Universidad Autónoma de Baja California

Facultad de Ciencias Químicas e Ingeniería

Campus Tijuana

Práctica 4
Determinación de la constante
universal (Ru) de los gases

Nombre: Avila López Lourdes Marién

Matrícula: 01271565
Materia: Termodinámica del Equilibrio
Profesor: Miguel Ángel Pastrana Corral

Grupo 241

Tijuana, Baja California a 28 de Septiembre del 2021

Objetivo

Determinar experimentalmente el valor de la constante R de los gases y observar el

comportamiento de los gases reales con respecto a la ley del gas ideal.
Introducción

Se define como gas ideal, aquel donde todas las colisiones entre átomos o moléculas son
perfectamente elásticas, y en el que no hay fuerzas atractivas intermoleculares. Se puede
visualizar como una colección de esferas perfectamente rígidas que chocan unas con otras
pero sin interacción entre ellas. En tales gases toda la energía interna está en forma de
energía cinética y cualquier cambio en la energía interna va acompañada de un cambio en
la temperatura.
Un gas ideal se caracteriza por tres variables de estado: la presión absoluta (P), el volumen
(V), y la temperatura absoluta (T). La relación entre ellas se puede deducir de la teoría
cinética y constituye la Ley de Gas Ideal PV= nRT = NkT

● n = número de moles
● R = constante universal de gas = 8.3145 J/mol K
● N = número de moléculas
● k = constante de Boltzmann = 1.38066 x 10-23 J/K = 8.617385 x 10-5 eV/K
● k = R/NA
● NA = número de Avogadro = 6.0221 x 10 23 /mol

En este experimento se determinará el valor numérico de la constante de los gases (Ru) en

sus unidades de: L-atm/mol- K. Se utilizará la ley del Gas Ideal y la de van der Waals,
midiendo las presiones, temperatura, volumen y número de moles de una muestra de
oxígeno.
Materiales y Reactivos

1 pinzas de extensión Agua

1 pinzas Mohr MnO2 (catalizador)
1 tubo de ensaye 20/200 KClO3
1 vaso de precipitados de 250 mL
1 termómetro
1 tubo de vidrio
1 mechero Mecker (sino es de este tipo no se podrá trabajar)
1 matraz Erlenmeyer 250 mL (verifique que la boca del matraz coincida con el tapón
bihoradado)
1 soporte universal
1 tapón monohoradado para el tubo
1 tapón de hule bihoradado
1 manguera látex (trozo corto)
1 espátula
1 Probeta de 100 mL
1 Pizeta
Agua
MnO2 (catalizador)
KClO3
Desarrollo

1. Montar el sistema como se muestra en la figura (póngala en su diagrama de flujo)

y asegúrese que los tapones estén en buen estado, sin grietas ni hoyos, busque
tubos de vidrio reciclados o si es necesario corte y doble tubo de vidrio.
2. Agregar 0.02g de MnO2 (color obscuro) y 0.3 g de KClO3 al tubo de ensayo (ojo:
revisar el reactivo MnO2 y no confundirlo con óxido de Magnesio (color blanco).
Evite que caigan trozos de tapón dentro del tubo de ensayo.
3. Llenar el tubo A (ver diagrama) para que tenga presión. Presionar con las pinzas
cuando esté lleno el tubo de agua.
4. Una vez lleno de agua el vaso de precipitado hasta la mitad, inserte el tubo A.
5. Abrir las pinzas y levantar hasta que los niveles de agua sean iguales en el
matraz Erlenmeyer y en el vaso pp.
6. Cierre las pinzas y tire el agua que está en el vaso de pp.
7. Abrir las pinzas otra vez. Si sale agua de nuevo es que hay fugas. De ser así
continuar con el paso 8 hasta que no salga agua (mantener las pinzas abiertas).
8. Calentar el tubo hasta ebullición y suspender calentamiento cuando tome un color
morado o violáceo.
9. Espere a que el sistema se enfríe (1 minuto), medir el volumen de agua
desplazada del vaso de precipitados.

DATOS:
- Peso del vaso de pp. vacío
- Peso del vaso de pp. con el agua desplazada
- Peso del tubo de ensayo antes de la reacción
- Peso del tubo de ensayo después de la reacción
- Tomar la temperatura del agua desplazada
- Anotar la presión barométrica (noticias, canal de clima, internet u otros medios).
Para utilizar la ecuación de Van der Waals, se requiere el valor de las constantes
para oxígeno:
a = 1.36 L2 -atm/mol2
b = 31.83 cm3 /mol
ojo: tenga cuidado con las unidades a la hora de los cálculos.
RECOMENDACIONES
- Cuando tape el tubo de ensayo, evite que los reactivos estén en contacto con el
tapón de hule, pues así evitará que explote.
- Asegure que las pinzas que sujetan al tubo de ensayo no estén sosteniéndolo
débilmente.
- Evite que existan fugas, que los tapones de hule sean nuevos (no agrietados o
porosos)
- Que el tubo de vidrio (que van del matraz al vaso de precipitado) casi toque el
fondo del matraz) o sea lo más bajo posible.
Resultados

1. Indicar la presión parcial del agua (tablas).

2. Calcular la presión parcial del oxígeno (Pabs= Patm).

𝑃𝑎𝑡𝑚 = 𝑃𝑂2 + 𝑃𝐻2𝑂 → Despejar 𝑃𝑂2
𝑃𝑂2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃𝐻2𝑂
𝑃𝑂2 = 101.6 𝑘𝑃𝑎 − 3.1698 𝑘𝑃𝑎
𝑃𝑂2 = 98.4302 𝑘𝑃𝑎 → 98430.2 𝑃𝑎

3. Indicar el volumen desplazado de agua = volumen de oxígeno producido.

= 𝑉𝑎𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑛 (𝐻2𝑂) − 𝑉𝑎𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜 sin 𝐻2𝑂
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 (𝐻2𝑂) = 207.99 𝑔 − 117.6 𝑔 = 90.39 𝑔
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 (𝐻2𝑂) = 90.39 𝑔 = 0.09039 𝐿 → 9.039𝑥10^−5 𝑚3

4. Calcular la constante R de los gases con la ecuación de gas ideal y la de Van der
Waals, y determine en ambas él % de desviación (error) en comparación con la R
de los libros.

Ecuación de Gas Ideal:

3.083 𝑔 𝐾𝐶𝑙 ( 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐾𝐶𝑙 / 74.5513 ) ( 3 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 / 2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙) = 0.0620 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2 𝑃𝑣
= 𝑛𝑅𝑇 → 𝐷𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 R
𝑅 = 𝑃𝑣 𝑛𝑇 = (98296.32 𝑝𝑎)(9.039𝑥10−5 𝑚3 ) / (0.0620 𝑚𝑜𝑙)(298.15 𝐾) = 0.4807 𝐽/𝑚𝑜𝑙 k

% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ((𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙) / ( 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜)) 𝑥 100%

% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ((0.082 − 0.0047) / (0.082)) 𝑥 100%
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 94.2683 %

Ecuación de Van der Waals:

[𝑃 + 𝑎 / 𝑣^2 ] [𝑣 − 𝑏] = 𝑅𝑇
𝑎 = 1.36 𝐿^2−𝑎𝑡𝑚/𝑚𝑜𝑙^2
𝑏 = 31.83 𝑐𝑚^3/𝑚𝑜l
[0.9687𝑎𝑡𝑚 + (1.36 𝐿^2−𝑎𝑡𝑚 / 𝑚𝑜𝑙^2) / (0.09039 𝐿 )^2 ] [94.39 𝑐𝑚^3 − 31.83 𝑐𝑚^3/𝑚𝑜𝑙]
= RT
𝑅 = ([0.9687𝑎𝑡𝑚 + (1.36 𝐿^2 − 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙^2) / (0.09039 𝐿 )^2 ] [94.39 𝑐𝑚^3 − 31.83
𝑐𝑚^3/𝑚𝑜𝑙]) / 298.15 𝑘
𝑅 = 0.003288 𝑎𝑡𝑚 𝐿/𝐾 𝑚𝑜l

% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ((𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙) / ( 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜)) 𝑥 100%

% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ((0.082 − 0.003288) /(0.082)) 𝑥 100
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 95.99 %

5. Conclusiones y observaciones.
La diferencia a la R del gas teórica fue significativa.

Datos
3.083 gramos de Clorato de Potasio.
Peso del vaso de precipitado (en el cual se recibe el agua) de 117.6 gramos.
Vaso de precipitado con el agua obtenida pesa en total 207.99 gramos
Para utilizar la ecuación de Van der Waals:
a = 1.36 L2 -atm/mol2
b = 31.83 cm3 /mol

CONSIDERACIONES
1.- Investigue y registre la presión atmosférica actual (a la hora de la práctica) del
aeropuerto de la ciudad de Tijuana por internet (un día no lluvioso, un día promedio).

2.- Considere que pesó exactamente 3.083 gramos de Clorato de Potasio.

3.- Considere el peso del vaso de precipitado (en el cual se recibe el agua) de 117.6
gramos.
4.- Considere que el vaso de precipitado con el agua obtenida pesa en total 207.99
gramos.
Conclusión

Se trató de determinar experimentalmente el valor de la constante R de los gases y

observar el comportamiento de los gases con respecto a la ley del gas ideal y
poderlo comparar con la ecuación de Van der Waals, aunque no se logró obtener
una R cercana a la R teórica del gas.
Cuestionario

1.- ¿Bajo qué condiciones de temperatura y presión se esperaría que la ley del Gas
Ideal sea inválida para todos los gases?
Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los
gases monoatómicos en condiciones de baja presión,

2.- ¿Por qué se deben nivelar los volúmenes de agua en el matraz y el vaso pp.?
Debido a que se debe evitar un efecto sifón que afecte a la medición del volumen,
para que el volumen de agua solo sea el que desplaza el oxígeno.

3.- Calcule el valor de R en L atm /mol K considerando que un gas ideal ocupa 22.4
L/mol a STP (condiciones estándares de presión y temperatura).
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝑅 = 𝑃𝑉 𝑛𝑇 = (1 𝑎𝑡𝑚)(22.4 𝐿)/(1 𝑚𝑜𝑙)(273.15 𝐾) = 0.0820 𝑎𝑡𝑚 𝐿 𝑚𝑜𝑙 K

4.- Explique con respecto al volumen molecular, ¿Por qué es posible que los gases
reales se desvíen de la ley del Gas Ideal?

5.- Un gas a 20 °C y 440 mmHg ocupa un volumen de 492 mL. ¿Cuántos moles de
gas existen?
𝑛 = 𝑃𝑉𝑅𝑇 = (440 𝑚𝑚𝐻𝑔)(0.492 𝐿 )/(62.36367 𝑚𝑚𝐻𝑔𝐿/𝑚𝑜𝑙 𝐾 )(293.15 𝐾) = 0.0118 𝑚𝑜𝑙

6.- ¿Cómo afecta a la densidad de un gas el incremento de la temperatura a presión

constante?
La densidad es inversamente proporcional al volumen, entonces esta afecta
causando una expansión de dicho gas al aumentar su temperatura.
Bibliografía

John H. Nelson; Kenneth C. Kemp. Laboratory experiments for Brown and LeMay,
Chemistry. Ed. Prentice Hall. U.S.A. , 1988
Ley de presión parcial de Dalton (artículo) | Khan Academy. Khan Academy.
Published 2018. Accessed September 28, 2021.
https://es.khanacademy.org/science/ap-chemistry/gases-and-kinetic-moleculartheory
-ap/ideal-gas-laws-ap/a/daltons-law-of-partial-pressure
Gases VI: Ley de Dalton (presión parcial) - iquimicas. iquimicas. Published March
22, 2018. Accessed September 28, 2021.
https://iquimicas.com/gases-vi-leydalton-presion-parcial/
Gases VI: Ley de Dalton (presión parcial) - iquimicas. iquimicas. Published March
22, 2018. Accessed September 28, 2021.
https://iquimicas.com/gases-vi-leydalton-presion-parcial