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Docente:
- Especialista Katherine Andrade
- Magister Nathaly Ojeda
2022 - 1
ÍNDICE GENERAL
Epidemiología
No hay estudios detallados de la incidencia exacta de esta patología sin embargo de acuerdo con
estudios se conoce que 5 a 10 de cada 100 000 habitantes pueden llegar a tener encefalitis en países
de primer mundo, en países de tercer mundo como América Latina no se ha realizado estudios
epidemiológicos (Argoty, Rodriguez, & Rodriguez, 2022). Se ha podido investigar que los tipos en
Encefalitis autoinmunes más frecuentes se da en niños, sobre todo EA por anticuerpos del receptor
N-Metil-D-aspartato (Anti-NMDAR), anticuerpos de glucoproteínas oligodentrocitarias de mielina
(MOG) y receptores de ácido glutámico descarboxilasa (GAD), sin embargo el que tiene mayor
cantidad de casos es el anti- NMDAR de 1 a 5 casos por millón de habitantes cada año y es mucho
más frecuente que la encefalitis por herpes, varicela zoster o virus del Nilo occidental, y que
además este tipo de EA anti- NMDAR puede tener una incidencia del 65% en población menor a
18 años, esta investigación es dada por el “proyecto sobre Encefalitis en California” (Arellano,
2022).
Etiología
La principal causa de la encefalitis autoinmune se debe a los tumores ya que estos pueden contener
células que generen las proteínas neuronales diana, y otro de las causas es por infecciones víricas
las cuales pueden causar producción errónea de anticuerpos contra las proteínas neuronales, sin
embargo la mayoría de EA se asocia a diferentes tumores, se puede decir que en la EA por
anticuerpos anti NMDA se puede dar dependiendo la edad y el sexo, es decir que en mujeres entre
los 18 a 45 años de edad se puede deber a teratomas ováricos o teratomas extra ováricos,
neuroblastomas o enfermedad de Hodkin, también se ha podido observar que la enfermedad del
virus del herpes puede ser el causante de un 20% de encefalitis llegando a provocar anticuerpos
anti NMDAR (Guanyabens, y otros, 2019).
Fisiopatología
Esta enfermedad se produce cuando los anticuerpos generados por el propio sistema inmunológico
atacan a los receptores NMDA que se encuentran en su mayoría en el cerebro, la función de los
anticuerpos es luchar contra virus, bacterias o tumores sin embargo cuando estos anticuerpos
luchan contra el propio organismo se denomina enfermedad autoinmune, en la encefalitis
autoinmune los anticuerpos atacan a los receptores NMDA provocando una inflamación cerebral,
los receptores NMDA se encuentran en los extremos de las neuronas permitiendo que haya una
comunicación o sinapsis entre neuronas, lo que hace que estos receptores NMDA transmitan
impulsos nerviosos, los receptores NMDA reciben glutamato un neurotransmisor que actúa como
componente prioritario en la plasticidad neuronal y en la memoria, a nivel fisiológico el receptor
NMDA es un tipo especifico de receptor inotrópico de glutamato dependiente de voltaje se
conforma de diferentes unidades que son el NR1 y el NR2, los paciente con este tipo de encefalitis
tiene anticuerpos contra el heterodímero NR1 y el NR2, la unión del anticuerpo contra el receptor
provoca su internalización a la célula y conduce a la hipofunción causando disminución de su
actividad, el origen de estos anticuerpos varían, puede ser por una:
Manifestaciones clínicas
Las manifestaciones clínicas de la encefalitis por anticuerpos anti NMDA puede iniciar con
síntomas prodrómicos inespecíficos (señales que preceden a una enfermedad) como cefalea y
fiebre que posterior evoluciona a síntomas específicos de la patología, la presentación
sintomatológica es parecida en niños y adultos con excepciones de disfunción autosómica
(disfunción de nervios que regulan las funciones del cuerpo no voluntarias como la FC, P/A y
sudoración) y la hipoventilación.
- Crisis convulsivas: son alteraciones cerebrales que se producen por una descarga
hipersincronizada o paroxística de un grupo de neuronas que se encuentran en una fase
hiperexcitable localizadas en el córtex cerebral, hay gran variedad de signos y síntomas en
las convulsiones ya que esto depende de donde haya sido la descarga a nivel del área
cortical, generalmente las convulsiones son autolimitadas y pueden durar de uno a dos
minutos seguida o junto con un periodo de depresión cerebral que puede presentarse a
través de déficits neurológicos localizados como perdida de fuerza en extremidades,
alteraciones sensitivas o puede presentarse a través de déficit neurológico difuso como
somnolencia, agitación, letargia, etc. (Yusta, 2015).
Medios diagnósticos
Los medios diagnósticos son:
Complicaciones
Una de las complicaciones de la encefalitis por anticuerpos anti NMDA es:
- Trombosis venosa
- Contracturas articulares
- Atrofia hipocampal bilateral
- Hipersexualidad
(Linares & Cruz, 2019).
Tratamiento
El tratamiento tiene como objetivo principal detectar algún tipo de teratoma para su posterior
remoción y manejo de inmunoterapia, dentro de la inmunoterapia se incluye el manejo de
corticoides, plasmaféresis, inmunoglobulina intravenosa y anticuerpos monoclonales (rituximab).
La mayoría de los pacientes que padecen esta enfermedad van a requerir hospitalización
prolongada con monitorización en cuidados intensivos durante su manejo agudo, es recomendable
iniciar con corticoides asociadas a igG intravenosos durante cinco días o aplicar la plasmaféresis
asociada a la resección del tumor en caso de presentarse.
El pronóstico va a ser favorable mientras más rápido sea el inicio del tratamiento, la estabilización
de la sintomatología puede empezar en semanas o meses y se puede lograr una recuperación
completa en el 80% de los casos. Al aplicar este tipo de tratamiento la sintomatología que primero
mejora es la inestabilidad autonómica, la disquinesia (movimientos involuntarios), estado de
conciencia y convulsiones.
1. ENCABEZADO
Institución: Hospital Pablo Arturo Área: Pediatría Cama: 18
Suarez
Fecha de valoración: 19/02/2023 Hora: 10:55 Historia Clínica: 1754366779
e. Farmacológicos: f. Transfusionales:
No refiere No refiere
Grupo sanguíneo y Factor Rh:
g. Toxico – alérgicos: h. Traumáticos:
No refiere No refiere
i. Inmunizaciones: j. Psicosociales:
Vacunas se encuentran incompletas de acuerdo con Paciente totalmente dependiente de su madre, al
el esquema del Ministerio de Salud Pública. visualizar a alguien del personal de salud llora.
Madre no acude con carné de vacunación.
6. ANTECEDENTES FAMILIARES
No refiere
C. EXAMEN FÍSICO
Piel y mucosas:
A nivel sacro coccígeo presenta grado I de lesión por
presión
Respiratoria:
Presencia de traqueostomo el cual se evidencia
secreción hialina de abundante cantidad, tórax
simétrico, expansible con buena entrada de aire, no
se ausculta ruidos sobreañadidos
Gastrointestinal:
Abdomen suave, depresible no doloroso a la
palpación, ruidos hidroaéreos presentes, no se palpa
visceromegalias, a nivel de cuadrante superior
izquierdo presenta botón gástrico sin signos de
infección.
Genitourinario:
A nivel genital no hay presencia de lesiones,
eliminaciones de diuresis clara, no hay signos de
infección.
Musculo esquelético:
Extremidades superiores e inferiores simétricas,
segmentos óseos alineados, presenta una vía
periférica en extremidad superior derecha
permeable, no existe edemas en los miembros
inferiores, presenta grado I de lesión por presión a
nivel de talones y sacro coccígeo.
Endocrinológicos:
Cuello movilidad conservada, piel sin presencia de
masas, tumoraciones, bocio. Tiroides no visibles ni
palpables. No se palpa adenomegalias. No
ingurgitación yugular.
- PCR alto:
significa que el
cuerpo provoca
inflamación con
el fin de proteger
los tejidos y
ayudar a
combatir
infecciones.
Plaquetas: 150.000-
450.00
- Trombocitopenia:
puede deberse a
que la medula
ósea no produce
suficientes
plaquetas o el
cuerpo las
destruye o las
agota.
- Hipercapnia
PO2: 85-100mmHg
HCO3: 22-26mmol/L
ACIDOSIS
RESPIRATORIA
Paciente pediátrica femenina Sánchez de la Cruz Scarlett Estefanía de 9 años que ingresa a la
emergencia con antecedentes de encefalitis autoinmune por receptores anti NMDA, con
traqueostomía y gastrostomía por motivo de convulsiones tónico-clónicas generalizadas, a su ingreso
a emergencia se encuentra febril, con necesidad de oxigenoterapia por mascarilla a 5 litros para
saturación mayor a los 90% acompañada de un cuadro respiratorio de 20 días de evolución, se le
realiza una radiografía encontrando infiltrado para cardiaco izquierdo, se decide internación en el
área de pediatría con diagnóstico de crisis convulsiva más dificultad respiratoria. Se encuentra
cursando su quinto día de hospitalización, en lo que su madre refiere “verle más tranquila a su hija
cuando esta con ella”, a la valoración de enfermería la paciente se encuentra consciente, no reactiva
al manejo, reacción de llanto al momento de acercarse a ella, afebril, mucosas orales semihúmedas,
portadora de traqueostomo con apoyo de oxígeno a 1 litro por mascarilla, vía aérea permeable, mal
manejo de secreciones llegando a desaturar hasta 88%, con características hialinas espesas en
abundante cantidad, estoma sin signos de infección, tórax expandible, se ausculta sibilancias en
ambos pulmones, en cuadrante superior izquierdo presenta botón gástrico por el que se le brinda
alimentación enteral con formula hipercalórica e hiperproteica, se observa leve enrojecimiento
alrededor del botón gástrico, eliminaciones fisiológicas presentes en pañal, a nivel sacro coccígeo y
talones presenta grado I de lesión por presión por lo que se usa colchón anti escaras, a nivel de
miembro superior derecho presenta vía periférica permeable, se mantiene con medicación habitual
por lo que no ha presentado episodios convulsivos , signos vitales: presión arterial: 79/41 milímetros
de mercurio, frecuencia cardiaca: 90 latidos por minuto, frecuencia respiratoria: 26 respiraciones por
minuto, temperatura: 36.5 grados centígrados, saturación: 88 por ciento. Exámenes de laboratorio:
(19-02-2023) Leucocitos: 2.62, Neutrófilos: 0.34 (13%), Linfocitos: 1.63 (62.2%), PCR: 56.8,
leucocitos: 584, Gasometría: pH: 7.08, PCO2: 84 milímetros de mercurio, PO2: 103 milímetros de
mercurio, HCO3: 24.9, (22-02-2023) Hemocultivos positivos para Enterococcus faecalis
multisensible y Acinetobacter ursingi por lo que inicia rotación antibiótica. Escala Macdems: (5)
riesgo alto de caída. Escala Norton: (8) Riesgo alto de ulceras por presión.
Datos subjetivos:
• Reacción de
llanto al momento • Mal manejo de • Patrón 4: Actividad/Ejercicio
de acercarse a la secreciones llegando
paciente. a desaturar hasta
88%, con
Datos objetivos: características muco
• Mal manejo de hialinas espesas en
secreciones abundante cantidad,
llegando a saturación: 89 por
desaturar hasta ciento, frecuencia
88%, con respiratoria: 26
características respiraciones por
muco hialinas minuto.
espesas en • Se observa leve • Patrón 2: Nutricional/metabólico
abundante enrojecimiento
cantidad. alrededor del botón
• Saturación: 89 gástrico,
por ciento. hemocultivos
• Frecuencia positivos para
respiratoria: 26 Enterococcus
respiraciones por faecalis
minuto. multisensible y
• Se observa leve Acinetobacter
enrojecimiento ursingi
alrededor del • A nivel sacro • Patrón 2: Nutricional/metabólico
botón gástrico. coccígeo y talones
• A nivel sacro presenta grado I de
coccígeo y lesión por presión,
talones presenta Escala Norton: (8)
grado I de lesión Riesgo alto de
por presión. ulceras por presión.
• Hemocultivos • Escala Macdems: (5) • Patrón 4: Actividad/Ejercicio
positivos para riesgo alto de caída.
Enterococcus • Reacción de llanto al
faecalis momento de • Patrón 7:
multisensible y acercarse a la autopercepción/autoconcepto
Acinetobacter paciente.
ursingi por lo que
inicia rotación
antibiótica.
• Escala Macdems:
(5) riesgo alto de
caída.
• Escala Norton:
(8) Riesgo alto de
ulceras por
presión.
•
H. DIAGNÓSTICOS Y PLAN DE CUIDADOS DE ENFERMERÍA
La fisioterapia respiratoria
consiste en la mejoría de los
síntomas haciendo ejercicios
respiratorios, entrenamiento
muscular respiratorio (Clinica
Universidad de Navarra , 2020).
Diagnóstico Clasificación de los Resultados NOC Clasificación de las
(NANDA) Intervenciones NIC Fundamento Científico
K. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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%20en,colog%C3%A1strica6%2C%20peritonitis%2C%20etc.