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(2022) 22:386
Liuet al. BMC Enfermedades Infecciosas https://
doi.org/10.1186/s12879-022-07366-7
Abstracto
Fondo:La aspergilosis pulmonar invasiva a menudo ocurre en pacientes con una función inmunológica deficiente, que abusan de
esteroides o antibióticos de amplio espectro, o que usan drogas por vía intravenosa. Entre elAspergilogénero de infección pulmonar,
Aspergillus fumigatuses el patógeno más importante, seguido deAspergillus flavus,Aspergillus niger, y Aspergillus terreus.Lesión por
inhalación complicada conAspergilola infección tiene manifestaciones clínicas atípicas. El diagnóstico es difícil y es fácil cometer
errores en el tratamiento. Además, hay pocos casos de lesiones por inhalación de quemaduras complicadas con lesiones
pulmonares.Aspergilo.
Presentación del caso:Presentamos un caso de quemaduras graves combinadas con lesión grave por inhalación, aspergilosis pulmonar
precoz e insuficiencia respiratoria grave por suspensión del tratamiento. Mediante el análisis de los procesos de diagnóstico y tratamiento en
el presente caso y la realización de una revisión bibliográfica, exploramos planes factibles de diagnóstico y tratamiento.
Conclusiones:La aplicación temprana de una variedad de medidas de diagnóstico se puede utilizar para identificarAspergiloEs probable
que el tratamiento antiinfeccioso dirigido revierta un pronóstico adverso grave.
Palabras clave:Lesión por inhalación, Aspergilosis pulmonar, Diagnóstico anatomopatológico, Tratamiento, Pronóstico
© El(los) autor(es) 2022.Acceso abiertoEste artículo tiene una licencia internacional de Creative Commons Attribution 4.0, que permite el uso, el
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el ingreso reveló una mente clara, irritabilidad, ritmo cardíaco regular, estabilidad. La broncoscopia de fibra óptica se realizó
ruidos pulmonares espesos, estertores húmedos y abdomen blando. El diariamente y se lavó la vía aérea. El líquido de lavado se
paciente tenía antecedentes de tabaquismo de 40 años y fumaba 20 retuvo para el cultivo bacteriano.
cigarrillos por día. Experimentaba con frecuencia tos y esputo. El El 1 de febrero de 2021, el análisis de gases en sangre mostró
paciente no tenía antecedentes de otras enfermedades. Un especialista que la presión parcial de oxígeno (PaO2) fue de 66 mmHg. Se
en quemados identificó quemaduras en la cabeza y vello facial, realizó respiración asistida por ventilador para el síndrome de
quemaduras en el vello de las fosas nasales, inflamación de garganta, dificultad respiratoria. La broncoscopia con fibra óptica mostró
área III° de aproximadamente 70% y área II° profunda de 18%. El cambios similares a costras amarillas en la mucosa de las vías
paciente tenía un hábito de bebida de larga duración y consumía 50 ml respiratorias, ulceración local, sin exposición del cartílago
de alcohol por día. Los hallazgos de la tomografía computarizada (TC) traqueal, congestión evidente y edema de la pared de las vías
de tórax de emergencia fueron consistentes con los hallazgos de respiratorias. No se observó crecimiento bacteriano en el líquido
imagen de lesión grave por inhalación (Fig.1). De acuerdo con la de lavado alveolar en este punto. El 3 de febrero de 2021, la PaO2
historia de quemaduras obtenidas de ceniza de horno caliente, volvió a 101 mmHg. Durante la respiración asistida por ventilador,
manifestaciones de quemaduras en la piel, síntomas de disnea y TAC se observó resistencia ocasional del ventilador y la respiración
de tórax, se diagnosticó quemaduras extremadamente graves del 88% espontánea se hizo más rápida. Tras lograr una sedación profunda
del área de superficie corporal total (TBSA), lesión grave por inhalación y tratar el dolor, el paciente demostró una buena adaptabilidad al
y shock por quemadura. concluyó, pero aún no estaba clara la soporte ventilatorio. Pudimos comunicarnos con el paciente para
existencia previa de inflamación pulmonar. evaluar su estado y determinamos que requería tratamiento
quirúrgico para sus heridas por quemaduras. Posteriormente
La traqueotomía se realizó inmediatamente después del mejoró el examen y se administró transfusión de sangre y
ingreso. Se administró oxígeno de alto flujo continuo para nutrición enteral y parenteral.
asegurar un suministro adecuado de oxígeno. Además, se
combinó una cantidad suficiente de solución de lactato de El 4 de febrero de 2021, se realizó la prueba de 1,3-β-d-glucano/
Ringer, glucosa al 5%, plasma congelado y albúmina de galactomanano (G/GM) utilizando muestras de sangre venosa. La
sangre humana con tratamiento antishock. Durante los 2 prueba G fue positiva (207,1), mientras que la prueba GM fue
primeros días se administró al paciente piperacilina y negativa, y no se encontraron bacterias ni hongos en el cultivo de
tazobactam (4,5 g tres veces al día). Al tercer día se ajustó esta esputo. Las bacterias se cultivaron utilizando medio de agar
pauta a linezolid (0,6 g dos veces al día), meropenem (1 g tres sangre Columbia, medio de chocolate y medio de agar McConkey
veces al día) e itraconazol (200 mg una vez al día). Se protegió a 37 °C en una incubadora de dióxido de carbono (5–10 %) en un
la mucosa gástrica con omeprazol (40 mg/día). Se revistió ambiente oscuro durante 3 días. Los hongos se cultivaron
polvo de sulfadiazina de plata sobre la superficie de la herida utilizando medio agar sangre y medio cromogénico Candida a 37
de todo el cuerpo, se trató mediante exposición a luz roja y se °C durante 3 días, y medio Sapaul a 25 °C durante 7 días. De
colocó en un lecho de suspensión. El volumen de orina y la acuerdo con los resultados de la prueba G, los medicamentos
presión arterial se controlaron durante el tratamiento para antiinfecciosos se ajustaron a infusión intravenosa de linezolid (0,6
mantener la hemodinámica g dos veces al día) + meropenem (1 g tres veces al día) +
voriconazol (200 mg dos veces al día). El 7 de febrero de 2021 se
realizó escarectomía, injerto de piel y microinjerto de Meek, y el
área de escarectomía e injerto de piel fue de aproximadamente el
36% del área de superficie corporal total. Después de la
transfusión de sangre, el tratamiento antichoque, el tratamiento
antisentido y el tratamiento con fármacos vasoactivos, el paciente
respiró rápidamente y produjo más esputo.
Figura 2Radiografía de tórax que muestra grandes sombras rotulianas de alta densidad Figura 4Tejidos de la mucosa traqueal que muestran necrosis irregular e
en ambos pulmones, transmisión pulmonar significativamente reducida y un hilio irregular y células inflamatorias degenerativas dispersas, incluidas hifas
ensanchado de ambos pulmones fúngicas focales. Tinción: digestión ácido periódico-tinción de Schiff (+), ácido
periódico-metenamina plata (+)
tabla 1Tiempo, temperatura, recuento de glóbulos blancos (WBC), procalcitonina (PCT), proteína C reactiva (PCR), presión parcial de oxígeno (PaO2)
y presión parcial de dióxido de carbono (PaO2) tabla de datos
Con respecto a las imágenes de tórax, un número creciente de Al seleccionar medicamentos antimicóticos, los medicamentos
casos atípicos revelan imprecisiones en los exámenes de antimicóticos de uso común incluyen azoles y equinocandinas,
imágenes.9]. Además, los exámenes de laboratorio tienen sus entre otros.14]. En el pasado, las preparaciones orales de
propias ventajas y desventajas. La tasa positiva de cultivo de fluconazol se usaban principalmente paracándidainfección. Sin
líquido de lavado broncoalveolar es baja, pero las especies de embargo, como las tasas de infección deAspergiloyMucor
hongos se pueden distinguir claramente. La determinación de la aumento, se necesitan fármacos antimicóticos de amplio espectro
relación G/GM del líquido de lavado broncoalveolar es rápida, pero más efectivos, y se debe considerar el itraconazol (así como el
las especies de hongos no se pueden identificar directamente. La voriconazol, la micafungina y la caspofungina) [15,dieciséis].
tinción de fluorescencia del líquido de lavado broncoalveolar Itraconazol y voriconazol se recomiendan cada vez más [13] y
también se puede realizar rápidamente y se pueden identificar las usado [12], y ha habido casos exitosos de atomización con
especies bacterianas, pero aún se debe mejorar la tasa positiva. En anfotericina [17,18]. Muchos académicos han señalado que la
los últimos años, la secuenciación de próxima generación de inhalación de anfotericina puede aliviar el espasmo de las vías
líquido de lavado/esputo se ha convertido en un medio importante respiratorias [19,20], reducir la frecuencia del asma [21], controlar
para identificar la fuente de infección.10], y puede diagnosticar la propagación deAspergiloinfección [22], y proporcionan una
rápidamente una infección por hongos. Sin embargo, es costoso y, seguridad superior [23]. Sin embargo, algunas personas han
a menudo, es necesario enviar muestras para una inspección propuesto que en la actualidad no existe un agente antifúngico
profesional. Las cepas de infección fúngica soncándida,Aspergilo, efectivo para el trauma [24], que es también la razón principal del
yMucor, con pulmonarAspergiloinfección que muestra una aumento de la incidencia de infecciones fúngicas cada año. En la
tendencia al alza [11,12]. La guía ESCMID-ECMM-ERS 2017 [13] hizo actualidad, también se están desarrollando nuevos fármacos
hincapié en la importancia de las imágenes y el examen del líquido dirigidos a los factores del huésped.25], que pretenden solucionar
de lavado broncoalveolar. En el presente caso, el paciente sustancialmente la aspergilosis pulmonar. En vista del problema
completó estudios de imagen desde el inicio de la lesión por del tratamiento antiinfeccioso ineficaz en el presente caso, no se
inhalación, seguidos de cultivo microbiológico diario de líquido de puede ignorar una gran área de quemaduras y lesiones graves por
lavado de vías aéreas con broncoscopia de fibra óptica y inhalación. Sin embargo, creemos que el voriconazol intravenoso
exámenes intermitentes de G/GM, que no revelaron combinado con la atomización de anfotericina puede beneficiar a
explícitamente aspergilosis pulmonar. No fue hasta la hipoxemia estos pacientes.
severa que la radiografía de tórax que mostró un gran pulmón Es de vital importancia establecer un atlas de infecciones
blanco y la extracción de la membrana mucosa mediante fúngicas de las vías respiratorias lo antes posible. Dicho atlas
broncoscopia de fibra óptica confirmaron el diagnóstico de podría describir la ubicación, el alcance, la secreción, el sangrado y
enfermedad pulmonar.Aspergiloinfección. Se sugiere que además la estenosis de las vías respiratorias, entre otros factores. Este
de las imágenes de tórax y el examen de laboratorio completo y atlas debe describir las manifestaciones de las diferentes especies
detallado del líquido de lavado broncoalveolar, la biopsia de la bacterianas y debe permitir aclarar la dirección del diagnóstico lo
mucosa de las vías respiratorias también es muy importante para antes posible, permitiendo administrar un tratamiento
identificarAspergiloinfección en pacientes con lesión grave por antiinfeccioso. Este atlas se asemejaría al atlas de enfermedades
inhalación. de la piel, que proporciona
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oclusión. En segundo lugar, la leucoplasia puede verse localmente en la publicación de este informe de caso y las imágenes que lo acompañan. Una copia del consentimiento por
escrito está disponible para revisión por parte del editor en jefe de esta revista.
mucosa de la pared de las vías respiratorias y, en los casos graves, se
observa la formación de una seudomembrana, que se acompaña de Conflicto de intereses
ulceración. Además, las lesiones sangran con facilidad al tocarlas. En Los autores declaran que no tienen intereses contrapuestos.
Aspergiloinfección. Además, el diagnóstico precoz y la anti- cuidados intensivos: un estudio retrospectivo, observacional y de un solo centro
de 4 años. Interno Emerg Med. 2021.https://doi.org/10.1007/ s11739-021-02705-
Aspergilola terapia son importantes para salvar la vida de z.
los pacientes. 2. Taccone FS, Van den Abeele AM, Bulpa P, Misset B, Meersseman W, Cardoso T,
et al. Epidemiología de la aspergilosis invasiva en pacientes críticos:
presentación clínica, condiciones subyacentes y resultados. Cuidado crítico.
abreviaturas 2015;19(1):7.https://doi.org/10.1186/s13054-014-0722-7.
TC: tomografía computarizada; TBSA: Área de superficie corporal total; Prueba G: 1,3-β- 3. Chang C, Gershwin ME. El mito de las micotoxinas y las lesiones por moho.
D- prueba de glucano; Prueba GM: prueba de galactomanano; ESCMID: Sociedad Clin Rev Allergy Immunol. 2019;57(3):449–55.https://doi.org/10.1007/
Europea de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas; ECMM: Confederación s12016-019-08767-4.
Europea de Micología Médica; ERS: Sociedad Respiratoria Europea. 4. Desoubeaux G, Bailly É, Chandenier J. Diagnóstico de aspergilosis pulmonar
invasiva: actualizaciones y recomendaciones. Med Mal Infect. 2014;44(3):89–
Agradecimientos 101.https://doi.org/10.1016/j.medmal.2013.11.006.
SL hizo una contribución significativa a la concepción o diseño de la obra. SL 6. Nucci M, Carlesse F, Cappellano P, Varon AG, Seber A, Garnica M, et al. Diagnóstico más
y JZ fueron los cirujanos de este caso y participaron en la redacción y temprano de fusariosis invasiva conSuero de Aspergillusprueba de galactomanano.
revisión sustancial del manuscrito. ZL es responsable del análisis o Más uno. 2014;9(1): e87784.https://doi.org/10.1371/journal. teléfono.0087784.
Este estudio fue financiado por el Fondo de Guarderías Juveniles del Hospital del Sudeste Afiliado a diagnóstico de aspergilosis invasiva en pacientes no hematológicos.
la Universidad de Xiamen en 2018 (No. 18Y023) y el Programa de Capacitación en Innovación y J Infectar. 2016;72(6):738–44.https://doi.org/10.1016/j.jinf.2016.02.019.
Emprendimiento de XMU para estudiantes universitarios (No. 2021Y1255). Las fuentes de 9. Shengli L, Ning H. Un caso de aspergilosis pulmonar grave. Chin J Mycol.
financiamiento no tuvieron ningún papel en el diseño de este estudio y no tendrán ningún papel 2020;15(3):170–2.https://doi.org/10.3969/j.issn.1673-3827.2020.03.011.
durante su ejecución, análisis, interpretación de los datos o decisión de presentar resultados. 10. He BC, Liu LL, Chen BL, Zhang F, Su X. La aplicación de secuenciación de próxima
generación en el diagnóstico de aspergilosis pulmonar invasiva: tres informes de
casos. Am J Transl Res. 2019;11(4):2532–9.
Disponibilidad de datos y materiales. 11. Richardson M, Lass-Flörl C. Epidemiología cambiante de las infecciones fúngicas
Los conjuntos de datos utilizados y/o analizados durante el estudio actual están sistémicas. Clin Microbiol Infect. 2008;14 (suplemento): 4.https://doi.org/10.
disponibles del autor correspondiente a pedido razonable. Los datos y materiales, 1111/j.1469-0691.2008.01978.x.
incluidos todos los datos clínicos de los pacientes, se incluyen dentro del artículo. 12. Koehler P, Bassetti M, Kochanek M, Shimabukuro-Vornhagen A, Cornely OA. Manejo
de cuidados intensivos de la enfermedad pulmonar asociada a la influenza
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• Gold Open Access, que fomenta una colaboración más amplia y un aumento de las citas
• visibilidad máxima para su investigación: más de 100 millones de visitas al sitio web por año
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