OR.M.ULA.

PH

Gases ideales

|
}
Leyde
'

Ley de Lyon Leyde La ley Ecuación

Boyle Charles oyouylusscic Avogadro combinada general
isotérmica isotónica isotónica Ha # n Peih =P"" PIKRTN
T Ta
PIVI Paltz
¥ ¥2
= P1 Pa
=

,,
=

, ↳ =p , pm ,,
p, > p, ,
.

, ≥

> P,
VB NB PÑB dB
V2 < V1 1-2 > TI Pz

}
Presiones Arrastre transformación degrada transformaciones :

Parciales de vapor [
◦

F- 32 R -491.67 K -273,15
=
}
VYT → cte 5 9 9 5 1dm = 1L
D= PPM 3
1000L
[ 1C ? 1,8k 1°F 1,812]
INTERVALOS 1m =

PA-n-A.jp
=
;
RT de -1°
1000cm 3=11
✗" =
¥73 Corrección de Por encima :P-1 Peneseeso -
1 atm →-
760 ton
, , , , , , pa
: .

a. µ ,, m.ua www.go.gemmamuup
lbf /¡m2
.

'
14,7
• 1,0133bar
teoría cinética molecular R

atm.tn/mM.kF--m.ki;P--Iffm;Y7);P=MVI;P=fN.Ec
•
0,082
'
8,314 Jlmotk
L Y • 62,4 mmHg .tn/mvl.K
•
0,08314bar Llmvlk
NIV =P NMT
-

Energía cinética Velocidad

/ w w.omitrmf
a b
tatm L -
= 101,3J
traslacional cuadrática moléculas
( ✗ unidad de molécula ) media
a- Nos #
N° -

sriavogowlro
1¥ = KB
KB = 1,380658×10-235/mofk
Í Para Imol
EC =3 NRT de
£ 2N
gas
:

Leyes de distribución Manuel

|
N Na .
-

Función de distribución rapidez para la distribución

EE
PIKRT a c- =
""
" =
: "
m " untroaeeacampana
% ZKBT de Gauss
• ¿ p, djl-4-i.ci/m ,
.

oó
2N
µ>
=p ,
m
'
* , *
puede ser v2 → Velocidad
RÑ
qE ET NÍRT
m DE velocidades ( 10 -201mA
Escogemos 10mA
'

= 312T LV > =
=
; ;
2. µ ,} , 2. pí,
2111º IINPÑ
TÉ
PÑ
'
-

c Velocidad más probable

Éc
'

✓
N.m-djY-4T.CZ/PM3/22Ri-E
= 1mV
C 2
N> = 3Mt
21T RT
-
'
DE
212T
"

VMP
.

pis
# moléc que simultáneamente °
Ecuación de la
e
están entre autoridades
energía Velocidad promedio
" "
¥3?
.

/ / ¿
d
'

( 0K¥ ) / ☒ B)
" N 2-114 da 812T
[
=
=
, * ,
PÑ -
Ti

lboeficiente de impacto y camino libre medio

a frecuencia de colisión b Frecuencia de colisión binaria

2¥ ITDTIÍE /¥ ) 2- " ¥ /¥ )
'

moléculas de -
-
. =
> <

la misma colmutec
ahí moléc
naturaleza
#
TIDZE GT 2-11 t.drf.ci
/ ¥12
.

= s
m3.sn
=

diámetro densidad 2
 a frecuencia de colisión b Frecuencia de colisión binaria
☐ A A B
moléculas de aol.mu
/¥ ) /1¥ )
< '
diferente ZAB = TI -

DAB? Eprom , ,

A → movimiento s
naturaleza B → estática " [
oolmolec
)
DAB
=/ Eítcjjj
.

DATDB ns.s
Eprom
=

ZA-itdAB.CA / ¥) " 2

Trayectoria media libre

1 1
RT V
¥ VE.pt#N=pA.-.d21pNo)=VI.T.d2.N
=

✗ = =
V2 d2 - -

IT -
S V2 -

F. d ? f

Ley de Graham Choque /dinares por área determinada

|
.

a A igual TYP { 9¥ ✗ A ; E; k,
''
] >
directamente
proporcionales
( condiciones de Av ) '

G¥= f-
• RT

9¥ f-
.

PN
= A. E
/ ¥) A
VÉ
.

" . .

;
-

v1 CT Pma F. PÑ RT

¥
= = _

|
_

=
V2 CT PMI ,
Proceso de difusion al vacío .
/y efusión
⑦ PM ⑤ Rápido el
=
gas .

⊖pNo Es menos
porque es
se usa PT por mezcla de =
contra el vacío
gas .

Va
.

( zp.ppj.pt >

OR.M.ULA.PH

Gases reales
Gráfico de Jorgen Watson -

Ragatz
Para P > loatm

P V -
= ZRT
2<1

Pr =P/Pc
Tr -

_
TITC

Pr -
PVR → Pvapor en

líquida
_

fase
-

Pr
-

✗=
y = Z

-
llineas del medio ) = Tr
,

teorema de estados
correspondientes
misma Tr Pr
y
mismo
Zyw
W = factor acéntriw

A ti
coeficientes
>

a
.

cfvvulauiones Pfizer
Correlaciones Pfizer
: > ☐
Viñales lfvhdauiones de
virial Pfizer
, , 3ᵉʳ coeficiente
, '
.

( zdoweficienk virial ) 12ª weficiente trivial )

MODIFICADO
f. ✓c. zí
' -

Trl " ' 2- =

ftp.ffj.z/+c(-rY.zY 2- Ztotwz
'

)
7=1+1^3 / Pr / Tr )
=

Líquido Saturado E- 1+134 Prtr)

E- ¿t.w.cl
7=1+(1%7) 2-
'
'

/ Pr / Tr )
-0,02676+10.055397) ¢002.42 )
1 = B
'
(=
.

☐µ
?
tras ⇐ <+
Tr TE 0,083 -

( ! !! )
E- 0,01407+(0.02%32) (
'

13º +
)
0,00313 .
1 = WB
-

' 0,5

( Ifr?_?
'
Tr B -0,139
D= / B- Pa
)
-
-

R.to
Ecuaciones de estado iiriaks Ecuaciones de estado
•

Presiones bajas fsedesprecia

yc
] :[
'

criticas
pj-a.lt/3'PtC'P?)Z--1tB'P+C'P2 Vander Valls
pj-pY-z.ir PERT / 1+13'P + CPY F-
Rptt B
B :[ cmm;] 120am ]
" Ecuación de estado

, / RPT B)
:

2-
-

( RTi ) Él ¡
' = -
,

sabiendo que 2=1+13 : +

( =/ Entra] IRAN b) -
= RT

13=13 RT
'
-2=1+13 TI
V
-

P debida
11314 ) / RTÍ
' > "
repulsión
.

C- =p
:|,
f. de
-

,
Pi =P debido a
( f.) PERTH %)
>

7- Redlich Wong
.

+ + + + t.de atracción

[< 50 atm ] (Ptf )Ñ b) ,

-

( Máximo dtm )
f.
Ecuación de Estado

]
20 Cuando
R
a tenemos
"" " =P" RT
Pt + b- Ú smoe
Peng -
Robinson Tiiii b) -

µ g.)
[ 7- Oatm > ]
Coeficientes
Ecuación de Estado
ftp.YIXF-nb/=nRTa=-cmb.bar.K0.5
( -
-

L
↳ =

) ( Ú b)
UT mvl
' MM '

+
-

=
RT _ .
NRT an
=P " " '"
jjj + b) + blj.by
-
'
>

( y nb , ja Espacio suleptibleajer
0,0427481
_

.
AG =
> cambiado
> V. propio de las moléculas
☐ ↳ " 0%64
coeficientes (Ptajn;) Li -
nb)

%ʰ ]
" T
a- AAPÍTC b- ABRTC
=

k¥2 mloe ]
R
a. =
D= pa pa
"
tenemos
MRT
+ nb =p
Ecuación cúbica
para el Volumen F- ;)
a
A. a- 0,457234 _
AKO 077796 .

de = Aapítc
Pc
b- ABRI
_

Pa
F-
ÚYRTT) ¥ / + -
BRT -

BY
) -

PVÉO
ab
Ecuación para Z
'

E-
¥/ )
'

21¥
F- '
'
m = 0,37464+1,54226 W -0,26992W Ecuación cúbica para 2-
i
b- ,
,

para w ≤ 0,49
2-3-2.2+7 / A
' ^ °
B B ) -1-13=0
7=11
- -
-

?
2 m -
_ 0,37464+1,48503 W -0,1644W
-

blj ) ÜRT
AP
+ 0,01666W ?
A- D= BP
Ecuación cúbica de volumen molar
=

piya , RT
w 0,49
para
>

E- IV. vcltlzvvi ) ( Vito

ck-nakt-ibA.tl?Tcfm. . . . a-I1+ml1tTr'
" ' -

a- [ Itm / 1- Tr )) Redlich
Jouve
a-i-ac.ae Wong F- ÚYÍÍPÍ )+j¡ álp ábp ) -

la 70 atm ]
Ecuación cúbica para Z
Ecuación de Estado
311a .

bi-R-czvi-pq.lk?-ab
Pc Pc
2-3-2-41 -

B) +711--213-3132 ) ( AB -1.32-1331=0 -

at
-

IÚ b) PCÜC
Pt V43 :b 2- [
-

=p,-1 ;
=

Ü / Vtb )
'

PTP
A- = ATP B- BP_
_

( multiplicar la ecuación de estado

) =P
RT
RT
(
'
( RT ) at

Corky dividir para la presión )

_

LÚ b)- Ú ( Vtb )

Ecuación cúbica para el Volumen

coeficientes . Coeficientes
Densidad
A- j /b.Rp-tftjfa-i-t.ph?T)+fRTbp-a-b+b)a=b#b=mloe ] bing.E-b.mu ]
'
a.
en función
de £
Aa = 0,42748 Ab -
_
0,08664 ACK 27164 > 0,421875
Gráfica de Isotermas sapito D= RTC ppñ
"= 1/8 > " 12$
a-
[
Pc PC
RTZ

" "
112 Ecuación cúbica Z:

÷
para
AT A. K ?
abp
=

.
Te 2-3-2-2 / ? +1 + 2-
AP
-
Z 133-13=0
Ecuación cúbica para el Volumen -
Rata
&
y

"'"
"P abpz
¡ Iva
f- ÚYRPT
/ Ú
/
at BRT Pts2
) aqgb B-
FE A- AB

B.¡ Liquido
• + =
- -

=p Pita
P , R ? -13
por por
Ecuación cúbica Z 2-3 -2-2113+11+7 / A) (1-13)=0
¿ ✓ para -

a
A 23-72+2 / A- B- BY -1-13=0 Se reemplaza la ecuación cúbica del lvl
con E- ZRTIP
"
LÍNEA multiplica
" }
( NRT )
Vapor saturado bp y se
Ma de -1=9 P -

, B. =
,
en

ambos lados Hay Z?

MI Linea de ( RT )
≥
RT que dejar solo a
Líquido saturado
.

, ,

B
 Ecuación mítica generalizada
f- ( RT ) olí -
R)

":÷:::::÷
]
RT KIT )
=

IÚ -
BÍIIAEBKITOB )
Ecuaciones para Vapor saturado
IÚ
F- RTP

ji-EBXJI-obDZ-11-B-q.is/l2--B)Breattie-)
b)
(
-

+ b- "
(

Bridgeman ( 2- + { B) ( 2- + OP )

F- RTII ( v73 )] Ecuación

" "" l " %)
-1¥ ] para líquido Saturado
' ^
Ecuaciones
-

.
/ ¡ + B) ,
normal 13=13011 BIÚ )
vi
-

21^1=1 +
B) ( 1- E) -

(¥) Ecuación modificada A- Roll APIRT )

-
-
F- bt / ii. E.B) ( ii. OB ) / PÍHBP
am
-
ÚP
]
13=13011 BPIRT ) -
2

Mezclas para
RW
E- CPIRT " 7=13+(2-+43) / ZTOB ) (1+13-7)
qp
n° '
/ 1- Tri
"
Líquidos Gases A. [ '
mol '
> ps-ia.tt ✓ ¡ c. z
=
, "
}
M '
lbmol / 1+[1-17]
2-
Éi ;
" z,
[¥ ]
=
"
Ife ]
'
am ft
yjaj Bo a. b
≥

am
Xjaj Hma
>
-

-
- ,
, ,

bm
§
[
[ m3.kz ff3.PT
] Coeficientes
bm-j.IE xjbj ] oyjbj
:
≥
,
moe
ibmo , para gas y
,
YQLTR )
13=-2,1}
,
t 9- =
líquido .

1- Atr
✗ = fracciones molares SI
'

UNIDADES EN EL
am = a → Redlich
Wong .

Rimeaioponaeraaoz
9PM -
Xi t.E #GE -EaEH.E!g:jqE .HR#tA:1qz:*I&tMI:#Mn &ÜÉÁA%¥µ .GE#E!EG:ia -
.

Valores de la constante
R

UNIDADES INGLESAS
 OR.M.ULA.PH
Propiedades de los líquidos
tensión
superficial 4apilarida.cl
""""

C¡¡ eam%ff.LI?mpa
mercurio
agua F- W
-

F.
Interacción de enla calle hasta que >
mg
partículas ↳
¡ dv.gr

| || |
F-
superficie ,
hace
que se presente -
.
_

COMO una
capa elástica n n
F-
dgitrlh )
fuman
.

Promete
,

[ ltofl ]
F-
2bjoes.tn burbujas 21-10 Ruso
dgttrh )
-

VIN /m ] -
2 _

vw
=

y
.

F "

trabajo
necesario para que aumente
de estiramiento W = F. d → W -
-
240121 , v. tren h=%g%-
W =p A
\
¥ 120 -251°C >
0=0 / agua
llárea superficial del yoratm
líquido
"

0=0
+ 0a - i
°
en el punto Axiomas matemáticos :
tensión superficial
O < + 1-
critico
Macleod
Sudgen
-

correlación de -

Presión para :

""
burbujas : Pi Po -
-
_ 40 /R o =p PL R p densidad moe Hay que verificar
,
gas
-
→

molar lm } que nos

Pi Po -20 / R hablen de
gotas :

Paractíor
-
-

g->
tensión dyn
-
Tb -
Equilibrio un líquido
Presión Presión "
_

adimensional superficial

)
cm
Pi po P:O
líquido
> Cuando se trata
>
dentro afuera > >
determinar las
Ayuda a de un liquido no ,

Incremento de energía MP
características de c. orgánica ¿ cómo la tabla para hay presión de
dela gota durante el
<
.

Indica estructura (
grupos utilizan vapor .

funcionales ) hallar el Parachort ?

proceso de expansión diferencial
?
lbft
dwexip-8-RO.dk
slngsa -

'
CH > CH }
Ej :

¡¡
'

A : >

2- metil -511 rnetiletit )

-

(
¡B EJ "

CH CH ,
B:
→ LH }
y
-
-
2
-

1 >

Lmetilpropil -
benceno

3
4,1-3
•

1
,
CH CH2 CH2 -

CH3
C
-

: -
-

, y

l metil
Ej Benceno 1-
-

2-11 metilbutitt A
¡
-

B
CHI '"3 Ej :

¿
-

☒
-

s
-

,
[
2- metilpropil -
ciclo pentano
D

, Yt
-
LH ] EJ :
E
EL :
CH CH2 CH3 F
-

-
-

CH ]
G
dimetil etil o

| É
' '
s
-
-
CH ]
terbutil H
F: CH3 I

| 4T ] EJ Enlaces etiilénioosi H

¿
, s

> -
C- CH2
-
CH3
, , u
↳ =L
q ; µ
"" 3
, , .

4- 11.1 dimetilpropil ) pentano

( H}
| ""
it
' °
H: ,
, -
( -
CH - LH }

I ÍH } \ ¡

.me/-ilpropil)n0nan0,H3
5. 11,2dL

'
I >
IH
lit
a C -
-
}
→
y
-

y:
ÍH ] CH3 y

Ejemplo cálculo de
Parachor

°
buscar
inspeccionar muy bien la estructura de
' Í ' " 2- '"3 Tengo que
e

ti } OH HI CHI
los compuestos los
-

orgánicos que posee ello

2 - -

/
base ,
en a
pongo
HC CH ( =D Valores que dice la tabla
3 491-2155,51+4115.51+2191 me
- -

133,3+73,8=207,1 240
 Método de Gun Yamada -
Método de los estados correspondientes
ZÓW Stemby

}
" "" " " °"" " " " " "" "" siempre que y
"" " "" " " ° " "" " "
" ""° °ⁿʰ "" " "" " """
o la densidad diferentes temperaturas
Y GAMBK ti?ᵈ " "
toman como referencia

}
a p bar
el metano y octano

)
"'

/
"
siempre que sea Líquido f pv =p 1- Tr o Trj
-1,1/3=(0,132%-0.279)/1
.

, ,,
-

1- T.br " metano

-

→ (1)
Pc ?
Ú = f- ( T ) ÍR • [ adimensional ] y Riedel
↓
punto
el crítico
octano -
121 I

✓
•
✓ en
Densidad molan en el

( 1+-1,1/3.122/3
g- ¡ ya , de
temperatura O
punto de ebullición ebullición reducida ✗[ =
0,9076 1
Tbr.tn/Pc /1,01325 ) = ↳
+

l1-Tbr)_m
1-11 / 1- WHZ )
I
FIT ) =
Ecuación general para

}
' " (2)
hallar O
TÚ -2,025121-7+1,11422 Tr Modificación NKL
"
HI método y y
= 0,33593-0,33953 Trt 1,51941 ,,, ,

Ha 0,29607-0,09045 Tr TÍ T '" OÍÍ ↳

( 1+-1%3 pá}
g
0,04842
g- pa ?
"
-1,140,1 yrj "'
= -

, _

P [ bar ] .

Paramilitarismo
,

ya y
ggqy
,,,
↳ qp , , , , , , , ,
( Tú:p
y, , g
,
, a =
, ,, ,
.

,
, ,, , ↳ '+
( 1- Tbr )
TR > Ti .

f, = µ;, , -
w , ;) www.j-a# Pc = 45,99bar ( CHU ) OÚCMO "
Tc =568,70K
Pc = 24.90bar ( [ 8h18 )
TÉ -2,02512-1%+1,11422 TE
"
0,399
HÍÍ 0,33593 -0,339537ft W 0,011 W -

1,51941
= -

" "" '"

tlw ?
( of ó; ;
"
)
HE 0,29607-0,09045 Tri W

Reemplace
"
! 40,52011
"
Tr )
-

0,04842 Tr y
-

:
Or
"
( wl wl )
"
" " '" ' 2- amos en -

! "
52,09511 try

Reemploycinuselvahrenlac.cl/tMiohdlVatM-b
-

"3

TÍ -4^1311.86 ?
¡ )
-11.18W 3,75+0.91 W ""

medida de volatilidad de , ,
una sustancia > p : patm Pitzer a.
19,05 0,291 -0,08W
ll Trl -

capacidad de pasar de independiente

)
P vapor
>

ntnp , .

] de la masa ;
estado líquido o
Presión ataque Métodos para la presión
'
depende de 1a
sólido a
gaseoso
-

conoicr de Vapor
el líquido y vapor están sustancia .

Tiblalartadelamr
en
equilibrio .

> hidrocarburos
Carta de Cox :
1
> compuestos orgánicos
B
ycnación de Antoine LNÁIKRI ) =
-
-

tic ) + ¢
[ ( Usamos Para encontrar constantes de [ bar ]
( Usamos tabla Sección D) tabla de Smith ) Método de Wagner Tabla sección D
↓ Wagner >

? B TK ? ↓
2
fagot -

→☒
TIKI
Lnpj-lap-brt.T-c.gr?dn4pf-PIEpio!nreEuiaa;N=l1- Tr )
PIKP.at
_

Ttc -273,15 PI bar ] Tr ;

constantes ion intervalos de

A. B. ( → ; temperatura
definidos Es modificación de Wagner
Ambrose y Guiarse
.

una
"
LnP¡ dns ) / Tr
'
= tant bn + cn +
Estados NO puede
pasar a [ bar ]
Método de Riedel :
correspondientes la temperatura de eb .

"

LNPI A+ B ÉLNITR ) DÍ Kester Para líquidos No Polares

pj [ bar ]
-

+ +
pj [ bar ]
-
-
-

Tr
Pc [ bar ] las Pc [ bar ]
Lntrctr)
+
A- = -350, Q -

_
K ( 3,758 -

Ki ) = Lnpr + WLNPR
, ,, ,

Bt = -36 Q de = 3,758K Ytln -

( Pc / 1,01325 ) | :
Lnpr = 5,92714 - 6,09648 1,28862 Lntrt .
0,16934771°
+ , ,
Lnltbr )
_

[ = 42 Qtctc KY -

Tr
+ 2º
LNPR 13,4721 Lntrt 0,43577 Trb
Lnltbr ) (TBRÍ
☐ Q = 15,2518 -

15,6875 -
-

4=-35+31%+42
-

= ,
-
Tr

W ↳ ÁITB ↳ PÍÍTBRI
"
Tbr → Tb / TC
Ácidos
/ / )
) \
=
-

"
: 1<=-0,120+0,0254
µ Tbr Ln 01325 → →

-0,030h Ytbr
'
Alcoholes : K -0,373 -
=
↳ P' Para hallar usamos
11 -
Tbr ) ,
,
>
la misma ecuación
Normalmente : K -0,0838
-

192
" "" " ,
""
Tb →
temperatura de
burbuja
Tr →
temperatura de rocío
.

Axiomas matemáticos para determinar

PÉÉ
.
4a He Hv el calor latente de Vaporización
-

Tc t Hs Liquido ¡ -
Hrs Ecuación de Pfizer Condición
"""
ygyqyg 0,6217<1
,
TICTC Hsid H"
+ OHF 7. 08/1 Tr ) + go.gg w ,,
-

pq =
-
_

B.¡ LiquidóVapor ¡\
• •
RTC
+
sólido H " [ Jlmol ]
vapor
i. ✓ Ej : HJ = Hf + Hy
Vc Ecuación de Clausius y Clausius Clapeyron
Ecuación Clausius Cuando existe una variación de Presión respecto a una

LIÉ 2¥
Sabemos que :
Variación de temperatura
yy # temp lejos
.

✗ = > .
.

del punto c
dp Calor latente de V. C. 5.

5d.is#-----.g/Ig=Rp T-
.

1- [ K ] OH s

dt TAK.B.at
m [K] <
m =
-

AH / R

Equilibrio : formas cristalinas

Ln
¥ ,
=
-

ARH ≠
↳
=
( +
¥) B
a. →
- forma
forma más estable
más estable
bajo punto
sobre punto
de

de transición
transición
Regla de Ramse ay -

Young y Puhring Regla de Trouton

# calor
Sabíamos AH " tiende 0 entropía ; As
fͥ_

|
que LNP =
-

+ cte tenemos : a = = =

↑ +
RT '

TA Ta ( TA )
(
(A
(B)
' -

TA

"
-

" " " ""

-

TB
"" " ""
,
"
" ° "
+ "
tick HRT
= =

!! ¡
¥1 -
TÁ
Para ↑
TA
-

TBT
= ° > =
,
inirem .
Presión
¥ § =

líquidos
,
2 con la misma TB

Para líquidos químicamente

¥-73 ¥3
2
= ( ( A- (B) +
AA
afines la razón de las T a las
AB ,

que tiene la misma P

.

es cte
Ji cambio a otra T la presión :

Para 2 liquidas químicamente

TÁ
s
TA afines
= ( ( A- (B) +
AA la razón de los puntos
,
'
AB AB de ebullición debe tener el mismo
Valor a todas las PO