Biología II

BLOQUE I:
El inicio de la vida:
Origen del universo: Big bang.
Época hádica:
Formación de la tierra: 4550 Ma.
Formación de la luna: 4527 Ma.
Aparecen los procariotas: LUCA 4000 Ma.

Arcaico:
Empieza la fotosíntesis: 3500 Ma.

Protozoica:
La atmósfera se vuelve rica en oxígeno: 2300 Ma.
Aparecen los eucariotas.
Aparecen organismo multicelulares.

Paleozoica:
Mesozoica:
Cenozoica:

Teorías de la vida:
LUCA: Last Universal Common Ancestor 4500 Ma
Creacionismo: Diosito.
Generación espontánea: Filósofos griegos. (300 a.C.-1800d. C.)
Vitalismo: cristianismo (Es igual a la generación espontánea, pero en
lugar de entelequia es alma). Experimento de los tres frascos, las
moscas y la carne de Redi. Fue desmentida por Louis Pasteur.
Biogénesis: La vida le da origen a la vida. Teoría celular
Panspermia: (Arrhenius 1908) Aliens.
Abiogénesis:
Teoría de los coacervados: (Oparin) Diversas biomoléculas se
formaron aleatoriamente y se unieron.
Evolución: (Darwin)
Fijismo ----------------------------------------- Transformismo
Las especies no cambian Las especies sí cambian
Pasteur, Cuvier Darwin, Lamarck
Linneo: Clasificación
Leclerc: Degeneración. A partir de la creación de Dios, se crearon más
organismos tras la degradación de los primeros
Cuvier: Padre de la anatomía comparada. Catastrofismo. Decía que
antes había más seres vivos, pero murieron.
James Hutton: Uniformismo. La tierra no cambia o cambia muy lento.
Lamarck: Primero en intentar explicar la evolución. Ley de uso. Los
seres vivos eligen evolucionar.
Wallace: El primero en hablar abiertamente de la evolución.
Darwin: El padre de la evolución. Expedición a las islas canarias.
Selección natural.
Lamarckismo vs Darwinismo
-Ambos aseguran que las especies cambian
-El cambio es gradual

Los individuos:
- Tienen un sentimiento por cambiar -Proceso al azar
-Se modifican según el ambiente -Las variables dan posibilidad
de sobrevivir
-Todo son iguales -Son diferentes
-Uso y desuso de órganos -Selección natural

Síntesis de la evolución o Neodarwinismo: Genética, paleontología,

sistemática (camino evolutivo de las especies).
-Se basa en la población - Mutaciones -Evolución gradual
-Rechazo de teorías de caracteres adquiridos
Evidencias evolutivas:
Anatómicas:
-Órgano análogo: Misma función, distinta estructura y composición,
no son evolutivamente cercanos. Como los tiburones, delfines y pez
espada; canguros, ranas y grillos.
-Órganos homólogos: Distinta función, estructura y composición
similar, cercanía evolutiva. Aleta, ala, brazo, pata.
-Órganos vestigiales: No sirven. Apéndice, muelas del juicio, pezones en
el hombre.
Paleontológicas: Relación por medio de fósiles. De reptil a ave.
Embriológicas: Existe similitud en sus primeras etapas.
Biogeográficas: La distribución de las especies. Los pinzones de
Darwin.

Tipos de evolución:
Radiación adaptativa: Lo contrario a la evolución convergente. De un
ancestro se da origen a varios más nuevos.
Coevolución: Cuando una especie hace evolucionar a la otra. Insectos
con flores.
Evolución convergente: Si se tiene el mismo problema, la solución
suele ser la misma. Organismos que no son evolutivamente cercanos
pero que tienen el mismo problema y los solucionaron muy
similarmente. Está relacionada con la aparición de los órganos
análogos.
Evolución paralela: Dos organismos evolutivamente distantes pero
que son similares, pero no demasiado.
Origen de las especies:
Especie:
Grupo de poblaciones: Varios individuos, evitando incesto.
Capacidad de reproducción: Que se pueda generar descendencia fértil.
Reproducción aislada de otros grupos: Que no se junte con otras
especies.

¿Cómo se origina una especie?

Las especies están cambiando constantemente.
Especiación: Mecanismo que origina especies nuevas.
Mecanismos de especiación:
Cladogénesis: Barreras que impiden que dos especies se reproduzcan
entre sí.
Barreras precigóticas: Ecológicos (Si los individuos ocupan el mismo espacio y
tiempo), mecánicos (Si son compatibles físicamente), etológicos (Si su
comportamiento es compatible).

Barreras postcigóticas: (Después de la inseminación). Inviable (Que el

producto no sea viable), enfermedad o muerte (nace enfermo o
muerto).
Hibridación: Dos individuos de especies diferentes producen una
tercer espacie viable o no.
Tipos de especiación:
Alopátrica: Una barrera natural separa a una especie, formando 2
especies.
Peripátrica: Un pequeño número de individuos se aísla por medios
como la migración, provocándole cambios.
Parapátrica: Un cambio gradual en las especies, una transición debido
a las condiciones del ambiente.
Simpátrica: Aislamiento de una especie reproductivamente aislada
por presión del ambiente.

Transferencia de genes:
Tipos de transferencia:
Horizontal: Genes provenientes de individuos de diferentes especies.
Vertical: Material genético del progenitor. Organismos eucariotas,
misma especie.

Microevolución: Pequeñas variaciones genéticas

Mutaciones: Alteración de la información genética de manera súbita y
espontánea.
Apareamiento no aleatorio.
Selección natural: Un gen que cambia y le otorga una ventaja al
organismo se seleccionado para quedarse en el genoma.
Deriva genética: Fluctuaciones aleatorias en las frecuencias de los
alelos de una generación a la otra, debido a sucesos aleatorios. La
deriva genética puede causar que ciertos rasgos pasen a ser
dominantes o desaparezcan de una población.
Flujo génico: Intercambio de genes entre poblaciones diferentes,
normalmente relacionadas, a través de un cruzamiento.
Macroevolución: Cambio más grandes
Evolución convergente.
Anagénesis: Cambio gradual en la frecuencia genética de una
población entera.
Radiación adaptativa.
Cladogénesis.
Extinción: Desaparición del linaje de una especie. Pérdida de
información genética.

Extinciones masivas: Se han registrado 5 extinciones masivas en

organismo multicelulares.
Ordovícico 85%: Extinción marina. Enfriamiento global.
Devónico 70%: Impacto de asteroide. Enfriamiento global.
Pérmico 95%: Casi se esteriliza el planeta. Actividad volcánica.
Triásico 80%: Calentamiento global.
Cretáceo 76%: Impacto de asteroide. Dinosaurios
Antropoceno??%: Tecnología humana. Cambios tan rápidos que la
evolución no alcanza.
Taxonomía: Kids prefer cheese over fried green spinach
Kingdom Phylum Class Order
Family Genus Species

1.5-2 millones de especies registradas.

Taxis – Orden Nomos -- Ley
Identificar el objeto de estudio: El animal.
Clasificación en taxones: Sus características.
Nombra: Reglas de nomenclatura.
Historia de la taxonomía:
Aristóteles (350 a. C.):
Enaima: Con sangre.
Anaima: Sin sangre.
Teofrasto (320 a. C.):
Árboles, arbustos.
Linneo (1753): Sistema natural. Reglas para clasificar seres vivos.
Dos reinos: Animalia y Plantae.
Ernst Haeckel (1866): 3 reinos
Reino protista.
Édouard Chatton: 4 reinos
Eucariota
Procariota
Herbert Copeland (1956):
Reino monera: Procariotas.
Robert H. Whittaker (1969): 5 reinos
Reino Fungi.
Carl Woese (1977): 6 reinos.
3 linajes evolutivos o dominios: Archaea, Bacteria y Eucaria (1990).
Monera se divide en los dominios o reinos de Archaea y Bacteria.
Los demás están en Eucaria.
Hurst 2000: Virus.
Propone le reino Akamara.

Sistemática:
Filogenia
Cladogenia
Métodos de clasificación:
Cladística: Aspectos morfológicos y linaje. Cladograma.
Filogenética: Relaciones evolutivas. Filograma.
Genética: Solamente morfología.
Grupos:
Monofiléticos: Clados. Una sola fila evolutiva. Un mismo ancestro
Parafilético: Se excluyen algunos de los descendientes de un grupo.
Nombre científico:
Nomenclatura binomial: latín
Género-epíteto
Género-Característica
Categorías:
Reino: Clasificación por morfología y camino evolutivo: Archaea,
Bacteria, Protista, Fungi, Plantae, Animalia
Filo: Plan general de organización: Artrópoda.
Clase:
Orden:
Familia:
Género:
Especie:

BLOQUE II
Virología
Virus - Veneno en latín
Virus: Agente infeccioso.
Mosaico del tabaco 1892: Primer virus descubierto.
Concepto de virus 1957 Lwoff.
Hay 40,000 virus conocidos, se cree que existen 10 a la 30.
Características de los virus:
Parásitos intracelulares obligados.
-No presentan sistemas enzimáticos propios productores de
energía.
-No son capaces de replicarse por sí mismos.
-La replicación viral es dependiente de las actividades
metabólicas de las células hospederas.
-Miden entre 20 a 250 nm.
-Gran variedad.
-Mecanismo especializado de replicación.
-Su meta es crear mRNA.

Estructura:
-Ácido nucleico: ADN o ARN
-Cápside: Cubierta proteica que rodea al ac. Nucleico, hecho de
capsómeros.
Protege al ácido nucleico, permite la unión a la membrana
celular, actúa como complejo antígeno estimulando la respuesta
inmune.
-Envoltura: Sólo la presentan los “Virus envueltos”. Capa
lipoproteica de origen celular en la que se insertan
glicoproteínas.
-Nucleocápside: Cápside + genoma. En virus envueltos.
Clasificación de los virus:
Según su genoma: Clasificación de Baltimore.
7 grupos de clasificación:Cada grupo intentar llegar a
ser mRNA.
- dsDNA: Bicatenarios: Una cadena sintetiza proteínas
reguladoras y la otra Proteínas estructurales.
-ssDNA: Monocatenarios: El único cambio es que en DNA se
vuelve bicatenario.
-dsRNA
-ssRNA(+) -ssRNA(-)
-ssRNA RT: Retrovirus
-dsDNA RT: Retrovirus
Según su morfología:
-Dimensión: Tamaño
-Estructura: Desnudos y envueltos.
-Forma: Icosaédricos, Complejos, helicoidal, con cubierta
lipídica.
Según la célula que infecta:
-Animales: Zoófagos.
-Vegetales: Fitófagos.
-Hongos: Micófagos.
-Bacterias: Bacteriófagos.

Replicación viral:
-Fijación: Reconocimiento específico entre las proteínas
estructurales del virus con la membrana celular. Si existe
reconocimiento el virus se adhiere a la membrana.
-Penetración:
Directa: Llega el virus, se pega a la membrana e inyecta su
material genético. Virus bacteriófagos y fitófagos.
Endocitosis mediada por receptor: El virus estimula a la
célula para ser comido.
Fusión de membrana: Sólo virus envueltos, dejan su
membrana en la de la célula, logrando entrar.
-Desnudamiento: El virus libera su material genético,
degradando su cápside. Los de penetración directa combinan
este paso y el anterior.
-Replicación:
Los virus con DNA: Producen más DNA, se transforma en
RNA y eso en Proteínas.
Los virus con RNA: Una de dos, o el RNA se vuelve
proteínas, o el RNA se vuelve DNA y se vuelven retrovirus.
-Ensamblaje: Armado de todas las estructuras virales.
-Maduración: El genoma está preparado para infectar a otra
célula. Puede ser dentro o fuera de la célula.
-Liberación: Puede destruir la célula o salir por gemación,
robando un pedazo de la membrana celular.

Ciclo:
Ciclo lítico: El virus entra se replica y se va.
Ciclo lisogénico: el material genético del virus se establece en
el material genético de la célula sin alertarla, y así multiplicarse
junto con la célula.

Partículas sub-virales:
Viroides: Cadena cíclica de RNA, infeccioso, principalmente
en plantas, ciclos dentro y fuera de la célula.
Priones: Partículas proteicas infecciosas, proteínas resistentes a
la degradación.
Virus satélites: 2 virus diferentes que atacan a una célula
simultáneamente. Dependiente del virus auxiliar.
Virus defectivo: Virus oportunista, igual al virus original,
dependiente de él.
Enfermedades virales:
Virus del mosaico del tabaco: VMT
-Características generales:
Afecta únicamente a plantas solanáceas.
Cilindro o helicoidal.
Cosmopolita (todos los continentes).
-Transmisión o contagio:
Planta-planta.
Vectores (vehículos).
Ecológicos.
-Cuadro clínico:
Mosaico o moteado.
Necrosis.
Daños en el tejido vegetal.
Pobre rendimiento o deformación en los frutos.
No existe cura.
-Prevención:
Destrucción de cultivos.
Invernaderos.
Desinfección.
Biotecnología.
Encefalopatía espongiforme bovina.
-Características:
Es un prion.
Puede durar 4 a 5 años.
Contagio por alimentos contaminados.
-Transmisión y contagio:
Entre especies.
-Cuadro clínico:
Comportamiento errático.
Ceguera.
No hay cura.
Zika, dengue y chikungunya.
-Característica:
Arbovirus: Transmitidos por insectos (Aedes Egiptis)
Replicación única.
Reservorio en planta y animales.
Cosmopolitas (donde halla mosquitos)
-Transmisión y contagio:
Célula diana: plaquetas
Del mosquito al humano.
El mosquito hembra es el que transmite.
-Cuadro clínico:
Síndrome febril: Calentura (+37°), Cefalea, mialgia, artralgia, escalofríos,
adinamia, astenia.
Síntomas Zika Dengue Chk
Fiebre ++ +++ +++
Exantema o +++ + ++
prurito
Conjuntivitis ++ - -
Artralgia ++ + +++
Mialgia + ++ +
Cefalea + ++ ++
Hemorragia - + -
Shock - + -

-DX:
Pruebas serológicas: Se mide el sistema de respuesta inmune del cuerpo,
inmunoglobulina. (IgG-IgM-ELISA)
Pruebas moleculares: Identifica el material genético del virus. (PCR-
Electroforesis)
Dengue: Prueba de neutralización en placa, pruebas serológicas e
inmunocromatografía rápida.
CHK: Aislamiento viral, PCR, ELISA, IgG, IgM.
Zika: PCR en tiempo real (RT-PCR), diagnóstico serológico.
-TX:
Dengue: Analgésicos e hidratación.
CHK: Sintomáticos.
Zika: Analgésicos e hidratación.

Hepatitis viral.
-Características:
Inflamación del hígado.
A.B.C.D.E.F.G. Son virus diferentes.
Trastorno metabólico. (Falla en la degradación de bilirrubina y
transaminasa)
Alimentos contaminados.
Cosmopolitas.

-Transmisión y contagio.
A B C D
Fuente de Hemoderivados/ Hemoderivados/ Hemoderivados/
virus Heces Líquidos Líquidos Líquidos
corporales corporales corporales
Ruta de Fecal-oral Percutánea/ Percutánea/ Percutánea/
transmisión permucosal permucosal permucosal
Infección NO SI SI SI
crónica
Inmunización Inmunización Donador de Inmunización
pre/post pre/post sangre pre/post
Prevención exposición. exposición. screening. No exposición.
conductas de No conductas
 riesgo de riesgo
La hepatitis D solo afecta a alguien infectado con hepatitis B

-Cuadro clínico.
El virus ataca generalmente en la parte derecha del hígado.
Fiebre, malestar, náuseas, dolor, ictericia.
Hepatomegalia: Inflamación de las células hepáticas: Tras ser infectada,
la célula le manda señales (MHC) para que le envíen linfocitos t (CD8)
los cuales destruyen al hepatocito infectado. En caso de que el sistema
inmune no logre eliminar al virus, la hepatitis se vuelve crónica, que
provoca una hepatitis fulminante y luego una cirrosis necrótica.
Existe la vacuna para la A y B.

-DX:
Pruebas de PCR.
Pruebas IgM e IgG.

SIDA VIH.
-Características.
Síndrome de inmunodeficiencia adquirida.
Virus de inmunodeficiencia humana.
Retrovirus.
1981.
África.
Cronificación. Latencia de 2-10 años
Va destruyendo al grupo linfático CD4.
Hay dos variantes: El tipo 1 es la más común.

-Transmisión y contagio:
Hemoderivados y líquidos corporales.
Transmisión vertical: Madre VIH+
En el embarazo En el trabajo de parto En la lactancia
Ataca a los linfocitos T4 o CD4: Macrófagos, linfocitos T, células
dendríticas en el epitelio.

-Cuadro clínico:
Etapas.
Infección aguda: Periodo de incubación, 10-14 días. El cuerpo se
defiende contra el VIH. Síntomas: Cefalea, artralgia, ganglios
inflamados, pérdida de peso, infecciones oportunistas.
Etapa de latencia o cronificación: 2 a 10 años. El virus está en el genoma
del huésped. Leucopenia. Se pierden entre 1 y 2 millones de leucocitos
diarios.
Cuando el conteo de leucocitos es menor a 500 células por mm3 el
sistema inmune se considera comprometido. Debajo de 200cmm3 el
sistema inmune es incapaz de proteger al cuerpo. Sarcoma de Kaposi
Tropismo viral: Las variaciones en el virus al momento de replicarse
-DX:
Pruebas serológicas – Detectable en la etapa aguda
ELISA - 85%
Western Blot (busca proteínas) - 100%
-TX:
No existe vacuna.
Antirretrovirales: Sirve para detener la replicación del virus.

Herpes VHH
-Características:
Herpesviridae.
8 importancia.
Tipo B: Herpes virus simiae. Herpes genital
Latencia-reactivación.
Patogenia: 90% de la población tiene herpes labial.
2 tipos: Labial y genital.
Virus oportunista.
Herpes zoster: Herpes del gladiador.
-Transmisión y contagio:
Muy contagioso.
Ataca a pacientes inmunodeprimidos.
-Cuadro clínico:
Destruye a las células epiteliales.
Mucólisis o dermolisis
Dolor en zonas nerviosas
Se da en cúmulos.
-DX:
Pruebas serológicas, sin embargo, con clínica se diagnostica mejor.
-TX:
Higiene personal, fortalecer el aparato inmune.
Antiviral.

Influenza
-Características:
Orthomyxoviridae.
A, B y C. De la más agresiva a la menos.
Zoonosis.
Hemaglutinina 1-10.
Neuramidasa 1-5.
Clasificación (H1N1 gripe porcina, H5N1 gripe aviar)
M2: Proteína que le ayuda al virus a adherirse a estructuras del sistema
respiratorio.
Envoltura.
-Transmisión y contagio:
A través de fómites (objetos inanimados que pueden llevar y extender
enfermedad) y gotículas de flügge.
Por el aire y superficies.
Actividad zoonótica: Dos grandes reservorios animal: Aves (Gripe
aviar) y Cerdos (Gripe porcina). Distribución pandémica.
Dos grandes pandemias de gripe aviar: 1996 y 2004. H5N1. Alta
patogenicidad.
Gripe porcina: 2 grandes pandemias: 1918 Gripe española y 2010.
H1N1. Menos contagioso.
-Cuadro clínico:
Síndrome febril.
Rinitis.
Tos productiva.
Fotofobia.
Conjuntivitis.
Puede complicarse en neumonía, luego una enfermedad bacteriana y la
muerte.

-DX:
Clínica.
Serología.
PCR.

-TX:
Tratar los síntomas.
Antivirales.
Vacunarse como medida preventiva.

Covid-19.
Características:
Muy contagioso. No tan mortal.
Zoonosis de mamíferos.
Coronavirus.
Dificultad respiratoria

Transmisión y contagio:
Aéreo y por fómites.
Pandemia.
Extremadamente fácil de contagiar.
Por medio de las gotículas de flügge.

Cuadro clínico:
Existen cuatro etapas:
1. Etapa prodrómica: En esta etapa el virus se replica sin alertar al
huésped, no hay síntomas, sin embargo, se es muy contagioso.
Puede durar de 3 a 5 días.
2. Etapa proliferativa: Es el periodo más contagioso En esta etapa el
virus se sigue replicando, sin embargo, alerta al aparato inmune y
los síntomas comienzan: Síndrome febril, pérdida del olfato y el
gusto, rinitis, tos seca.
3. Etapa inflamatoria: Este es el periodo crítico de la enfermedad, los
pulmones se inflaman, ocasionando dificultad respiratoria, imagen
de vidrio despulido en RX tele de tórax.
4. Remisión: Son las secuelas de la inflamación.
Entre otros signos del covid-19 son hiperglicemia, desaturación de
oxígeno, dolor pleural.
Las complicaciones del covid-19 pueden desembocar en una
coagulación intravascular diseminada o una inflamación importante
causando anoxemia.

DX:
Pruebas serológicas.
PCR o Antígeno.
Clínica, RX signo de vidrio deslustrado.
TX:
Reposo en posición prono (Boca abajo)
Anticoagulantes: Apixaban...
Antiagregantes plaquetarios: Aspirina...
Esteroides antinflamatorios: Dexametasona, prednisona...
Antibiótico: Levofloxacino, ivermectina…
Antiácido: Omeprazol…
Vacuna: Pfizer, Sputnik-V, Astrazeneca, etc.

Bacterias
Las estudia la microbiología (Reino Monera).
Células procariotas
Dominios:
Arqueobacterias: Bacterias antiguas.
-Bacterias extremófilas.
-Quimio autótrofas.
Clasificación:
Crenarchaeota: Altas temperaturas.
Euryarchaeota: Lugares muy salados o ácidos, metanógenas.

Eubacterias: Bacterias verdaderas.

-Son muy variadas.
-En general están en todos lados y no son muy exigentes
(temperatura, pH y alimento).
Clasificación.
Grampositivas: Se tiñe
Según su membrana celular.
Actinomicetos: La mayoría se encuentran en el suelo, se encarga de la
descomposición de celulosa y quitina. De vida libre
Lactobacillus: Metabolizar la lactosa.
Clostridios: Tétanos, anaerobio.
Micoplasmas:
Gramnegativas: No se tiñe.
Espiroquetas: Sífilis, difícil de cultivar.
Cianobacterias: Capaces de realizar fotosíntesis oxigénica.
Proteobacterias: E-coli, helicobacter, salmonela. Formación de
nitrógeno.

Diferencias:
Hábitat: Arqueobacterias-extremo, Eubacterias-en todos lados.
Pared celular: Mureína o peptidoglucano en las eubacterias. (Tinción
de Gram).
Lípidos de membrana.
Proteínas ribosomales y RNA: Genoma desnaturalizado en las
arqueobacterias.

Estructura de un procariota:
Material genético: El material está disperso en el citoplasma.
Tienen plásmidos (Material genético extra).
Cápsula: Protege a la bacteria.
Ribosoma: Genera material genético.
Pili: Elongación del citoplasma.
Flagelos y cilios: Estructuras locomotoras.

Características de una procariota:

Forma:
Cocos: Círculos individuales.
Estreptococos: Círculos en fila. Faringitis
Diplococos: Dos cocos. Gonorrea.
Estafilococos: Cocos en racimo. Enfermedades de la piel.
Espirilos: Líneas. Sífilis.
Bacilos: Un coco alargado. Tuberculosis.
Vibriones: Como un plátano. Enfermedades gastrointestinales.
Bacterias flageladas:
Esporos bacterianos:
Pared celular: Gram (+) mucha mureína y Gram (-) poca
mureína. El (+) tiene 50 veces más mureína que el (-).
Movimiento:
Flagelos: Movimiento helicoidal.
Cilios: Aleteo.
También sirven para adherirse.

Reproducción procariota:
Fisión binaria: Mitosis simple. Duplicación del citoplasma y el
cromosoma y se invagina en la mitad.
Conjugación: Compartir material genético, sin embargo, no se
forma un descendiente. Las bacterias se comparten un plásmido
con información genética por medio del pili. Bacterias
competentes.

Metabolismo procariota:
Heterótrofos:
Saprófitos: Descomponen la materia orgánica.
Autótrofas:
Autótrofas fotosintéticos:
Quimio autótrofos:

Supervivencia de la bacteria:
Endospora: Estructura de resistencia.
Mutaciones: Cambios genéticos.

Ecología bacteriana:
La mayoría de las bacterias no causan enfermedades, sino que
son beneficiosas.
Reciclaje de nutrientes y fijación del nitrógeno.
Microbiota natural.
Importancia médica, alimenticia e industrial.

Clasificación bacteriana:
Dominio: Bacteria
Reino: Proteobacterias
Sección: y Proteobacteria
Clase: Zymobacteria
Orden: Enterobacteriales
Familia: Enterobacteriacea
Género: Shigella
Especie: S. Flexneri
Cepa: Población que desciende de un cultivo puro (un solo tipo
de bacteria).
Caracteres clásicos:
Morfología: Fenotipo.
Cultivos:
Medio líquido: Turbidez uniforme, sedimento.
Medio sólido: Tamaño, forma, bordes de la colonia. (Agar)
Caracteres morfológicos = Caracteres tintoriales.
Fisiología: Metabolismo.
Empleo de fuentes C, N, S, etc., formas de obtención de energía,
producción de sustancias bióticas y abióticas. Pruebas químicas.
Serológicos: Reconocimiento por recciones antígeno y anticuerpos
específicos producidos contra esas moléculas no presentes en animales
de sangre caliente (reacciones febriles).
Bioquímica: Producción de sustancias químicas.
Ecología: Patológicos y/o simbióticos.
Asociaciones con animales, plantas, etc., efecto de factores del
ambiente.
-Organismos asociados o simbiótico: Guarda relación con otro
organismo vivo.
Comensalismo: Un organismo vive a expensas de otro sin ocasionarle
algún daño.
Parasitismo: Un ser vivo vive a expensas de otro ocasionándole daños.
Mutualismo: Ambos organismos se benefician de la relación.
-Organismo de vida libre: No necesariamente están asociados a
otro organismo. En el suelo, agua, aire. Llevan a cabo los ciclos
biogeoquímicos, haciendo los elementos biodisponibles. Ej:
género Rhizobium, fijadoras de nitrógeno.
Genética: Tipos de genes.
Análisis del número y tamaño de los plásmidos, intercambio de genes
mediante los procesos de recombinación genética.
Bacterias competentes: Bacterias que aceptan genes.
Bacterias incompetentes: Bacterias que no pueden aceptar genes.
Identificación bacteriana:
Morfología + Bioquimica + Fisiológico = Ecología de la
bacteria.
Tinción de Gram:
Creado por Christian Gram.
A un cultivo se le agrega violeta de genciana lo cual pinta de azula todo, después
se deshidrata con yodo, luego se descolora con alcohol, al final se aplica safranina
tintando de azul a las Gram(+) y de rojo a las Gram(-).
Azul positivo: Gram (+)
Más peptidoglicano o mureína
50 veces mayor cantidad de mureína que en la Gram (-)
Rojo negativo: Gram (-)
Más peptidoglicano o mureína
Lipopolisacárido
Espacio peri plasmático

Postulados de Koch:
Robert Koch: Comprobó que hay enfermedades provocadas por
bacterias.
Relación patógeno-enfermedad.
1. El patógeno debe estar presente en todos los casos de la enfermedad.
2. El patógeno debe de aislarse del hospedador y obtenerse en cultivo
puro.
3. La enfermedad específica debe reproducirse en animales susceptibles
sanos tras la inoculación de un cultivo puro del patógeno.
4. El patógeno debe ser recuperable de nuevo a partir del hospedador
infectado experimentalmente.

Enfermedades bacterianas: