1-Tanto las células madre mieloides como las células madre linfoides son

producidas durante el proceso de

2. Se define como el volumen ocupado por los hematies en relación a la cantidad

de plasma

3. Defina que es la hemoglobina corpuscular media:

4. Todas las siguientes son causas de linfopenia excepto

a. Neoplasia
b. Tuberculosis
c. Uso de glucocorticoides
d. Sinusitis crónica
5. Todas las siguientes son causas de neutropenia excepto:
a. Tuberculosis
b. Candidiasis
c. Sarampión
d. Leishmaniosis
6. En el esquema de la eritropoyesis el eritrioblasto ortocromatico es el predecesor
de
a Reticulocito
b. Hematie
c. Eritoblasto policromatofilo
d. Proeritroblasto
7. La hemoglobina A2 Esta formada por dos globinas alfa y dos globinas beta, y
representa menos del 2,5 % de la hemoglobina después del nacimiento.
Verdadero o Falso
8. El 65% de la hemoglobina se sintetiza en el eritroblasto, y el 35% en el
reticulocito
Verdadero o Falso
9. El grupo hemo esta formado por:
1. La unión del succinil-CoA (formado en ciclo de Krebs o ciclo del ácido
citrico)junto al aminoácido glicina forman un grupo pirrol, y cuatro grupos pirrol se
unen formando la protoporfirina IX.
2. La protoporfirina IX se une a un lon ferroso (Fe) formando el grupo hemo
3. Solo el enunciado 1 es correcto
4. Todo lo anterior es correcto
5. El enunciado 2 es incorrecto.
10. Las Globinas: el ser humano puede sintetizar seis tipos diferentes de cadenas
de globina: alfa (a), beta (B), gamma (g), delta (0), epsilon (e) y zeta (5),
codificadas por genes situados en los cromosomas 1 y 18 Verdadero o Falso
1.La LMA es el tipo de leucemia aguda más común en adultos y su incidencia
aumenta con la edad
2. Todos los siguientes son factores de riesgo de LMA excepto
A. Exposición a radiación
B. El benceno
C. Agentes alquilantes
El sindrome de Down
E. Todas son correctas
F. Solo D es incorrecta.
3. De acuerdo con la OMS, el Mieloma Múltiple se define como una neoplasia de
células plasmáticas multifocal que afecta la médula ósea y se asocia a la
disminución de la proteina monoclonal sérica por lo que está ausente en orina en
su búsqueda intencionada
4. El diagnóstico de leucemia mieloide aguda se confirma al encontrar lo siguiente
a blastos mieloides que superan > 20% de las células nucleadas de la médula
ósea
B)cualquier porcentaje de blastos en presencia de anormalidades citogenéticas
recurrentes [(8.21), 15:17), inv(16) o t(16;16)]
c. DHL TGO/TGP/Elevada al doble de lo normal
d. Sintomas B al de la patologia.
5.La leucemia mieloide crónica aparece cuando una célula progenitora
hematopoyética pluripotente anormal inicia una producción excesiva de todas las
células del linaje mieloide, principalmente en la médula pero también en
localizaciones extramedulares
6.Los bastones de Auer (inclusiones azurófilas lineales en el citoplasma de las
células blásticas), son considerados patognómicas de la leucemia linfocitica
aguda.
7. De acuerdo a la clasificación FAB de la leucemia mieloide aguda el M5
corresponde al siguiente enunciado.
a Leucemia Entroide Aguda
b.Leucemia Megacarioblastica Aguda.
c.Leucemia Monocitica Aguda
d. Ninguna de las anteriores es correcta
e)Cualquiera de las anteriores es correcta.

Hematología (Segundo Parcial)

1. Todos los siguientes fármacos están relacionados con la anemia por déficit
de Vitamina B9 excepto:
a) Metotrexato
b) Fenitoína
c) Fenobarbital
d) Cloranfenicol
2. La anemia aplásica de acuerdo a las diferentes dientes bibliográficas es un
síndrome caracterizado por pancitopenia periférica e hipocelularidad
medular con un recuento plaquetario menor a 50000
a) Verdadero
b) Falso
3. La clasificación de las anemias hemolíticas según su sitio de hemolisis
puede ser intravascular y extravascular
a) Verdadero
 b) Falso
4. La anemia normocrómica se caracteriza por tener un volumen corpuscular
de 80 a 10 fL.
a) Verdadero
b) Falso
5. Las siguientes alteraciones pueden cursar con anemia microcítica excepto
a) Anemia ferropénica
b) Anemia del trastorno crónico
c) Atrasferrinemia
d) Anemia perniciosa
6. De la clasificación de anemias no regenerativas todas son correctas
excepto:
a) Alteración de la síntesis de la hemoglobina
b) Alteración de la eritropoyesis
c) Secundaria a enfermedades sistémicas
d) Hemolisis adquiridas
7. Los exámenes serológicos que se solicitan para el diagnostico de anemia
por déficit de hierro son los siguiente excepto:
a) Ferritina
b) Transferrina
c) Saturación de transferrina
d) Hierro sérico
e) Reticulocitos
8. La anemia por déficit de Vitamina B9 puede afectar la tres series
sanguíneas y producir pancitopenia en cuyo caso esta indicado dar ácido
fólico 5 mg al día por 4 meses
a) Verdadero
b) Falso
9. El ácido fólico se almacena 3-4 meses y se absorbe en yeyuno y proviene
de los frutos secos
a) Verdadero
 b) Falso
10. En pacientes que cursan con monocitosis podemos hacer diagnostico
diferencial con todo lo siguiente excepto:
a) Sarampión
b) Tuberculosis
c) Mononucleosis infecciosa
d) Malaria
e) Gingivorragia
11. La forma activa del ácido fólico es la tetrahidrofolato reductasa
a) Verdadero
b) Falso
12. Revisa la citometría hemática de la Dra Carolina su profesora de
hematología y encuentra una anemia grado 2 con VCM 104 fL, plaquetas
175000, aumento de la bilirrubina indirecta y la DHL y presenta perdida de
peso de 3 kilos en las últimas dos semanas, astenia, adinamia, parestesias
desde el año pasado cumpliendo ya 12 meses de predominio en manos y
pies, además se encontraba pálida, ligeramente ictérica con lengua roja y
papilada, además desde enero refiere palpitaciones al subir escaleras y
taquicardias frecuentes en clase y ageusia, que examen solicitaría para
fundamentar su diagnóstico
a) Ferritina sérica, índice de saturación de transferrina y hierro sérico
b) Homocisteína y B9 en suero
c) Test de Coombs y reticulocitosis
d) Homocisteína y ácido metilmalonico
13. Usted encontró los datos de laboratorio de la Dra Carolina de la siguiente
manera por lo que hará hincapié en la dieta
a) Homocisteína ↑ y ácido metilmalonico ↑ con B12 disminuida
b) Homocisteína ↑, vitamina B9 disminuida y B12 normal
c) Ferritina ↓, hierro sérico ↓ y saturación de transferrina disminuida
14. De acuerdo al resultado usted indica el Tx adecuado en base a su peso
actual
 a) Ácido fólico 5 mg cada 24 h por 4 meses
b) Ácido folinico 1 mg diario por 4 meses
c) Hierro Dextran cada 72 h IM por 1 mes
d) Hierro oral sulfato ferroso 200 mg cada 24 h por 3 a 6 meses
e) Hidroxicobalamina IM 1 mg por día por 2 semanas
15. Los Dianocitos son celulas que podemos encontrar en pacientes con
hepatopatías y anemia por déficit de hierro
a) Verdadero
b) Falso
16. La orina oscura, la hepatomegalia, palidez, dolor lumbar son datos clínicos
entrados en la anemia megaloblástica
a) Verdadero
b) Falso
17. Los megaloblastos son característicos encontrarlos en las anemias con un
VCM por arriba de 80 fL
a) Verdadero
b) Falso
18. La causas de trombocitosis son anemia por déficit de hierro, esplenectomía
e infecciones sistémicas
a) Verdadero
b) Falso
19. La fatiga, disnea, bajo gasto y esplenomegalia son datos esperados de
encontrar en pacientes con anemia hemolítica
a) Verdadero
b) Falso
20. Todos los siguientes son exámenes solicitados en el estudio de la anemia
hemolítica excepto
a) Reticulocitos
b) Deshidrogenasa láctica
c) Bilirrubinas séricas
d) Creatinina sérica
 e) Haptoglobina

HEMATOLOGÍA 3 PARCIAL

8. Esta enfermedad se relaciona con la traslocación del cromosoma 22 en mas del

90 % de los hasta en un 70 % de los casos
asientos, a menudo los pacientos son asintomáticos, sin ambargo, presentan
esplenomegalia
a. LeucemiaLinfocítica crónica
b. Leucemia Linfocitica aguda
c. Leucemia Mieloide Crónica
d.Leucemia Mieloblástica Aguda

9. Las siguientes corresponden a las fases de la leucemia mieloide crónica

excepto.
a. Fase acelerada de la enfermedad
b. Fase primaria de la enfermedad
c. Fase crónica de la enfermedad
d. Fase blastica de la enfermedad

10. La leucemia linfoblástica aguda puede cursar con pancitopenia y se debe

considerar el diagnostico diferencial de anemia aplasica
Verdadero
Falso

11. La mayoria de los pacientes con Linfoma de Hodgkin debutan con adenopatias
cervicales sintomas b, cardiomegalia y hepatomegalia secundaria, a diferencia del
LNH.
Verdadero
Falso

12. En la leucemia mieloide crónica, el frotis periférico muestra todo lo siguiente

excepto.
a. granulocitos inmaduros
b. eosinofilia
c. basofilia
d. neutropenia
13. La leucemia linfoblástica aguda, se clasifica en los siguientes tipos excepto

a. LLA-B/LLB
b. LLA-T/LLB
c. LNH
d. LH
e. todas son correctas

14. Las 4 fases generales de la quimioterapia de la leucemia linfoblástica aguda

incluyen
excepto
a.Inducción de la remisión
b. Consolidación posterior a la remisión
c. Mantenimiento en el intervalo e intensificación
d. Mantenimiento
e. Solo Des incorrecta
f. Todas son correctas.

15. Cual de los siguientes no es considerado un factor pronóstico para Linfoma no

Hodking
a. Elevacion de Fosfatasa alcalina
b. Edad mayor a 60 años

c. Estadio III de Ann Harbor.

d. Desempeño físico.

25. En México el dia del cartero se celebra el 12 de noviembre.

Verdadero
Falso

26. El día mundial por decreto de la ONU de la trisomia 13, es el 21 de Marzo.

Verdadero
Falso

27. Deacuerdo al IPS, para LH avanzados se reconocen los siguientes factores

pronostico
a. edad mayor de 45años
b. albumina mayor de 40g/I
c. hemoglobina menor a 10.5g/di
d. Leucocitosis mayor a 15.000

28. Las variantes clínicas de mieloma múltiple son todas las siguientes excepto:
a) Mieloma sintomático
b) Mieloma asintomático (indolente)
c) Mieloma secretor
C Leucemia de células plasmáticas

29. El mieloma múltiple es una enfermedad se caracteriza principalmente por todo

lo siguiente
excepto
a. anemia normocitica normocrómica
b.hipocalcemia
c. insuficiencia renal
d. lesiones liticas.
e. presencia de proteínas de Bence-Jones.

30. MENCIONE TRES CADENAS GANGLIONARES QUE PUEDE PALPAR EN

LA EXPLORACION FISICA DE UN PACIENTE CON LINFOMA NO HODKING.