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FARMACOLOGIA

Sustancia química que es exógena o sea que viene de afuera esta va a genera un efecto
El efecto que se espera es terapéutico, muchas veces asociado al fármaco se viene otros efectos este
fármaco se distribuye y cuando llegue a los órganos producen efectos que no son terapéuticos ni
buenos esto quiere decir efectos adversos y también pueden ser efectos tóxicos por la cantidad de
dosis, efecto colateral a veces no se utiliza el fármaco por su uso terapéutico sino por su uso lateral
farmacología

 Farmacocinética: Se divide en 4 fases en el fármaco cinético no hay efecto lo que el


organismo le esta haciendo a la partícula
-Absorción paso de medicamento del sitio aplicación a sangre, cuando el medicamento esta
en sangre se distribuye se metaboliza y sale
-Distribución
-Metabolismo
-Excreción
 Farmacodinamia: Acción siempre se empieza desde un principio biológico ¿Cómo
funciona el organismo?
-Los fármacos tienen mecanismo de acción, fármacos interactuando con proteínas
-Todo esto ocasiona un efecto
De estos efectos se pueden sacar unos usos
Riesgos: Siempre hay que mandar control de potasio para ver cuáles son los riesgos
Contraindicaciones
El riesgo y las contradicciones son lo mas importantes

Próxima semana clase de absorción y distribución

FARMACOLOGIA SEBASTIAN

 Vía oral
 Intravenosa
 Intramuscular
Lo que la diferencia entre ellas es la velocidad de absorción y la biodisponibilidad entre ellas
La más utilizada en servicios de urgencias es la vía INTRAVENOSA
VIA ORAL
Es la vía mas cómoda de administrar los medicamentos, por que no requiere de un personal con
entrenamiento para poder realizarlo
Es una vía segura debido a que su tiempo de efecto será más lento que el de las otras vías

 Es fácil de usar
 Sufrirá el efecto del primer paso
 Volumen limitado del medicamento
 Inicio lento del efecto
Efectos adversos

 Sabor no tolerable
 Irritación gastrointestinal
 Gastritis diarrea
VIA INTRAVENOSA
Se puede utilizar solo medicamentos hidrosolubles que no tenga una absorción por el otro lado, se
pueden utilizar grandes volúmenes a comparación de la vía oral

 Inicio rápido
 No hay efecto del primer paso (buena biodisponibilidad 100%)
 Mayor riesgo
 Se necesita de un personal entrenado para utilizar este medicamento
 Va a hacer doloroso
Sino se limpia el área donde se aplicar el medicamento se tendrán posibles riesgos de infecciones en
tejidos blandos

 Produce hematomas
VIA INTRAMUSCULAR
Se pueden utilizar vehículos acuosos y lipídicos

 No hay efecto del primer paso


 Hay buena biodisponibilidad
 Se hace paulatinamente hasta que se consuma todo el medicamento
 Volumen pequeño
 Es dolorosa
 Se necesita de personal entrenado
OTRAS VIAS
VIA NASAL

 Volúmenes muy pequeños de medicamentos


 Absorción rápida por la alta vascularización de la nariz
 vía muy practica y fácil no requiere de ningún tipo de entrenamiento
 Efecto puede ser local o sistémico
 Biodisponibilidad 100%
Complicaciones

 Irritación nasal
 Sabor desagradable
VIA SUBLINGUAL

 Absorción rápida, vía muy vascularizada


 No necesita personal medico necesariamente
 No hay efecto del primer paso
VIA RECTAL

 Efecto local o sistémico


 Se utiliza en pacientes inconscientes
 Paciente que no toleran el sabor de un medicamento
 Absorción lenta del medicamento
 Biodisponibilidad variable
 Aplicación incomoda
Complicaciones

 Irritación en el recto
VIA VAGINAL

 Efecto local en infecciones vaginales


 Lubricación con óvulos
VIA TRANSDERMICA

 Membrana lipídica entonces los vehículos acuosos no van a pasar como los medicamentos
hidrosolubles
VIA INHALADA

 Efecto local
 Moléculas deben ser muy pequeñas para que puedan hacer su efecto
 Buena absorción n por alta vascularización
 20-80% del medicamento se queda en la vía oral, para esto se utiliza la cámara de
inhalación para mejorar la absorción del medicamento
VIA OFTALMICA

 Efectos locales o sistémicos


VIA SUBCUTANEA

 Fácil de usar
 No requiere entrenamiento
 Volúmenes muy pequeños del medicamento
 Menos complicaciones
INTRADEMICA

 Solo se hace en la dermis


 Fármacos liposolubles
VIA INTRAARTERIAL

 Mas utilizada en la UCI


 Medicamentos que necesitamos que actúen de forma rápida
VIA INTRAOSEA

 Cuando no se pueden canalizar a los niños se utiliza esta vía


FORMAS FARMAECITICAS
Principio activo del medicamento mas los excipientes

 Lípidos
 Solidos
 Semisólidos
 Gases
SOLIDOS
Es lo que más se utiliza, dependiendo de la cubierta, regula el principio activo, dependiendo de la
cubierta del medicamento puede ser de liberación moral o prolongada
TABLETAS: Si se hace frio
PASTILLAS. Calientes
Capsula: Cubierta gelatinosa y adentro esta el medicamento

 Capsula dura
 Blandas
SEMISOLIDOS
Cremas, ungüentos, geles pastas
LIPIDOS
Lo que más se utiliza en la parte pediátrica
Soluciones que son sustancia que so disueltas en agua
Suspensiones se pueden batir

 Jarabes: componentes de azúcar


Fármaco 21/02/2023 Martes
Acciones que pueden alteral el metabolismo
Carbamazepina: Controla convulsiones, pero esta tiene un efecto secundario produce inducción
enzimática significa que aumenta el número de citocromos
Losartan Y amilodipina para la hipertensión, controlar presión arterial
Azitromicina es un inhibidor enzimatico disminuye la función de los citocromos y dismunuye la
tasa metabólica y aumenta los niveles de fentanilo y esto quere decir una intoxicación de opioides
Proceso de excreción
Siempre se excreta por via renal por el riñón
Pricesos
1. Filtracuon glomerulat
2. Secreción tubular
Vida media
Tiempo ene l que nos demoramos en eliminar la mitad de faramco que hay en el organismoes
individual para cada fármaco la mayoría demkarcfo tiene una vida de 1hora- 24 horas es importante
por que de ella depende el uso del medicamento y riego que puede tener el paciente al suministrarle
este medicamento

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