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INSTITUCIÓN EDUCATIVA DE SANTA LIBRADA
Dpto. de Ciencias Naturales y Educación Ambiental - Jornada Única - Grado Décimo
Lectura “Ácidos Nucleicos”
ÁCIDOS NUCLEICOS.
Los ácidos nucleicos son moléculas complejas,
mayores que las de casi todas las proteínas; poseen
carbono, oxígeno, hidrógeno, nitrógeno y fósforo.
Fueron aislados por Miescher en 1868 en los
núcleos de células del pus y deben su nombre al
hecho de ser ácidos y de haberse encontrado por
primera vez en los núcleos. Hay dos variedades de
ácido nucleico: uno que contiene ribosa se llama
ácido ribonucleico o RNA (del inglés ribose
nucleic acid), y otro desoxirribosa, llamado ácido
desoxirribonucleico o DNA (del inglés
deoxyribonucleic acid). Hay muchos tipos
distintos, tanto de RNA como de DNA, los que
difieren por sus detalles estructurales y funciones
metabólicas. El DNA se encuentra en los
cromosomas del núcleo de la célula y, en
cantidades mucho menores, en mitocondrias y
cloroplastos. Es el principal depósito de
información biológica. En células eucarióticas el
RNA se encuentra en el núcleo, especialmente
en el nucléolo, en los ribosomas, y en
cantidades menores en otras partes de la célula.
Los ácidos nucleicos están formados por
subunidades llamadas nucleótidos, cada uno con
una base nitrogenada, un azúcar de cinco
carbonos y ácido fosfórico. En ellos dos tipos de
base nitrogenadas, las purinas y las pirimidinas
(fig. 6). El RNA contiene las purinas adenina y
guanina, las pirimidinas citosina y uracilo,
junto con la pentosa, ribosa y ácido fosfórico. El
DNA contiene adenina y guanina, citosina y la
pirimidina timina, así como desoxirribosa y ácido
fosfórico. Las moléculas de ácidos nucleicos
constan de cadenas lineales de nucleótidos,
unidas entre si por enlaces que van del azúcar de
una cadena al ácido fosfórico de la otra. La
especificidad del ácido nucleico reside en el
orden específico de los cuatro tipos de
nucleótidos en la cadena; por ejemplo:
CCGATTA puede representar un fragmento de
una molécula de DNA donde C = citosina,
G = guanina, A = adenina y T = timina.
En la actualidad hay pruebas abundantes de
que el DNA representa la especificidad y
propiedad químicas de los genes, unidades de la
herencia. Se conocen varios tipos de RNA, cada
uno de los cuales desempeña papel específico en
la síntesis de proteínas específicas por la célula.
EL DNA
El ácido desoxirribonucleico (DNA), es la
molécula relativamente simple en la que, según
parece, se almacena toda la información necesaria
para el desarrollo de los varios centenares de miles
de especies, actuales y del pasado. El DNA es un
principio biológico universal. Hasta donde se puede
saber, ha existido desde que hay vida. Aun cuando
puede haber variaciones en los tipos y las
distribuciones de las bases de nitrógeno en el DNA
de diferentes especies, no hay razones para suponer
que haya habido nunca un tipo fundamentalmente
distinto de información genética del DNA que se
conoce en la actualidad.
Ya en 1887, Weismann sugirió que las
"cualidades" responsables de la herencia tenían una
disposición lineal en los cromosomas, que apenas
Tomado de: Biología de Villee, 7ª edición.
Lic. Gonzalo Rojas M.
empezaban a conocerse en esa época. Entre 1900 y
1904, los resultados combinados de numerosas
investigaciones demostraron que existía una
relación entre los cromosomas, la meiosis y las leyes
de la herencia recién descubiertas por Mendel. Esas
observaciones proliferaron en un cuarto de siglo
que, por cierto, fue sumamente interesante, durante
el cual se realizaron investigaciones sobre la
herencia y los cromosomas.
En 1868, cuando Miescher, médico suizo, tenía
22 años de edad, pudo separar materiales nucleares
de células de pus obtenidas de vendas que
desechaban los soldados heridos en la guerra franco-
prusiana. La descripción del componente ácido de
ese material nuclear como ácido nucleico, hizo que
se realizaran muchos estudios encaminados a
determinar la aparición, la naturaleza y la
composición química de los ácidos nucleicos. Estos
tienen tres partes: un grupo de fosfato, un azúcar de
cinco átomos de carbono (pentosa) y bases
orgánicas que contienen nitrógeno conocidas como
pirimidinas o purinas. Originalmente, se creía que
había dos ácidos nucleicos distintos: uno derivado de
les animales y el otro da las plantas. Pero más tarde,
otros trabajos demostraron que las células de
animales y de plantas contienen los mismos ácidos
nucleicos.
Cada filamento que forma parte de la espina
dorsal de la hélice se compone de grupos alternos
de azúcar, S (desoxirribosa) y fosfato, P. Esos
filamentos de la espina dorsal se mantienen unidos
por enlaces de hidrógeno (puentes), entre las bases
orgánicas con nitrógeno (purina y pirimidina). Las
bases de un filamento están enlazadas con bases
complementarias de los otros filamentos. Cuando
una base de purina o pirimidina se une a un
azúcar ribosa y un fosfato, el compuesto
resultante es un nucleótido. Aunque hay
centenares o, incluso, miles de unidades de
nucleótidos que se polimerizan para formar una
molécula gigantesca de ácido nucleico (figura 1),
sólo se encuentran cuatro nucleótidos distintos en
una molécula de ácido nucleico. Las dos bases de
pirimidina que aparecen en el DNA son la citosina
y la timina, mientras que las dos bases de purina
son la adenina y la guanina (figura 6). Obsérvese, en
la figura 1, que las bases tienen una disposición
lineal a lo largo de los filamentos del fondo de la
hélice y la doble hélice se estabiliza por los
enlaces de hidrógeno entre pares de bases
complementarias. La secuencia de las purinas o las
pirimidinas en uno de los filamentos determina la
secuencia de las bases en el otro; puesto que la
adenina de un filamento siempre se acopla con la
timina del otro, la guanina de un filamento lo hace
con la citosina del otro. Para ilustrar esta
disposición, y la gran variedad dentro de los ácidos
nucleicos que se presentan a partir de este
conjunto simple de cuatro compuestos, utilizaremos
las letras A, G, T y C,
Créditos: Biología. Claude A. Villee
Septima Edición. McGrawHill
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Los genetistas La palabra ácido la da

extraen el ADN, que el ácido fosfórico; la
es el material gené- palabra desoxirribo
tico, de una mancha viene de la desoxirri-
de esperma, de una bosa y la palabra nu-
muestra de sangre cleico se debe a que
o de un pelo con esta molécula fue
bulbo. Esta molécu- identificada inicialmen-
la está formada por te en el núcleo; Fig. 6 Pirimidinas

secuencias de posteriormente se
núcleotidos encontró en organelos
como las mitocondrias.

Fig. 6 purinas

Base experimental del concepto de gene.

La primera prueba directa de que el ADN puede
transmitir información genética se obtuvo de los
experimentos de Avery y sus colaboradores, del
instituto Rockefeller, con el "agente de transformación"
aislado de neumococos y otras bacterias. Estos
experimentos, a su vez, se basaron en los de Fred
Griffiths, bacteriólogo inglés que en 1928 realizo
experimentos con neumococos.

Durante la década de los cuarentas, A. E.

Mirsky y Hans Ris, trabajando en el Rockefeller
Institute, y André Boivin y Roger Vendrely, en la
Universidad de Estrasburgo, demostraron
independientemente que la cantidad de ADN por
núcleo es constante en las células corporales de
un organismo dado. Efectuando cuentas celulares y
análisis químicos, Mirsky y Vendrely demostraron
que hay 6 x 10-9 miligramo de ADN por núcleo en
células somáticas, pero sólo 3 x 10-9 miligramo de
ADN por núcleo en óvulos o espermatozoos
(cuadro .9-1).

En tejidos poliploides (los que tienen más de dos

Figura 1 Diagrama esquemático de la hélice doble de una porción de
molécula de DNA. Los grupos alternos de azúcar, S (desoxirribosa) y
fosfato, P, constituyen la espina dorsal de los filamentos. Cada unidad de
azúcar va unida a una de las bases de purina o pirimidina: adenina. A,
timina, T. guanina, G y citosina, C. Los filamentos de la hélice se
mantienen unidos por medio de puentes de hidrógeno entre los pares, de
bases, adenina con timina y guanina con citosina. A, un filamento se
desplaza a lo largo del eje de la hélice para facilitar el trazo del diagrama.
B, diagrama de los filamentos paralelos de la hélice.
Podemos escribirlas en uno línea, utilizando cada
una de ellas tantas veces como lo deseemos y en
cualquier orden. Ahora bien, debajo de ellas
escribimos otra vez A, G, T y C, teniendo cuidado do
que la A coincida siempre con la T y la G con la C.
Así, si el primer filamento se representa por
medio de
A G C A A C A T C el
segundo será
T C G T T G T A G células somáticas, es una clara demostración de que
Las dos bases complementarias (AT o GC) unidas
por enlaces de hidrógeno entre los filamentos
complementarios de la molécula de DNA, se
denominan con frecuencia bases pares.
conjuntos de cromosomas por núcleo) la cantidad
de ADN por núcleo es un múltiplo correspondiente
de la cantidad usual. Por ejemplo, las células con
cuatro conjuntos de cromosomas, denominadas
tetraploides, tienen 12 x 10 -9 miligramos de ADN
por núcleo. De la cantidad de ADN por célula
puede estimarse el número de pares de nucleótidos
por célula, y con ellos la cantidad de información
genética presente en cada clase de célula.
Sólo la cantidad de ADN y la de ciertas proteínas
básicas cargadas positivamente, denominadas
histonas, son relativamente constantes de una
célula a la siguiente. Las cantidades de otras clases
de proteína y ARN varían considerablemente de una
célula a otra. Así, el hecho de que la cantidad de
ADN, al igual que el número de genes, es constante
en todas las células del cuerpo, y el hecho de que la
cantidad de ADN existente en las células germinales
es solo la mitad de la cantidad contenida en las
el ADN es una parte esencial del gen. Sin embargo,
debido a la creencia generalizada de que sólo las
moléculas de proteína tienen suficiente complejidad
para explicar la especificidad genética, esta prueba
no fue aceptada por muchos bioquímicos. Los
biólogos supusieron que el material genético de los
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cromosomas debe ser proteína, aunque se demostró virus, entra en la célula bacteriana. Hershey y
que la cantidad de proteína estructural de los Chase efectuaron un experimento para determinar
cromosomas no es constante, sino que varía con la si el fago, al infectar la bacteria, inyecta ADN,
actividad de la célula. proteínas o ambos en la célula bacteriana (fig. -3).
Sacaron partido del hecho de que el ADN contiene
Otras pruebas de que el ADN es el portador de fósforo, mientras que la proteína no. La proteína
información genética se obtuvieron de estudios con contiene átomos de azufre, mientras que el ADN no
bacterias, y con los virus que infectan las bacterias, los contiene. Cultivando bacteriófago en bacterias
llamados bacteriófagos. cultivadas en un medio que contenía 32P y 35S, pudieron
cultivar fago que contenía 32P en su ADN y 35S en su
Estudios realizados por A. D. Hershey y Martha proteína. Las partículas radiactivas de fago fueron
Chase, en Cold Spring Harbor, New York, recuperadas y purificadas, y bacterias no radiactivas
demostraron que sólo el ADN, y no la proteína del

Cuadro 9-1 Cantidad de ADN por núcleo en los tejidos animales expresados en mgx10 -9
Especie Espermatozoo Eritrocito Hígado Corazón Riñón Páncreas Bazo
Sábalo 0.91 1.97 2.01
Carpo 1.64 3.49 3.33
Trucha 2.67 5.79
Sapo 3.70 7.33
Rana 15.0 15.7
Pollo 1.26 2.49 2.66 2.45 2.20 2.61 2.55
Perro 5.5 5.3
Rata 9.47 6.50 6.74 7.33 6.55
Buey 7.05 6.63 7.15 7.26
Hombre 3.25 7.30 10.36 8.6

fueron infectadas con ellas. Comenzada la infección, Modelo Watson-Crick de ADN

se agitaron las células bacterianas en un mezclador Basándose en los resultados analíticos de
para eliminar el virus sobrante, y fueron separadas y Chargaff y en la difracción de rayos X de Wilkins y
analizadas. Los restos del virus contenían 35S, pero Franklin, Watson y Crick propusieron en 1953 un
las células bacterianas contenían fósforo radiactivo y modelo de la molécula de ADN fig. 7. que ha sido muy
muy poco azufre radiactivo o nada. Esto es prueba útil para ofrecer una explicación química de muchas
de que el. ADN del fago entró en la célula, mientras de sus propiedades biológicas. Los estudios de
que el revestimiento proteínico del fago permaneció Pauling y otros químicos han proporcionado un gran
fuera, adherido a la superficie. Este ADN viral, cúmulo de información sobre la distancia exacta entre
inyectado en la célula bacteriana por el fago, dirige los átomos unidos en una molécula, los ángulos entre
en cierta forma el mecanismo de la célula bacteriana los enlaces de un átomo dado y los tamaños de los
que ordinariamente produce nuevas bacterias y las átomos. Usando esta información, Watson y Crick
programa para producir en su lugar nuevo material comenzaron a construir modelos a escala de las
bacteriófago. Si se permite multiplicarse el partes componentes del ADN, y los reunieron para
bacteriófago dentro de la bacteria y escapar después, que concordaran con los distintos datos
la nueva generación de bacteriófago contiene 32P, pero experimentales. Se sabía que los nucleótidos
no 35S. adyacentes del ADN se unen en una cadena por
Fig. 3. Experimento Hershey-Chase que demostró que sólo el ADN procedente de bacteriófago es inyectado

se representan separadas, y la izquierda, que va del 5' fosfato al 3' OH está siendo copiada. Los trifosfatos

fago permanece en el exterior. Toda la información genética necesaria para síntesis de la nueva cubierta de
ribonucleósidos experimentan apareamiento básico complementario con los nucleótidos ADN, y luego la enzima
en bacterias, mientras que la cubierta proteínica del bacterió Fig. 4. Diagrama ilustrativo de la transcripci ón
de ADN para formar ARN, proceso catalizado por polimerasa ARN dependiente de ADN. Las dos tiras de ADN

puentes de fosfodiéster, que ligan el carbono 5’ de la

desoxirribosa de un nucleótido con el carbono 3' de
desoxirribosa del nucleótido siguiente Parecía cl a r o
a Watson y Crick que la periodicidad 0.34 nm hallada
une los enlaces fosfodiéster. La cadena polinucleótido ARN creciente se representa sombreada.

por Wilkins correspondía a la distancia entre

sucesivos nucleótidos en la cadena de ADN. Era
razonable suponer que la periodicidad 2.0 nm
correspondía al ancho de la cadena. Para explicar la
periodicidad 3.4 nm postularon al igual que Pauling
que la cadena estaba enrollada en la hélice. Se forma
una hélice arrollando una cadena alrededor de un
cilindro; en contraste, se forma una espiral
arrollando una cadena alrededor de un cono. Esta
proteína y el nuevo ADN viral es proporcionada por el ADN viral.

periodicidad 3.4 nm responde a la distancia entre

sucesivas vueltas de la hélice. Una cadena puede
ser arrollada alrededor de un cilindro muy
flojamente o apretadamente. Esto da una
indicación de la densidad del paso de rosca del
tornillo en la hélice. Puesto que 3.4 es exactamente
10 veces la distancia 0.34 nm entre los nucleótidos
sucesivos, es indudable que cada vuelta
completa de la hélice contenía 10 nucleótidos. De
estos datos pudieron calcular Watson y Crick la
densidad de una cadena de nucleótidos arrollada
en una hélice de 2 nm de ancho, con vueltas de
3.4 nm de largo. Dicha cadena tendría una
densidad sólo 50 por 100 mayor que la densidad
conocida del ADN. Sin duda, tuvieron que afirmar
que hay dos cadenas —una espiral doble de
nucleótidos— que forman una molécula de ADN

Fig. 2 El ARN sufre una serie de transformaciones antes de salir al
citoplasma. Los intrones son eliminados de la secuencia y el ARNm sale al
núcleo formado sólo por exones.
El siguiente problema, por supuesto, fue
determinar las relaciones espaciales entre las dos
cadenas que constituyen la espiral doble.
Habiendo probado algunas combinaciones con su
modelo a escala, hallaron que la mejor
concordancia con todos los datos la daba una en la
que las dos hélices de nucleótidos se arrollaban
en direcciones opuestas (fig.8), con las cadenas
de azúcar fosfato en el exterior y las purinas y
pirimidinas en el interior, mantenidas juntas por
enlaces de hidrógeno entre bases de las
cadenas opuestas. Estos enlaces de hidrógeno
mantenían juntas las cadenas y mantenían la
hélice. Podía descubrirse una espiral doble
imaginando la forma que se obtendría tomado una
escalera y doblándola en forma helicoidal,
manteniendo perpendiculares los peldaños de la
escalera. Las moléculas de azúcar y fosfato de las
cadenas de nucleótidos constituyen las barandillas
de la escalera, y los peldaños están formados por las
bases nitrogenadas mantenidas juntas por enlaces
de hidrógeno.
Fig. 8 Diagrama esquemático de una porción de molécula de ADN,
mostrando las dos cadenas de polinucleótidos unidas por enlaces de
hidrógeno. Las cadenas no son planas como se representan aquí, sino
que están enrolladas entre sí en espirales (véase fig. 7). Las dos tiras
se extienden en direcciones opuestas, como se indica por las flechas.
Transcripción: La síntesis de ARN
El ARN difiere del ADN en que contiene ribosa
en lugar de desoxirribosa, y uracilo en vez de
timina. En contraste con el ADN, los nucleótidos
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purina y pirimidina no suelen estar presentes en el
ARN en razones complementarias. Este hecho indica
que el ARN no es una espiral doble como el ADN,
sino una sola tira. Las moléculas de ADN no están
ramificadas y contienen las cuatro clases de
ribonucleótidos, A, G, C y U, ligadas por enlaces
3',5'-fosfodiéster.
La síntesis de proteína requiere tres tipos de
moléculas de ARN: 1) ARN mensajero que
transmite información genética de la molécula de
ADN que hay en el núcleo al citoplasma,
2) ARN ribosómico, que constituye gran parte de
las partículas citoplásmicas denominadas
ribosomas, donde tiene lugar la síntesis de proteína,
y 3) ARN de transferencia que actúa como
adaptador para colocar el aminoácido en su lugar
en la cadena polipeptídíca que está creciendo.
El ARN mensajero es sintetizado por una
polimerasa ARN dependiente del ADN
estudiada primero en los núcleos de hígado de
rata, e identificada posteriormente como un
importante constituyente de células vegetales,
bacterianas y animales. La enzima requiere ADN
como plantilla, y usa como substrato los trifosfatos
de los cuatro ribonucleótidos comúnmente
hallados en el ARN. Los productos son ARN y
pirofosfato inorgánico. El sistema de reacción puede
usar una sola tira o ADN nativo, o un
desoxirribopolinucleótido sintético como plantilla.
El ARN mensajero antes de salir hacia el
citoplasma sufre una serie de transformaciones en
un proceso de maduración (splicing), donde las
secuencias de bases que constituyen ciertos genes
son eliminadas, y otras, empalmadas hasta lograr la
configuración que se requiere para la síntesis de
proteínas (fig. 2). Los genes eliminados se
conocen como intrones, mientras que los que se
conservan y reordenan son denominados exones.
Los primeros no codificarán para la síntesis de una
proteína, mientras que los segundos son los que
establecen el patrón de la síntesis que se va a
desarrollar.
De esta manera, se considera que gran parte
del ADN está formado por intrones que no
participarán habitualmente del funcionamiento de
la célula, algunos sólo actuarán como exones en
alguna etapa de la vida celular, otros nunca lo
harán. Algunos investigadores consideran que este
fenómeno tiene un alto significado desde el punto
de vista evolutivo para la formación de nuevas
especies.
ARN de transferencia y ARN ribosomal son
producidos también en el núcleo por sistemas de
síntesis de ARN dependientes de ADN y son
transcritos de ordenaciones complementarias de
desoxinucleótido en el ADN.
El ARN producido por el uso de estas plantillas
cuidadosamente definidas, es exactamente el
previsto por los pares de bases del modelo de
Watson-Críck. Aunque la plantilla de ADN es de
doble tira y contiene dos ordenaciones distintas
pero complementarias de plantilla (las cuales
tendrían información genética completamente
diferente), parece que sólo es seleccionada para
trascripción una tira de ADN y que solamente es
producido un tipo de ARNm (fig. 4)

Fig. 4. Diagrama ilustrativo de la transcripción de ADN para formar
ARN, proceso catalizado por polimerasa ARN dependiente de ADN. Las dos
tiras de ADN se representan separadas, y la izquierda, que va del 5' fosfato al
3' OH está siendo copiada. Los trifosfatos ribonucleósidos experimentan
apareamiento básico complementario con los nucleótidos ADN, y luego la
enzima une los enlaces fosfodiéster. La cadena polinucleótido ARN
creciente se representa sombreada.
Fig. 7. Fotografía de un modelo de molécula de ácido
desoxirribonucleico. (Por cortesía del Dr. M. H. F. W ilkins.) A la
izquierda, dibuj o esquem ático de esta estructura en dos tiras, con
algunas de sus dimensiones en unidades Ángstrom. Las flechas indican que
las dos tir as se extienden en direcciones opuestas. (De Anfinsen, C. B.:
Molecular Basis of Evulution, New York, John W iley and Sons, 1959.)
ARN CELULAR
En organismos celulares, el ARN es una cadena de
polinucleótidos de una sola hebra, es decir, una serie
de nucleótidos enlazados. Hay tres tipos de ARN: el
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ARN ribosómico (ARNr) se encuentra en los
ribosomas celulares (estructuras especializadas
situadas en los puntos de síntesis de proteínas); el
ARN de transferencia (ARNt) lleva aminoácidos a los
ribosomas para incorporarlos a las proteínas; el ARN
mensajero (ARNm) lleva una copia del código
genético obtenida a partir de la secuencia de bases
del ADN celular. Esta copia especifica la secuencia
de aminoácidos de las proteínas. Los tres tipos de
ARN se forman a medida que son necesarios,
utilizando como plantilla secciones determinadas del
ADN celular.
SÍNTESIS PROTEICA
El ADN incorpora las instrucciones de producción de
proteínas. Una proteína es un compuesto formado
por moléculas pequeñas llamadas aminoácidos, que
determinan su estructura y función. La secuencia de
aminoácidos está a su vez determinada por la
secuencia de bases de los nucleótidos del ADN.
Cada secuencia de tres bases, llamada triplete,
constituye una palabra del código genético o codón,
que especifica un aminoácido determinado. Así, el
triplete GAC (guanina, adenina, citosina) es el codón
correspondiente al aminoácido leucina, mientras que
el CAG (citosina, adenina, guanina) corresponde al
aminoácido valina. Por tanto, una proteína formada
por 100 aminoácidos queda codificada por un
segmento de 300 nucleótidos de ADN. De las dos
cadenas de polinucleótidos que forman una molécula
de ADN, sólo una, llamada paralela, contiene la
información necesaria para la producción de una
secuencia de aminoácidos determinada. La otra,
llamada antiparalela, ayuda a la replicación.
La síntesis proteica comienza con la separación de la
molécula de ADN en sus dos hebras. En un proceso
llamado transcripción, una parte de la hebra paralela
actúa como plantilla para formar una nueva cadena
que se llama ARN mensajero o ARNm. El ARNm
sale del núcleo celular y se acopla a los ribosomas,
unas estructuras celulares especializadas que actúan
como centro de síntesis de proteínas. Los
aminoácidos son transportados hasta los ribosomas
por otro tipo de ARN llamado de transferencia
(ARNt). Se inicia un fenómeno llamado traducción
que consiste en el enlace de los aminoácidos en una
secuencia determinada por el ARNm para formar una
molécula de proteína.
REPLICACIÓN
En casi todos los organismos celulares, la replicación
de las moléculas de ADN tiene lugar en el núcleo,
justo antes de la división celular. Empieza con la
separación de las dos cadenas de polinucleótidos,
cada una de las cuales actúa a continuación como
plantilla para el montaje de una nueva cadena
complementaria. A medida que la cadena original se
abre, cada uno de los nucleótidos de las dos
cadenas resultantes atrae a otro nucleótido
complementario previamente formado por la célula.
Los nucleótidos se unen entre sí mediante enlaces
de hidrógeno para formar los travesaños de una
nueva molécula de ADN. A medida que los
nucleótidos complementarios van encajando en su
lugar, una enzima llamada ADN polimerasa los une
enlazando el grupo fosfato de uno con la molécula de
azúcar del siguiente, para así construir la hebra
lateral de la nueva molécula de ADN. Este proceso
continúa hasta que se ha formado una nueva cadena
de polinucleótidos a lo largo de la antigua; se
reconstruye así una nueva molécula con estructura
de doble hélice.
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Departamento de ciencias naturales y educación ambiental
Jornada Única

Responde el siguiente cuestionario basado en la lectura sobre ácidos nucleicos A.D.N.

1. ¿Qué es el A.D.N.?
2. ¿Desde cuándo existe el A.D.N.?
3. ¿Qué sugirió Weismann con respecto a los cromosomas?
4. ¿Qué demostraron los investigadores entre 1900 y 1904 con respecto a la herencia?
5. ¿Quién?, ¿de qué material? y ¿en qué año se descubrieron los ácidos nucleicos?
6. ¿Cuáles son las tres partes que forman los ácidos nucleicos?
7. ¿Cómo se compone cada filamento de la hélice del A.D.N.?
8. ¿Cómo se mantienen unidos los filamentos de la hélice del A.D.N.?
9. ¿Qué es un nucleótido y cuantos distintos se encuentran en una molécula de A.D.N.?
10. ¿Cuáles son las dos (2) bases de pirimidinas que aparecen en el A.D.N.?
11. ¿Cuáles son las dos (2) bases de purinas que aparecen en el A.D.N.?
12. ¿Cómo se acoplan las bases en la molécula de A.D.N.?
13. Si el primer filamento se representa por las iniciales de las bases:
AATCGGCATT ¿Cuál será el segundo filamento?
14. ¿Qué son bases pares?
15. ¿De dónde se obtuvo la primera prueba de que el A.D.N. puede transmitir información genética?
16. ¿Qué científico desarrollo experimentos inyectando ratones con neumococos virulentos y no virulentos y a qué
conclusión llegó?
17. ¿Quién demostró y en qué año que el principio transformador de las cepas de neumococos era el A.D.N.?
18. ¿Qué cantidad de A.D.N. hay en células somáticas y qué cantidad en óvulos y espermatozoides?
19. ¿Qué son tejidos poliploides?
20. ¿Qué son las histonas?
21. ¿Qué otras pruebas se realizaron para demostrar que el A.D.N. es el portador de la información genética?
22. ¿Cómo es el modelo de A.D.N. propuesto por Watson y Crick?
23. Escribe en tu cuaderno las fórmulas estructurales de las bases nitrogenadas.
24. Realiza en tu cuaderno el diagrama esquemático de una porción de molécula de A.D.N. mostrado en la fig. 8.