1
DEFINICION VÍAS DE
Es la liberacion de secuencias exogenas
de DNA conocidas como transgenes que
son introducidas en celulas huesped,
provocando en respuesta la produccion de
proteina
2 enfermedades neovasculares de la
la Liberación de Genes en el Ojo
Se lleva a cabo por una inyección de vectores por diferentes vías.
Cada una de ellas se basa en la célula o tejido ocular.
La Inyección del Vector
Permite trasducir la capa celular externa
de la retina. Este método es útil para el
tratamiento de enfermedades degenerativas
de la retina
Introducción del Vector
Es el espacio vítreo que permite la
transducción de las capas más internas de
la retina. Está ruta es útil para el
tratamiento de neovascularización.
5
INTRODUCCIÓN
VECTORES VIRALES
DE MATERIAL
GENÉTICO
Se puede logra mediante la inyección del
DENTRO DEL OJO vector debajo de la membrana
conjuntiva .Es útil para la liberación de
proteínas antiangiogenicas para
coroides.
4
3
Estrategias de la terapia
-La inyección directa en la gènica
cámara anterior permite la
transducción de tejidos.En este
estudio la inyección intracameral Promociona tu contenido a través de
diferentes canales de marketing digital,
de un adenovirus
como redes sociales, anuncios en línea y
correo electrónico.
-La transducción de estructuras
perioculares puede lograrse mediante
la inyección del vector debajo de la
membrana conjuntival.Esta técnica es
útil para la liberación de proteínas
 Jesus Maria Vasquez
Kimberly Mallma
Briggthe Herrera
Treicy Quispe Villano TERAPA GENICA PARA ENFERMEDADES
Estephanie Saavedra HEREDITARIAS OFTALMOLOGICAS :
Marycielo Beraun
Xiomara Baldera
AVANCES Y PERSPECTIVAS

VÍAS DE INTRODUCCIÓN DE MATERIAL ESTRATEGIAS DE LA TERAPIA VECTORES

GENÉTICO DENTRO DEL OJO
GÈNICA VIRALES

La liberacion genica se reliza

mediante vectores virales y no virales

-La inyección
directa en la REEMPLAZO
LA LIBERACIÓN DE
GENES EN EL OJO
cámara anterior GENÉTICO
SILENCIAMIENTO
GÉNICO NO VIRALES VIRALES
LA INYECCIÓN DEL
VECTOR
permite la Esto se debe a la Esta estrategia sirve Son liposomas, Han sido modificados
SE LLEVA A CABO POR UNA transducción de pérdida de la función del para transtornos polimeros sinteticos , para no ser
INYECCIÓN DE VECTORES POR
tejidos.En este gen afectado. Esta autosómicos dominantes
DIFERENTES VÍAS. CADA UNA DE
ELLAS SE BASA EN LA CÉLULA O inyecciones directas patogenicos ni
TEJIDO OCULAR.
estudio la estrategia es aplicable a que surgen por
de DNA, NA replicativos, transportan
enfermedades mutaciones p.m.
Permite trasducir la capa
inyección presentan baja productos transgenicos
autosómocas recesivas. ganancia de función.
celular externa de la retina.
Este método es útil para el
intracameral de eficiencia y efecto a que son insertados
tratamiento de enfermedades
un adenovirus
degenerativas de la retina corto plazo dentro de ellos

logró disminuir la
Introducción del Vector

presión

Es el espacio vítreo que

intraocular
permite la transducción de las
capas más internas de la retina. -La transducción
Está ruta es útil para el
de estructuras VIRUS TIPO
tratamiento de
ADICIÒN GÈNICA CORRECIÒN VIRUS TIPO VIRUS TIPO
neovascularización.
perioculares LV

GÈNICA AAV AV

puede lograrse Es la liberaciòn de un Son virus de cadena
Son virus con

mediante la Es la liberaciòn de Son virus con envoltura lipídica y

gen. acidos nucleicos de
simple de ADN. Los
doble cadena de
inyección del vectores AAV se doble cadena
vector debajo de
Es usado para el un gen mutado y están utilizando en de ADN. La RNA. Son eficientes
en la Transducción
la membrana tratamiento de un gen repone la funcion. ensayos clínicos ventaja de este de células no
Ademas, induce un para la terapia
conjuntival.Esta que no funciona,esto génica de diversas
es se pueden divisorias y expresión
técnica es útil splicing alterado utilizar para transgénica en los
se presenta en producido por un
enfermedades y sus
tejidos de la retina y
para la vectores derivados destruir células
liberación de enfermedades como : axòn con mutaciòn. son los más malignas como en la Transducción
de FR con EIAV con
proteínas glaucoma congènito y Es aplicado en prometedores para
la los vectores HIV1 hay
la liberación génica

las enfermedades
en la retina. retinoblastoma. mayor eficiencia.
dominantes y
neovascularizaciones
recesivas.
oculares ( DMRE).