Universidad Mayor de San Andrés

Facultad de Ciencias Farmacéuticas y Bioquímicas

Curso Preuniversitario Química Orgánica

Practica N°1: Hidrocarburos

1. Escriba en los recuadros el número de hidrógenos que están unidos al átomo de carbono.

2. Dibuje la representación expandida de las siguientes fórmulas simplificadas.

3. Dibuje la forma simplificada correspondiente e indique la hibridación de cada atomo

4. Señale las formas simplificadas E-H que corresponden a cada una de las semidesarrolladas. I-IV

I. E.

II. F.

III. G.

IV. H.
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5. Estructure la formula estructural (formula desarrollada), de los siguientes compuestos (Alcanos):

a) Metano c) 3 – metilpentano
b) Hexano d) 2,2,5 – trimetilpentano

6. Estructure la formula semidesarrollada y/o simplificada y si está mal nombrado corregirlo

a) Icosano
b) 5 – isopropildecano
c) 3,6 – Dietil – 2,4,7 – trimetil octano
d) Dodecano
e) 1,4 – dietilheptano
f) 2,2,5,5 – Tetraetilhexano
g) 4 – isobutil – 2,8 – dimetilnonano
h) 3 – Etil - 2,3,5,6, tetrametil heptano
i) 3,3,4 – tris(2,2-dimetilpropil)hexano.
j) 6,7 – dietil – 2 – metildecano.
k) 5 – isopropil – 2,7,8 trimetil decano.
l) 2,7,8 – trimetil – 5 propilundecano
m) 6 – butil – 8 – etil – 7 – metiltetradecano.
n) 6 – sec-butil – 8 – etil – 7 –
metiltetradecano.
o) 3 – etil – 5 – metildecano.
p) 6,6 – dietil – 3,3,5,5 – tetrametilundecano
q) 3 – etil – 2 – metildecano
r) 3 – etil – 1,1 – dimetil ciclohexano
s) 1 – isopropil – 2 – propilciclopentano
t) 1,3 – bis(1 – metiletil) – 2 –
propilciclobutano
u) 1,1 – Dimetilciclodecano
v) Ciclopentilchclohexano
w) 6 – cicloheptil – 9 – ciclopropil – 2 –
metilundecano
x) Biciclo 2.2.0 hexano.
y) Biciclo 2.2.1 heptano.
z) 1,4 dimetilbiciclo 2.2.0hexano

7. Numere las cadenas de los siguientes alcanos ramificados, con una línea gruesa identifique la cadena
principal y nómbrelos.

8. Nombrar según la nomenclatura función-radical

CHI3
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Br
Br F

9. Escriba la formula semidesarrollada y nombre según la nomenclatura IUPAC.

Cl
Br
Cl
A B C

10. Numere las siguientes cadenas de alcanos, indique cuál es su cadena principal dibuje su fórmula
simplificada y nómbrelos.

11. Escriba la forma desarrollada y nombre los siguientes alquenos.

A B C D

12. Nombre las siguientes estructuras

B C
A
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13. Dibuje la formula estructural (formula desarrollada) y/o simplificada, de los siguientes compuestos
(Alquenos - Alquinos), si está mal nombrado corregirlo
a) Vinilo o) 6 – metil – 1 – hepteno
b) 2,2-dimetil-3-hexeno p) 1,2 – dimetilciclobuteno.
c) (Z) 3–etil–2–buteno q) Isopreno
d) trans–3,4–dimetil–4–hepteno
r) Limoneno
e) cis–2–etil–3–bromo–3–penteno
f) (E) 3–metil–2,4–diyodo–2–buteno s) Metilacetileno
g) 2–metil–1,3–butadieno (isopreno) t) Poliacetileno
h) ciclohexeno. u) Aleno
i) 3,4 – dimetilhex – 3 – eno. v) 3-propil-1,5-heptadiino
j) 1,3 – pentadieno. w) 5,7-decadien-1,7-diino
x) 1-buten-3-ino
k) 4 – metil – 2 – penteno.
y) Trans – 2 – buteno
l) 3,4 dimetil – 1 – penteno.
z) (Z) – 3 - etil – 2,4 – dimetil -3- hepteno.
m) 3 – etil – 3 – hexeno.
n) Ciclooctatetraeno.

14. Encuentre la cadena principal, numérelo y nombre los siguientes compuestos

15. Represente los siguientes alcanos de forma simplificada, y semidesarrollada

a) Etilciclopropano d) 2-ciclohexil-4-etil-hexano
b) 1,1-dimetil-4-propilciclohexano e) 2,3–dietilciclopenteno
c) 1,2-dimetil-ciclopentano f) 2-ciclohexil-5-ciclopropil-3
g) ,3-dimetilheptano

16. Nombrar las siguientes moléculas cíclicas:

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17. Escriba las estructuras simplificadas de las siguientes moléculas aromáticas

a) 1,2-dimetilbenceno f) meta-metilfenol
b) o-etil-metil-benceno g) Neobutil-benceno
c) p-hidroxi-tolueno h) 1,3,5 trimetilbenceno
d) 1,7-difenil-3-metilheptano i) p-cloro-bromo benceno
e) 2,6 dicloro-1-isopropil-fenol

18. Nombre las siguientes moléculas aromáticas

C
NO2

Cl

CH3
O2N NO2
F

NO2

19. Grafique de forma simplificada las siguientes moléculas:

a) 2,3-
b) dimetil naftaleno e) 1,5-dietil-2-metil-4- propilbenceno
c) m- diciclohexilbenceno f) 1-etil-fenantreno
d) 1-isopropil-3-metil-antraceno g) 2-fenil-naftaleno

20. Formular los siguientes compuestos:

a) 1,4 – ciclohexadieno. h) 4,4 – dimetil – 3 – vinilciclohexeno.
b) 6 – metil – 6 pentil – 2,4,7 – nona trieno. i) 5 – metil – 1,3 – cicloheptadieno
c) 3 – propil – 1,5 – heptadiino j) 3 – alilciclopenteno
d) 5,7 – dodecadien – 2 – ino. k) 3 – ciclohecil – 3 – hexeno – 1,5 – diino
e) 1 – buten – 3 – ino l) 3 – (3 – hexenil) ciclohexeno
f) Radical vinilo m) 2,4,5–trimetil–3–octen–7–ino
g) 2,3 – dimetilciclopentadieno.
n) 4 – (3 – metilciclopentil) – 3,5 – heptacien – 1 – ino.
o) 4- (4,4 – dimetil – 2 – ciclohexil) – 7 – metil – 5 – octen – 1 – ino.
p) 4 – secbutil – 7 vinvil – 2,8 – dodecadien – 5 – ino.
q) 6 – alil - 6 - (4,4,- dimetil – 2 – pentil) – 1,2,9 – decatrien – 7 – ino
r) 1,2 – dietil – 3 – metil – 4 – (3 – metil – 2 – hexen – 5 – vinil) ciclopenteno.
s) 2–ter–butil–3,4–dimetil–3–hepten–6–ino