UNIDAD III

QUIMICA MINERAL
►Interpretación y análisis.
►Composición química y el contenido de la celda unidad.
►Principio de cristaloquímica.
►Enlaces intraatómicos.
►Tamaño entre iones. Isomorfismo. Polimorfismo.
►Seudomorfismo,
►Minerales no cristalinos.
Composición química y el contenido
de la celda unidad
Como ya es conocido, se define como celda
unitaria, la porción más simple de la estructura
cristalina que al repetirse mediante traslación
reproduce todo el cristal. Todos los materiales
cristalinos adoptan una distribución regular
de átomos o iones en el espacio.
Se trata de un arreglo espacial de átomos que se repite en
el espacio tridimensional definiendo la estructura del cristal.
Se caracteriza por tres vectores que definen las tres
direcciones independientes del sistema de coordenadas de
la celda. Estos tres vectores forman una base del espacio
tridimensional, de tal manera que las coordenadas de cada
uno de los puntos de la red se pueden obtener a partir de
ellos por combinación lineal con los coeficientes enteros.
La posición de un átomo dentro de la celda unidad se
describe normalmente usando coordenadas fraccionarias.
Como hemo visto en las unidades anteriores, la simetría
traslacional de una estructura cristalina se caracteriza
mediante la red de Bravais.

Sabemos que existen 14 redes de Bravais diferentes y

todas las estructuras cristalinas minerales conocidas
encajan en una de esas 14 disposiciones.
Estas redes pueden ser:

• Tipo P: Se denomina primitiva y tiene puntos de red en los vértices de la

celda.

• Tipo I: Red centrada en el interior. Esta presenta puntos de red en los

vértices de la celda y en el centro de la celda.

• Tipo F: Red centrada en todas las caras. Presenta puntos de red en los
centros de todas las caras, así como en los vértices.

• Tipo C: Red centrada en la base. Una red tipo C se refiere al caso en el que
la simetría traslacional coloca puntos de red en los centros de las caras
delimitados por las direcciones a y b así como en el origen.
Además de la simetría traslacional descrita en una red cristalina existen
elementos de simetría. Estos elementos son:

• Centro de inversión.

• Plano de reflexión.

• Ejes de rotación de orden 2, 3, 4 y 6.

• Ejes de rotación-inversión de orden 3, 4 y 6.

Los elementos de simetría anteriores pueden coexistir en una estructura

cristalina dando lugar a lo que se conoce como grupo puntual de simetría.
Existen 32 grupos puntuales de simetría y el nombre alude a que las
operaciones asociadas forman un grupo matemático y los elementos tienen un
punto en común que no se mueve al realizar las operaciones.
Cuando se acoplan traslación con los ejes de rotación y
planos de simetría surgen nuevos elementos de simetría: ejes
helicoidales y planos de deslizamiento.
Cuando se combinan los 32 grupos puntuales de simetría con
los elementos de simetría traslacional y las 14 redes de
Bravais se obtienen los 230 grupos espaciales de simetría
posibles. Estos grupos determinan los tipos y posiciones de
los elementos de simetría que son posibles para una
estructura cristalina.
CRISTALOQUIMICA o cristalinoquímica

La cristaloquímica, es el estudio de las relaciones entre

la composición química de los materiales cristalinos y
sus estructuras, así como sus efectos sobre las propiedades
físicas. Incluye el estudio de los enlaces químicos y la
formación de estructuras cristalinas, de acuerdo con las
características de los átomos, iones o moléculas, así como
su tipo de enlace.
De hecho, es una disciplina que une a
la cristalografía, la química del estado sólido y
a la física. Una rama vecina de la
cristaloquímica es la química de
los complejos, que han estudiado en Química
Inorgánica.
La cristaloquímica se desarrolló a partir de la mineralogía​
y la cristalografía, por el descubrimiento en 1819
del isomorfismo y del polimorfismo, así como de
la quiralidad (Louis Pasteur, 1848).
A principios del siglo XX, los primeros experimentos
de difracción de rayos X dieron un paso importante en el
análisis sistemático de las estructuras cristalinas.
Desde 1923 hasta 1926, Victor Goldschmidt, considerado
uno de los fundadores de la cristaloquímica y de
la geoquímica, estableció sus principios estructurales para
compuestos simples. La regla principal de estos principios
es la siguiente: «La estructura cristalina de un material
está causada por el tamaño y las propiedades de
polarización de sus componentes; estos componentes son
átomos (o iones) y grupos de átomos».
Bases de la cristaloquímica
Victor Goldschmidt y Fritz Laves sentaron los postulados para una
estructura cristalina estable de energía reticular mínima (los átomos
o iones se consideran geométricamente para estos postulados como
bolas duras):

• principio espacial: los átomos o iones se apilan de la manera más

compacta posible;

• principio de simetría: el cristal posee la más alta simetría posible;

• principio de interacción: cada átomo o ion está rodeado por el

mayor número de vecinos como sea posible.
Además, el radio atómico o iónico (que puede variar según
el tipo de enlace) influye en la estructura. Por ejemplo, en
algunos compuestos como el olivino (Mg,Fe,Mn,Ni)2[SiO4],
la estructura cristalina se puede describir como
un apilamiento compacto hexagonal de átomos de oxígeno,
los otros átomos más pequeños ocupan los sitios
octaédricos (átomos de magnesio, manganeso, níquel o
de hierro) y los sitios tetraédricos (átomos de silicio).
La naturaleza de los enlaces químicos en un cristal
puede ser homodesmática (un tipo predominante de
enlace) o heterodesmática (grupos de átomos o
complejos estables y aislados, incluidos en una
estructura más grande). La pirita FeS2 es un ejemplo
de un compuesto heterodesmático (enlace covalente
entre los átomos de azufre, enlace iónico entre el
azufre y el hierro).
La composición química de un mineral es de
fundamental importancia, pues de ella
dependen en gran medida muchas de sus
propiedades.
Para la comprensión de los minerales debe
considerarse su estructura y sus enlaces, así
como su composición y arreglo químico.