67 31.52 5.00 243.73 -29.42
5.50 67.03 -206.12 5.50 335.13 61.98 5.50 268.11 -5.04
6.00 73.12 -200.03 6.00 365.60 92.45 6.00 292.48 19.33
6.50 79.21 -193.94 6.50 396.07 122.92 6.50 316.85 43.70
7.00 85.31 -187.84 7.00 426.53 153.38 7.00 341.23 68.08
7.50 91.40 -181.75 7.50 457.00 183.85 7.50 365.60 92.45
8.00 97.49 -175.66 8.00 487.47 214.32 8.00 389.97 116.82
8.50 103.59 -169.56 8.50 517.93 244.78 8.50 414.35 141.20
9.00 109.68 -163.47 9.00 548.40 275.25 9.00 438.72 165.57
9.50 115.77 -157.38 9.50 578.87 305.72 9.50 463.09 189.94
10.00 121.87 -151.28 10.00 609.33 336.18 10.00 487.47 214.32
10.50 127.96 -145.19 10.50 639.80 366.65 10.50 511.84 238.69
11.00 134.05 -139.10 11.00 670.27 397.12 11.00 536.21 263.06
11.50 140.15 -133.00 11.50 700.73 427.58 11.50 560.59 287.44
12.00 146.24 -126.91 12.00 731.20 458.05 12.00 584.96 311.81
12.50 152.33 -120.82 12.50 761.67 488.52 12.50 609.33 336.18
13.00 158.43 -114.72 13.00 792.13 518.98 13.00 633.71 360.56
13.50 164.52 -108.63 13.50 822.60 549.45 13.50 658.08 384.93
 “El cero absoluto”
El cero absoluto es la temperatura más baja
posible. A esta temperatura el nivel de energía
interna del sistema es el más bajo posible, por lo
que las partículas, según la mecánica clásica,
carecen de movimiento.

El cero absoluto sirve

de punto de partida
para la escala de
temperatura de Kelvin,
también llamada escala
“Absoluta”.
Esquema de la ley de charles
 Otra forma de la ley de charles:
Ley de Gay Lussac (proceso isocórico)
 Otra forma de la ley de charles:
Ley de Gay Lussac (proceso isocórico)
100 L 200 L 500 L
P (atm) T (K°) T (C°) P (atm) T (K°) T (C°) P (atm) T (K°) T (C°)
0.22 273 0.0 0.11 273 0.0 0.04 273 0.0
0.25 300 26.9 0.12 300 26.9 0.05 300 26.9
0.33 400 126.9 0.16 400 126.9 0.07 400 126.9
0.41 500 226.9 0.21 500 226.9 0.08 500 226.9
0.49 600 326.9 0.25 600 326.9 0.10 600 326.9
0.57 700 426.9 0.29 700 426.9 0.11 700 426.9
0.66 800 526.9 0.33 800 526.9 0.13 800 526.9
0.74 900 626.9 0.37 900 626.9 0.15 900 626.9
0.82 1000 726.9 0.41 1000 726.9 0.16 1000 726.9
0.90 1100 826.9 0.45 1100 826.9 0.18 1100 826.9
0.98 1200 926.9 0.49 1200 926.9 0.20 1200 926.9
1.07 1300 1026.9 0.53 1300 1026.9 0.21 1300 1026.9
1.15 1400 1126.9 0.57 1400 1126.9 0.23 1400 1126.9
1.23 1500 1226.9 0.62 1500 1226.9 0.25 1500 1226.9
1.31 1600 1326.9 0.66 1600 1326.9 0.26 1600 1326.9
1.39 1700 1426.9 0.70 1700 1426.9 0.28 1700 1426.9
1.48 1800 1526.9 0.74 1800 1526.9 0.30 1800 1526.9
1.56 1900 1626.9 0.78 1900 1626.9 0.31 1900 1626.9
1.64 2000 1726.9 0.82 2000 1726.9 0.33 2000 1726.9
1.72 2100 1826.9 0.86 2100 1826.9 0.34 2100 1826.9
1.80 2200 1926.9 0.90 2200 1926.9 0.36 2200 1926.9
1.89 2300 2026.9 0.94 2300 2026.9 0.38 2300 2026.9
1.97 2400 2126.9 0.98 2400 2126.9 0.39 2400 2126.9
2.05 2500 2226.9 1.03 2500 2226.9 0.41 2500 2226.9
2.13 2600 2326.9 1.07 2600 2326.9 0.43 2600 2326.9
2.21 2700 2426.9 1.11 2700 2426.9 0.44 2700 2426.9
2.30 2800 2526.9 1.15 2800 2526.9 0.46 2800 2526.9
2.38 2900 2626.9 1.19 2900 2626.9 0.48 2900 2626.9
2.46 3000 2726.9 1.23 3000 2726.9 0.49 3000 2726.9
 Otra forma de la ley de charles:
Ley de Gay Lussac (proceso isocórico)
 Ley de Avogadro
V a número de moles (n) Temperatura constante
Presión constante
V = constante x n

V1 / n1 = V2 / n2

27
Gases en motores a combustión
Gases en motores a combustión
CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O

C3H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O

Gases en motores a combustión
Gases en motores a combustión
Gases en motores a combustión
Esquema de la ley de Avogadro
Superficie PVT para un gas ideal
 Ejercicios
Un globo inflado inflado con un volumen de 0.55L de helio a
nivel del mar (1 atm) se deja elevar a una altura de 6.5km,
donde la presión es de casi 0.4 atm. Suponiendo que la
temperatura permanece constante. ¿Cuál será el volumen
final del globo?
P x V = constant
P1 x V1 = P2 x V2
P1 = 1 atm P2 = 0.4 atm
V1 = 0.55L V2 = ?

Ley de Boyle
RTA: 1.4L
 Ejercicios
El argón es un gas inerte que se emplea en los focos para
retrasar la vaporización del filamento. Cierto foco que
contiene argón a 1.2 atm y 18°C se calienta a 85°C a volumen
constante. Calcule su presión final (en atm).
P1 /T1 = P2 /T2

P1 = 1.20 atm P2 = ?
T1 = 291 K T2 = 358 K
T1 = 18 (0C) + 273 (K) = 291 K
T1 = 85 (0C) + 273 (K) = 358 K

Ley de Charles RTA: 1.48 atm

 Ecuación ideal de los gases
Ley de Boyle: P a 1 (at constant n and T)
V
Ley de Charles: V a T (at constant n and P)
Ley de Avogadro: V a n (at constant P and T)

nT
Va
P
nT nT
V = constant x =R R es la constante de gases
P P

PV = nRT
37
 Ecuación ideal de los gases
La condición de 0 0C y 1 atm es llamada condiciones
normales (C.N.).
Experimentos muestran que a (C.N.) 1 mol de
un gas ideal ocupa 22.414 L.

PV = nRT
PV (1 atm)(22.414L)
R= =
nT (1 mol)(273.15 K)

R = 0.082057 L • atm / (mol • K)

38
 Ejercicios
¿Cuál es el volumen (en litros) ocupado por 49.8 g de HCl a
C.N.?
T = 0 0C = 273.15 K
P = 1 atm
PV = nRT
n = 49.8 g x 1 mol HCl = 1.37 mol
nRT 36.45 g HCl
V=
P
L•atm
1.37 mol x 0.0821 x 273.15 K
mol•K
V=
1 atm

V = 30.7 L
39
 Ejercicios
Una pequeña burbuja se eleva desde el fondo de un lago,
donde la temperatura y presión son de 8°C y 6.4 atm,
hasta la superficie del agua, donde la temperatura es 25C°
y la presión es de 1.0 atm. Calcule el volumen final de la
burbuja (en mL) si su volumen inicial era de 2.1mL

P1V1 P2V2
=
nT1 nT2
RTA: 14mL
Relación entre la densidad y la masa
molar de un gas

Cálculos de densidad Masa molar de una

sustancia
PV = RTn

RTm dRT
PV = M=
M P

PM m
=
RT V

m PM
d= =
V RT
 Ejercicios
Un recipiente de 2.21 L contiene 4.65 g de un gas a 1.00
atm y 27.0 0C. Cuál es la masa molar del gas?

dRT
M= d = m = 4.65 g = 2.21 g
P V 2.10 L L
g
2.21 x 0.0821 L•atm x 300.15 K
L mol•K
M=
1 atm

M = 54.5 g/mol
42
 Estequiometría de gases

¿Cuál es el volumen de CO2 producido a 37 0C y 1.00 atm cuando 5.60 g de glucosa

son puestos en oxidación? :
C6H12O6 (s) + 6O2 (g) 6CO2 (g) + 6H2O (l)

g C6H12O6 mol C6H12O6 mol CO2 V CO2

1 mol C6H12O6 6 mol CO2

5.60 g C6H12O6 x x = 0.187 mol CO2
180 g C6H12O6 1 mol C6H12O6

L•atm
0.187 mol x 0.0821 x 310.15 K
nRT mol•K
V= = = 4.76 L
P 1.00 atm
43
Ley de presiones parciales de Dalton

V y T son constantes

P1 P2 Ptotal = P1 + P442
Ley de presiones parciales de Dalton
Considerar el caso en que dos gases, A and B, estan en un
recipiente de volumen V.
nART
PA = nA es el número de moles de A
V
nBRT nB es el número de moles de B
PB =
V
nA nB
PT = PA + PB XA = XB =
nA + nB nA + nB

PA = XA PT PB = XB PT
ni
Fracción molar (Xi ) =
Pi = Xi PT nT 45
 Ejercicios
Una muestra de gas natural contiene 8.24 moles de CH4,
0.421 moles de C2H6, y 0.116 moles de C3H8. Si el total de la
presión de los gases es 1.37 atm, cuál es la presión parcial
del propano (C3H8)?

Pi = Xi PT PT = 1.37 atm

0.116
Xpropane = = 0.0132
8.24 + 0.421 + 0.116

Ppropane = 0.0132 x 1.37 atm = 0.0181 atm

46
Colectando gas en agua (gases
húmedos)

2KClO3 (s) 2KCl (s) + 3O2 (g)

PT = PO2 + PH2O 47
Vapor de agua y temperatura

48
 Teoría cinética molecular
• La ecu. del gas ideal describe cómo se comportan
los gases, pero no explica por qué se comporta
como lo hacen.
• Para ello necesitamos un modelo que explique qué
sucede con las partículas de un gas cuando cambian
las condiciones como P y T.
• El modelo se desarrolló a lo largo de un periodo de
unos 100 años! y culminó en 1857 cuando Rudolf
Clausius (1822-1888) publicó una forma completa y
satisfactoria de la teoría.
 Teoría cinética molecular
• Se resume así:
• 1. Un gas esta compuesto de moléculas que están
separadas por distancias mucho mayores que sus
propias dimensiones. Las moléculas pueden
considerarse como “puntos”, poseen masa pero tienen
un volumen insignificante.
• 2. Las moleculas de los gases estan en continuo
movimiento aleatorio y con frecuencia chocan unas
contra otras. Las colisiones entre las moléculas son
perfectamente elásticas, o sea, la energia se transfiere
de una molécula a otra por efecto de las colisiones. La
energia total de todas las moléculas en un sistema
permanece inalterada.
 Teoría cinética molecular
• Se resume así:
• 3 Las moléculas de los gases no ejercen entre si
fuerzas de atracción o de repulsión.
• 4 La energía cinética promedio de las moléculas es
proporcional a la temperatura del gas en kelvins.
Dos gases a la misma temperatura tendrán la misma
energía cinética promedio. La energía cinética
promedio de una molécula esta dada por:
1
𝐸𝐾 = 2
𝑚 𝑣 2 𝑚𝑒𝑑
Teoría cinética molecular
𝐹 = 𝑚𝑎 𝑁𝐴𝑚 𝑣𝑥 2 𝑑𝑡
𝑑𝑃𝑥 =
𝑉
𝑑𝑣 𝑑
𝐹=𝑚 = 𝑚𝑣 𝑑𝑃
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝐹=
𝑑𝑡
𝑃 = 𝑚𝑣 (momento lineal)
𝑑𝑃 𝑁𝐴𝑚𝑣𝑥 2
𝐹= 𝐹=
𝑑𝑡 𝑉
𝑑𝑃 = 𝑚𝑑𝑣 = 𝑚( 𝑣𝑥 − − 𝑣𝑥 ) 𝐿𝑎 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑒𝑠 𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙 𝑎

𝑑𝑃 = 𝑚𝑑𝑣 = 2𝑚 𝑣𝑥 𝐹 𝑁𝑚𝑣𝑥 2
𝑁 (número de moléculas 𝑝= =
𝐴 𝑉
𝑉 por unidad de volumen)
En promedio la mitad de las moléculas
se acercan a la pared y la mitad se aleja
1 𝑁
𝐴 𝑣𝑥 𝑑𝑡
2 𝑉
El cambio total de la cantidad de mov.
𝑑𝑃𝑥 durante 𝑑𝑡:
1 𝑁
𝑑𝑃𝑥 = 𝐴 𝑣𝑥 𝑑𝑡 2𝑚 𝑣𝑥
2 𝑉
 Teoría cinética molecular
𝑣 2 = 𝑣𝑥2 + 𝑣𝑦2 + 𝑣𝑧2
𝑣2 𝑚𝑒𝑑 = 𝑣𝑥2 𝑚𝑒𝑑 + 𝑣𝑦2 + 𝑣𝑧
2
𝑚𝑒𝑑
𝑚𝑒𝑑
𝐸𝑛 𝑒𝑙 𝑚𝑜𝑑𝑒𝑙𝑜 𝑛𝑜 ℎ𝑎𝑦 𝑢𝑛𝑎 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑥, 𝑦, 𝑧

∴ 𝑣𝑥2 𝑚𝑒𝑑 = 𝑣𝑦2 = 𝑣𝑧2 𝑚𝑒𝑑

𝑚𝑒𝑑
𝑣2 𝑚𝑒𝑑 =3 𝑣𝑥2 𝑚𝑒𝑑
𝑣𝑥2 𝑚𝑒𝑑 = 13 𝑣 2 𝑚𝑒𝑑

𝑬𝑲
𝑝𝑒𝑟𝑜:
𝐹 𝑁𝑚𝑣𝑥 2 𝟐 𝟏 𝑬𝑲𝒕 𝑁 = 𝑛𝑁𝐴
𝑝= = pV = 𝑁 𝑚 𝑣 2 𝑚𝑒𝑑
𝑬𝑲 =
𝐴 𝑉 3 𝟐 𝑁
1 𝑁𝑚 𝑣 2 𝑚𝑒𝑑 𝟏 𝟑 𝑹𝑻𝒏
𝑝= 𝑬𝑲𝒕 𝒎 𝒗𝟐 𝒎𝒆𝒅 =
3 𝑉 𝟐 𝟐 𝟐 𝑛𝑁𝐴
pV = 𝐸𝐾𝑡
3 𝟐
𝟑𝑹𝑻 𝑝𝑒𝑟𝑜:
𝐩𝐕 = 𝐑𝐓𝐧 𝒗 𝒎𝒆𝒅 = 𝑁𝑚 = 𝜇
𝟐 𝑁𝒎
𝐸 = 𝐑𝐓𝐧
1 3 𝐾𝑡
pV = 𝑁𝑚 𝑣 2 𝑚𝑒𝑑 3 3𝑅𝑇
3 𝐸𝐾𝑡 = RTn 𝑣𝑟𝑚𝑠 =
2 𝜇
 Teoría cinética molecular
• Distribución de las velocidades moleculares

Figura a) Distribución de velocidades Figura b) Distribución de velocidades

para el gas N2 a 02 Temperaturas para diferentes gases a 25°C
¿Qué indica la curva? ¿Qué puede decir de la distribución
¿Qué ocurre a temperaturas más de velocidades para los gases de
altas para un mismo gas? menor masa molar?
 Teoría cinética molecular
• Problema:
• Calcule la velocidad rms, de una molécula de gas
nitrógeno a 25 °C y la energía cinética traslacional
media de un mol de moléculas del mismo gas.
• Datos: R= 8.314kg.m2/s2.mol.K
 Teoría cinética molecular
• Problema:
• Calcule la raíz de la rapidez cuadrática media de los
átomos de helio y de las moléculas de oxígeno en
m/s a 25°C.
 Teoría cinética molecular
• Difusión de gases
• Es la dispersión de una sustancia dentro de un espacio o
dentro de una segunda sustancia.
• A pesar de que las velocidades moleculares son muy
grandes, el proceso de difusión toma un tiempo
relativamente grande para completarse.

Recorrido de una sola molécula de un gas,

cada cambio de dirección representa un
choque con otra molécula
 Teoría cinética molecular
• Ley de Graham
• Establece que la velocidad de efusión de un gas es
inversamente proporcional a la raíz cuadrada de su masa
molar. Suponga que tiene dos gases a la misma T y p en
recipientes con agujeros diminutos idénticos.
𝑣1 3𝑅𝑇 𝜇1
=
𝑣2 3𝑅𝑇 𝜇2

𝑣1 1 𝜇1
=
𝑣2 1 𝜇2

𝑣1 𝜇2
=
𝑣2 𝜇1
 Teoría cinética molecular
• Problema:
• Se sabe que el amoniaco gaseoso reacciona con el gas
cloruro de hidrógeno gaseoso para formar cloruro de
amonio sólido color blanco mediante la siguiente reacción:
𝑁𝐻3(𝑔) + 𝐻𝐶𝑙(𝑔) ⟶ 𝑁𝐻4 𝐶𝑙(𝑠)

¿Dónde aparecerá la
formación de NH4Cl, cerca a
la botella de HCl o en Las
NH3 HCl proximidades del la botella
de NH3?
Teoría cinética molecular
• ¿Cuál de los 02
grupos de globos se
He desinflará primero
He
He
en el tiempo?
He
He He
He N2
N2
N2 N2

N2
N2
N2
N2
 Teoría cinética molecular
• Efusión de gases
• Es el escape de las moléculas de un gas a través de
un agujero diminuto hacia un espacio evacuado.
 Teoría cinética molecular
• Problema:
• Un gas desconocido que consta de moléculas
diatómicas homonucleares efunde con una velocidad
que es 0.355 veces la del O2 a la misma temperatura.
Determine la identidad del gas desconocido.
 Teoría cinética molecular
• Gases reales desviación desviación respecto al
comportamiento ideal.
• Las moléculas de los gases reales interactúan unas con
otras.
• Fuerzas repulsivas entre moléculas intervienen en las
expansiones y las atractivas en las compresiones.
F. repulsión F. atracción F. repulsión

• Factor de Compresión 𝒁
• Es el cociente entre el volumen molar medido de un gas 𝑉𝑚
y el volumen molar de un gas ideal 𝑉𝑚° .
• 𝑉𝑚 = 𝑉/𝑛 𝑍 = 𝑉𝑚 /𝑉𝑚°
 Teoría cinética molecular
• Gases reales desviación desviación respecto al
comportamiento ideal.
• A distancias cortas predomina
la fuerza de repulsión. ∴
Apresiones altas el gas real
será menos comprensible por
𝑉𝑚 > 𝑉𝑚°
• A distancias intermedias
predomina la fuerza atracción.
∴ A presiones intermedias el
gas real será más
comprensible por 𝑉𝑚 < 𝑉𝑚°
• A distancias largas no
predominan fuerza alguna.
∴ A presiones bajas el gas
real será comporta como
ideal 𝑉𝑚 ≈ 𝑉𝑚°
 Teoría cinética molecular
• Gases reales desviación desviación respecto al
comportamiento ideal.

𝑍 𝑍
 Teoría cinética molecular
• Ecuación de Van der Waals.
• Ecuación que describe con mayor exactitud el
comportamiento de los gases reales debido a que
incorpora los volúmenes moleculares finitos y toma en
cuenta las fuerzas intermoleculares.
𝑛𝑅𝑇 𝑛 2 𝑛𝑏 = Es aproximadamente el
𝑝= −𝑎 volumen ocupado por las
𝑉 − 𝑛𝑏 𝑉
mismas moléculas
2
𝑛𝑅𝑇 𝑛
𝑝= 𝑛 −𝑎 𝑛 𝑛 2
𝑉 − 𝑛𝑏 𝑉 𝑎 = Es el factor que reduce la
𝑉
𝑛 𝑛 presión
𝑅𝑇 𝑎 a y b = Son coeficientes empíricos
𝑝= − 2 propios de cada gas.
𝑉𝑚 − 𝑏 𝑉𝑚
 Teoría cinética molecular
• Constantes de Van der Waals para algunos gases

• https://demonstrations.wolfram.com/VanDerWaals
EquationOfStateForANonIdealGas/
 Teoría cinética molecular
• Ecuación de Van der Waals.
GAS REAL VANDERWALS GAS IDEAL
V
P(304.2K) P(350K) P(200K) P(304.2K) P(200K) P(350K)
0.05 2069.3 2598.3 865.9 498.9 328.0 574.0
0.1 75.9 141.6 -73.8 249.4 164.0 287.0
0.2 68.5 92.4 14.1 124.7 82.0 143.5
0.3 56.9 71.5 23.7 83.1 54.7 95.7
0.4 47.3 57.8 23.4 62.4 41.0 71.8
0.5 40.1 48.3 21.4 49.9 32.8 57.4
0.6 34.7 41.5 19.4 41.6 27.3 47.8
0.7 30.6 36.3 17.6 35.6 23.4 41.0
0.8 27.3 32.3 16.0 31.2 20.5 35.9
0.9 24.6 29.0 14.7 27.7 18.2 31.9
1.0 22.5 26.4 13.5 24.9 16.4 28.7