BIOÉTICA

¿QUÉ ES LA BIOÉTICA?

La investigación metódica de la conducta humana en el campo de las ciencias de

la vida y la salud, evaluada en función de los valores y los principios éticos.
Su propósito principal es La bioética se sustenta en el análisis crítico y la conversación entre
examinar y resolver especialistas de la salud, científicos, filósofos, teólogos, abogados y otros
cuestiones éticas que especialistas en diversas áreas. Estos expertos colaboran para examinar
surgen en el ámbito de la asuntos complejos y sensibles, como el comienzo y término de la vida, la
investigación en seres humanos, la toma de decisiones médicas desafiantes,
atención médica, la
la ingeniería genética, la investigación con células madre, el acceso a la
investigación biológica y atención médica, entre otros.
otros ámbitos
relacionados con la vida y
la salud. BIOÉTICA EN LA
ADMINISTRACIÓN
DE SALUD:
se refiere a la utilización de principios éticos y valores morales en la
dirección y proceso de toma de decisiones en el campo de la atención médica
y los servicios de salud. Esto conlleva evaluar las consecuencias éticas de las
1. Distribución de recursos políticas, prácticas y elecciones que afectan a los pacientes, los profesionales
sanitarios y la sociedad en su conjunto en el contexto de la dirección de
2. Acceso a la atención sistemas de atención médica.
médica
Algunos de los temas comunes de la bioética en la administración de salud
3. Consentimiento incluyen:
informado
HISTORIA Y EVOLUCIÓN DE LA BIOÉTICA:
la bioética es un proceso que ha evolucionado con el tiempo a medida que la
medicina y la biología han progresado y se han enfrentado con cuestiones
éticas cada vez más complejos.
La bioética ha
progresado a lo
largo de las
décadas para
enfrentar una
amplia diversidad Códigos Internacionales de Bioética
de dilemas éticos Hay múltiples códigos y declaraciones internacionales de ética biomédica que
establecen principios éticos y pautas para la investigación médica, la atención
vinculados con la sanitaria y la toma de decisiones en el ámbito de la biomedicina. Estos códigos y
declaraciones tienen como objetivo salvar los derechos y la dignidad de las
biología, la
personas que participan en la investigación médica y la atención sanitaria, y
medicina y la asegurar prácticas éticas en el campo de la salud.

tecnología. Ha  CÓDIGO DE NUREMBERG (1946)

pasado de Se trató de un conjunto de principios éticos y legales formulados durante los

Juicios de Núremberg tras la Segunda Guerra Mundial. Surgió en 1946 como
centrarse respuesta a las violaciones éticas llevadas a cabo por médicos y científicos nazis
en experimentos con seres humanos durante la guerra.
principalmente
en la ética médica 1. Consentimiento voluntario e informado

a abordar 2. Beneficio para la sociedad

cuestiones más 3. El experimento debe ser proyectado y basado sobre los resultados
de experimentación animal
abarcadoras
relacionadas con 4. Evitar sufrimientos y lesiones innecesarias

la investigación 5. Base científica sólida

biomédica, la 6. Preparación y facilitación adecuada

genética, los 7. Sujetos deben tener libertad para retirarse

derechos 8. Responsabilidad de los científicos

humanos y la 9. Planificación y realización del experimento deben estar basadas en
sustentabilidad. resultados anteriores

10. Evolución continua y ética de los experimentos


El Informe Belmont identifica
estos tres principios éticos como
esenciales para la investigación
en seres humanos y establece un
fundamento sólido para la
formulación de normativas y
directrices éticas en el ámbito
de la investigación biomédica y
conductual.
Diagramas y gráficos
justicia:
En el ámbito de la bioética, el principio de
 DECLARACION DE HELSINKI
La Declaración de Helsinki es un documento ético esencial que establece
principios y orientaciones para la investigación médica en seres humanos.
Fue ratificada por la Asociación Médica Mundial (AMM) en 1964 y ha
sido revisada en varias ocasiones para abordar asuntos cambiantes en la
investigación biomédica. La Declaración toma su nombre de la ciudad de
Helsinki, Finlandia, donde fue adoptada por primera vez.
Los principios y directrices de la Declaración de Helsinki se enfocan en
resguardar los derechos y el bienestar de los sujetos de investigación y en
asegurar la integridad y la ética en la investigación médica.
 INFORME BELMONT
El Informe Belmont es un documento esencial en el ámbito de la ética de la
investigación biomédica y conductual. Fue emitido en 1979 por la
Comisión Nacional de Protección de Sujetos Humanos en Investigación
Biomédica y Conductual de los Estados Unidos (la Comisión Belmont), un
comité designado por el Departamento de Salud, Educación y Bienestar del
gobierno de los Estados Unidos. El Informe Belmont establece directrices
éticas para la investigación en seres humanos y se utiliza ampliamente en el
campo de la ética médica e investigativa.
El Informe Belmont se centra en tres principios éticos fundamentales que
deben orientar la investigación en seres humanos:
1. Respeto a las personas
2. Beneficencia
3. Justicia
 Declaración Universal sobre Bioética y Derechos
Humanos
La Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos es un texto
ético acogido por la UNESCO (Organización de las Naciones Unidas para
la Educación, la Ciencia y la Cultura) en el año 2005. Este documento fija
principios éticos y orientaciones para dirigir la práctica de la bioética a
nivel global, al mismo tiempo que destaca la relevancia de salvar y
promover los derechos humanos en el contexto de la biomedicina y la
investigación médica.
Teorías éticas en la bioética y la administración.
Justicia. Responsabilidad Utilitarismo.
En el ámbito de la bioética y la gestión, las corrientes éticas desempeñan
un papel esencial para abordar cuestiones éticas y adoptar decisiones
apropiadas. Las corrientes éticas mencionadas, como equidad, obligación y
utilitarismo, son enfoques éticos que pueden utilizarse en estos campos
para evaluar situaciones y dilemas éticos.
imparcial de los beneficios y las
responsabilidades en la investigación
médica y la atención médica. Esto implica
que los recursos médicos y los
tratamientos deben estar disponibles para utilitarismo:
todos de manera imparcial, sin distinción
El utilitarismo en la bioética evalúa las acciones
por razones de género, raza, clase social u
y decisiones según su capacidad para incrementar
otras características. La equidad también
el bienestar o la satisfacción de las personas
se relaciona con la priorización de la
afectadas. En ocasiones, esto puede conllevar
asignación de recursos limitados de forma
tomar decisiones que favorezcan a la mayoría,
que beneficie a la mayor cantidad de incluso si eso implica sacrificar los intereses de
personas posibles y prevenga la algunos. No obstante, el utilitarismo en la
discriminación en la atención médica. bioética también debe equilibrarse con la
salvaguarda de los derechos y la dignidad de los
Responsabilidad: individuos.

La responsabilidad en la bioética se
refiere al deber de los profesionales de la
salud y los investigadores de comportarse
de manera ética y diligente en su trabajo.
Esto abarca el deber de obtener el
consentimiento informado de los
pacientes, preservar la confidencialidad
de los datos médicos y asegurar que los
procedimientos médicos se lleven a cabo
con la máxima competencia y seguridad.