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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL CARMEN

UNIDAD ACADÉMICA CAMPUS III

Síntesis de proteínas, crecimiento y


reproducción celular.
UAC:
ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA

DOCENTE:
Dr. Ricardo Antonio Bastarrachea Canche

PRESENTADO POR:
Jesus Alberto Pedrero de la Cruz
Oswaldo Ortiz Zavala
Esther Aracely Quintal Escalante
Karla Valeria Hernández Damián
Leslie Carolina Aes Martínez
INTRODUCCION

Casi todos sabemos que los genes, que están situados en el


núcleo de todas las células del organismo, controlan la herencia
de padres a hijos, pero muchas personas no se dan cuenta de que
estos mismos Genes también controlan la función cotidiana de
todas las células del organismo.

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HISTORIA

❖ El ADN comienza a ser ❖ La descripción del ADN fue


estudiado en el año 1868 por publicada por primera vez en
Friedrich Miescher. el año 1953 por Jamen
Watson y Francis Crick

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ADN

Qué es el ADN (ácido desoxirribonucleico):


● Es un acido nucleico.
● El ADN es la macromolécula base de la herencia.
● El ADN esta compuestos por nucleotidos.
● Se encuentra situado en el núcleo de la célula más bien en el
cromosoma.

Funciones:
● Participa en el mecanismo de genética y herencia celular.
● Controla y coordina todas las actividades y funciones de la célula.

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CROMOSOMAS

Los cromosomas son estructuras en el interior de la célula que


contienen la información genética. Cada cromosoma de nuestras
células está formado por una molécula de ADN, asociada a ARN
y proteínas.
❖ Tienen una estructura en forma de X.

❖ El ADN suele compactarse.

❖ Nuestra célula está constituida por 23 pares de


cromosomas.

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6
Bloques básicos de ADN
Bases nitrogenadas
Grupo fosfato

pentosa

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Distribución de nucleótidos

El ácido fosfórico y la
desoxirribosa forman las dos
hebras helicoidales que sirven
de soporte para la molécula de
ADN
Mientras que las bases
nitrogenadas se apoyan y se
conectan entre sí.

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CODIGO GENETICO

El código genético son las instrucciones


que le dicen a la célula cómo hacer una
proteína específica.
El código genético es el término que
usamos para nombrar la forma en que las
cuatro bases del ADN - A, C, G y T - se
encadenan de forma que la maquinaria
celular, el ribosoma, pueda leerlos y
convertirlos en una proteína.

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PROCESO DE
TRANSCRIPCIÓN
El código de ADN del
núcleo celular se
transfiere al código de
ARN en el citoplasma
celular

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El ARN se sintetiza en el núcleo a
partir de una plantilla de ADN
Dos hebras de la molécula de ADN se separan

‘’
temporalmente y una de ellas se usa como
plantilla para la síntesis de una molécula de ARN

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El ARN se sintetiza en el núcleo a partir de una plantilla
de ADN

Bloques basicos
Ribosa Uracilo
del ARN

Nucleótidos del
Adenina Guanina Citosina Uracilo
ARN

Activación de los Se añade a cada


Se combina con el
nucleótidos del nucleótido 2
nucleótido
ARN radicales de fosfato

12
‘’

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Montaje de la cadena de ARN a partir de los nucleótidos activados
usando una cadena de ADN como plantilla:
Proceso de transcripción.

Secuencia de Desenrollamiento Polimerasa se


nucleótidos de dos vueltas de desplaza en la hebra
“Promotor” la hélice de ADN de ADN separándolas

Polimerasa de Polimerasa
Enlace ARN, rompiendo ARN alcanza
hidrógeno 2 de los 3 extremo del
fosfatos gen ADN

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El código presente en la caden de ADN se
transmite finalmente de forma complementaria
a la cadena de ARN
Base de Base de
ADN ARN

Guanina Citosina

Citosina Guanina

Adenina Uracilo

Timina Adenina

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ARN mensajero

Determina el Plantilla/patrón Compuestos de


orden de los para la síntesis nucleótidos de
aminoácidos. de proteínas ARN.

Codones
Cadenas largas
complementarios
y sencillas
de ADN

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Codones

Los codones en un ARNm se leen Los codones de ARNm se leen de 5' a 3'
durante la traducción; se comienza y especifican el orden de los
con un codón de inicio, y se sigue aminoácidos en una proteína de
hasta llegar a un codón de N-terminal hasta C-terminal.
terminación.

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Codones de ARN para los distintos aminoácidos

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ARN de transferencia: anticodones

● Moléculas de aminoácidos a las moléculas proteicas.

● Se combina específicamente con 1 de los 20 aminoácidos que se van a incorporar


en las proteínas.

● El ARNt actúa como vehículo para transportar su tipo específico de aminoácido a


los ribosomas, donde se van formando las moléculas proteicas.

● En los ribosomas, cada tipo específico de ARNt reconoce un codón en particular


en el ARNm y libera el aminoácido apropiado en el lugar apropiado de la cadena
de la molécula proteica que se está formando.

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ARN ribosómico Constituye
el 60% del
ribosoma.
Funciona asociado a otros tipos de ARN: el
ARNt transporta los aminoácidos al ribosoma.
El ARNm proporciona información.

ARNmi y ARN de interferencia pequeño


● microARN, formado por cortos fragmentos de ARN monocatenario (21 a 23
nucleótidos).
● ARN no codificante
● ARNmi primarios del gen, se procesan en el núcleo celular por parte del
complejo de microprocesador en pre-ARNmi.
● ARNsi de interferencia pequeño

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Formación de proteínas en
los ribosomas: el proceso de
traducción.
Cuando una molécula de ARNm entra
en contacto con un ribosoma, se
desplaza por el ribosoma se forma una
molécula proteica.

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Polirribosomas

Molécula sencilla de ARNm


puede formar moléculas en
varios ribosomas al mismo
tiempo que el extremo
inicial de la cadena de ARN
puede ir atravesando
ribosomas sucesivos.

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Muchos ribosomas se unen al retículo endoplásmico

Está unión tiene lugar por


que los extremos iniciales de
muchas moléculas proteicas
en formación tienen
secuencias de aminoácidos.

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Pasos químicos para la síntesis proteica

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Enlace peptídico

El enlace peptídico es el que


tiene lugar cuando el grupo
carboxilo de un aminoácido
interacciona con el grupo amino
de otro, quedando unidos ambos
aminoácidos y liberándose en la
reacción una molécula de agua.

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Síntesis de proteínas = traducción

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Síntesis de proteínas: requerimientos

1. ARN mensajero
2. Ribosomas
3. Aminoacidos (22)
4. Enzima: aminoacil-ARNt-sintesa
5. ATP: energia (endergónica)
6. ARNt: transcripcional (31)

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Pasos para la síntesis de proteínas

1. El ARN mensajero se une a


la subunidad menor
2. Traer el primer a.a.
3. La metionina tiene que
llegar al sitio P
4. Traer el segundo a.a.
5. La arginina llega al sitio A.
6. La enzima aminoacil-ARNt-
sintetasa genera una unión
entre a.a.
7. Se corren hacia la izquierda
los a.a ya unidos dejando el
sitio A libre. 9. Regresa la enzima para unir la arginina con la
8. Unir el tercer a.a. serina
10. A partir del paso 7 se repite este proceso

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REPRODUCCIÓN
CELULAR
❖ La división celular es la parte del ciclo de la
vida de la célula en la que una célula inicial
(célula madre), se divide en dos para formar
dos células hijas.

❖ La división celular permite el crecimiento de


los organismos pluricelulares con el
crecimiento de los tejidos y la reproducción
vegetativa de los seres unicelulares.

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CICLO VITAL DE LA CÉLULA.

Es el período que transcurre desde el inicio de la


reproducción celular hasta el inicio de la
siguiente reproducción celular.
10- 30 hrs. 30 min.

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Replicación de ADN.
Una de las características más notables del El objetivo de la replicación es el de conservar
ADN es su capacidad de replicarse; dicho de la información genética. La representación
otra manera, tiene la capacidad de formar estructural del ADN en doble hélice permite
copias de sí mismo. La replicación se lleva a comprender cómo dicha molécula puede dar
cabo en la fase de síntesis (S) del ciclo celular. lugar a otras idénticas, sin perder su
Esta etapa es un paso obligado para realizar la conformación. En principio, las dos hebras
división celular. Por ello, se determina que la deberán separarse y, después, mediante la
información genética se transfiere de una acción de una enzima, añadir
célula a otra mediante el proceso de desoxirribonucleótidos y, según la
replicación del ADN. complementariedad de bases, construir ADN
a partir de las dos hebras molde iniciales.

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32
M
M ❖ Es la forma más común de la división celular en las células
eucariotas.

II
TT
O
O
‘’ ❖ Cuando una célula ha adquirido ciertas condiciones de
tamaño y energía, puede replicar totalmente su dotación
de ADN y dividirse en dos células hijas iguales.

SS
II ❖ Todo este fundamento del crecimiento, de la reparación de
tejidos y la reproducción asexual, es la mitosis completa.

SS 33
FASES DE LA DIVISIÓN CELULAR

La división de la célula eucariota es parte


del ciclo celular, en la cual se divide en
dos periodos:
La interfase: en la cual se produce la
duplicación del ADN
La mitosis: la cual se produce el reparto
idéntico del material antes duplicado.

La interfase se divide en tres fases:


● Fase G1
● Fase S
● Fase G2

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FASES DE LA MITOSIS

● Profase
● Prometafase
● Metafase
● Anafase
● Telofase
● Citocinesis

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❖ La mitosis se completa casi siempre con la llamada
citocinesis o división del citoplasma.

● En la célula animal la citocinesis se realiza por


estrangulación.

● En las células de las plantas se realiza por tabicación.

❖ Las células procariotas experimentan un proceso similar a


la mitosis llamado fisión binaria.

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CICLO CELULAR

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M
M La meiosis es la formación de óvulos y
espermatozoides. En organismos con reproducción

EE sexual, las células del cuerpo son diploides, es decir,


que contienen dos juegos de cromosomas (uno de
cada progenitor).

O
O
II ‘’ Para mantener este estado, el óvulo y el
espermatozoide que se unen durante la
fecundación debe ser haploides, lo que significa
que cada uno debe contener un único conjunto

SS de cromosomas.

II Durante la meiosis, las células diploides replican su


ADN, seguido de dos rondas de división celular,

SS
produciendo cuatro células sexuales haploides.

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FF
A
A
SS
E
E
SS

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Primera división meiótica.
Profase I. Es la más larga y compleja, puede durar hasta meses o años según las especies. Se subdivide en:
leptoteno, se forman los cromosomas, con dos cromátidas; zigoteno, cada cromosoma se une íntimamente con
su homólogo; paquiteno, los cromosomas homólogos permanecen juntos formando un bivalente o tétrada;
diploteno, se empiezan a separar los cromosomas homólogos, observando los quiasmas; diacinesis, los
cromosomas aumentan su condensación, distinguiéndose las dos cromátidas hermanas en el bivalente.

Telofase I. Según las especies,


Metafase I. La envoltura nuclear Anafase I. Los dos cromosomas
bien se desespiralizan los
y los nucleolos han desaparecido homólogos que forman el
cromosomas y se forma la
y los bivalentes se disponen en la bivalente se separan, quedando
envoltura nuclear, o bien se inicia
placa ecuatorial.
cada cromosoma con sus dos directamente la segunda
cromátidas en cada polo. división meiótica.

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Segunda división meiótica.

Está precedida de una breve interfase,


denominada intercinesis, en la que
nunca hay duplicación del ADN. Es
parecida a una división mitótica,
constituida por la profase II, la metafase
II, la anafase II y la telofase II.

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Crecimiento celular.

Factores de crecimiento.

Algunas células crecen y se


reproducen continuamente.
Límite de espacio celular.

Existen 3 formas de controlar el


crecimiento celular.

Retroalimentación negativa.

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Las caspasas sintetizan y
almacenan a la célula en
procaspasas inactivas.
Se activan otras
procaspasas y da lugar a
una cascada de enzimas
para desmantelar todas las
proteínas contenidas y las
células fagocitas vecinas
rápidamente digieren a la
célula antes de que viertan
su contenido al líquido
extracelular.

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BIBLIOGRAFIA
Ferrier, D. (2011). Bioquímica. Finlandia, Pennsylvania: Wolters Kluwer.

Hall, J. E Guyton, A.C (2008) Guyton Hall Compendio de fisiologia medica (11a. ed.).
Barcelona (etc.): Elsevier.

Juan José Pasantes Ludeña y Concepción Pérez García. (2019). La célula: 9. Meiosis. Vigo,
España. Recuperado de:
https://mmegias.webs.uvigo.es/5-celulas/9-meiosis.php?fbclid=IwAR2esfxP6If9r76paIjjaFz
WCWIFyTL1R1Gjmzib-7bhbsBDsvsWH-OwVQA

National Human Genome Research Institute. (2019) Meiosis. EE.UU. Recuperado de:
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Meiosis

AMGEN Foundation. (2019). Khan academy: Fases de la mitosis. New York, EU: Recuperado
de:
https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-molecular-biology/mitosis/a/phases-
of-mitosis.

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