INFORME PRÀCTICA DE LABORATORIO

Laboratorio de química general 3006825 grupo 16

Informe No. 3, (17/05/2023)

Practica N.5 Propiedades de los líquidos

Practica N.6 Comportamiento de sistemas gaseosos

Isabella Lopera Pulgarín

Yuleidys Fuentes Anaya
Maria Jose Restrepo Barrera
Universidad Nacional de Colombia
Correo: iloperap@unal.edu.co
yfuentesa@unal.edu.co
mrestrepoba@unal.edu.co

Resumen 1. Para esta práctica se quiere analizar las diferencias en la presión de vapor de los líquidos etanol y
metanol lo cual consiste en la fuerza que ejerce la fase gaseosa sobre la fase líquida en un sistema cerrado a
una temperatura determinada. La tensión superficial es la resistencia que presentan las moléculas en la
superficie de un líquido para pasar a la fase gaseosa. Como experimento práctico se utilizó el método del
capilar con diferentes sustancias. Por otro lado, se desea determinar la viscosidad del agua y la glicerina,
utilizando un viscosímetro, en el cual se apreció que la glicerina es más viscosa que el agua. En general, se
concluye que las propiedades de los líquidos están directamente relacionadas con la naturaleza de los líquidos
y su resistencia o pasividad ante fuerzas intermoleculares.

Resumen 2. La práctica de laboratorio del comportamiento de sistemas gaseosos consistió en

estudiar algunas propiedades características de los gases tales como volumen y forma (no definidos), se
comprendió el comportamiento de los gases con base en las leyes fundamentales como la ley de Boyle en la cual
se hizo énfasis en la relación entre presión de un gas y el volumen de un gas confinado; En la ley de Gay-
Lussac se estudió la relación entre presión de un gas y la temperatura, la cual se realizó colocando un matraz
Erlenmeyer que contiene una muestra de aire en un baño de agua de temperatura variable. y por último se
estudió las propiedades por medio de la ley de difusión de Graham, la cual consistió en impregnar
dos algodones uno con (NH3) y el otro con (HCL) donde se determinó la distancia entre los reactivos respecto
al anillo que se forma y el tiempo que se demoró en la formación del mismo.

Palabras clave : viscosidad, medidas, temperatura.

Palabras clave 2: leyes, volumen, presión, gaseoso.

1. Introducción práctica 5

La presión a vapor es la presión a la que a cada
temperatura la fase líquida y vapor se encuentran
en equilibrio dinámico, que se alcanzará más
rápidamente cuanta mayor sea la superficie de
contacto entre el líquido y el vapor, pues así se
favorece la evaporación del líquido. (s.f.-b)
Mientras que la tensión superficial hace referencia
a la cantidad de energía que se requiere para
incrementar la superficie de un líquido por unidad
de área. Dicha energía se necesita ya que los
líquidos ejercen una resistencia a la hora de
incrementar la superficie. (Definición de tensión
superficial – Definición.de, s.f.)
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La viscosidad se refiere a la resistencia que poseen
algunos líquidos durante su fluidez y deformación.
Por tanto, la viscosidad es una de las principales
características de los líquidos, y se determina de la
siguiente manera: mientras más resistencia posee
un líquido para fluir y deformarse, más viscoso es.
(Significado de Viscosidad, 2015)
1. Introducción práctica 6
El gas ideal está contemplado como parte del grupo
de los gases teóricos por componerse de partículas
puntuales que se mueven de modo aleatorio y que
no interactúan entre sí. En cambio, un gas real es
aquel que posee un comportamiento termodinámico
y que no sigue la misma ecuación de estado de los
gases ideales, se consideran reales cuando tienen
una presión elevada y una temperatura baja,
mientras que cuando están en condiciones normales
tanto en presión como temperatura, estos gases
reales se comportan como gases ideales.
(Definición de Gas Real, s. f.). Para determinar el
comportamiento de los gases en un sistema
cerrado, se emplean el conjunto de leyes químicas
y físicas de los gases;donde se evalúan la presión
(atm), temperatura (K), número de moles y el
volumen (L). Las leyes de los gases son:
Ley de Boyle: “La presión absoluta y el volumen
de una masa dada de un gas confinado son
inversamente proporcional, mientras la temperatura
no varíe dentro de un sistema cerrado.”
Ley de Charles: “A presión constante, el volumen
de una dada cantidad de un gas ideal aumenta al
aumentar la temperatura.”
Ley de Gay-Lussac: “La presión es directamente
proporcional a la temperatura.”
Ley de los Gases Ideales: “La ley de gases ideales
conjuga las leyes de Boyle, Charles, Gay-Lussac y
Avogadro, relacionando las cuatro cantidades:
presión, volumen, temperatura y moles.”
Ley de Graham: “La velocidad de difusión de los
gases es indirectamente proporcional a la raíz
cuadrada de la masa de las partículas.” (Toda
Materia, 2021)
Para esta práctica, se analizó las diferencias en la
presión a vapor de los líquidos etanol y metanol, en
función de la naturaleza de sus fuerzas
intermoleculares, se determinó la tensión
superficial de varios líquidos por el método del
capilar y se determinó la viscosidad de algunos
líquidos para reconocer las variables que influyen
sobre ella.
2. Parte experimental práctica 5
2.1 Materiales y equipos
Para esta práctica se emplearon un beaker, un
ensamble de tapón de goma, un interface LabQuest
2, jeringa de 40ml, un matraz de erlenmeyer de
100ml, unas pinzas de bureta, una plancha de
calentamiento, un sensor de presión de Gas
Vernier, una sonda de temperatura de Vernier, una
tuberia de plastico con dos conectores capilares, un
soporte universal, un viscosímetro de Ostwald,
agua, etanol, glicerina, hexano, hielo, metanol y
tolueno.
2.2 Procedimiento
Presión de vapor: Lo primero es medir los datos y
la presión con un sensor de presión y sonda de
temperatura, seguido a esto se debe comparar el
matraz en un baño de agua-hielo que se irá
calentando y determinar el efecto de la temperatura
en la presión a vapor y por último comparar la
presión de vapor de dos líquidos diferentes a la
misma temperatura.
Tensión superficial: Tome un tubo pequeño de
fondo plano y adicione agua hasta la mitad
aproximadamente. Seguidamente, introduzca un
capilar limpio y seco dentro del líquido problema;
permita que el líquido ascienda a través de él y
luego saque el capilar sin tapar sus bocas. Mida la
altura h que alcanzó a subir el líquido en el capilar.
Realice este mismo procedimiento para glicerina,
agua, etanol, tolueno y hexano, y registre la
información.
Viscosidad: En el viscosímetro de Ostwald agregar
líquido hasta llegar al punto A, después succionar
hasta el punto a, permitir el descenso del líquido y
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por último medir el tiempo que utiliza el líquido de

la marca a hasta la b. 3.Ecuaciones

2. Parte experimental práctica 6 Ecuación 1. Tensión superficial absoluta

2.1 Materiales y equipos

En esta práctica se usaron un algodón, un beaker de Ecuación 2. Tensión superficial relativa

600 ml, una cubeta, un ensamble de tapón de goma,
un Erlenmeyer de 125ml, un Interface LabQuest 2,
una jeringa de 20ml, un sensor de gas de Vernier,
una sonda de temperatura Vernier, tapones con
tubo de vidrio, una tubería de plástico con dos Ecuación 3. Viscosidad relativa de la glicerina.
conectores, solución de ácido clorhídrico y
solución de amoniaco.
Ecuación 4. Ley de los gases hallar p2
2.2 Procedimiento

Ley de Boyle: Primero preparar el sensor de

presión y una muestra de aire, seguido a esto Ecuación 5. Porcentaje de error
preparar la recolección de datos, recopilar datos de
presión vs volumen, mover el pistón para colocar el
anillo interior en la línea de 50ml,cuando la
presión se estabilice empezar con la toma de datos
y por último calcular para los volúmenes de 7.5, Ecuación 6. Logaritmo natural de las presiones
10.0, 12.5, 15.0, 17.5 y 20ml tomadas

Ley de Gay-Lussac: Preparar un baño de agua en

un beaker de 600ml, después preparar la sonda de
temperatura y el sensor de presión, insertar el
Ecuación 7. Grados centígrados a kelvin
conjunto en un erlenmeyer de 125ml, configurar el
LabQuest, registrar el primer valor para presión
K = ºC + 273.15
atmosférica (Kpa), introducir el matraz en el baño
con el erlenmeyer cubierto, encender la plancha y
Ecuación 8. Presión de vapor.
llevarla a 300°C, tomar datos cada 10°C y parar en
90°C, por último apagar la plancha y registrar la
PV= presión medida - presión corregida
tabla de datos.
Ecuación 9. Centímetros a metros
Ley de Graham: Se debe iniciar impregnando dos
algodones con amoniaco y otro con ácido
clorhídrico, después colocarlos en los extremos
opuestos de un tubo y por último medir la distancia Ecuación 10. Cálculos ley de boyle
de formación del anillo blanco respecto a los
extremos.
K=P*V

Ecuación 11. Cálculos de ley de Gay-Lussac

K=P/V

Ecuación 12: Ley de difusión de Graham

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Presión
Del Aire
Corregida 23,0 25,3
(Kpa) 7 25,77 25,64 3 26,14 26,45
4. Resultados y Análisis de resultados
práctica 5 Presión
De Vapor 56,7 62,3
(Kpa) 8 63,43 63,12 3 64,34 65,10
4.1 Presión de vapor.
A partir de los datos obtenidos, realice la - Temperatura en k
conversión de cada una de las temperaturas Con la ecuación 7
Celsius a Kelvin (K). Registre las respuestas en la K=31,9+273,15=305,05
Tabla 1.
- Presión de aire corregida
Tabla 1. presión de vapor en función de con la ecuación 4
temperatura 95,6
P2= × 305,05=27,63
31,9
Sustancia Etanol
- Presión de vapor
Ensayo 1 2 3 4 5 6
con la ecuación 8
Temperat PV=95,65 - 27,63
ura (C°) 31,9 37 41,9 47,1 51,9 56,9
4.1.1 graficar la presión de vapor frente a la
Temperat 305, 310, 315,0 320, 325,0 330,0 temperatura para los datos que se han recogido del
ura (K) 05 15 5 25 5 5 metanol y del etanol

Presión
Gráfica del etanol
medida 95,6 99,6 103,1 108, 114,4 125,9
(Kpa) 5 4 7 69 5 7
Presión de
aire
corregida 27,6 28,7 31,4
(kPa) 3 9 29,81 0 33,07 36,39
Presión
De Vapor 68,0 70,8 77,2
(kPa) 2 5 73,36 9 81,38 89,58

Gráfica del metanol

Sustanci
a Metanol
Ensayo 1 2 3 4 5 6
Temperat
ura 1 (C) 30,2 35,2 40,2 45,2 50,2 55,2
Temperat 303, 308,3 313,3 318, 323,3 328,3
ura 2 (K) 35 5 5 35 5 5
Presión 4.1.2 ¿Cómo describiría la relación entre la presión
Medida 79,8 87,6 de vapor y la temperatura, ¿cómo se representa en el
(Kpa) 5 89,2 88,76 6 90,48 91,55 gráfico que ha hecho en el paso anterior? Explique
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esta relación utilizando el concepto de energía

cinética de las moléculas. 4.2 Tension superficial
4.2.1 Documente las alturas presentadas en los
Entre mayor es la temperatura, mayor es la presión, capilares para la glicerina, el agua, el etanol,
tal y como se evidencia en las gráficas anteriores. La el tolueno y el hexano evaluadas en la medición de
energía cinética es la energía del movimiento que se la tensión superficial.
da entre los pequeños átomos o moléculas, al
incrementar la temperatura a la sustancia, la presión Tabla 3. alturas de sustancias
de vapor aumenta debido a que la energía cinética
ejerce más fuerza en los pequeños átomos.
Sustancia Alturas en m
glicerina 0,012
4.1.3 ¿Qué líquido, (metanol o etanol), tenía el Agua 0,018
mayor valor de presión de vapor a temperatura
ambiente? Explica tu respuesta. Etanol 0,008
Tolueno 0,01
El etanol tiene mayor valor de presión de vapor a
Hexano 0,008
temperatura ambiente. Esto ocurre porque entre más
atracción haya entre las moléculas, mayor es la
4.2.2 Calcule la tensión superficial de la glicerina, el
presión a vapor que hay entre estas.
agua, el etanol, el tolueno y el hexano, expresada en
Julio/m2. Reportar los resultados en la Tabla 4..
4.1.4 Actividad adicional. Complete la siguiente
Ilustre uno de los cálculos.
tabla, trace el gráfico y determine la pendiente.

Tabla 2. datos para calcular Tabla 4. Tensión superficial relativa y

absoluta: valores teóricos y
Susta experimentales
ncia Metanol
Ensay
o 1 2 3 4 5 6
0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003
1/T 30 24 19 14 09 05
Ln(P) 4,380 4,491 4,486 4,474 4,51 4,517
Etanol
1 2 3 4 5 6
0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003
28 22 17 12 08 03
4,561 4,602 4,636 4,688 4,740 4,836

La ecuación en general pendiente intercepto

graficando con los datos de la tabla 2 nos dio y=-
4.2.3 Analice si el uso del método del capilar en la
843x + 7,24, y su pendiente sería -843, como su
determinación de la tensión superficial es adecuado
pendiente es -843 su calor de vaporización es igual.
como una medida absoluta o relativa, teniendo en
Se podrían considerar inversas ya que se verían de la
cuenta los porcentajes de error. Adicionalmente,
forma para contrarrestar y superar la liberación de
presenta las causas de error.
energía que se da por las interacciones
intermoleculares y la pendiente es su razón de
Según los porcentajes de error conseguidos se
cambio un punto en la recta que muestra que a
podría llegar a la conclusión de que no es un buen
medida que el ln(P) aumenta el 1/T disminuye.
método para ninguna de las dos medidas ya que
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presenta una medición muy alejada a la esperada y
muchos factores externos pueden alterar el resultado
como la inclinación de la mesa, el utensilio para
medir o una falla de la persona que lo esté midiendo
ya que es “a ojo” y con aproximaciones.
4.2.4 Analice a qué se debe la diferencia en la
tensión superficial entre líquidos como agua y
glicerina. Discuta en este caso las implicaciones de
la densidad.
La diferencia en la tensión superficial del agua y la
glicerina y tomando como referencia su densidad
podemos concluir que la densidad del agua es 1.00 y
de la glicerina es 1,260 estas llevan una diferencia
bastante considerable por lo tanto la glicerina es más
densa que el agua o sea más viscosa tiene resistencia
a fluir con facilidad y el agua no, por esto su
diferencia en la tensión superficial.
4.3 Viscosidad
4.3.1 Reportar en la Tabla 5 los resultados obtenidos
en la medida de la viscosidad del agua y la glicerina,
empleando el viscosímetro de Ostwald.
Compuesto Tiempo promedio
Agua, h2o 1,77s
Glicerina, c3h8o3 11:08 m
7.3.2 Calcule la viscosidad relativa de la glicerina
(glicerina). Es importante saber que la glicerina es
un líquido bastante higroscópico, y por tanto es
normal que al dejar este líquido en contacto con el
ambiente se reduzca la composición porcentual de
glicerina. En la Figura 7 se muestra la variación de
la viscosidad de la glicerina en función del
porcentaje de hidratación. Determine cuál es el
porcentaje de hidratación de la muestra (según
Figura 7) e Ilustra los cálculos.
Calculamos la densidad de la glicerina tomando
como referencia los datos obtenidos y que nos
dieron de referencia, o sea,
Densidad glic: 1.260 g/cm3
Tiempo glic: 11:08 m (668 s)
Densidad agua: 1.00 g/cm3
Tiempo agua: 1.77s
η agua: 1.002
Utilizando la ecuación 3 para la viscosidad de la
glicerina nos dio 476,476 y de acuerdo con los datos
de la tabla y haciendo la relación dio que la glicerina
era un 90% pura.
7.3.3 ¿Qué relación encuentras entre la viscosidad y
la tensión superficial?
Teniendo en cuenta que la viscosidad y la tensión
superficial son conceptos totalmente diferentes se
podrían relacionar de forma que ambos dependen de
las fuerzas intermoleculares. En la viscosidad de un
líquido, Cuanto mayores son las fuerzas
intermoleculares, sus moléculas tienen mayor
dificultad de desplazarse entre sí, por lo tanto, la
sustancia es más viscosa. En la tensión superficial
es causada por los efectos de las fuerzas
intermoleculares que existen en la interfase, líquidos
cuyas moléculas tengan fuerzas de atracción
intermoleculares fuertes tendrán tensión superficial
elevada. La temperatura también juega un papel
importante en la viscosidad y la tensión superficial,
ya que ambos parámetros disminuyen con el
aumento de su energía cinética (al aplicar calor)
4. Resultados y análisis de resultados
Preguntas.
1. Con relación a cada uno de los experimentos,
discuta los resultados obtenidos
experimentalmente y cómo estos verifican el
cumplimiento de cada una de las leyes de los gases
mencionadas. Ilustrar en cada caso los cálculos
realizados. Mencione también las causas de error.
-Al momento de hacer los experimentos pudimos
rectificar las teorías de forma en que la de Boyle,
cumplia con qué, con una temperatura constante, a
menor presión ejercida el volumen del gas se
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aumentando son inversamente proporcionales producción de plásticos y otros productos

entre si; alguno de los factores que podrían generar
error en este experimentos serían que, por ejemplo,
al ejercer la presión en la jeringa de forma manual
era muy fácil que esta se pudiera mover un poco.
volumen= 5,0
Presión=127,78
químicos. Es un gas de efecto invernadero y
contribuye al calentamiento global.
3. Consultar sobre el ozono y describir brevemente
detalles de la importancia de su presencia en la
atmósfera.

5,0∗127,78=638,9 El ozono es una molécula compuesta por tres

En la tabla puede verse los demás resultados
obtenidos.
- En la Ley de Gay-Lussac podíamos ver que entre
más aumentamos su temperatura su presión iba
creciendo son directamente proporcionales entre
sí; lo que pudo haber pasado para que este no
saliera exacto sería el hecho de que al momento de
poner el tapón se puso haber presentado una
pequeña fuga o abertura de aire por la que saliera
el gas.
Presión= 84,96
Temperatura C°=24,5
Temperatura K=298,65
84,96 /298,65=0,2844802
En la tabla puede verse los demás resultados
obtenidos.
átomos de oxígeno (O3). En la atmósfera, se
encuentra en la capa de ozono, que se ubica entre
los 10 y 50 kilómetros sobre la superficie terrestre.
La presencia de ozono en la atmósfera es esencial
para la vida en la Tierra, ya que funciona como un
filtro natural que protege al planeta de la radiación
ultravioleta (UV) del sol. También absorbe gran
parte de la radiación UV que puede ser dañina para
los seres vivos y el medio ambiente.
4. ¿Cómo puede disponer de los residuos
generados en esta práctica?
Se pueden disponer en garrafas, bidones metálicos
o contenedores plásticos, debidamente cerrados y
sellados de tal manera que se evite cualquier
pérdida de contenido.

- Por último, en la ley de difusión de Graham 4.1 Ley de boyle

pudimos evidenciar el anillo, tal y como se
esperaba, el factor que más pudo influir en los Tabla 1. Datos y cálculos de boyle
resultados es el hecho de no poner los dos Volumen
algodones y tapones al mismo tiempo, permitiendo (mL) Presión (kPa) Constante k, P*V
así que uno tuviera más oportunidad de 5,0 127,78 638,9
desplazarse por el tubo.
7,5 108,42 813,15
2. Citar ejemplos de gases utilizados a nivel 10,0 84,49 844,9
industrial, y mencionar aspectos relevantes de su
12,5 88,06 1100,75
uso.
15,0 66,18 992,7
El oxígeno se utiliza en procesos de combustión y 17,5 55,52 971,6
soldadura, así como en la producción de acero y
20,0 48,15 963,0
otros metales. Es importante tener precaución en
su almacenamiento y manipulación, ya que puede
ser altamente inflamable y reactivo.
El nitrógeno es utilizado en la industria alimentaria 4.1.1 Examine la gráfica de presión vs volumen.
para mantener frescos los alimentos y en la Basándose en este gráfico, decida ¿qué tipo de
producción de acero y otros metales. No es tóxico, relación matemática cree que existe entre estas dos
pero su uso en espacios cerrados puede generar un variables, directa o inversa?
ambiente deficiente en oxígeno.
El metano se utiliza en la industria del petróleo y
el gas como combustible y materia prima en la
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La presión de un gas es inversamente
proporcional al volumen, haciendo que las
partículas de un gas tarden un poco en llegar a las
paredes del recipiente
4.1.2 Si el volumen se duplica de 5.0 mL a 10.0
mL, ¿qué muestran sus datos de presión? Muestre
los valores de presión en su respuesta.
Inicialmente cuando el volumen es de 5,0 mL tiene
una presión de 127,78 kPa y al cambiar el
volumen a 10,0 mL la presión es de 84,49 kPa, se
reitera la relación inversa ya que el volumen se
duplicó y la presión disminuye muy cerca a la
mitad.
4.1.3 Si el volumen se reduce a la mitad de 20.0
mL a 10,0 mL, ¿qué muestran sus datos de
presión? Muestre los valores de presión en su
respuesta.
Cuando el volumen es de 20,0mL la presión es de
48,15 y cuando este se reduce a la mitad la presión
cambia a 84,49 kPa, la presión aumentó casi el
doble.
4.1.4 Si el volumen se triplica de 5.0 mL a 15.0
mL, ¿qué muestran sus datos de presión? Muestre
los valores de presión en su respuesta.
Para el volumen de 5.0 mL la presión es de 127,78
kPa, al triplicarse el volumen la presión cambia a
66,18 kPa siendo casi 3 veces menor al valor
inicial.
4.1.5 Escriba sus respuestas a las anteriores tres
preguntas y la forma de la curva en el gráfico de
presión versus volumen, ¿considera usted que la
relación entre la presión y el volumen de un gas
confinado es directa o inversa? Explica tu
respuesta.
Se logra evidenciar que la relación es
inversamente proporcional ya que si el volumen
aumenta la temperatura disminuye y si la
temperatura aumenta el volumen disminuye.
4.1.6 Basándose en sus datos, ¿qué esperaría que
tuviera de presión si el volumen de la jeringa se
incrementará a 40.0 ml? Explique o demuestre su
trabajo para apoyar la respuesta.
Se toma el volumen de 20,0 mL en donde la
presión es de 48,15 kPa, entonces como
anteriormente se ha mencionado que la relación es
inversa, si duplicamos el valor del volumen a 40.0
mL esperaríamos que la presión disminuyera a la
mitad la cual sería de 24,075 kPa
aproximadamente
4.1.7 Tomando como base sus datos, ¿qué cambio
tendría la presión sí el volumen de la jeringa
disminuyera a 2.5 mL? Explique o demuestre su
trabajo para apoyar la respuesta.
Cuando el volumen es de 5,0 mL la presión es de
127,78 kPa, al disminuir el volumen a la mitad se
esperaría que la presión aumentará el doble, o sea
255,56 kPa aproximadamente.
4.1.8 ¿Qué factores experimentales se supone que
son constantes en este experimento?
El número de moles y la temperatura
4.1.9 Una manera de determinar si una relación es
inversa o directa es encontrar una constante de
proporcionalidad, k, a partir de los datos. Si esta
relación es directa, k = P/V. Si es inversa, k = P•V.
En base a su respuesta a la Pregunta 2.1.6, elija
una de estas fórmulas y calcule k para los siete
pares ordenados en su tabla de datos (divida o
multiplique los valores P y V). Muestre las
respuestas en la tercera columna de la Tabla 1.
Ver tabla 1 Datos y cálculos de boyle
4.1.10 Usando P, V y k, escriba una ecuación que
represente la ley de Boyle. Escribe una declaración
verbal que exprese correctamente la ley de Boyle.
P 1V 1=P 2 V 2
Nos dice que la Presión inicial multiplicado por la
velocidad inicial, debe ser igual a la
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multiplicación de la Presión final por la velocidad 101,53 85,5 358,65 0,2830894

final.
Entonces, P ×V =k
Podemos decir que k es una constante que nos
indica cuando la masa y la temperatura son
constantes

Actividad adicional: Para confirmar el tipo de

relación que existe entre la presión y el volumen,
también se puede trazar un gráfico de la presión
frente al recíproco del volumen (1/volumen o
volumen-1). Si la relación entre P y V es una
relación inversa, el gráfico de P vs. 1/V debe ser 4.2.1 Para realizar este experimento, ¿cuáles dos
directo; es decir, la curva debe ser lineal y pasar a factores experimentales se mantuvieron
través (o cerca) de sus puntos de datos. Examine constantes?
su gráfico para ver si esto es cierto para sus datos.
Se mantiene constante el volumen y el número de
moles

4.2.2 Tomando como base los datos y el gráfico

que obtuvo para este experimento, exprese en
palabras la relación entre la presión del gas y la
temperatura.

La relación que se observó en el gráfico es

4.2 Ley de Gay - Lussac
Tabla 2.Datos y cálculos de Gay - Lussac
directamente proporcional describiendo una
función constante y creciente ya que cuando uno
aumenta el otro también aumenta y si uno
disminuye el otro también lo hace.
4.2.3 Explique esta relación usando los conceptos
de velocidad molecular y colisiones de moléculas.

Presión Temperatu Temperatu constante La presión de un gas depende de la energía

(kPa) ra (C°) ra (k) k, P/T cinética molecular y si ésta incrementa, la
84,96 25,5 298,65 0,2844802 velocidad de la reacción también, es decir,
son directamente proporcionales. Al incrementar
86,28 30,5 303,65 0,2841429 la concentración de los reactivos y la
87,79 35,5 308,65 0,2844322 temperatura produce más colisiones y, por
ende, más velocidad de reacción.
88,92 40,5 313,65 0,2835007
90,35 45,5 318,65 0,2835399 4.2.4 Escribe una ecuación para expresar la
91,35 50,5 323,65 0,2822493 relación entre presión y temperatura (K). Utilice
los símbolos P, T y k.
92,55 55,5 328,65 0,2816066
93,91 60,5 333,65 0,2814626 P 1 P2
=
95,31 65,5 338,65 0,2814410 T1 T2
96,86 70,5 343,65 0,2818565 A mayor temperatura, mayor presión, Nos
dice que la presión inicial dividida por la
98,18 75,5 348,65 0,2816005 temperatura inicial,debe ser igual a la división de
99,73 80,5 353,65 0,2820020 la presión final por la temperatura final.
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P T1= 200K
Entonces, =k
T
Podemos concluir que la división de la presión
sobre temperatura es igual al valor(k) de la
división de los demás datos.
4.2.5 Una manera de determinar si una relación es
inversa o directa es encontrar una constante de
proporcionalidad, k, de los datos. Si esta relación
es directa, k = P/T. Si es inversa, k = P•T.En base
a su respuesta a la pregunta 2.2.6, elija una de
estas fórmulas y calcule k en su tabla de datos
(divida o multiplique los valores P y T). Muestre
la respuesta en la cuarta columna de la Tabla 2.
Ver Tabla 2 Datos y cálculos de Gay - Lussac
4.2.6 Según este experimento, ¿qué pasaría con la
presión de un gas si se duplica la temperatura en
Kelvin? Compruebe esta suposición encontrando
la presión a -73 °C (200 K) y a 127 °C (400 K) en
su gráfica de presión en función de la temperatura.
¿Cómo se comparan estos dos valores de presión?
Si la temperatura se duplica entonces la presión
también se debe duplicar, para ello lo
comprobamos así:
Utilizando la Ecuación 4
Datos 𝑇1 y P1 pertenecen a la tabla 2:
𝑇1 = 298,65
𝑃1 = 84,96
P1= 56,90 kPa
T2= 400 K
P2= ?
56,90 kpa ×400 k
P2= =¿113,8 kPa
200 k
Si dividimos 113.8 entre dos nos da 56,90 que
equivale a la presión inicial del paso anterior. Lo
cual indica que si la temperatura se duplica la
presión también lo hace por ser directamente
proporcional.
Actividad adicional. Los datos que ha recogido
también se pueden utilizar para determinar el valor
del cero absoluto en la escala de temperatura
Celsius. En vez de trazar la presión en función de
la temperatura en Kelvin como lo hicimos
anteriormente, esta vez trace la temperatura
Celsius en el eje Y y la presión en el eje X. Dado
que el cero absoluto es la temperatura a la cual la
presión teóricamente llega a ser igual a cero, la
temperatura en la que la línea de regresión (la
extensión de la curva temperatura-presión)
intercepta el eje Y debe ser el valor de la
temperatura Celsius para el cero absoluto (Figura
5). Puede utilizar los datos que recopiló en este
experimento para determinar un valor para el cero
absoluto.

T2= 200 K

P2=?

Usando la ecuación 4

84,96 kpa ×200 k

P2= =56,90kPa
298,65 k

Ahora, para encontrar la presión a 400k usamos

Observando la gráfica a grandes rasgos, podríamos
los datos obtenidos del paso anterior y los
decir que, en una presión de de 0 kPa la
reemplazamos en la (Ecuación 4)
temperatura en grados celsius debería ser de -50°,
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así mismo, interceptando el eje Y en un atmL

aproximado de 85 kPa R=0,0820
molK
T=25ºC→298,15K
4.3 Ley de Graham
lb 1 atm
4.3.1 Coloque en el gráfico las P=18,0 2× =1,23 atm
distancias de cada reactivo al anillo
pulg ❑ 14,6lb/ pulg ❑2
m=3,5g
de NH4Cl y calcule la relación (VA
/VB = √(MB/MA)), donde V es la g
M=28,0
velocidad de difusión de los gases y mol
M es el peso molecular de cada uno
de los reactivos.Figura 4. Montaje la m 3,5 g
= =0,125 mol
ley de difusión de Graham M g
Utilizando la ecuación 12 para calcular las 28,0
mol
velocidades y las distancias cuando se formó el
anillo en el experimen tenemos que el valor fue
nRT
1,56 y el valor teórico dado fue de 1,46 V=
P
VA 18.8 atmL
= =1,56 0,125 mol × 0,0820 ×298,15 K
VB 12.0 molK
V=
1,23 atm
4.3.2 Calcule el porcentaje de error en el V =2,5 L
experimento anterior y enumere las causas de éste.
4.3.4 ¿Cuál es la densidad del hidrógeno a una
Valor teórico=1,46 presión de 86 cm Hg y a una temperatura de 15
°C?
% de error=

|valor teórico−valor |×100

experimental T =273,15+15=288,15 K
valor teórico P=1,13 atm

d P.m
% de error= |
1,46−1,56
1,46 |
×100 = 6,85%
P=
m
R . T → d=
R .T

g
Utilizando la ecuación 5 tenemos que el porcentaje (1,13 atm)(1,0079 )
dio 6.85% y esto puede ser debido a que podría ser mol
d=
el no poner los dos algodones y tapones al mismo L . atm
0,0820 (288,15 K )
tiempo, permitiendo así que uno tuviera más K . mol
oportunidad de desplazarse por el tubo. g
Además, cuando se formó el anillo se pudo marcar d=0,048
mol
erróneamente la distancia, ya sea mayor o menor y
se tomó con valores aproximados y no muy 4.3.5 ¿En qué consiste la licuefacción de gases?
exactos.
Consiste en el cambio de estado gaseoso a líquido
4.3.3 La presión de 3.5 g de nitrógeno en una lata de agregación de la materia. El proceso ocurre por
de aerosol es de 18.0 lb/pulg2. Asumiendo que el efecto de la presión y de la temperatura; Se basa
gas se comporta idealmente, ¿Cuál sería el en la medida que para todos los gases existe un
volumen a 25 °C? nivel de temperatura debajo del cual aplicando una
presión suficientemente grande, pueden
utilizando la ecuación de los Gases ideales transformarse en líquidos. En el mismo sentido,
PV=nRT por mayor que sea la presión el gas no podrá ser
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licuado en cuanto su temperatura supere - Definición de tensión superficial - Definición.de.

determinado nivel.
Conclusiones
- Después de realizar la práctica con etanol y
metanol pudimos llegar a las conclusiones de que
el etanol tiene un vapor de presión mayor ya que
presenta unas fuerzas intermoleculares y una
atracción entre moléculas más fuertes.
- Por consiguiente, en nuestro estudio sobre las
tensiones superficiales pudimos observar que las
medidas con capilares no es la mejor, lo cuál se
puede evidenciar con los porcentajes de error
mostrados en la tabla de dicho ejercicio, este
método deja muy a la deriva diferentes factores
que pueden alterar nuestra medida; también
logramos relacionar estas tensiones junto con las
viscosidades de algunas sustancias y de cómo sus
fuerzas se presentan de forma diferente.
- A la hora de medir la viscosidad pudimos
observar su influencia en las sustancia y por ende,
gracias a nuestros resultados, pudimos tomar como
referencia un punto de pureza muy plausible de
nuestra muestra de glicerina, siendo este de un
aproximado de 90% de pureza.
- Gracias al experimento y los datos obtenidos se
logró evidenciar que la ley de Boyle se cumple ya
que a mayor presión menor volumen y viceversa, o
sea son inversamente proporcionales, teniendo
como variables constantes la temperatura y
número de moles.
(s. f.). Definición.de. Recuperado 14 de octubre de
2022, de https://definicion.de/tension-superficial/
- Significado de Viscosidad. (2015, septiembre
10). Significados.
https://www.significados.com/viscosidad/
- Definición de Gas Real (s. f.). Definición.de.
Recuperado 3 de noviembre de 2022, de
https://definicion.de/gas-real/#:~:text=El%20gas
%20ideal%20est%C3%A1%2
- Toda Materia (2021) Leyes de los gases: Cuáles
son y Sus Fórmulas (con ejemplos), Toda Materia.
Toda Materia. Recuperado 3 de noviembre de
2022,
https://www.todamateria.com/leyes-de-los-gases/
-Chang R, Goldsby KA. Química. 112 th Ed. New
York. Mc Graw Hill. 2017
Licuefacciòn (gases) (s. f). QUÍMICA.ES.
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¿Qué es el ozono? (s. f). Ministerio de Ambiente.
Recuperado de ¿Qué es el ozono? | Ministerio de
Ambiente (www.gub.uy)

- En cuanto a la ley de Gay-Lussac se observó que

también se cumple en su experimento, notamos
que si la presión aumenta la temperatura aumenta
o sea son directamente proporcionales.

- En el experimento Graham de observò que el

amoniaco tiene mayor energía de traslación que el
ácido clorhídrico, ya que el amoniaco tiene menor
peso molecular y por consiguiente mayor
velocidad de fusión.

Referencias:
- 10.2 Propiedades de los líquidos. (s. f.).
Openstax.org. Recuperado 14 de octubre de 2022,
de https://openstax.org/books/qu%C3%ADmica-
2ed/pages/10-2-propiedades-de-los-liquidos