FICHA FARMACOLÓGICA

NOMBRE
NOMBREDE
DEFÁRMACO:
FÁRMACO:ÁCIDO
DEXAMETASONA
ACETIL SALICÍLICO

FUNCIONES
FUNCIONES MECANISMO DE INDICACIONES
INDICACIONES CONTRAINDICACIONE
CONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS INTERACCIONES INTERACCIONES PRESENTACIONES
PRESENTACIONES DOSIS
DOSIS
ESPECÍFICAS
ESPECÍFICAS ACCIÓN TERAPÉUTICAS
TERAPÉUTICAS S SECUNDARIOS FARMACOLÓGICAS FARMACOLÓGICAS TERAPÉUTICAS
TERAPÉUTICAS
La dexametasona se LosAnalgésico glucocorticoides yson Profilaxis Supresión secundaria de En infecciones por alherpes
 Hipersensibilidad ácido Alteraciones .Combinaciones contraindicadas
Diarrea. en líquidos y electrólitos: Retención La efedrina, el fenobarbital y la  Ampolla con 40 mg PEDIÁTRICOS:
de PEDIÁTRICOS:
absorbe rápidamente manifestaciones clínicas simple ocular, psicosis de Picazón.
sodio, retención de líquido, Metotrexato
paro (utilizado
cardiaco a dosis > 15 mg/semana):
rifampicina disminuyen la actividad Dexametasona en 5 ml de solución
NOMBRE
NOMBRE
NOMBRE DE FÁRMACO:
DE FÁRMACO:
DEdosis CARBETOCINA
hormonas
antipirético. naturales
FENITOÍNA Inhibe
FÁRMACO: HIDRALAZINA infarto de miocardio. laque salicílico, a inhibidores de la Cada TABLETA contiene:
después de una inflamatorias y agudas, tuberculosis sintetasa activa, congestivo en pacientes susceptibles, Los medicamentos
pérdida metotrexato
de terapéutica y ácidodeacetilsalicílico
los glucocorticoides; (concentración: 8 mg por ml ). El ácido acetilsalicílico no debe ser administrado a
oral. Las máximas previenen síntesis o suprimendelas Profilaxis de morbilidad prostaglandina Náuseas. combinados, aumentan la toxicidad hematológica de Ácido Vía Oral: Niños: entre 0.03 y 0.3
FUNCIONES alérgicas. Diagnóstico CONTRAINDICACIONES
cuadros infecciosos crónicos, potasio, alcalosis, hipocaliémica, hipertensión. lo que requiere optimizar la dosifi- Ampolla con 4 mg de
niños y adolescentes menores de 16 años,
FUNCIONES MECANISMO
FUNCIONES
concentraciones respuestas
prostaglandinas,
MECANISMO
MECANISMO DE DE
inmunes INDICACIONES
DElo e cardiovascular
INDICACIONES
INDICACIONES en (p.ej. ciertos pacientes con Erupción
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
de enfermedad de úlcera gastroduodenal activa
EFECTOS EFECTOS SECUNDARIOS
EFECTOS
cutánea. metotrexato debido INTERACCIONES
INTERACCIONES PRESENTACIONES
PRESENTACIONES
a que el ácido acetilsalicílico acetilsalicílico......................................
INTERACCIONES
cación. PRESENTACIONES
Dexametasona en 1 ml de solución.
mg/kg/día
exceptuando que
DOSIS
(0.6
el DOSIS
a 10 mg/m2/día)
DOSIS
médico lo indique divididos
cuando el
ESPECÍFICAS
plasmáticas
ESPECÍFICAS
ESPECÍFICAS ACCIÓN
se inflamatorias
que impide
ACCIÓN
ACCIÓN cuando la seTERAPÉUTICAS
TERAPÉUTICAS
pacientes que
TERAPÉUTICAS sufren asma que pueden sufrir un SECUNDARIOS
SECUNDARIOS disminuye el FARMACOLÓGICAS
aclaramiento renal de metotrexato. Por
FARMACOLÓGICAS
FARMACOLÓGICAS TERAPÉUTICAS
TERAPÉUTICAS
.................. 500 mg
TERAPÉUTICAS en
beneficio 2
sea a
mayor 4que dosis.
el riesgo. Las dosis de
Es unSe obtienen
análogo al de
cabo ladepara
Se une selectivamente
Cushing.
Prevención de auriculares
la congénita.
atonía
Dolor dedolor
Hiperplasia o latente, insuficiencias re- Musculosqueléticas: Debilidad estómago. muscular,
consiguiente, mioptía
el uso concomitante de metotrexato (aEnvase con una ampolleta PEDIÁTRICOS:
La fenitoína
parase
1-2usa horas.
usa
tratar laadministran
La de
estimulación
Inhibe
Vasodilatador ende los
la propagación dosis •Tratamiento
Arritmias
angina
adrenal de pecho Hipersensibilidad
de ataque
laEstá o desmayo)
contraindicado
Hipersensibilidad
nal e
a Nauseas,
hipertensión.en esteroidea,
aEfectos
Taquicardia,
pérdida
abdominal,
secundarios. Puede
palpitaciones,
de dosis
masa
Oxitocina.
.Susceptible
Potenciación
> 15 mg/semana)
muscular,
de innumerables
del efecto
con Ácido
Ampollas con 250
Stada Cada TABLETA efervescente
hipotensor
Acetilsalicílico HYDRAPRESS, compmgde (5 25 ymL) 50 mg.de mantenimiento se deben ajustar en
PEDIÁTRICOS:
PEDIÁTRICOS:
controlar
oxitocina cierto
indicado tipo
en a receptores de carbetocina u oxitocina, prurito, vómitos, bochornos, función de la respuesta del paciente
hipertensión
duración deylapara arterial.
acción farmacológicas.
receptores
de la del
periférico de acción dolor
actividad Los
uterina tras
estable. el parto
yhipertensión
ventriculares,
Edema - Úlcera
pacientes
poren SeHipersensibilidad
cerebral péptica
con activa
bradicardia
hidralazina, taquicardia,
a cualquier enf. o afectar a múltiples sistemas
síntomascompresión anginosos, interacciones.
con: (veramifostina,
está contraindicado sección 4.3). fenitoína
asociación contiene:
RUBIÓ sódica para su uso endovenoso ADULTOS:
convulsiones tratar arterial. osteoporosis, y fracturas vertebrales,
la prevención de la oxitocina
glucocorticoides
por en
bradiquinina
convulsivante el
en libres
y
la
cesárea bajo embarazo
sinusal, y
antecedentes parto
bloqueos antes
de de la
úlcera
cardíacos, hipotensión,
orgánicos, cefalea.
como por ejemplo: Los niveles de fenitoína pueden (50 mg/mL) o cápsulas con 100 mg de
de
yTrabaja la dexametasona
mediante las
prevenir la directa que actúa especial
utiliza enlaselanestesia
Antecedentes
asociado dea angina
inducidas
manejo la decomponente
Reumática dedeválvula este
mitral; enrojecimiento,
necrosis  
aséptica de la cabezacefalea,femoral y contraindicada.
humeral, HYDRAPRESS, amp. de 20 mg RUBIÓ Dosis
Ácido inicial: 15 mg/Kg
La terapéutica puede diluidos
empezarse en 250
con
atonía uterina tras
inyectada el los
depende músculo
cruzan
otras
cortezalisofácilmente
delsustancias.
útero,
motora las de
epidural malignidad.
o espinal. Náusea y extracción
péptica
hipersensibilidad
producto, del víasulfitos.
recurrente
incluyendo niño,y/o a Combinaciones no recomendadas
aumentar por anfetaminas, fenitoína sódica para uso oral. mL I.M:
de SFNiños: entre
(perfundir 0.03
aritmoymiocardio:
0.3 mg/kg/día
menor de
relajación
convulsiones quedepueden principalmente sobre por pecho inestable,
intoxicación
hipertensión moderada a además por parenteral desvanecimiento,
fractura patológica de huesos largos, Efecto
ruptura dehipotensor potenciado por: acetilsalicílico......................................
En combinación con beta- Profilaxis
0.75-1 secundaria
mg/kg de infarto
de de
peso corporal
delpormodo
partoempezar de la estimula
cesárea o membranas las a inducción al parto, I.H., I.R., tendones. Agentes uricosúricos, p.ej. probenecid (0.6 a 10 mg/m2/día) divididos en 2 a 4
vasos durante
sanguíneos Efecto
cerebral:
las antiagregante
arterias de las
estabiliza células
causando el y excepto
vómitosdurante
digitálica. asociados
la fase hemorragia
hidantoínas.
en enf.arterial coronaria y, obstrucción
Sistema Nervioso nasal Central: y analépticos,
agentes anticoagulantes,
hipertensivos, diazóxido, ..................
bloqueantes 300 ymg
diuréticos 1mg/Kg/min)
divididos en cuatro tomas cada seis
inyección severa. Generalmente es Los salicilatos disminuyen el efecto de probenecid. La dosis. Las dosis de mantenimiento se
bajodespués
para que
de
(intravenosa,
la cirugía de
anestesia
la sistema
sangre contracciones
se umbral
plaquetario
unenrelajación
una a unos receptores
promoviendo directa aguda. quimioterapia. preeclampsia
además por y eclampsia,
gástrica/intestinal,
Es incompatible envíau otrosenataxia,
solución
oral trastornos combinaciónantidepresivos,
gastrointestinales
confusión, vértigo, pentoxifilina,
debe evitarse. antifúngicos,
análogos de la Excipiente,
NEATENOL c.b.p. 1 tableta. DIUVAS: La horasdosis recomendada
aumentándose es 75-160 mg una vez al día.a
gradualmente
cerebro o del usada junto con
Enfermedad reumática. trastornos deben ajustar en función de la respuesta
epidural
pueda o espinal
intramuscular o rítmicas,
fluirfenitoína
más la aumenta
citoplasmáticos
irreversible.
deldifusiónmúsculo de lasodio liso Profilaxis de oclusión de tipos
con de
cualquier
aneurisma cardiovasculares
hemorragia
otra
aórtico droga tales
disecante,y somnolencia,
Gastrointestinales: Úlcera  
nerviosismo,
péptica con antihistamínicos,
prostaciclina,
posible baclofeno, tizonidina, bendrofluometiazina (5 mg); atenolol 4.0 mg/kg de peso corporal.
nervioso. La •diuréticos
Estatus y otros
epiléptico
Enfermedades agentes
de Dosis
del de mantenimiento:
paciente 5 mg/Kg/día
intraarticular)
fácilmente
pertenec e a una ay clase
de la de
travésfrecuencia
específicos,
desde
arteriolar. de La injerto
induciendo
las neuronas. después de graves, como
precipitaepilepsia.
insuf. en hemorragias
cardíaca el
con SG5%.alto
gasto perforación
nistagmo, y hemorragia
trastornos Combinaciones
visuales, subsecuente,que requieren precauciones
benzodiacepinas,
alcohol. de uso o
cloramfenicol, (100 mg); hidralazina (50 mg) FIDES Profilaxis de morbilidad cardiovascular en pacientes
DILUCIÓN
irrigación del llamados sitio contracciones hipotensores
tipo tónico-clónico
oftálmicas. que deben tenerse en cuenta VÍA DE APLICACIÓN repartidos en tres dosis.
medicamentos una serie de respuestas
También cerebrovasculares; que sufren angina de pecho estable:
del cuerpo.
inyectado. hidralazina es es un bypass aortocoronario Disminuir
• Crisis tónico-clónicas la dosis y el ritmo
(tirotoxicosis), perforación
insuf. del intestino
paro respiratorio, crisisdelgado
tónicas,
Anticoagulantes
cimetidina,
y grueso,
Efectos en
p.ej. adversos
disulfiram,
derivados dey/ocumarina, tóxicos ROTTAPHARM
V.intravenosa ADULTOS: ADULTOS:
anticonvulsivos existentes y aumenta
Después de una que modifican de
antiarrítmico,
vasodilatador al la (CABG)
generalizadas
- Cardiaca
de Diátesis hemorrágica;
administración
derecha aisladaen(cor especial
coma.en pacientes con enfermedad heparina,inflamatoria
estrógenos,
potenciados
warfarina metronidazol,
por: agentes Máximo 1 gr/día.esDiluir
DILUCIÓN
DILUCIÓN VÍA
VÍA DE APLICACIÓN 75-160lamgdosis enal100
DILUCIÓN
administración sobre eltranscripción
tono directa
estabilizar
acción dey,
las por la tanto,
células
en las Angioplastia
• Crisis coronaria,
parciales:
trastornos
pacientes
pulmonale), de la gravemente
coagulación del intestino, pancreatitis, distensión
insuf. Gastrointestinal:  
náuseas, abdominal,
fenotiazinas,
hipotensores. sulfonamidas, VÍADEDE APLICACIÓN
APLICACIÓN La dosis recomendada
mL de SF y administrarlo en
una vez
una
día.
hora
Diluir
la piel, el lagrado dosis
de musculatura del esofagitis ulcerativa. Riesgo aumentado de sangrado debido a inhibición de La administración es por vía oral. La Vía dosis
Antecedentes Oral:de eficaz
angina
Adultos: de media
pecho
Inicialmente de
inestable, excepto
dosis -
de
Lo más frecuente es la del
síntesis
miocardio.
arteriolas desistémicas.
proteínas. excepto durante la fase como
enfermos,
miocárdica hemofilia
hipotensos,
debida y avómitos, dolor abdominal, ácido val-
Potenciación de la hipotensión Vía intravenosa. 100-250 mg (la durante
prescrita
absorción enen 20100ml de
del ml simples o complejas la función plaquetaria, daño de la mucosa duodenal y Intramuscular. Intravenosa lenta. (100 la fase
mL/h)
mantenimiento aguda: es de 50 a
0.75 ó 9 mg/día, divididos en 2-4 dosis.75 mg cada
diluir 250 mg útero.
Estas respuestas alterason el la aguda. trombocitopenia;
ancianos, y aquellos
mecánica con de proico, y otros. con:orales deIMAO.
SFproducto depende
o fisiológico.
administrarde Además obstrucción (comoestreñimiento, hiperplasia desplazamiento ortostática
de anticoagulantes sus administración por esta vía no debe La seis dosis recomendada es 75-160 mg una vez al día.
Lashoras
dosis odedemantenimiento
100 mg dosseo deben tres
de suero No Dermatológicas: Deterioro en la cicatrización de
la integridad de la inhibición de la infiltración del Profilaxis secundaria de insuficiencia - estenosis
Insuficiencia ohepática
mitral hepática, Los niveles plasmáticos
plasmáticas. Elpueden
tiempo de exceder de 50 mg Profilaxis de oclusión de injerto después de bypass
ADULTOS:
directamente,
debe mezclarse una metabolismo
a con aórtica oencías.
heridas, piel delgada y
lugares de unión
frágil,
Efecto
petequias
antihipertensivo
a proteínas
y
disminuido ajustar
veces
ADULTOS:
aortocoronario en
al día. función de 5laa respuesta
Eclampsia:
(CABG): 10 mg cada del
mismal. Aumenta en leucocitaria calcio, en el lugar de ataques
interfiriendo isquémicos grave;
cardíaca o renal. constrictiva),Cardiovascular:
pericarditis sangrado debe
bradicardia, descender
por:ser vigilado (verpor alcohol,
sección 4.4).
metilfenidato, AINEs, paciente
velocidad
suero glucosado
las zonas máxima
lesionados5%.y dela equimosis, eritemas, gran   sudación, posible La 20
dosisminutos,
recomendada si no hay mg
es 75-160 efecto con
una vez 20
al día.
5esmg/min. particularmente
con inflamación,
los movimientos la transitorios (AIT) y - Insuficiencia lupus eritomatosorenal grave;
sistémico bloqueode cardíaco,
supresión reacciones hipotensión
a pruebas
Agentesde piel,
antineoplásicos,
corticosteroides.
ardor y
antiplaquetarios (p.ej. clopidogrel y 100ug enusar
un minuto.
Angioplastia
mg, coronaria,
otro Dosis únicadurante la fase
excepto
antihipertensiva
interferencia La dosis inicia debe ser de 10—20
DURACIÓN
intensa en los lugares
DURACIÓN del mismo. con los accidentes - Dosis > 100 mg/día
idiopático durante comezón
y desórdenes (si se loen administra
especial en eldemasiado
área perinealantituberculosos,
dipiridamol) Aumenta
(después
e inhibidores selectivos
barbitúricos,
biodisponibilidad
de la recaptaciónde: aguda:I.M: Adultos: Inicialmente entre 0.5 ó 9
intravenosa
en DURACIÓN mediadores de la cerebrovasculares el tercer
relacionados, trimestre de
porfiria, carbamazepina,
betabloqueantes ácido fólico,
(metoprolol, Lamg/kg medianteesinfusión
dosis recomendada 75-160 mgintravenosa
una vez al día.
Dosis
Según los única
que el estrato
la evolución derápido),
inyecciónasistolia,
I.V.), fibrilación
de serotonina
(fosfato sódico (ISRSs;
de tales como sertralina o mg/día i.v. o i.m. en dosis divididas. Las
córneo es más inflamación y la supresión isquémicos embarazo; paroxetina) teofilina y otros. Potencia el que no
Profilaxis debe exceder
secundaria de los 50 mg/ml
ataques en
isquémicos
(ACV), antecedentes de enf. ventricular. otras reacciones cutáneas
DEXAMETASONA), oxpenolol,
como propanolol). dosis de mantenimiento secerebrovasculares
deben ajustar
clínica. Pasar
DURACIÓN
delgado. a la
Después de de vía Aumento del riesgo de sangrado gastrointestinal transitorios
suero (AIT) y
salino normal. accidentes
las respuestas - coronaria,
Tratamiento con dermatitis alérgica,hipertricosis,
urticaria, efecto
edema depresor del SNC de(ver en función
(ACV),desiempre
la respuesta
que sedel paciente.
oral
la en cuanto seainmunológicas. La acción siempre que se hayan metotrexato
administración
primer y segundo
a dosis > 15
Dermatológico: sección 4.4). isquémicos hayan excluido
oftálmicacon labetalol de excluido hemorragias trimestre del embarazo. angioneurótico.
reacciones adversas
 
otras drogas e inhibe el efecto hemorragias intracerebrales:
posible
sólo antiinflamatoria de los intracerebrales. mg/semana dermatológicas más de p.ej. sulfonilureas
(son Antidiabéticos, corticoides, digoxina, La dosis recomendada es 75-325 mg una vez al día.
odexametasona,
metildopa. una glucocorticoides implica
se produce Neurológicas: Convulsiones,
frecuentes con el uso crónico) Los diuréticos,
presión intracraneal
salicilatos pueden levodopa,
aumentar quinidina,
el efecto
mínima absorción proteínas inhibidoras de la creciente con papiledema (seudotumor hipoglucémico de las sulfonilureas.
cerebral),
ranitidina y otros.
sistémica. Ácido Acetilsalicílico  
fosfolipasa A2, las llamadas en general, después del tratamiento, vértigo, dolor
En la circulación Stada no está deEndocrinológico:
cabeza, alteraciones hiperglicemia
Digoxina y litio
psíquicas.
sistémica, la lipocortinas. A su vez, las recomendado en Sistémicos: El ácido acetilsalicílico reduce la excreción renal de
adenopatías,
dexametasona se une lipocortinas controlan la digoxina y litio, produciendo un aumento de sus
débilmente a las biosíntesis de una serie de
situaciones de distonía,
Sistema hepatitis
endocrino: Irregularidadestóxica, menstruales,
concentraciones plasmáticas. Se recomienda la
proteínas emergencia. Su uso está discrasias
desarrollo de sanguíneas.
estado endocrino monitorización
alterado, de las concentraciones plasmáticas de
supresión
plasmáticas, siendo
potentes mediadores de la limitado a profilaxis digoxina
del crecimiento en niños, falta dey litio cuando se inicia y cuando finaliza el
respuesta
activa la porción no inflamación como son las secundaria en adrenocortical secundaria tratamiento
y pituitaria con (en ácido acetilsalicílico. Puede ser
fijada a las proteínas. prostaglandinas y los tratamiento crónico. Local: La extravasación provoca necesario un ajuste de la dosis.
particular
necrosisentisular
presencia de estrés, trauma, cirugía o
local.
El fármaco se leukotrienos. Algunas de  
distribuye enfermedad), reducción en laDiuréticos
tolerancia a car-
y antihipertensivos
rápidamente en los
las respuestas de los bohidratos, manifestaciones de Losdiabetes
AINEs mellitus
pueden disminuir los efectos
riñones, intestinos, glucocorticoides son la latente, creciente necesidad deantihipertensivos
agentes insulínicosde los diuréticos y otros agentes
hígado, piel y reducción del edema y una o hipoglucemiantes orales en diabetes, hirsutismo.
antihipertensivos. Como ocurre con otros AINEs, la
músculos. Los supresión general de la administración concomitante con inhibidores de la
corticoides cruzan la ECA aumenta el riesgo de insuficiencia renal aguda.
barrera placentaria y
respuesta inmunológica. Oftálmicas: Cataratas subcapsulares
Diuréticos:posteriores,
Riesgo de fallo renal agudo debido a
se excretan en la Los glucocorticoides aumento en la presión intraocular, glaucoma,disminuida debida a la síntesis
filtración glomerular
lecha materna. La inhalados disminuyen la exoftalmos. disminuida de prostaglandinas a nivel renal.
dexametasona es síntesis de la IgE,  
metabolizada en el Inhibidores denegativo
la anhidrasa carbónica (acetazolamida)
aumentan el numero de Metabólicas: Balance de nitrógeno
hígado originando Puede producir acidosis grave y aumento de la
NOMBRE DE FÁRMACO: MALEATO DE ERGOMETRINA

FUNCIONES MECANISMO DE INDICACIONES CONTRAINDICACIONES EFECTOS INTERACCIONES PRESENTACIONES DOSIS

ESPECÍFICAS ACCIÓN TERAPÉUTICAS SECUNDARIOS FARMACOLÓGICAS TERAPÉUTICAS
Es útil en la Agente oxitócico. Prevención y tto. de la Embarazo, inercia uterina Nauseas, vomito astenia y Toxicidad aumentada por: inhibidores Caja con 50 ampolletas de 1ml PEDIÁTRICOS:
prevención y hemorragia primaria o secundaria. convulsiones. potentes de CYP3A como antibióticos
tratamiento de la postpartum y Periodos de dilatación y macrólidos (ej. troleandomicina,
hemorragia posparto postaborto debido a expulsión, hasta que eritromicina, claritromicina) inhibidores
y posaborto en atonía o subinvolución aparezca el hombro anterior HIV-proteasa o inhibidores de la
pacientes uterinas. No se (metrergina no debe transcriptasa inversa (ej. ritonavir, indinavir,
normotensas recomienda antes de emplearse para la inducción nelfinavir, delavirdina) o antifúngicos
la impulsión de la o activación del parto). azólicos (ej. itraconazol, voriconazol), evitar
DILUCIÓN Hipertensión severa. el uso concomitante ya que puede VÍA DE APLICACIÓN
placenta, ya que
puede producirse Preeclampsia y eclampsia. producirse una mayor exposición a Maleato V.Ibetametasona
retención de ésta. En Vasculopatías oclusivas de Ergonovina y un aumento de toxicidad al
caso de aborto (incluido el angor pectoris). cornezuelo (vasoespasmo e isquemia en las
incompleto, puede Sepsis. Hipersensibilidad a extremidades y en otros tejidos.
utilizarse para acelerar ergonovina, a los alcaloides Potenciación de acción uterina con: ADULTOS:
la expulsión de los del cornezuelo. prostaglandinas (sulprostona, dinoprostona,
contenidos uterinos. misoprostol). No se recomienda el uso
concomitante.
0.2 a 0.5 mg
DURACIÓN Potencia la vasoconstrición periferica con:
Dosis respuesta. anestesicos. El uso simultáneo puede
Máximo 2 dosis con potenciar la vasoconstricción periférica.
intervalo de 2 horas. Concentraciones de halotano >1% pueden
interferir con la acción oxitócica de
ergonovina, resultando en una hemorragia
uterina severa.
Aumenta la vasoconstricción con: nicotina,
agentes vasopresores
Reduce la eficacia de: nitroglicerina u otros
agentes antianginosos.
Potencia el efecto presor de: aminas
simpaticomiméticas.
 NOMBRE DE FÁRMACO: METILDOPA
NOMBRE DE FÁRMACO: METOPROLOL
FUNCIONES MECANISMO DE INDICACIONES CONTRAINDICACIONES EFECTOS INTERACCIONES PRESENTACIONES DOSIS
FUNCIONES ESPECÍFICAS MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES TERAPÉUTICAS CONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS FARMACOLÓGICAS
INTERACCIONES TERAPÉUTICAS
PRESENTACIONES DOSIS
Metildopa se usa para tratar
ESPECÍFICAS la El objetivo de TERAPÉUTICAS
ACCIÓN esta Hipertensión Hipersensibilidad la Lo más frecuente es FARMACOLÓGICAS
a SECUNDARIOS Aumentan el efecto sobre la Blíster por 10 tabletas en estuche PEDIÁTRICOS:
TERAPÉUTICAS
Para hipertensión
tratar la presiónarterial.
La mayoría La revisión
de las Hipertensión fue arterial,
arterial, angina Hipersensibilidad
incluye la metildopa, conocida. La
depresión, mayoríasomnolencia,
de que
estas suele
los beta- bloqueadores
presión aumentan su por
Tabletas
arterial: 30
de tabletas
100mlg con 20 tabletas PEDIÁTRICOS:
metildopa se encuentra en una adversas
determinar el esfuerzo,
grado arritmias, infarto Los productores producirse en las
arterial alta. También reacciones al al aconsejan reacciones adversas está efecto sobre la presión arterial con: Niños: 10 mg/kg/día cada 6 o 12 h,
clase de medicamentos llamados hipertensión en el enfermedad hepática antihipertensivos, alcohol,
se usa para prevenir METOPROL de OL reducción
son agudo de la de miocardio, no usaractivacon antimaláricos.
(hepatitis y relacionadas
cirrosis), primerascon48 a los
72 horas y
antihipertensivos, alcohol, Niños: hipertensión:
ajustar hasta 1 mes a 12 respuesta
lograr años:
antihipertensivos. Trabaja embarazo.
la angina de lapecho presiónSearterial
levesdey transitorias. con cardíacas,
arritmias profilaxis Asma bronquial, EPOC, efectos puede desaparecer
terapéuticos. En con antipsicóticos,
fenotiacinas, antidepresivos antidepresivos
tricíclicos, iniciar con 1
adecuada. mg/kg 2 veces
Dosis al día
máxima: por 65
mediante relajación los feocromocitoma y porfiria.
(dolor en elsanguíneos
pecho) y para ha reportado fatiga y de migraña,
que la metildopa, la hipertiroidismo. bloqueo cardíaco de general, lalabradicardia
reducción dey lala dosis
IMAO, o tricíclicos,
ansiolíticos IMAO, ansiolíticos
e hipnóticos, VO, máximo 8 mg/kg/día en 2 a 4
vasos Uso concomitante con espontáneament mg/kg/día o 3 g/día.
para sangre
tratar pueda los fluir
mareo máshasta naturaleza
en 10% del perfil segundo y tercer grados, hipotensión e. e hipnóticos,
son raras dopaminérgicos dopaminérgicos
como L-dopa, dosis. De 12 a18 años: iniciar con 100
ataques cardíacos.
a través deldecuerpo de efectos
los pacientes que adversos angina deIMAO .
Prinzmetal, shock veces Ocasionalmente:y baclofeno
importantes y alprostadil.
fácilmente como L-dopa,Antagonizan
baclofen y mg, incrementar a 200 mg/día en 1 a 2
ADULTOS:
DILUCIÓN de
usan el medicamento,la metildopa, y cardiogénico, insuficiencia pueden ser Sequedad
revertidosdeconla suboca, acción antihipertensiva los VÍA DE APLICACIÓN dosis al día, máxima 400 mg/día.
alprostadil, anestésicos
Es de 250 mg dos o tres
DILUCIÓN otras
veces al determinar
reaccion es son el cardíaca descompensada, atropina congestión intravenosa si nasal,esteroides, AINE, estrógenos y ORAL
VÍA250
DE mlg 2-3 veces al dia
APLICACIÓN Arritmias: 12 a 18 años: 50 mg 3 veces
día durante las primeras 48 impacto clínico de intensa, fuera necesario. En trastornos
náuseas, generales, Aumenta lamoxisiletine, 250máximo
mg cada 8 a 12 en h al inicio,
Metabolismo ,vida confusión mental, bradicardia el carbenoxolona. presión Administración de una dosis única al día, 300 mg/día, dosis
horas. Después cefalea,
media, excreción se puedeinsomnio
su uso y para la gastrointestinales , nitratos,
síndrome del seno enfermo, caso de bloqueo AV, es arterial epinefrina, norepinefrina, oral de 100 mg. moxonidina. aumentar
dividida. a intervalos de 2 o más
aumentar o disminuir la días, hasta obtener respuesta
Hepática. 3-7 horas somnolencia hipertensión acidosis metabólica, necesariaimpotencia, cefalea, rash Hipotensión
la dobutamina y aguda cuando se
tropisetrón.
dosificación diaria de preferencia
renala intervalos no menores de dos exacto de la acción enfermedad arterial administracióncutáneo y debilidad.
de Hipertensión de rebote con clonidina.
administra con salbutamol en Metoprolol se metaboliza en el ADULTOS: adecuada.Hipertensión arterial,
hipertensiva, pero periférica severa, fármacos simpaticomimét Vasoconstricción periférica con hígado, principalmente por la iniciar Dosis máxima
con 100 diaria: 3 según
mg, incrementar g. Adulto
días hasta obtener una respuesta
actualmente se
infusión IV. Antagonizan su
adecuada feocromocitoma. icos o el uso temporal de ergotamina y metisergida. Junto con CYP2D6. mayor: a125
necesidades 200mg cadauna
mg/día, 12 vez
h. Adulto
al
DURACIÓN piensa que implica un marcapasos nifedipinaefecto: AINE, esteroides,
y verapamil provoca día omayor:
divida iniciar
2 vecescon al 125
día por VO, 12
mg cada
La biodisponibilidad estimulación de estrógenos,
hipotensión severa e carbenexolona,
insuficiencia máxima 400 mg/día. gradualmente,
Angina: 50 a 100dosis
h incrementar
es 40 50%. El receptores alfa - cardíaca. sales de
Diltiazem: hierro
bloqueo oral. AV.Litio: mg 2
DURACIÓN adrenérgicos máxima 2 g/día. VO. Infarto de
a 3 veces al día por
máximo efecto Antiarrítmicos: inducen bradicardia,
neurotoxicidad. miocardio: dentro de las primeras 12 h
Oral: dosis única: de 12 a 24 centrales mediante
betabloqueante se depresión miocárdica y bloqueo AV. de comenzado el ataque administrar 5
h. Dosis múltiples: de 24 a 48 un metabolito, la
Dopaminérgicos: antagoniza
alcanza después de Glucósidos cardíacos: riesgo mg por vía IV, cada 2 min hasta un
h. alfa - sus
incrementado de bloqueo AVefectos y
1-2 horas. El efecto máximo de 15 mg, continuar a los 15
sobre la frecuencia metilnorepinefr ina, antiparkinsonianos.
bradicardia. Antidiabéticos: enmascara min con 50 mg cada 6 h por VO
cardiaca sigue siendo y de esta forma signos Amantadina: y potencia
de hipoglicemia aumenta los el durante 48 h, dosis de mantenimiento
significativas 12 inhibe el flujo efectos hipoglicemiantes de la insulina.
riesgo de extrapiramidalismo 200 mg/día en dosis dividida. Profilaxis
horas simpático hacia el Cimetidina: aumenta sus niveles migraña: 100 a 200 mg/día en dosis
corazón, riñones y
de metildopa.
plasmáticos. Pilocarpina: induce divida por VO. Hipertiroidismo: 50 mg
vasculatura arritmias. Antagoniza la acción de la 4 veces al día por VO.
periférica. teofilina y los β agonistas. Antagoniza
los efectos de la neostigmina y
piridostigmina e incrementa las
acciones de los relajantes musculares.
El metaprolol eleva las
concentraciones plasmáticas de:
cimetidina, propafenona.
NOMBRE DE FÁRMACO: SULFATO DE MAGNESIO

FUNCIONES MECANISMO DE INDICACIONES CONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS INTERACCIONES PRESENTACIONES DOSIS

ESPECÍFICAS ACCIÓN TERAPÉUTICAS FARMACOLÓGICAS TERAPÉUTICAS
Es el tratamiento Anticonvulsivo: Deficiencia de magnesio, Hipersensibilidad al sulfato de Hipotensión transiente. Nifedipina: aumento del efecto Inyectable 10%: cada ampolla de PEDIÁTRICOS:
primario y la medida reduce las convulsiones en las magnesio, bloqueo cardíaco, Hipotermia. Hipotonía. Colapso hipotensor. Relajantes 10 ml contiene: Magnesio Sulfato
preventiva en mujeres concentraciones del toxemias severas insuficiencia renal. Miastenia circulatorio. Disminución de los musculares: aumenta el efecto de 10%. Inyectable 25%: cada bolo IV de 25 - 50 mg/kg lento (en 5
con eclampsia. reduce músculo estriado (preeclampsia y gravis. Insuficiencia renal aguda reflejos, ritmo cardíaco y los relajantes. Rocuronio: ampolla de 5 ml contiene: min).
la presión arterial por un efecto eclampsia) del embarazo. o crónica terminal. respiratorio. toxicidad por rocuronio. Magnesio Sulfato 25%.
sistólica mientras depresor sobre el Arritmias cardíacas Enfermedades respiratorias. ADULTOS:
mantiene la presión SNC y por reducción severas. Síndrome de Cushing.
arterial diastólica, por de la liberación de la Anticonvulsivo: 4 g IV (de 8 a 32 mEq
lo que deja el flujo de acetilcolina a nivel de magnesio) 5-15 min con velocidad
sangre al feto sin de la unión de 1,5 mL/min seguida de infusión IV.
compromiso. neuromuscular. Dosis máxima: hasta 40 g/día (320
DILUCIÓN También disminuye VÍA DE APLICACIÓN mEq de magnesio) Anticonvulsivo: 8-
Diluir 4 ampollas (6 gr) la sensibilidad de la V. Intravenosa 32 mEq como solución de 10 a 1,5
en 60 ml de suero placa motora mL/min. Deficiencia de magnesio: 10-
glucosado 5% (60 terminal a la 20 mmoL/kg diarios. Arritmias: por vía
mg/ml). acetilcolina y IV 8 mmoL durante 10-15 min, repetir
DURACIÓN deprime la dosis si es necesario. Infarto de
30 minutos excitabilidad de la miocardio agudo: por vía IV 8 mmoL
membrana motora. durante 20 min seguido de infusión IV
de 65 a 72 mmoL durante 24 h.
NOMBRE DE FÁRMACO: NIFEDIPINO

FUNCIONES MECANISMO DE INDICACIONES CONTRAINDICACIONES EFECTOS INTERACCIONES PRESENTACIONES DOSIS

ESPECÍFICAS ACCIÓN TERAPÉUTICAS SECUNDARIOS FARMACOLÓGICAS TERAPÉUTICAS
Se usa para tratar la Inhibe el flujo de iones Angina de pecho crónica Hipersensibilidad a Nifedipino puede limitar la Concentración plasmática Capsulas de 10 mg. PEDIÁTRICOS:
presión arterial alta Ca al tejido estable en tto. nifedipino; shock capacidad de reacción. incrementada por: inhibidores del
y controlar la angina miocárdico y muscular combinado, angina de cardiovascular; Especialmente al inicio del citocromo P4503A4 (eritromicina, Dosis de 0.15 a 0.25 mg/kg o 1 a 3
pecho. liso de arterias pecho vasoespástica, s. concomitancia con tratamiento, debe tenerse ritonavir, ketoconazol, fluoxetina y gotas
coronarias y vasos de Raynaud, HTA. rifampicina. En forma precaución al conducir nefazodona,
periféricos. "OROS": no utilizar en automóviles u otros vehículos quinupristina/dalfopristina, ác.
ileostomía después de y en el manejo de máquinas valproico, cimetidina, zumo de
DILUCIÓN VÍA DE APLICACIÓN
proctolectomía. Nifedipino peligrosas. El riesgo se pomelo), cisaprida.
V. Oral ADULTOS:
de liberación rápida está acentúa si se ingieren Concentración plasmático reducida
contraindicado en la angina simultáneamente bebidas por: inductores de citocromo
inestable y en caso de haber alcohólicas. P4503A4 (fenobarbital, 10 mg, 3 veces al día
sufrido un infarto de carbamazepina, fenitoína,
miocardio en las últimas 4 rifampicina).
sem. Aumenta efecto hipotensor de:
diuréticos, ß-bloqueantes, IECA,
DURACIÓN antagonistas de los receptores de
la angiotensina II, otros
8 horas
antagonistas del calcio,
bloqueantes alfa-adrenérgicos,
inhibidores del PDE5, alfa-
metildopa.
Aumenta toxicidad de: digoxina.
Disminuye niveles plasmáticos de:
quinidina.
Lob: altera falsamente
determinación
espectrofotométrica de ác.
vanililmandélico en orina.
NOMBRE DE FÁRMACO: OXITOCINA

FUNCIONES MECANISMO DE INDICACIONES CONTRAINDICACIONES EFECTOS INTERACCIONES PRESENTACIONES DOSIS

ESPECÍFICAS ACCIÓN TERAPÉUTICAS SECUNDARIOS FARMACOLÓGICAS TERAPÉUTICAS
Se usa para reducir Son receptores Inducción y/o Hipersensibilidad a oxitocina. Hipertonía uterina, Puede realizar el efecto Envase con 50 ampolletas con PEDIÁTRICOS:
el sangrado acoplados a proteínas estimulación médica En parto vaginal cualquier espasmos y contracciones vasopresor de los fármacos 1ml.
después del parto G. La activación de los del trabajo de parto. condición que contraindique tetánica, ruptura uterina,
receptores por la el trabajo de parto y
simpaticomiméticos.
Tratamiento y nauseas, vomito, arritmia Anestésicos hidrocarbonados
oxitocina provoca la expulsión vaginal
DILUCIÓN prevención de la cardiaca materna. VÍA DE APLICACIÓN
liberación de calcio (desproporción por inhalación (ciclopropano,
Diluir en desde las reservas hemorragia posparto cefalopélvica, mala Vías de administración: infusión
enflurano, halotano e ADULTOS:
soluciones intracelulares y por lo y/o posaborto. Control presentación fetal, I.V. o I.M.
isoflurano): potencia
intravenosas tanto conduce a la de la hipotonicidad presentación del cordón o
contracción del uterina en la tercera prolapso, desprendimiento
hipotensión y reducen efecto 10 a 20 UI en infusión continúa.
envasadas en
frascos de vidrio. miometrio. Cuando etapa del parto. prematuro de la placenta, oxitócico. Anestesia de
oxitocina se Tratamiento del aborto placenta previa, bloqueo caudal con agentes
DURACIÓN administra a bajas predisposición a ruptura
inevitable o vasoconstrictores,
Dosis única dosis mediante uterina y distrés fetal).
incompleto, y vasopresores: riesgo de HTA
infusión intravenosa, Cicatriz uterina (cesárea,
produce
terapéutico.
histerectomía y
severa. Con otros agentes
contracciones uterinas Diagnóstico de miomectomía con apertura oxitócicos, prostaglandinas y
rítmicas que son sufrimiento fetal o de la cavidad). cloruro de sodio o urea
indistinguibles en insuficiencia Hiperactividad uterina. intraamniótica: riesgo de
frecuencia, intensidad uteroplacentaria. Toxemia. hipertonía y/o ruptura
y duración, de las
observadas durante
uterina. Prostaglandinas:
un parto espontáneo potencia sus efectos
uterotónicos.
NOMBRE DE FÁRMACO: MISOPROSTOL

FUNCIONES MECANISMO DE INDICACIONES CONTRAINDICACIONES EFECTOS INTERACCIONES PRESENTACIONES DOSIS

ESPECÍFICAS ACCIÓN TERAPÉUTICAS SECUNDARIOS FARMACOLÓGICAS TERAPÉUTICAS
Profilaxis y Induce la contracción Profilaxis y tratamiento Embarazo confirmado Comprimidos vaginales: Inhibidores del metabolismo Frasco con 20 tabletas ADULTOS: 800 a 1000mcg rectal
tratamiento de de la musculatura de úlcera gástrica y (categoría de riesgo X), náuseas, vómitos, diarrea y hepático (eritromicina,
úlcera gástrica y uterina, actúa como duodenal asociada AINE. sospecha de embarazo o dolor abdominal. Sistema de ketoconazol): aumentan sus
duodenal asociada agente dilatador de planificación del mismo, liberación vaginal: trastorno concentraciones. Rifampicina:
AINE. vasos sanguíneos y pues puede ocasionar en la frecuencia cardiaca disminuye sus concentraciones.
como ligero contracciones uterinas y fetal; parto anormal que
broncodilatador sobre efectos teratogénicos afecta al feto, meconio en el
DILUCIÓN VÍA DE APLICACIÓN
la fibra muscular lisa líquido amniótico,
Diluir 4 ampollas (6 Rectal
bronquial. contracciones uterinas
gr) en 60 ml de anormales.
suero glucosado V. Oral
5% (60 mg/ml).

DURACIÓN
30 minutos
NOMBRE DE FÁRMACO: BETAMETASONA

FUNCIONES MECANISMO DE INDICACIONES CONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS INTERACCIONES PRESENTACIONES DOSIS

ESPECÍFICAS ACCIÓN TERAPÉUTICAS FARMACOLÓGICAS TERAPÉUTICAS
Supresión de Antiinflamatorio Trastornos endocrinos. Shock. Infecciones micóticas ardor, picazón, irritación, Efecto disminuido por: Cronodose (2 ml PEDIÁTRICOS:
manifestaciones potente, Edema cerebral. Prevención de sistémicas, escozor, enrojecimiento o fenobarbital, rifampicina, contienen: betametasona fosfato
clínicas inflamatorias antirreumático y episodio de rechazo de hipersensibilidad. No resequedad de la piel; acné, difenilhidantoína o efedrina. sódico 6 mg + betametasona acetato Oral niños: 0.0175 mg/kg/día
y alérgicas. antialérgico. trasplante renal. Tétanos. inyectar en articulaciones crecimiento de vello no deseado, Efecto aumentado por: 6 mg): - IM: enf. colágeno,
Hiperplasia adrenal Prevención del síndrome de inestables, zonas estrógenos. dermatológicas y respiratorias: 1 ml ADULTOS:
cambios en el color de la piel,
congénita. dificultad respiratoria. Enf. infectadas, ni espacios Aumento de arritmias o (en graves 2 ml) 1 o más veces/sem.
osteomusculares. Enf. del intervertebrales. No moretones o piel brillante. toxicidad digital asociada con
DILUCIÓN VÍA DE APLICACIÓN 0.6-5 mg/día. I.M., E.V. niños: 1-4
colágeno. Pénfigo; dermatitis administrar vía IM en hipocaliemia con: glucósidos
IV, IM, intraarticular, La betametasona se administra mg/dosis.
herpetiforme ampollosa, púrpura trombocitopénica cardiacos.
intralesional o en por vía oral.
exfoliativa o crónica; micosis idiopática Aumento de depleción de
tejidos blandos, ads.:
fungoide; eritema multiforme potasio de: amfotericina B.
inicial hasta 8 Mientras que el fosfato sódico de
grave; psoriasis severo; Aumenta y disminuye efecto
mg/día. IM, niños: betametanosa se puede administrar
queloides; liquen plano; de: anticoagulantes tipo
0,02-0,125 por vía intravenosa, intramuscular,
hipertrofia localizada infiltrada; cumarina.
mg/kg/día. Edema intrasinovial, intraarticular o
granuloma anular; lupus Aumenta la incidencia o
cerebral: 2-4 mg/día. intralesional.
eritematoso discoide; gravedad de úlceras
DURACIÓN gastrointestinales con: AINE o
necrobiosis lipoidea de
La vida media alcohol.
diabéticos; alopecia areata.
plasmática es de 3 a Ajustar dosis de: antidiabéticos.
Bursitis, quiste sinovial,
5 h, y la vida media Disminuye concentración
tenosinovitis, periostitis del
biológica (tejidos) sanguínea de: salicilato
cuboide, artritis gotosa aguda y
abarca de 36 a 54 h. Hipocaliemia aumentada por:
metatarsalgia. Afecciones
Se excreta por la diuréticos eliminadores de
alérgicas. Afecciones oftálmicas.
orina. potasio.
Sarcoidosis sintomática,
síndrome de Loeffler no Inhibe repuesta de:
controlado, beriliosis, somatotropina.
tuberculosis pulmonar Lab: puede alterar la prueba
diseminada o fulminante, tetrazolio nitroazul para
neumonía por aspiración. infecciones bacterianas (falsos
Trastornos hematológicos. -).
Colitis ulcerosa, enteritis
regional. Leucemia y linfomas
en ads., leucemia aguda de la
infancia. Meningitis
tuberculosa. Triquinosis
asociada a trastorno
neurológico o miocárdico.