GUIA DE ESTUDIO

Histología y Embriología
INTRODUCCION

1. Definición de histología

Ciencia que estudia estructura, desarrollo y funciones de los tejidos orgánicos.

2. Objeto de estudio de la histología

Microscopía de luz: (cortes muy finos) Preparar los tejidos con el fin de estudiarlos de manera que se asemejen mas o
menos a su estado natural.

Microscopía electrónica: Amplia el campo de estudio de la histología ya que es mas potente que la microscopía de luz.

Otras técnicas: (Cultivo celular) Uso de marcadores para identificar proteínas y GAGs (mucopolisacáridos) y estructuras o
moléculas en la célula.

3. Unidad de medida de la histología

Micrómetro: µm Nanómetro: nm
UNIDADES ASOCIACIONES
ESTRUCTURALES MONOMETRICAS SUPRAMOLECULARES
ELEMTOS
− − Carbohidratos −
SUSTANCIAS Monosacáridos Glucoproteínas
VITALES − Proteínas
PRECURSONAS − Aminoácidos − Lipoproteínas
C Carbono
− Glicerol − Lípidos − Nucleoproteínas
H Hidrogeno − Ácidos nucleicos
H2O, CO2, N2 − Ácidos grasos − Glucolípidos
O Oxigeno
− Nucleótidos − Fosfolípidos.
N Nitrógeno

ASOCIACIONES
SUPRAMOLECULARES ORGANELOS
SISTEMAS
− Glucoproteínas CELULARES
ORGANOS TEJIDOS CELULA − Lipoproteínas Citoplasma
APARATOS − Nucleoproteínas Mitocondria
SER VIVO − Glucolípidos Ribosomas
− Fosfolípidos.

PARTES DE LA CELULA
 INTRODUCCION A LA BIOLOGIA CELULAR

Definición de biología celular

Biología celular, también recibe el nombre de bioquímica celular. Es una disciplina científica que se ocupa del estudio de
las células, prestando especial atención a sus propiedades, su composición y su ciclo vital.

Definición de célula

La célula es la unidad mas pequeña encontrada en un ser vivo.

SERES UNICELULARES: Individuos pequeños formados por 1 sola célula.

SERES PLURICELULARES: individuos formados por muchas células.

SEGÚN SU ESTRUCTURA LAS CELULAS PUEDEN SER EUCATIOTAS O PROCARIOTAS

CELULA EUCARIOTA CELULA PROCARIOTA

OBTENCION DE MUESTRAS

4. ¿Qué es una biopsia?

Procedimiento quirúrgico que consiste en la extracción de una parte representativa de alguna parte del cuerpo para
someterla a un estudio histopatológico (Organismos vivos)

5. ¿Cuáles son los tipos de biopsias que existen?

B. Incisional: Se toma una parte representativa de una lesión. Está indicada para lesiones muy extensas y con
características clínicas de malignidad.

B. Excisional: Exéresis de toda la lesión y un margen de tejido sano de 1 o 2 mm alrededor de la lesión. Está indicada para
lesiones pequeñas que no midan más de 1 cm.

B. Endoscópica: Es mínimamente invasivo Se realiza por medio de un endoscopio de fibra óptica, insertado a través de un
orificio natural o una incisión pequeña.

B. Colposcópica: Forma especial de estudiar el cuello uterino. Se utiliza luz y un microscopio de baja potencia para hacer
que el cuello uterino parezca mas grande.

B. Aspiración aguja fina: Uso de una aguja fina para aspirar partes muy pequeñas de un tumor. Se utiliza para biopsias de
nódulos linfáticos grandes cercanos a la melanoma.

B. Aspiración aguja gruesa: Uso de aguja hueca para extraer fragmentos de tejido mamario de un área que causa
sospecha.

B. De la medula ósea: Extracción por aspiración o punción de una pequeña cantidad de líquido de la medula ósea para
estudiar la cantidad, tamaño y madurez de los glóbulos o células anormales.

B. De perforación: Toma de muestra profunda con un instrumento que extirpa un cilindro corto o “corazón de manzana”
del tejido. (Se usa la anestesia local) Después el instrumento se rota en la superficie de la piel hasta que corta todas las
capas.

B. De aspirado: Removimiento de las capas más superficiales de la piel raspándolas con un instrumento afilado. (También
se usa anestesia local).

6. ¿Qué es una necropsia/autopsia?

Examen y apertura de un cadáver con la finalidad de establecer la causa, agente o modo de muerte

7. ¿Cuáles son los tipos de necropsia que existen?

N. Patológica o clínica: Consiste en analizar las alteraciones morfológicas de los órganos y tejidos, así como los procesos
patológicos que afectaban al individuo provocadas por la enfermedad.

N. Por punciones múltiples: Se lleva a cabo la apertura del cadáver y se toman muestras con aguja fina o gruesa
dependiendo del estado de la muestra. Esta indicada cuanto existe riesgo de contagio por infección de enfermedades
contagiosas (VIH, ébola, etc.…)

N. Ecográfica: Es una variable de la autopsia por punciones múltiples, se utiliza una ecografía para guiarnos en la toma de
muestras por punción con una jeringa y aguja fina.

N. Mediante posmortem: Descubre lesiones que no son detectadas con la autopsia convencional como fragmentos de
bala, proyectiles o cuerpos extraños. Posee una sensibilidad del 70% que proporciona mayor información sobre las causas
de muerte.

N. Mediante resonancia magnética: Se comienza con el escaneo total de la superficie del cuerpo en 3 dimensiones,
después se analiza a través de una tomografía axial computarizada y una resonancia magnética. Se puede analizar
fracturas en el cráneo y la pelvis.

N. Autopsia psicológica: Permite la recolección de la información personal del fallecido que posibilita la creación de
hipótesis en torno a las motivaciones psicosociales o intención del individuo que lo llevaron a cometer dicho acto.
(Suicidio)

TECNICAS HISTOLOGICAS PARA LA TOMA DE MUESTRA

8. Técnica de preparación de muestra

1) Obtención de muestra: Remoción de una parte del tejido a analizar por medio de una biopsia o autopsia.
2) Fijación: Proceso donde se utilizan químicos para evitar la autolisis, entre los agentes fijadores se encuentran:
SIMLPES (Formalina, alcohol, Bicromato de Ca)
COMPUESTAS (Liquido de Bowen, liquido de Zenker)
CLASIFICACION: Oxidantes (Tetraoxido de osmo, bicromato de potasio, bicloruro de mercurio, acido pícrico y a acido cetico)
Reductores (formaldehido, glutaraldehído, alcohol etílico y alcohol metílico)
CLASIFICACION SEGÚN SU ESTADO DE AGREGACION:
Gaseoso: Formaldehido o formalina.
liquido: Acido acético, alcohol etílico, acetona.
Solido: Bicloruro de mercurio, bicromato de potasio.
3) Lavado: La muestra es lavada con agua para quitar los residuos del fijador.
4) Deshidratación: La muestra es sumergida en alcohol para eliminar el exceso de agua.
5) Aclaración: Consiste en tratar la muestra con sustancias que eliminen en alcohol como el Xileno o cloroformo.
6) Inclusión: Proceso que consiste en filtrar la muestra en una sustancia que le proporcione una superficie firme para
facilitar el corte en porciones delgadas. Los agentes de inclusión son la parafina y la celoidina (resina) también
congelamiento.
TIPOS DE DISOLVENTES: SOLUBLES EN AGUA_____ (gelatina, carbomax, Gricol, Metacrilato)
INSOLUBLES __________ (Parafina, celoidina, recinas epoxicas)
7) Corte: Consiste en seccionar la muestra en rebanadas muy delgadas para ser observadas con el microscopio, se utiliza
un microtomo.
8) Tinción: Consiste en teñir los diversos componentes celulares y tisulares de la muestra para sacar su contraste
natural, existen diversos tipos de colorantes:
CLASIFICACION DE LOS COLORANTES CONFORME A SU PH:
• Colorantes básicos (hematoxilina)
• Colorantes neutros (rojo o negro)
• Colorantes ácidos (eosina)
9) Montaje: Colocar el corte delgado de la muestra en un porta objeto, se le añade una gota del medio de montaje

(Bálsamo de Canadá) para ser cubierto por el cubre objeto.

9. ¿Qué es un microscopio?

Son instrumentos de óptica que nos permiten ver objetos muy pequeños o detalles estructurales imposibles de distinguir
a simple vista porque están por debajo del límite de resolución del ojo humano.

10. ¿Cuáles son los tipos de microscopio?

MICROSCOPIO CONFOCAL: Se utiliza para eliminar las imágenes desenfocadas, las imágenes son bidimensionales (rayo
láser) computarizada. Hace reconstrucciones tridimensionales.
MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO: Es un tipo de microscopio que cuenta con un condensador especial que dirige los
rayos luminosos desde la parte lateral, de esta manera la muestra se ve brillante en un fondo negro, la principal ventaja es
que permite ver las células vivas sin teñir.
MICROSCOPIO DE CONTASTE DE FASES: El microscopio de contraste de fase permite observar células sin colorear y
resulta especialmente útil para células vivas. Este aprovecha las pequeñas diferencias de los índices de refracción en las
distintas partes de una célula y en distintas partes de una muestra de tejido.

MICROSCOPIO DE FLUORECENCIA: Este tipo de microscopio permite detectar moléculas que se vuelven fluorescentes, es
decir, que absorben luz de determinada longitud de onda y reemiten luz de una longitud de onda mayor. El microscopio de
fluorescencia se caracteriza por poseer una fuente de luz de gran intensidad y dos sistemas de filtros. De esta manera, las
estructuras fluorescentes aparecen luminosas y brillantes, y resaltan sobre un fondo oscuro.

MICROSCOPIO DE INTERFERENCIA: involucra la participación de las mediciones de las diferencias en la trayectoria entre dos
haces de luz divididos. Con este instrumento es posible determinar las diferencias ópticas las diversas estructuras celulares
y en consecuencia medir su peso seco.

MICROSCOPIO ELECTRONICO: Un microscopio electrónico muestra mejor los detalles más pequeños que cualquier otro
tipo de microscopio, podemos ver partículas submicroscópicas como virus.

12. Conceptos

• 1968. Para explicar la transición de células Lynn Margulls propuso la teoría de la endosimbiosis, la cual explica que
las células procariotas se asocian simbióticamente para originar la célula moderna.
• 1665. Las primeras observaciones de pequeñas “celdas “en un fragmento de corcho fueron realizadas por Robert
Hooke con un microscopio primitivo, ahora se sabe que lo que vio fueron paredes de células muertas que rodean
a todas las células vegetales.
• 1670. Antonie Van Leeuwenhoek construyo microscopios simples y realizo varias observaciones como células
sanguíneas, espermatozoides y huevos de insectos pequeños.
• 1938. Matthias Schleiden concluyo que las células y las sustancias forman la estructura básica de las plantas y que
el crecimiento vegetal se da por agregación de células nuevas.
• 1839. Theodor Schwann llego a conclusiones similares de Antonie V.L para las células animales.
• Schleiden y Schwann llegaron a una teoría unificada de las células como unidades fundamentales de la vida.
• 1855. Rudolf Virchow completo la teoría celular.

GLOSARIO

• ADN. Ácido Desoxirribo Nucleíco, contiene la información genética por la que se regula la vida de un organismo.
Nucleótidos: Adenina, Timina, Citosina y Guanina.
• ADN genómico o nuclear. ADN que está dentro del núcleo de cada célula de nuestro organismo (excepto las
células rojas de la sangre que no tienen núcleo). Este ADN es el que está contenido en los cromosomas.
• ADN mitocondrial (ADNmt). Es el ADN contenido en la mitocondria y que se transmite de madres a hijos. Es una
molécula circular cuyas características, elevada tasa de mutación y herencia por vía materna.
• Alelo. Cada una de las diferentes variantes que presenta un gen se denomina alelo.
• Cromosoma: Orgánulo en forma de filamento que se halla en el interior del núcleo de una célula eucariota y que
contiene el material genético.
• Cuello de botella. Se refiere a la situación que se crea después de una drástica reducción del número de
reproductores en una población, y las consecuencias son distanciamiento genético de otras poblaciones y
aumento de la frecuencia de los homocigotos.
• Fenotipo. Constituye la expresión o manifestación del genotipo. El fenotipo puede referirse a una característica
morfológica, productiva, de comportamiento, fisiológica, etc. y siempre será el resultado de la expresión de los
genes de que es portador un individuo (genotipo) moldeada por multitud de factores ambientales.
• Gen. Es una secuencia lineal de nucleótidos de ADN que constituye una unidad de información. Cada gen ocupa
dentro del cromosoma una posición determinada que recibe el nombre de locus.
• Genotipo. Es la constitución genética de un individuo o el conjunto de los genes existentes en cada uno de los
núcleos celulares.
• Haploide y Diploide. Todo mamífero tiene básicamente dos tipos de células: las que se denominan somáticas,
constituyen prácticamente todo el organismo y en su núcleo tienen 2 juegos de cromosomas, uno recibido de su
padre y el otro de su madre, y se dice que son células diploides (2 dotaciones de cromosomas); y las que se
denominan células sexuales (gametos), son los espermatozoides producidos en los machos y los óvulos en las
hembras, y son portadores de un único juego de cromosomas, son células haploides.
• Deriva genética. Es un fenómeno genético que surge como consecuencia del azar en la transmisión de genes de
padres a hijos y, por lo tanto, se debe al hecho de que las poblaciones tienen, con mucha frecuencia, un número
de reproductores estadísticamente reducido.
• Distancia genética entre dos razas. La distancia genética entre dos poblaciones pretende reflejar en qué medida
existen diferencias entre los genes de ambas poblaciones o entre sus frecuencias.
• Haplotipo. Es la contracción entre haploide y genotipo. Se utiliza para referirse a una combinación genética
concreta en uno de los cromosomas.
• Homocigoto y heterocigoto. Se dice que un animal es homocigoto para un determinado gen cuando en los dos
cromosomas de sus células diploides está presente la misma variante de ese gen. Por el contrario, se dice que un
animal es heterocigoto para un determinado gen cuando en los dos cromosomas de sus células diploides están
presentes dos variantes diferentes de ese gen.
• Marcador de ADN. Es un fragmento o secuencia de ADN que puede ser identificado en el laboratorio y al que se
puede seguir el rastro a través de las generaciones. Para que una secuencia o fragmento de ADN pueda ser
denominado marcador debe cumplir dos propiedades:
a) que se transmita de padres a hijos de una forma conocida, por ejemplo, cualquier animal va a recibir la
mitad de su ADN del padre y la otra mitad de la madre
b) que se puedan detectar de ese fragmento o secuencia de ADN diversas variantes.
• Marcador neutro. Se dice que un marcador de ADN es neutro cuando las frecuencias de sus diferentes variantes
no se ven afectadas por la selección natural o artificial.
• Microsatélites. Es un tipo de marcador molecular que se localiza en el ADN. que es un medio que rodea al núcleo
de la célula. La mitocondria es el equivalente al motor de un vehículo, es el motor de la célula, es la que
transforma los alimentos (azúcares, grasas...) en energía. Las mitocondrias son aportadas por la madre a través
del óvulo y como tienen su propio ADN, es decir, su propio genoma, este se transmite siempre por vía materna.
• Mutación. Son básicamente consecuencia de fallos en la reparación del ADN. Las células de cualquier organismo
están en un permanente proceso de renovación, para lo cual tienen que dividirse continuamente. En este proceso
de división se produce el fenómeno de la replicación (copia) del ADN durante el cual son frecuentes los errores o
fallos en el proceso de “copiado”, la mayoría de los cuales son inmediatamente reparados.

TEJIDOS