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La Capital
La actividad en el Comité Provincial de Bioética fue incesante durante los últimos años. La
cantidad de ensayos clínicos que pusieron en marcha distintos grupos de investigadores no
decayó en 2022 aun cuando lo peor de la pandemia parece haber pasado.
Ahora, los ensayos clínicos se orientan a otras enfermedades pero el interés por este tipo
de evaluaciones sigue vigente.
En los últimos dos años se presentaron en Santa Fe 298 propuestas de las cuales 96
estuvieron relacionadas al Covid.
Este año, la mayoría de los nuevos trabajos presentados ya no hace foco en la pandemia.
¿Hacia donde orientan los grupos de investigación sus objetivos?
De acuerdo a información brindada por el comité provincial, del total de los formularios
presentados en estos últimos doce meses solo 7 tienen que ver con Covid (e incluyen
tratamientos y secuelas por la enfermedad). Los demás se distribuyen de la siguiente
manera:
Cáncer, 20 estudios
Asma, 5 estudios
“Algunos de los estudios novedosos que se pueden mencionar con lo que tienen que ver
con la experiencia de uso de Cannabis en personas con enfermedades oncológicas (llevado
adelante por el Instituto de Oncología de Rosario) y Costos e Impacto de la Tuberculosis en
los pacientes y su entorno en Argentina (un estudio multicéntrico impulsado por el Instituto
de Enfermedades Respiratorias Emilio Coni).
Desde julio 2022 “se han evaluado becas patrocinadas por el Instituto Nacional del Cáncer,
el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Emilio Coni, Becas Salud Investiga del
Ministerio de Salud de Nación, de la Sociedad Argentina de Pediatría y el Malbrán, entre
otros”.
Hay actualmente acreditados en la provincia 24 comités. En los últimos dos años recibieron
la acreditación otros cinco: Sanatorio de la Mujer (Rosario), Sanatorio Santa Fe (ciudad de
Santa Fe), Hospital Gutiérrez (Venado Tuerto), Clínica del Tórax ( Rosario) y el Comité de
Bioética del Hospital Escuela Eva Perón.
El procedimiento
Los estudios, que incluyen pruebas con seres humanos que se suman voluntariamente, no
pueden hacerse sin la autorización de Bioética provincial. Un equipo profesional y entrenado
en este tema analiza el diseño metodológico de la investigación y la relación
riesgo/beneficio para los sujetos para dar el OK.
Los riesgos “deben estar minimizados y además estar justificados en función de los
beneficios a obtener con los nuevos conocimientos”, señalan desde el comité.
Se revisan antes de dar el visto bueno para el inicio del estudio los aspectos vinculados a la
seguridad de la droga o medicamento biológico a ensayar, sus antecedentes y efectos
adversos y en función de ello la justificación para la realización del ensayo.
Un punto fundamental es el consentimiento informado. Debe estar por escrito y tiene que
ser perfectamente comprendido por el voluntario, que por otro lado puede retirarse de la
investigación cuando lo desee, al tiempo que no recibirá ningún dinero por formar parte (en
algunos casos se pagan viáticos cuando el individuo debe movilizarse para asistir a
controles o exámenes en el marco del ensayo clínico). El objetivo es que nadie se sienta
presionado o coaccionado a participar.