UNIVERSIDAD PARA EL BIENESTAR BENITO JUAREZ GARCIA

ENFERMERIA EN OBSTETRICIA

ENSAYO

HISTORIA DE LOS
ACIDOS NUCLEICOS

DOCENTE: ENF. JOSE GALILEO

ESPRONCEDA MARTINEZ

ALUMNA: MARIANA BAUTISTA GONZALEZ

GRUPO: 202
Santa María Jalapa del Marqués Oax.
 índice

introducción..................1

tema.........................2-6

conclusión.....................7

bibliografía....................8
 Introducción
El ensayo que presentaré a continuación abordará la importancia de
los ácidos nucleicos en la vida y la herencia genética, y su relevancia
en la biología molecular y la genética. En primer lugar, se definirá el
concepto de ácidos nucleicos y se explicará cómo estos están
compuestos por cuatro bases nitrogenadas específicas que
determinan la información genética. Luego, se describirán los
descubrimientos más importantes que han contribuido
significativamente a la comprensión de los ácidos nucleicos, como el
aislamiento de la nucleína por Friedrich Miescher, la descripción de
la estructura de los nucleótidos por Phoebus Levene, la
demostración de que el ADN es el material genético por Oswald
Avery, la contribución de Rosalind Franklin a la comprensión de la
estructura del ADN mediante estudios de difracción de rayos X y la
propuesta del modelo de la doble hélice del ADN por James Watson
y Francis Crick. Además, se explicará el proceso complejo e
importante que permite la transmisión de información genética de
una generación a otra y la síntesis de proteínas necesarias para la
vida celular. Finalmente, se abordará la relevancia de los ácidos
nucleicos en la detección y tratamiento de enfermedades genéticas,
así como la importancia de la bioética del ADN en la investigación y
aplicación de los conocimientos sobre los ácidos nucleicos. La tesis
principal del ensayo es que los ácidos nucleicos son fundamentales
para la vida y la herencia genética, y su descubrimiento ha sido
crucial para el avance de la biología molecular y la genética, lo que
ha permitido una mejor comprensión de cómo funcionan los
organismos y cómo se pueden manipular y utilizar para beneficio
humano. La estructura del ensayo se dividirá en diferentes secciones
que abordarán cada uno de los temas mencionados anteriormente.

1
 tema
Los ácidos nucleicos son moléculas fundamentales para la vida y la
herencia genética de los organismos, ya que contienen la información
genética necesaria para la síntesis de proteínas y la regulación de la
expresión génica. Estos compuestos están compuestos por cuatro bases
nitrogenadas: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T) en el ADN, o
uracilo (U) en el ARN, organizadas en secuencias específicas. El
descubrimiento y la comprensión de los ácidos nucleicos ha sido posible
gracias a la contribución de numerosos científicos, entre los que destacan
Friedrich Miescher nació en Suiza en 1844 y estudió medicina en la
Universidad de Tubinga, Alemania. En 1868, mientras trabajaba en el
laboratorio de Ernst Félix Immanuel Hoppe-Seyler en la Universidad de
Tübingen, Miescher realizó un descubrimiento que cambiaría la
comprensión de la biología molecular para siempre. Miescher había estado
investigando los núcleos de células blancas de la sangre, extrayéndolos y
purificándolos con una solución de cloruro de sodio. Después de una serie
de experimentos, logró aislar una sustancia a la que llamó "nucleína". A
pesar de que no sabía exactamente qué era, Miescher notó que esta
sustancia era rica en fósforo y nitrógeno, y la identificó como una sustancia
importante para la célula. Para investigar más a fondo la naturaleza de la
nucleína, Miescher la purificó aún más, descubriendo que se componía de
ácido fosfórico, nitrógeno y una sustancia rica en proteínas llamada
histonas. En 1889, Miescher concluyó que la nucleína podría ser la fuente
de los genes y la base de la herencia. Más tarde, Phoebus Levene, un
bioquímico estadounidense nacido en Rusia, realizó importantes
contribuciones al campo de la química de los ácidos nucleicos a principios
del siglo XX. En 1919, Levene descubrió que los ácidos nucleicos están
compuestos por nucleótidos, una molécula que consiste en un azúcar, una
base nitrogenada y un grupo fosfato. Levene también describió la
estructura de los nucleótidos en detalle, identificando las cinco bases
nitrogenadas principales: adenina, guanina, citosina, timina y uracilo.
Además, observó que el azúcar presente en los nucleótidos de ARN es
ribosa, mientras que el de ADN es desoxirribosa.

2
 tema
Para llevar a cabo sus investigaciones, Levene utilizó técnicas de química
analítica, como la cromatografía y la hidrólisis ácida, para separar y
purificar los componentes de los ácidos nucleicos. Luego, utilizó técnicas
espectroscópicas para analizar las propiedades químicas de estas
moléculas. El descubrimiento de Levene fue fundamental para comprender
la estructura y función de los ácidos nucleicos, y sentó las bases para
futuras investigaciones en el campo de la genética y la biología molecular,
Después Oswald Avery, junto con sus colaboradores Colin MacLeod y
Maclyn McCarty, llevó a cabo una serie de experimentos que demostraron
que el ADN es el material genético responsable de la transmisión de la
información hereditaria en las bacterias. En su investigación, Avery y su
equipo se centraron en una cepa de neumococos, una bacteria que causa
neumonía en humanos. Sabían que las bacterias producían una cápsula
alrededor de sus células que las protegía del sistema inmunológico del
huésped. Esta cápsula estaba compuesta por un polisacárido llamado
polisacárido capsular (PSC). Avery y su equipo demostraron que si
eliminaban el PSC de las bacterias y luego las inyectaban en ratones, estos
no desarrollaban neumonía. Sin embargo, si agregaban el PSC de la
bacteria a una mezcla de polisacáridos, la mezcla producía una respuesta
inmunitaria en los ratones. Luego, el equipo de Avery utilizó enzimas para
degradar diferentes componentes de la célula bacteriana y examinó los
efectos en la transformación de las bacterias. Descubrieron que al tratar la
bacteria con una enzima que degradaba el ADN, la transformación no
ocurría. Este resultado indicaba que el ADN era el factor responsable de la
transformación, lo que demostraba que el ADN era el material genético
responsable de la transmisión de la información hereditaria. Avery y sus
colaboradores publicaron sus hallazgos en un artículo en el Journal of
Experimental Medicine en 1944. Este descubrimiento revolucionó la
comprensión de la genética y allanó el camino para futuras investigaciones
sobre la estructura y función del ADN.

3
 tema
En 1952 Rosalind Franklin se destacó por su trabajo en la estructura del
ADN,Franklin y su estudiante de posgrado, Raymond Gosling, comenzaron
a investigar la estructura del ADN utilizando la técnica de difracción de
rayos X en fibra de ADN. En 1952, obtuvieron una imagen de difracción de
rayos X que se convirtió en famosa como "Fotografía 51". Esta imagen
reveló la estructura de doble hélice del ADN y fue una pieza clave para que
James Watson y Francis Crick pudieran proponer su modelo de la
estructura del ADN.
Aunque Franklin no recibió crédito en su momento por su contribución a la
comprensión de la estructura del ADN, su trabajo fue reconocido
posteriormente como crucial para el descubrimiento.
En enero de 1953, Watson y Crick recibieron la imagen de difracción de
rayos X del ADN de Rosalind Franklin y Maurice Wilkins, quienes
trabajaban en el King's College de Londres. Con esta imagen, Watson y
Crick fueron capaces de construir un modelo físico de la estructura del
ADN. Después de algunas semanas de trabajo, presentaron su modelo a la
comunidad científica en una conferencia en Cambridge en abril de 1953.
El modelo de la doble hélice propuesto por Watson y Crick describe una
estructura en la que dos cadenas de nucleótidos se enrollan en una hélice,
y se mantienen unidas por puentes de hidrógeno entre las bases
nitrogenadas. Este modelo proporcionó una explicación de cómo el ADN
puede duplicarse y transmitir información genética de una célula a otra.
En 1961,Marshall Warren Nirenberg y su colega Johann Heinrich Matthaei,
llevaron a cabo un experimento en el que sintetizaron ARN mensajero
(ARNm) artificial que contenía solamente uno de los cuatro nucleótidos
diferentes (UCAG) y observaron qué tipo de proteína se producía en
presencia de este ARNm.
Ellos utilizaron ARNm sintético de poli-UC y lo agregaron a una mezcla que
contenía ribosomas, aminoácidos y otros componentes necesarios para la
síntesis de proteínas. Luego, observaron la secuencia de aminoácidos que
se producían en la proteína resultante. Repitiendo este proceso con
diferentes secuencias de nucleótidos, lograron descifrar los códigos
genéticos de los aminoácidos y el tipo de ARN que codifica cada uno de
ellos.

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 tema
El código genético fue finalmente descifrado en 1961 por Marshall Warren
Nirenberg y Heinrich Matthaei, quienes realizaron experimentos en los que
agregaron diferentes combinaciones de nucleótidos a células de E. coli que
se encontraban en cultivo. Al analizar los aminoácidos que se habían
incorporado a las proteínas sintetizadas por las células, los investigadores
pudieron determinar qué codón (secuencia de tres nucleótidos) se
correspondía con cada aminoácido. Este descubrimiento permitió a los
científicos entender cómo la información genética se almacena en los
nucleótidos y se traduce en la secuencia de aminoácidos que forman las
proteínas. El trabajo de Nirenberg, junto con el de otros científicos que
también estaban estudiando el código genético, finalmente llevó a la
comprensión completa de cómo se traduce la información genética en
proteínas. Teniendo una importancia esencial para la vida, ya que son los
portadores de la información genética. Estos ácidos están presentes en
todas las células y son responsables de la síntesis de proteínas y de la
replicación celular. El ADN es el ácido nucleico que se encarga de
almacenar la información genética, mientras que el ARN es el responsable
de la síntesis de proteínas a partir de la información del ADN. La
comprensión de la estructura y función de los ácidos nucleicos ha sido
fundamental para el avance de la biología molecular y la comprensión de
la genética, en las cuales podemos encontrar el desarrollo de la tecnología
del ADN recombinante, diagnóstico molecular, desarrollo de terapias
génicas, avances en la biología evolutiva y avances en la biología forense.
En ello también abarca lo que es la detectaccion de enfermedades en base
al código genético.Las enfermedades genéticas se producen por
alteraciones en el ADN. Se clasifican, según su patrón de herencia, en:
Monogénicas, Cromo- sómicas y Complejas. La técnica más completa para
detectar es la secuenciación del genoma completo (WGS), que analiza todo
el ADN de una persona para detectar variantes genéticas en cualquier gen,
lo que es útil para identificar causas genéticas de enfermedades raras. Sin
embargo, es costosa y lleva tiempo.

5
 tema
Otra técnica es la secuenciación del exoma, que se enfoca en secuenciar
solo los genes codificantes de proteínas, lo que puede identificar variantes
genéticas causantes de enfermedades hereditarias conocidas. También
existen pruebas genéticas dirigidas, que analizan un número limitado de
genes específicos asociados con una enfermedad y pueden ser útiles para
identificar mutaciones conocidas en casos familiares de una enfermedad.
Las pruebas de portador buscan detectar mutaciones en individuos sanos
que portan una copia de un gen mutado asociado con una enfermedad
hereditaria recesiva, mientras que el análisis genético preimplantacional
(PGS) se utiliza en la reproducción asistida para seleccionar embriones que
no portan variantes genéticas conocidas asociadas con enfermedades
hereditarias.
Sin olvidar a la bioética del ADN, una disciplina que busca asegurar que la
investigación y aplicación de los conocimientos sobre los ácidos nucleicos
se realice de manera ética y responsable. La protección de la privacidad, la
prevención de la discriminación genética y el consentimiento informado
son algunos de los principios éticos que deben ser considerados en todo
momento.

6
 conclusión
En conclusión, los ácidos nucleicos son moléculas esenciales para la
vida y la herencia genética de los organismos, ya que contienen
información genética necesaria para la síntesis de proteínas y la
regulación de la expresión génica. El descubrimiento de los ácidos
nucleicos fue posible gracias a la contribución de numerosos
científicos, entre los que destacan Friedrich Miescher y Phoebus
Levene, quienes descubrieron la naturaleza y la composición de la
nucleína y los nucleótidos. Además, Oswald Avery, junto con sus
colaboradores Colin MacLeod y Maclyn McCarty, demostraron que el
ADN es el material genético responsable de la transmisión de la
información hereditaria en las bacterias. En general, los
descubrimientos en el campo de la biología molecular han sido
fundamentales para entender la estructura y función de los ácidos
nucleicos, sentando las bases para futuras investigaciones en el
campo de la genética y la biología molecular. En mi opinión, estos
descubrimientos son cruciales para nuestra comprensión del mundo
biológico que nos rodea y han permitido el desarrollo de tecnologías
que han cambiado la medicina y la agricultura.

7
 bibliografía
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