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El núcleo está rodeado por electrones que son los que portan la carga
negativa. La carga de un electrón es igual en magnitud, pero de signo opuesto a la
del protón. En un átomo neuttro, el número de electrones es igual al de protones y,
por consiguiente al número atómico del elemento.
LA TEORIA CUÁNTICA
La teoría cuántica fue propuesta en primer lugar por Max Planck en 1900 para
explicar la radiación de un cuerpo caliente. Unos pocos años después, en 1905, fue
utilizada por Albert Einsten para tratar la emisión de electrones por metales
expuestos a la luz. En 1913 Neils Bohr utilizó la teoría cuántica para desarrollar el
modelo del átomo de hidrógeno. Hoy en día se sabe que la teoría cuántica es una
teoría general que se aplica a todas las interacciones de la materia con la energía.
1. Los átomos y las moléculas sólo pueden existir en ciertos estados, que
se caracterizan por cierta energía. Cuando un átomo o molécula cambia
de estado, debe absorber o emitir la cantidad exacta para ir a dicho
estado.
Los átomos y las moléculas pueden poseer varias clases de energía. Una
forma de energía de especial importancia surge el movimiento de los
electrones alrededor del núcleo atómico, así como de las interacciones de
carga entre los electrones y los electrones y el núcleo. Esta clase de energía
se llama energía electrónica. La energía del sistema sólo puede existir en
estados discretos, y se dice que está cuantizada. Un cambio en el nivel de
energía de tal sistema lleva consigo la absorción o emisión de una cantidad
definida (“cuanto”) de energía.
Cuando un átomo va desde une estado permitido de energía a otro, debe
absorber o emitir suficiente energía como para que adquiera la del estado
J∗s
−34
h=constante de Plank =6,626∗10
partícula
8m
c= velocidad de la luz = 2,998∗10
s
Obtenemos E1 −E0 en jules por partícula, si λ se expresa en metros:
−34 J∗s 8 m
6,626∗10 x 2,998∗10 1,986∗10−25 J∗m
partícula s =
E1 −E0= λ partícula
λ
Las diferencias de energía se suelen expresar en kilojulwa poe mol, más que en
jules por partícula. Puesto que las longitudes de onda de las transiciones
electrónicas son muy cortas, es conveniente expresarlas en nanómetros más que en
metros
kJ . nm
E1 −E0=¿ (1,196∗10¿¿ 5/ λ) ¿ Ec. 1
mol
Bohr supuso que el átomo de hidrógeno constaba de un protón central alrededor del
cual se movía un electrón en órbitas circulares. Relacionó la fuerza de atracción del
protón y el electrón con la fuerza centrífuga de vida al movimiento circular del
electrón. De esta manera Bohr fue capaz de expresar la energía de un átomo en
función del radio de la órbita del electrón, e introdujo la teoría cuántica en su
modelo. Luego, Bohr, introduce la teoría cuántica en su modelo. De una manera
arbitraria, impuso una condición en una propiedad del electrón, llamada el momento
angular. Viene dado por el producto mvr , donde m es la masa del electrón, v su
velocidad, y r el radio de su órbita alrededor del núcleo. Bohr propuso, eue el
momento angular venía dado por la ecuación:
nh
mvr=
2π
Bohr encontró que esta condición cuántica restringía los valores permitidos de la
energía del átomo de hidrógeo. Sólo podrán existir los valores dados por la
ecuación:
−B
E= 2 n = 1,2,3,…….
n
−1312 kJ
E= Ec. 2
n
2
mol
Ejemplo:
Bohr usó su modelo para calcular las longitudes de onda de las diferentes líneas del
espectro del átomo de hidrógeno. La concordancia entre la teoría y la experiencia
era excelente. Podemos repetir sus cálculos usando en primer lugar la ecuación 2
para obtener las energías de los estados individuales. Después por resta,
obtenemos ΔE, la diferencia de energía entre dos estados. Finalmente con la ayuda
de la ecuación 1, obtenemos el valor de la longitud de onda.
Ejercicio:
−1312 kJ
E3 = =−145,8 kJ /mol
9 mol
−1312 kJ
E2= =−328,0 kJ /mol
4 mol
kJ
ΔE= E3 −E2= -145,8 −¿ ¿) = 182,2 kJ/mol
mol
kJ . nm
182,2kj/mol = (1,196∗10¿¿ 5/ λ) ¿
mol
5
1,196∗10
λ=¿ nm= 656,4 nm
182,2
EL ATOMO MECANOCUANTICO
La teoría de Bohr para la estructura del átomo de hidrógeno tuvo mucho éxito. Los
científicos de aquella época creían poder predecir los niveles de energía de todos
los átomos. Sin embargo, la extensión de las ideas de Bohr a átomos con más de
dos electrones dieron sólo concordancia cualitativa con los resultados
Antes de 1900 se suponía que la luz tenía naturaleza ondulatoria. Sin embargo, los
trabajos de Planck y Einsten sugirieron que, en muchos procesos, la luz se
comportaba como si estuviese formada por partículas llamadas fotones. De Broglie
sugirió que las partículas podrán exhibir propiedades ondulatorias. Mostró que la
longitud de onda λ , asociada a una partícula de masa m que se mueve a una
velocidad v venía dada por
h
λ= Ecuación 3
mv
2πr = nλ Ecuación 4
h
2πr = n
mv
h
mvr= n
2π
Por razones que veremos más adelante, se necesitan cuatro, en lugar de tres,
números cuánticos para la descripción completa del estado del electrón. Al cuarto
número cuántico se le da el símbolo ms . Cada electrón, en un átomo tiene una serie
de números cuánticos: n, l, m l, ms , que fijan su energía y la forma de su nube de
carga. A continuación vamos a discutir los números cuánticos de los electrones
según se usan generalmente en los átomos. Los átomos se refieren a átomos
aislados, gaseosos y en su estado fundamental.
n=1, 2, 3, 4,…….
Cada uno de los niveles principales de energía incluye uno o más subniveles. Los
subniveles se denotan por el segundo número cuántico, ℓ. La forma de la nube
electrónica asociada a un electrón viene determinada por ℓ.
Los números cuánticos n y ℓ están relacionados entre si. ℓ sólo puede tomar valores
enteros positivos empezando por 0 hasta un máximo de (n-1), es decir,
ℓ = 0, 1, 2, ………. (n-1)
Analogamente,
Si n = 3: ℓ= 0, 1, 2 (tres subniveles)
Hay otro método para designar subniveles. En lugar de dar el número cuántico ℓ, se
usan las letras, s (de Sharp), p (de principal), d (de difuse) , f ( de fundamental) . Un
subnivel para el que ℓ = 0 se le conoce como subnivel s. si ℓ = 1 estamos tratando
con un subnivel p. Un subnivel d es aquel en que ℓ = 2; en un subnivel f, ℓ = 3.
n 1 2 3 4
ℓ 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3
subniveles 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f
Dentro de un nivel principal (el mismo valor de n), los subniveles aumentan la
energía en el orden:
ns<np<nd<nf
Cada subnivel contiene uno o más orbitales, designados por el tercer número
cuántico, ml. Este número cuántico nos dice cómo está orientada la nube
electrónica que rodea al núcleo. El valor ml está relacionado con el de ℓ. Para un
determinado valor de ℓ , m l puede tomar cualquier valor entero, incluso 0. Entre +
ℓ y - ℓ; es decir,
Nubes electrónicas correspondientes a los tres orbitales p. La densidad electrónica en uno de estos orbitales es
simétrica alrededor del eje x (orbital px). En otro orbital es simétrico respecto al eje z (orbital Pz), y en el
tercero es simétrico respecto al eje y (orbital Px). Los tres orbitales están orientados formando ángulos de
m s = +1/2 o -1/2
Los electrones que tiene el mismo valor de ms , (ambos +1/2, o ambos -1/2)se dice
que tienen spines paralelos. Si los valores de m s , son diferentes (uno +1/2 y el otro -
1/2) se dice que tienen spines opuestos.
Las implicaciones del principio de exclusión de Pauli no son visibles a simple vista,
implica que no puede haber más de dos electrones en cada orbital. Sin embargo, si
dos electrones están en el mismo orbital, debe tener los spines opuestos. Para
verlo más claro, consideremos, el orbital 2s. Cualquier electrón de este orbital debe
tener:
n = 2, ℓ =0, m l= 0
Para que se cumpla el principio de exclusión de Pauli, los electrones de este orbital
deben tener valores diferentes de m s , pero sólo son posibles dos valores de m s ,
por lo que sólo podrá haber dos electrones en dicho orbital. Si el orbital está lleno,
uno de los electrones tendrá un ms = +1/2 y el otro número cuántico es m s =-1/2. En
otras palabras, los spines de ambos electrones deben ser opuestos. Los números
cuánticos son:
Los reglas que hemos visto para los números cuánticos fijan la capacidad de los
niveles principales, subniveles y orbitales. Resumiendo:
Por aplicación de estas reglas a los tres primeros niveles principales de energía se
obtiene la siguiente tabla. En la última línea de la tabla, cada flecha indica un
electrón. En cada orbital hay dos electrones con spines opuestos. El número de
electrones de un subnivel se obtiene sumando los electrones que hay en los
orbitales dentro de cada subnivel. Por ejemplo, en un subnivel p (ℓ=1) hay seis
electrones, dos en cada orbital. Para hallar el número total de electrones de un nivel
principal se súmanlos electrones que hay en los subniveles de dicho nivel principal.
Nivel n 1 2 3
Subnivel ℓ 0 0 1 0 1 2
orbital m l 0 0 1 0 -1 0 1 0 -1 2 1 0 -1 -2
Spin ms
↑=+1
↓=-1 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓
Ejemplo:
Ejercicio: Cuál es la capacidad electrónica total del cuarto nivel principal de energía,
Respuesta: 32.
Número máximo de
electrones en los
subniveles
Número total de electrones en el 2(2ℓ+1)
Nivel n nivel, 2 n2 s p d f
1 2 2
2 8 2 6
3 18 2 6 10
4 32 2 6 10 14
Configuraciones electrónicas
Para poder llegar ala configuración electrónica de los átomos se necesita saber
el orden en que se van llenando los distintos subniveles. Los electrones van
ocupando los subniveles disponibles en el orden en que aumenta su energía.
Las energías relativas de los diferentes subniveles se obtienen
experimentalmente. En la siguiente figura se indica el orden de estas energías
hasta el nivel principal con n=4.
❑
6C 2 2
1s 2s 2 p
2
❑
9 F 1 s 2 2 s 2 2 p5
❑
10 e 2
1s 2s 2 p
2 6
❑
12 Mg 2
1s 2s 2 p 3s
2 6 2
Ejercicio:
1 s, dos 2s, seis 2p, dos 3 s y 4p, lo que hace un total de 16 electrones. Por
consiguiente, la configuración electrónica del átomo de S es 1 s 2 2 s 2 2 p6 3 s 2 3 p4 . halle
la configuración electrónica de los átomos de azufre y de níquel.
A partir de aquí es màs sencillo deducir el orden de ocupación a partir del sistema
periódico .
Una regla sencilla que puede servir la configuración electrónica de los átomos es la
regla de n +ℓ. Dice que el subnivel que se llena primero es aquel que tenga la suma
de n +ℓ más baja. Así, el subnivel 4s (n=4, ℓ=0; 4+0=4) se llenará antes aquel que
tenga el menor n es el que se llena antes que uno 3d (n=3, ℓ=2; 3+2=5). Si la suma
de n +ℓ es la misma en un par de subniveles, aquel que tenga menor n es el que se
llena antes; por ejemplo, un subnivel 3d (3+2 = 5) se llena antes que uno 4p
(4+1=5)