Análisis de

aguas
residuales

Alexandra Bobadilla Muñoz

Gisell Brigith Ardila Rojas

4100838: Química Analítica

Dayanna Vanessa Gilon

FACULTAD DE INGENIERIA Y
ARQUITECTURA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
COLOMBIA

15 de junio de 2022
 ANÁLISIS DE AGUAS
RESIDULES

RESUMEN

El tratamiento de las aguas residuales es una cuestión prioritaria a nivel mundial,

ya que es importante disponer de agua de calidad y en cantidad suficiente, lo que
permitirá una mejora del ambiente, la salud y la calidad de vida. Colombia cuenta
con una superficie irrigada con aguas residuales de 1.230.193 ha; debido a la
insuficiente infraestructura, los altos costos, la falta de mantenimiento y de
personal capacitado, sólo 27% de las aguas residuales generadas reciben
tratamiento, dejando el 73% de agua sin tratar, por lo general diluida con aguas
superficiales, lo cual crea la necesidad de desarrollar tecnologías para su
depuración.1Por lo tanto en el siguiente informe se realiza el estudio de
potabilidad de las aguas residuales de dos municipios de Colombia, Supía Caldas
y Florencia Caquetá; de tal modo incrementando el porcentaje de aguas tratadas
a nivel nacional.

Palabras claves: Aguas residuales, calidad, tratamiento de aguas, depuración, Colombia

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RESIDULES

OBJETIVOS

Determinar la capacidad de remoción de dos membranas por medio

del análisis de propiedades que pueden afectar la potabilización del
agua, específicamente de muestras de aguas residuales de dos
municipios diferentes de Colombia.

Realizar un análisis detallado de la alcalinidad, pH, dureza total,

dureza cálcica y sulfatos, en muestras de dos fuentes diferentes, para
definir si cumplen con los criterios establecidos para el agua potable
por parte de las normas técnicas.

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RESIDULES

Marco teórico
El agua es uno de los recursos naturales que forma parte del desarrollo de cualquier país; es el
compuesto químico más abundante del planeta y resulta indispensable para el desarrollo de la
vida. Su disponibilidad es paulatinamente menor debido a su contaminación por diversos
medios, incluyendo a los mantos acuíferos, lo cual representa un desequilibrio ambiental,
económico y social.2 Se considera que el agua está contaminada cuando se ven alteradas sus
características químicas, físicas, biológicas o su composición, por lo que pierde su potabilidad
para consumo diario o para su utilización en actividades domésticas, industriales o agrícolas3.
En Colombia se cuenta con una superficie irrigada con aguas residuales de 1.230.193 ha de las
cuales sólo el 27% reciben tratamiento lo cual deja el 73% de agua sin tratar1, por lo general
diluida con aguas superficiales, lo cual crea la necesidad de desarrollar tecnologías para su
depuración o que indica que se requiere de mayor infraestructura y recursos humanos para
mejorar la calidad de este bien, además de propuestas innovadoras que permitan implementar el
tratamiento en diferentes condiciones ambientales y socioeconómicas.
“Las aguas residuales pueden definirse como las aguas que provienen del sistema de
abastecimiento de agua de una población, después de haber sido modificadas por diversos usos
en actividades domésticas, industriales y comunitarias”4. La desmesurada contaminación de las
fuentes de agua ha puesto en riesgo la salud humana y la de los ecosistemas. Esto lleva a buscar
mecanismos que contrarresten esta situación, todo esto da a pensar que el incremento
demográfico es el responsable, pero Troschinetz y Mihelcic argumentan que los crecimientos mal
planeados, por lo general, causan problemas ambientales, como agotamiento y contaminación de
los recursos agua, aire y suelo por el vertimiento y manejo inadecuado de los residuos líquidos y
sólidos generados6. Antes de iniciar un proceso de tratamiento el agua cuanta con unas
características muy particulares este estas se encuentra:

● El olor es un punto importante de caracterización puesto que al tener presencia de los

gases liberados durante la descomposición de la materia orgánica, donde el agua residual
posee un olor peculiar debido a la presencia de sulfuro de hidrógeno que es el resultado
del proceso de la reducción de los sulfatos a sulfitos producido por la acción de los
microorganismos, la caracterización y medida de olores se debe a cuatros factores
importantes como el carácter, detectabilidad, sensación y la intensidad 7 .
● La temperatura es otra característica particular ya que las aguas residuales presentan
temperaturas mayores que las aguas no contaminadas, a esto se debe a que a que este tipo
de agua al existir mayor actividad bioquímica por parte de los microorganismos va a ser
un factor proporcional al aumento de la temperatura8.
● La densidad también se emplea como una alternativa el peso específico del agua residual
obtenido del coeficiente ya establecido entre la densidad del agua y la densidad de agua
residual, lo cual depende mucho de la temperatura y esta a su vez está en función de la
concentración toral de los sólidos presentes en el agua residual9.
● La turbidez es un procedimiento que nos indica la calidad de las aguas que se vierten
debido a la relación del material coloidal y residual en suspensión. La obtención de la
medición de la turbiedad se lleva por métodos prácticos-físicos como es la comparación
entre la intensidad de luz dispersada en la muestra y la intensidad de luz ya acotada en
un registro de suspensión de referencia, esta característica es importante ya que la materia
coloidal suspendida en la superficie del agua absorbe la luz impidiendo su transmisión,

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donde existe una variabilidad de proporción en relación de las dos características como es
la turbiedad y la concentración de sólidos en suspensión de aguas residuales10.
● Contenido de sólidos encuentra representados por las partículas visibles y coloidales que
se encuentra en la masa de las aguas residuales que está conformada por la materia
orgánica como los carbohidratos, celulosa, partículas de fibra, quitina y otros elementos
más de tipo orgánico, también se encuentra las sustancias químicas inorgánicas. El
contenido de sólidos se clasifica en los siguientes11.
● Sólidos totales se definen como los residuos que quedan después de que la muestra ha
sido evaporada y secada entorno a una temperatura de 105°C durante un intervalo de
tiempo de veinticuatro horas al calor seco12.
● El color en las aguas residuales se debe por la presencia de sólidos suspendidos, también
un color verde en estas aguas se deduce que por el producto de las sustancias coloidales
y sustancias disueltas, el color es punto importante ya que podemos deducir a simple vista
que puede ser producto de la sustancias que son arrojadas en los desagües en la que
encontramos los colorantes de la industrias, los ácidos húmicos y fúlvicos, taninos y otros
muchos elementos más, cabe mencionar que se puede estimar con esta característica las
condiciones que se encuentra el agua residual13.
● El tamaño de las partículas de las aguas residuales varía en cuanto su magnitud tenemos:
< 0,08 µm sustancias disueltas; 0,08 hasta 1,0 µm para partículas coloidales; 1 hasta 100 µm
para partículas supra coloidales; > 100 µm para partículas sedimentables 14.
● El pH es el grado de alcalinidad o acidez que posee el agua, depende a la proporción de
contracción de iones de hidrógenos los valores de pH oscilan en una escala entre 0 y 14
siendo el pH = 7 el neutro, este es característica es importante porque nos permite saber
el grado de acidificación que tiene estas aguas residuales15.

Características químicas inorgánicos de aguas residuales

• Nitratos: Procedente de la descomposición de las materias vegetales y animales o de los

compuestos nitrogenados que en presencia de oxígeno los microorganismos transforman
la materia orgánica presente en el agua16.
• Sulfatos: son solubles, proceden oxidación bacteriana de sulfuros, su concentración oscila
en ríos entre 20 y 50 mg/l16.
• Cromo: se encuentra en forma natural, pero en aguas residuales se trata de un metal
contaminante los cuales en aguas forman complejos aminados y cianurados, complejos de
estabilidad con otros compuestos químicos como los cloruros, sulfatos, sales amónicas,
cianuros y nitratos presenta un grado de toxicidad en los organismos17
• Hierro: está presente en las aguas residuales debido a la producción de acero y otros
materiales, este se encuentra trivalente en las aguas superficiales, estos compuestos
químicos producen serios problemas de salud como la dermatitis16
• Cloruro: la presencia de los cloruros se debe a la disolución de depósitos de minerales,
provenientes de diversos afluentes de la actividad industrial o doméstica debido, también
se puede tomar como indicador de la presente contaminación de carácter microbiológico
de un patógenos indeseable17
•

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• Calcio: la presencia de este metal es que forma sales solubles con aniones de bicarbonato,
sulfato, fluoruro y cloruro, están asociadas con el nivel de mineralización 10
• Zinc: su presencia en las aguas superficiales y subterráneas es rara, donde este elemento
químico se encuentra en forma inorgánica, iónica y coloidal, los cuales en grandes
cantidades son causan la turbidez de estas aguas, es un claro indicador de contaminación
por pilas, aceites de motores que son consecuencia de derrame de vertederos 16

Características químicas orgánicos

Carbohidratos: Estas representan el 25% de los componentes orgánicos de las aguas residuales
domésticas que están conformadas por azúcares, almidones los cuales se degradan por la
actividad microbiana presente en las aguas residuales, también existe carbohidratos complejos de
difícil degradabilidad18
Proteínas: estas constituyen el 65% del material orgánico de las aguas residuales domésticas y
son los principales componentes químicos que se trata en los sistemas de tratamiento, también se
produce el ácido sulfhídrico debido a los aminoácidos azufrados presentes en las proteínas. 19
Lípidos: están constituidos por aceites y grasa que conforma el 10% de los componentes
orgánicos, se los considera componentes indeseables debido a que contribuye a la obstrucción de
las tuberías, también producen malos olores e inhiben la proliferación de los microorganismos.20

Las aguas residuales tratada o crudas abarca un sin número de organismos vivos entre los que se
encuentra los patógenos de la salud humana como son: Bacterias, Virus, formas parasitarias,
también encontramos indicadores de contaminación fecal entre ellos el Escherichia Coli que se
usan en los diseños de las lagunas de estabilización, también se encuentra las bacterias
nitrificantes como el Nitrobacter, Nitrosomas , y las bacterias que oxidan el azufre, también
géneros importantes como Nocardia, Sphaerotillus y los Ciliados como los rotíferos y
pedunculados.19

Toma de muestras para el análisis de aguas residuales

Existen varios métodos de muestreo que se definen de acuerdo a la característica a analizar dentro
de la muestra, a los recursos monetarios y materiales, los costos, la inversión, transporte, la
facilidad de acceso al sitio, entre otros.

Muestreo manual: Es aconsejable para sitios de fácil acceso o que por medio de adaptaciones
facilita la toma de muestra, facilita a la persona que toma la muestra observar el cambio en las
características del agua, sin embargo sólo es aceptable para ciertos criterios de control y vigilancia,
se debe establecer que la muestra es representativa de la calidad del agua del sitio de muestreo,
por esto se conoce información del tiempo y hora de muestra, puesto que esa muestra será única
para esas condiciones.

Muestreo automático: es aconsejable para sitios de difícil acceso o cuando el estudio en específico
justifica la exactitud que entrega este tipo de muestreo, aunque ofrece una mejor precisión, la
complejidad en el montaje y la calibración, además del elevado costo.

Muestreo mixto: En la actualidad existen muestreos que combinan los dos tipos anteriores, por
medio de la verificación manual de los datos obtenidos a partir del muestreo automático, esto se
realiza de manera aleatoria. 24

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Tipos de muestras

Simple. Son muestras tomadas en un punto específico en un espacio de tiempo de minutos a

segundos, representando la composición del agua en un punto y tiempo determinado de la zona
de muestreo. Se emplea para definir las características de descargas instantáneas, la fuente,
evaluar los efectos potenciales de los tratamientos, conocer los extremos y variaciones en un flujo
de desechos, analizar la intermitencia de la descarga y valorar la composición de la corriente
para hacer campañas de muestreo constante.

Compuesta. Consiste en la mezcla de varias muestras simples con intervalos de tiempo entre ellas,
la mayor parte de estas muestras se utilizan para observar concentraciones promedio. el volumen
final se define con la siguiente fórmula:

𝑉 × 𝑄𝑖
𝑉𝑖 =
𝑛 × 𝑄𝑝

Donde :

𝑉𝑖 = volumen de cada alícuota o porción de muestra

V = volumen total a componer (pueden ser 2 L)

𝑄𝑖 = caudal instantáneo de cada muestra,

𝑄𝑝 = caudal promedio durante el muestreo

n = número de muestras tomadas

Integrada. Consiste en el análisis de muestras puntuales tomadas en diferentes puntos de manera

simultánea tan cerca como sea posible, el muestreo debe ser proporcional a los caudales medidos
al momento de tomar la muestra.

Se utiliza cuando se efectúa la caracterización del caudal de un río, el cual varía su composición
a lo largo y ancho de su trayecto.

Cuando se emplean tratamientos combinados para diferentes corrientes de aguas residuales.

Cuando se realiza el cálculo de las cargas (Kg/d) de las sustancias contaminantes en la corriente
de agua27

Como estas aguas ya han pasado por una serie de situaciones ya no nos estamos refiriendo a un
agua limpia, sino, que, por su uso anterior, va a contener residuos (grasa, detergentes,
plaguicidas, residuos industriales…) que han deteriorado drásticamente su calidad.

Mediante una estación depuradora se le puede volver a dar una calidad suficiente para que
vuelva a ser utilizada. El maltrato a nuestros recursos naturales y en especial al agua es intenso y
preocupante y hay una necesidad constante de innovar fórmulas para satisfacer las necesidades
humanas, agrícolas o industriales cada vez más acusadas. Son muchos los nuevos usos que hoy
en día se le otorga a un agua residual urbana previamente tratada: Reutilización en agricultura,
reutilización con fines municipales y recreativos, reutilización para transporte y lavado,
potabilización del agua residual, reutilización para refrigeración industrial, reutilización para

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producción de biomasa. Dependiendo de la calidad con la que se recibe el agua, los pasos
esenciales que se siguen para lograr la potabilidad del agua son:

1. Coagulación y floculación
2. Decantación
3. Filtración
4. Desinfección

Inicialmente el agua ingresa con unas propiedades las cuales fueron mencionadas con
anterioridad y el propósito es llegar al punto en el cual sea apta para el consumo humano.

Tratamiento de las aguas residuales

Las aguas residuales, en mayor o menos cantidad, contienen partículas suspendidas y mediante
las operaciones de coagulación y floculación se consigue la sedimentación de éstas, normalmente
mediante adición de químicos (como el sulfato de aluminio y polielectrolitos entre otros) que
provocarán la desestabilización del coloide (coagulación) y ruptura del agregado por colisiones
(floculación).

La decantación podríamos considerarla como el último de los procesos del tratamiento primario
y para ello, se deja el agua en grandes estanques reposar para que la densidad de las partículas
nos ayude a la separación ya que los residuos flotantes quedarán en la superficie y los más
pesados bajarán al fondo.

Posteriormente tenemos la tercera fase que es la filtración, que, tras la decantación anterior, esta
agua, es sometida de manera forzada a atravesar un medio poroso (los de arena y carbono activo)
para que queden retenidas las partículas sólidas. Dependiendo de las características del filtro se
retendrán de unos tamaños u otros. Con este barrido, conseguimos eliminar gran parte de la
turbidez del líquido y aquellas partículas que no fueron retenidas en la fase previa de
coagulación-floculación. Esta fase o etapa puede efectuarse con filtros lentos, filtros rápidos, en
medios porosos, granulares, con flujo ascendente, descendente y mixto.

Al finalizar esta serie de pasos obtenemos el agua potable la cual cuenta con unas características
completamente diferentes a las iniciales puesto que durante el tratamiento los principales
parámetros a tener en cuenta son el cuidado con los sabores, olores, colores y la turbidez del agua
que se brinda, en parte porque dan mal sabor, pero también a causa de su uso en la elaboración
de bebidas, preparación de alimentos y fabricación de textiles.
Los sabores y olores se deben a la presencia de sustancias químicas volátiles y a la materia
orgánica en descomposición. Las mediciones de los mismos se hacen con base en la dilución
necesaria para reducirlos a un nivel apenas detectable por observación humana. El color del agua
se debe a la presencia de minerales como hierro y manganeso, materia orgánica y residuos
coloridos de las industrias. El color en el agua doméstica puede manchar los accesorios sanitarios
y opacar la ropa. Las pruebas se llevan a cabo por comparación con un conjunto estándar de
concentraciones de una sustancia química que produce un color similar al que presenta el agua.

La turbidez además de que es objetable desde el punto de vista estético, puede contener agentes
patógenos adheridos a las partículas en suspensión. El agua con suficientes partículas de arcilla
en suspensión (10 unidades de turbidez), se aprecia a simple vista. Las fuentes de agua superficial
varían desde 10 hasta 1.000 unidades de turbidez, y los ríos muy opacos pueden llegar a 10.000
unidades. Las mediciones de turbidez se basan en las propiedades ópticas de la suspensión que

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causan que la luz se disperse o se absorba. Los resultados se comparan luego con los que se
obtienen de una suspensión estándar.

Características Químicas del agua potable

Los múltiples compuestos químicos disueltos en el agua pueden ser de origen natural o industrial
y serán benéficos o dañinos de acuerdo a su composición y concentración. Por ejemplo, el hierro
y el manganeso en pequeñas cantidades no solo causan color, también se oxidan para formar
depósitos de hidróxido férrico y óxido de manganeso dentro de las tuberías de agua. Las aguas
duras son aquellas que requieren cantidades considerables de jabón para producir espuma y
también forma incrustaciones en tuberías de agua caliente y calderas. La dureza del agua se
expresa en miligramos equivalentes de carbonato de calcio por litro. Recordemos que el agua
químicamente pura es la combinación de oxígeno e hidrógeno y puede obtenerse en laboratorios
por el fenómeno de electrólisis y en la naturaleza durante las tormentas eléctricas.

Parámetros de calidad del agua potable

Valor Valor máximo

Parámetro Unidad
recomendado admisible

Color verdadero Mg/l (pt-co) 1 15

Turbiedad Unt 1 5

2 a 12°c
Olor Factor dilución 0
3 a 25°c

2 a 12°c
Sabor Factor dilución 0
3 a 25°c

Tabla 1
Parámetros organolépticos

Parámetro Unidad Valor recomendado Valor máximo admisible

Cloro residual mg/L 0,5 a 1,0 (b) (c)

Cloruros mg/L 25 250

Conductividad 𝜇𝑆/𝑐𝑚 400 -

Dureza mg/L 𝐶𝑎𝐶𝑂3 400 -

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Sulfatos mg/L 25 250

Aluminio mg/L - 0,2

Calcio mg/L 𝐶𝑎𝐶𝑂3 100 -

Cobre mg/L 1,0 2,0

Magnesio mg/L 𝐶𝑎𝐶𝑂3 30 50

Sodio mg/L 25 200

Potasio mg/L - 10

Sol. Tot. Dis mg/L - 1000

Zinc mg/L - 3,0

Tabla 2
Parámetros fisicoquímicos

En la actualidad más del 70% de las aguas residuales que se producen regresan al medio natural
(ríos, mares o tierras) sin ningún tratamiento. Esta situación afecta de manera negativa la salud
pública, la preservación de los recursos naturales, el medio ambiente y el sector productivo,
siendo las poblaciones indefensas con la más baja calidad de servicios las que se ven más
afectadas, razón por la cual es necesaria la potabilización de aguas residuales.
Es evidente las consecuencias económicas que genera la falta de potabilización de aguas
residuales. En muchas ocasiones el coste del impacto que generan estos residuos es mayor que la
inversión necesaria para depurar las propias aguas residuales. Actualmente, las fuentes de agua
están cada vez más contaminadas, y se necesitan procesos de potabilización de aguas residuales
más profundos y por ende más costosos. Adicionalmente, el agua contaminada por lo general
origina numerosas enfermedades, que representa un gran riesgo para las personas y aumenta
considerablemente el gasto de los países en salud.

Puntos del proyecto.

1. Realizar los protocolos experimentales que usted debió seguir para la determinación de
los parámetros fisicoquímicos.

El éxito de un análisis de aguas, depende en gran parte de las precauciones que se tengan en la
toma de la misma y su forma de conservación para cada uno de los parámetros que se quieran
determinar. Se debe tener una muestra que represente con exactitud el material de donde procede
y evitar que se produzcan alteraciones en su composición antes que se realicen las pruebas
correspondientes. Existen dos tipos de muestras las puntuales es aquella que es recogida en un
lugar y un momento determinado. Este tipo de muestra se recolecta cuando se sabe que la fuente

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de la que proviene es bastante constante en su composición durante un periodo considerable, el
volumen mínimo debe estar entre 1 y 2 litros; además, también encontramos las muestras
compuestas son aquellas formadas por muestras individuales tomadas en diferentes momentos.
La cantidad de cada muestra individual que se añade a la mezcla compuesta debe ser
proporcional al flujo de caudal en el momento en que la muestra fue tomada. [20] Por lo tanto
para este estudio empleamos muestras puntuales ya que, para determinar características o
componentes especiales sujetas a cambios importantes e inevitables durante la conservación no
se deben utilizar muestras compuestas. Los análisis de este tipo se hacen en muestras individuales
lo más rápidamente posible después de la recolección.

MEDIDA DEL PH

El pH indica el contenido ácido en el agua. La escala de pH (mide desde 0,0 a 14,0) es una escala
logarítmica de la concentración del ión hidrógeno (H+ ). El pH es un parámetro muy importante
de la calidad del agua. Muchas plantas y animales tienen unos requerimientos de pH muy
específicos y son dañados por cambios repentinos de pH o por valores extremos. La medida del
pH tiene amplia aplicación en el campo de las aguas naturales y residuales. Es una propiedad
básica e importante que afecta a muchas reacciones químicas y biológicas. El principal sistema
regulador del pH en aguas naturales es el sistema carbonato (dióxido de carbono, ión bicarbonato
y ácido carbónico).

Soluciones con un pH mayor que 7,0 son clasificadas como básicas y aquellas que tienen pH
menor de 7,0 son ácidas. Un pH de 7,0 es neutro. Por cada unidad de pH la concentración de iones
de hidrógeno es diez veces mayor que en la siguiente. Por ejemplo, un agua de pH 4,0 tiene 10
veces la concentración de iones de hidrógeno de un agua con pH 5,0. Un pH de 3,0 contiene 100
veces el contenido ácido de un pH 5,0. Por esta razón un pequeño cambio en el pH podría tener
efectos significativos en la calidad del agua. La exactitud del papel-pH o del pHmetro depende
de la conductividad eléctrica del agua. La conductividad eléctrica del agua necesita ser al menos
200 µS/cm para que el papel y el pHmetro midan con precisión. Los océanos y las aguas salobres
tienen una conductividad mucho mayor de 200µS/cm. Si no se está seguro si el agua dulce del
sitio de hidrología tiene valores de conductividad suficiente para usar la técnica de medición, hay
que medir la conductividad eléctrica antes de tomar las medidas de pH. Si no se tiene
conductímetro y se quiere medir el pH existe el riesgo de que el dato no sea exacto y por eso es
recomendable que se hagan las mediciones de la conductividad eléctrica. Si el agua tiene baja
transparencia (muchos sólidos disueltos), es probable que tenga un valor de conductividad más
alto de 200µS/cm. Si está cerca de una fuente de agua (por ejemplo, zonas de deshielo o de gran
altitud) entonces se puede añadir una pequeña cantidad de sal, tal como se indica en las guías de
campo para valores de conductividad menores de 200 µS/cm.21

Los valores de pH para el sitio de estudio de agua dependerán de la geología de la zona, del suelo
y de la vegetación de las orillas y de otros productos que lleguen al interior del cuerpo de agua.
Las masas de aire que llegan también pueden afectar al pH del agua. 5 Muchos cuerpos de agua
son ligeramente ácidos, con valores comprendidos entre 5,0 y 7,0. Áreas con depósitos de calizas
u otros restos de carbonato cálcico pueden ser más básicos, con valores entre 7,0 y 9,0. Los océanos
son buenos tampones/amortiguadores ya que tienen un pH constante alrededor de 8,2. Los
científicos observan los cambios inusuales de pH en los cuerpos de agua. El pH no cambia mucho
normalmente, aunque se pueden encontrar algunas tendencias estacionales debidas a cambios de
temperatura, comportamiento de las lluvias o la cobertura terrestre. La alcalinidad se encuentra
estrechamente relacionada con el pH; puesto que la alcalinidad es un amortiguador contra la
entrada de ácidos en el cuerpo de agua y una disminución repentina de pH debería corresponder

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con un descenso de la alcalinidad. Las aguas con más alta alcalinidad deberán mostrar menos
cambio de pH después de que se añade ácido como, por ejemplo, lluvia ácida. 21

El principio básico de la determinación potenciométrica del pH es la medida de la actividad de

los iones hidrógeno por mediciones potenciométricas utilizando un electrodo patrón de
hidrógeno y otro de referencia. La potenciometría consiste en la medida de la fuerza electromotriz
de una célula galvánica, a través de la cual la corriente que pasa es virtualmente cero. La variable
de interés es la modificación del potencial de un electrodo sencillo o de la semicélula en la que
tienen lugar las variaciones de una o de ambos componentes. Como el potencial de un electrodo
sencillo no puede medirse directamente, el par de electrodos de la célula consiste en un electrodo
de referencia que mantiene un potencial constante y un electrodo indicador, cuyo potencial
depende de la composición de la solución electrolítica. La temperatura afecta la medida del pH.
En general la determinación con electrodos está libre de interferencias por color, turbidez, materia
coloidal oxidante.

Material y Equipo

● pH-metro Schott Gerate 820

● Electrodo combinado
● Agitador magnético
● Beakers 4.9.6

Reactivos

● Solución Buffer pH 7
● Solución Buffer pH 4
● Solución Buffer pH 10

Solución de KCl 3,5 M: Disuelva 260,75 gr. del reactivo en agua destilada y diluye hasta un litro.

Procedimiento

Remueva la cubierta de caucho en la parte inferior del electrodo. Lave con agua destilada el bulbo
de vidrio, seque con un papel o tela, sin tocar con los dedos la superficie del electrodo. Si la
solución de referencia interna del electrodo está a un nivel inferior a 5 cm de altura, llene con KCl
3,5 M; hasta 1 cm por encima del hueco de llenado. Examine si hay burbujas de aire atrapadas.
En caso de estar presentes, agite el electrodo suavemente hasta hacerlas desaparecer. Mantenga
el electrodo en agua destilada por lo menos durante 4 horas si la membrana de vidrio está seca.
Conecte el electrodo al pH-metro. Encienda el instrumento, girando la perilla 1 a la posición pll.
Seleccione la temperatura a la cual va a determinar el pH de la muestra, con el selector de
temperatura 4. Calibración del equipo: Enjuague el electrodo con agua destilada y séquelo.
Sumerja el electrodo en la solución buffer pH 7, y lea el pH, ajuste el dato al valor exacto con la
perilla 3 (Apli). Lave el electrodo con agua destilada. Seque el electrodo sin tocar con la mano el
bulbo. Sumerja el electrodo en la solución buffer de pH ácido o básico según el caso ( pH 4 o 10
por lo general). Ajuste con el control 2 (mV/pl-1) hasta que la lectura marque el valor exacto de
la solución buffer. Enjuague el electrodo con agua destilada y seque. Sumerja el electrodo en la
muestra y tome el valor de pH.

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ALCALINIDAD

Método de titulación

La alcalinidad es un amortiguador contra la entrada de ácidos en el cuerpo de agua. La alcalinidad

y pH son propiedades del agua que están relacionadas pero que no son lo mismo. La alcalinidad
es la medida de la capacidad amortiguadora o tampón del agua. La alcalinidad en el agua tanto
natural como tratada, usualmente es causada por la presencia de iones carbonatos (𝐶𝑂32− ) y
bicarbonatos (𝐻𝐶𝑂3− ), asociados con los cationes 𝑁𝑎+ , 𝐾 + , 𝐶𝑎2+ 𝑦 𝑀𝑔2+ . Según Carvajal es la
capacidad del agua para neutralizar ácidos, en la mayor parte de los acuíferos naturales es
causada por sales de bicarbonato disueltos, que se forman por la acción de CO2 sobre materiales
básicos.22 La alcalinidad es la suma total de los componentes en el agua que tienden a elevar el
pH del agua por encima de un cierto valor (bases fuertes y sales de bases fuertes y ácidos débiles),
y, lógicamente, la acidez corresponde a la suma de componentes que implican un descenso de
pH (dióxido de carbono, ácidos minerales, ácidos poco disociados, sales de ácidos fuertes y bases
débiles). Ambos, alcalinidad y acidez, controlan la capacidad de tamponamiento del agua, es
decir, su capacidad para neutralizar variaciones de pH provocadas por la adición de ácidos o
bases.

Se aplica para la determinación de la alcalinidad de carbonatos y bicarbonatos, en aguas

naturales, domésticas, industriales y residuales. La medición de la alcalinidad sirve para fijar los
parámetros del tratamiento químico del agua, así como ayudarnos al control de la corrosión y la
incrustación en los sistemas que utilizan agua como materia prima o en su proceso. La alcalinidad
se mide en partes por millón (ppm) o en mg/l. Estas unidades son equivalentes a 1 ppm = 1 mg/l.
La alcalinidad se determina por titulación de la muestra con una solución valorada de un ácido
fuerte como el HCl, mediante dos puntos sucesivos de equivalencia, indicados por medio del
cambio de color de dos indicadores ácido-base adecuados: 𝐶𝑂32− , 𝐻𝐶𝑂3− y 𝐻𝐶𝑂3− − 𝐻2 𝐶𝑂3 . Debido
a que la alcalinidad de muchas aguas es función del contenido de carbonato, bicarbonato o
hidróxido se toma como un indicador de la concentración de estos constituyentes. Los valores
medidos también pueden incluir contribuciones de boratos, fosfatos, silicatos u otras bases que
estén presentes. La medición de este parámetro es de gran importancia en las aguas potables y
residuales, ya que el tratamiento indicado depende en gran parte de la alcalinidad del agua. La
alcalinidad por exceso de concentración de metales alcalinotérreos tiene importancia para la
determinación de la aceptabilidad de un agua para irrigación. Las determinaciones de alcalinidad
se utilizan en la interpretación y el control de procesos de tratamiento de aguas limpias y
residuales.23

Fundamento teórico25

Se hace una titulación de la muestra hasta un pH de 3,7 (cambio del metil naranja); en esta
titulación se determina la alcalinidad total correspondiente; causada por carbonatos,
bicarbonatos, hidróxidos, o las combinaciones de estos en la muestra.

Para muestras con pH por encima de 8,3; la titulación se hace en dos etapas:

● En una primera etapa, se titula la muestra hasta pH 8,3 o el cambio de fenolftaleína, en

este punto se neutraliza hidróxidos y la conversión de carbonatos en bicarbonatos.

𝐶𝑂32− + 𝐻 + → 𝐻𝐶𝑂3−

𝑂𝐻 − + 𝐻3 𝑂+ → 𝐻2 𝑂

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RESIDULES
● En una segunda fase, se titula hasta pH 3,8 ; cambio del metil naranja, que corresponde al
pH de neutralización de los bicarbonatos en ácido carbónico.

𝐻𝐶𝑂3− + 𝐻 + → 𝐻2 𝐶𝑂3

Cuando la alcalinidad se debe enteramente al contenido de carbonato o bicarbonato, el pH en el

punto de equivalencia se determina en función de la concentración de 𝐶𝑂2 en esta fase. La
concentración de 𝐶𝑂2 depende de las especies de carbonato total originalmente presente en la
muestra.

Material y Equipo

● pH-Metro con electrodo combinado y escala que permita leer 0.05 unidades de pH.
Calibre el equipo de acuerdo a las construcciones del fabricante.
● Vaso de titulación: el tamaño y la forma dependen de los electrodos y tamaño de la
muestra.
● Agitador Magnético
● Pipetas volumétricas
● Balones volumétricos.
● Buretas de borosilicato o plástico

Reactivos

● Carbonato de Sodio tipo reactivo.

● Solución de ácido Sulfúrico 0.1 M para su preparación se debe tomar 2,8 mL de 𝐻2 𝑆𝑂4
concentrado (96% y 1.84 de densidad), calidad analítica y pásese a un balón volumétrico
de 1000 mL, el cual contiene 400 mL de agua destilada, diluya hasta la marca con agua
destilada.

Esta solución se debe estandarizar lo cual se realizó se la siguiente forma primero se secan
2,3 g de 𝑁𝑎2 𝐶𝑂; estándar primario a 250°C durante 4 horas aproximadamente;
posteriormente enfriar en el desecador. Pese con exactitud 40 a 50 mg de carbonato de
sodio seco, en un erlenmeyer de 250 mL, disuélvalos en 100 mL de agua destilada hervida
y fría; titule potenciométricamente hasta pH 5.

Eleve los electrodos, enjuague con agua destilada, y hierva la solución durante 3 minutos; para
expulsar el 𝐶𝑂2, cubriendo el erlenmeyer con un vidrio de reloj. Enfríe, a temperatura ambiente
y continúe la titulación hasta el punto de inflexión. T

Titulación con indicador:

Adicione 2 gotas de metil naranja, titule con el ácido desde la bureta con agitación constante cada
adición de ácido aparece un color rosado que pronto cambia a amarillo a cuanto más tarde en
aparecer el color amarillo, menos cantidad de ácido debe adicionar. La valoración termina en
momento en que una gota de ácido cambia el color del indicador de amarillo a naranja.

Procedimiento

Selección del tamaño de la muestra:

El rango de alcalinidad encontrado en aguas residuales es muy grande; por lo tanto, no se puede
definir un tamaño de muestra y normalidad de la base titulante. Usando un volumen suficiente

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RESIDULES
de titulante (20 mL o menos en una bureta de 50 mL) se obtiene una buena precisión, mientras el
volumen de muestra es suficientemente pequeño para permitir un punto final claro y definido.
Teniendo en cuenta que el titulante es el 𝐻2 𝑆𝑂4. Para alcalinidad baja titule 200 mL de muestra
con 𝐻2 𝑆𝑂4 0,02 M; utilice una bureta de 10 mL.

Cambio de color: Indicadores.

Alcalinidad a la fenolftaleína

Seleccione el tamaño de muestra apropiado y la normalidad del titulante, (generalmente se toman

50-100 mL de muestra y titule con 𝐻2 𝑆𝑂4 0,02 M). Ajuste la muestra a la temperatura ambiente; si
la muestra contiene cloro residual libre, adicione 0.05 mL (1 gota de 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂. 5𝐻2 𝑂 𝑎𝑙 0,1 𝑀).
Adicione 2 gotas de fenolftaleína y titule hasta cambio de color.

Alcalinidad total con metil naranja

Adicione 2 gotas de indicador en la misma muestra que ya se tituló con fenolftaleína, continúe la
titulación hasta cambio de color, de amarillo a naranja (pH 3,7).

Titulación Potenciométrica

Se seleccionó con anterioridad el tamaño de la muestra, luego se transfirió a un beaker, con ayuda
de un agitador magnético, se determinó el pH. Después se realiza la adición de 𝐻2 𝑆𝑂4 0,02 M
desde una bureta, con incrementos de 0,5 mL, determine el pH continúe la titulación hasta pH
3,7. Construya la curva de titulación de pH contra mL de 𝐻2 𝑆𝑂4 adicionados.

Determine el punto de inflexión: Tome el volumen en el punto de inflexión para calcular la

alcalinidad total de la muestra.

Titulación potenciométrica de alcalinidad baja

Para alcalinidades menores de 20 mg /L de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 se titula con 200 mL de muestra con 𝐻2 𝑆𝑂4
0,02 M utilizando una microbureta de 10 mL. Detenga la titulación a un pH de 4,3 a 4,7 y registre
el volumen exacto de titulante. Finalmente se añade más reactivo hasta reducir el pH exactamente
en 0,3 unidades.

DUREZA TOTAL

Método titulométrica de EDTA

La determinación de la dureza del agua es una prueba analítica que provee una medida de la
calidad del agua tanto para uso casero como industrial. La dureza es una propiedad de las aguas
que se manifiesta por su capacidad para precipitar jabón. Es precipitado principalmente por los
iones de calcio y magnesio presentes en la muestra. Este es precipitado principalmente por los
iones de calcio y magnesio. Por lo general se lleva a cabo mediante la titulación del agua con ácido
etilendiaminotetracético (EDTA), el cual ha sido amortiguado a un pH de 10. De todos los cationes
metálicos multivalentes comunes en agua, el magnesio es el que requiere una concentración más
alta de EDTA para formar un complejo estable. Por tal razón, se utiliza un indicador para
presencia de 𝑀𝑔2+ , negro deeriocromo T. El EDTA es un ligando hexadentado, por lo que es de
los más utilizados en titulaciones para formar complejos. Dependiendo del pH al que se encuentre
el EDTA las posiciones carboxílicas estarán o no protonadas

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RESIDULES

Figura 1

Fórmula molecular del EDTA

Estas cuatro posiciones, más las dos posiciones de los respectivos pares solitarios de los
nitrógenos, completan las seis posiciones con las que el EDTA puede formar complejos. En este
experimento se utilizará el EDTA para formar complejos con los cationes metálicos multivalentes.
Conociendo la cantidad de EDTA utilizada se podrá determinar la dureza del agua basada en la
concentración de carbonato de calcio. La dureza es caracterizada comúnmente por el contenido
de calcio y magnesio expresada como carbonato de calcio equivalente.

Existen dos tipos de dureza:

Dureza Temporal: Está determinada por el contenido de carbonatos y bicarbonatos de calcio y

magnesio. Puede ser eliminada por ebullición del agua y posterior eliminación de precipitados
formados por filtración, también se le conoce como "Dureza de Carbonatos”

Dureza Permanente: está determinada por todas las sales de calcio y magnesio excepto carbonatos
y bicarbonatos. No puede ser eliminada por ebullición del agua y también se le conoce como
"Dureza de No carbonatos

Dureza mg/L de 𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 Tipo de agua

0 - 75 Suave
75 - 150 Agua poco dura
150 - 300 Agua dura
Más de 300 Agua muy dura

Tabla 1.

Tipos de agua según la dureza

Principios Teórico

Este método está basado en la cuantificación de los iones calcio y magnesio por titulación con el
EDTA y su posterior conversión a Dureza Total expresada como CaCO3.La muestra de agua que
contiene los iones calcio y magnesio se le añade el buffer de PH10, posteriormente, se le agrega el
indicador eriocromo negro T( ENT ), que hace que se forme un complejo de color púrpura,
enseguida se procede a titular con EDTA (sal disódica) hasta la aparición de un color azul.[25]

Se titula la dureza total con EDTA a pH 10, en presencia de negro de eriocromo T como indicador.
Este es un colorante triácido el cual funciona como indicador ácido base con dos cambios de color:

𝐻2 𝐹 − 𝐻1 ↔ 𝐻𝐹 −2 − 𝐻1 ↔ 𝐹 −3

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De estas tres formas solo la 𝐹 −3 produce compuestos no ionizables con los metales alcalinotérreos

𝑀𝑔2+ + 𝐹 3− ↔ 𝑀𝑔𝐹 −

La constante de equilibrio de esta reacción es tan grande (𝐾 = 107 ) que en el rango de pH 8-10
la forma azul 𝑀𝑔𝐹 2− es transformada en el complejo de magnesio de color rojo vino

𝑀𝑔2+ + 𝐻𝐹 2− ↔ 𝑀𝑔𝐹 − + 𝐻 +

Por la adición de EDTA a tal solución, los iones magnesio los cuales forman con el EDTA un
complejo más estable, son desplazados del complejo indicador y el color cambia inmediatamente
a azul. Durante la titulación de la dureza del agua con EDTA, este último se combina primero con
los iones calcio libre, luego con los iones magnesio y finalmente en el punto final, el EDTA
desplaza el magnesio del complejo magnesio-indicador ocasionando un cambio de color del rojo
vino al azul. Como es necesario que el ión magnesio reaccione con el indicador, es generalmente
adicionado a la solución de EDTA antes de la estandarización para eliminar la necesidad de hacer
un blanco de corrección. El pH es especialmente importante en esta titulación siendo un valor
aproximado de 10 el más satisfactorio. A un pH mayor el magnesio puede ser precipitado como
hidróxido y también el ión azul 𝐻𝐹 2− es parcialmente convertido en el ión naranja 𝐹 3− . A un pH
menor el ión magnesio y el indicador están muy débilmente unidos para mantener el complejo
rojo 𝑀𝑔𝐹 − hasta el punto de equivalencia.

Algunos iones metálicos interfieren produciendo puntos finales débiles o indiferenciados, o

provocando un consumo estequiométrico de EDTA. Esta interferencia se reduce adicionando
algunos inhibidores antes de la titulación. El Mg-EDTA secuestra selectivamente a los metales
pesados y libera magnesio en la muestra.

Concentraciones máximas de interferencias permitidas con los diferentes

inhibidores
Concentración máxima en la interferencia
(mg/1)
Sustancia interferente Inhibidor 1 Inhibidor 2
Aluminio 20 20
Bario * *
Cadmio * 20
Cobalto más de 20 0,3
Cobre más de 20 20
Hierro más de 20 5
Plomo * 20
Manganeso (+2) * 1
Níquel más de 20 0,3
Estroncio * *
Zinc * 200
Polifosfato * 10

* Titulación en dureza.

Las materias orgánicas coloidales también pueden interferir en el punto final, se elimina esta
interferencia mediante evaporación de la muestra por secado en un bafio de vapor y
calentamiento en la mufla a 550 °C hasta que se produzca la oxidación completa de la materia
orgánica. Diluya el residuo en 20 mL de HCI 1M y neutralice a pH 7 con NaOH 1M, complete

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hasta 50 con agua destilada, enfríe a temperatura ambiente y continúe de acuerdo con el
procedimiento general.

Material y equipo

● Balanza analítica
● Buretas
● Pipetas volumétricas
● Balones volumétricos
● Erlenmeyer

Reactivos

Solución tampón

a. Disuelva 16,9 gr. de cloruro de Amonio en 143 mL de hidróxido de amonio, añada 1,25 g
de sal de magnesio de EDTA y diluya hasta 250 mL con agua destilada.
b. Sino se dispone del Mg de EDTA, Disuelva 1,179 g de sal disódica de EDTA, 780 mg de
sulfato de Magnesio Heptahidratado o 640 mg de cloruro de magnesio en 50 mL de agua
destilada. Esta solución se adiciona a la solución preparada con 16,9 g de cloruro de
amonio y 143 mL de hidróxido de amonio y se diluye hasta 250 mL con agua destilada.

Estas soluciones deben conservarse en frascos de plástico o vidrio de borosilicato, por un

período no mayor de un mes. Se deben tapar herméticamente para evitar pérdidas de 𝑁𝐻3
o absorción de 𝐶𝑂2 .

Hidróxido de amonio grado reactivo

Agentes acomplejantes:

a. Inhibidor 1: Cianuro de sodio NaCN, se utiliza de la siguiente manera: ajuste la muestra

ácida a pH 6 o más con NaOH 0,1N, adicione 250 mg de NaCN, luego añada tampón
suficiente para obtener un pH de 10.

Nota: El cianuro sódico es extremadamente tóxico, deben tenerse cuidados extremos en la

manipulación. Cuando se utiliza este inhibidor, antes de desecharse la muestra debe
diluirse con bastante agua para asegurar que no queda ácido capaz de liberar cianhídrico
tóxico volátil.

b. Inhibidor 2: Disuelva 5 g de 𝑁𝑎2 𝑆. 9𝐻2 𝑂 o 3,7 g de 𝑁𝑎2 𝑆. 5𝐻2 𝑂 en 100 mL de agua

destilada. Evite el contacto con el aire por medio de un tapón hermético de caucho. Este
inhibidor se deteriora por oxidación del aire y produce un precipitado de sulfuro que
oscurece el punto final cuando existen concentraciones apreciables de metales pesados.

Indicadores:

Negro de Eriocromo T: Disuelva 0,5 de indicador en 100 mL de trietanolamina. Agregue 2 gotas

por 50 mL de solución a titular.

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Tabletas Tampón Indicadoras: Estas se adquieren comercialmente y llevan incorporado el
indicador.

EDTA 0,01M: Pese 3,723 g de EDTA ( sal disódica del ácido etilendiamino tetracético dihidratado
) grado reactivo analítico, disuélvalos en agua destilada y aforar a 1.000 mL con agua destilada.
Esta solución debe conservarse en recipientes plásticos.

Solución de calcio estándar: Pesa 1,000 g de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 anhidro, calidad analítica, en un erlenmeyer
de 500 mL, añada HC1 hasta disolución total. Añada 200 mL de agua destilada y caliente hasta
ebullición para expulsar el 𝐶𝑂2 . Enfríe, añada unas gotas de indicador rojo de metilo y ajuste el
color naranja intermedio, agregando según se requiera 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 3 𝑁 𝑜 𝐻𝐶𝑙 1 + 1. Pase
cuantitativamente la solución a un balón volumétrico de 1000 mL y aforar con agua destilada.
Esta solución tiene una concentración de 1000 mg/ 1 de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 equivalente a una concentración
de 0,01M. Estandarización de la solución de EDTA: Tome una alícuota de la solución de 𝐶𝑎𝐶𝑂3
0,01M de 10 mL pásela a un erlenmeyer y complete hasta 100 con agua destilada. Adicione 1 -2
mi de solución lampón (hasta pH 10). Añada 2 gotas de indicador Negro de Eriocromo y titule
con la solución de EDTA, hasta viraje del indicador de rojo vino a azul.

SULFATOS

Método turbidimétrico

El ión sulfato es uno de los aniones que con mayor frecuencia se encuentran en las aguas
naturales. La concentración de sulfatos es de importante consideración debido que a menudo se
presentan problemas con el tratamiento de aguas residuales, como el olor y corrosión de las
alcantarillas, resultados de la reducción de los sulfatos a sulfitos de hidrógeno, bajo condiciones
anaeróbicas. En ausencia de oxígeno disuelto y nitratos; los sulfatos sirven como, fuente de
oxígeno para las oxidaciones bioquímicas producidas por bacteria anaeróbicas. Bajo condiciones
anaeróbicas el ión sulfato es reducido al ión sulfuro, el cual establece un equilibrio con el
hidrógeno y el ácido sulfhídrico.

A valores de pH por encima de 8 la mayoría de los sulfuras existen en solución como 𝐻𝑆 − y 𝑆 2−

y la cantidad de 𝐻2 𝑆 libre es tan pequeña que la presión parcial es insignificante y los problemas
por el olor no ocurren. A pH por debajo de 8 el equilibrio se desplaza rápidamente hacia la
formación de 𝐻2 𝑆 no ionizado y se completa cerca del 80% a un pH de 7. Bajo tales condiciones la
presión parcial del 𝐻2 𝑆 es lo suficientemente grande para causar problemas de olor, siempre que
la reducción del ión sulfato produzca una cantidad apreciable de sulfuras. En los sistemas de
drenaje, cuando se tienen tiempos de retención altos, las temperaturas elevadas y concentraciones
significativas de sulfatos se presentan problemas de corrosión en la corona de las alcantarillas,
debido a la reducción de los sulfatos a sulfuras de hidrógeno que produce la corrosión. A nivel
de pH usual en las aguas residuales domésticas la mayoría de las sulfuras se transforman en 𝐻2 𝑆.

Las bacterias capaces de oxidar el 𝐻2 𝑆 a 𝐻2 𝑆𝑂4 , están presentes en las aguas residuales domésticas.

Material y Equipo

● Espectrofotómetro
● Balanza analítica
● Agitador magnético

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● Cronómetro
● Erlenmeyer
● Pipetas volumétricas.

Reactivos

Solución Tampón A disuelva 30 gr. de cloruro de magnesio (𝑀𝑔𝐶𝑙2 . 6𝐻2 𝑂) 5 g de acetato de sodio,
1 g de nitrato de potasio y 5 mL de ácido acético del 99% de pureza en agua destilada y completar
hasta un litro.

Solución Tampón B (para concentraciones por debajo de 10 mg/l): Disuelva 30 g de cloruro de

magnesio, 5 g de acetato de sodio, 1 g de nitrato de potasio; 0,111 g de sulfato de sodio y 20 mL
de ácido acético en agua destilada y complete la solución a un litro

Cloruro de Bario tipo reactivo

Solución patrón de sulfatos: Pese 0,1479 g de 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 anhidro que previamente ha sido secado en
la estufa a 110 °C; disuélvalos en agua destilada; pase la solución a un balón volumétrico de 1000
mL y complete hasta la marca con agua destilada. Esta solución preparada anteriormente queda
con una concentración de 100 mg/L de 𝑆𝑂4 .

2. ¿Qué manejo debió dale usted en el momento que se estaban recogiendo las muestras
de agua, después de haberlas recogido y finalmente como se debieron al macear en el
laboratorio para garantizar que sus propiedades fisicoquímicas y microbiologías no se
alteren?, recuerde que la muestra inicial (alimento) se mantuvo guardada por dos días
y las muestras tratadas se iban almacenando a medida que se realizaban los
experimentos.

Para la recolección de la muestra se deben utilizar envases de plástico de politetrafluoretileno o

polietileno, que se encuentren limpios y secos, además se deben rotular con tinta indeleble o
etiqueta, indicando número/ nombre de la muestra, fecha y hora. Si se utilizan muestras
compuestas estos últimos corresponden a la fecha y hora de la última toma de muestra. Como en
nuestras muestras no analizaremos compuestos orgánicos volátiles no hay necesidad de utilizar
recipientes de vidrio. Cada muestra tomada se debe separar en dos recipientes. El recipiente para
el análisis de sulfatos, alcalinidad total y pH, debe llenarse y vaciarse de 2 a 3 veces con el agua a
recoger, mientras al de dureza cálcica y dureza no se les realiza este procedimiento porque se
debe agregar HNO3 a pH< 2.0. La toma del dato de pH se realiza en la misma zona, antes de que
transcurra 0,25 h de la toma de la muestra de preferencia, sin embargo, en este caso decidimos
realizarlo en el laboratorio.28

Se debe comprobar si la muestra contiene sulfuros ya que estos evitan que se pueda utilizar
después de 24 horas, para esto se utiliza papel con acetato de plomo, de estar presente se debe
remover agregando nitrato de cadmio hasta que la prueba sea negativa, después ajustar pH hasta
12 con NaOH, sin embargo, esto no fue necesario en nuestro procedimiento como se evidencia
con pH de más o menos 7.

Se toman muestras simples porque las características a analizar no exigen muestras compuestas,
para esto se define un punto específico si el espacio no tiene grandes variaciones de profundidad
en el área a analizar, de lo contrario se toman muestras a lo largo de los puntos donde varía la
profundidad y el estado del suelo, en nuestro caso se realizó en un punto definido y solo varió el
tiempo de la toma de la muestra.27

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Los envases no se llenan en su totalidad para evitar derrames por la expansión térmica de la
muestra. La temperatura de refrigeración de todas las muestras es de (4-8ºC) durante todo el
transporte y almacenamiento de la muestra, para esto se colocan las muestras en cavas con hielo
que aseguren esta temperatura durante el transporte, y al llegar al laboratorio se debe verificar
que la temperatura siga siendo la adecuada y guardarlos en una nevera que cumpla con el
intervalo. Para estar seguros que la muestra no fue adulterada se debe voltear para comprobar
que está completamente cerrado o de preferencia rotular con una cinta en la tapa, la cual se debe
verificar que no fue rasgada al llegar al laboratorio.

La utilización de un libro de campo es necesario para evidenciar alteraciones al momento de

tomar las muestras, accidentes o cualquier evento que pueda afectar el resultado de las muestras,
también para llevar un registro de los datos de cada muestra, como fecha y hora de recolección.
Propósito del muestreo Localización de la estación de muestreo o del punto de muestreo Tipo
de muestra (Simple o compuesta) Método de preservación si es aplicable. el proceso que
produce el efluente. Número y volumen de la muestra tomados . Responsable/s de la toma.
Firmas del personal responsable. etc.

3. Consultar las normas técnicas que rigen para obtener agua potable.

Decreto 1575 del 2007: Protección y control de la calidad del agua

Resolución 2115 del 2007: Características, instrumentos básicos y frecuencias de control y
vigilancia de la calidad del agua para consumo humano en la red de distribución
Resolución 0811 de 2008: Lugares y puntos de muestreo para el control y la vigilancia de la calidad
del agua para consumo humano.

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RESIDULES

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Http://www.ideam.gov.co/documents/14691/38158/Toma_Muestras_aguasresiduales.pdf/f5baddf0-
7d86-4598-bebd-0e123479d428

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