TEMA: ALCOHOLES

1. Nombre los siguientes compuestos:

2. Estructure los siguientes compuestos:

a. 3,3-dimetil-2-butanol h. 3-(4-nitrobutil)-1,4-pentanodiol
b. 1,2-propanodiol i. 6-cloro-2-metil-5-nonanol
c. 5-metil-3-isopropil-1-heptanol j. 3-propil-3-penten-2-ol
d. 5-metil-3-hexanol k. 6-(2,3-dietil-2-ciclopentil)-7,7,10,10-
e. 1-ciclopentil-2-propanol tetraetil-2,4-diino-8-ciclodecen-1-ol
f. 2-ciclohexen-1-ol l. 12-ciclopropil-3,6,6-trietil-9,11-diino-4,7-
g. 2-butil-2-octanol dodecadien-1-ol
3. Realice el mecanismo para cada una de las siguientes reacciones, nombrado los reactivos y
productos:

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 ALDEHÍDOS Y CETONAS
Los aldehídos y las cetonas son compuestos carbonílicos de amplia difusión en la naturaleza.
Se pueden encontrar aislados o formando parte de innumerables compuestos orgánicos, muchos
de los cuales tienen gran interés bioquímico.

ALDEHÍDOS
El nombre de los aldehídos se deriva del nombre del alcano correspondiente, adicionando la
terminación -al e indicando la posición de los diversos sustituyentes que pueda portar la cadena
principal. Ejemplo:

Muchos aldehídos se conocen más por sus nombres comunes, los cuales portan la terminación
-aldehído.

CETONAS
De acuerdo con el tipo de grupos R que estén unidos al carbono carbonílico, las cetonas pueden
ser: alifáticas, aromáticas o mixtas. Si los grupos R son iguales, se trata de cetonas simétricas,
mientras que, si son diferentes, se tienen cetonas asimétricas. Veamos algunos ejemplos:

Existen dos maneras de nombrar

una cetona. La primera consiste en
mencionar cada radical por orden
de complejidad y luego la
terminación cetona (metiletilcetona,
etil-fenilcetona, etilpropilcetona,
etc.). La segunda forma consiste en
numerar la cadena principal,
portadora del grupo carbonilo,
cuidando que al carbono carbonílico
le sea asignado el menor número
posible. De la misma forma, se
indican los sustituyentes.
Finalmente, se añade el sufijo -ona,
como se ilustra en los siguientes ejemplos:

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 TEMA: ALDEHÍDOS
1. Nombre los siguientes compuestos:
2. Estructure los siguientes compuestos:
a. 2-etil-3-isopropil-1, 8-octanodial
b. 4-cloro-5-isopropil-2-metil-3-pentoxi-2-
eno-heptanal
c. 5-hidroxi-naftanal
d. 3,3-dietil-5-metil-pentanal
e. 3,5-dimetil-2,4-dieno-hexanal
f. 2-bromo-4-etil-3-etenil-1,6-
antrasenodial
g. 4-cloro-3-metilhexanal
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h. 2-butoxiheptanal
i. 5-etil-8-isopropil-11-metil-9-eno-
dodecanal
j. 5-cloro-3-fenil-3-metil-1, 8-octanodial
k. 5,5-dicloro-6-etil-7-formil-6-metil-8-ino-
nonanal
l. 3-hidroxi-5-ino-hexanal
m. 6-(-1cloro-etoxi)-4-formil-2-nitro-7-yodo-
1,9-nonanodial
 TEMA: CETONAS
1. Nombre los siguientes compuestos:

2. Estructure los siguientes compuestos:

a. 3-hexin-2-ona c. Difenilmetanona
b. 1- feniletanona d. Dimetil-cetona
e. 1- (4-metoxifenil)-propanona
f. 3,4-dimetil-ciclohexanona
g. 7-cloro-1-hidroxi-7-(1-bromoetoxi)-8-isopropoxi-2,3-undecanodiona
h. 8-etoxi-7-metoxi-3-etoxo-2,4-undecanodiona
i. 1-ciclobutil-2-yodo-2,4,10-trieno-6-undecanona
j. 7-fenil-5-nonanona
k. Propil-pentil-cetona
l. 2-isopropil-3-terbutoxi-5-ino-1,4-ciclohexanodiona
m. 6-etil-3-etenil-5-fenil-8-terbutoxi-2,4,7-octanotriona
n. 6-ciclopropil-4-cloro-7-ino-3-nonanona

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