3 Propiedades Físicas

Mecánica de Suelos (360)
MECÁNICA DE SUELOS
Prof. Ing. Gabriel Celentano
Año 2010
1
Año 2011
3. PROPIEDADES FÍSICAS
Año 2010
2
Año 2011 Primera página
CONTENIDO
3.1 FASES DEL SUELO

3.2 CLASIFICACIÓN DE LAS PARTÍCULAS
3.3 ESTRUCTURA DE LOS SUELOS
3.4 CUESTIONARIO
3.5 BIBLIOGRAFÍA
Año 2010
3
3.1 FASES DEL SUELO
Año 2010
4
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.1 Relación de masa y volumen

• Los elementos constituyentes del suelo existen en forma

indisciplinada siendo necesario para la aplicación de la física
suponerlos fusionados o continuos.
• De este modo se origina el diagrama de fases, formado por las
tres partes o fases fundamentales del suelo, en pureza de
contenido:
 Gaseosa.
 Acuosa.
Año 2010
 Sólida.
5
3.1 FASES DEL SUELO

Año 2010
6
3.1 FASES DEL SUELO

Año 2010
7
3.1 FASES DEL SUELO

• Si se extrae un cubo de suelo de dimensiones unitarias (1 x 1 x 1

m), una inspección visual nos revelaría que el bloque está
compuesto de:
 Vacíos o huecos, los que corresponden a los espacios abiertos

entre granos de suelo, de tamaño variado.
 Granos de suelo, que pueden ser macroscópicos o
microscópicos en tamaño.
 Humedad del suelo, el agua contenida en los poros o huecos,
agua intersticial, puede
Año 2010 ser la cantidad suficiente para
completar de rellenar los poros (suelo saturado) o solo cubrir
la superficie de los granos de suelo.
8
3.1 FASES DEL SUELO

Año 2010
9
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.1.1 Peso Unitario del Suelo:
Peso del material

γ=
Volumen del material
Año 2010
10
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.1.2 Densidad:
Masa del material

ρ=
Volumen del material
Año 2010
11
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.1.2 Densidad:
• El agua a 4º C tiene una densidad de un 1 g/cm3, el peso unitario

del agua a 4º C en unidades SI será:
γω= 1 g *980,7 dina *(1x10-5 N)(1x106 cm3)*1 kN = 1*9,807 = 9,807 kN

cm3 g dina m3 1000N m3
Año 2010
12
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.1.3 Peso Específico:
3.1.1.3.1 Peso específico de las partículas sólidas (γs):
Ws
γs =
Vs
Año 2010
13
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.1.3.1 Peso específico de las partículas sólidas (γs):
Suelo γs (g/cm3)
Arena 2,65
Arcillas inorgánicas 2,50 – 2,90
Suelos orgánicos 2,30
Suelos con alto contenido
Año 2010 de
3,10 – 3,20
óxidos férrico (limonita)
14
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.1.3.2 Peso específico in situ o aparente del suelo (γ):
W Ws + W ω
γ= =
VT Vs + Vω + Va
Año 2010
15
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.1.3.3 Peso específico seco (γd):
Ws
γd =
Vs + Va
Año 2010
16
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.1.3.4 Peso específico saturado (γsat):
γsat = γs – n (γs – γω)
Año 2010
17
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.1.3.5 Peso específico húmedo (γh):
γh = (1 – n) γs + n γω Sr
Año 2010
18
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.1.3.6 Peso específico sumergido (γ’):
γ’ = γsat – γω
Año 2010
19
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.1.4 Gravedad específica (Gs):
γs Ws
Gs = =
γω V s γω
Año 2010
20
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.1.5 Determinación del γ en el laboratorio:
• Determinación del volumen:
 Por desplazamiento de agua al sumergirlo en un recipiente.

El volumen de la muestra será el volumen desplazado menos
el volumen de parafina que suele envolver a la muestra.
 Mediante el cálculo del peso sumergido de la muestra.
 Por el volumen desplazado

Año 2010 de mercurio.
21
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.1.5 Determinación del γ en el laboratorio:
• Determinación del peso:
 Pesado en una balanza de precisión.
 Para estimar el peso específico seco se debe secar

previamente la muestra en una estufa.
 El peso específico de las partículas sólidas se puede estimar

Año 2010
mediante el picnómetro.
22
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.1.6 Determinación del γ in situ:
3.1.1.6.1 Método de la arena:

• Para aplicar este método se utiliza un recipiente con válvula
lleno de arena.
• Se excava un agujero en el suelo de forma más o menos

geométrica.
• Se llena el recipiente de agua y se pesa para estimar su volumen.

Año 2010
23
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.1.6.1 Método de la arena:

• Se llena el recipiente de arena y se pesa para estimar el peso
específico de la arena.
• Se llena el agujero de arena y de esta manera se estima el

volumen del agujero.
• Se pesa la muestra de suelo obtenida en la perforación del hueco

Año 2010
y normalmente conservada en la parafina.
24
3.1 FASES DEL SUELO

Año 2010
25
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.1.6.2 Método del volumenómetro de membrana:

• Se coloca el aparato sobre el punto que se quiere medir y se
toma la primera lectura del nivel de agua.
• Se excava un agujero en el suelo hasta la profundidad deseada,
recogiendo la muestra de suelo en un recipiente hermético.
• Se vuelve a colocar el aparato sobre el agujero y se toma la
segunda lectura, obteniéndose
Año 2010 el volumen excavado por
diferencia de lecturas.
26
3.1 FASES DEL SUELO

Año 2010
27
3.1 FASES DEL SUELO

Año 2010
28
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.1.6.3 Métodos nucleares:

• Son métodos que además permiten estimaciones en profundidad.
• Los rayos γ son radiaciones electromagnéticas de energía

intermedia.
• Cuando un rayo γ incide sobre un electrón orbital, se produce

por un lado una liberación de energía y una desviación de la
radiación γ. Es el efecto Año 2010
Comptom.
29
3.1 FASES DEL SUELO


• Cuanto mayor sea la densidad de los materiales mayor será la
porción de electrones en el suelo y por tanto se producirá un
mayor grado de desviación de la radiación.
• Si en el suelo existe mucha agua habrá que realizar una
corrección por la influencia de los iones H+.
• Existen dos métodos: retrodispersión

Año 2010 y atenuación.
30
3.1 FASES DEL SUELO


• Retrodispersión:
 Se coloca una plantilla entre la fuente y el detector. La

desviación de los fotones hacia el detector aumenta con la
densidad del suelo. Aumenta la desviación de fotones fuera
del detector y la cesión de energía a los fotones, por lo que
requieren ser calibradas según el suelo a que se aplique.
Año 2010
31
3.1 FASES DEL SUELO


• Atenuación:
 Sin pantallas. Necesita dos sondeos. La intensidad recibida

en el detector disminuye con la densidad del suelo.
Año 2010
32
3.1 FASES DEL SUELO

Año 2010
33
3.1 FASES DEL SUELO

Año 2010
34
3.1 FASES DEL SUELO

Año 2010
35
3.1 FASES DEL SUELO

Año 2010
36
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.2 Relaciones volumétricas

Parámetro Símbolo Unidades

Relación de vacíos e -
Porosidad n %
Grado de saturación Sr %
Densidad relativa Dr %
Año 2010
37
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.2.1 Relación de vacíos (e):
• La relación de vacíos o huecos es la medida del volumen de los

vacíos con respecto al volumen de las partículas sólidas,
invariablemente expresado como un número.
Vv
e=
Vs
Año 2010
• El valor de e fluctúa prácticamente entre 0,25 y 15.
38
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.2.2 Porosidad (n):
• Es la relación del cociente entre el volumen de vacíos (volumen

combinado de gas y agua) y el volumen total, expresado en
porcentaje.
Vv
n=
VT
Año 2010
39
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.2.2 Porosidad (n):
• A medida que el suelo es más poroso, n aumenta.
• Matemáticamente, n estará acotada entre 0 y 100 %:
 n = 0 %: el suelo está en un estado de densidad absoluta.
 n = 100 %: el suelo desaparece como tal.
• En la práctica encontramos una fluctuación de n entre 20 % y

95 %. Año 2010
40
3.1 FASES DEL SUELO

• Entre la relación de vacíos y la porosidad se pueden obtener las

siguientes relaciones:
Vv Vv Vv /VT Vv /VT n
e= = = = =
Vs VT – Vv (VT – Vv)/VT 1 – Vv/VT 1–n
n e
e= Año 2010 n=
1–n 1+e
41
3.1 FASES DEL SUELO

• Factores de variación de e y n:
 En suelos formados por sedimentación la relación de vacíos

varía con la altura de caída y con la intensidad de
sedimentación.
 En general cuanto menor es la velocidad de caída menor es
la porosidad.
 En suelos granulares esféricos según Terzaghi 26 < n < 47.
 En arenas la porosidad depende de la forma y uniformidad
Año 2010
de tamaño de las partículas y de la sedimentación, suele
variar entre 25-50 %.
42
3.1 FASES DEL SUELO

• Arenas con estructura romboidal:
Año 2010
43
3.1 FASES DEL SUELO

• Arenas con estructura cúbica:
Año 2010
44
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.2.3 Grado de saturación (Sr):
• Se define como el porcentaje de vacíos del suelo ocupados por

agua, esto es la relación entre el volumen de agua de un suelo
frente al volumen de vacíos ( agua + aire ).
Vω
Sr = 100
Vv
Año 2010
• El grado de saturación de una muestra estará acotado
matemática y físicamente entre 0 y 100 %.
45
3.1 FASES DEL SUELO

• Los valores altos del grado de saturación se producen

generalmente por debajo del nivel de las aguas subterráneas que
llamamos napa freática.
• También se producen valores altos de saturación superficial por

exceso de lluvia.
• Un grado de saturación de cero por ciento indicará la ausencia

completa de humedad de un suelo, condición sólo posible en el
Año 2010
caso de las muestras recién secadas al horno.
46
3.1 FASES DEL SUELO

• También se puede expresar como:
eω γs
Sr = 100 = ω
e γω – e
donde:
eω = Vω/Vs
γs, γω, pesos específicos de
Añolas
2010partículas sólidas y del líquido.
ω = humedad natural.
e = índice de poros.
47
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.2.4 Densidad relativa (Dr):
• Es inherente a los materiales granulares, siendo un medio para

evaluar el grado de acercamiento entre sus partículas o
determinar su orden de densificación:
emax – e
Dr = e – emin
max
donde:
e: relación de vacíos del Año
material
2010 en estado natural.
emax: relación de vacíos del material en estado más suelto.
emin: relación de vacíos del material en estado más denso.
48
3.1 FASES DEL SUELO

Año 2010
49
3.1 FASES DEL SUELO

Dr CALIFICACIÓN
0 % – 15 % Muy Suelta
15 % – 35 % Suelta
35 % – 65 % Medianamente Densa
65 % – 85 % Densa
85 % – 100 % Año 2010 Muy Densa
50
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.3 Relaciones másicas


Humedad ω %
Consistencia
Cr -
relativa
Año 2010
51
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.3.1 Humedad natural (ω):
• Es la relación del peso del agua al de la materia sólida (relación

de masas) de un suelo expresada en porcentaje:
Wω
ω= 100
Ws
• Esta propiedad física es de sencilla obtención y de una gran

utilidad, pues la resistencia y el comportamiento de los suelos
Año 2010
ligados a la construcción están regidos, en gran parte por la
cantidad de agua que contienen.
52
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.3.1.1 Determinación de ω en el laboratorio:
• Nuestro principal equipo de trabajo consistirá de un horno

eléctrico de temperatura controlable. Una vez tomado el peso en
estado natural de la muestra, ésta se introduce al horno.
• Allí se calentará el espécimen a una temperatura de 105 C 5

C, produciéndose la evaporación del agua y su libre escape a
través de unas ventanillas
Añoen la parte superior de nuestro horno.
2010
53
3.1 FASES DEL SUELO


• El material deberá permanecer en el horno por un período de 12
horas, razón por la cual se acostumbra iniciar el calentamiento
de las muestras al final del día, dejándolas deshidratar durante
toda la noche.
• Se toma una fracción de muestra inalterada y se coloca en un

portamuestras previamente pesado (P1). Se pesa el conjunto (P2).
Año 2010
54
3.1 FASES DEL SUELO


• Se introduce la muestra en una estufa a 105 ºC y se deja 24
horas, luego se vuelve a pesar (P3).
P2 – P3
ω= 100
donde:
P –P3 1
P1 = peso del recipiente.Año 2010

P2 = peso del recipiente + peso suelo húmedo.
P3 = peso del suelo seco + recipiente.
55
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.3.1.2 Determinación de ω in situ:
• Baño de arena: el suelo se seca en baño de arena calentándolo

mediante llama.
• Alcohol etílico: el agua se evapora por adición de alcohol hasta

que se sature la muestra.
• Picnómetro: se introduce la muestra en el picnómetro, se llena

Año 2010
de agua desalojando el aire por agitación.
56
3.1 FASES DEL SUELO

• Método nuclear: Cuando un haz de neutrones rápidos de alta

energía choca con un átomo la pérdida de energía es mayor
cuanto menor sea dicho átomo (máxima para el hidrógeno =
masa de un neutrón).
 Así el número de neutrones lentos liberados al lanzar un haz

de neutrones es proporcional a la cantidad de H que presente
Año 2010
dicho suelo, y por tanto (en general) a la cantidad de agua.
57
3.1 FASES DEL SUELO


 Se mide la cantidad de neutrones lentos liberados mediante
un dispositivo del tipo retrodispersión.
 Determinadas sustancias como la materia orgánica (con
elevado número de átomos de H), elementos químicos como
Cl, Br y las tierras raras pueden falsear las mediciones.
Año 2010
58
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.3.2 Consistencia relativa (Cr):
• En suelos finos se utiliza la consistencia relativa, que depende de

la carga a la que está sometido y de la compactación:
ωL – ω
Cr =
IP
donde:
ωL: límite líquido. Año 2010
ω: humedad natural.
IP: índice de plasticidad.
59
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.3.2 Consistencia relativa (Cr):
• La consistencia relativa es un parámetro de los suelos finos que

nos permite evaluar las condiciones de soporte y mantenimiento
de proyectos.
 ω > ωL, Cr < 0
 ω = ωL, Cr = 0
 ω = ωP, Cr = 1
 ω < ωP, Cr > 1 Año 2010
60
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.4 Otras relaciones


Susceptibilidad de
St %
las arcillas
Superficie específica Se m2/g
Año 2010
61
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.4.1 Susceptibilidad de las arcillas (St):
• La susceptibilidad es el efecto sobre la consistencia del amasado

de las arcillas, como consecuencia de la rotura de su estructura.
• Una arcilla será tanto más susceptible cuanto más disminuya su

capacidad de resistir cargas al ser amasadas. Por tanto se puede
definir como:
Resistencia a compresión simple (arcilla inalterada)

St = Año 2010
Resistencia a compresión simple (arcilla amasada)
62
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.4.2 Superficie específica (Se):
• Relación entre la superficie de la partícula y su masa.
• Medida complementaria e independiente al análisis

granulométrico y su valor determina el balance entre fuerzas
capilares, eléctricas y gravimétricas actuantes entre partículas.
Afecta la permeabilidad, la velocidad de difusión y reacción, etc.
Año 2010
63
3.1 FASES DEL SUELO

Año 2010
64
3.1 FASES DEL SUELO

Año 2010
65
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.4.2.1 Técnicas para determinarla:

• Difracción de rayos X, propiedades eléctricas.
• Absorción de moléculas en estado gaseoso.
• Absorción de moléculas en solución acuosa (suelos expansivos).
 Azul de metileno (AM).
Año 2010
66
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.4.2.2 Ensayo de Azul de Metileno:
• Absorción de moléculas en estado gaseoso. La superficie máxima

cubierta por un catión AM es de 130 Ǻ2, en función de la
orientación de éste respecto de la superficie que lo absorbe.
Año 2010
67
3.1 FASES DEL SUELO

Año 2010
Superficie del catión ≈ 130 Ǻ2
68
3.1 FASES DEL SUELO


• Los cationes de una solución acuosa de AM son absorbidos por
las cargas negativas de la superficie de la arcilla. Luego, la Se se
computa como cantidad del AM absorbido:
Año 2010
69
3.1 FASES DEL SUELO
Año 2010
70
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.5 El Aire
• Su porción depende de la del agua.
• Reduce la resistencia del suelo.
• Favorece la actividad biológica.
• La compactación reduce su porción.
• Si aumenta el aire se produce esponjamiento.
Año 2010
71
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.5 El Aire
Va
• El contenido en aire =
Vs + Va + Vω
Va + Vω
• Porosidad =
Vs + Va + Vω
Va + Vω
• Relación de vacíos = Año 2010
Vs
72
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua
• Cambia la resistencia al esfuerzo cortante.
• Puede ser causa de desintegración o movimiento del terreno.
• Puede provocar aumento del volumen.
• Lleva sales disueltas que puedan actuar sobre los sólidos.
Año 2010
73
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua
• Se pueden diferenciar dos tipos de influencias básicas del agua

sobre el suelo:
 Por su carácter líquido.
 Como disolvente de sales.
Año 2010
74
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua
3.1.6.1 Por su carácter líquido:
• Cohesión.
• Succión.
• Hinchamiento.
• Contracción.
• Plasticidad.
• Compactación. Año 2010
75
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua
3.1.6.1.1 Teorías de Cohesión por el agua:

• Teoría de HAYNES:
 Suelo ideal, formado por esferas y con baja humedad.
 La fuerza de atracción entre partículas es:
2ΠaT
F=
θ
1 + tg
Año 2010
2
76
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua

• Teoría de NICHOLS:
 Estudia lo mismo para 2 partículas laminares de arcilla,
separadas por una distancia d y con superficie r.
4Πrt
F=K Año 2010
d
 En este caso y en general: FNichols >>>> FHaynes
77
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua

• Teoría de NICHOLS:
 Estudia lo mismo para 2 partículas laminares de arcilla,
separadas por una distancia d y con superficie r.
4Πrt
F=K Año 2010
d
 En este caso y en general: FNichols >>>> FHaynes
78
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua

• Teoría de RUSSEL:
 Tiene en cuenta los iones disueltos en el agua, poniendo de
manifiesto la influencia de los mismos en los fenómenos de
cohesión de las arcillas.
Año 2010
79
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua
3.1.6.1.2 Succión:
• Todo el agua situada sobre el nivel freático está a presión
inferior a la atmosférica (presión negativa).
• Donde los meniscos tocan los granos de suelo, las fuerzas

capilares actúan causando presiones granulares en los huecos del
suelo que tienden a comprimirlos. Es la llamada presión capilar.
Año 2010
80
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua
3.1.6.1.2 Succión:
• Esta presión aumenta la resistencia al corte de los suelos
haciendolos muy consistentes.
Año 2010
81
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua
3.1.6.1.2 Succión:
• Si sumergimos el suelo en agua estas presiones desaparecen
(resistencia a la tracción del agua es muy alta).
• Se denomina SUCCIÓN a la diferencia entre la presión del aire

y la del agua (uω).
• La succión decrece al aumentar la humedad.

Año 2010
82
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua
3.1.6.1.2 Succión:
• Aparatos para medir la succión:
 Gardner et al (1922) fueron los primeros en presentar
mediciones del valor de succión en suelos utilizando
tensiómetros.
 El tensiómetro es un aparato que mide la presión negativa
del agua en el terreno. Consiste en una conducción equipada
Año 2010
con una punta porosa que se instala en el suelo.
83
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua
3.1.6.1.2 Succión:
 El interior de la conducción está lleno de agua y ésta
permanece en contacto con el agua intersticial del suelo
gracias al material poroso de la punta, produciéndose
filtraciones en uno u otro sentido hasta que la presión del
agua es igual a ambos lados de la punta porosa.
Año 2010
84
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua
3.1.6.1.2 Succión:
 Cuando esto ocurre, la presión negativa del agua se
manifiesta en el exterior del aparato en donde se colocan una
reserva de agua y un medidor de presión. Este medidor
puede ser un manómetro de mercurio, una válvula de
medición al vacío o un transductor electrónico de presión.
Año 2010
85
3.1 FASES DEL SUELO

Año 2010
86
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua
3.1.6.1.2 Succión:
• Aparatos con medición por válvula de vacío:
 El aparato con medición por válvula de vacío es el más
extendido de todos. En superficie se instala una válvula de
vacío convencional. Está conectada a la punta porosa
mediante una tubería rígida que se eleva algo por encima de
la válvula con el fin de poder rellenar de agua en caso
necesario y evitar asíAño
que el aire entre en el sistema.
2010
87
3.1 FASES DEL SUELO
• Aparatos con medición por válvula de vacío:

Año 2010
88
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua
3.1.6.1.3 Hinchamiento:
• Aumento de volumen con absorción de agua al disminuir la
carga a que está sometido.
Año 2010
89
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua
3.1.6.1.4 Contracción:
• Cuarteamiento por desecación. Al disminuir la humedad llega
un momento en que el volumen de suelo no disminuye con la
pérdida de agua (límite de contracción).
Año 2010
90
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua
3.1.6.1.5 Plasticidad:
• Se debe al efecto lubricante del agua sobre las partículas y
depende del tamaño de las mismas y de la cantidad de agua
presente.
Año 2010
91
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua
3.1.6.1.6 Compactación:
• Aumento de la densidad como consecuencia de la reducción de
poros, vía expulsión de aire y/o agua.
Año 2010
92
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua
3.1.6.2 Como disolvente de sales:
• Sales disueltas.
• Acidez de las aguas.
• Bases de cambio
Año 2010
93
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua
3.1.6.2.1 Sales disueltas:

• Las aguas más o menos puras disuelven sales en su camino por el
subsuelo.
• Las sales disueltas pueden atacar al suelo o a las construcciones:
 Sulfatos de Na, Mg, y Ca.
 Cristalización de sales.
Año 2010
 Corrosión de metales.
 Ataque a cementos u hormigones (Ca(OH)2; Aluminados).

94
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua
3.1.6.2.2 Acidez de las aguas:

• Si el agua se hidroliza (H2O O1/2 H+ + OH-) por la presencia de
otros elementos, da lugar a soluciones ácidas o básicas más
reactivas con ciertos elementos del suelo.
Año 2010
95
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.6 El Agua
3.1.6.2.3 Cambio de bases:

• Si un mineral contiene muchas bases (ej: Na+) y se somete a la
acción de un líquido que lleve disueltas otras (ej: K+) el mineral
y el líquido intercambian estos cationes. En las montmorillonitas
y en las caolinitas es menos claro.
• Por ello se pueden utilizar como depuradores de líquido o

correctores de suelos ácidos.
Año 2010
96
3.1 FASES DEL SUELO
3.1.7 Materia Sólida

• Se puede diferenciar entre:
 Orgánica.
 Inorgánica.
Año 2010
97
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.7.1 Orgánica:
• Procede de la descomposición de seres vivos.
• Forma capas de poca profundidad.
• La capacidad de carga del suelo disminuye al aumentar su

descomposición.
• Tiene textura esponjosa, acidifica el suelo y el agua lo hace muy
débil mecánicamente.
• Se considera un suelo afectado por su presencia para
Año 2010
concentraciones mayores del 4 %.
98
3.1 FASES DEL SUELO

3.1.7.2 Inorgánica:
• Procede de la erosión física y química de las rocas.
• Está condicionada por:

 Roca de origen
 Topografía
 Edad geológica
 Vegetación
Año 2010
 Clima
99
3.2 CLASIFICACIÓN DE LAS PARTÍCULAS
Año 2010
100
3.2 CLASIFICACIÓN DE PARTÍCULAS
• Las partículas se clasifican por su:

 Tamaño.
 Forma.
 Composición mineralógica.
Año 2010
101
3.2.1 Tamaño de las partículas

• Para determinar el tamaño de las partículas teniendo en cuenta

la variedad de sus formas se define el “diámetro equivalente” de
una partícula como el diámetro de una esfera que cae a través de
un líquido a la misma velocidad que la partícula.
• La ecuación de Stokes relaciona el radio, el peso específico y la

velocidad con que desciende una partícula a través de un líquido
de viscosidad conocida.
Año 2010
102

2 (γs – γω) g r2
v=
9η
donde:
v = velocidad de caída (cm/s)
γS = densidad de la partícula
γω = densidad del líquido
g = gravedad (cm/s2) Año 2010
r = radio (cm)
η = viscosidad del líquido (poises)
103

• En función del diámetro equivalente se diferencian:
 Rocas.
 Suelos Gruesos.
 Suelos Finos.
Año 2010
104

3.2.1.1 Rocas:
• Bolones: grandes piezas de roca generalmente de tamaños entre

250 a 300 mm.
• Adoquines o Piedras: trozos de roca dentro del rango de 75 a

250 mm.
Año 2010
105

3.2.1.2 Suelos Gruesos:
• Gravas: partículas de roca de 75 mm hasta 5 mm

(deq > 5 mm).
• Arenas: partículas de roca entre 5 hasta 0,074 mm

(5 mm > deq > 0,074 mm).
Año 2010
106

3.2.1.2.1 Gravas:
• Provienen de la desintegración de las rocas.
• Transporte por arrastre de agua.
Año 2010
107

3.2.1.2.2 Arenas:
• Composición silícea o calcárea.
• Inertes, ni cohesivas ni plásticas.
• No presentan ni succión ni hinchamiento.
• Son en general, permeables.

Año 2010
108

3.2.1.2.2 Arenas:
• Estables por rozamiento interno.
• Transporte por agua o viento.
• La estabilidad de las arenas se debe a la interacción mecánica

entre las partículas (rozamiento interno).
Año 2010
109

3.2.1.3 Suelos Finos:
• Limos: partículas de roca entre 0,074 hasta 0,002 mm

(0,074 mm > deq > 0,002 mm).
• Arcillas: son partículas minerales menores a 0,002 mm

(0,002 mm > deq > 0,001 mm).
• Coloides: mineral inerte, partículas menores a 0,001 mm.

Año 2010
110

3.2.1.3.1 Limos:
• Son materiales inertes, poco plásticos y de baja cohesión.
• Pequeño hinchamiento y contracción.
• Estables por rozamiento interno.
• Proceden de la erosión física (son arenas finísimas).

Año 2010
111

3.2.1.3.2 Arcillas:
• Son silicatos de alumina hidratados.
• Proceden de la descomposición físico-química.
• Presentan forma laminar con grandes relaciones área/volumen.
• Son plásticas en presencia de agua.

Año 2010
• Absorben el agua de la superficie.
112

3.2.1.3.2 Arcillas:
• Son básicamente impermeables.
• Originan succión, hinchamiento y contracción.
• Se consolidan muy lentamente.
• Poseen menos bases alcalinas y sílice, que las rocas de origen.

Año 2010
• Actúan como ligantes del resto de materiales.
113
Año 2010
114
Año 2010
115
3.2.2 Forma de las partículas

• El frotamiento que experimentan la partículas minerales sólidas

sobre las superficies en que ruedan, por influencia de los agentes
de transporte, así como su grado de dureza, condicionan su
superficie externa, apareciendo más o menos redondeadas en la
medida en que han sido pulidas o son blandas.
Año 2010
116
3.2.2 Forma de las partículas

• Cuando los granos no han tenido ocasión de recorrer grandes

distancias, sus aristas aparecen bien definidas y "vivas", siendo
poliédrica su forma externa, motivo por el cual se produce una
mejor interacción o ajuste entre los agregados próximos.
• La clasificación de la forma geométrica de las partículas parte

de los adjetivos redondeada y angular, en torno a los cuales se
establecen los grados de muy redondeada y subredondeada, muy
angular y subangular.
Año 2010
117
Año 2010
118
3.2.3 Composición mineralógica de las arcillas

• Debido a sus peculiaridades físico-químicas presentan

comportamientos variables que pueden originar peligros cuando
se utilizan como zona de fundación.
• Químicamente son silicatos de alúmina ( Mg, Fe ) hidratados.
• Los átomos se ordenan en capas de sílice y alúmina.
• Una capa de sílice está constituida por tetraedros con oxígeno en

los vértices y silicio en elAño 2010
centro.
119

• Una capa de alúmina está ordenada en octaedros con hidroxilos

en los vértices y aluminio en el centro.
• Según la disposición de las capas de sílice, alúmina y los enlaces

se diferencian tres conjuntos básicos de minerales de las arcillas.
• La forma de las partículas se determina con microscopio

electrónico.
• La ordenación atómica se determina con métodos de difracción

de rayos X, que permitenAño 2010
medir espaciados atómicos entre
planos, espesor de láminas, etc.
120

• La muestra se muele, se somete a un haz de rayos X y el haz

difractado se registra en una película sensible. Cada línea
difractada se corresponde a una reflexión de cada una de las
series de planos atómicos del mineral.
• El análisis termal diferencial mide el efecto de las altas

temperaturas sobre las arcillas, donde cada mineral tiene una
más o menos característica.
• Las disposiciones que se describen a continuación son

idealizaciones, existiendoAñoen la realidad sustitución de algunos
2010
cationes por otros, de diferente carga y tamaño, que distorsionan
las siguientes estructuras básicas.
121

• La primera unidad estructural es tetraédrica, su centro lo ocupa

un ion Si4+ y los vértices iones O2-. La relación resultante del
tetraedro es SiO44-. Los tetraedros se disponen en capas
paralelas de tal modo que los iones de oxígeno de una de las
caras del tetraedro se sitúan en un mismo plano, y por lo tanto
cada ion O2- pertenece a dos tetraedros (Si2O52-).
• Esta formación se une a otra similar compartiendo oxígenos

hasta alcanzar la relación eléctricamente neutra, SiO2 (sílice).
Año 2010
122

Año 2010
123

Año 2010
124

• El segundo tipo de unidad estructutral básica es un octaedro

formado por un hidróxido de aluminio o de magnesio. Cada ion
AL3+ es rodeado por seis iones hidroxilos (OH-) en disposición
octaédrica.
• Estos octaedros se agrupan compartiendo hidróxilos hasta

alcanzar las proporciones (Al2OH6) para la gypsita, o (MgOH3)
para la brucita.
Año 2010
125

Año 2010
126

Año 2010
127

• Si combinamos una capa de brucita encima de una unidad de

silicatos obtenemos serpentina Si4Mg6O10(OH)8.
• La unión de gypsita y sílice, con dos de cada tres iones oxígeno

del vértice superior del tetraedro supliendo a hidróxilos del
octaedro, forma la caolinita Si4Al4O10(OH)8.
Año 2010
128

Año 2010
129

• Las placas de tres capas se forman colocando una capa de

gypsita o brucita entre dos capas de sílice, resultando una
estructura de pirofilita Si4Al2O17(OH)2.
• La moscovita Si3Al3O10(OH)2K consiste en la sustitución

isomórfica de cationes de aluminio por silicio en la estructura de
la pirofilita. La carga eléctrica generada se compensa por la
inclusión de cationes potásicos, que sirven de nexo entre triple
capa y triple capa.
Año 2010
130

Año 2010
131

Año 2010
132

Año 2010
133

• Los tres (3) componentes principales de las arcillas son:
 Caolinita.
 Montmorillonita.
 Illita.
Año 2010
134

3.2.3.1 Caolinitas:
• El vocablo Caolinita se deriva del chino kao-ling, Cerro Alto,

nombre de la montaña desde donde, por vez primera, se extrajo
caolín para usos alfareros en Europa, con el interés de imitar la
calidad milenaria de la cerámica oriental.
Año 2010
135

3.2.3.1 Caolinitas:
• Constituidas por una capa octaédrica y una capa tetraédrica.
• Las moléculas se unen por enlace de hidrógeno y forman

partículas hexagonales.
• Forman arcillas muy estables de estructura inexpandible y que

no absorben agua apenas, son moderadamente plásticas y no
presentan salvo impurezas expansión o hinchamiento al
saturarse.
Año 2010
• 2,60 g/cm3 < densidad < 2,68 g/cm3
136

Año 2010
137

3.2.3.2 Montmorillonitas:
• El mineral fue clasificado inicialmente en muestras procedentes

de Montmorillon, pueblo francés. Este componente se
caracteriza por su avidez por el agua y notable aumento de
volumen con la ganancia de ésta.
• La montmorillonita tiene una estructura semejante a la
pirofilita, pero con sustituciones isomórficas de magnesio por
aluminio en la capa de gypsita, en proporción 1 a 6, resultando
Si4Al2O17(OH2). Esto provoca un balance global negativo que se
Año 2010
compensa con cationes intercalados entre capas triples.
138

• Su molécula se compone de una lámina octaédrica entre dos

tetraédricas.
• Las moléculas se unen por débiles enlaces dipolares de agua e

iones metálicos.
• Es inestable en presencia de agua, siendo muy ácida o reactiva

con esta, por lo que tiene gran tendencia a la expansión y al
hinchamiento. Año 2010
139

• Posee muy elevada plasticidad originando esta fenómenos de

retracción, contracción y agrietamiento al desecarse.
• Es un basamento muy malo en obras de ingeniería por lo que se

debe evitar.
• Los taludes de estos materiales fluyen y deslizan fácilmente.
Año 2010
140

• Las bentonitas (= cenizas volcánicas) se usan para tapar fugas de

depósitos y canales como lodos de perforación.
• Son las arcillas de expansión por excelencia.
• 2,20 g/cm3 < densidad < 2,70 g/cm3
Año 2010
141

Año 2010
142

3.2.3.3 Illitas:
• El nombre illita le fue dado a este compuesto por los geólogos del
servicio geológico de Illinois en honor a su estado.
• La illita consiste en la sustitución de cationes de aluminio por

cationes de silicio en proporción 1 a 7, y sustituciones de cationes
de magnesio y hierro por cationes de aluminio, y de cationes de
hierro y aluminio por cationes de magnesio.
• El enlace entre capas triples se realiza por cationes,

Año 2010
generalmente de potasio, en proporción adecuada para
equilibrar eléctricamente la partícula.
143

3.2.3.3 Illitas:
• La unidad estructural es análoga a la de las montmorillonitas

con algunos cambios químicos.
• Forman agregados de partículas con facilidad.
• Tienen menos afinidad por el agua y una capacidad de

hidratación más limitada.
Año 2010
144

3.2.3.3 Illitas:
• Las propiedades de expansión son intermedias entre las

caolinitas y las montmorillonitas.
• Unidas por enlaces de potasio.
• 2,64 g/cm3 < densidad < 3,00 g/cm3
Año 2010
145

Año 2010
146

Año 2010
147

Año 2010
148

Año 2010
149

Año 2010
150
Año 2010
151
3.3.1 Definición
• La estructura analiza la organización o agrupación de las

partículas minerales, vista de conjunto con el agua y el aire que
hay entre ellas, siendo sus diferentes clases función de la forma
de los granos, la naturaleza de las fuerzas actuantes entre ellos y
la manera de como se formó el suelo.
Año 2010
152
3.3.2 Tipos de estructuras

3.3.2.1 Estructura Simple:
• Es propia de las arenas y gravas, estando regida mayormente,

por la gravedad, sin que existan fuerzas de adherencia entre las
partículas.
 Contacto entre los elementos sólidos.
 Gran variación de la relación del volumen de vacíos.
 Gran variación del grado de densificación.

Año 2010
153

Estructura granular:
Año 2010
154

Estructura granular:
Año 2010
155

Estructura terronosa:
Año 2010
156

3.3.2.2 Estructura Apanalada:
• Recuerda los panales de miel y es propia de las arenas finas y los

limos no plásticos sedimentados en aguas tranquilas o aire.
 Fuerzas de atracción entre las partículas considerables.
 Baja estabilidad frente a impactos o vibraciones.
Año 2010
157

Año 2010
158

Año 2010
159

Año 2010
160

3.3.2.3 Estructura Floculenta:
• Se observa en suelos cohesivos de apreciable contenido de

agregados coloidales (menores de 0,001 mm), donde en sus
partículas muy pequeñas y de forma aplastada están localizadas
fuerzas superficiales electromagnéticas que hacen que se
muevan unidas en forma de flóculos.
 Baja energía superficial de electrólitos.
 Gran tamaño de los poros.

Año 2010
161

Año 2010
162

Año 2010
163

Año 2010
164
Año 2010
165
3.4 CUESTIONARIO
Año 2010
166
3.4 CUESTIONARIO
1. ¿Cuáles son las funciones del agua en el suelo?
2. ¿Qué diferencias existen entre las gravas, arenas, limos y arcillas?
3. ¿Para qué se utilizan las arcillas en la ingeniería?
4. Explique el proceso de cambio de bases

Año 2010
167
3.5 BIBLIOGRAFÍA
Año 2010
168
3.5 BIBLIOGRAFÍA
• BERRY, “Mecánica de Suelos”.

(1 tomo). Ed. Reidn, 2001.
• BOWLES, J.E. “Foundation Analysis and Design”.

(1 tomo). Ed. McGraw Hill, 5th Edtion, 1996.
• DAS, Braja. “Principios de ingeniería Cimentaciones”.
(1 tomo). Ed. Thomson Editores. ISBN 970-686-035-5, 2006.
• GIMENEZ SALAS, J. A. y coautores “Geotecnia y Cimientos”.
(4 tomos). Ed. Rueda, 2da Edición, 1992.
• JUAREZ BADILLO, E. y A. RICO RODRIGUEZ “Mecánica de
Suelos”. (3 tomos). Ed. Limusa, 3ra Edición, 1996.
• POWRIE, W. “Soil Mechanics, Concepts & Applications”. (1
Año 2010
tomo). Ed. Spon Press, 2nd Edtion, 2004.
• TERZAGHI, K. y R. PECK “Soil Mechanics in Engineering
Practice”. (1 tomo). Ed. John Wiley, 3th Edtion, 1996.
169

3 Propiedades Físicas

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

3 Propiedades Físicas

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Mecánica de Suelos (360)

3.1 FASES DEL SUELO

3.2 CLASIFICACIÓN DE LAS PARTÍCULAS

3.3 ESTRUCTURA DE LOS SUELOS

3.1 FASES DEL SUELO

3.1.1 Relación de masa y volumen

• Los elementos constituyentes del suelo existen en forma

3.1.1 Relación de masa y volumen

3.1.1 Relación de masa y volumen

3.1.1 Relación de masa y volumen

• Si se extrae un cubo de suelo de dimensiones unitarias (1 x 1 x 1

 Vacíos o huecos, los que corresponden a los espacios abiertos

3.1.1 Relación de masa y volumen

3.1.1 Relación de masa y volumen

Peso del material

3.1.1 Relación de masa y volumen

Masa del material

3.1.1 Relación de masa y volumen

• El agua a 4º C tiene una densidad de un 1 g/cm3, el peso unitario

γω= 1 g *980,7 dina *(1x10-5 N)(1x106 cm3)*1 kN = 1*9,807 = 9,807 kN

3.1.1 Relación de masa y volumen

3.1.1.3.1 Peso específico de las partículas sólidas (γs):

3.1.1 Relación de masa y volumen

3.1.1.3.1 Peso específico de las partículas sólidas (γs):

3.1.1 Relación de masa y volumen

3.1.1.3.2 Peso específico in situ o aparente del suelo (γ):

3.1.1 Relación de masa y volumen

3.1.1.3.3 Peso específico seco (γd):

3.1.1 Relación de masa y volumen

3.1.1.3.4 Peso específico saturado (γsat):

γsat = γs – n (γs – γω)

3.1.1 Relación de masa y volumen

3.1.1.3.5 Peso específico húmedo (γh):

3.1.1 Relación de masa y volumen

3.1.1.3.6 Peso específico sumergido (γ’):

3.1.1 Relación de masa y volumen

3.1.1 Relación de masa y volumen

• Determinación del volumen:

 Por desplazamiento de agua al sumergirlo en un recipiente.

 Mediante el cálculo del peso sumergido de la muestra.

 Por el volumen desplazado

3.1.1 Relación de masa y volumen

• Determinación del peso:

 Pesado en una balanza de precisión.

 Para estimar el peso específico seco se debe secar

 El peso específico de las partículas sólidas se puede estimar

3.1.1 Relación de masa y volumen

3.1.1.6.1 Método de la arena:

• Se excava un agujero en el suelo de forma más o menos

• Se llena el recipiente de agua y se pesa para estimar su volumen.

3.1.1 Relación de masa y volumen

3.1.1.6.1 Método de la arena:

• Se llena el agujero de arena y de esta manera se estima el

• Se pesa la muestra de suelo obtenida en la perforación del hueco

3.1.1 Relación de masa y volumen

3.1.1 Relación de masa y volumen

3.1.1.6.2 Método del volumenómetro de membrana:

3.1.1 Relación de masa y volumen

3.1.1 Relación de masa y volumen

3.1.1 Relación de masa y volumen

3.1.1.6.3 Métodos nucleares:

• Los rayos γ son radiaciones electromagnéticas de energía

• Cuando un rayo γ incide sobre un electrón orbital, se produce

γω= 1 g 980,7 dina (1x10-5 N)(1x106 cm3)1 kN = 19,807 = 9,807 kN