Alumna: García González Andrea Lisbet 4AM
NOMBRE DEL PARASITO O GRUPO DE
FARMACO PARASITOS PARA EL CUAL SE
UTILIZA
Metronidazol *Trichomonas vaginalis,
*Bacteroides fragilis
* Clostridium perfringes
Albendazol *Ascaris lumbricoides
*Trichuris trichiura
*Enterobius vermicularis
*Ancylostoma duodenale
*Necator americanus
*Hymenolepis nana
*Taenia sp
*Strongyloides stercoralis
*O. viverrini
*C. sinensis,
*Larva migrans cutánea
*G. spinigerum.
Mebendazol lombrices intestinales,
tricocéfalos,* Ascaris
lumbricoides y anquilostoma.
Ivermectina *Streptomyces avermectinius.
Praziquantel *Schistosoma.
Materia: Parasitología
MECANISMO DE ACCIÓN DEL
FARMACO
Actúa sobre las proteínas que
transportan electrones en la
cadena respiratoria de las
bacterias anaerobias, mientras
que en otros microorganismos se
introduce entre las cadenas de
ADN inhibiendo la síntesis de
ácidos nucleicos.
Es larvicida, ovicida y vermicida, al
inhibir la polimerización de la
tubulina. Esto causa la disrupción
(interrupción) del metabolismo
del helminto, que inmoviliza y
después mata.
El mebendazol daña de forma
selectiva los microtúbulos
citoplasmáticos en las células
intestinales de los nematodos,
pero no en las del huésped. Estas
lesiones microtubulares son
irreversibles y conducen a la
destrucción de las funciones de
absorción y secreción de las
células del parásito, funciones
esenciales para su vida.
Se une selectivamente y con gran
afinidad por los canales regulados
por glutamato del ion cloro en las
células nerviosas y musculares de
invertebrados, produciendo un
aumento de la permeabilidad de
la membrana celular a los iones
cloro con hiperpolarización de la
célula, causando parálisis y
muerte del parásito.
Penetra en el parásito y actúa
rápidamente (media hora
aproximadamente), provoca
parálisis espástica del parásito
Alumna: García González Andrea Lisbet 4AM Materia: Parasitología

debido a un pasaje del calcio al

interior del verme, inhibe además
la captación de glucosa del
parásito, para forzarlo a consumir
sus propias reservas del
glucógeno.
Dehidroemetina *Entamoeba spp. Bloquea la síntesis de proteínas
en el ribosoma del protozoo, pero
tiene un efecto citotóxico directo
lesionando el núcleo y el
citoplasma.
Trimetoprim- Cepas de Staphylococcus aureus. Inhibe las enzimas secuenciales
Sulfametoxazol Protozoos Cystoisospora y que intervienen en la síntesis del
Cyclospora. ácido fólico bacteriano.
Hongo Pneumocystis jirovecii.
Mefloquine *Plasmodium (paludismo). Consiste en un incremento del pH
de la vacuola alimentaria del
parásito. compuesto de elección
en la profilaxis.
Atovaquone *Plasmodium (paludismo). Inhibe el transporte electrónico
mitocondrial, a nivel del complejo
del citocromo bc1, y el colapso del
potencial de membrana
mitocondrial
Pirimetamina *Toxoplasma gondii. La pirimetamina se une la
dihidrofolato reductasa
inhibiendo su actividad en las
células de mamíferos y de los
parásitos. Su afinidad hacia la
enzima protozoaria es mucho
mayor que hacia la enzima de los
mamíferos. Por lo tanto, la
síntesis de ácido fólico, esencial
para la supervivencia de los
organismos susceptibles, queda
bloqueado.
Nifurtimox *Trypanosoma cruzi. la nitrorreductasa tripanosómica
tipo I cataliza la reducción de
nifurtimox a un derivado nitrílico
de cadena abierta, no saturado,
sin demanda de oxígeno. Este
nitrilo posee propiedades
significativas de inhibición del
crecimiento que actúan contra el
parásito.
Alumna: García González Andrea Lisbet 4AM Materia: Parasitología

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