Enfermedades

Anemia
La anemia es una condición caracterizada por una disminución en la cantidad de glóbulos
rojos o hemoglobina en la sangre.
• Anemia por deficiencia de hierro: Se produce cuando el cuerpo no tiene suficiente
hierro para producir glóbulos rojos sanos, lo que puede causar fatiga, debilidad y palidez.
Puede ser causada por una dieta deficiente en hierro, pérdida de sangre o problemas de
absorción.
• Anemia de células falciformes: Es una enfermedad genética que afecta la forma de
los glóbulos rojos, lo que puede causar dolor, infecciones y otros problemas de salud.
También puede provocar ictericia y daño en los órganos.
• Anemia perniciosa: Se produce cuando el cuerpo no puede absorber adecuadamente
la vitamina B12, lo que puede causar daño en el sistema nervioso, fatiga y debilidad.

Leucemia
La leucemia es un tipo de cáncer que afecta las células sanguíneas en la médula ósea y la
sangre. La clasificación de la leucemia se basa en el tipo de célula sanguínea afectada y el
ritmo de crecimiento de las células anormales.
• Leucemia linfocítica: Afecta a las células del sistema inmunológico llamadas
linfocitos, lo que puede causar infecciones recurrentes, fatiga y aumento de los ganglios
linfáticos.
• Leucemia mieloide: Afecta a las células que se convierten en glóbulos rojos,
glóbulos blancos y plaquetas. Puede causar anemia, fatiga, sangrado y moretones fáciles.
• Leucemia linfocítica aguda: Es un tipo de leucemia linfocítica que se desarrolla
rápidamente y puede causar síntomas como fiebre, sudores nocturnos y fatiga.
• Leucemia mieloide crónica: Es un tipo de leucemia mieloide que se desarrolla
lentamente y puede no causar síntomas durante muchos años.

Hemofilia
La hemofilia es una enfermedad genética que afecta la capacidad del cuerpo para coagular
la sangre. La clasificación de la hemofilia se basa en el tipo de proteína de coagulación que
falta o es deficiente.
• Hemofilia A: Se produce cuando el cuerpo no produce suficiente factor VIII, una
proteína necesaria para la coagulación. Puede causar sangrado prolongado y doloroso,
hematomas y sangrado en las articulaciones.
• Hemofilia B: Se produce cuando el cuerpo no produce suficiente factor IX. Los
síntomas son similares a los de la hemofilia A.
• Hemofilia C: Es una forma rara de hemofilia que se produce cuando el cuerpo no
produce suficiente factor XI. Puede causar sangrado prolongado después de lesiones o
cirugías.

Trombocitopenia inmunitaria:
La trombocitopenia inmunitaria es una enfermedad autoinmune que afecta la capacidad del
cuerpo para producir plaquetas
• Trombocitopenia inmunitaria primaria: Es una enfermedad autoinmune en la que el
cuerpo produce anticuerpos contra las plaquetas, lo que puede causar sangrado excesivo.
• Trombocitopenia inmunitaria secundaria: Se produce como resultado de otras
enfermedades autoinmunitarias, como el lupus o la artritis reumatoide.
• Trombocitopenia inmunitaria neonatal: Es una forma de trombocitopenia
inmunitaria que se produce en recién nacidos debido a anticuerpos maternos que atacan las
plaquetas del bebé. Puede causar sangrado en el cerebro y otros órganos.
Talasemia
trastorno hereditario de la sangre que afecta a la producción de hemoglobina, la proteína
que transporta el oxígeno en los glóbulos rojos. Las personas con talasemia producen una
cantidad insuficiente de hemoglobina o una hemoglobina anormal, lo que causa una anemia
crónica (falta de glóbulos rojos sanos).
• Talasemia alfa: se debe a una mutación en los genes que controlan la producción de
la globina alfa. Puede ser leve o grave y se presenta en personas de origen mediterráneo,
asiático y africano.
• Talasemia beta: se debe a una mutación en los genes que controlan la producción de
la globina beta. Puede ser leve o grave y se presenta en personas de origen mediterráneo,
asiático, africano y de Oriente Medio.
• Talasemia delta-beta: se debe a una mutación en los genes que controlan la
producción de la globina delta y beta. Es una forma rara de talasemia.