UNIVERSIDAD PABLO GUARDADO CHÁVEZ

LICENCIATURA EN QUÍMICO FARMACOBIÓLOGO

REPORTE DE PRÁCTICA DE LABORATORIO
HEMATOPATOLOGÍA

TÍTULO DE LA PRÁCTICA: Tinción para hemoglobinas inestables

NOMBRE DE LOS ALUMNOS: Aguilar Ballinas Julibeth, Alvarado Figueroa Carlos Manuel, De los Santos Trinidad
Cristian Eliveth, López Robles Daniela María.

PALABRAS CLAVE: Hemoglobinopatías, incubación, azul de cresil brillante, punteado difuso en los eritrocitos.

INTRODUCCIÓN ensayo y se añadió 2 gotas de la sangre problema. Se

Los trastornos de las hemoglobinas pueden incubó a 37°C por 10 minutos, después del tiempo de

clasificarse, de manera general, en alteraciones incubación se realizó un frotis y se contó el % de células

cuantitativas o cualitativas (Steinberg M, 2009). positivas. Por último, se realizaron los cálculos

Los defectos cuantitativos se caracterizan por la correspondientes.

síntesis disminuida o ausente de alguna de las cadenas

de globina, mientras que en los trastornos cualitativos RESULTADOS

la molécula sintetizada es diferente a la normal y alguna Se realizó una tinción con Azul de Cresil brillante para
o varias funciones de la hemoglobina están alteradas. la inducción de Hemoglobinas inestables (HbH) a
Dentro de las hemoglobinopatías estructurales, las paciente el sexo femenino de 22 años de edad. Que en
hemoglobinas inestables obedecen a sustituciones de voz propia declaró no presentar ninguna enfermedad y
aminoácidos en lugares críticos de la molécula que, al se encontraba aparentemente sana. Los resultados en
disminuir su solubilidad, facilitan la formación de la observación microscópica no arrojaron presencia de
complejos de hemoglobina precipitada y HbH. S e observaron únicamente escasos reticulocitos.
desnaturalizada que reciben el nombre de Cuerpos de
Heinz (Giardine B, 2014).
Sólo las variantes de cadena alfa, beta y gamma se
asocian con manifestaciones clínicas, dado que las
variantes de cadena delta, por su concentración baja,
no ocasionan sintomatología. Si bien la mayoría de las
hemoglobinas inestables dan sintomatología en los
heterocigotas, también se han descripto pacientes
homocigotas (Giardine B, 2014).
RESUMEN
La práctica se llevó a cabo en el laboratorio de biología Ilustración 1. Tinción azul de cresil Brillante. Extendido sanguíneo paciente 01.

con el propósito de identificar precipitados de

hemoglobinas como indicadores de alguna
hemoglobina inestable.

OBJETIVO

Aprender una técnica de tinción para poner de

manifiesto las hemoglobinas inestables, propios de las
hemoglobinopatías.

METODOLOGÍA
Ilustración 2. Observación de un reticulocito en Tinción de azul de cresil brillante
A extendido sanguíneo de paciente 01.
Para el desarrollo de la práctica, fue necesario realizar
una toma de muestra sanguínea empleando tubos con
anticoagulante (EDTA), posteriormente se colocó 2
gotas de azul de cresil brillante al 1% en un tubo de
DISCUSIÓN

Los resultados obtenidos en el laboratorio ponen de

manifiesto que la paciente no presenta alguna
alteración en las secuencias de las globinas ya que esta
no se precipitó en la célula y por lo tanto no se
observaron los cuerpos de Heinz. Si bien lo menciona
(Eandi, 2017)” en las hemoglobinas inestables, las
alteraciones disminuyen la solubilidad, y así facilitan la
formación de complejos de hemoglobina precipitada y
desnaturalizada (Cuerpos de Heinz) que ocasionan el
daño de la membrana y finalmente la destrucción
prematura de los eritrocitos. Representan una rara
etiología de anemia hemolítica congénita”.

CONCLUSIÓN

En resumen, se comprendió el proceso para inducción

de hemoglobinas inestables, mediante la utilización de
la tinción supravital de azul de cresil brillante. Se
concluye que en el extendido sanguíneo de la paciente
con folio 01, del sexo femenino, de 22 años de edad
aparentemente sana, no se encontró presencia de
hemoglobina H. Solo de escasos reticulocitos. Sin
embargo, se considera necesario mencionar, que, por
falta de tiempo en el laboratorio la muestra se incubó
únicamente por 30 minutos a 27 grados Celsius; por lo
que, para la obtención de resultados correctos, se
sugiere repetir la prueba con el tiempo de desarrollo
adecuado.

LITERATURA CITADA:

Steinberg M, Nagel RL. (2009). Unstable hemoglobins,

hemoglobins with altered oxygen affinity, hemoglobin
M, and other variants of clinical and biological interest.
En: Steinberg M, editors. Disorders of Hemoglobin. 2nd.
ed. New York: Cambridge University Press; p. 593-97.

Giardine B, Borg J, Viennas E, Paylidis C, Moradkhani

K, Joly P, et al. (2014). Updates of the HbVar database

of human hemoglobin variants and thalassemia
mutations. Nucleic Acids Res; 42: database issue
D1063-69.(http://globin.cse.psu.edu/hbvar/menu.html).

Eandi. E.S. (2017). Hemoglobinas inestables.

Recuperado de: Hemoglobinas inestables
(scielo.org.ar)