UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD PILOTO DE ODONTOLOGIA

ESPECIE UNIVERSITARIA PARA PROFESIONALES

Paralelo: 1 - 4
Materia Biología Celular y Genética
Tema Preguntas

1) ¿En qué tipos se divide el genoma?

a) Nuclear y mitocondrial
b) Copia única y pocas copias
c) Codificante y no codificante
d) Transgénico y secuenciales

2) SELECCIONE LA OPCION CORRECTA

Es una doble cadena de ADN, dos hilos enrollados sobre sí mismos, que hacen una molécula
circular, es decir, los extremos están cerrados.
a) Genoma nuclear
b) Genoma mitocondrial
c) ARN ribosomico
d) ARN transferencial

3) ¿Qué es el genoma?

a) Es una molécula pequeña

b) Es una doble cadena con los extremos abiertos
c) Es una doble cadena lineal
d) Es el conjunto de genes que tiene un organismo

4) ¿Cuál es el papel principal de los genes en el genoma humano?

a) Determinar las características físicas de un individuo.

b) Regular la expresión de los ARN no codificantes.
c) Controlar la replicación del ADN en las células.
d) Proporcionar información genética necesaria para la síntesis de proteínas.
5) ¿Cuál de las siguientes características describe mejor a los genes de copia única ?

a) Son genes que se encuentran en múltiples copias idénticas en diferentes regiones del genoma.
b) Son genes que se encuentran en una sola copia en el genoma humano.
c) Son genes que están altamente conservados a lo largo de la evolución.
d) Son genes que tienen una mayor propensión a sufrir mutaciones.

6) ¿Qué función tiene el ADN codificante?

a) Almacenar información genética

b) Sintetizar proteínas
c) Regular la expresión génica
d) Todas las anteriores

7) ¿Cuál de los siguientes es un componente del ADN codificante?

A. Ribosa
B. Uracilo
C. Timina
D. Glicerol

8) ¿Qué tipo de enlace se forma entre las bases nitrogenadas en el ADN codificante?

a) Enlace iónico
b) Enlace covalente
c) Enlace de hidrógeno
d) Enlace peptídico

9) ¿Qué porcentaje del genoma humano se estima que consiste en ADN no codificante?

a) Menos del 10%.

b) Alrededor del 25%.
c) Cerca del 50%.
d) Más del 75%.

10) ¿Cuál de los siguientes tipos de ADN no codificante se encuentra principalmente en los
telómeros?

a) ADN satélite.
b) ADN repetitivo.
c) ADN intrónico.
d) ADN centromérico.

11) ¿A qué podemos definir como satélites?

a) Millones de células dispersas

b) Fragmentos de ADN
 c) Secuencias de ADN
d) Copias de ADN

12) ¿Con qué otro nombre también se los conoce a los microsatélites?

a) SSR
b) CAG
c) PCR
d) ADN

13) ¿En dónde se encuentran los satélites?

a) Regiones específicas de los cromosomas

b) Genoma de los organismos
c) Núcleo de una célula
d) ARN

14) ¿De cuántas unidades repetitivas consisten los microsatélites?

a) 2 a 3 pares de bases
b) 1 a 5 pares de bases
c) 2 a 10 pares de base
d) 1 a 6 pares de bases

15) ¿Que no pueden codificar los minisatélites?

a) Proteínas
b) Vitaminas
c) Sangre
d) Nutrientes
 TRADUCCION Y TRANSCRIPCION DEL AND

1. ¿Qué es la ARN polimerasa en la transcripción?

a) Es una molécula que contiene ARN en el interior de la misma.

b) Es una catalizador ribosómico.
c) El ARN polimerasa es es un catalizador que forma enlaces peptídicos en la
traducción.
d) La ARN polimerasa es la principal enzima de la transcripción

2. ¿Cuál es el producto final de la transcripción del ADN?

a) ADN mensajero (ARNm).

b) ADN ribosomal (ARNr).
c) ADN de transferencia (ARNt).
d) Proteínas.
3. Durante la traducción, ¿en qué sitio del ribosoma se coloca el primer codón
del ARNm?

a) Sitio A
b) Sitio P
c) Sitio E
d) Sitio D

4. Durante la transcripción, ¿cuál es la cadena que NO es leída por la RNA

polimerasa?.

a) Molde
b) Terminación
c) La cadena en dirección 3’ a 5
d) Codificante

5. ¿Que proceso implica la conversión de la secuencia de ADN en una

secuencia de ARN?

a) Transcripción
b) Traducción
c) Replicaron
d) Mutación

6. ¿Cuál de los siguientes literales describe mejor el proceso de transcripción

del ADN?

a) La transcripción es el proceso mediante el cual se sintetiza una molécula de

ARN a partir de una secuencia de ADN.
b) La transcripción es el proceso mediante el cual se sintetiza una molécula de
ADN a partir de una secuencia de ARN.
c) La transcripción es el proceso mediante el cual se sintetizan proteínas a partir de
una secuencia de ADN.
d) La transcripción es el proceso mediante el cual se sintetizan proteínas a partir de
una secuencia de ARN.

7. ¿En dónde se lleva a cabo la transcripción del ADN?

a) En el citoplasma de la célula eucariota.

b) En el núcleo de la célula procariota.
c) En el núcleo de la célula eucariota y en el citoplasma de las células procariotas.
d) En la membrana celular.

8. ¿Cuál de las siguientes enzimas es responsable de la síntesis del ARN

durante la transcripción?

a) ADN polimerasa
b) ARN polimerasa
c) Ligasa
d) Helicasa

9. Durante la traducción, ¿qué componente es responsable de llevar los

aminoácidos al ribosoma?

a) ARN polimerasa
b) ARN mensajero (ARNm)
c) ARN de transferencia (ARNt)
d) ARN ribosómico (ARNr)

10. ¿Cuál es el proceso de traduccion de ADN?

a) proceso donde se sintetizan las proteínas.
b) proceso mediante el cual se sintetiza una molécula de ARN.
c) elabora proteínas usando la información genética que lleva el ARN mensajero
(ARNm).
d) se conserva la secuencia de ADN.

11. Durante la transcripción, ¿cuál de las siguientes bases nitrogenadas se une

al ADN para formar el ARN complementario?

a) Adenina (A)
b) Timina (T)
c) Citosina (C)
d) Uracilo (U)

12. ¿Cuál de los siguientes tipos de ADN no codificante se encuentra

principalmente en los telómeros?

a) ADN satélite.
b) ADN repetitivo.
c) ADN intrónico.
d) ADN centromérico.
13. ¿Cuál es el nombre del proceso en el que se unen los aminoácidos para
formar una cadena polipeptídica durante la traducción?

a) Polimerización
b) Codificación
c) Degradación
d) Replicación

14. ¿Qué es el proceso de transcripción?

a) Es el proceso de síntesis del ARN

b) Es el proceso de síntesis de una molécula de ARN transferente o de transferencia
c) Es el proceso de duplicación del ADN
d) Es el proceso de construcción de proteinas

15. ¿Cuál es el nombre del proceso mediante el cual el ARN mensajero (ARNm)
se modifica antes de la traducción?

a) Transcripción
b) Traducción
c) Empalme
d) Replicación
Nombres: Carvajal Jaen, Larco Anahí, Taraguay Andre
Grupo: 1
PREGUNTAS NIVELES DE REGULACIÓN GENICA
1. ¿Que es la regulación génica?

a. Mecanismos que controlan la expresión de los genes

b. Mecanismos que descomponen los genes
c. Mecanismos que crean nuevos genes
d. Mecanismos de defensa

2. Cuantos tipos de regulación génica existen?

a. 8
b. 6
c. 9
d. 4

3. ¿En que regulación génica incluyen la modificación de las histonas?

a. Regulación a nivel de la transcripción

b. Regulación a nivel de la cromatina
c. Regulación a nivel del procesamiento del ARN
d. Regulación a nivel de la traducción

4. ¿Que son los factores de transcripción?

a. ¿Son proteínas que se unen a regiones especificas del ADN

b. Son proteínas que se unen a regiones especificas del ARN
c. Son mecanismos que se incluyen en el genoma
d. Son agentes patológicos

5. ¿Que controla la regulación a nivel de la transcripción?

a. El ADN
b. El ARN mensajero (ARNm)
c. El ARN ribosómico (ARNr)
d. La producción de células

6. A que se refiere la regulación a nivel del procesamiento del ARN

a) a.Mecanismos que controlan la forma en que el ARN precursor se codifica

b) b. Mecanismos de controlar genes
c) c. Expresión de los genes
d) Sintetizar aminoácidos

7. ¿Que permite el procesamiento del ARN?

a) La generación de diferentes isoformas

b) Localización subcelular
c) Función biológica
d) Almacenas proteínas

8. ¿ A que se refiere l regulación a nivel de la traducción?

a) A los mecanismos y procesos que controlan la expresión de los genes a través de la

traducción
b) Función celular
c) Células dispersas
d) Formas del ARN

9. Como se conforma una proteína funcional?

a) Se modifica y procesa en ARN maduro funcional dentro de la célula.

b) El proceso mediante el cual la secuencia de nucleótidos en el ARNm es
decodificada por los ribosomas para sintetizar una cadena de aminoácidos
c) Aumenta la diversidad de proteínas producidas a partir del mismo genoma
d) Mecanismos para controlar la cantidad de proteínas

10. ¿Que es la traducción?

a) Es el proceso mediante el cual la secuencia de nucleótidos en el ARNm es

decodificada
b) Proceso de proteínas
c) Combinación de genes
d) Núcleo de la célula

11. Por que molecula esta formado el genoma?

a) Moléculas del ARN

b) Moleculas de ADN
c) Molecula de H2O
d) Moleculas de C02
COMPLETAR:
12. La mayoría de los trastornos hereditarios se debe a mutaciones en los genes
que:

a) Codifican proteínas
b) No tienen buena transcripción
c) Codifican enzimas
d) Son alterados por las enzimas

13. Una mutación es un cambio:

a) En la forma de heredar los caracteres

b) En la información genética
c) En los orgánulos celulares
d) En las biomoléculas de la célula

14. Existen tres tipos de mutaciones denominadas:

a) Génicas, cariotípicas y genómicas

b) Génicas, cromosómicas y genómicas
c) Génicas, corpusculares y genómicas
d) Génicas, genotípicas y cromosómicas

15. ¿Si un individuo tiene una trisomía 21 decimos, que tipo de síndrome tiene el
individuo?

a) El síndrome del "maullido de gato"

b) El síndrome de Down
c) El síndrome de Klinefelter
d) El síndrome de Edwars
GRUPO 2
PREGUNTAS DE EPIGENETICA

1. ¿Qué es la epigenética?

a) Estudio de los genes que codifican proteínas.

b) Estudio de los cambios heredables en la expresión génica sin cambios en la
secuencia de ADN.
c) Estudio de la evolución de los seres vivos.
d) Es el estudio científico de los genes y la herencia

Respuesta: b) Estudio de los cambios heredables en la expresión génica sin cambios en

la secuencia de ADN.

2. ¿Cuál es un ejemplo de un proceso epigenético?

1. a) Mutación en la secuencia de ADN de un gen.

2. b) Metilación del ADN en un gen.
3. c) Cambio en la secuencia de aminoácidos de una proteína.
4. d) Duplicación de una secuencia de ADN

Respuesta: b) Metilación del ADN en un gen.

3. ¿Qué factores pueden afectar la epigenética?

a) a) Cambios ambientales, como la dieta y el ejercicio.

b) b) Cambios en la secuencia de ADN.
c) c) Cambios en la estructura proteica.
d) d) Exposiciónatoxinas

Respuesta: a) Cambios ambientales, como la dieta y el ejercicio.

4. ¿Cómo puede la epigenética afectar la salud humana?

1. a) Puede contribuir al desarrollo de enfermedades como el cáncer y la diabetes.

2. b) Puede afectar la producción de proteínas en el cuerpo.
3. c) No tiene ningún efecto en la salud humana.
4. d) Puede afectar en el desarrollo biológico

Respuesta: a) Puede contribuir al desarrollo de enfermedades como el cáncer y la

diabetes.

5. ¿Qué es la metilación del ADN?

1. a) Una modificación química que puede silenciar la expresión génica.

2. b) Una mutación en la secuencia de ADN.
3. c) Un cambio en la secuencia de aminoácidos de una proteína.
4. d) La adición de grupos fosfato a las proteínas.

Respuesta: a) Una modificación química que puede silenciar la expresión génica.

 6. ¿Cuál de las siguientes opciones es un ejemplo de una enfermedad recesiva
ligada al cromosoma X?

a) Hemofilia
b) Síndrome de Down
c) Fibrosis quística
d) Diabetes tipo 1
Respuesta: a) Hemofilia
7. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta sobre la herencia recesiva
ligada al cromosoma X?

a) Afecta principalmente a las mujeres.

b) Los padres afectados siempre tienen hijos afectados.
c) Las mujeres portadoras tienen un 50% de probabilidad de transmitir la
enfermedad a sus hijos.
d) Solo los hombres pueden ser portadores de la enfermedad.
Respuesta: c) Las mujeres portadoras tienen un 50% de probabilidad de transmitir la
enfermedad a sus hijos

8. Si una mujer portadora de una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X

tiene un hijo varón no afectado, ¿cuál de las siguientes opciones es más
probable?

a) El padre del hijo es portador de la enfermedad.

b) El padre del hijo es afectado por la enfermedad.
c) El padre del hijo no es portador ni afectado por la enfermedad.
d) No se puede determinar sin más información.
Respuesta: c) El padre del hijo no es portador ni afectado por la enfermedad.

9. ¿Qué genotipo es necesario para que una mujer manifieste una enfermedad
recesiva ligada al cromosoma X?

a) XX
b) XY
c) XXY
d) X recessive
Respuesta: a) XX
 10. ¿Cuál es la probabilidad de que un hijo varón herede una enfermedad
recesiva ligada al cromosoma X de una madre portadora?

a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 75%
Respuesta: b) 25%
11. ¿Qué característica describe mejor la herencia autosómica dominante
ligada al cromosoma X?

a) Afecta principalmente a hombres.

b) Afecta principalmente a mujeres.
c) Afecta por igual a hombres y mujeres.
d) Solo se manifiesta en la descendencia.
12. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la herencia
autosómica dominante ligada al cromosoma X?
a) El gen afectado se encuentra en un autosoma.
b) El gen afectado se encuentra en el cromosoma X.
c) El gen afectado se encuentra en el cromosoma Y.
d) El gen afectado se encuentra en los cromosomas sexuales.
13. Si un padre hombre tiene la enfermedad ligada al cromosoma X dominante,
¿qué hijos serán afectados?
a) Todas las hijas serán afectadas.
b) Todos los hijos serán afectados.
c) La mitad de las hijas y la mitad de los hijos serán afectados.
d) Solo las hijas serán afectadas.
14. Si una madre portadora de una enfermedad ligada al cromosoma X
dominante tiene un hijo varón, ¿cuál es la probabilidad de que él herede la
enfermedad?
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 100%

15. Si una mujer no afectada por una enfermedad ligada al cromosoma X tiene
un padre afectado, ¿cuál es la probabilidad de que ella sea portadora del
gen?

a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 100%