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1 DEFINICION
La estabilización con asfalto espumado es una técnica para construir una base estabilizada de alta
calidad reciclando los materiales del pavimento existente. El resultado es una base granular unida
no continuamente mediante la dispersión del asfalto espumado en los finos del material, lo cual
mejora la cohesión sin alterar el ángulo de fricción además de disminuir considerablemente la
susceptibilidad a la humedad. Las bases espumadas son consideradas perpetuas debido a que su
estructura no se fatiga, los criterios de falla y vida útil están determinados en función de la
deformación permanente producida por la densificación del material.
Los procedimientos de diseño de mezcla estándar para estabilización con asfalto espumado se
llevan a cabo sobre muestras de material representativo del pavimento para los siguientes
objetivos primarios:
Note. Muestras tomadas de material unido (asfalto y estabilizado previamente) deberá ser
pulverizado usando una fresadora pequeña (o una recicladora) para simular la
granulometría lograda cuando el pavimento es reciclado.
2.1.2 Pruebas estándar
Llevar a cabo las siguientes pruebas estándar en el material muestreado de cada capa
individual o fuente:
Cuando sea necesario, es posible mezclar los materiales muestreados de diferentes capas
(y/o material de aporte) para obtener una muestra combinada que representa el material
de la profundidad total de reciclado.
Nota. Repetir las pruebas estándar mencionadas en el punto 2.1.2 acerca de determinar la
granulometría, índice de plasticidad y la relación humedad/densidad de la muestra
combinada.
Si no hay suficiente material pasando la malla 19.0 mm y retenido en la malla 13.2 para
sustituir el retenido en la malla 19.0 mm.
En la tabla 1 se muestra una guía de las cantidades del material requerido de las muestras
representativas:
Un Pre-tratamiento del material con un IP>10 requiere que la cal hidratada y el agua sean
agregadas por lo menos 2 horas antes de la adición de asfalto espumado. El material
pretratado se coloca en un recipiente hermético para retener la humedad. El contenido de
humedad en la entonces comprobar y, si es necesario, ajustar antes de añadir el agente de
estabilización betún.
Cuando el valor TSR para la mezcla sin relleno activo añadido es más de 60%, la mezcla
debe llevarse a cabo sin relleno activo. (Esta situación se limita generalmente a un material
compuesto de buena calidad piedra triturada, a menudo incluyendo una proporción
significativa de material de asfalto recuperada.
Cuando el valor de la TSR de la mezcla sin relleno activo es menor que 60%, la mezcla con
el tipo de relleno activo que produce un valor TSR significativamente mayor (> 5%) indica
una preferencia por cualquiera de cemento o cal hidratada y debe ser utilizado en los
siguientes diseños de mezcla. Si los valores de TSR para ambas cargas activas son del
mismo orden (diferencia <5%) entonces o bien relleno activo es adecuado.
Los valores mínimos de calidad que deberá cumplir el asfalto espumado de acuerdo con el
procedimiento descrito en la sección 2.3.2 son:
Temperatura de los agregados 10 a 25 °C mayor a 25°C
Radio de expansión (veces) 10 8
Media vida (segundos) 6 6
Paso 4. Inyectar 500gr asfalto en la probeta de acero para ensayo del laboratorio WLB10S
precalentada a (+-75°C), iniciar el cronometro simultáneamente al inicio de la inyección.
Paso 5. Usando la escala para la medida de la expansión máxima del laboratorio WLB10S
(la cual esta calibrada para la probeta de ensayo de 275 mm de diámetro y 500 gr de
asfalto) medir la máxima altura de espumado lograda en la probeta. Este valor es
registrado como el volumen de expansión máxima.
Paso 7. Repetir el procedimiento mínimo 3 veces o hasta que lecturas similares sean
logradas.
[Grafica g.2.3.1]
Repetir pasos 1 al 9 para 2 temperaturas más del asfalto (normalmente 170°C y 180°C).
El siguiente procedimiento muestra los pasos para el tratamiento de las muestras con
asfalto espumado:
Paso 1. Colocar la masa requerida de la muestra (20kg a 30kg, preparadas como se señala
en la sección 2.1) dentro de la unidad de mezcla de doble flecha Wirtgen WLM30.
Ms= [Ecuación 2]
[Ecuación 3]
Paso 4. Determinar el porcentaje de agua que se añade para lograr la mezcla ideal con
humedad contenida (75% de la humedad optima del material), calculado usando la
ecuación 4.
Woptima – W [Ecuación 4]
[Ecuación5]
Paso 5. Mezclar el material, filler activo y el agua en el mezclador hasta estar uniforme.
Después mezclando, inspeccionar la muestra para asegurarse que el material está en un
estado abundado.
Paso 8. Acoplar el Wirtgen WLB10 Scon el WLM 30 mezclador de modo que el asfalto
espumado pueda ser descargado directamente en la cámara de mezclado.
Paso 10. Determinar la cantidad de humedad requerida para dar la humedad optima en la
muestra, utilizando la ecuación 8:
Repetir los pasos de arriba para las últimas cuatro mezclas con diferentes contenidos de
asfalto espumado en intervalos de 0.2%.
Las “pautas para la estimación de adición optima de asfalto espumado” (sección 2.2 de
arriba) tendría que ser usada en determinación del punto medio del rango de asfalto
espumado por añadir para las cuatro muestras
Un ejemplo
Si el material consiste de una mezcla de RAP y material triturado con 39% y 8% pasando la
malla 4.75mm respectivamente, el punto medio indica un optimo de asfalto añadido del
2.4%. la cantidad de asfalto espumado por añadir para cada muestra (todo con la misma
cantidad de fino y la misma humedad contenida) es:
Muestra 1: 2.1%
Muestra 2: 2.3%
Muestra 3: 2.5%
Muestra 4: 2.7%
Sin embargo, cuando tratamos con material grueso, (donde la curva de graduación tiende al lado
grueso de la envolvente recomendada) es fuertemente recomendado que los especímenes de
150mm diámetro sean manufacturados y probados en lugar de los más pequeños de 100mm de
diámetro.
Solo los especímenes de 150mm de diámetro son usados para determinar los valores de ITSequil y
ITSsoak.
Los procesos de compactación descritos a continuación son bien entendidos por los procesos
standard que pueden ser realizados en la mayoría de los laboratorios, en todo el mundo. Otros
procesos pueden ser usados (compactación giratoria, martillo vibratorio, mesa vibratoria, etc.)
siempre que ellos alcancen la misma densidad objetivo del 100% de la compactación del Marshall
para los especímenes de 100mm de diámetro de los modos ASSHTO T-180 densidad para los
especímenes de 150mm de diámetro.
Un mínimo de seis (6) especímenes de 100mm de diámetro, 63.5mm de altura, son elaborados de
cada muestra con material tratado para la aplicación del esfuerzo de compactación de Marshall
standard, como se describe en los pasos a continuación:
Paso 1
Preparar el molde y martillo Marshall para limpiar el molde, collar, placa base y cara de martillo de
compactación. Nota: el equipo de compactación no debe ser calentado pero mantenido a la
temperatura ambiente.
Paso 2
Compactar la mezcla para aplicar 75 golpes con el martillo de compactación. Debiendo ser
cuidadoso para garantizar la continua caída libre del martillo.
Paso 4
Remover el molde y el collar del pedestal, invertir el espécimen (dejar caer). Colocar nuevamente
y presionar hacia abajo firmemente para asegurarse de que este sobre la placa base. Compactar la
otra cara del espécimen con 75 golpes adicionales.
Paso 5
Después de la compactación, remover el molde de la placa base y extraer el espécimen ***. Medir
la altura del espécimen y ajustar la cantidad de material si la altura no está dentro del límite de 1.5
mm.
Paso 6
Tomar muestra representativa ±1kg después de la compactación del segundo y quinto espécimen
y secar a una masa constante (de 105 ° C a 110 ° C). Determinar la humedad de moldeo utilizando
la Ecuación 9.
Ecuación***
Donde
****
Paso 1.
Preparar el equipo para limpiar el molde, collar, placa-base y cara del pisón de compactación.
(Cualquier medio molde o molde "Proctor" estándar pueden ser utilizados, cada uno equipado
con un 32mm de espacio en la placa base para lograr especímenes de 95mm (± 1,5 mm) de
altura.) Nota: el pisón de compactación AASHTO modificado tiene las siguientes características:
Masa: 4.536 kg
Paso 3
Retirar con cuidado el exceso de material de las muestras, como se especifica en el método de
ensayo AASHTO T-180.
Paso 4
NOTE:
Con ciertos materiales que carecen de la cohesión, puede ser necesario dejar la muestra en el
molde durante 24 horas, lo que permite una resistencia suficiente para desarrollar antes de la
extracción. Alternativamente, los moldes Split pueden ser utilizados.
Paso 5.
Tomar muestra representativa ±1kg después de la compactación del segundo y quinto espécimen
y secar a una masa constante (de 105 ° C a 110 ° C). Determinar la humedad de moldeo utilizando
la Ecuación 9.
Colocar las muestras (ya sea de 100 mm o 150 mm de diámetro) en un horno de tiro forzado a 40 °
C y curar a masa constante (normalmente 72 horas).
Para determinar si una masa constante se ha logrado, pesar las muestras y coloque en el horno.
Retire después de 4 horas y pesar de nuevo. Si la masa es constante, continuar con las pruebas. Si
la masa no es constante, devolver al horno y pesar de nuevo después de repetidos intervalos de 4
horas hasta que se alcance una masa constante.
Cuando se alcance una masa constante, se retiran los especímenes del horno y dejar enfriar a
25oC (± 2,0 ° C).
Tomar las muestras del horno, colocar cada uno en una bolsa de plástico sellada (al menos dos
veces el volumen de la muestra) y colocarlo de nuevo en el horno a 40 ° C durante otras 48 horas.
Retirar las muestras del horno después de 48 horas y sacar de sus respectivas bolsas de plástico,
asegurando que cualquier humedad en las bolsas no entre en contacto con la muestra. Dejar que
se enfríe a 25 ° C (± 2,0 ° C).
ECUACION ****
Excluir de ensayos adicionales a cualquier muestra cuya densidad aparente difiere de la densidad
aparente media de los seis (6) muestras en más de un 2,5%.
Paso 5.
Coloque la mitad de las muestras (normalmente 3) bajo el agua en un baño de inmersión durante
24 horas a 25 ° C (± 2 ° C). Después de 24 horas, se retiran los especímenes del agua, se seca
superficialmente y prueba inmediatamente.
8. DETERMINACIÓN DE LA RESISTENCIA A LA TRACCIÓN INDIRECTA (ITS) DE MUESTRAS
El ITS de una muestra se determina mediante la medición de la carga última a la falla aplicado al
eje diametral a una velocidad de deformación constante de 50,8 mm / minuto. Asegúrese de que
la temperatura de las muestras es 25oC (± 2 ° C) y siga el procedimiento descrito a continuación:
Paso 1: Coloque la muestra en la plantilla de ITS. (Asegúrese de que las tiras de carga correctas son
apropiadas para el diámetro de la probeta.) Colocar la muestra de tal manera que las tiras de
carga son paralelas y se centró en el plano diametral vertical.
Paso 3: Aplicar la carga a la muestra, sin choque, a una velocidad de avance de 50,8 mm por
minuto hasta que se alcanza la carga máxima.
Paso 4: Registro de la carga máxima P (en kN), con una precisión 0.1kN.
Paso 7: Romper una muestra seca y una de las muestras remojadas y determinar el contenido de
humedad a raíz de procedimientos de secado horno estándar.
Paso 8: Se calcula el valor de ITS para cada muestra con una precisión de 1 kPa utilizando la
ecuación 11:
ECUACION ****
Paso 9: Utilice la hoja de trabajo en el Apéndice 1 para registrar los datos y la forma en anexo 2
para informar de los resultados.
Paso 10: Calcular la resistencia a la tracción retenida (TSR) de valor para la muestra utilizando la
ecuación 12:
ECUACION ****
Nota. Para diferenciar entre los resultados obtenidos de los diferentes regímenes de curado, la
terminología se muestra en la tabla siguiente debe adoptarse para evitar cualquier confusión.
TABLA ****
Trazar las respectivas envolventes y no envolventes resultados ITS prueba contra la adición
correspondiente de asfalto espumado, como se muestra en el ejemplo siguiente. Si se han
obtenido resultados para dos regímenes de curado diferentes, cada uno debe trazarse en un
gráfico separado.
El asfalto espumado añadido que cumpla el mínimo valor ITS para la clasificación del material
requerido se selecciona como indicador principal para la cantidad mínima de asfalto espumado a
añadir. El juicio del ingeniero se utiliza entonces para determinar la cantidad de asfalto espumado
que necesita ser añadido con el fin de alcanzar la suficiente seguridad, basado en la variabilidad de
los resultados de la prueba (el "ajuste permisible" de la curva de regresión o línea a través de los
resultados de la prueba trazados). El ejemplo siguiente explica el proceso.
A continuación se aplica el juicio del ingeniero, basado en el entendimiento de que sus valores no
son absolutos, junto con un reconocimiento de que la variabilidad se debe esperar cuando se
recicla material de un pavimento existente. A la luz de los resultados anteriores obtenidos a partir
de la mezcla con 2,3% asfalto espumado añadido (el resultado de la prueba para ITSDRY 2,3% de
asfalto espumado añadido no cumple con el requisito de la clase 1), mientras que aquellos con
2,5% de asfalto espumado añadido estan muy por encima de la requisitos del mínimo de la Clase
1, el 2,4% de asfalto espumado añadido está indicado.
Para mejorar el nivel de confianza en los resultados obtenidos a partir de muestras de 100 mm de
diámetro, los especímenes adicionales de 150 mm de diámetro se pueden fabricar usando el
intervalo de 0,1% de espuma además de la mezcla, que van desde el 2,2% al 2,5% de asfalto
espumado añadido y curado con el contenido de humedad de equilibrio. La gráfica adjunta
muestra un gráfico de los resultados típicos que se lograrían, superpuestos con los límites mínimos
pertinentes para ITSEQUIL y ITSSOAK necesarios para una clase 1 de material estabilizado con
asfalto espumado. Este ejemplo pone de manifiesto la mejora en el nivel de confianza que se logra
al tomar la decisión de añadir 2,4% de asfalto espumado para satisfacer dichos requisitos mínimos.
GRAFICAS *****
GRAFICAS *****