Documento de apoyo No.

5 segunda parte
ESCUELA DE QUÍMICA
DEPARTAMENTO DE ANÁLISIS INORGÁNICO

ANÁLISIS INORGÁNICO II
QUIMICA Y ELECTRICIDAD

NOTA:
Se sugiere la lectura del Documento de apoyo No. 5 primera parte antes de iniciar la
lectura de este Documento de apoyo No. 5 segunda parte, para la mejor comprensión
del tema presentado.

1. Reacciones de Óxido-reducción:

Entre las reacciones químicas más comunes e importantes están aquellas que implican cambios
en el estado de oxidación de los átomos. En estas reacciones se transfieren electrones de un átomo,
molécula o ión a otro, o, es la reacción de un agente oxidante y de un agente reductor. A estas reacciones
se les conoce como reacciones de óxido-reducción o redox, para este tipo de reacciones es conveniente
considerar que se llevan a cabo en dos semirreacciones: la oxidación y la reducción; ambas deben de
estar presentes para que se pueda realizar la reacción.

1.1. Semirreacción de Oxidación:

Es el proceso definido como la pérdida de electrones cedidos a un agente oxidante para dar un
estado de oxidación más alto o positivo. Se conoce también como el proceso en el que un átomo, ión o
molécula pierde uno o más electrones.
El agente reductor o reductor es la sustancia que pierde uno o más electrones y se oxida en el
proceso. Los electrones que se pierden los gana el agente oxidante.

1.2. Semirreacción de Reducción:

Se define como la ganancia de electrones donados por un agente reductor para dar un estado de
oxidación más bajo, o más negativo; y es el proceso que implica la ganancia de uno o más electrones por
parte de un átomo, ión o molécula.
El agente oxidante u oxidante gana uno o más electrones y se reduce en el proceso; y los electrones
que gana los dona el agente reductor.

2.Química y electricidad:
✓ Cuando los electrones procedentes de una reacción Redox circulan por un circuito eléctrico,
se puede obtener información sobre la reacción si se mide la corriente eléctrica y el voltaje en
el circuito.
✓ La corriente eléctrica es proporcional a la velocidad de reacción.
✓ El voltaje es proporcional a la variación de la energía libre de la reacción electroquímica.

2.1 Carga eléctrica

• La carga eléctrica (q) se mide en culombios (C). La carga de un electrón es 1,602 x 10 -19 C,
de manera que 1 mol de electrones tiene una carga de 9,649 x 10 4 C, cantidad que se llama
constante de Faraday (F).

q = n  F
Culombios moles Culombios / mol
Relación entre carga y moles
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• Ejemplo 1: Si se reducen 5,585 g de Fe 3+ según la reacción que a continuación se presenta,
¿Cuántos culombios de carga se deben de transferir del V2+ al Fe3+?
𝐹𝑒 3+ + 𝑉 2+ ⇄ 𝐹𝑒 2+ + 𝑉 3+
q = n F
(Culombios) (moles) (Culombios/mol)

➢ Paso 1: convertir la masa del hierro a moles

➢ Paso 2: aplicar la ecuación de carga, considerando que la constante de Faraday (F) = 9,649
x 104(Culombios/mol)
➢ Paso 3: proporciona respuesta con cifras significativas.

1𝑚𝑜𝑙 Fe3+
5,585 g de Fe3+ x 55,847 g Fe3+ = 0,100005371 mol Fe3+

4 3
q = 0,100005371  9,649 x 10 = 9,649518327 x 10 C
(Culombios) (moles) (Culombios/mol)

R. / 9,649 x 103 C

2.2 Corriente eléctrica:

• La cantidad de carga eléctrica que circula por segundo a través de un circuito se llama
corriente eléctrica (i).
• La unidad de medida de la corriente eléctrica es el Amperio (A).
• Una corriente de 1 A = representa un culombio que pasa por un punto infinitesimal por cada
segundo.

i = C / t
Corriente Carga (C) Tiempo (s)

• Ejemplo 2: Suponiendo que se fuerza a pasar electrones por un alambre de platino

sumergido en una disolución que contiene Sn4+, y que éste se reduce a Sn2+ a una velocidad
constante de 4,24 𝑚𝑚𝑜𝑙/ℎ. ¿Cuánta corriente pasa por la disolución?

𝑆𝑛4+ + 2𝑒 − ⇄ 𝑆𝑛2+
➢ Paso 1: calcular los electrones que pasan en la disolución por segundo
➢ Paso 2: calcular la corriente
➢ Paso 3: convertir cantidad de electrones en carga (con la constante de Faraday, F)
➢ Paso 4: convertir las horas en segundos
➢ Paso 5: Aplicar la ecuación de la corriente eléctrica

𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 2 mmoles 𝑒 − 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒 − 1ℎ 1 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒 −

4,24 x 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 Sn4+ = 8,48 x 3600 𝑠 x 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 2,356 x 10-6
ℎ ℎ 𝑠

i = C / t
(A) (Culombios) (s)

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒 − 𝐶𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠
2,356 x 10-6 x 9,649 x 104 = 0,227 C/s = A
𝑠 𝑚𝑜𝑙

R. / 0,227 A
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2.3 Voltaje, trabajo y energía libre

2.3.1 Voltaje:
• Diferencia de potencial eléctrico (E): la E entre dos puntos, llamada también fuerza
electromotriz (FEM), es una medida de trabajo que es necesario hacer para mover una carga
eléctrica de un punto A a un punto B.
• La diferencia en potencia se mide en voltios (V).
• Ejemplo de voltajes (FEM):
 Baterías: 12 V
 Diferencia de potencial eléctrico (E) en el hogar: 110 a 220 V

2.3.2 Trabajo: tiene dimensionales de energía, julios (J). Cuando una carga, q, se mueve a través
de una diferencia de potencial, E, el trabajo realizado es:

trabajo = E  q

Julios Voltios Culombios

2.3.3 Energía libre de Gibbs (ΔG)

• Potencial termodinámico que se puede usar para calcular el máximo trabajo reversible que
puede realizarse mediante un sistema termodinámico a una temperatura y presión constante.
• En otras palabras: función de estado extensiva con unidades de energía, que proporciona la
condición de equilibrio y de espontaneidad para una reacción química.
• Unidades de medida: J/mol o Kcal/mol
• Significado de la ΔG:
ΔG < 0 Reacción química espontánea
ΔG > 0 Reacción química no espontánea
ΔG = 0 Reacción química al equilibrio

• La ΔG depende de otras funciones de estado:

ΔG = ΔH - TΔS ΔH: cambio de entalpía (J/mol)

ΔS: cambio de entropía (J/ Kmol)
T: Temperatura (K)

2.4 Energía libre de Gibbs (ΔG) y la constante de equilibrio (Keq)

• Relación entre ΔG y Keq: ΔG: Energía libre (J/mol)

R: Constante de los gases ideales
−∆𝐺 𝑜⁄ (8,314472 J / (Kmol)
𝐾= 𝑒 𝑅𝑇
T: Temperatura (K)

• Relación entre la ΔG y E (diferencia de potencial)

ΔG: Energía libre (J/mol)
∆𝐺 = −𝑛𝐹𝐸 n: número de moles de electrones
F: Constante de Faraday (F)
E: Diferencia de potencial del sistema
2.5 Ley de Ohm y potencia

• Ley de Ohm: i: Corriente eléctrica (i, A)

R: Resistencia eléctrica (omhs, )
𝑖 =E/R E: Diferencia de potencial (V)

• Potencia: trabajo realizado por unidad de tiempo (W)

𝑃 = 𝑖𝐸 i: corriente eléctrica (A)

P: potencia eléctrica (W)
E: Diferencia de potencial del sistema (J)
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Referencias Bibliográficas:

1. Ayres, G. (1,987), Análisis Químico Cuantitativo (2ª. Edición en español). México: Editorial
Harla.
2. Christian, G. (2,009). Química Analítica (6ª. Edición 1ª. En español). México: Editorial
McGraw-Hill.
3. Skoog, D. et al. (2001). Química Analítica (8ª. edición). México: Editorial McGraw-Hill.

Revisión y mejora
MMDCM/mmdcm
20220802
MGCHV/mgchv
20220801
JACM/jacm
20220802
BEOH/beoh
20220802
FRVF/frvf
20220803