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Universidad Nacional José

María Arguedas
Licenciada por la SUNEDU

ESPECTROFOTOMETRIA
I
INFORMACIÓN PERSONAL

ALUMNOS ALUMNOS

Alhuay Alvarez Kevin Jhoel 1110820211@unajma.edu.pe

Caqui Pacheco Michael Cesar 1103220211@unajma.edu.pe

Mañuico Cusi Melisa 1103520211@unajma.edu.pe

Rodas Sacca Yheyderin Barinia 1113820211@unajma.edu.pe

Taipe Flores Rufino IV Maxs 1103120211@unajma.edu.pe

DOCENTE DOCENTE

Carhuarupay Molleda Yakov ycarhuarupay@unajma.edu.pe

ASIGNATURA • Análisis Químico e instrumental AÑO DE LA UNIDAD, LA PAZ Y

EL DESARROLLO
CICLO • V

2023
GRUPO • 3
Andahuaylas – Apurímac
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INTRODUCCIÓN

La espectrofotometría es una técnica ampliamente utilizada en el campo de la

química y la ciencia de los materiales para medir la absorción o transmisión de luz por

una muestra en función de la longitud de onda. En este estudio realizado en el laboratorio

de análisis instrumental de la Universidad Nacional José María Arguedas, se establecieron

los siguientes objetivos:

1. Reconocer el adecuado funcionamiento del espectrofotómetro: El objetivo

principal consistió en familiarizarse con el funcionamiento del espectrofotómetro

utilizado en el laboratorio. Esto implicó aprender a encender y apagar correctamente el

instrumento, configurar los parámetros de medición, calibrar el equipo y realizar pruebas

de calidad para asegurar su correcto funcionamiento

2. Determinar experimentalmente la longitud de onda óptima mediante una

curva espectral: Se propuso realizar una curva espectral utilizando el espectrofotómetro.

Esta curva per- mite determinar la longitud de onda en la cual la muestra presenta la

máxima absorbancia o transmitancia. Mediante experimentos y análisis de datos, se buscó

obtener esta información para seleccionar la longitud de onda óptima en futuras

mediciones y análisis de muestras.

Al lograr estos objetivos en el laboratorio de análisis instrumental de la

Universidad Nacional José María Arguedas, se adquirió experiencia práctica en el manejo

del espectrofotómetro y se obtuvieron resultados experimentales para comprender mejor

las características de absorción o transmitancia de la muestra analizada. Estos

conocimientos y habilidades son fundamentales para realizar mediciones precisas y

confiables utilizando la espectrofotometría en futuros estudios y aplicaciones en el campo

de la química y la ciencia de los materiales.

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OBJETIVO GENERAL
Reconocer el adecuado funcionamiento del espectrofotómetro.
OBJETIVO ESPECIFICO
Determinar experimentalmente la longitud de onda óptima por medio de la
realización de una curva espectral.
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INDICE
1. MARCO TEÓRICO .................................................................................................. 5

1.1. Química analítica ................................................................................................... 5

1.2. Análisis químico .................................................................................................... 5

1.3. Métodos analíticos ................................................................................................. 5

1.3.1. Métodos Clásicos o Químicos: .......................................................................... 5

1.3.2. Métodos Instrumentales: .................................................................................... 5

1.4. Características de calidad de los métodos analíticos ............................................. 6

1.4.1. Confiabilidad ..................................................................................................... 6

1.4.2. Aplicabilidad ...................................................................................................... 6

1.4.3. Exactitud: ........................................................................................................... 6

1.4.4. Precisión............................................................................................................. 6

1.4.5. Detectabilidad .................................................................................................... 6

1.4.6. Sensibilidad ........................................................................................................ 6

1.5. Espectrofotometría................................................................................................. 7

1.5.1. Espectrofotometría UV-visible .......................................................................... 7

2. MATERIALES.......................................................................................................... 9

3. PROCEDIMIENTO ................................................................................................ 10

4. RESULTADOS ....................................................................................................... 11

Grafico 1: Grafico de longitud de onda vs absorbancia ......................................... 13

5. DISCUCIÓN .......................................................................................................... 14

6. CONCLUSIÓN ...................................................................................................... 15

7. CUESTIONARIO ................................................................................................... 16

7.2.1. Características y componentes del espectrofotómetro ..................................... 17

7.2.2. Aplicaciones en el campo ambiental del espectrofotómetro............................ 18

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS ........................................................................... 19

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1. MARCO TEÓRICO
1.1. Química analítica
La Química Analítica es una disciplina experimental que se centra en el estudio
de la materia y utiliza principios químicos, físicos y matemáticos para desarrollar métodos
que permitan separar, identificar y cuantificar los diferentes componentes presentes en
una muestra, también conocidos como analitos. (Díaz & Ferreira, 2011)
1.2. Análisis químico
El análisis químico se refiere a un conjunto de técnicas y métodos utilizados en el
campo de la ciencia para identificar y cuantificar la composición química de elementos o
sustancias; estas técnicas son llevadas a cabo por laboratorios especializados y se aplican
en diversas áreas. Su importancia radica en la capacidad de verificar si los alimentos
contienen las cantidades adecuadas de ácidos o hidratos de carbono, así como en el campo
de la salud, donde se pueden determinar los valores de los pacientes, entre otros usos.
1.3. Métodos analíticos
Para realizar un análisis cuantitativo, es necesario llevar a cabo dos medidas:
La primera medida: consiste en determinar el peso o volumen de la muestra que
se va a analizar.
La segunda medida: se relaciona con la cantidad de analito presente en la muestra
y es proporcional a dicha cantidad.
Los métodos analíticos se clasifican según la naturaleza de esta segunda medida,
y en este sentido se pueden distinguir:
1.3.1. Métodos Clásicos o Químicos:
• Los métodos gravimétricos se utilizan para determinar la masa del analito
o de algún compuesto químicamente relacionado con él.
• Los métodos volumétricos se basan en la medición del volumen de una
disolución de concentración conocida que contiene la cantidad de reactivo necesaria para
reaccionar completamente con el analito.
1.3.2. Métodos Instrumentales:
• Los métodos electro analíticos se centran en la medición de propiedades
eléctricas como potencial, intensidad de corriente, resistencia o cantidad de electricidad.
• Los métodos espectrofotométricos se basan en la medición de propiedades
de la radiación electromagnética después de interactuar con los átomos o moléculas del
analito, o en la generación de radiación electromagnética por parte del analito cuando la
materia ha sido excitada de alguna manera.
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• Existe un grupo de métodos misceláneos que implican la medición de la

relación carga-masa, velocidad de desintegración radioactiva, calor de reacción,
conductividad térmica, actividad óptica o índice de refracción.
• Métodos de separación: inicialmente, estos métodos fueron desarrollados
para eliminar interferencias antes de aplicar la técnica analítica seleccionada. Sin
embargo, en la actualidad, algunos métodos de separación también se consideran métodos
analíticos por derecho propio, como es el caso de la cromatografía. (Seva, 2011)
1.4. Características de calidad de los métodos analíticos
1.4.1. Confiabilidad
Es un término general que expresa el grado de cumplimiento satisfactorio de un
método analítico en relación con sus diferentes atributos técnicos, como aplicabilidad,
exactitud, precisión, sensibilidad y detectabilidad.
1.4.2. Aplicabilidad
Un método debe ser capaz de evitar interferencias causadas por otros materiales
presentes en la muestra alimenticia, y su rango de aplicación también es importante.
Especificidad o selectividad:
Es la capacidad de un método para responder exclusivamente a la sustancia que
se desea analizar. A veces, se aceptan métodos con una especificidad limitada cuando el
propósito del análisis es captar compuestos similares dentro de un grupo.
1.4.3. Exactitud:
Es la proximidad entre el valor analítico y el "valor verdadero" de la concentración
del compuesto de interés en el material examinado, la inexactitud es la diferencia
numérica entre el valor promedio de un conjunto de repeticiones y el valor verdadero.
1.4.4. Precisión
Se refiere a la concordancia de las medidas en torno a su valor medio o central y
se relaciona con la dispersión y variabilidad analítica, la precisión se puede evaluar
mediante la desviación estándar relativa (RSD) o el coeficiente de variación porcentual
(CV%).
1.4.5. Detectabilidad
Es la cantidad mínima de una sustancia que proporciona una respuesta medible en
un método dado.
1.4.6. Sensibilidad
Se refiere a la pendiente de la curva de respuesta-concentración o al cambio de
respuesta por unidad de concentración. Un método con alta sensibilidad tiene una
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pendiente pronunciada, mientras que un método con baja sensibilidad tiene una pendiente
más gradual. (Vinagre, 1997)
1.5. Espectrofotometría
1.5.1. Espectrofotometría UV-visible
La región UV se refiere al intervalo de longitudes de onda que va desde 195 nm
hasta 400 nm. Esta región tiene una energía muy alta y puede causar daño en los ojos
humanos, así como quemaduras en la piel, los compuestos orgánicos que contienen
enlaces dobles, enlaces triples, enlaces peptídicos, sistemas aromáticos, grupos carbonilos
y otros heteroátomos presentan su máxima absorción en la región UV. Por lo tanto, esta
región es de gran importancia en la determinación cualitativa y cuantitativa de
compuestos orgánicos, varios factores, como el pH, la concentración de sal y el
disolvente, pueden alterar la carga de las moléculas y provocar desplazamientos en los
espectros UV.
La fuente de radiación ultravioleta utilizada comúnmente es una lámpara de
deuterio.
En cambio, en la región visible podemos percibir el color de una solución, el cual
corresponde a las longitudes de onda de luz que la solución transmite y no absorbe. El
color que una solución absorbe es el complementario al color que transmite, por lo tanto,
al realizar mediciones de absorción, es necesario utilizar la longitud de onda en la cual la
solución coloreada absorbe la luz.
La fuente de radiación visible suele ser una lámpara de tungsteno, aunque esta no
proporciona suficiente energía por debajo de 320 nm.

1.5.2. Transmitancia y Absorbancia

Cuando un rayo de luz incide perpendicularmente sobre una disolución de un
compuesto químico que absorbe luz o cromóforo, parte de la radiación incidente (La) es
absorbida por el compuesto, mientras que el resto (Lt) es transmitido a través de la
muestra. Esto se expresa mediante la ecuación: Lo = La + Lt, donde Lo es la intensidad
incidente.
 8

La transmitancia (T): de una sustancia en solución se define como la relación

entre la cantidad de luz transmitida (Lt) que llega al detector después de atravesar la
muestra, y la cantidad de luz incidente (Lo). Por lo general, se expresa como un
porcentaje: %T = (Lt/Lo) x 100. La transmitancia proporciona una medida física de la
relación entre la intensidad incidente y la transmitida a través de la muestra. Aunque la
relación entre %T y la concentración no es lineal, sigue una relación logarítmica inversa.
La absorbancia (A): es un concepto relacionado con la cantidad de luz absorbida
por la muestra. Se define como el logaritmo inverso de la transmitancia (1/T), por lo tanto,
A = log(1/T) = -log(T) = -log (Lt/Io). Cuando la intensidad incidente y transmitida son
iguales (Lo = Lt), la transmitancia es del 100%, lo que indica que la muestra no absorbe
luz a una determinada longitud de onda, y en ese caso, A tiene un valor de log (1) = 0.
1.5.3. Ley de Lambert-Beer
La ley de Lambert-Beer establece la relación entre la absorbancia de luz
monocromática (con una longitud de onda fija) y la concentración de un cromóforo en
solución. Se expresa como A = log (L/ Lo) = ε·c·l, donde A es la absorbancia, l es la
intensidad transmitida, o es la intensidad incidente, ε es el coeficiente de extinción molar,
c es la concentración y l es la distancia que recorre la luz en la solución.
La absorbancia de una solución es directamente proporcional a su concentración,
lo que significa que, a mayor número de moléculas, mayor interacción de la luz con ellas.
También depende de la distancia que recorre la luz a través de la solución, ya que, a igual
concentración, cuanto mayor sea la distancia recorrida, mayor será la interacción con las
moléculas. Además, depende de ε, una constante de proporcionalidad específica para cada
cromóforo, llamada coeficiente de extinción.
La absorbancia (A) es una cantidad adimensional, mientras que las dimensiones
de ε dependen de las de c y l. La distancia l siempre se expresa en cm, y la concentración
c se expresa preferiblemente en M. Por lo tanto, las dimensiones de ε resultan ser M-
1·cm-1, lo que se conoce como coeficiente de extinción molar (εM). Si la concentración
de la disolución se expresa en unidades distintas de M, como g·L-1, las dimensiones de ε
serán diferentes, por ejemplo, g-1·L·cm-1, y se denomina coeficiente de extinción
específico (εs).
Es importante tener en cuenta que la ley de Lambert-Beer se cumple para
soluciones diluidas. Para valores altos de la concentración (c), el coeficiente de extinción
(ε) puede variar debido a fenómenos como la dispersión de la luz, la agregación de
moléculas o los cambios en el medio. (Nieves, s.f)
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2. MATERIALES

Materiales y reactivos

Espectrofotómetro

Agua destilada

Azul de metileno
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3. PROCEDIMIENTO

ESPECTROFOTOMETRIA

Encender el espectrofotómetro,
PASO 1
reconocer las partes y el correcto
funcionamiento del mismo.

Preparar una solución de azul de

PASO 2
metileno, en un matraz aforado
agregamos un poco del polvo el
azul de metileno, luego llenamos
el matraz hasta los 50 ml.

PASO 3 Agregar la solución en una celda

de cuarzo

PASO 4 Calibrar el espectrofotómetro, para

ello agregaremos agua destilada en
una celda de cuarzo y haremos la
medición.

PASO 5 Medir el espectro de absorción

máximo del azul de metileno, de
200 nm hasta los 800nm
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4. RESULTADOS

En los siguientes cuadros se presentan los datos de longitud de onda (nm) y la

absorbancia obtenidos por cada uno de los grupos:

Cuadro 1: Grupo 1

Blanco Longitud de onda Absorvancia

0 400 0.472
0 410 0.361
0 420 0.362
0 430 0.380
0 440 0.469
0 450 0.579
0 460 0.714
0 470 0.869
0 480 1.051
0 490 1.243
0 500 1.419

Fuente: Elaboración propia

Cuadro 2: Grupo 2

Blanco Longitud de onda Absorvancia

0 510 1.608
0 515 1.729
0 520 1.887
0 525 2.092
0 530 2.359
0 535 2.681
0 540 3.071
0 545 3.480
0 550 3.835

Fuente: Elaboración propia

 12

Cuadro 3: Grupo 3

Blanco Longitud de onda Absorvancia

0 555 4.006
0 560 4.099
0 565 4.109
0 570 4.011
0 575 4.003
0 580 4.010
0 585 4.045
0 590 2.950
0 595 2.970
0 600 2.972

Fuente: Elaboración propia

Cuadro 4: Grupo 4

Blanco Longitud de onda Absorvancia

0 610 2.950
0 620 2.926
0 630 2.904
0 640 2.886
0 650 2.869
0 660 2.860
0 670 2.855
0 680 2.857
0 690 2.856
0 700 2.585

Fuente: Elaboración propia

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Cuadro 5: Datos de longitud de onda (nm) y la absorbancia (A) de los grupos 1, 2, 3 y 4

Datos del grupo 1 Datos del grupo 2 Datos del grupo 3 Datos del grupo 4
nm A nm A nm A nm A
400 0.472 510 1.608 555 4.006 610 2.950
410 0.361 515 1.729 560 4.099 620 2.926
420 0.362 520 1.887 565 4.109 630 2.904
430 0.380 525 2.092 570 4.011 640 2.886
440 0.469 530 2.359 575 4.003 650 2.869
450 0.579 535 2.681 580 4.010 660 2.860
460 0.714 540 3.071 585 4.045 670 2.855
470 0.869 545 3.480 590 2.950 680 2.857
480 1.051 550 3.835 595 2.970 690 2.856
490 1.243 600 2.972 700 2.585
500 1.419

Fuente: Elaboración propia

Grafico 1: Grafico de longitud de onda vs absorbancia

Longitud de onda (nm)

0
0 100 200 300 400 500 600 700 800
Absorbancia (A)

Fuente: Elaboración propia

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5. DISCUCIÓN

En este estudio realizado en el laboratorio de análisis instrumental, se buscó

determinar experimentalmente la longitud de onda óptima a través de una curva espectral
y se encontró que el punto más alto de absorción fue a una longitud de onda de 565 nm,
con una absorbancia de 4.109.
La obtención de una curva espectral permite analizar la interacción de la luz con
la muestra en diferentes longitudes de onda, lo que proporciona información valiosa sobre
las propiedades de la muestra y los compuestos presentes en ella. En este caso, al analizar
la curva espectral obtenida, se identificó un pico prominente de absorción en 565 nm, lo
que indica que la muestra es altamente absorbente a esa longitud de onda específica.
La alta absorbancia registrada en 4.109 sugiere que la muestra tiene una alta
concentración del compuesto o componente que absorbe la luz a esa longitud de onda.
Esta información es relevante para futuros análisis y mediciones, ya que indica que la
longitud de onda óptima para analizar o cuantificar la muestra es de 565 nm.
El resultado de esta determinación experimental de la longitud de onda óptima
brinda un co- nocimiento clave para el diseño de futuros experimentos y la selección
adecuada de la longitud de onda para realizar mediciones precisas y confiables. También
puede servir como base para investigaciones más profundas sobre las propiedades y
características de la muestra en estudio.
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6. CONCLUSIÓN
La espectrofotometría es una técnica valiosa en el campo de la química y la ciencia
de los materiales que permite medir la absorbancia o transmisión de luz por una muestra
en función de la longitud de onda. A través de su aplicación en el laboratorio de análisis
instrumental, se lograron alcanzar los objetivos planteados, que eran reconocer el
adecuado funcionamiento del espectrofotómetro y determinar experimentalmente la
longitud de onda óptima mediante la realización de una curva espectral.
El adecuado funcionamiento del espectrofotómetro es crucial para obtener
mediciones precisas y confiables. Mediante el aprendizaje de su manejo, configuración y
calibración, se adquirieron habilidades prácticas para utilizar el instrumento de manera
efectiva.
La determinación experimental de la longitud de onda óptima a través de una
curva espectral proporciona información clave para futuras mediciones y análisis de
muestras. Esta longitud de onda óptima es aquella en la cual la muestra presenta la
máxima absorbancia o transmitancia, y su conocimiento permite seleccionar la mejor
longitud de onda para analizar muestras específicas en investigaciones posteriores.
En conjunto, la espectrofotometría y el estudio realizado en el laboratorio de
análisis instrumental brindaron una comprensión más profunda de las características de
absorción o transmitancia de las muestras analizadas. Estos conocimientos y habilidades
son fundamentales en el campo de la química y la ciencia de los materiales, y permiten
realizar mediciones precisas, realizar análisis cuantitativos y cualitativos, y contribuir al
avance científico y tecnológico.
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7. CUESTIONARIO
7.1 Defina los siguientes términos: absortividad molar, coeficiente de ex- tinción
molar, espectro de absorción, curva estándar, patrón están- dar o primario,
blanco
Absortividad molar
Es una medida de la capacidad de un compuesto para absorber luz a una longitud
de onda específica. Representa la relación entre la absorbancia y la concentración molar
del compuesto.
Coeficiente de extinción molar
También conocido como coeficiente de absorción molar, es una constante que
indica la absorción de luz por unidad de longitud del trayecto óptico y de concentración
molar del compuesto.
Espectro de absorción
Es un gráfico que muestra la cantidad de luz absorbida por una muestra en función
de la longitud de onda. El espectro de absorción revela las bandas de absorción
características de un compuesto y se utiliza para identificar sustancias y determinar su
concentración.
Curva estándar
Es una representación gráfica de la relación entre la concentración conocida de un
com- puesto y la absorbancia medida. Se utiliza para determinar la concentración
desconocida de una muestra a partir de su absorbancia, utilizando la relación establecida
en la curva estándar.
Patrón estándar o primario
Es una sustancia química de alta pureza y concentración conocida que se utiliza
como referencia para calibrar los instrumentos de espectrofotometría y preparar las
soluciones estándar. Los patrones estándar son utilizados para establecer la curva estándar
y asegurar la precisión de las mediciones.
Blanco
También conocido como blanco de referencia o blanco de cero, es una muestra
que con- tiene todos los componentes excepto el analito de interés. Se utiliza para
establecer el punto de referencia de la absorbancia en cero, de manera que cualquier
absorbancia me- dida posteriormente sea atribuida únicamente al analito presente en la
muestra de interés.
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7.2 Indique las principales características y componentes del espectrofotómetro e

indique sus aplicaciones en el campo ambiental.
7.2.1. Características y componentes del espectrofotómetro
➢ Características
Rango espectral: El espectrofotómetro puede cubrir un amplio rango de
longitudes de onda, desde el ultravioleta (UV) hasta el infrarrojo (IR), permitiendo
mediciones en diferentes regiones del espectro electromagnético.
Resolución espectral: Determina la capacidad del espectrofotómetro para
distinguir y medir pequeñas diferencias en la absorbancia a diferentes longitudes de onda.
Una alta resolución espectral permite la detección precisa de picos y bandas de absorción
estrechas.
Sensibilidad: Indica la capacidad del espectrofotómetro para detectar y medir
cantidades mínimas de luz absorbida. Una mayor sensibilidad permite la detección de
muestras con concentraciones muy bajas o que presentan baja absorbancia.
Precisión y exactitud: La precisión se refiere a la reproducibilidad de las
mediciones realizadas por el espectrofotómetro, mientras que la exactitud se refiere a la
proximidad de las mediciones al valor verdadero. Un espectrofotómetro debe ser preciso
y exacto para obtener resultados confiables y reproducibles.
Velocidad de escaneo: La velocidad a la que el espectrofotómetro puede escanear
a través del rango espectral deseado. Una alta velocidad de escaneo permite una
adquisición rápida de datos y un aumento en la eficiencia del análisis.
Software y conectividad: Los espectrofotómetros modernos suelen contar con
software dedicado que facilita el control del instrumento, el análisis de datos y la gene-
ración de informes. También pueden tener capacidades de conectividad, como USB o
conexión a redes, para facilitar la transferencia de datos.
Modos de medición: Los espectrofotómetros pueden ofrecer diferentes modos de
medición, como transmisión, absorbancia, reflectancia o fluorescencia. Esto permite
adaptarse a diferentes tipos de muestras y técnicas de análisis.
Celda de muestra: Es la parte del espectrofotómetro donde se coloca la muestra a
analizar. Puede ser una celda de cuarzo, vidrio u otro material adecuado que permita el
paso de la luz a través de la muestra.
➢ Componentes
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Figura 1: Partes del espectrofotómetro

7.2.2. Aplicaciones en el campo ambiental del espectrofotómetro
Análisis de agua: La espectrofotometría se utiliza para medir y monitorear la
calidad del agua, detectando y cuantificando contaminantes como metales pesados,
nitratos, fosfatos, productos químicos orgánicos, entre otros.
Control de calidad del aire: Se emplea la espectrofotometría para analizar y
monitorear la concentración de gases contaminantes en el aire, como óxidos de nitrógeno,
dióxido de azufre, monóxido de carbono, ozono, etc.
Análisis de suelos: La espectrofotometría se utiliza para determinar la
concentración de nutrientes, metales pesados y otros contaminantes en muestras de suelo,
lo que ayuda en la evaluación de la calidad y fertilidad del suelo.
Identificación de contaminantes orgánicos: La espectrofotometría ultravioleta-
visible (UV-Vis) se utiliza para identificar y cuantificar compuestos orgánicos presentes
en mues- tras ambientales, como pesticidas, hidrocarburos, productos farmacéuticos,
entre otros.
Monitoreo de la calidad de alimentos y alimentos para animales: Se utiliza la
espectro- fotometría para medir la concentración de nutrientes, vitaminas, aditivos y
contaminantes en alimentos y piensos para animales, asegurando la seguridad y calidad
de los productos.
Análisis de aguas residuales: La espectrofotometría se emplea para monitorear y
controlar la calidad de las aguas residuales, detectando y cuantificando compuestos
orgánicos e inorgánicos que puedan ser perjudiciales para el medio ambiente.
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Díaz, A. C., & Ferreira, R. L. (2011). Química Analítica: materiales docentes.

(U. D. COMPOSTELA, Ed.) Obtenido de
https://minerva.usc.es/xmlui/bitstream/handle/10347/3525/9788498877748_content.pdf
?sequence=1&isAllowed=y
Nieves, D. (s.f). Espectrometría: Espectros de absorción y cuantificación
colorimétrica de biomoléculas. Obtenido de https://www.uco.es/dptos/bioquimica-biol-
mol/pdfs/08_ESPECTROFOTOMETRIA.pdf
Seva, C. (diciembre de 2011). INTRODUCCIÓN AL ANÁLISIS QUÍMICO.
Obtenido de https://www.um.es/documents/4874468/11830096/tema-1.pdf/1c49a077-
8b02-405d-9100-ee5f7f1b1b7b
Vinagre, J. (1997). CALIDAD DE METODOS ANALITICOS. 13. Obtenido de
https://www.fao.org/3/ah833s/Ah833s15.htm